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云南省畜牧兽医学会2017年学术年会

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1.蓝舌病病毒AC-ELISA检测方法的建立及应用
- MIAO Hai-sheng;苗海生;LI Le;李乐;LIAO De-fang;廖德芳;ZHU Jian-bo;朱建波;KOU Mei-ling;寇美龄;LI Hua-chun;李华春
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：利用纯化BTV-1型细胞培养毒免疫绵羊、兔子,获得相应检测用高免血清,同时优化反应条件和试剂配比,建立了蓝舌病病毒AC-ELISA抗原检测方法.通过对27份BTV阴性鸡胚的检测,确立了该检测方法的判定标准,即阴阳性临界值(OD450)=0.15.利用该检测方法对30个已知BTV阳性鸡胚进行检测,检测结果表明,30份BTV阳性鸡胚样品OD450均大于0.2,因此该检测方法具有较好的敏感性;对接种羊痘、鹿流行性出血病、赤羽病病毒的鸡胚检测结果表明,羊痘病毒、赤羽病病毒与蓝舌病AC-ELISA检测试剂无交叉反应,鹿流行性出血病样品有微量交叉反应,但OI450低于0.15,不影响结果判定.利用3批次试剂对4份BTV阴性和8份BTV阳性鸡胚样品同时进行检测,检测结果表明,同一样品不同批次试剂检测标准差在0.008～0.4之间,变异系数在2.26％～23.7％,批次间无显著差异.
2.猪繁殖与呼吸综合征病毒通用型实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与病原检测
- Song Jianling;宋建领;Gao Huafeng;高华峰;Xin Aiguo;信爱国;Li Huachun;李华春
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：根据GenBank登录的猪繁殖与呼吸综合征病毒北美型毒株和欧洲型毒株N蛋白基因保守序列,设计1对特异性引物和1条探针,以ABI公司PRRSV RNA为标准品,优化了PRRSV实时荧光定量RT-PCR检测方法,25μL反应体系引物prrsv-f/prrsv-r(20μmol/L)各0.5μL,探针prrsv-p(10μmol/L)0.5μL为反应最佳工作浓度,标准曲线Ct值和模板启始浓度的1og值之间具有良好的线性相关性.特异性、敏感性和重复性检测结果显示,该方法能特异的检测PRRSV北美型毒株和欧洲型毒株,与他主要猪病病原检测无交叉反应;针对PRRSV RNA标准品检测,灵敏度可以达到10拷贝;重复性检测Ct值变异系数在0.74％-1.52％之间.用建立的实时荧光定量RT-PCR检测方法,对40份临床样品检测,与商品化试剂盒检测结果完全一致.
3.猪肺炎支原体实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用
- 宋建领;高华峰;信爱国;王娟;李华春
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：根据GenBank登录的猪支原体株黏附素P97基因序列,应用Primer Express2.0软件设计1对特异性引物和1条探针,优化了猪喘气病实时荧光定量PCR检测方法,25μL反应体系,引物MhpF/MhpR(20μmol/L)各0.5μL,探针MhpP(20μmol/L)0.5μL为反应最佳工作浓度,标准曲线Ct值和模板启始浓度的log值之间具有良好的线性相关性.特异性、敏感性和重复性检测结果显示,该方法能特异的检测猪喘气病,与他主要猪病病原检测无交叉反应;针对猪喘气病阳性质粒标准品检测,灵敏度可以达到10拷贝;重复性检测Ct值变异系数在0.74％-1.52％之间.用建立的实时荧光定量PCR检测方法,对40份临床样品检测,结果表明肺脏拭纸与肺脏悬液阳性率完全一致,而鼻腔拭纸检测率较低.
4.蓝舌病病毒VP2蛋白的表达及免疫反应性分析
- SONG Jian-ling;宋建领;LI Hua-chun;李华春
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为了研究蓝舌病1型病毒VP2蛋白体外表达产物免疫反应性,为蓝舌病1型病毒VP2蛋白型特异性表位定位研究奠定基础.本试验根据已发表的蓝舌病1型病毒Y863毒株L2基因序列设计合成特异性BTV-1PCR克隆引物.通过RT-PCR方法扩增L2基因,将纯化的L2基因克隆至pEASY-Blunt E1表达载体,通过T7F、T7R,T7F、BTVR和BTVF、T7R引物经PCR进行重组质粒鉴定,将阳性重组L2质粒克隆BL21(DE3)感受态细胞进行表达,对获得纯化的BTV-1VP2重组蛋白进行免疫印迹、ELISA、阻断ELISA分析.结果显示,BTV VP2蛋白在pEASY-Blunt E1载体上以包涵体形式表达,通过Ni-NTA亲和层析,160mmol/L和200mmol/L咪唑是洗脱BTV VP2蛋白表达产物的最佳浓度.纯化获得N末端携带多聚组氨酸标签的BTV VP2重组蛋白,分子量约105ku,免疫印迹、ELISA、阻断ELISA结果证明重组BTV-1VP2蛋白能与蓝舌病1型病毒型特异性抗发生特异性结合,且此结合能被BTV-1阻断.本试验表明;通过原核表达载体pEASY-Blunt E1表达的BTV-1重组VP2蛋白具有良好免疫反应性,为蓝舌病1型病毒VP2蛋白型特异性表位定位研究奠定了基础.
5.应用噬菌体展示7肽文库技术进行蓝舌病1型病毒VP2蛋白表(拟)位分析
- Xiong He-li;熊和丽;SONG Jian-ling;宋建领;WANG Jin-ping;王金萍;Miao Hai-sheng;苗海生;LI Hua-chun;李华春
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为了对蓝舌病1型病毒(BTV1)VP2蛋白表位进行定位,本研究利用BTV1型特异性抗体淘选噬菌体展示的7肽随机肽库,进行VP2蛋白表(拟)位分析.对筛选获得共有序列噬菌体,采用ELISA、竞争性ELISA分析不同噬菌体拟位与BTV1型特异性抗体的免疫反应性,发现含有TTPNNLS基序的噬菌体拟位能够与BTV1型特异性抗体发生特异性结合,并且该结合能够被BTV1抑制或阻断,表明拟位多肽真实模拟病毒蛋白上与BTV1型特异性抗体结合的抗原决定簇或表位,提示BTV1VP2蛋白的865-873位氨基酸(THPNKCLVS)构成BTV1VP2蛋白特异性表位.
6.蓝舌病自然感染病毒核酸、抗体转阳和病毒分离相关性研究
- LI Nan;李楠;MENG Jin-xin;孟锦昕;XIAO Lei;肖雷;MIAO Hai-sheng;苗海生;Gao Lin;高林;SONG Jian-ling;宋建领;LI Hua-chun;李华春
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为了提高蓝舌病病毒分离效率,本实验2015年在师宗县设置监控点,选择蓝舌病抗体阴性的10头牛和5只羊作为监控动物,5月-10月每周采血1次,每次每头动物分别采集肝素抗凝血、EDTA抗凝血和常规全血各1份,分别检测蓝舌病抗体、蓝舌病病毒核酸和病毒分离.试验结果表明:蓝舌病病毒核酸阳性可以持续4-5周,蓝舌病抗体阳性可以持续5-6周.蓝舌病病毒最佳分离时间为BTV核酸开始转为阳性到核酸转阳后的第1周和第2周采集的肝素抗凝血;或者蓝舌病抗体转阳前1周到蓝舌病抗体转阳和蓝舌病抗体转阳后1周采集的肝素抗凝血.说明通过蓝舌病抗体检测或蓝舌病病毒核酸检测确定分离蓝舌病病毒最佳分离时间是可行的.
7.猪丹毒杆菌TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立
- LI Fu-xiang;李富祥;ZHAO De-hong;赵德宏;SONG Jian-ling;宋建领;LIAO De-fang;廖德芳;LI Hua-chun;李华春
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为建立一种快速、准确检测猪丹毒杆菌TaqMan荧光定量PCR方法,本研究根据猪丹毒杆菌16SrRNA基因保守序列设计种特异性引物及探针,并优化反应条件,建立了检测猪丹毒杆菌的TaqMan荧光定量PCR检测方法.结果表明:以重组质粒为标准品建立的标准曲线在7.66×108拷贝/μL～7.66×101拷贝/μL范围内具有良好的线性关系;最低可以检测到7.66×101拷贝/μL的标准品阳性质粒;该方法与其他22种常见细菌均无交叉反应;批内和批间变异系数均小于3％.应用建立的方法和细菌分离鉴定方法分别对36份临床样品进行检测,阳性率分别为19.44％和11.11％,两者符合率为91.67％.本研究结果表明,所建立的方法可用于猪丹毒杆菌感染的早期诊断、临床样品的高通量快速诊断检测以及猪丹毒杆菌定量分析.
8.小反刍兽疫病毒P蛋白及非结构蛋白V表达特性研究
- YAN Huan;严欢;MA Yu-xin;马玉馨;XIN Ai-guo;信爱国;GAO Hua-feng;高华峰
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：从小反刍兽疫病毒全长cDNA中对磷酸化蛋白P及其编码的非结构蛋白V基因进行特异扩增,PCR产物回收后分别连接于T载体酶切及测序分析后,将其亚克隆至真核载体pEGFP-N2及原核表达载体pET32a,获得的真核表达质料命名为pEGFP-P、pEGFP-RV与空载体对照转染Vero细胞,经浓度为800ug/ulG418筛选后获得均一表达,荧光定位观察表明P蛋白与V蛋白的表达并不相同,P蛋白严格定位于细胞浆,而V蛋白则能在胞浆及胞核内观察到;获得原核表达质粒pET32a-P和pET32a-RV在37°C通过条件优化后以1.0mmol/LIPTG诱导后分别收获细胞上清及沉淀用于SDS-PAGE及Western blot对重组P、V蛋白的检测,结果表明重组P蛋白为90ku,重组V为55ku的可溶性融合蛋白,可溶性表达产物经500mmol/L咪唑两次纯化后获得80％以上纯度的表达,纯化得到的蛋白免疫兔子后能产生特异性抗体.
9.猪流行性腹泻病毒COE基因重组乳酸菌的构建及免疫原性分析
- 杨洁;周玉照;张娜娜;马志亮;孙亭亭;柴俊;张以芳
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：猪流行性腹泻病毒(PEDV)是引起猪流行性腹泻的病原,本病主要通过消化道传染,研制口服免疫制剂通过消化道黏膜免疫对本病的防控具有重要意义.本研究从云南某猪场PED阳性猪肠病料中提取RNA,RT-PCR扩增PEDV保护性抗原COE基因,克隆至pMD19-T(Simple)载体,再亚克隆至pNZ8148质粒中,电转化乳酸乳球菌NZ9000,获得重组菌pNZ8148-COE/NZ9000.重组菌经Nisin诱导后,经SDS-PAGE分析,可见约20kDa处蛋白表达条带,与预期结果一致;IFA检测可见重组菌特异性表达COE蛋白荧光.将重组乳酸菌口服免疫初生仔猪,用MTS法和ELISA法检测免疫效果,口服重组乳酸菌仔猪淋巴细胞增殖试验刺激指数SI、血清IgG、粪便中sIgA、外周血淋巴细胞悬液中IL-4和IFN-γ含量均较对照组明显增加(P＜0.05).表明重组菌乳酸乳球菌能诱导机体产生黏膜免疫反应和系统免疫反应,为其口服疫苗研制提供了科学基础.
10.柔嫩艾美耳球虫Sir2基因的注释、克隆与重组表达
- YAN Yuan-hui;鄢远会;戚南山;QI Nan-shan;LIAO Shen-quan;廖申权;LI Juan;李娟;WU Cai-yan;吴彩艳;LV Min-na;吕敏娜;孙铭飞;SUN Ming-fei;YANG Liang-yu;杨亮宇
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：沉默信息调节因子2(silent information regulator2,Sir2)在染色质沉默、基因调控、代谢调节和调节细胞寿命等一系列细胞生物活动过程中起重要作用,近年来被作为抗病原微生物药物靶标成为了研究的热点.本研究应用生物信息学和比较基因组学技术注释获得了鸡柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)Sir2的基因序列,以注释的基因序列设计引物,以E.tenella第二代裂殖子cDNA文库为模板,利用PCR扩增获得了EtSir2ORF基因序列;并构建pET43a-EtSir2重组表达载体,进行原核表达.结果显示EtSir2ORF全长为909bp,编码一段全长为302个氨基酸的多肽片段,该融合蛋白产物经SDS-PAGE鉴定相对分子质量约为99ku,与预期分子质量一致.表明成功重组表达并纯化了EtSir2,为建立以EtSir2为靶点的抗球虫药物筛选奠定了基础.
11.BHK-21细胞不同代次对口蹄疫病毒液146S含量的影响
- 李彦荣;施程洪;朱金凤;段春平;陆礼琼;兰虎云;王继华
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：采用连续传代至20代的各代次悬浮BHK-21细胞对口蹄疫病毒OS/99株的增殖对比实验,结果表明BHK-21细胞传代代次在不超过10代的情况下,病毒液146S含量高且稳定,高于10代后146S含量下降趋势明显.为后续BHK-21细胞培养及口蹄疫病毒扩繁工艺选择提供实践依据.
12.201佐剂罐内乳化工艺关键控制点的研究
- 蒲臻;杨建强;施程洪;曾刚春;刘泽宽;朱金凤;兰虎云;王继华
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：本文针对201佐剂罐内乳化的关键控制点展开研究,探索最佳的乳化方法.用进口201佐剂为油相,口蹄疫O/GX/09-7株灭活抗原为水相,将水、油相按照质量比1∶1的比例进行预混、乳化.通过对乳化过程中桨叶类型、乳化温度、滴加方式、滴加速度、搅拌速度、降温方式、保存温度等分项进行实验,然后对成品苗进行乳化效果检测和判定,最终总结出桨叶类型、乳化温度、搅拌速度、降温方式和保存温度是201佐剂乳化的关键控制点.
13.206佐剂高温高压对乳化效果影响的研究
- 杨建强;蒲臻;施程洪;曾刚春;刘泽宽;朱金凤;兰虎云;王继华
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：本文针对206佐剂在高温高压前、后的乳化效果比较,找到更合适的206佐剂灭菌方法.分别用过滤除菌和高温高压的206佐剂为油相,pH7.8的PBS为水相,将水、油相按照质量比1∶1的比例进行低剪切乳化.通过多种方式的206佐剂高温高压灭菌,进行乳化实验对比,然后对乳化效果进行检测和判定,,快速降温至乳化温度,是最节约成本,乳化效果也是非常理想的.最终总结出206佐剂在有氧高温高压下灭菌半小时。
14.不同株BHK21悬浮细胞在培养液中的培养探索
- 陆礼琼;施程洪;吴海燕;侯建萍;朱金凤;蒲臻;赵路路;兰虎云;王继华
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：BHK21悬浮细胞是一株广泛运用于病毒增值，生产各种兽用疫苗的细胞。本研究针对不同株BHK21悬浮细胞在培养液中的培养展开研究,探索最适合BHK21悬浮细胞生长的培养液.通过将四株不同的BHK21悬浮细胞P3、P8、P28分别以50万/ml、60万/ml、70万/ml的初始密度接种于三种培养基;A厂家、B厂家、C厂家,在相同的培养条件下连续传代培养3个批次.P3株BHK21悬浮细胞在A厂家的培养液中细胞倍增情况、生长形态、细胞活力优于另外两种培养液;P8株BHK21悬浮细胞在B厂家的培养液中细胞倍增情况、细胞活力、生长形态明显优于另外两种培养液;P28株细胞在A、B、C均生长不良.研究结果表明BHK21悬浮细胞P3更适合生长于A厂家的培养基,在A厂家培养液中,P3细胞的最佳接种密度是60万/ml;BHK21悬浮细胞P8更适合生长于B厂家的培养液中,在B厂家的培养液中BHK21悬浮细胞的最佳接种密度是50万/ml;A、B、C三厂家培养基不适应P28细胞的生长.
15.从典型相关角度探讨大白猪采食与生长性状的关系
- 胡伟;HU Wei;ZHANG Han;张韩;LI Zhongchang;李中昌;ZHANG Yanlin;张燕林;JI Chunlv;计春律;SHI Chao;时超;DONG Xinxing;董新星;YAN Dawei;严达伟;LAN Guoxiang;兰国湘;李明丽;LI Mingli;LU Shaoxiong;鲁绍雄
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为揭示猪采食与生长性状的内在关系,选择体重为30kg(27～33kg)的大白猪288头(公71头、母217头),采用FIRE系统测定了30～100kg阶段的采食性状和体重,并对6个采食性状和3个生长性状进行了简单相关与典型相关分析.结果表明:公猪日采食次数显著多于母猪(P＜0.05),每次采食量和料重比则显著低于母猪(P＜0.05或P＜0.01);每次采食量、日采食量与30～100kg平均日增重呈显著正相关(P＜0.05或P＜0.01),与达l00kg体重日龄间呈显著负相关(P＜0.05或P＜0.01);料重比与达100kg体重日龄、30～100kg平均日增重间分别呈极显著的正相关和负相关(P＜0.01);公猪采食与生长性状的第一、二典型相关系数分别为0.8604(P＜0.01)和0.6277(P＜0.01),占总相关的98.08％;母猪第一、二典型相关系数分别为0.7278(P＜0.01)和0.5322(P＜0.01),占总相关的95.75％;大白猪采食与生长性状间具有较强的相关性.其中,公猪采食与生长性状间的相关主要由日采食量、每次采食量与料重比、平均日增重的相关引起,母猪则主要由日采食量、总采食量与达100kg体重日龄、平均日增重的相关所引起.在猪的育种和生产实践中,通过育种措施或优化日粮等途径提高日采食量,可望提高猪的增重速度、降低单位增重的饲料消耗,对提高猪群生产效率和效益具有重要的现实意义.
16.基于乌金猪深度发掘的优质高效新品种选育
- 鲁绍雄;连林生;李庆科;何家书;严达伟;张克忠;付汝君;李明丽;苟潇
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：宣和猪(暂定名)是为满足日益增长的优质猪肉市场需求、解决宣威火腿产业优质原料腿长期不足的问题,以地方猪种乌金猪发掘利用为基础而正在选育的新品种,至2016年已完成7个世代选育.宣和猪主要生产性能优良、遗传稳定,初产、经产母猪的总产仔数分别为11.18头和10.16头;30～100kg阶段日增重764g、料重比2.91∶1;体重达100kg时屠宰,屠宰率、胴体瘦肉率、腿臀比例分别为76.72％、60.24％和30.24％;猪肉肌内脂肪含量3.58％,肉质优良.与乌金猪相比,宣和猪不仅在主要生产性能上有明显改进,且较好地保持了适应性强、耐粗饲、肉质优良的特性,以其鲜腿为原料腌制的宣威火腿品质突出,优质高效特征明显.
17.撒坝猪成纤维细胞系的建立及其生物学特性分析
- LV Chun-rong;吕春荣;QUAN Guo-bo;权国波;WU Guo-quan;吴国权;HONG Qiong-hua;洪琼花
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：实验采用撒坝猪耳缘组织块贴壁培养法首次对撒坝猪成纤维细胞进行体外培养,通过原代培养、传代培养、冷冻保存建立了撒坝猪耳缘成纤维细胞系;并对其细胞形态、细胞活率、细胞核型等生物学特性进行分析;还利用透射电镜观察了耳缘组织细胞.结果表明:细胞倍增时间为48h,生长曲线为“S”型;染色体中正常二倍体染色体2n=38所占比例为92.56％;细菌、真菌、病毒和支原体等微生物污染检测均显示为阴性.透射电镜观察显示,成纤维细胞呈长梭型.
18.丁酸梭菌对滇陆猪断奶仔猪日增重、血清生化免疫和肠道微生态的影响
- 刘韶娜;赵智勇;赵彦光;陈吉红;胡清泉;韩敏;杨国明;朱石安;孙六芬;袁江华;张桂生;杨永全
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：目的：本实验旨在研究探讨丁酸梭菌添加对断奶仔猪日增重、血清免疫和肠道微生态的影响. 方法：实验选用144头21日龄断奶的滇陆猪,随机分为两组,每组三个重复,每个重复24头猪.分别饲喂基础日粮(D)、添加丁酸梭菌为105个/g的基础日粮(S). 结果与结论：实验结果表明:1)在断奶后0-14日龄实验组平均日增重高于对照组,实验组料重比低于对照组,差异并不显著;2)断奶0日龄,实验组补体C3水平显著高于对照组(尸＜0.05),C4水平差异不明显,断奶14日龄,血清中C3、C4、IgA、IgG、IgM水平高于对照组,但差异并不明显(尸＞0.05);3)断奶0-14日龄实验组盲肠大肠杆菌数量低于对照组(P＞0.05),双歧杆菌和乳酸杆菌数量则显著高于对照组(P＜0.05);4)断奶14日龄,盲肠内容物中氨氦的含量低于对照组,差异不显著.
19.云南5个品种(品系)种猪性能测定及遗传评估研究
- 赵彦光;胡清泉;刘韶娜;赵智勇;杨国明
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为了解云南省种猪质量水平,采取场内测定与集中测定相结合的方式,对云南大约克,PIC、TOPIC、大河乌猪、滇陆猪5个品种(品系)种猪进行繁殖性能和生长性能测定.结果发现,虽然云南种猪质量整体处于全国平均水平,而且有部分性能指标甚至达到国内先进水平,但云南省的种猪性能测定和质量评估体系还处于初级阶段,许多技术标准和方法还亟待研究建立,尤其是地方猪种质量评估,目前还处于空白.
20.低碳环保猪饲料配方及配方成本探析
- 高新;吴金亮;张涛;阕红春
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：参照农业部猪饲养标准,以3组5个瘦肉型猪生长阶段共15个配方的设计实例,对低碳环保猪饲料配方设计、配方营养水平、配方成本等方面进行分析探讨,提出实现低碳环保猪饲料的方法建议.
21.产后时间间隔对云岭母牛诱导发情效果的影响
- 张继才;和占星;詹靖玺;杨世平;金显栋;付美芬;杨凯;王安奎;亐开兴;黄必志
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：目的：为了掌握产后云岭母牛最佳诱导发情时间,以到达缩短产犊间隔,提高母牛繁殖效率的目的.方法：采用CUE-MATE+PG法分别对产犊后4个不同时间阶段的带犊母牛进行了诱导发情试验.结果：结果表明,随着产后时间的增加,产后母牛子宫复旧和卵巢机能逐渐恢复,诱导发情效果更明显.结论：试验结果表明,对带犊云岭母牛在产后45d左右用CUE-MATE+PG法诱导发情能取得满意效果.
22.BMY牛提前配种产犊技术研究
- 张继才;和占星;杨世平;金显栋;付美芬;王安奎;袁希平;黄必志;亐开兴;王喆
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为提高母牛的利用年限、缩短后备母牛的培育时间、探索BMY青年牛的适配年龄(体重)和提前妊娠产犊对母畜和犊牛的影响,进行了青年BMY牛提前妊娠产犊试验.试验结果表明,经过培育后BMY青年牛的初情期平均为270.8±20.8d,此时的平均体重为254±10.6kg,发情周期为20.5±2.0d,发情持续时间为19.7±2.4h,适配年龄为290～300d(体重250～280kg),平均妊娠期为282d,犊牛的初生重平均为33.52kg、哺乳期日增重超过0.7kg/d,母畜产后发育良好.以上的研究结果说明对断乳犊牛进行培育后,1岁青年母牛具有与成年母牛相当的繁殖性能,能使80％以上的BMY青年母牛在2岁牛左右(20～24月龄)产第一胎;提前产犊对母、犊无不良影响,能取得较好的经济效益和充分发挥母牛的繁殖性能.
23.水牛卵母细胞冷冻保存初步研究
- Shao Qing-yong;邵庆勇;Yang Hong-yuan;杨红远;Niu Zi-bing;牛自兵;Li Wei-juan;李卫娟;Zhu Lan;朱兰;Lv Chun-rong;吕春荣;Hong Qiong-hua;洪琼花
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：用EFS30、EFS40、EDFS30、EDFS40四种玻璃化冷冻液对MⅡ期水牛卵母细胞进行毒性试验,结果表明试验组卵母细胞形态正常率与对照组均无显著性差异;对卵母细胞孤雌激活后EDFS30、EDFS40组的卵裂率与对照组(75.28±4.70％)及EFS30、EFS40组差异显著(P＜0.05);利用四种冷冻保护剂采用OPS法冷冻保存MⅡ期水牛卵母细胞,其中以EDFS40作为冷冻液,卵母细胞冷冻解冻后孤雌激活卵裂率最高,达31.60±4.13％;以EDFS40作为冷冻液,比较了GMP法和OPS法的冷冻效果,结果表明GMP法冷冻效果好于OPS法;采用不同预处理时间和平衡时间使用细管法常规冷冻GV期卵母细胞,结果表明预处理5min,平衡15min组的形态正常率和极体排出率相对较高,分别为72.73％、27.27％.
24.云南摩本杂F1代奶水牛犊牛早期不同补饲水平增重试验
- 白文顺;毛华明;李思银;杨亮宇
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：采用日龄、体型、体重均相近的1月龄以内的摩本杂F1代奶水牛犊牛14头(10♀+4♂),随机分成2组(7头牛为1组:5♀+2♂):试验A组、试验B组.采用试验A组日粮组合为0.5千克代乳料+精料补充料十苜蓿干草(5-6月龄)自由采食;试验B组日粮组合为0.5千克代乳料+精料补充料(50％)+苜蓿颗粒(50％)+苜蓿干草(5-6月龄)自由采食的补饲方法进行163天的补饲试验.试验表明:摩本杂F1代奶水牛犊牛6月龄重与初始重对比,试验A组的增重幅度为146.6％,试验B组为80.1％,试验A组的日增重效果明显好于试验B组.
25.河川型水牛与沼泽型水牛及其杂交水牛的细胞遗传学研究
- LI Si-yin;李思银;YANG Yu-ai;杨玉艾;BAI Wen-shun;白文顺;YANG Liang-yu;杨亮宇
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：用外周血液淋巴细胞培养法对尼里拉菲水牛、德宏水牛及尼×德F1代公牛进行淋巴细胞培养,制作染色体标本,并进行G-带染色;利用BEION染色体核型分析系统对染色体标本分别进行染色体核型分析,确定其染色体核型.根据染色体核型分析结果,结合其育性,分析染色体核型与其育性的关系.实验结果显示:尼里拉菲水牛核型为2n=50,XY;德宏水牛核型为2n=48,-4,-4,-9,-9,+t(4;9),+t(4;9),XY;尼×德F1代公牛核型为:2n=49,-4,-9,+t(4;9),XY.
26.中旬犏牛“异地育肥、反季出栏”模式的初步研究
- 和占星;He Zhan-xing;Zhao Gang;赵刚;Wang An-qui;王安奎;刘建勇;Liu Jian-yong;黄必志;Huang Bi-zhi;Zhang Ji-cai;张继才;Jin Xian-dong;金显栋;Wang Zhe;王喆;He Qi-tian;和霁恬;Yang Kai;杨凯;杨世平;Yang Shi-ping;亐开兴;QU Kai-xing;Wang Xiang-dong;王向东
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：针对青藏高原地区牦牛产业的发展受到冬、春季饲料短缺和严寒的双重制约,本研究旨在探讨在气候条件好、饲草饲料资源较丰富的地区开展犏牛“异地育肥、反季出栏”模式的可行性.从香格里拉县购入10月龄左右的牦犏牛7头,在昆明全舍饲异地育肥380d.育肥期间日粮以全株玉米青贮、精料补充料为主,糖蜜砖自由舔食,自由饮水.结果:从育肥的第3个月开始公犏牛体重增加的速度明显快于母犏牛(p＜0.05),特别是在育肥结束时公犏牛的体重达319.33kg,显著高于母犏牛的240.38kg(p＜0.05);公犏牛的平均日增重593.86g,亦显著高于母牛的422.37g(p＜0.05),表明公、母犏牛均可育肥,且以公牛的育肥效果更好.屠宰试验结果:公、母牛屠宰率分别为58.30％和53.14％,净肉率分别为46.86％和43.05％,两者比较差异不显著(p＞0.05);犏牛通过异地舍饲育肥不但可比原产地放牧条件下的提前1～2岁出栏,而且有20％的犏牛产出A3级标准的高档肉.研究表明,通过优化育肥料配方和强化饲养管理等措施,可极大提高犏牛的肉质,有望生产出高端牛肉产品,为“产地繁殖、异地育肥、反季出栏、提早出栏”的犏牛高效生产模式的建立提供依据,但规模化异地育肥效果有待研究.
27.大额牛(Bosfrontalis)与黄牛(Bostaurus)的种间杂交研究
- 和占星;王朋武;罗在仁;李春梅;尹以昌;亐开兴;王安奎;张继才;黄必志;袁希平
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：目的：探讨大额牛(Bosfrontalis)与黄牛(Bostaurus)种间杂交利用及杂交育种前景. 方法：以云南黄牛(大理黄牛、德宏黄牛,n=379)和西本杂(西门塔尔牛♂×云南黄牛♀,n=136)为母本,大额牛为父本,采用人工授精进行种间杂交.母牛在输精后约60d,通过直肠检查进行妊娠诊断,并对妊娠母牛进行跟踪调查,统计产犊数,测定云南黄牛及杂种牛的初生、6月龄、12月龄、18月龄和24月龄体重、体尺,观察调查杂种牛的主要外貌特征. 结果：①用大额牛冷冻精液累计输精515头母牛,平均受胎率和产犊率分别达73.98％和92.13％,其中黄牛母本的平均受胎率和产犊率分别为68.87％和90.81％,西本杂母本的受胎率和产犊率分别达88.24％和95.00％.②大西本杂(大额牛♂×西本杂♀)的初生、6月龄、12月龄、18月龄和24月龄体重分别为22.86、103.86、142.40、176.21和243.25kg,比云南黄牛的11.73、82.42、108.37、124.60和132.10kg提高94.89％(P＜0.01)、26.01％(P＜0.01)、31.40％(P＜0.01)、41.42％(P＜0.01)和84.14％(P＜0.01),比大本杂(大额牛♂×云南黄牛♀)的17.70、102.19、134.81、161.43和201.91kg提高29.15％(P＜0.01)、1.63％(P＞0.05)、5.63％(P＞0.05)、9.16％(P＜0.05)和20.47％(P＜0.01);大本杂的初生、6月龄、12月龄、18月龄和24月龄体重亦分别比云南黄牛提高50.90％(P＜0.05)、23.99％(P＜0.01)、24.40％(P＜0.01)、29.56％(P＜0.01)和52.85％(P＜0.01);大西本杂初生到24月龄的平均日增重为301.90g,极显著高于大本杂的264.67g和黄牛的164.89g(P＜0.01),大本杂平均日增重亦极显著高于云南黄牛(P＜0.01);大本杂的初生、12月龄和24月龄体重的杂种优势率分别为28.21％、3.87％和4.20％,以初生重的杂种优势率最高.③初生时,大西本杂的体高和胸围分别比同龄云南黄牛提高8.38％(P＜0.05)和8.34％(P＜0.05),大本杂的体高和胸围分别比云南黄牛提高11.48％(P＜0.05)和7.23％(P＜0.05).在6月龄,大西本杂的体高、胸围、腹围和管围分别比云南黄牛提高25.88％(P＜0.05)、16.50％(P＜0.05)、9.81％(P＜0.05)和29.48％(P＜0.05);大本杂的胸围、腹围和管围分别比云南黄牛提高10.89％(P＜0.05)、11.10％(P＜0.05)和21.23％(P＜0.05).在12月龄,大西本杂的体斜长、体高、胸围、腹围和管围分别比云南黄牛提高33.82％(P＜0.05)、30.64％(P＜0.05)、31.16％(P＜0.01)、29.95％(P＜0.01)和26.63％(P＜0.05);大本杂的胸围、腹围和管围分别比云南黄牛提高11.41％(P＜0.05)、13.34％(P＜0.01)和21.86％(P＜0.05);大西本杂的体斜长、体高、胸围、腹围分别比大本杂提高33.20％(P＜0.05)、31.43％(P＜0.05)、17.72％(P＜0.01)和14.65％(P＜0.01);在24月龄,大西本杂的体斜长、体高、胸围、腹围和管围分别比云南黄牛提高33.30％(P＜0.01)、31.69％(P＜0.01)、38.83％(P＜0.01)、32.12％(P＜0.01)和41.60％(P＜0.05);大本杂的胸围、腹围和管围分别比云南黄牛提高22.69％(P＜0.01)、24.42％(P＜0.01)和40.92％(P＜0.05);大西本杂的体斜长、体高、胸围分别比大本杂的明显提高38.72％(P＜0.01)、27.83％(P＜0.01)和13.16％(P＜0.01).表明杂种牛在初生时体高和胸围优势明显,6月龄以后以胸围、腹围和管围生长较为明显;特别是三元杂的体斜长、体高和胸围生长从12月龄开始明显地超过二元杂.④大额牛与大理黄牛杂交F1的初生体重显著高于大额牛与德宏黄牛杂交F1(P＜0.05),但两者的各体尺指标比较差异不明显(P＞0.05),表明大额牛与两地黄牛杂交效果基本一致.⑤成年杂种的外貌特征和主要习性与大额牛的非常相近. 结论：大额牛和云南黄牛种间杂交可行,杂种生长发育快,适应性强,杂种优势明显,且三元杂优于二元杂;F1代母牛可育,但公牛可能不育;大额牛与黄牛杂交利用潜力大,推广应用前景好.
28.大额牛×婆罗门(GBF1)与云岭牛肉品质比较研究
- WANG Zhe;王喆;赵志军;ZHAO Zhi-jun;LI Tian-ping;李天平;WANG An-kui;王安奎;HE Ji-tian;和霁恬;GAO Yue-Er;高月娥;和占星;HE Zhan-Xing;HUANG Bi-Zhi;黄必志
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：研究旨在比较大额牛和婆罗门杂交后代(GBF1)与云岭牛肉品质,评估大额牛杂交利用潜能.选择年龄相近、性别相同的GBF1和云岭牛进行育肥、屠宰,采集100个肉样冻存,以肉质较好的云岭牛肉为对照,检测GBF1牛肉的剪切力、失水率、系水力、蒸煮损失.结果表明,GBF1肩峰剪切力显著高于云岭牛(P＜0.05),其他肉样剪切力两品种间没有显著差异(P＞0.05).GBF1牛10个部位肉的平均剪切力、失水率、蒸煮损失分别为3.5kg、24.15％、27.56％,低于云岭牛,平均系水力64.6％,高于云岭牛,但差异均不显著(P＞0.05).由此可知,GBF1牛肉品质和云岭牛相似,均较好.
29.肉牛品种、性别对其嫩度的影响
- Wang Zhe;王喆;Li Tianping;李天平;Wang Ankui;王安奎;Jing Xiandong;金显栋;Huang Bizhi;黄必志
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为了研究肉牛品种及性别对牛肉嫩度的影响,为肉牛品种改良和育肥提供参考.采集经过(13±1)个月育肥的15头BMY阉公牛、9头云南黄牛(母牛4头,阉公牛5头)、6头短云杂阉公牛、4头西云杂阉公牛的肉样,密封冷冻保存,测定肉样的剪切力值.结果表明:不同性别肉牛的肉样剪切力无显著差异(P＞0.05),其中:BMY牛胸肉剪切力显著低于(P＜0.05)西云杂,BMY牛腩剪切力极显著小于短云杂和西云杂(P＜0.01)并显著小于云南黄牛(P＜0.05),云南黄牛腩剪切力显著小于短云杂(P＜0.05).说明:性别对牛肉嫩度没有显著影响;品种对牛胸肉、牛腩嫩度有显著影响,而对上脑、眼肉、西冷、枕头肉、尾龙扒、牛领等肉块的剪切力没有显著影响.
30.云岭牛高档牛肉主要营养成分和氨基酸含量分析及评价
- 金显栋;Jin Xiandong;Yang Kai;杨凯;Wang Ankui;王安奎;Qu Kaixing;亐开兴;Yang Guorong;杨国荣;Zhang Jicai;张继才;Wang Zhe;王喆;He Zhanxing;和占星;李天平;Li Tianping;Huang Bizhi;黄必志
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：对30月龄云岭牛(BMY牛)阉牛育肥牛的背最长肌上脑肉样营养成分及氨基酸进行了测定分析,结果表明:云岭牛上脑鲜肉样中水分含量为62.06％,脂肪为15.87％,粗蛋白为16.17％,灰分为0.82％;鲜肉样中17种氨基酸的总量为17.58％,必需氨基酸含量为7.02％,必需氨基酸的构成比例符合FAO/WHO标准;功能性氨基酸中,鲜味和甜鲜味氨基酸的含量占总氨基酸比例高达48.67％;氨基酸评分(AAS)显示,评分均超过FAO/WHO规定的理想蛋白质模式.因此,云岭牛高档牛肉主要营养成分及氨基酸含量构成较为理想,是名副其实的优质高档牛肉.
31.云岭牛染色体G带分析
- 亐开兴;QU Kai-xing;YANG Kai;杨凯;NIE Wen-hui;佴文惠;HE Ji-Tian;和霁恬;JIN Xian-dong;金显栋;WANG An-kui;王安奎;HU Ying-kai;胡映开;HE Zhan-xing;和占星;张继才;ZHANG Ji-cai;HUANG Bi-zhi;黄必志
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：通过对云岭牛外周血及耳组织成纤维细胞培养制作染色体G带标本,结果显示,云岭牛染色体数目为2n=60,公牛核型为60,XY;母牛核型为60,XX.其中1～29号染色体全部为端著丝粒染色体,X染色体为亚中着丝粒染色体,Y染色体为一较小的端着丝粒染色体,Y染色体为瘤牛型的Y染色体.云岭牛染色体G带明暗相间,与其他牛品种间的带纹特征差异还需进一步研究.
32.季节对沼泽型水牛采卵效率和卵母细胞体外成熟的影响研究
- 杨红远;洪琼花;邵庆勇;汤守琨
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：利用屠宰场屠宰的沼泽型水牛卵巢采集卵母细胞,统计了一年中四个季度每个卵巢平均获卵母细胞总数、可用卵母细胞数及不可用卵母细胞数,每个卵巢平均获卵母细胞总数1～3月份为4.06±0.63枚、4～6月份为4.62±0.75枚、7～9月份为4.50±1.06枚、10～12月份为3.87±1.34枚,其中可用卵母细胞数1～3月为1.70±0.57枚、4～6月为1.86±0.55枚、7～9月为2.06±0.63枚、10～12月为1.67±0.50枚,不可用卵母细胞数1～3月为2.38±0.31枚、4～6月为2.76±0.47枚、7～9月为2.51±1.14枚、10～12月为2.20±1.03枚.四个季度卵母细胞成熟率分别为:1～3月为81.5±6.2％、4～6月为70.7±5.6％、7～9月为70.7±9.3％、10～12月为77.0±6.9％.以上结果表明,在每个卵巢平均获卵母细胞总数上,1～3月份、4～6月份和7～9月份之间没有差异,1～3月份与10～12月份也没有差异,但4～6月份、7～9月份两季度均显著高于10～12月份;7～9月份每个卵巢平均获可用卵母细胞数最高,显著高于1～3月份和10～12月份,但与4～6月份的结果之间没有差异;四个季度平均获不可用卵母细胞数之间没有差异;四个季度卵母细胞的体外成熟能力上没有差异.
33.云南半细毛羊毛囊干细胞系的建立
- LV Chunrong;吕春荣;QUAN Guobo;权国波;WU Guoquan;吴国权;HONG Qionghua;洪琼花
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：目的：研究云南半细毛羊毛囊干细胞(Hair follicle stem cells,HFSCs)的分离培养方法. 方法：用组织块法原代培养云南半细毛羊HFSCs,并进行细胞纯化和传代培养,培养液为无血清培养液DMEM/F12+40ng/mL bFGF+20n g/mL EGF+20μL/mL B27+100IU/mL青霉素+100IU/mL链霉素.对建立的细胞系进行免疫组化、RT-PCR和流式细胞术鉴定. 结果：HFSCs体积小,为贴壁生长细胞,呈典型的铺路石状,核质比高,在倒置显微镜下胞体透亮、折光性强.免疫组化分析结果表明:HFSCs表达K14,不表达CD271;RT-PCR分析表明:HFSCs表达K14、K19和β1-integrin,但是不表达CD271和nestin.流式细胞术鉴定表明:HFSCs表达K14,阳性率为93.5％;不表达CD271. 结论：建立了云南半细毛羊HSFCs无血清体外培养技术体系.
34.云南黑山羊全基因组重测序
- LAN Rong;兰蓉;ZHU Lan;朱兰;SHAO Qingyong;邵庆勇;HONG Qiong-hua;洪琼花
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：采用Illumina Hiseq2000测序技术对由云南黑山羊具有代表性的个体构建的DNA池进行20X全基因组重测序,以期对云南黑山羊分子特征做出评价,并为云南黑山羊功能基因定位提供分子基础数据.结果表明:云南黑山羊可以检测到7615774个SNP、877232个INDEL和40005个SV.通过比对山羊参考基因组,并进行生物信息学分析,结果显示云南黑山羊位于外显子区域的SNP有35902个,其中异义突变17160个,同义突变18920个;外显子区域的小INDEL有1330个;位于内含子区域的SNP1695420个,小INDEL208999,位于UTR3区域的SNP16106个,小INDEL580个.研究结果基本阐明了云南黑山羊的分子特征,为后续功能基因的研究提供了强大的数据支撑,并为功能基因的定位提供新的思路和线索.
35.云南半细毛羊微卫星标记与羊毛纤维直径相关性研究
- LAN Rong;兰蓉;ZHU Lan;朱兰;Zhao Yuan-chong;赵远崇;YANG Hong-yuan;杨红远;Ren Xi-guo;任锡国;HONG Qiong-hua;洪琼花
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：应用10个微卫星标记对99个云南半细毛羊基因组DNA进行多态性分析,并结合样本的羊毛纤维直径,利用SAS软件进行了最小二乘相关性分析及多重比较,以期寻找对云南半细毛羊羊毛纤维直径有显著影响的分子标记及其基因型,为云南半细毛羊的保存、开发、利用提供科学、客观的理论依据.结果表明:云南半细毛羊10个微卫星位点PIC值均大于0.5,表明遗传多样性都极为丰富;微卫星位点BMS1714及BM6404对云南半毛羊的羊毛纤维直径有极显著影响(P＜0.01),位点BMS1248对该性状具有显著影响;位点BMS1714可检出7个等位基因,11种基因型,其中基因型141/141对羊毛纤维直径具有正效应;位点BMS1248可检出4个等位基因,6种基因型,其中基因型135/145对羊毛纤维直径具有负效应;位点BM6404可检出10个等位基因,9种基因型,其中基因型141/145的最小二乘均数最大,对羊毛纤维直径具有正效应.在云南半细毛羊的纤维直径选择中,微卫星位点BMS1714、BMS1248有可能作为云南半细毛羊纤维直径选择的参考分子标记,而位点BM6404在以往的研究中未见与纤维直径相关报导,所以能否作为该性状的参考标记还需深入研究.
36.云南肉山羊黑色品系遗传结构的微卫星分析
- LAN Rong;兰蓉;ZHU Lan;朱兰;WU Hong-de;武红德;WANG Peng;王鹏;HONG Qiong-hua;洪琼花
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：应用微卫星技术对云南肉山羊黑色品系2个群体(石林群体和寻甸群体)、2个育种素材(云岭黑山羊和努比山羊)及对照群(萨能奶山羊)基因组DNA进行11个微卫星位点多态性分析,以期为云南肉山羊黑色品系的选育提高及开发利用提供依据.结果表明:各群体平均期望杂合度(He)和平均多态信息含量(PIC)均在0.5以上,表明5个研究群体遗传多样性丰富,其中云南肉山羊黑色品系石林群体He和PIC值在5个群体中居最高;遗传分化的研究表明云南肉山羊黑色品系石林群体与寻甸群体之间存在着最大的基因流(Nm=18.981)、最高的遗传一致度(0.906)、最小的遗传分化系数(Fst=0.013)及最小的遗传距离(0.099),UPGMA聚类图也显示二者最后聚为一支,说明二者遗传结构基本一致,可归为同一类群体;UPGMA聚类图还显示云南肉山羊黑色品系2个群体(石林与寻甸)与育种素材努比山羊关系最近,与另一育种素材云岭黑山羊关系稍远,而与对照群萨能奶山羊的关系最远,分属于不同的两个分支.
37.山羊产羔性状全基因组关联分析
- LAN Rong;兰蓉;ZHU Lan;朱兰;YAO Xin-rong;姚新荣;WANG Peng;王鹏;SHAO Qingyong;邵庆勇;HONG Qiong-hua;洪琼花
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：目的：本研究旨在通过对山羊产羔性状的全基因组关联分析(GWAS),寻找和定位与山羊产羔性状密切关联的新基因. 方法：以云南黑山羊6个公羊家系的302只山羊为试验材料,用Illumina公司Iselect Goat60k芯片技术进行SNP分型,分型结果采利用plink V1.07的线性回归模型对山羊产羔数性状进行全基因组关联分析. 结果：研究结果表明:在2号染色体上有2个SNP位点与山羊产羔数达到5％基因组水平显著相关(P＜1.48E-6),分别位于SLC4A10基因的下游和TBR1基因的上游;5个SNP位点与山关产羔数达潜在关联(P＜2.97E-5),分别位于1号染色体SENP7基因上游,21号染色体Hypothetical Protein基因的上游,以及28号染色体WDFY4基因和TMEM26基因的上游、BICC1基因的下游. 结论：这些基因可作为山羊产羔数性状的相关候选基因,也可为山羊产羔性状的分子机制研宄和今后标记辅助选择的开展提供理论基础及新的研究线索.
38.云南肉山羊黑色品系内不同家系遗传多样性分析
- LAN Rong;兰蓉;ZHU Lan;朱兰;WANG Peng;王鹏;HONG Qiong-hua;洪琼花;HU Zhong-ren;胡钟仁
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：应用QIAxcel全自动遗传分析仪进行毛细管电泳,对云南肉山羊黑色品系5只公羊134只后代的基因组DNA进行了11个微卫星位点多态性分析,以期为这一品系的选育提高和合理选配提供科学依据.结果表明,在11个微卫星位点共检测到101个等位基因,片段大小在115～249bp间,全群平均期望杂合度和平均多态信息含量均在0.5以上,表明云南肉山羊黑色品系遗传多样性丰富.对5只公羊UPGMA聚类分析表明5只公羊间遗传一致度较高,说明云南肉山羊黑色品系具备了相对统一的遗传基础;系统聚类图直观的显示出公羊N7379和N7373存在较近的亲缘关系,被聚为了一支,而公羊N5043、N7303、N5049间也存在较近的亲缘关系,被聚为另一支,分属于不同分支的公羊间亲缘关系相对较远.
39.不同类型日粮对云南黑山羊消化代谢的影响
- 王思宇;高新;邵庆勇;洪荣;赵志华;王珊;洪琼花
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为研究不同类型日粮对云南黑山羊消化率的影响,选择100日龄云南黑山羊12只随机分为3组,分别饲喂T1、T2和T3试验料开展代谢试验.试验共14d,前7d为预试期,后7d为正式期.试验结果表明:T2组试验羊日增重为207.14g,显著高于T1和T3组(P＜0.05);T2组试验羊粗蛋白、粗脂肪、粗纤维和钙的消化率较T1组显著提高11.0％、5.1％、25.2％和18.9％(P＜0.05);T3组试验羊粗蛋白、粗纤维和钙的消化率较T1组显著提高12.0％、29.5％和16.5％(P＜0.05).结果表明T2组的日粮类型更适于云南黑山羊羔羊阶段的生长需要.
40.影响云南黑山羊羔羊成活率的因素研究
- 王思宇;李卓燃;权国波;武红德;洪琼花
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为研究云南黑山羊羔羊成活率的影响因素,对7121个有效羔羊数据进行了初生重、断奶重、成活率等的统计分析.结果表明:随胎产羔数的增多羔羊初生重极显著减小(P＜0.01);随初生重的增大,羔羊成活率极显著提高(P＜0.01);随胎产羔数的增加羔羊成活率显著降低(P＜0.05).云南黑山羊胎产羔羊数和羔羊初生重对羔羊成活率有显著影响且作用相反,实际生产中需注重产羔率和初生重的平衡.
41.弥勒红骨山羊重复超数排卵及胚胎移植研究
- 邵庆勇;赵智勇;杨红远;权国波;李卫娟;洪琼花
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：弥勒红骨山羊两次超排间排卵数、回收胚胎数、回收率、可用胚数、可用胚率均无显著性差异,但第二次超排后的排卵数、回收胚胎数、可用胚胎数的标准差较大,说明供体羊第二次超排效果均匀度较第一次低;放牧+补饲和全舍饲两种养殖模式奶山羊同期发情率无显著差异(94.12％vs88.89％)(P＞0.05),但发情受体的利用率差异显著(81.25％vs56.25％)(P＜0.05).放牧+补饲条件下饲养的奶山羊和圭山山羊同期发情率无显著差异(94.12％vs84.85％)(P＞0.05),但圭山山羊发情受体的利用率较奶山羊低(57.14％vs81.25％),差异显著(P＜0.05).移植单胚的圭山山羊和奶山羊妊娠率、产羔率、胚胎获得羔羊的效率无明显差别,移植1-3枚胚胎的奶山羊受体,随移植胚胎数的增加,受体妊娠率逐步提高,从单胚的58.33％提高到双胚的65.22％和三胚的88.89％,母羊产羔率也显著提高,但胚胎获得羔羊的效率无明显差别.
42.猪孤雌激活4-细胞胚胎玻璃化冷冻保存效果的研究
- 吴国权;洪琼花
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：本实验旨在研究猪孤雌激活4-细胞胚胎的冷冻保存效果.胚胎采用Cryotop法进行玻璃化冷冻保存,解冻后分析其存活率、胞内活性氧(ROS)和谷胱甘肽(GSH)水平、囊胚发育率及囊胚质量.结果表明:冷冻胚胎体外恢复2h的存活率与新鲜胚胎无明显差异(100％vs.96.8％,p＞0.05),但当其培养时间达到24h时,存活率显著下降至88.3％(p＜0.05).另外,玻璃化冷冻导致胚胎内ROS水平显著升高(p＜0.05),GSH水平显著下降(p＜0.05).与新鲜胚胎相比,冷冻胚胎获得的囊胚发育率明显降低(59.8％vs.26.4％,p＜0.05),但囊胚的凋亡细胞率、内细胞团数、滋养层细胞数及总细胞数均无明显差异(p＞0.05).结果显示,玻璃化冷冻猪孤雌激活4-细胞胚胎导致其存活、氧化还原能力和囊胚发育下降,但仍能获得较高质量的囊胚.
43.4种羔羊料对云南黑山羊羔羊生长性能的影响
- GAO Xin;高新;WU Jing-liang;吴金亮;PENG De-ling;彭德林;WANG Shang;王珊;LIU Shao-na;刘韶娜;LI Wei-juan;李卫娟;SHAO Qing-yong;邵庆勇
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：研究4种羔羊料对云南黑山羊羔羊生长性能的影响.选取47d黑羔羊32只,随机分为4组(每组8只):对照组沿喂商品羔羊颗粒料(A),试验组饲喂断奶前、后两阶段羔羊粉料(B、C、D),粗、青补料相同,自由采食,66d结束.结果:4个处理组羔羊断奶前后日增重分别为164.25、173.10g,超过和达到NY/T816-2004相应较高指标.4个处理组羔羊断奶前后日干物质采食量0.15～0.19kg和0.59～0.66kg,未达到NY/T816-2004相应水平,断奶后日增重C、D、B组比对照组A分别高16.41、9.02、1.42％,各组间差异不显著(P0＞.05).公母羔羊断奶前日增重水平差异不显著(P＞0.05);断奶后日增重性别间差异极显著(P＞0.01);断奶后较断奶前分别增加16.43％和降低16.86％.结论,羔羊料利于羔羊生长性能发挥;断奶前后两阶段料比单一料饲喂效果更好;公母羔羊生长性能差异在断奶后增强.
44.六个半细毛羊品种遗传关系的研究
- ZHU Lan;朱兰;LAN Rong;兰蓉;Yangjin;央金;Munaiershi;木乃尔什;shenxiaoyun;申小云;HONG Qiong-hua;洪琼花
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：应用微卫星技术对云南半细毛羊、凉山半细毛羊、贵州半细毛羊、彭波半细毛羊、罗姆尼羊和考力代羊基因组DNA进行了17个微卫星位点多态性分析,以期为半细毛羊品种的遗传关系做出评价,同时为这些品种的合理开发利用提供理论依据.结果表明:6个研究群体PIC值均大于0.5,表明遗传多样性都极为丰富;遗传分化关系的研究表明6个群体Nm值均在1以上,Fst值均在0.6以下,说明群体间可能存在一定的基因迁移或者有较近的亲缘关系,其中贵州半细毛羊和考力代羊间存在最大的基因流(Nm=12.065)、最小的变异系数(Fst=0.0203)、最高的遗传一致度(0.862)及最小的遗传距离(0.148),显示出两个群体较近的亲缘关系;UPGMA聚类图显示6个群体聚为两个大支,贵州半细毛羊、考力代羊、彭波半细毛羊聚为一支,云南半细毛羊、罗姆尼羊及凉山半细毛羊聚为另一支.
45.雌激素对体外培养皮肤毛囊的影响研究
- Yang Hongyuan;杨红远;Hong Qionghua;洪琼花;Quan Guobo;权国波
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：本研究的目的在于观察体外培养绵羊皮肤对外源雌激素加入后的反应.试验对比新鲜皮肤,加入雌激素后培养的皮肤和对照组之间通过HE和免疫组化染色的结果.结果表明,在HE染色中,加入0.5μg/ml雌激素组和对照组之间没有差异,但是它们与新鲜皮肤相比均出现了皮肤结构的破坏;在免疫组化染色中,加入0.5μg/ml雌激素组皮肤毛囊和皮脂腺普遍出现了凋亡现象,而对照组与新鲜皮肤组则无.
46.绵羊毛囊凋亡及抑制的原因初探
- Yang Hongyuan;杨红远;Hong Qionghua;洪琼花
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：本研究目的在于探索在毛囊细胞凋亡中雌激素和褪黑素的作用.试验通过对不同浓度的雌激素和褪黑素水平下体外培养绵羊皮肤的免疫组化染色,发现0.01-0.5μg/ml雌激素均导致了毛囊和皮脂腺的凋亡,10-4mol/L褪黑素显著抑制了0.01μg/ml雌激素引起的凋亡,却不能抑制0.5μg/ml雌激素引起的凋亡.结果说明,雌激素和褪黑素是毛囊周期调控的两个重要激素,他们之间通过相反的作用方式,即促进和抑制凋亡来调节毛囊的周期性变化.
47.武定鸡APOB、ADFP、FATP1基因表达量变化及其与脂肪沉积的相关性
- ZHANG Bin;张斌;赵智勇;ZHAO Zhi-yong;XIANG De-cai;相德才;WANG Qi-hua;王啟华;DUAN Tian-cai;段天才;WANG Chuan-yu;王传禹;张兴旺;ZHANG Xing-wang;LI Jing;李晶
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：采用荧光定量PCR技术,首次联合分析了不同日龄(28d、49d、70d、91d和112d)武定鸡载脂蛋白B(APOB)基因、脂肪酸转运蛋白1(FATP1)基因和脂肪分化相关蛋白(ADFP)基因在皮脂、腹脂、肝脏、胸肌等组织中的表达量变化,及其与活重、皮脂厚、冠重等脂肪性状形成的相关性.结果显示,ADFP基因在腹脂49d时的表达量显著低于28、70、91和112日龄(P＜0.05),及该基因在112日龄时胸肌中的表达量显著高于皮脂、腹脂和肝脏(P＜0.05);FATP1基因在28日龄时胸肌中的相对表达量显著高于皮腊、腹脂和肝脏(P＜0.05);APOB基因在肝脏49日龄时的表达量显著高于28、70和91日龄(P＜0.05),并该基因在49、70、91和112日龄时肝脏中的表达量显著高于皮脂、腹脂和胸肌(P＜0.05).ADFP基因和APOB基因在皮脂中的表达存在显著关联(P＜0.05),ADFP基因和FA TP1基因在肝脏中的表达存在显著关联(P＜0.05),推断这三个脂肪沉积相关基因可能在武定鸡脂肪性状的形成过程中具有协同调控作用.
48.泸西紫花苜蓿大田示范生产比较试验研究筛选
- 王玉林;严福文;吕腊梅
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：泸西县在小区引种试验研究筛选的基础上,对筛选出的3个紫花苜蓿(Medicago satita)品种,从牧草的生长速度、产草量与对比试验品种WL525HQ,进行了长达3年的大田示范生产比较试验研究筛选.结果表明:WL656HQ、WL712、WL440HQ等3个品种的产草量均较高,年平均干物质产量分别达19422.6Kg/hm2、16750.3Kg/hm2、16442.5Kg/hm2,与对照组WL525HQ的14424.1Kg/hm2分别提高34.7％、16.1％、14.0％.建议在相似地区推广种植,以解决各地青绿饲料短卸或作为各种家畜、家禽及草食性鱼类的主要蛋白质粗饲料.WL656HQ可作为云南相似地区推广种植的首先紫花苜蓿品种,建议云南省草山饲料工作站向国家草品种委员委进行地方品种申报,使科技成果尽快转化为生产力.
49.化学处理对香蕉茎叶单宁含量影响的试验研究
- Wang Xin;王馨;Gao Yuee;高月娥;Liu Jianyong;刘建勇;李乔仙;杨凯
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：本研究旨在利用化学处理方法在香蕉茎叶中加入不同浓度的石灰水和聚乙烯基吡咯烷酮(PVP-40)对香蕉茎叶进行青贮,40天后取样检测其单宁含量的变化,为香蕉茎叶饲料的开发利用提供理论指导依据.结果表明:添加不同比例添加剂青贮后的香蕉茎叶均不同程度的改善了青贮品质,单宁含量均有不同程度下降,石灰水的浓度在0.5％～1％之间对单宁降解效果最好.
50.不同处理对香蕉茎叶青贮品质的影响
- Wang Xin;王馨;Gao Yuee;高月娥;Li Qiaoxian;李乔仙;Yang Kai;杨凯;Liu Jianyong;刘建勇
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：目的:研究不同处理对香蕉茎叶青贮的感官性状及营养品质的影响.方法:在新鲜香蕉茎叶中添加石灰水、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP-40)和EM菌剂进行桶装青贮试验.结果:各处理组均不同程度改善了青贮品质,但EM菌剂组pH值较其他处理偏高;0.5％石灰水处理显著降低了酸性洗涤纤维(ADF)含量(P＜0.05),极显著提高了粗蛋白(CP)的含量(P＜0.01)且单宁含量极显著降低(P＜0.01).结论:添加0.5％石灰水的处理效果较好,改善了香蕉茎叶的适口性,是香蕉茎叶副产物饲用前处理的可行途径之一.
51.从西南边境监测到O型东南亚拓扑型口蹄疫病毒
- 杨燕;严欢;李国华;苗海生;李华春;信爱国
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：本文从西南边境动物疫病监测区域内采样送检的牛OP液中监测到口蹄疫阳性病原,分析了该病原的遗传衍化关系;结果表明该病原为O型FMDV,而且该毒株属于O型东南亚拓扑型Mya98遗传谱系毒株,为当前中国及东南亚地区主要的流行毒株.该研究为边境口蹄痰紧急免疫提供技术支持,也为制定防控决策提供科学依据.
52.云南省饲料原料及饲料霉菌毒素检测情况初报
- Gao Xin;高新;Yao Qiaofeng;姚巧粉;Li Weijuan;李卫娟;Xu Chao;徐超;Wang Shiyu;王思宇;Wang Shang;王珊;Yang Weiling;杨维林
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：对云南省507个饲料原料、饲料产品进行黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮的检测,样品包括玉米488份、小麦3份、麦麸2份、DDGS10份、缅甸碎米2份、米糠2份、玉米蛋白粉2份、棉粕2份、菜粕2份、豆粕2份、草及秸秆16份、产品饲料19份.结果表明:云南饲料原料特别是本地产玉米、草及秸秆、DDGS、饲料产品受呕吐毒素和玉米赤霉烯酮污染比较严重,应引起云南省饲料工业和养殖业的高度重视,加强检测与防控.
53.云南边境地区口蹄疫病毒抗体状况调查
- LIAO De-fang;廖德芳;苗海生;MIAO Haisheng;LI Le;李乐;KOU Mei-ling;寇美玲;WANG Wen-hua;王文华;SHA Li-dong;沙丽东;李国华;LI Guo-hua;LI Hua-chun;李华春
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：应用口蹄疫病毒O、A、Asia-1型cELISA抗体检测试剂盒和口蹄疫病毒非结构蛋白抗体单抗阻断ELISA试剂盒对采集自云南省10个边境县的牛和猪血清进行检测.检测结果显示,牛口蹄疫病毒O、A、Asia-1型抗体阳性率分别在9.23％～37.75％、3％～23.57％、9.75％～48.67％之间,阳性率偏低,并且地区间差异较大.非结构蛋白抗体阳性率在14.16％～51％之间,其中勐海为51％、芒市为48.96％,动物带毒风险较大.境内牛与境外入境牛口蹄疫O、A、Asia-1型抗体阳性率基本相当,非结构蛋白抗体阳性率略高于境内牛,由于入境牛免疫率较低,须加大对入境牛的监控.黄牛和水牛口蹄疫O、A、Asia-1型抗体阳性率基本一致,但黄牛非结构蛋白抗体阳性率为36.47％,水牛为26.86％,黄牛阳性率显著高于水牛,这可能与云南边境地区黄牛主要为经缅甸进入中国的印度、孟加拉国牛有关.猪血清口蹄疫抗体阳性率较低,除芒市O型口蹄疫抗体阳性率达81％外,其余均在0％～6％之间,这可能与云南省近年来大量免疫合成肽疫苗有关.建议加强云南边境地区口蹄疫防控工作,提高免疫密度和动物抗体水平,严控边境地区口蹄疫易感动物的无序流动.
- 牛;
- 猪;
- 口蹄疫;
- 抗体检测;
- 边境地区;
54.云南省部分规模化猪场猪繁殖与呼吸障碍综合征流行病学调查
- 王钊哲;杨亮宇;舒相华;李永能;李文贵;高利波;白卫兵;杨忠富;杨武红;宋春莲
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为了了解云南省部分规模化猪场高致病性蓝耳病发病情况,为猪场制定合理的防控规程提供依据,2010-2014年,对部分地区养猪场共1005份组织样进行了PRRSV RT-PCR病原检测,结果显示2010、2011、2012、2013、2014的阳性率分别为48.6％,26.7％,7.37％,4.39％,26.8％,阳性率从2010-2013年逐年递减,2014年又呈现升高趋势.每年6-8月发病率最高.多个地区均有发病,发病率在4.17％-43.5％之间,玉溪、保山地区发病率最高分别为43.5％、38.7％,红河地区发病率最低仅为4.17％,各地区平均阳性率为21.36％,说明该病对云南省养殖业已造成了较大的威胁,不同时间和地区发病不同,养殖场及相关部门应加强对该病的防控.
55.楚雄州猪圆环病毒2型病血清学调查
- 肖俊;钟秀琼;陶鑫;蔡丽;毕峻龙
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为了解楚雄州猪圆环病毒病流行情况,采用ELISA方法对采自楚雄州九县一市规模化猪场及散养户猪只血清共362份,进行猪圆环病毒2型感染的血清流行病学调查.结果表明:共检出阳性347份,阳性率为95.86％.其中采自规模猪场的222份样品中,阳性210份,阳性率为94.56％;农户散养140份样品,阳性137份,阳性率为97.86％;表明猪圆环病毒2型病在楚雄州广泛流行.
56.楚雄州2012至2014年六种猪繁殖障碍性疫病血清流行病学调查
- 毕峻龙;杨培昌;肖俊;邢志先
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为了解楚雄州猪繁殖障碍性疫病流行情况,用血清学的方法调查分析了楚雄州2012-2014年三年间六种猪主要繁殖障碍性疫病感染情况,结果表明楚雄州猪圆环Ⅱ型病毒病总阳性率达到89.41％,猪伪狂犬病阳性率达到47.00％,猪细小病毒病阳总性率达到47.46％,猪乙型脑炎病总阳性率达到49.39％,猪衣原体病总阳性率达到了24.36％,猪弓形虫总阳性率达到了23.98％.提示:六种繁殖障碍性疫病广泛存在于楚雄州,调查结果为控制繁殖障碍性疫病的流行提供了一定参考依据.
57.楚雄州地区2013年-2016年猪饲料中重金属含量的调查分析
- 李祥峰;杨冬月;邱玲华;杨春艳;陈娜
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为调查和了解楚雄州猪饲料中重金属含量的情况,指导饲料生产企业和养殖单位科学合理使用饲料添加剂,加强饲料质量安全监管,对楚雄州2013年-2014年流通环节的猪饲料抽检样品通过原子吸收仪检测分析.结果表明楚雄州猪饲料重金属合格率较高,其对《规范》进行了较好的贯彻执行,对提高饲料和养殖产品质量安全水平,保护生态环境,促进饲料产业和养殖业健康可持续发展发挥了重要作用.
58.云南省部分猪场猪伪狂犬病血清学调查
- 孙绍美;王勇;高俊男;王有涛;周玉照;刘凯华;张以芳
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为调查了解云南猪场伪狂犬病疫苗免疫抗体水平和野毒感染情况,本文采用ELISA-gB和ELISA-gE抗体检测方法,对云南省部分猪场送检的602份血清进行了检测分析.结果检出疫苗免疫猪场伪狂犬病的抗体阳性率为92.73％,未免疫疫苗的猪场伪狂犬病野毒gE抗体阳性率为38.46％.表明猪伪狂犬病野毒感染在猪场中的普遍存在,疫苗免疫过的猪场伪狂犬病的抗体水平较高,但不同阶段的猪的抗体水平存在一定的差异,研究为猪伪狂犬病的防控及净化提供了科学依据.
59.大理剑川县青花鸡养殖状况调查及体尺性状分析
- 王晓枫;王勇;王钊哲;王广龙;徐家付;戴剑涛;白文顺;杨亮宇
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：通过青花鸡养殖情况调查和活体的体尺测量结果的分析来预测屠宰性能指标,为申报该品种进入畜禽资源库提供一定理论依据,同时加速了对青花鸡这一地方品种的遗传育种进程.试验随机选取剑川县120只公母各半的300日龄健康青花鸡作为样本,对其体重、体斜长、龙骨长、胸角、胸深、胸宽、胫长、髋骨宽进行测量,然后对测量数据进行汇总,并方差分析和差异性分析.结果显示公、母鸡体尺之间相关性存在差异.母鸡体斜长、髋骨宽存在相关(P＜0.01),胸深和胫长、髋骨宽和体斜长、胸角与髋骨宽相关性差异显著(P＜0.05).而公鸡仅有胫长和体斜长相关性差异显著(P＜0.05),其它体尺指标相关性较小.青花鸡的体重、体尺作为表型性状较一些鸡品种有一定的优势,为入选畜禽资源库提供了良好的基础数据.
60.绵羊全基因组关联分析研究进展
- 兰蓉;洪琼花
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：全基因组关联分析作为一项新策略,近年来在畜牧业中得以广泛的应用,也取得了显著的效果.本文着重从绵羊全基因组关联分析的研究现状、存在的问题以及今后的展望,阐述了全基因组关联分析在绵羊中的研究进展,为绵羊全基因组关联分析的研究提供参考.
61.圆环病毒Cap蛋白的研究进展
- 王钊哲;宋春莲;王皓然;胡超英;王广龙;杨亮宇
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：圆环病毒科的大多数成员主要侵袭淋巴系统,进而导致机体免疫机能受到抑制,而病毒的Cap蛋白在病原的感染和免疫应答方面起着十分重要的作用.通过流行病学调查和系统进化研究表明了Cap蛋白抗原性的改变可能导致圆环病毒变异的主要原因.这篇文章主要阐述了圆环病毒Cap蛋白的结构,体外表达特征,抗原表位分布,抗原性变异,中和抗体以及它们之间的内在联系.尽管近年来对Cap蛋白结构的研究及其抗原性方面已经取得极大进步,但还有诸多问题有待解决.
62.浅议兽药及添加剂在动物体内残留的原因、危害及建议
- 李忠诚
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：针对一些养殖场(户),在动物养殖过程中,违规使用兽药和添加剂的现象,分析了兽药及添加剂在动物体内残留的原因及带来的危害,提出了控制兽药及添加剂残留的建议.
63.云南山地养猪业现状与发展思路浅议
- 吴金亮;孙利民;杨凤鸣;高新
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：文章分析了云南山地养猪业现状，阐述了山地养猪业从业队伍素质和管理水平，为促进山地养猪业的发展，建议：积极倡导种养结合、适度规模的山地养猪模式，集约节约，提高产业抗风险能力；围绕适度规模养殖的各个关键环节，加强科技研发和推广力度，提高科技进步贡献率；建立并完善监测预警、加工销售等服务机制和服务体系。
64.楚雄州家庭农场生猪适度规模养殖现状与思考
- 邢志先;杨培昌;盛文波;陈德良;王新华;姚军本
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：家庭农场适度生猪规模养殖是农村经济的重要组织部份,是新型农业经营体.由于大部分生猪适度规模养殖场是在低层次上发展起来的,普遍存在养殖环境不规范,养殖环节标准化程度低等问题.为提升家庭农场生猪适度规模养殖户的经济效益,需从注重养猪场选址与布局、注重种猪质量的选择、注重生产规范化、注重养殖设施配套、注重制定针对本场疫病的免疫程序、注重养殖环节污染物的无害化处理六个方面进行提升改造.
65.中旬牦牛发展现状及建议
- 杨晓峰;杨晓艳;墨继光;李天平;杨国荣
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：文章介绍了中旬牦牛饲草饲料资源现状，针对出现的草地管理制度不健全，放牧草地持续退化，畜种退化严重，畜群结构不合理等问题，建议：充分利用牦牛采食习性，培育特色食品；建立牦牛保种场；建立冬春饲草储备；做好疫病防控等。
66.云岭牛产业化发展现状及建议
- 吴梦霞;李天平;杨凯;张继才;杨国荣;金显栋
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：云岭牛是通过婆罗门牛、莫累灰和云南黄牛杂交选育出来的适于热带亚热带环境饲养的肉牛品种.本文在介绍云岭牛新品种的同时,对近年来产业化发展的现状进行总结,同时提出发展建议,供养牛户或养牛爱好者参考.
67.浅谈楚雄州云岭黑山羊遗传资源保护开发与利用
- 邢志先;吴昊;偰梅花;李云龙
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：云岭黑山羊是本州特色优势畜种,饲养量居全省第一位,资源丰富,有广泛的群众饲养基础,产品销路广,市场潜力大,但繁殖率、出栏率、商品率低,生长周期长,养殖比较效益不高等因素困扰着羊产业的发展.为提高本州云岭黑山羊的生产性能,充分发挥地方特色畜种的优势,使广大养羊户获得更好的经济效益,从2005年开始,有计划地引进国外乳肉兼型品种努比亚山羊与本州云岭黑山羊进行杂交,提高了其繁殖率和生长速度.怎样变资源优势为经济优势,为彝州经济又好又快发展作出应有的贡献,合理利用云岭黑山羊的遗传资源,值得深思.
68.泸西奶山羊生产现状、问题及对策
- 王云冲
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：针对泸西奶山羊生产现状、有利条件、存在问题,提出科学规划、合理设计,推进良种化进程,开发利用饲草饲料资源,提高科学饲养管理水平,加快市场体系和农民专业合作组织建设,加强疫病防控,畅通销售渠道延伸产业链等对策措施,努力推进泸西奶山羊生产进程.
69.鹤庆县高原特色畜牧业供给侧结构性改革现状分析
- 张美荣
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：推进畜牧业供给侧结构性改革,是适应消费升级,保障畜产品有效供给的必然要求,是破解“猪周期”等畜产品供需结构失衡的必然选择,是提高畜禽养殖效益和竞争力的必由之路.
70.桑叶的营养特性及其作为家畜饲料的利用前景
- 杨洋;杨晓省;李乔仙;李雯;吴文荣;亐开兴
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：桑叶具有极高的营养价值和功能性成分,蛋白含量高(＞20％),粗脂肪含量较低(1～10％),富含多种微量元素和非必需氨基酸,是一种开发前景广阔的新型饲料资源.本文就桑叶作为家畜饲料的营养特性及其应用前景做阐述,以期促进桑叶及副产物的利用,为人们带来更大的经济与生态效益.
71.发展畜禽适度规模养殖合理利用农村劳动力资源的思考
- 偰梅花;杨培昌;邢志先;盛文波;李云龙;王文存
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：养殖业是畜牧业的传统产业,历来也是农民收入的来源之一,在促进农民增收方面占据很重要的位置.随畜禽规模养殖化程度的不断加快,结合楚雄州畜禽生产情况及劳动力就业现状,发展生猪适度规模养殖、整合农村劳动力就业资源的必要性是促进农民收入增长的合理选择进行思考,现就在合理利用农村劳动力发展适度规模养殖面临的困难,从加强对适度规模养殖模式和整合农村劳动力资源的研究和推广、加大金融保险支持力度、强化畜牧业公共服务、鼓励养殖户提高市场化和组织化水平、教育广大养殖户转变观念等五方面提出发展建议.
72.泸西县发展山地畜牧业的思考
- 赵永清;吕腊梅;李保荣;胡双才
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：按照省第九次党代会提出的“大力发展高原特色农业”和积极发展“山地牧业”的要求,认真分析泸西县畜牧业发展现状,并进一步提出本县发展山地畜牧业的思路和措施,旨在推动当地畜牧业现代化发展进程.
73.云南猪群中猪捷申病毒感染分子生物学诊断
- 赵国洪;严欢;韩建强;赵津;邹丰才;信爱国
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：猪捷申病是由猪捷申病毒(Pocrcine teschovirus,PTV)感染引起的猪的一种病毒性传染病.本文根据GenBank收录的PTV基因序列设计套式引物,建立检测PTV的套式RT-PCR诊断方法;从云南省某猪场疑似猪捷申病的病料中检测出PTV核酸阳性,产物经克隆测序,与GenBank收录的PTV毒株序列比对,结果表明该扩增序列与PTV同源性为99％～95％,首次在云南确诊了PTV感染存在.
74.猪关节炎细菌性病原的分离鉴定
- ZHOU Yu-zhao;周玉照;ZHANG Xiao-miao;张小苗;CAI Jun;柴俊;LI San-ping;李三平;ZHANG Na-na;张娜娜;ZHANG Yi-fang;张以芳
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为了解云南某4个猪场出现猪关节炎的细菌性病因及其耐药性.通过分离培养、生化试验、药敏试验、动物致病性试验、16S rRNA鉴定,对4个猪场出现猪关节炎症状的样品进行了分析.结果显示,A、B、C、D4个猪场96份样品中,检出金黄色葡萄球菌55份,阳性率分别为20.8％、83.3％、91.7％％、33.3％;检出链球菌56份,阳性率分别为95.8％、21.7％、25.0％、83.3％;混合感染阳性率分别为20.8％、21.7％、25.0％、33.3％.因此,金黄色葡萄球菌是导致B、C两猪场猪关节炎的主要细菌性病原;链球菌是导致A、D两猪场猪关节炎的主要细菌性病原;两种细菌对菌必治、米诺环索、环丙沙星较敏感,对多种抗生素产生了耐药性.
75.荧光定量PCR评价猪繁殖与呼吸障碍综合征活疫苗中病毒含量方法的建立及初步应用
- 马志亮;孙亭亭;杨洁;范斌;刘旭川;张以芳
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为了建立快速、敏感、特异的评价猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)活疫苗中病毒含量的方法,根据GeneBank中PRRSV基因序列设计合成了标准品引物和定量引物,RT-PCR扩增PRRSV基因片段并连接到pMD18-T载体上,构建标准品质粒pMD-PRRSV.采用SYBRI染料法进行荧光定量PCR检测,分析标准曲线并进行特异性、稳定性、重复性试验.试验结果,该方法检测病毒含量范围在7.43×101copies/μ1～7.43×108copies/μ1,标准品各稀释度Ct与质粒拷贝数之间相关系数高(R2=0.999),引物特异性强.应用该方法对6个厂家PRRS活疫苗中的病毒含量进行测定,发现不同厂家生产的疫苗中病毒含量差异较大,最高差异可达47.9倍.本试验建立的荧光定量PCR检测PRRS活疫苗病毒含量的方法可用于疫苗生产过程中及免疫动物前疫苗质量的评价.
76.从云南流产山羊中检出流产嗜性衣原体与Q热立克次氏体混合感染
- 赵国洪;姚俊;赵文华;杨仕标;高华峰
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：建立山羊流产嗜性衣原体与Q热立克次氏体基因组DNA特异扩增检测方法,对云南省河谷地区可疑流产病料时行病原检测并最终证实病原的存在,在此基础上了解病原的进化.获得特异基因产物完成测序验证后递交Genbank,能过BLAST初步分析后调取相关基因,应用DNAstar5.0计算序列间的相似性,计算遗传距离,应用MEGA5.2软件进行比对并构建系统发育树,进行聚类分析.云南流产嗜性衣原体KR778870与有参考序列的衣原体毒株比较其核苷酸同源性均为100％,属同一基因型,与鹦鹉热衣原体同源率最高为94.9％;Q热立克次氏体云南毒株KR697576与纳米比亚毒株CP007555同源性为100％,其次美国毒株为CP00102同源率99.7％,台湾株EU000273为99.4％,同源率最低的毒株EU009657仅为42.6％.通过基因特异性PCR确定流产山羊中检测到流产嗜性衣原体及Q热立克次氏体,流产嗜性衣原体PMP基因无变异,Q热立克次氏体TransⅢI基因则有一定的变异.
77.石林县山羊布氏杆菌病血清学检测
- 李琼仙;董丽青;倖华林;李思银
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：目的：为了了解山羊布氏杆菌病在石林县的流行状况.方法：石林县畜牧兽医总站于2006～2011年连续六年对本县共77368份山羊血清采用虎红平板凝集试验和试管凝集试验,进行布氏杆菌血清学检测.结果：检测结果显示:2006～2007年,石林县山羊布病阳性检出率较高,分别为3.41％、3.51％.2009～2011年,连续三年石林县山羊布病阳性检出率都保持在0.5％或0.5％以下,分别为0.50％、0.28％、0.38％.结论：本县属于山羊布病控制区.
78.昆明西山区羊伪结核流行病学调查及分离鉴定
- 郑国英;马玉馨;李琼会;夏九鲜;邵庆勇;高华峰;李志明
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：羊伪结核是一种对山羊养殖的慢性消耗性细菌病,对山羊养殖的危害极大.为控制本病的发生,从2016年期间,对其开展流行病学调查表明伪结核病在西山区羊均发病率为10.3％,死亡率0.1％,采集病料经实验室检测及药敏试验分析,结果表明,引起本病的病原菌鉴定为山羊伪结核棒状杆菌,对其中2个不同菌株的药敏试验的结果表明除链霉素、甲硝唑及复方新诺明外的大多数抗生素均对其敏感,这将为该昆明及其它疫区临床用药提供参考.
79.2014年云南家禽H9亚型禽流感病毒检测分析
- ZI Yongchen;字永陈;ZHAO Dehong;赵德宏;XU Lin;许琳;ZHAO Wenhua;赵文华;SONG Jianling;宋建领
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：对云南省98个出现不同程度的呼吸道症状的发病鸡场采集喉气管、脾脏和肺脏等组织病料进行H9亚型禽流感检测,28个鸡场出现H9亚型禽流感核酸阳性,阳性率为28.6％.对2株代表性毒株采用特异性引物经RT-PCR扩增HA基因,纯化后克隆至pMD18-T载体,并对其进行测序.序列比对及系统发育分析结果表明:分离获得的云南省2株H9亚型禽流感病毒HA基因核苷酸和氨基酸序列同源性分别为995％和98.7％,均属于欧亚分支ACKBJ194分支(分支Ⅲ);与广东ACKGDCYH122011、广西ACKGXQCR102011毒株之间的核苷酸同源性为97.6％～98.1％,与ADKHY43997(分支Ⅰ)和AQUAILHKG197(分支Ⅱ)核苷酸同源性为82.5％～86.6％;与广东ACKGDCYH122011、广西ACKGXQCR102011毒株之间的氨基酸同源性为97.5％～98％,与ADKHY43997(分支Ⅰ)和AQUAILHKG197(分支Ⅱ)氨基酸同源性为87.7％～89.7％;云南省2株H9亚型禽流感病毒HA基因编码蛋白裂解位点序列均具有低致病性病毒分子特征.
80.大理州部分鸡场鸡白痢沙门氏菌病的流行病学调查
- 王晓枫;王勇;胡新波;王钊哲;王广龙;徐家付;戴剑涛;白文顺;杨亮宇
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为了大理某种鸡场鸡白痢的净化方案的实施可行性,对大理地区鸡白痢沙门氏菌病的感染现状进行调查,并于2015年7月,对大理不同鸡场和农户的鸡随机选择2026只,进行采血并分离血清,进行检测调查.试验结果表明,2026份血清样品中,检出阳性样品673份,平均阳性率为33.22％.其中规模化鸡场鸡检测数为1811只,阳性579只,阳性率为31.97％;农户4户,被检测数为215只,阳性94只,阳性率为43.7％统计结果显示,该次调查中较规模化的鸡场鸡白痢的感染率小于农户(P＜0.05);鸡白痢的感染率与鸡的品种无关.
81.云南茶花鸡肠道寄生虫的感染情况与分析
- 陶杨;吴茂霞;邓祖洪;常江艳;吕艳;杨建发;邹丰才
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：云南茶花鸡是国家级品种资源之一,为了解其肠道寄生虫的感染情况,采集了云南某养殖场茶花鸡的新鲜粪样285份,每份样本分别采用漂浮法和沉淀法检查,并进行虫卵计数.结果有36份检出原虫(球虫)卵,球虫感染阳性率12.63％,每克粪样卵囊数为3000～12000个;11份检出线虫(蛔虫)卵,蛔虫感染阳性率3.86％,每克粪样虫卵数为500～5000个;其中有5份混合感染球虫和线虫,混合感染率为1.75％;本次试验暂未查到吸虫卵.调查表明,该养殖场感染球虫和蛔虫较为严重,为保护茶花鸡品种资源,应加强对其进行寄生虫病防控.
82.云南茶花鸡弓形虫病血清学检测
- 陶杨;邓祖洪;吴杰;常江艳;杨建发;邹丰才
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：云南茶花鸡是国家级家禽品种资源之一,为了解茶花鸡弓形虫病流行情况,采集了204只茶花鸡血样,用改良凝集试验(MAT)进行弓形虫病抗体检测,结果有43份为阳性,抗体阳性率为21.08％,检测结果表明,云南茶花鸡存在感染弓形虫病的情况,且血清抗体阳性率较高,需加强对该病的防治措施,以确保对茶花鸡品种资源的保护.
83.牛巴氏杆菌病的诊断与防治
- 陶鑫
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：牛巴氏杆菌病又称牛出血性败血症，是由多杀性巴氏杆菌引起的多种动物易感的一种败血性传染病，又叫牛出败病。牛感染此病后特征为败血症和组织器官的出血性炎症，头颈、咽喉、胸部出现局部炎性水肿，民间俗称锁喉风、牛肿脖子等，采用实验室检测方法进行诊断，就其防治方法提出隔离、预防、消毒、药物治疗、饲养管理等方法。
84.天气异变致母猪流产的诊断与分析
- 李国华;赵德宏;熊和丽;李富样;李华春;宋建领
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为了诊断云南曲靖区域2015年12月份母猪流产的病因,对云南省曲靖市两个出现母猪流产的规模化猪场,采集流产胎儿脾脏、肺脏、肾脏、淋巴结等组织器官和母猪血清.试验对胎儿组织器官进行猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬、猪细小病毒病的病原核酸检测,对母猪血清进行猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬抗体检测和流行病学调查.检测结果表明猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬、猪细小病毒病的病原核酸均阴性,正常母猪和流产母猪猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬血清抗体基本一致.说明2015年12月份曲靖区域母猪流产主要原因为天气异变.
85.一例仔猪水肿病的调查诊断防治
- 李保荣
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：在对泸西县中枢镇饲养母猪较为集中的阿勒村、阿平村、挨来村、固白村等4个村委会所辖的10个自然村饲养的8666头仔猪的调查结果显示:在2014年春秋两季,共暴发生以病原为大肠杆菌为主的仔猪水肿病161头,发病率约等于1.9％,死亡53头,致死率32.9％.通过对其它发病猪只采取抗菌、强心、利尿、解毒等对症治疗,同时扩大宣传培训、计划免疫、改善饲养管理等综合防治措施,使该病的流行发生得到有效控制.
86.中西医结合治疗奶牛乳房炎的体会
- 杨静;童灿辉;张晓燕
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：通过对一例奶牛乳房炎的治疗,发现应用中西医结合的方法治疗奶牛乳房炎具有较好的效果,同时可采用患部封闭疗法,结合外敷药物涂于患部进行局部治疗.在奶牛乳房炎的防治中,应当注意饲养管理,做好预防工作,以免造成巨大的经济损失.由于引发奶牛乳房炎的病原微生物很多,因此在奶牛乳房炎的治疗中,应该做到对症治疗,以求达到最佳的治疗效果.
87.人工草场全日制放牧山羊主要传染病和寄生虫病的防制
- 寸金全;李锦锋;侯文海;姚新荣;高华峰;邵庆勇
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：人工草场全日制放牧山羊主要传染病和寄生虫病的防治工作以贯彻“预防为主”的方针,本着以预防为主,治疗为辅,防治结合的原则进行防控,养殖场应建立起完善的免疫预防制度、使免疫程序化并定期进行各种疫苗的预防注射.本文就十年来的临床工作经验,整理了山羊主要传染病疫苗的注射和寄生虫病的防制,供养羊生产者借鉴.
88.一起赛鸽腹泻病的诊断分析
- 王建聂;王艳芬;李富祥;宋建领
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为了对一起赛鸽腹泻病进行实验室诊断,采集赛鸽腹泻粪便5份,采用细菌分离鉴定和新城疫病毒RT-PCR检测方法对粪便进行检测,并对分离细菌进行生物学特性研究.结果显示,新城疫病毒RT-PCR检测为阴性;分离到6株革栏氏阴性小杆菌,经生化鉴定为大肠埃希氏菌,分离株对小白鼠具有较强致病性,分离株对头孢克罗、头孢唑林、卡那霉素片和氟苯尼考高度敏感,对磺胺甲嚼唑耐药.
89.大理州引进先马士性控冻精改良效果分析
- 张晓燕;童灿辉;宋重境;杨静
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：大理州引进先马士的性控冻精对牛场的母牛进行改良从而达到提高奶牛单产和原料奶质量,最终增加经济效益的目的.选取牧场原母牛(澳牛)与先马士性控冻精配种后产下的F1代牛各15头,收集记录第一胎产奶量、投产月龄和乳成分,利用spss19.0进行T检验差异性分析,从统计和经济效益层面纵向分析先马士性控冻精改良效果.F1代牛一胎单产比澳牛增加了1259.41kg,投产月龄缩短了4.6月,折合成经济效益改良后的F1代牛比澳牛多增收9927.94元/头;F1的平均乳脂率为4.05％,澳牛为3.21％,F1的乳脂率比澳牛高出0.84％,P＜0.01差异极显著;F1的乳蛋白3.01％比澳牛的3.18％减少0.17％,P＜0.05差异显著,F1代牛的脂蛋比为1.38,澳牛的为1.01.通过改良后F1代牛的生产性能得到了提升,对建设大理州优秀奶牛核心群具有重要的意义.
90.提高云南农村养羊效益的主要措施
- 邵庆勇;江炎庭;聂敏;朱兰;杨维林;王思宇;杨仕林
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：养羊业在农村经济发展和农民增收中的作用明显,但大部分农户和养殖场养羊中存在的问题较多,本文以养羊生产实用技术为主,从饲养方式选择、青贮窖建设、全株玉米青贮制作与优质牧草种植、羊群结构管理、羔羊培育、同期发情集中配种集中产羔、环境卫生与高效免疫程序共7部分详细阐述了提高云南农村养羊效益的主要措施.
91.浅谈石林县高床养羊技术及发展前景
- 王莲梅;李思银;张俊雄;杨志平;赵文宏;槐苡荃
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为适应养羊业的发展,笔者经过多年的实践,因地制宣,摸索出一套适用于石林县当地的高床养羊技术,现已基本成熟,并在全县范围内推广.本文分羊舍建设总要求、建筑方式和建筑参数三个部分介绍此技术,并分析此技术在石林县的发展前景,旨在与广大畜牧工作者及养殖人员分享.
92.不同来源PMSG对肉山羊同期发情及排卵效果比较
- 聂敏;许敏;郑国英;杨维林;邵庆勇
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：采用“P+PMSG”法,使用不同厂家生产的PMSG对努云杂一代黑山羊进行同期发情,A组33只试验羊有24只发情排卵,B组33只试验羊有25只发情排卵,发情排卵羊只均排出2.4～2.8个卵子,两组间同期发情率、排卵羊占发情羊比例、排卵羊只均排卵数均无显著差异,两个厂家生产的PMSG配合孕酮硅胶栓使用均能达到较好的同期发情效果.
93.FSH不同注射方式对龙陵黄山羊超数排卵效果的影响
- 段生庆;李东江;张家华;赵其毅;欧积能;邵庆勇
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：使用美国产FSH,采用减量和等量2种注射方式分别对8只龙陵黄山羊进行超排,结果表明减量注射组排卵数、回收总数、可用胚胎数分别为14.88±3.87个、13.25±4.83枚、12.63±5.37枚,等量注射组排卵数、回收总数、可用胚胎数分别为10.38±3.46个、9.25±2.31枚、8.75±2.12枚,减量注射组的排卵数、回收总数、可用胚胎数均显著高于等量注射组,差异显著(P＜0.05);两试验组间卵巢上卵泡数、回收率、回收胚胎可用率均无显著差异(P＞0.05).
94.同期发情技术在提高种羊繁殖效率中的应用
- 姚新荣;邵庆勇;李太荣;祝勤英;王鹏
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：采用“P+PMSG”法诱导160只10月龄育成绵羊同期发情,发情率达95.63％,考摩型细毛羊与罗姆尼半细毛羊分别埋栓13d或14d后同期发情率、受胎率、产羔率、羔羊成活率等均无显著性差异(P＞0.05).对138只长期不发情或多次发情配种但不受孕的种山羊通过同期发情处理后,44只怀孕并获得66只断奶羔羊,同期发情技术用于提高种羊繁殖效率效果显著.
95.常见霉菌毒素对畜牧生产的危害
- 王思宇;高新;李卫娟;杨维林;李银江
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：霉菌毒素是常见于饲料原料及成品的有害物质,能够危害动物健康,降低动物生产效益.本文综述了黄曲霉毒素(AFT)、呕吐毒素(DON)、玉米赤霉烯酮(ZEN)、T-2毒素、伏马菌素(FB)的基本性质、常见来源、限量标准、作用机理、敏感动物及危害,旨在提高畜牧生产及相关领域对霉菌毒素的重视及防控意识,为畜牧产业的安全生产提供指导.
96.生猪饲料品质高精度多模式检测与评价实例
- 高新;李银江;王思宇;李卫娟;蒋睿;岳虹;张青
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：本文通过对江川县连续5年生猪饲料及饲料原料营养品质的概略养分、精细养分、霉菌毒素污染情况检测的实例分析,探讨生猪饲料品质高精度多模式检测和评价的意义和价值,为云南省生猪产业生猪饲料品质检测评估和改进饲料品质质量提供借鉴.
97.泸西县开展果园种草养畜生态立体种养新模式的实践与体会
- 王玉林;沈学智
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：为客观反映泸西县果园套草循环生态种养新模式的社会实践,从“果园套种、种养结合、草畜配套、循环发展”等4个方面,认真梳理泸西县开展果园种草养畜“生态立体种养新模式”的社会实践.从基本情况,实施情况,经验和做法,主要成效、小结与体会等5个方面,全面介绍泸西县开展果园种草养畜所形成的“果园种草-牧草养畜-畜粪发酵-沼液肥田”生态立体种养新模式.
98.山区散养户草食畜舍饲圈养配套技术推广研究
- 邹星炳;李锡萍
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：禄劝发展草食畜牧业具有得天独厚的自然优势和广阔的前景,但由于受长期落后的传统养殖方式的影响,草食畜多以散养放养为主,导致草食畜牧业经营管理粗放,天然草地严重超载过牧和退化,制约着禄劝草食畜牧业的健康发展.为保护草原生态,提高养殖效益,本县利用实施相关草食畜牧业发展项目的契机,创新技术推广方法,开展草食畜舍饲圈养配套技术推广研究,择优集成饲草饲料开发、牛羊多功能圈舍、品种改良、疫病综合防治和快速育肥等技术,工作中不断的实践、探索、创新、总结、改进和完善技术措施.到2016年底60％牛和20％羊都实行舍饲和半舍饲养殖模式,逐步改变了本县草食畜牧业的生产经营模式.
99.不同刈割条件下干热河谷海狮苏丹草生长动态的变化
- 史亮涛;何光熊;张明忠;纪中华;龙会英;金杰;沙毓沧;邵庆勇
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：以海狮苏丹草(Sorghum sudanense)为材料研究在不同刈割条件下其植株高度、分蘖及单位面积产量等的动态变化情况,并通过构造一年生苏丹草刈割株高生长线性模型来分析其单作群落植物个体生长情况与整体生物量的关系.研究结果表明,在一个生长周期内,不同刈割区海狮苏丹草单作群落的总生物量在一定范围内达到相对稳定状态;不同刈割时期内植株个体生长速率与生长潜力呈显著的负相关,表明苏丹草单作群落个体有通过平衡自身生长速率与生长潜力的关系使群落总生物量在一定范围内维持相对稳定状态的倾向.
100.云南大麦在生猪产业中的饲用模式分析
- 高新;吴金亮;宋兴邦;曾亚文
- 《云南省畜牧兽医学会2017年学术年会》
摘要：云南省具有悠久的大麦种植历史和饲用习惯,也是我国饲用大麦种植面积最大的省份,受地理环境和经济文化等综合因素影响,云南省养殖主体长期维持家庭养殖形式,而饲用大麦成为这一养殖形式的重要饲粮支撑.本文通过对云南生猪生产及其猪饲料、大麦饲用模式及其饲用价值的分析,明确了大麦是生猪优质火腿和高档雪花牛肉生产的优质饲料,提出了云南饲用大麦发展建议,尤其是以大麦为主建立农家养殖饲料脱贫致富科学工程,揭示出大麦对云南畜牧业的贡献和价值,为云南畜牧业和大麦产业的发展提供借鉴和参考.