炎症介导素类

摘要： 目的:通过冬凌草甲素对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)感染巨噬细胞NOD样受体家族蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)炎症小体及内质网应激的影响,探讨冬凌草甲素抗结核病理损伤的作用机制。方法:利用MTB标准株H37Ra建立小鼠巨噬细胞Raw264.7感染模型,设置空白对照组、MTB感染模型组、冬凌草甲素作用不同浓度(0.5、1.0、2.0、4.0μmol/L)及作用不同时间点(6、12、24 h)干预组。应用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测冬凌草甲素的可用药物浓度。应用蛋白免疫印迹法检测NLRP3、硫氧还蛋白互作蛋白(thioredoxin-interacting protein,TXNIP)表达情况;检测内质网应激相关蛋白免疫球蛋白结合蛋白(Bip)、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)、真核生物翻译起始因子2α(peIF2α)、磷酸化肌醇需要酶1α(pIRE1α)、肌醇需要酶1α(IRE1α)的表达情况;检测内质网应激下游核因子κB/磷酸化应激活化蛋白激酶/p38(NF-κB/pJNK/pp38)通路的变化,并采用Image J软件做蛋白定量分析。结果:冬凌草甲素在4.0μmol/L浓度以下细胞生存率在90%左右,对细胞毒性较小。在不同时间点(12、24 h),与MTB感染模型组相比,冬凌草甲素可明显降低NLRP3蛋白表达(4.35±0.13 vs.5.95±0.15;1.90±0.05 vs.3.93±0.09),明显降低TXNIP蛋白表达(1.14±0.05 vs.1.73±0.04;0.78±0.05 vs.1.33±0.02),差异均有统计学意义(F值分别为508.308和166.278,P值均为0.000)。在不同时间点(6、12 h),与MTB感染模型组相比,冬凌草甲素可明显降低Bip蛋白表达(1.85±0.07 vs.2.27±0.07;0.97±0.03 vs.2.28±0.17),明显降低peIF2α蛋白表达(1.75±0.42 vs.1.75±0.03;1.31±0.04 vs.2.45±0.17),明显降低IRE1α蛋白表达(10.48±0.40 vs.14.19±0.45;6.15±0.15 vs.15.76±1.27),明显降低pp65蛋白表达(0.69±0.01 vs.1.07±0.03;0.28±0.01 vs.0.39±0.02),差异均有统计学意义(F值分别为149.510、10.489、10.294、288.194,P值均<0.01)。结论:MTB感染小鼠巨噬细胞Raw264.7模型中,冬凌草甲素可通过调控内质网应激,抑制NLRP3炎症小体活化,发挥抗结核病理损伤的作用。

摘要： 近年来研究表明,高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在肾病综合征(NS)中高表达并发挥了致病作用,参与了其肾脏功能及病理的改变。此外,HMGB1还能通过促炎、促凝、促血栓形成及诱导血管内皮损伤等机制参与心血管疾病的发生发展,在NS心血管并发症中具有重要意义。本文就HMGB1在肾病综合征及其心血管并发症中作用研究的进展作一综述。

摘要： 目的探讨喜炎平联合高流量湿化氧吸入对急性呼吸衰竭患者炎症介质和肺功能的影响。方法参照随机分配原则将本院急诊科收治的124例急性呼吸衰竭患者分为2组,各62例。对照组采用高流量湿化氧吸入疗法;研究组在对照组基础上采用喜炎平注射液。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-4、IL-10、IL-27和肿瘤坏死因子(TNF)-α,采用FLEXO型呼吸机检测第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、潮气量(TV)。结果研究组治疗总有效率92%,明显高于对照组的79%(P0.05),治疗后,2组上述指标较治疗前明显降低,研究组明显低于对照组(P0.05),治疗后,2组FEV1、FEV1/FVC和TV明显高于治疗前,研究组明显高于对照组,P0.05)。结论喜炎平联合高流量湿化氧吸入对急性呼吸衰竭患者炎症介质和肺功能的改善作用显著,且药物安全性较高,值得临床推广使用。

摘要： 目的 研究松花粉对脂多糖(LPS)诱发小鼠学习记忆功能损伤的保护作用和机制.方法 将60只小鼠采用数字表法随机分为四组:正常对照组(n=15)、模型组(n=15)、松花粉低剂量组(500 mg/kg,n=15)和松花粉高剂量组(1 000 mg/kg,n=15).小鼠侧脑室一次性注射LPS建立小鼠学习记忆功能损伤模型,通过水迷宫实验检测小鼠的学习记忆能力,同时测定小鼠海马超氧化物歧化酶(SOD)的活性,谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)的含量,同时检测小鼠海马白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,以及多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)的含量.结果 与正常对照组小鼠相比,模型组小鼠避暗实验潜伏期[(134.80±33.89)s比(282.20±17.43)s]明显缩短(t=4.23,P＜0.01),错误次数[(4.00±1.58)次比(1.20±1.30)次]显著升高(t=2.85,P＜0.01).给予松花粉治疗后可显著提升小鼠避暗实验潜伏期[(189.40±27.21)s、(213.40±21.26)s 比(134.80±33.89)s](t=3.21、4.38,均P＜0.05),降低小鼠的错误次数[(1.60±1.44)次、(1.40±1.44)次比(4.00±1.58)次](t=5.12、6.42,均P＜0.05).同时,模型组小鼠海马中SOD的活性,GSH、DA、NE的含量较正常对照组小鼠[(7.59±1.77)kU/g比(39.90±6.37)kU/g,(3.49±0.13)mmol/g 比(6.37±0.14)mmol/g,(418.42±2.57)ng/L 比(586.37±3.64)ng/L,(187.20±5.41)ng/L 比(298.42±2.32)ng/L]显著降低(t=3.67、8.23、2.23、3.65,均P＜0.05),MDA、IL-6和TNF-α的含量[(8.79±0.82)mmol/g 比(2.62±0.16)mmol/g,(48.07±5.56)ng/L 比(18.76±1.42)ng/L,(87.20±4.31)ng/L 比(22.42±3.39)ng/L]显著升高(t=7.45、2.67、4.35,P＜0.05或P＜0.01).给予松花粉治疗后,与模型组小鼠相比,SOD的活性,GSH、DA和NE的含量[(18.80±2.39)kU/g、(28.70±2.36)kU/g比(7.59±1.77)kU/g,(5.04±0.36)mmol/g、(5.45±0.17)mmol/g 比(3.49±0.13)mmol/g,:8.37±3.46)ng/L、(506.29±5.72)ng/L 比(418.42±2.57)ng/L,(225.65±3.72)ng/L、(239.76±5.58)ng/L 比(187.20±5.41)ng/L]显著升高(t=4.56、6.71,t=4.65、5.32,t=4.73、6.72,t=3.84、5.63,P＜0.05或P＜0.01),MDA、IL-6和TNF-a的含量[(5.72±0.47)mmol/g、(3.77±0.23)mmol/g 比(8.79±0.82)mmol/g,(28.42±3.54)ng/L、(23.43±5.62)ng/L 比(48.07±5.56)ng/L,(48.87±4.82)ng/L、(39.65±6.69)ng/L 比(87.20±4.31)ng/L]显著降低(t=6.31、7.28,t=3.46、6.31,t=4.28、3.57,P＜0.05或P＜0.01).结论 松花粉对LPS诱导的小鼠学习记忆能力损伤具有改善作用,其作用机制可能与其上调小鼠海马中单胺类神经递质DA和NE的水平,以及抑制海马氧化应激和炎性反应水平有关.

摘要： 脑白质高信号(white matter hyperintensities,WMHs)是脑小血管病的主要影像学表型之一.越来越多的研究表明,炎症在WMHs的发生和发展中起着重要的作用.饮食可能改变机体的全身慢性炎症水平,进而影响WMHs的发生和发展.膳食炎症指数(dietary inflammatory index,DII)是用于评估个体饮食总体炎症潜能的工具,被广泛用于各种慢性疾病的研究.文章就DII和WMHs关系的研究进展做一综述.

摘要： [目的]探讨泼尼松联合甲氨喋啶治疗系统性红斑狼疮(SLE)患者对外周血清中的炎症因子白细胞介素-17(IL-17)和白细胞介素-23(IL-23)及免疫球蛋白表达水平的影响.[方法]在本院治疗的74例SLE患者,随机分为两组,各37例.对照组采用醋酸泼尼松治疗,观察组在对照组基础上联合甲氨喋啶治疗,3个月治疗后对患者治疗效果进行评估,比较两组治疗前后免疫球蛋白(IgA、IgG及IgM)、IL-17、IL-23水平及药物安全性.[结果]观察组治疗后3个月免疫球蛋白IgM、IgG、IgA水平均高于对照组(P＜0.05);IL-17、IL-23水平均低于对照组(P＜0.05);观察组与对照组治疗过程中胃肠道反应、肝肾功能损害等不良反应发生率相比较差异均无显著性(P＞0.05).[结论]将泼尼松联合甲氨喋啶用于系统性红斑狼疮患者中有助于改善患者免疫球蛋白水平,降低IL-17、IL-23水平,且未增加药物不良反应.

摘要： 目的 观察阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童重症支原体肺炎的临床效果.方法 选取舟山市普陀区人民医院2015年1月至2018年12月收治的重症支原体肺炎患儿200例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组100例、观察组100例,对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗.两组疗程均为7d.比较两组症状体征改善时间、总有效率、炎性因子指标、不良反应发生情况、住院时间.结果 观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间分别为(6.30±2.16)d、(10.05±2.36)d、(7.06±1.95)d、(11.06±2.07)d,均短于对照组的(7.75±2.84)d、(12.37±3.10)d、(12.30±2.2)d、(14.78±2.61)d,差异均有统计学意义(t=4.064、5.955、17.734、11.167,均P＜0.05);观察组总有效率为97.0％ (97/100),高于对照组的85.0％(85/100),差异有统计学意义(x2=8.791,P＜0.05);治疗后,观察组C反应蛋白、白细胞介素6、白细胞介素10、肿瘤坏死因子分别为(8.72±2.19)mg/L、(13.50±3.65) ng/L、(6.06±1.25) ng/L、(16.28±5.09) ng/L,均低于对照组的(16.11±3.73) mg/L、(25.13±4.86) ng/L、(8.42±1.74) ng/L、(36.20±6.41) ng/L,差异均有统计学意义(t=17.085、19.135、11.015、24.337,均P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗儿童重症支原体肺炎具有较高的疗效和安全性,有助于患儿临床症状的改善,并可减轻炎性反应.

摘要： 目的 探讨喜炎平联合高流量湿化氧吸入对急性呼吸衰竭患者炎症介质和肺功能的影响.方法 参照随机分配原则将本院急诊科收治的124例急性呼吸衰竭患者分为2组,各62例.对照组采用高流量湿化氧吸入疗法;研究组在对照组基础上采用喜炎平注射液.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-4、IL-10、IL-27和肿瘤坏死因子(TNF)-α,采用FLEXO型呼吸机检测第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、潮气量(TV).结果 研究组治疗总有效率92％,明显高于对照组的79％(P0.05),治疗后,2组上述指标较治疗前明显降低,研究组明显低于对照组(P0.05),治疗后,2组FEV1、FEV1/FVC和TV明显高于治疗前,研究组明显高于对照组,P0.05).结论 喜炎平联合高流量湿化氧吸入对急性呼吸衰竭患者炎症介质和肺功能的改善作用显著,且药物安全性较高,值得临床推广使用.

摘要： 牙周炎是口腔常见的慢性感染性疾病,以牙龈炎症、牙周袋形成、牙槽骨吸收和牙齿松动为主要表现.银屑病是一种常见的慢性炎性皮肤病,皮损部位基本病理特点为表皮细胞过度增殖、皮肤角化不全及炎性细胞浸润.上述两种慢性炎性疾病的免疫病理机制均与炎性通路白介素(interleukin,IL)-23(IL-23)/辅助性T细胞 17(helper T cell 17,Th17)/IL-17轴密切相关.银屑病的常见危险因素有吸烟、维生素D缺乏、肥胖和精神压力等,这些因素大多也是牙周炎的危险因素.鉴于此,本文将从临床研究、IL-23/Th17/IL-17通路、共同危险因素3个方面探究二者的联系以及相互影响的可能机制,以期为临床诊疗提供新思路.

摘要： 本发明提供了青蒿素衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或辅助治疗炎症性肠病的药物中的用途。本发明的青蒿素衍生物或其药学上可接受的盐在硫酸葡聚糖(DSS)诱导的炎症性肠病小鼠动物模型中的实验研究结果表明：灌胃给药能够有效改善实验动物的体重下降、腹泻、便血等结肠炎的临床症状，减轻结肠组织的病理学损伤，抑制实验小鼠炎症细胞对结肠组织的浸润，下调相关促炎性细胞因子的水平，药效药理学研究证实该类型化合物具有良好的抗炎免疫抑制活性和较高的安全性，在临床治疗和辅助治疗炎症性肠病方面具有良好的应用前景。

摘要： 本文公开了利用降低的纤维素酶负荷水解纤维素底物的方法。该方法包括确定在一段时间内接近完全地水解一定量纤维素底物所需的纯化的纤维素酶的量；将纯化的纤维素酶的量降低2至5倍，从而确定降低的纤维素酶负荷；以及将(1)表达与所述降低的纤维素酶负荷浓度相同的细胞结合纤维素酶的微生物或(2)将已设计为表达与所述降低的纤维素酶负荷浓度相同的发酵剂结合纤维素酶的发酵剂在合适的条件下以及足以使所述纤维素底物接近完全水解的一段时间引入所述纤维素底物。

摘要： 本发明涉及一种含有芹菜素及芹菜素类衍生物与冬凌草甲素及冬凌草甲素类衍生物的药物组合物及其在制备治疗肺癌、胰腺癌、结肠癌、肝癌、前列腺癌、肾癌、胃癌、脑瘤、肉瘤、间皮瘤、头颈鳞状癌、卵巢癌或乳腺癌的药物中的应用，本发明药物组合物具有显著的协同效应，提高了药物的疗效，降低了给药剂量，减少了副作用的发生。

摘要： 本发明公开了一种能够用于治疗哺乳动物受体的免疫介导的炎症性疾病或癌症的组合物，其中所述组合物包含大麻衍生化合物和药用蘑菇的协同组合。

摘要： 提供了减少2型细胞因子介导的炎症的方法，例如通过使用天然和变体神经介素B(Nmb)肽或编码序列降低IL‑5和II‑13活性。此类方法可用于治疗炎性病症，例如哮喘、COPD或过敏反应。还提供了修饰的Nmb肽。

摘要： 本发明提供了雷公藤二醇在制备预防和/或治疗NLRP3炎症小体介导的炎症性疾病药物中的应用，雷公藤二醇的结构如下所示。雷公藤二醇能够有效抑制NLRP3炎症小体的组装，进而抑制炎症反应和细胞焦亡，此外，雷公藤二醇活性优、毒性低，为NLRP3炎症小体介导的炎症性疾病药物的开发提供了新的解决方案。

摘要： 本文提供了抑制炎症介导的粘膜感染发展的方法。这些方法包括给予有效量的抗炎药。还提供了用于预防和抑制粘膜感染活化和发展的组合物和制品。

摘要： 本发明公开了一种香豆素类衍生物在制备治疗炎症性肠炎药物中的应用。香豆素类衍生物6‑溴‑7‑羟基‑8‑硝基‑3‑(1H‑四唑‑5‑基)‑2H‑苯并吡喃‑2‑酮(CMD174716)经细胞和动物药效实验发现其对大鼠小肠隐窝上皮细胞划痕具有显著的促进伤口愈合能力，且在DSS诱导小鼠炎症性肠炎模型具有较好的治疗作用。因此，CMD174716可用于制备治疗炎症性肠炎的药物。本发明所述CMD174716在制备治疗炎症性肠炎的药物为由CMD174716作为活性成分与常规药用载体制成的药物组合物。所述药物组合物可以是片剂、颗粒剂、胶囊剂、缓释片、滴丸、注射剂、粉针剂或气雾剂等。本发明为治疗炎症性肠炎提供了新的药物，有较好的临床应用前景。

摘要： 本发明提供一种用于治疗有需要的患者的炎症的方法，所述方法包括给予所述患者有效量的下式化合物，及其前药、同分异构体和可药用盐，

摘要： 本发明公开了利用降低的纤维素酶负荷水解纤维素底物的方法。该方法包括确定在一段时间内基本上水解一些纤维素底物所需的纯化的纤维素酶的量；以2至5的因子确定降低的纤维素酶负荷，来降低纯化的纤维素酶的量；以及将(1)表达与所述降低的纤维素酶负荷浓度相同的细胞结合纤维素酶的微生物或(2)将已设计为表达与所述降低的纤维素酶负荷浓度相同的细胞结合纤维素酶的发酵剂在合适的条件下以及足以使所述纤维素底物基本上水解的一段时间引入所述纤维素底物。