酒精性

摘要： 肝性脊髓病(HM)又称门-腔分流性脊髓病,是继发于肝硬化的一种特殊类型的神经系统病变,主要以缓慢进行性痉挛性截瘫为特征。HM的病因主要见于乙型肝炎肝硬化,其次为酒精性肝硬化,一些其他原因的肝硬化也会引起,但较为少见。本案例结合相关文献报道,将1例酒精性肝硬化并发肝性脊髓病患者的临床资料报道如下,以期为今后临床类似病例的诊治提供一些参考价值。

摘要： 目的探讨血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)与酒精性股骨头坏死(AIONFH)的相关性。方法选取2021年7月—2022年3月收治的AIONFH 64例作为AIONFH组,同期健康体检者63例作为健康对照组。比较2组一般资料和血清sICAM-1水平,AIONFH患者不同指标分组疼痛视觉模拟评分法(VAS)、Harris评分和血清sICAM-1水平,采用Spearman相关性分析探讨AIONFH患者血清sICAM-1水平与临床指标的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估血清sICAM-1诊断AIONFH的价值。结果AIONFH组血清sICAM-1水平高于健康对照组(P<0.01)。64例AIONFH中血清sICAM-1水平双侧发病者高于单侧发病者;VAS评分和血清sICAM-1水平股骨头已塌陷者高于未塌陷者,国际骨循环研究协会(ARCO)分期Ⅱ期者低于Ⅲ和Ⅳ期者,Ⅲ期者低于Ⅳ期者;Harris评分股骨头已塌陷者低于未塌陷者,ARCO分期Ⅱ期者高于Ⅲ和Ⅳ期者,Ⅲ期者高于Ⅳ期者(P<0.01)。Spearman相关性分析结果显示,AIONFH患者血清sICAM-1水平与VAS评分、股骨头塌陷程度和ARCO分期均呈正相关,与Harris评分呈负相关(P<0.01)。ROC曲线分析结果显示,血清sICAM-1诊断AIONFH的最佳截断值为240.99 ng/ml,此时敏感度为78.10%,特异度为71.40%,曲线下面积为0.818(95%CI 0.746,0.891)。结论血清sICAM-1水平升高可反映AIONFH病情严重程度,是诊断AIONFH的潜在标志物。

摘要： 目的:对比乙型肝炎肝硬化、酒精性肝硬化和混合型(乙型肝炎+酒精性肝炎)肝硬化患者的肝功能和免疫功能指标,并分析其与Child-Pugh分级的相关性,为临床评估患者免疫状态及采取相关治疗提供参考.方法:选取2019年3月—2020年7月贵州医科大学附属医院收治的肝硬化患者128例,其中乙型肝炎肝硬化44例,酒精性肝硬化48例,混合型肝硬化36例.采用全自动生化分析仪检测肝功能指标,免疫比浊法检测免疫球蛋白,流式细胞术(FCM)检测外周血淋巴细胞亚群百分比.结果:乙型肝炎肝硬化患者谷草转氨酶/谷丙转氨酶(AST/ALT)、免疫球蛋白A (IgA)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、CD3+CD4+细胞百分比显著低于酒精性肝硬化患者和混合型肝硬化患者(P均＜0.05),而酒精性肝硬化患者和混合型肝硬化患者相应指标间的差异无统计学意义(P＞0.05).乙型肝炎肝硬化患者及混合型肝硬化患者Child-Pugh分级与AST、AST/ALT、总胆红素(TBIL)、免疫球蛋白G(IgG)、IgA均呈正相关((r)=0.464、0.469、0.705、0.540、0.540和0.555、0.563、0.782、0.424、0.515,P＜0.05),与白蛋白(ALB)、白蛋白/球蛋白(A/G)均呈负相关((r)=-0.772、-0.642和-0.623、-0.470,P＜0.01);酒精性肝硬化患者Child-Pugh分级与AST、TBIL呈正相关((r)=0.375、0.573,P＜0.05),与ALB呈负相关((r)=-0.451,P＜0. 01).结论:酒精性肝硬化和混合型肝硬化患者相比乙型肝炎肝硬化患者,肝功能和免疫功能受损更为严重,且不同类型肝硬化患者的Child-Pugh分级与肝功能生化指标和免疫球蛋白存在显著相关性.

摘要： 目的 探讨对酒精性肝硬化患者予以甘草酸苷+还原型谷胱甘肽治疗的效果.方法 选取医院2017年6月—2020年6月60例酒精性肝硬化患者进行研究,分为2组,各30例.参照组采取甘草酸苷治疗,试验组采取甘草酸苷+还原型谷胱甘肽治疗.分析肝功能水平、凝血指标水平、不良反应情况、治疗效果.结果 与参照组治疗效果为73.33％(22/30)相比,试验组治疗效果为96.67％(29/30)更高,χ2=6.4052,P=0.0113.试验组不良反应情况6.67％(2/30),参照组不良反应情况26.67％(8/30),χ2=4.3326,P=0.0388.治疗前比较两组患者的肝功能水平、凝血指标水平,组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后与试验组相比,参照组r-谷氨酰转肽酶(glutamyl transpeptidase,GGT)、总胆红素(total bilirubin,TBil)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平较高,凝血酶原时间活动度(prothrombin time activity,PT)、国际正常化比值(international normalization ratio,INR)水平较高,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 对酒精性肝硬化患者予以甘草酸苷+还原型谷胱甘肽治疗,使临床肝功能指标得到明显改善.

摘要： 目的 观察疏肝活血汤治疗酒精性肝病(ALD)的临床疗效及对肝功能和肝纤维化指标的影响.方法 将98例ALD患者按照随机数字表法分为2组,对照组49例予水飞蓟宾胶囊治疗,治疗组49例在对照组治疗基础上加疏肝活血汤治疗,2组均4周为1个疗程,共治疗3个疗程后统计比较2组临床疗效.比较2组治疗前后肝功能指标总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰氨基转移酶(GGT)水平,以及肝纤维化相关指标Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)水平和肝脏硬度(LSM)值.观察2组用药期间有无药物相关不良反应及过敏反应发生.结果 对照组剔除4例,共45例完成治疗;治疗组剔除3例,共46例完成治疗.治疗组总有效率89.13％(41/46),对照组总有效率71.11％(32/45),2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05).结论 加用疏肝活血汤治疗ALD不仅能提高临床疗效,改善患者肝功能,还可以减轻肝纤维化程度,从而延缓疾病进程,且无不良反应增加.

摘要： 目的 研究邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)促进酒精结合高脂饮食诱导的酒精性脂肪肝的作用机制.方法 将60只SD大鼠随机分为6组:正常组、模型组(酒精)、酒精+ DEHP 0.05 mg/kg组、酒精+DEHP 5 mg/kg组、酒精+ DEHP 500 mg/kg组以及DEHP 500 mg/kg对照组.取大鼠血清及肝脏组织,用生化分析血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的水平,HE切片观察大鼠肝脏损伤状态,用Western blot检测肝组织中P-AMPK及lipin-1蛋白的表达水平.结果 DEHP促进了血清中ALT、AST的积累,加剧了酒精结合高脂饮食诱导的小鼠病理状态,同时上调了lipin-1蛋白水平,抑制了P-AMPK蛋白水平.结论 DEHP可能通过介导lipin-1和P-AMPK蛋白水平,加重大鼠酒精性脂肪肝的病理过程.

摘要： 随着生活条件的改善和生活方式的改变,酒精性和非酒精性脂肪肝近年来也已成为我国的肝病临床防治的一个重要问题之一.虽然国际上对酒精性和非酒精性脂肪肝的基础研究越来越深入,但现代医学在临床治疗学上仍缺乏理想治疗药物.目前,中医药在我国脂肪肝临床治疗实践中起重要的角色,其疗效不断受到临床实践和研究的肯定,受到研究者的广泛关注.对脂肪肝的中医药治疗进行深入的研究具有重要临床意义.

摘要： 目的：观察三七对酒精性肝病(ALD)大鼠肝组织固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)表达的影响。方法：110只雄性SD大鼠随机分为正常组30只,模型组35只,三七高剂量组、三七低剂量组和硫普罗宁组各15只,连续14周白酒.玉米油.吡唑混合液灌胃建立ALD模型,造模同时三七高、低剂量组和硫普罗宁组分别灌服1.2g/kg体重/d、0.6g/kg体重/d的三七粉及0.1g/kg体重/d的硫普罗宁;4周末、8周末、14周末正常组分别随机处死大鼠10只,模型组分别随机处死大鼠8只用于肝脏病理变化的动态观察;14周末处死剩余所有大鼠,光镜观察肝组织脂肪变、炎症及纤维化程度,酶法测定血清ALT、AST水平,脂酶法测定血脂(TG、CHOL、HDL-C、LDL-C),免疫组化二步法检测肝组织SREBP-1c蛋白的表达。结果：各时间点模型组大鼠肝组织脂肪变及炎症程度计分较同期正常组明显增高(P0.05)。结论：用白酒.玉米油.吡唑混合液灌胃14周能成功复制大鼠ALD模型;三七可明显减轻ALD大鼠肝组织脂肪变和炎症程度,抑制ALD大鼠肝脏SR：EBP-1c蛋白的表达,后者可能是三七有效防治ALD的机制之一。

摘要： 酒精性股骨头缺血性坏死(ANFH)临床报导较少,本文通过对52例酒精性ANFH临床X线分析,旨在提高对本病的认识.材料与方法52例全部为男性,年龄31～66岁,其中双侧发病40例,单侧发病12例,共92个股骨头,全部病例均有3～8次X线复查片对照.31例以髋关节疼痛而就诊.4例以膝关节疼痛为首发症状,13例以腹股沟部疼痛并向大腿内侧放射,5例臀部疼痛,疼痛在休息时不消失,关节活动时加重。本文主要讨论酒精性股骨头缺血性坏死52例临床X线分析。

摘要： 目的:观察清肝活血方对酒精性肝病大鼠肝组织Ⅰ型胶原表达的影响.方法:用乙醇、玉米油、吡唑等制备酒精性肝病大鼠模型,免疫组化观察肝组织Ⅰ型胶原的分布,RT-PCR法检测大鼠肝组织Ⅰ型胶原mRNA表达.结果:酒情性肝病大鼠模型表现为肝功能异常,以AST变化为显著,模型组大鼠肝组织在汇管区有少量Ⅰ型胶原的分布,部分向小叶内延伸,正常组大鼠几乎无Ⅰ型胶原mRNA表达,模型组有明显表达,清肝活血方高剂量组Ⅰ型胶原及其mRNA的表达均明显下降.结论:清肝活血方能有效预防酒精引起的肝损伤、肝纤维化的发生、发展,其机理可能与其抑制Ⅰ型胶原mRNA表达有关.

摘要： 目的:探讨中药复方慢肝消在细胞分子水平抗酒精性肝纤维化的作用机理.材料与方法:采用HSC-T细胞系,经乙醛作用后于24小时后观察中药对细胞周期变化的影响.于24、36、48、72小时分别观察中药对细胞内钙浓度及pH值变化的干预作用.结果:中药组与乙醛组相比,G期细胞增加了8.8﹪,S期和GM期细胞分别减少8.1﹪和1.8﹪.乙醛作用于HSC24小时胞内钙浓度已有上升,到72小时逐渐达到高峰.HSC加入乙醛后36小时,胞内pH值达最高,以后逐渐下降,48小时以后pH值趋于平衡,在其间中药具有抑制胞内钙浓度上升及使细胞趋于碱化之作用.结论:中药慢肝消抗酒精性肝纤维化,可以通过抑制HSC增殖周期,阻滞DNA合成和复制,拮抗钙浓度上升及抑制细胞碱化等途径实现.

摘要： 本发明涉及式(I)的吗啡喃(morphinans)，如纳美芬(nalmefene)和纳曲酮(naltrexone)及其相关衍生物，其药物制剂及其用于预防和治疗NASH，NAFLD和/或ASH的新用途。

摘要： 本发明的课题在于提供适于针对无肝炎病毒参与的非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗和预防的医药和健康食品。解决手段为以锌制剂和硒制剂为有效成分的适于非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗的复方制剂。

摘要： 本公开内容涉及用于使用胰高血糖素受体阻断剂治疗或预防肥胖症和/或非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法。在多种实施方案中，本公开内容涉及用于使用特异性结合并拮抗人胰高血糖素受体的功能的抗原结合和拮抗性蛋白，例如完全人类抗体，治疗或预防NAFLD/NASH的方法。

摘要： 提供用于确定受试者是否患有非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)的方法、组合物和试剂盒。也提供用于确定受试者是否患有非酒精性脂肪变性的方法、组合物和试剂盒。也提供用于确定受试者是否患有非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法、组合物和试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种用于诊断非酒精性脂肪性肝病、特别是非酒精性脂肪性肝炎和/或肝纤维化的新的非侵入性方法。

摘要： 本发明涉及一种基于体液样品中miR‑452的水平来诊断非酒精性脂肪性肝病、特别是非酒精性脂肪性肝炎和/或肝纤维化的非侵入性方法。

摘要： 本发明提供用于预防和治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的药物组合物，其包含选自式1表示的化合物1、西格列汀、维格列汀、利拉利汀或它们的药学可接受的盐的活性成分。另外，本发明提供用于预防或治疗非酒精性脂肪性肝病的方法，其包括向有此需要的包括人在内的哺乳动物给药有效量的选自式1表示的化合物1、西格列汀、维格列汀、利拉利汀或它们的药学可接受的盐的活性成分。另外，本发明提供式1表示的化合物1、西格列汀、维格列汀、利拉利汀或它们的药学可接受的盐用于制备预防或治疗非酒精性脂肪性肝病的药物组合物的用途。

摘要： 本申请描述了一种单独使用促生长激素分泌素或将其与选自二肽基肽酶‑4拮抗剂、胰高血糖素样肽受体激动剂、噻唑烷二酮、葡萄糖钠转运蛋白2拮抗剂和二甲双胍的药物联用用于治疗诸如非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝炎的疾病的新方法。还提供了与此相关的组合物。

摘要： 本发明的课题在于提供适于针对无肝炎病毒参与的非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗和预防的医药和健康食品。解决手段为以锌制剂和硒制剂为有效成分的适于非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗的复方制剂。

摘要： 本发明涉及一种用于预测或诊断非酒精性脂肪肝病的风险程度的试剂盒、提供预测或诊断疾病风险程度信息的方法、筛选疾病治疗剂的方法以及预防或治疗疾病的药物组合物。具体来说，用于预测或诊断的试剂盒能有效地预测和诊断非酒精性脂肪肝病的风险程度，特别是在预测和提供非肥胖型受试者的信息方面具有非常优异的显著性。因此，通过该试剂盒提供非酒精性脂肪肝病的有效信息本发明可以有效地用于预防或治疗疾病。此外，用于预防或治疗的药物组合物可有效地用于治疗非酒精性脂肪肝病。