肝癌治疗

摘要： 目的:分析互联网健康教育平台在肝癌介入治疗患者中的应用效果。方法:选择2021年1月-2021年10月医院介入科收治的肝癌介入患者88例为研究对象,根据健康宣教方式先进行中心分层,在按照组间基本特征具有可比性的原则分为研究组和对照组,每组44例。研究组进行常规健康教育指导,对照组进行基于互联网健康教育平台的健康教育指导。指导后,比较两组舒适度、疼痛程度、负性情绪、生活质量及并发症不良反应发生情况。结果:护理后,研究组舒适度、生活质量高于对照组,疼痛程度、负性情绪、并发症发生率及不良反应发生率低于对照组,数据比较有意义(P<0.05)。结论:针对肝癌介入治疗患者,互联网健康教育平台的应用,可改善患者心理状态、疼痛程度、舒适度,应用较为安全,可推广。

摘要： 肝癌是一组异质性恶性肿瘤,发病率和死亡率逐年升高,预后效果极差,是世界范围内癌症相关死亡的第二大常见原因^([1])。目前,手术切除和肝移植是早期肝癌患者的主要治疗方案。但由于肝癌潜伏期较长,大多数患者初诊时已处于中晚期或晚期。化疗是晚期或超晚期肝癌常用的治疗方法。然而,传统的肝癌化疗具有多重耐药、清除率高、副作用严重、药物分布不合理等负面效应^([2])。

摘要： 原发性肝癌(以下简称肝癌)是世界上常见的恶性肿瘤和肿瘤致死病因之一,其发病率和死亡率逐年上升,我国是肝癌高发区,发病人数占全球的半数以上[1]。由于肝癌侵袭性强,具有早期侵犯门静脉和肝静脉分支等特性,易发生肝内转移,疾病进展迅速,预后极差[2]。近年来,随着手术、微创介入、放疗等局部治疗和化疗、免疫、靶向等系统治疗方式不断完善,肝癌患者5年生存率逐渐提高。

摘要： 肝癌是最常见、最致命的消化道恶性肿瘤之一,亦是美国癌症死亡的第六大病因。虽然全球各国一直致力于肝癌治疗研究,但肝细胞癌(HCC)新确诊病例以及与HCC相关病死人数仍持续增加。过去30年,美国人群HCC发病率和病死率持续上升。SEER数据库显示,美国人群HCC发病率在2000年—2012年从每年11.9/100000增加至13.5/100000;至2030年.

摘要： 目的:探讨同伴教育护理+情志护理对肝癌介入治疗患者应激反应以及心理状态的影响。方法:选取肝癌患者100例,根据住院号尾数奇偶将其分为观察组与对照组,每组各50例,对照组采用同伴教育护理模式,观察组采用同伴教育护理+情志护理模式,对比两组患者护理前后应激反应、心理状态、睡眠质量。结果:护理后,对照组患者与观察组相比应激反应更明显;观察组睡眠质量以及心理状态明显对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在肝癌介入治疗患者护理当中,运用同伴教育护理+情志护理能有效缓解患者负面情绪,改善心理状态,改善睡眠质量,降低应激反应,值得临床推广。

摘要： 调查显示,2018年世界范围内新增肝癌患者超84万例,其中我国肝癌患者占比达46.71%,属于肝癌高负担国家[1]。肝癌恶性程度高,长期生存率低,大多数患者确诊时手术疗效不佳,经动脉化疗栓塞(TACE)为肝癌治疗的常用微创疗法,可缩小病灶,延缓患者病情进展,且安全性好,但是可由于血管栓塞不全、侧枝循环形成等因素,使病灶复发或残留[2]。

摘要： 一、背景原发性肝癌是世界最常见的恶性肿瘤之一,据2018年统计,全球肝癌新发841080例(中国占比48.4%),死亡781631例(中国占比57.3%),严重危害人类的健康[1-2]。目前,肝癌根治性治疗有3种:肝移植、手术切除和消融治疗。本项目创立了中西医临床协作四模式改革肝癌防治体系:治未病、治早已未病、中医扶正微创消融祛邪治已病和全生命周期健康管理新模式,对早期肝癌微创消融和中晚期肝癌TAE/TACE序贯微创根治性消融联合中医扶正、辨证施治整体治疗[3]。中医扶正、辨证施治在肝癌治疗中发挥了重要作用,为探索和实践“微创消融联合中医扶正、辨证施治”的中西医协作治疗肝癌的特色方案,推动原发性肝癌中西医结合规范化诊疗路径的施行,特起草制订了《原发性肝癌微创消融联合中医诊疗专家共识》。

摘要： 外泌体是一类小的纳米级胞外囊泡,通过一些具有生物活性的信号分子(如蛋白质、DNA、RNA),进而发挥细胞通讯的作用.肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是原发性肝癌中最常见的一种,具有高发生率与高病死率的特点.研究发现,外泌体通过参与调节HCC肿瘤微环境,包括肿瘤发生、转移及血管生成、免疫调节,在HCC的诊治和预后评估等方面具有重要的作用.本文对外泌体在HCC发生、发展中的作用机制及诊疗应用方面的研究进展进行综述.

摘要： 目的:研究在肝癌患者术后早期离床活动中应用医护一体化宣教的价值.方法:以区组随机化法选取54例于2020年1月1日到5月31日在我院进行肝癌手术的患者,并以奇偶数法分为对照组和观察组,各27例,对照组患者应用常规护理干预,观察组应用医护一体化宣教模式护理,比较两组患者早期床边活动执行情况、护理人员健康教育执行情况、恢复肛门排气时间和普通饮食时间以及术后住院时间.结果:观察组患者执行早期床边活动率更高,护理人员健康教育执行情况更好,而且患者恢复肛门排气时间和普通饮食时间均早于对照组、患者住院时间更短(P<0.05).结论:医护一体化宣教的应用有利于肝癌患者户口早期离床活动的执行,在缩短治疗时间、提升治疗效率上具有显著作用.

摘要： 肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是致死率第3的恶性肿瘤,也是全球第5大常见癌症.肝癌在临床上的治疗手段非常有限,患者的总生存率也很低.因此,肝癌的早期诊断和治疗对于患者总生存率有着重要的影响.甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein,AFP)是最早发现也是目前应用最广泛的肝癌标志物之一.目前,多项研究表明,作为一个特异性的癌基因,AFP在肝癌的发生、发展、诊断和治疗中有巨大的研究价值.文中简述了AFP在肝癌发生发展中的分子调控机制以及在肝癌细胞逃避免疫监视中的作用,着重阐述AFP作为重要的肝癌靶标分子在肝癌的临床诊断和治疗研究中的应用.

摘要： 目前，以手术为主的综合治疗仍被公认为是肝癌治疗的首选方案。微创外科理念的确立，以及肝脏外科技术和腹腔镜技术的不断发展创新，使腹腔镜肝切除技术在肝癌治疗中的应用价值日益凸显。尤其是近五年来，随着腹腔镜半肝切除技术的逐渐成熟，已有相当一部分肝癌患者适合接受腹腔镜肝癌根治性切除术。

摘要： 晚期肝癌患者大多合并有癌栓形成,门静脉癌栓(portal vein tumor thrombosis,PVTT)是肝癌治疗中尤为棘手的问题,PVTT是肝癌细胞向门静脉内生长转移形成的一种血管内癌性栓子,且由于PVTT的血供和营养更丰富,发展比原发肿瘤更迅速,既可成为转移扩散的基础,又可引起或加剧门静脉高压、腹水和肝功能衰竭,而导致死亡。不治疗的肝癌伴门静脉主干或主要分支癌栓患者,平均生存时间仅为2—7个月。目前临床上对PVTT尚缺乏确切有效的控制手段,寻找新的治疗方法,对延长肝癌患者的生存时间和提高生存质量具有重要意义。本文对8例肝癌合并PVTT患者采用高强度聚焦超声进行了治疗，结果表明HIFU对门静脉癌栓有较好的消融作用，可以使合并大量腹水的患者腹水明显减少，改善了肝癌患者的生活质量，同时并发症和毒副反应极少，还可以反复治疗。因此，HIFU为门静脉癌栓的治疗提供了一种新的安全有效的方法。

摘要： 索拉非尼是一种针对血管内皮生长因子及其受体的靶点多激酶抑制剂,是第一个经美国FDA批准用于在多国已获准用于治疗肝细胞肝癌的靶向治疗药物,2006年11月底正式在我国上市.除用于上述肝癌外,索拉非尼对晚期肾癌、黑素瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌前列腺癌、卵巢癌及头颈部肿瘤等实体瘤均有一定的抑制作用.本文介绍了本科2009年12月～2012年4月使用索拉非尼治疗了21例原发性肝癌患者,并将其不良反应的护理进行了分析。

摘要： 索拉非尼是一种针对血管内皮生长因子及其受体的靶点多激酶抑制剂,是第一个经美国FDA批准用于在多国已获准用于治疗肝细胞肝癌的靶向治疗药物,2006年11月底正式在我国上市.除用于上述肝癌外,索拉非尼对晚期肾癌、黑素瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌前列腺癌、卵巢癌及头颈部肿瘤等实体瘤均有一定的抑制作用.本文介绍了本科2009年12月～2012年4月使用索拉非尼治疗了21例原发性肝癌患者,并将其不良反应的护理进行了分析。

摘要： 索拉非尼是一种针对血管内皮生长因子及其受体的靶点多激酶抑制剂,是第一个经美国FDA批准用于在多国已获准用于治疗肝细胞肝癌的靶向治疗药物,2006年11月底正式在我国上市.除用于上述肝癌外,索拉非尼对晚期肾癌、黑素瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌前列腺癌、卵巢癌及头颈部肿瘤等实体瘤均有一定的抑制作用.本文介绍了本科2009年12月～2012年4月使用索拉非尼治疗了21例原发性肝癌患者,并将其不良反应的护理进行了分析。

摘要： 索拉非尼是一种针对血管内皮生长因子及其受体的靶点多激酶抑制剂,是第一个经美国FDA批准用于在多国已获准用于治疗肝细胞肝癌的靶向治疗药物,2006年11月底正式在我国上市.除用于上述肝癌外,索拉非尼对晚期肾癌、黑素瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌前列腺癌、卵巢癌及头颈部肿瘤等实体瘤均有一定的抑制作用.本文介绍了本科2009年12月～2012年4月使用索拉非尼治疗了21例原发性肝癌患者,并将其不良反应的护理进行了分析。

摘要： 索拉非尼是一种针对血管内皮生长因子及其受体的靶点多激酶抑制剂,是第一个经美国FDA批准用于在多国已获准用于治疗肝细胞肝癌的靶向治疗药物,2006年11月底正式在我国上市.除用于上述肝癌外,索拉非尼对晚期肾癌、黑素瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌前列腺癌、卵巢癌及头颈部肿瘤等实体瘤均有一定的抑制作用.本文介绍了本科2009年12月～2012年4月使用索拉非尼治疗了21例原发性肝癌患者,并将其不良反应的护理进行了分析。

摘要： 目的：观察补肾健脾方(BSJRF)对原发性肝癌介入术后中医辨证属肝肾阴虚兼脾气虚型患者细胞免疫功能的调节作用。rn 方法：以多中心随机对照原则117例患者分治疗组、对照组。治疗组肝动脉化疗栓塞(TACE)术后服补肾健脾方,对照组术后服保肝药。观察患者临床总证候疗效,生存质量,瘤体近期疗效,生存期、细胞免疫功能(3H掺入法检测T淋巴细胞增殖,FACS检测单核细胞表面MHC Ⅰ/Ⅱ类分子及B7分子表达,ELISA检测细胞因子IL-10,IFN-γ、IL-12)。rn 结果：服用补肾健脾方可明显提高临床总证候疗效(73.33％),提高患者生存质量,提高半年生存率(83.33％),无明显毒副反应,患者CD14+/HLA-DR表达提高, IFN-γ、IL-12的产生提高。rn 结论：补肾健脾方与介入同用增强患者细胞免疫功能,提高原发性肝癌临床诊治疗效。

摘要： 目的：观察补肾健脾方(BSJRF)对原发性肝癌介入术后中医辨证属肝肾阴虚兼脾气虚型患者细胞免疫功能的调节作用。rn 方法：以多中心随机对照原则117例患者分治疗组、对照组。治疗组肝动脉化疗栓塞(TACE)术后服补肾健脾方,对照组术后服保肝药。观察患者临床总证候疗效,生存质量,瘤体近期疗效,生存期、细胞免疫功能(3H掺入法检测T淋巴细胞增殖,FACS检测单核细胞表面MHC Ⅰ/Ⅱ类分子及B7分子表达,ELISA检测细胞因子IL-10,IFN-γ、IL-12)。rn 结果：服用补肾健脾方可明显提高临床总证候疗效(73.33％),提高患者生存质量,提高半年生存率(83.33％),无明显毒副反应,患者CD14+/HLA-DR表达提高, IFN-γ、IL-12的产生提高。rn 结论：补肾健脾方与介入同用增强患者细胞免疫功能,提高原发性肝癌临床诊治疗效。

摘要： 目的：观察补肾健脾方(BSJRF)对原发性肝癌介入术后中医辨证属肝肾阴虚兼脾气虚型患者细胞免疫功能的调节作用。rn 方法：以多中心随机对照原则117例患者分治疗组、对照组。治疗组肝动脉化疗栓塞(TACE)术后服补肾健脾方,对照组术后服保肝药。观察患者临床总证候疗效,生存质量,瘤体近期疗效,生存期、细胞免疫功能(3H掺入法检测T淋巴细胞增殖,FACS检测单核细胞表面MHC Ⅰ/Ⅱ类分子及B7分子表达,ELISA检测细胞因子IL-10,IFN-γ、IL-12)。rn 结果：服用补肾健脾方可明显提高临床总证候疗效(73.33％),提高患者生存质量,提高半年生存率(83.33％),无明显毒副反应,患者CD14+/HLA-DR表达提高, IFN-γ、IL-12的产生提高。rn 结论：补肾健脾方与介入同用增强患者细胞免疫功能,提高原发性肝癌临床诊治疗效。

摘要： 本发明涉及一种新的双胺二硫酚衍生物或其药学上可接受的盐；其放射性铼或放射性锝复合物；治疗肝癌的组合物，其含有放射性铼复合物以及碘化罂粟油；以及用于治疗肝癌的组合物的制备性试剂盒。在本发明的组合物中，双胺二硫酚衍生物为新化合物，其中长链烷基引入双胺二硫酚，能够很容易地形成其放射性锝或放射性铼复合物并且导致与碘化罂粟油形成较强的范德华键。结果，在介质碘化罂粟油中，复合物更加稳定，从而使得本发明的组合物在通过肝动脉注射到肝癌组织时表现出较高的聚集率，从而能够实现有效治疗肝癌。

摘要： 本发明属于医药组合技术领域，尤其涉及一种治疗巨块型肝癌的联合药物组合物及其在制备治疗巨块型肝癌药物中的应用。本发明提供了一种治疗巨块型肝癌的联合药物组合物，包括：胸腺法新、维生素C、抗PD‑1抗体、阿帕替尼和替吉奥。本申请提供了一种治疗巨块型肝癌联合用药物及其在制备治疗巨块型肝癌药物中的应用，在不进行TACE术及常规放、化疗的前提下，有效地减小肝脏部位肿瘤的体积，可显著抑制肝肿瘤的生长，缓解病人的病情，甚至逆转肝内转移灶、血清胸苷激酶含量和甲胎蛋白的含量恢复到正常范围内，且没有引起肝功能及骨髓功能异常，毒副作用和不良事件。

摘要： 本发明涉及一种BET bromodomain抑制剂与EGFR抑制剂的组合物在治疗肝癌中的应用。将BET bromodomain抑制剂JQ1与EGFR抑制剂Erlotinib混合使用，能够有效抑制肝癌细胞的增殖，克隆形成以及转移等效果。联合使用两者，对肝癌肿瘤生长的抑制效果明显提高，可用于EGFR突变的肝癌的的治疗。

摘要： 一种治疗肝癌复合制剂的制备方法及治疗肝癌复合制剂，其中制备方法包括，首先取原料药，其次，对原料药进行煎煮一定时间后得到原料药液；对原料药液进行高速离心处理，去除杂质得到预处理药液；将预处理药液移入药液煮沸锅内煮沸；将冷却后的预处理药液与复合菌液混合得到混合药液；对混合药液进行发酵、破壁、粗过滤、初级精过滤和次级精过滤，最后对次级精过滤药液并无菌包装得到复合制剂。本发明中的治疗肝癌复合制剂对于治疗肝癌效果显著，可以提高患者的免疫力，增强人体白细胞杀灭癌细胞的能力；具有疗程短、见效快、治愈率高、治愈后不易复发、治疗肝癌和延长患者寿命的优点。

摘要： 本发明涉及一种新的双胺二硫酚衍生物或其药学上可接受的盐；其放射性铼或放射性锝复合物；治疗肝癌的组合物，其含有放射性铼复合物以及碘化罂粟油；以及用于治疗肝癌的组合物的制备性试剂盒。在本发明的组合物中，双胺二硫酚衍生物为新化合物，其中长链烷基引入双胺二硫酚，能够很容易地形成其放射性锝或放射性铼复合物并且导致与碘化罂粟油形成较强的范德华键。结果，在介质碘化罂粟油中，复合物更加稳定，从而使得本发明的组合物在通过肝动脉注射到肝癌组织时表现出较高的聚集率，从而能够实现有效治疗肝癌。

摘要： 本发明公开了一种肝癌靶向性负载碳硼烷中空介孔二氧化硅的制备及其在肝癌硼中子俘获治疗药物中的应用，涉及纳米药物化学和辐射生物医学领域。该肝癌靶向性负载碳硼烷中空介孔二氧化硅以表面修饰有乳糖酸/硫辛酸化壳聚糖的中空介孔二氧化硅为药物载体，以邻碳硼烷为含硼药物基团制备获得。该肝癌靶向性负载碳硼烷中空介孔二氧化硅对肝癌细胞具有较强的选择性富集能力，同时表现出良好的生物相容性和低毒性，在硼中子俘获治疗中对肝癌细胞具有较强的细胞周期阻滞、诱导凋亡和杀伤作用，同时能够在硼中子俘获治疗中协同发挥抗氧化损伤和抗炎作用，降低放疗的副作用，具有良好的BNCT治疗应用前景。

摘要： 本发明公开了硫烷硫供体化合物在制备治疗肝癌的药物和克服肝癌化疗耐药性的化疗药物中的应用，属医药制品技术领域。该化合物不仅在体内、体外实验中表现出对肝癌细胞和小鼠肝癌移植瘤模型的生长抑制活性，它还能抑制细胞内线粒体复合体I的组装和活性，更重要的是，它能显著下调铁‑硫簇生物合成蛋白相关基因的表达。

摘要： 本发明涉及PRCC或其上调剂在肝癌治疗中的应用及PRCC在肝癌诊断或预后中的应用。本发明对肝癌临床组织样本研究发现，PRCC在肝癌中高表达，且与患者预后不良有关。对肝癌和正常人的血清检测发现，PRCC可作为肝癌诊断指标，具备优异的灵敏度、特异性和准确度。进一步过表达或敲降PRCC研究发现，PRCC高表达能抑制肿瘤干细胞形成，在体外和体内均能抑制肝癌的成瘤和转移。本发明为肝癌的治疗、临床诊断及预后提供了一种新的思路。

摘要： 本发明公开了一种基于PRSS35通路检测肝癌或肝癌预后的产品及基于PRSS35通路的肝癌治疗药剂。该产品包括PRSS35基因或PRSS35蛋白的检测物质。所述检测物质为特异扩增PRSS35基因的引物对、特异识别PRSS35蛋白的试剂及特异结合PRSS35蛋白的试剂中的一种。本发明发现PRSS35在体内肝癌肿瘤中的表达较正常肝组织中明显下调；肝癌病人血清中PRSS35的蛋白水平相较于正常人也明显下调。在小鼠肝脏内外源过表达PRSS35可显著减慢小鼠诱导肝癌的进展。基于此，PRSS35通路分子可以是肿瘤辅助诊断标记物，可以是肿瘤治疗有效靶点，还可以是肝癌患者生存预后指标。

摘要： 本发明公开了一种肝癌治疗用中药组合物、治疗肝癌的药物及其制备方法，肝癌治疗用中药组合物包括以下重量份组分：黄芪25～40份、党参12～20份、菟丝子12～18份、柴胡12～18份、白芍12～18份、重楼10～20份、芒果叶12～20份、叶下珠12～20份、蛇六谷15～25份、莪术10～15份、天龙4～8份、蜈蚣1～4份和煅瓦楞子12～18份。本发明还提供了治疗肝癌的药物及其制备方法。本发明，所选药材配伍适宜，安全无毒，能有效抑制肿瘤的复发和转移，改善患者症状，延长生存期，制备方法简单易操作，有效解决了现有技术中肿瘤易复发转移、疗效不如意和生产成本高等问题。