猪丹毒杆菌

摘要： 为了解上海市猪丹毒杆菌流行株的耐药状况,对上海市2011—2017年分离到的猪丹毒杆菌采用纸片扩散法(K-B法)和微量肉汤稀释法(MIC法)进行药敏试验,同时对临床分离株与健康带毒株的MIC结果进行比较.结果显示:所有菌株对β-内酰胺类和大环内酯类药物敏感,而对林可霉素、四环素类、氯霉素类、喹诺酮类等原本敏感的药物,已产生较强耐药性;对临床分离株与健康带毒株的MIC结果比较分析发现,致病菌株和健康带毒株的耐药性存在较大差异.结果表明,上海市猪丹毒杆菌耐药情况较为严峻,除对β-内酰胺类和大环内酯类药物较为敏感外,对其他药物均出现不同程度的耐药.本研究为临床合理用药提供了有价值的参考资料.

摘要： 猪丹毒是由猪丹毒杆菌引起的传染性疾病,一般呈季节性流行,高温高湿季节比较适合猪丹毒杆菌繁殖,猪群发病率升高。不同年龄和品种的猪群都容易发生本病,发病后通常表现精神不振、体温升高、食欲下降、皮肤红斑、关节肿胀等症状,对猪群造成程度不同的危害。

摘要： 1878年Koch等人从实验小白鼠体内分离出猪丹毒杆菌,自此,人们开始认识到猪丹毒病的存在。而且以后很长的一段时间里世界范围内的养猪场都不同程度地遭受了猪丹毒带来的巨大损失。在我国,20世纪80年代到90年代初期,猪丹毒与猪瘟、猪肺疫并称为困扰中国养猪业的“三大传染病”。后来,随着养猪业规模化发展、饲养管理和防控技术的提高,尤其是疫苗和抗生素的大量使用,让猪丹毒慢慢退出了养猪行业关注的视野,正因如此,猪丹毒的防控也被“边缘化”了,包括一些高发地区或地缘性流行区域都不再重视猪丹毒的防控。

摘要： 猪丹毒菌病是由猪丹毒杆菌引起的一种急性、热性人畜共患传染病。该病临床以高热、急性死亡以及母猪流产为主要特征,由于其可以造成猪及多种动物感染,并且感染该菌的猪可继发多种疾病,进而给养猪业造成巨大的经济损失。因此,全面了解猪丹毒杆菌对预防和治疗该病具有重要意义。本文综述了猪丹毒菌病的传染源、传播途径、流行情况及综合防治方法,旨在为兽医临床诊断和治疗提供依据。

摘要： 猪丹毒作为一种急性、热性传染病,对生猪养殖效益有较大的威胁.在平时的生猪养殖中,养殖主体要在掌握猪丹毒疾病临床诊断方法及其发病原因的基础上,采取相应的综合防治措施,以控制和消除猪丹毒的发生,确保生猪的健康生长.

摘要： 为明确引起山东某猪场猪群暴发临床急性死亡的主要致病菌,本研究采用生化鉴定试验、动物试验,并利用PCR方法扩增分离菌的GroEl基因片段进行菌株鉴定;同时通过药敏试验分析该菌的耐药性.结果表明,该菌为猪丹毒杆菌(命名为SD-196403),能够发酵葡萄糖、果糖和乳糖,不能发酵蔗糖、鼠李糖等.小鼠攻毒试验表明该菌有很强的致病力.药敏试验结果表明该菌对头孢克肟、恩诺沙星、氨苄西林和卡那霉素等敏感,对林可霉素耐药.

摘要： 猪丹毒是生猪养殖过程常见的一种急性和热性传染病,通常患病猪会出现急性败血症、慢性疣状心脏内膜炎、皮肤坏死及关节炎等症状,给生猪健康及生产性能带来极大的负面影响.文中对猪丹毒的病原特性进行详细介绍,旨在为猪丹毒科学防治带来帮助.

摘要： 旨在了解华东地区猪场猪丹毒杆菌的生物学特征以及对临床常用抗菌药的耐药情况.通过对2017-2018年华东地区猪场临床疑似猪丹毒感染的266份病料进行细菌分离、分析其生化特性、血清型、小鼠致病性等生物学特征,并进行16S rDNA序列遗传进化分析和药物敏感性测定.经分离和鉴定共获得20株猪丹毒杆菌,血清型均为1a型,能100％ 致死小鼠,具有猪丹毒杆菌的生化特性,16S rDNA序列与国内外参考菌株、临床流行株的同源性达99％以上;现有商品化猪丹毒弱毒疫苗免疫小鼠后,分别以致死剂量的的5株猪丹毒杆菌分离株腹腔攻毒小鼠,免疫保护率均为100％.所有分离株对青霉素(PEN)、氨苄西林(AMP)、红霉素(ERY)、替米考星(TIL)、头孢噻呋(CEF)、头孢曲松(CRO)和氟苯尼考(FFC)敏感.然而,对林可酰胺类、喹诺酮类、氨基糖苷类、四环素类、磺胺类和多肽类抗生素有不同程度的多重耐药现象.本研究明确了华东地区猪丹毒杆菌的生物学特性和耐药情况,现有商品化猪丹毒弱毒疫苗对分离的强毒株可提供完全的免疫保护,为当地猪丹毒的有效防控提供了数据.

摘要： 从猪丹毒疑似病例肺脏中分离到1株革兰阳性小杆菌,编号为YN19071,对其进行形态学、分子生物学鉴定,并研究其致病性、耐药性以及spaA基因遗传进化关系.16S rRNA基因序列在NCBI数据库中进行BLAST比对,结果显示分离株YN19071与猪丹毒杆菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)模式菌株ATCC 19414T同源性99.9％,对小鼠有较强的致病性.spaA基因进化分析显示,YN19071与10株猪丹毒杆菌中国分离株之间的同源性为98.8％～99.5％,与疫苗株G4T10同源性为99.3％.与疫苗株G4T10相比较,云南分离株YN19071的spaA基因存在3个突变位点T609G、A635G和A671G,对应的氨基酸序列也存在3个突变位点I203M、E212G和E224G.本研究在首次对云南猪丹毒杆菌spaA基因遗传进化分析,对云南猪丹毒杆菌的疫苗免疫防控具有指导意义.

摘要： 按照参考文献中的方法对中国猪丹毒弱毒疫苗株和本地野毒株的基因组模板进行扩增，比较扩增结果。比较使用高保真DNA聚合酶酶、无外切活性的DNA聚合酶酶、添加抑制外切活性抗体的DNA聚合酶时的扩增结果。发现该方法能够从中国猪丹毒杆菌本地分离株中将疫苗株区分出来，但是中国疫苗株的扩增结果与日本疫苗株的扩增结果不同。中国疫苗株仅在一个被捡基因上具有单核背酸多态性，而日本疫苗株在全部五个被捡基因上都有单核苷酸多态性。进一步的研究表明使用无3'-5'外切活性的DNA聚合酶或者使用添加抑制外切活性抗体的高保真酶是该检测方法的必要条件。结论是经过改进后基于单核苷酸多态性的PCR方法是区分猪丹毒杆菌疫苗株和野毒株有效方法，可以作为疫苗鉴别诊断的有效手段。

摘要： 为确定导致安徽和县某猪场猪只发病的病原,从该猪场送检病料(心、肺、脾、肝)中分离并纯化细菌,根据其形态特征、PCR鉴定及生化试验结果,确诊为猪丹毒杆菌.spaA基因序列分析结果显示该菌与猪丹毒杆菌G4T10(GenBank登录号:KF150604.1)有99％的同源性.全自动生化反应报告该菌为丹毒丝菌的概率高达95％.小鼠攻毒试验表明,试验组小鼠在腹股沟皮下注射该菌后,4d内全部死亡;死亡小鼠剖检可见全身败血性出血,各脏器均有病变,从死亡小鼠的血液、心、肝、脾、肺等组织中分离到与该感染菌株形态特征完全一致的细菌.药敏试验结果表明,该菌对口-内酰胺类和大环内酯类抗生素敏感,对链霉素、卡那霉素、四环素、多西环素、林可霉素和磺胺异恶唑耐受.

摘要： 本实验收集了2013年6月-2014年2月广西南宁、桂林、柳州、玉林、贵港、钦州等6个市送检的疑似猪丹毒发病的材料,用鲜血琼脂平板从病料进行细菌分离,37°C恒温箱培养24-48小时;观察分离细菌的菌落形态,并进行革兰氏染色观察;初步确定其为革兰氏阳性的细小杆菌.为了进一步确定分离出的是否为猪丹毒杆菌,实验进一步纯化细菌,提取细菌DNA用16SrRNA随机引物进行扩增,将扩增出来的目的片段连接到PMD-18T载体上,进行克隆、酶切鉴定及序列测定;最终将测序获得16SrRNA序列在NCBI上进行BLAST,结果表明实验最终分离出了5株猪丹毒杆菌,为了进一步确定分离出来猪丹毒杆菌的生物学特性,本实验做了进一步深入研究:药物敏感性实验、小白鼠攻毒实验、耐药基因的检测、免疫攻毒保护性实验.

摘要： 猪丹毒杆菌可引起猪的败血症、多发性关节炎和心内膜炎等,多发生于3月龄以上的猪和怀孕母猪,该菌以病猪和健康猪为最主要的感染宿主,并可感染鸟、家养动物及人类.本文通过耐药性检侧、分子特征研究，对临床分离的猪丹毒杆菌进行21种药物的敏感性分析，试验结果显示:猪丹毒杆菌存在广泛的耐药性，发现了同时耐受11种药物的多重耐药菌，介绍了SpaA基因的检侧与系统发育分析。

摘要： 猪丹毒杆菌一直以来就是猪的重要致病菌,本研究从规模猪场发病猪群中分离鉴定了猪丹毒杆菌,进行了猪丹毒杆菌对常用抗生素耐药性表型、耐药基因分析,研究结果对猪场预防和治疗丹毒杆菌感染具有指导作用.所有猪丹毒杆菌均对磺胺甲基异恶唑和万古霉素耐药，但无相关耐药基因检出，可能原因是这两种抗生素对猪丹毒杆菌无抑菌效果或存在新耐药基因，需进一步分析。丹毒杆菌对四环素类及氨基糖苷类抗生素耐药率较高，相关tet(M)、aadE、aph3’等耐药基因检出率同样较高。对用药背景和耐药性产生的相关性分析表明:猪场分离的丹毒杆菌耐药性与猪场治疗时所用抗生素密切相关。因此，建议发病猪场使用青霉素、头孢噻肟等敏感的β-内酰胺类抗生素，治疗猪丹毒引起的疾病。另外，红霉素等大环内酯类及氟苯尼考等氯霉素类抗生素可作为备选药物。

摘要： 笔者对患败血症、关节炎和心内膜炎的病猪进行细菌分离，根据分离菌的形态特征、培养特性和PCR鉴定，确定为猪丹毒杆菌，共分离2株猪丹毒杆菌。对2株猪丹毒杆菌进行药敏试验，结果其对青霉素、氨苄青霉素、头孢噻肟、先锋必、先锋Ⅳ、头孢曲松、诺氟沙星、恩诺沙星表现较高的敏感性，特别是对青霉素、头孢噻肟、先锋必、恩诺沙星最为敏感，而对复方新诺明、链霉素、新霉素、庆大霉素、林可霉素、阿米卡星、大观霉素耐药性严重。结果还显示，不同地区猪场平时使用的抗菌药物不同，所分离菌株对同一药物的敏感性存在不同程度的差异。临床治疗用药应避免盲目，应在药敏试验指导下进行。

摘要： 为建立一种快速、准确检测猪丹毒杆菌TaqMan荧光定量PCR方法,本研究根据猪丹毒杆菌16SrRNA基因保守序列设计种特异性引物及探针,并优化反应条件,建立了检测猪丹毒杆菌的TaqMan荧光定量PCR检测方法.结果表明:以重组质粒为标准品建立的标准曲线在7.66×108拷贝/μL～7.66×101拷贝/μL范围内具有良好的线性关系;最低可以检测到7.66×101拷贝/μL的标准品阳性质粒;该方法与其他22种常见细菌均无交叉反应;批内和批间变异系数均小于3％.应用建立的方法和细菌分离鉴定方法分别对36份临床样品进行检测,阳性率分别为19.44％和11.11％,两者符合率为91.67％.本研究结果表明,所建立的方法可用于猪丹毒杆菌感染的早期诊断、临床样品的高通量快速诊断检测以及猪丹毒杆菌定量分析.

摘要： 本发明涉及一种猪丹毒杆菌和猪多杀性巴氏杆菌菌落选择性显色培养基。所述培养基由下列原料配比组成：蛋白胨40质量份；氯化钠5质量份；琼脂粉15质量份；显色底物0.02质量份；水1000质量份。本发明运用选择性显色培养基的测定方法，使猪多杀性巴氏杆菌菌落显红色，猪丹毒杆菌菌落不显色，为灰白色，使两种菌能在同一计数平板上快速、直观、准确地鉴别开，克服了两种菌的菌落在同一块马丁琼脂计数平板上肉眼无法区分和计数的缺点。可用于含有猪丹毒杆菌和猪多杀性巴氏杆菌两种活菌制剂如猪丹毒猪肺疫二联活疫苗、猪瘟猪丹毒猪肺疫三联活疫苗等疫苗生产过程中的抗原菌鉴定和抗原含量检测，为疫苗质量检验提供有效数据，保证疫苗免疫效果。

摘要： 提供了一种防止猪丹毒杆菌感染的猪丹毒杆菌表面保护性抗原SpaA蛋白或其中SpaA蛋白被除去一部分后得到的缩短型SpaA蛋白(ΔSpaA)的变体及其制备方法。在SpaA蛋白或SpaA蛋白的氨基酸序列的特定位点上引入氨基酸取代得到具有免疫原性，以包涵体形式在大肠杆菌中表达的SpaA蛋白或SpaA蛋白变体。由于本发明SpaA蛋白或SpaA蛋白变体以包涵体形式在大肠杆菌中表达，可容易地回收和纯化。

摘要： 本发明涉及一种猪丹毒杆菌抗原检测试剂显示的器具，特别是涉及一种猪丹毒杆菌抗原快速诊断试纸条，试纸条含有支撑层、反应试剂载体吸附层，支撑层为不吸水薄片条，反应试剂载体吸附层粘贴于支撑层上，从样品测试端依次为纤维层，猪丹毒杆菌抗原金标单抗或多抗纤维层，纤维素膜层，手柄端为吸水材料层；分别用猪丹毒杆菌抗原配对单抗或多抗或单抗溶液在纤维层上印制检测印迹“｜”、“/”或“＼”，分别用羊（兔）抗小鼠或猪IgG的多抗或用SPA溶液在纤维素膜层上印制对照印迹“｜”、“/”或“＼”。该检测试纸条，特异性强，敏感性高，检测结果显示形象、直观、准确，无需仪器设备，无需专业检测人员，费用低，操作简便、快速，可大大降低劳动强度，缩短检测时间，能在饲养场，肉类加工厂，出入境检验检疫局等场所进行现场检测，易于推广应用。

摘要： 本发明涉及一种猪丹毒杆菌和猪多杀性巴氏杆菌菌落选择性显色培养基。所述培养基由下列原料配比组成：蛋白胨40质量份；氯化钠5质量份；琼脂粉15质量份；显色底物0.02质量份；水1000质量份。本发明运用选择性显色培养基的测定方法，使猪多杀性巴氏杆菌菌落显红色，猪丹毒杆菌菌落不显色，为灰白色，使两种菌能在同一计数平板上快速、直观、准确地鉴别开，克服了两种菌的菌落在同一块马丁琼脂计数平板上肉眼无法区分和计数的缺点。可用于含有猪丹毒杆菌和猪多杀性巴氏杆菌两种活菌制剂如猪丹毒猪肺疫二联活疫苗、猪瘟猪丹毒猪肺疫三联活疫苗等疫苗生产过程中的抗原菌鉴定和抗原含量检测，为疫苗质量检验提供有效数据，保证疫苗免疫效果。

摘要： 本发明公开了一种表达猪丹毒杆菌重组蛋白GAPDH的基因gapdh及重组大肠杆菌与应用。其将猪丹毒杆菌的3‑磷酸甘油醛脱氢酶glyceraldehyde‑3‑phosphate dehydrogenase(GAPDH)基因进行了克隆、表达和纯化。本发明通过与猪丹毒康复猪血清的免疫印迹分析发现重组蛋白GAPDH具有很好的免疫原性。本发明小鼠实验表明重组蛋白GAPDH可以诱导产生高滴度抗体并产生有效保护力。这就为猪丹毒新型疫苗的创制提供了新的候选抗原。

摘要： 提供了一种防止猪丹毒杆菌感染的猪丹毒杆菌表面保护性抗原SpaA蛋白或其中SpaA蛋白被除去一部分后得到的缩短型SpaA蛋白(ΔSpaA)的变体及其制备方法。在SpaA蛋白或SpaA蛋白的氨基酸序列的特定位点上引入氨基酸取代得到具有免疫原性，以包涵体形式在大肠杆菌中表达的SpaA蛋白或SpaA蛋白变体。由于本发明SpaA蛋白或SpaA蛋白变体以包涵体形式在大肠杆菌中表达，可容易地回收和纯化。

摘要： 本发明公开了一种快速检测猪丹毒杆菌和猪链球菌二重PCR引物对及试剂盒和方法，该试剂盒通过对被检测样品DNA的PCR扩增，能快速检测样品中的猪丹毒杆菌和猪链球菌。二重PCR是在普通PCR的基础上，在反应体系中加入二对引物，可以检测临床样品中两种细菌的单个感染和混合感染，因此建立这两种致病菌的二重PCR检测试剂盒及检测方法，对快速、准确的鉴定临床样品中的致病菌和致病菌的分子流行病学调查均具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种荧光定量PCR检测猪丹毒杆菌的引物、探针、试剂盒及方法，所述引物如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，所述探针如SEQ ID NO:3所示，所述方法为以待检测样品的DNA为模板进行荧光定量PCR扩增反应，收集荧光信号，绘制曲线。本发明的检测猪丹毒杆菌的引物和探针具有很高的特异性和灵敏度，能够检测出猪丹毒杆菌，可以对各种临床样品进行检测，从而可以快捷的对临床中猪丹毒杆菌感染情况进行监测，操作简单、实用。

摘要： 本发明公开了一种检测猪丹毒杆菌的实时定量LAMP引物、试剂盒及方法，所述引物如SEQ ID NO：1~4所示；所述试剂盒包括以上所述LAMP引物、2×反应缓冲液、Bst DNA聚合酶、超纯水和猪丹毒杆菌DNA。所述方法括材料的准备、LAMP引物的设计与合成、反应模板的提取、LAMP反应体系建立以及采用LAMP检测方法进行特异性检测、敏感性检测和实时定量检测。特异性检测和敏感性检测证实，本发明提供的LAMP检测方法可实时监测反应并且可对猪丹毒杆菌拷贝数进行定量检测，快速准确的获得检测结果，为简便、快速地检测猪丹毒杆菌带来便利。

摘要： 本发明提供了一种用于检测猪丹毒杆菌的LAMP试剂盒，其包括引物、Bst DNA聚合酶、反应缓冲液和核酸染料。本发明还提供了一种检测猪丹毒杆菌的LAMP方法。使用本发明的LAMP试剂盒或方法能够快速、准确地对猪丹毒杆菌进行鉴定和检测，具有高特异性、耗时短、灵敏度高、鉴定简便等优点，适于实验室或田间检验使用。