喜炎平

摘要： 目的分析重症肺炎(痰热壅肺型)合并Ⅱ型呼吸衰竭应用喜炎平联合自拟通腑益肺汤治疗效果情况。方法选取本院2019年7月至2020年7月诊治的100例重症肺炎(痰热壅肺型)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者资料,按随机数表分两组,对照组给予喜炎平,研究组给予喜炎平联合自拟通腑益肺汤,分析两组临床效果、肺功能及炎症因子指标情况。结果研究组总有效率(98.00%)比对照组(82.00%)高(P<0.01,χ;=7.1111),且研究组TLC[(5.15±0.75)L]、FEV;[(2.91±0.41)L]及MMV[(107.45±11.52)L]等肺功能高于对照组[(4.43±0.69)L、(2.31±0.43)L及(96.61±9.28)L;P<0.01,t=4.9957、5.1816];研究组患者IL-6[(25.38±5.18)ng/L]、PCT[(0.93±0.18)ng/L]与PAF[(9329.83±1136.28)U/L]等炎症因子低于对照组[(43.52±7.30)ng/L、(1.28±0.26)ng/L、(11851.96±1532.36)U/L;P<0.01,t=14.3300、8.0498、9.3486]。结论重症肺炎(痰热壅肺型)合并Ⅱ型呼吸衰竭应用喜炎平联合自拟通腑益肺汤治疗,可改善肺功能情况,降低机体炎症因子指标,临床用药效果显著。

摘要： 目的:了解真实世界中,喜炎平治疗轮状病毒性肠炎的临床特征及用药特征。方法:采集真实世界使用喜炎平治疗的轮状病毒性肠炎1814名患者的基础信息、诊断资料、医嘱资料,经规范化处理后,运用频数统计、关联分析等方法分析数据中的患者年龄、性别;给药途径、剂量、疗程;合并疾病和合并用药等信息。结果:喜炎平治疗轮状病毒性肠炎以3岁以下的儿童为主,病情以一般为主;常合并疾病是轮状病毒肠炎和心脏疾病等;常用的给药途径是静脉滴注,静脉注射单日使用剂量最高未超过500 mg;常合并药物是磷酸肌酸。结论:喜炎平治疗轮状病毒性肠炎的临床用药较为规范。小儿病毒性肠炎感染容易并发心脏疾病、代谢疾病和上呼吸道感染等疾病,常合并磷酸肌酸、维生素类、西咪替丁、干扰素类、氨溴索等药物,以保护小儿心肌、增强抗病毒功效、治疗脱水、肺炎等并发症。

摘要： 目的研究喜炎平联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法研究对象:72例小儿支原体肺炎。研究时间:2019年3月至2020年3月。研究分组方式:随机数表方式。研究分组类别:对照组为单独阿奇霉素治疗,试验组结合喜炎平治疗,每组均为36例。研究根本目的:对比对照组、试验组临床指标、不良反应发生率以及治疗总有效率等。结果试验组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间和住院时间均比对照组短(P<0.05);试验组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05);试验组治疗后肺功能水平明显改善于对照组(P<0.05)。试验组总有效率比对照组高,且试验组不良反应率比对照组低(P<0.05)。治疗后试验组社会功能评分、心理功能评分、生理功能评分均较高(P<0.05)。结论对小儿支原体肺炎采取喜炎平+阿奇霉素联合治疗,可有效缓解其咳嗽、啰音等症状,有助于疾病早日痊愈。

摘要： 目的分析比较不同药物联合用药方案治疗小儿支气管炎的临床效果。方法研究中从我院2017年9月至2018年9月接诊的支气管炎患儿中选120例为试验对象。根据双盲分组方法将患儿分为观察组和对照组,均为60例。观察组患儿应用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,对照组患儿采用孟鲁司特钠联合喜炎平治疗,对比两组患儿临床治疗效率。结果(1)经过治疗观察组(57例,占95.00%)的整体有效率相对对照组(49例,占81.67%)更为理想,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组的改善效果更为理想,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组的改善效果更为理想,差异有统计学意义(P<0.05);(6)观察组的满意度相比对照组而言更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管患儿将孟鲁司特钠与酮替芬联合应用治疗效果更显著,可以提高整体治疗的有效率,减少不良反应,促进患儿临床症状的缓解,减轻患儿体内的炎性因子水平,改善整体睡眠质量,提高患儿家属的满意度,值得推荐。

摘要： 目的为临床合理使用喜炎平、痰热清、热毒宁3种解热解毒类中药注射剂用药提供参考。方法通过对喜炎平、痰热清、热毒宁在临床应用中存在的问题及需要临床药师监护的内容进行分析总结。结果喜炎平、痰热清、热毒宁药品说明书对中医病、证的描述不全,在临床使用存在辨证不准确、溶媒选择不当、超西医适应证等方面的问题。结论临床药师可以从用药指征、用法用量、配伍禁忌、不良反应等方面加强清热解毒类中药注射剂的药学监护,以保障临床用药安全、有效、合理。

摘要： 目的探究喜炎平对小儿轮状病毒性肠炎患儿的治疗效果及安全性。方法选取2019年12月~2020年12月鱼台县人民医院收治的80例小儿轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组(40例,给予利巴韦林针剂治疗)与试验组(40例,给予喜炎平治疗),对比两组的临床疗效。结果试验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组呕吐恢复时间、大便性状与次数恢复时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患儿不良反应率低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将喜炎平药物应用在小儿轮状病毒性肠炎患儿的临床治疗中的效果显著,不良反应少,各种症状得到显著改善。

摘要： 目的分析喜炎平联合康复新液治疗小儿手足口病临床效果。方法选取2018年12月至2020年12月本院收治手足口病患儿70例,随机分为两组,对照组35例予以喜炎平治疗,研究组35例采用喜炎平联合康复新液治疗,对两组临床效果及不良反应进行比较。结果研究组治愈42.85%,对照组治愈34.28%,研究组治疗总有效率88.57%高于对照组68.57%(P<0.05);研究组呕吐、水肿、过敏等不良反应发生率5.71%低于对照组22.85%(P<0.05)。结论临床使用喜炎平联合康复新液治疗手足口病患儿,能降低患儿不良反应发生率,提高治疗疗效,值得推广使用。

摘要： 目的探讨喜炎平联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎(MPP)的疗效及对微炎症状态和免疫指标的影响。方法选取MPP患儿124例随机均分为观察组和对照组。观察组给与喜炎平联合阿奇霉素序贯治疗,对照组给与阿奇霉素序贯治疗。比较两组疗效,观察治疗前后微炎症状态和免疫指标的变化。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿外周血CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、红细胞C3b受体花环率均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);血清白细胞介素-6、白细胞介素-33、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白及外周血CD8^(+)、红细胞免疫复合物花环率均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论喜炎平联合阿奇霉素序贯治疗MPP有较好疗效,可显著减轻炎症反应,并提高细胞免疫水平。

摘要： 目的探讨喜炎平在急性呼吸道感染患儿中的应用效果。方法选取2020年2月至2021年5月天水市妇幼保健院儿科收治的96例急性呼吸道感染患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(n=48)和对照组(n=48)。试验组采用喜炎平注射液治疗,对照组采用克洛已新干混悬剂治疗。比较两组患儿的治疗效果、临床症状、炎症指标与不良反应发生率。结果试验组患儿治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液治疗急性呼吸道感染患儿效果显著,能快速遏制患儿咳嗽等临床症状,其作用机制可能与降低患儿体内炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α水平有关。

摘要： 目的研究喜炎平+利巴韦林运用于小儿手足口病中的价值。方法选择合肥市第二人民医院2020年1月—2021年1月纳入的200例手足口病患儿,按随机数表法分成两组各100例,A组服用喜炎平+利巴韦林,B组使用利巴韦林,用药一周后评价两组总有效率,统计两组症状消失时长,用药前后测定炎性因子及心肌酶指标变化,并对比两组不良反应发生情况。结果A组总有效率为91.00%,高于B组的81.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.153,P0.05)。结论喜炎平+利巴韦林的效果更为显著,可促进症状快速消失,消除炎性反应,改善心肌酶水平,避免严重不良反应产生。

摘要： 目的：观察喜炎平注射液与痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果. 方法：将105例小儿肺炎支原体肺炎患者随机分组,喜炎平组35例：阿奇霉素10mg/(kg.d)]联合使用喜炎平注射液[0.1～0.5mL/(kg.d)],静脉滴注;痰热清组38例：阿奇霉素[10mg/(kg.d]联合使用痰热清注射液[0.1～0.5mL/(kg.d)],静脉滴注;阿奇霉素组32例：阿奇霉素[10mg/kg.d],静脉滴注.三组7天为一疗程,观察3组患者治疗前后临床症状、退热、咳嗽消失、肺部啰音消失及胸片炎症阴影消失的时间. 结果：喜炎平组、痰热清组与阿奇霉素组的总有效率分别为94.3％、92.1％、65.6％,喜炎平组、痰热清组分别与阿奇霉素组的临床效果有差异,具有统计学意义(p0.05);且与阿奇霉素组比较,喜炎平组与痰热清组之间均能够显著缩短小儿肺炎支原体肺炎患者的退热、咳嗽消失、肺部啰音消失及胸片炎症阴影的时间,它们之间的差异有统计学意义(p0.05). 结论：通过观察及数据对比,得出喜炎平注射液联合阿奇霉素与痰热清注射液联合阿奇霉素在治疗小儿肺炎支原体肺炎都有较好的疗效,都能缩短支原体肺炎患者住院治疗的时间,喜炎平组与痰热清组之间比较临床效果相当.但受纳入人数及观察者主观思维的影响,对得出结论还需要更多大规模、多中心、高质量的临床数据来证明.

摘要： 目的：采用Meta分析系统评价喜炎平注射液联合干扰素治疗小儿手足口病的临床疗效.方法：通过检索CNKI、WANFANG DATA、VIP、CBM disc及Pubmed数据库,收集喜炎平注射液联合干扰素治疗小儿手足口病的随机对照试验,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果：共纳入文献8篇,患者累计926例.Meta分析结果显示,喜炎平注射液联合干扰素可显著降低HFMD患儿的退热时间及疱疹消退时间,从而显著提高两药对HFMD患儿的总有效率.结论：喜炎平注射液联合干扰素治疗小儿手足口病的疗效确切.

摘要： 目的:研究阿维A胶囊与喜炎平用于斑块型银屑病的治疗效果.rn 方法:选取2014年1月份到2015年1月份在医院就诊的140例斑块型银屑病患者,随机分为两组,观察组70例,给予患者口服阿维A胶囊,对照组70例,使用喜炎平注射液治疗,疗程为30天,患者一年内随访1次.对比两组患者的治疗效果:(1)计算两组患者治疗前后PASI总分;(2)记录两组患者治疗起效时间和总的治疗有效率;(3)记录两组患者银屑病复发例数,比较复发率.rn 结果：观察组患者经治疗后各部位皮损面积缩小,PASI总分为2.11±1.02分,对照组PASI总分为3.42±1.22分,观察组较对照组治疗效果好.观察组的用药起效平均时间为(1.7±1.1)天,对照组的用药起效平均时间为(4.1±1.3)天,观察组的用药起效较对照组快;观察组的治疗有效率为91.30％,对照组的有效率为72.06％,观察组的治疗有效率比对照组高.观察组一年内的疾病复发率14.29％,对照组为24.29％,结果显示观察组的治疗效果比对照组好.rn 结论：口服药物比注射治疗更安全，特别是阿维A胶囊通过体内代谢后，98%的阿维A与血浆蛋白结合，成为血浆白蛋白，对机体无不良影响。同时，为了有效的治疗斑块型银屑病，医生要根据临床症状，以及患者的临床病史、家族遗传情况采取正确有效的治疗方法。

摘要： 目的：观察喜炎平注射液在儿科使用的临床疗效,评价某院儿科喜炎平注射液使用的合理性.方法：采用回顾与前瞻性相结合,调查分析儿科住院患者喜炎平注射液的使用情况,对其使用合理性、安全性进行分析与评价.结果：选取2014年1月1日-2015年12月31日本院儿科住院患儿使用喜炎平注射液的病历500例,以呼吸系统疾病为主,均静脉滴注给药,无超说明书适应症用药,但有部分超量用药情况.结论：喜炎平注射液在儿科使用基本合理,临床药师需要加强对临床用药知识的宣传,提高合理用药水平.

摘要： 目的:探讨喜炎平辅助阿奇霉素治疗儿童支原体肺炎的临床疗效.方法:将87例支原体肺炎的住院患儿随机分为治疗组44例,对照组43例,两组均予阿奇霉素抗支原体及对症等基础治疗外,治疗组加喜炎平注射液静滴,对照组予空白葡萄糖液静滴.结果:治疗组热退时间、咳嗽、肺部体征消失时间、CRP值、住院时间均明显短于对照组(P均＜0.05),2组住院费用、不良反应发生率比较无显著性差异(P＞0.05).结论:阿奇霉素治疗支原体肺炎中,佐用喜炎平能明显提高疗效、缩短住院日,且安全经济,有实际临床意义.

摘要： 目的:探讨应用喜炎平、重组干扰素联合中药制剂治疗儿童手足口病226例临床效果.方法:选取我院收治的226例患儿,随机分为观察组和对照组.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予喜炎平静脉滴注;重组人干扰素压缩雾化吸入;中药制剂灌肠,观察期为5d.期间动态观察两组病人体温、口腔疱疹、手足臀部皮疹情况及住院时间.结果:观察组临床症状皆优于对照组,其有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:喜炎平、干扰素联合中药制剂可使手足口病患儿症状恢复快,住院时间短,安全性能好,值得临床推广应用.

摘要： 喜炎平主要成分为穿心莲内酯磺化物.功能清热解毒,止咳止痢.用于支气管炎,扁桃体炎,细菌性痢疾等.本试验研究了喜炎平的解热、抗炎、抑菌作用,结果显示:家兔静脉注射喜炎平,剂量为6.25,12.5,25.0mg/kg对致热家兔具有不同程度解热作用.小鼠静脉注射喜炎平,剂量为25,50,100mg/kg能抑制由致炎剂所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加;大鼠静脉注射喜炎平,剂量为12.5,25.0,50.0mg/kg能抑制大鼠蛋清性足趾肿胀,具有抗炎的作用.喜炎平对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、流感杆菌、肺炎球菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌具有不同程度的抑制作用,最低抑菌浓度(MIC)分别为25,25,50,25,50,50mg/ml.剂量为100mg/kg对金黄色葡萄球菌感染的小鼠具有明显的保护作用,对大肠杆菌感染的小鼠无明显的保护作用.

摘要： 目的:系统评价喜炎平联合常规治疗对小儿上呼吸道感染的疗效及安全性.rn 方法:计算机检索Cochrane图书馆、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(各数据库检索时间均从创建至2011 年10 月)关于喜炎平联合常规治疗对小儿上呼吸道感染的随机对照试验.由两名数据员按纳入与排除标准独立筛选试验,并对纳入研究的方法学质量进行评价,提取资料;用RevMan5.14软件对数据进行Meta分析.rn 结果:共纳入29篇RCT,包括7610 名患者.Meta 分析结果显示:与利巴韦林组相比,喜炎平组总有效率优于利巴韦林组[RR=1.30,95％CI(1.24,1.37),P＜0.00001];喜炎平组发热缓解天数短于利巴韦林组[MD=-0.68,95％CI(-0.85,-0.51),P＜0.00001];喜炎平组咳嗽缓解天数短于利巴韦林组[MD=-1.11,95％CI(-1.42,-0.79),P＜0.00001];喜炎平组咽部症状缓解天数短于利巴韦林组[MD=-0.97,95％CI(-1.35,-0.59),P＜0.00001];差异均有统计学意义.喜炎平组不良反应发生率[OR=0.72,95％CI(0.53,0.99),P=0.04]低于利巴韦林组,差异有统计学意义.rn 结论:基于现有临床证据,喜炎平联合常规治疗对小儿上呼吸道感染有效,安全性好.但由于纳入研究质量不统一,本结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实.

摘要： 目的:观察喜炎平治疗儿童手足口病的临床疗效。方法:将136例手足口病痛儿随机分为治疗蛆70例。对照姐予以利巴韦林15 mg/(kg·d)，治疗组在对熙组治疗的基础上给予喜交平8 mTg(kg ·d)。均为每天1次给药，疗程7天，对临床有效率及体征的变化进行分析。结果:治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(P＜0.01)，治疗组总有效率91.4％。对照组总有有效率71.4％(p＜0.01)。结论:喜交平治疗手足口病疗效佳。

摘要： 手足口病可由多种病原体引起，除EV71外，还包括柯萨奇病毒A组16、4、5、7、9、10型，柯萨奇病毒B组的2、5、13型。轻型EV71感染仅表现为手足口病，而重症EV71感染除有手足口病外，出现中枢神经系统损害。某科在应用阿昔洛韦治疗手足口病的同时，加用喜炎平，能迅速级解临床成状，促进机体康复，取得良好效果。

摘要： 本发明涉及一种穿心莲内酯或其药用盐的雾化吸入用溶液制剂，属于制剂学领域。一种穿心莲内酯或其药用盐的雾化吸入用溶液制剂，包括(1)穿心莲内酯或其药用盐；(2)等渗剂及溶剂，还可以包括缓冲液。本发明制备的溶液制剂弥补了目前国内市场上的空白，可以杜绝因缺乏吸入治疗专用的制剂药物，使用其注射液替代用于吸入治疗而产生的安全性隐患。而且本发明制备的溶液制剂是专为雾化吸入用患者设计，与雾化器配套使用，使用过程便捷，与其注射液相比，给药途径不同，使用剂量减少，安全性提高。

摘要： 本发明公开了一种宫炎平在制备治疗阴道炎的药物中的新用途，所述宫炎平包含以下重量份的药材：地稔350～550份、两面针100～240份、当归100～280份、五指毛桃80～140份、柘木100～180份。本发明为阴道炎的治疗提供了新的医药选择。

摘要： 本发明提供了包含炎痛喜康、磷脂、供炎痛喜康和所述磷脂用的溶剂体系、水和常规的辅助配制剂的局部用脂质体制剂，及所述制剂的制造方法。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种喜炎平干混悬剂。具体技术方案为：一种喜炎平干混悬剂，按照重量份数计，包括以下组分，由6～20份穿心莲内酯介孔二氧化硅制备的穿心莲内酯磺化物介孔二氧化硅、质量比为1～2:2～3的乳糖和微晶纤维素3～7份、十二烷基硫酸钠0.01～0.1份、肠溶层7～25份、隔离层4～12份、增塑剂0.05～0.5份、矫味剂0.01～5份。本发明提供了一种喜炎平干混悬剂，克服了目前市场上对于喜炎平剂型的空白。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种喜炎平干混悬剂的制备方法。具体技术方案为：一种喜炎平干混悬剂的制备方法，将穿心莲内酯介孔二氧化硅纳米颗粒进行磺化、醇沉，随后加入乳糖和微晶纤维素，超声均匀后进行过滤、浓缩，即得介孔二氧化硅负载穿心莲内酯磺化物和微晶纤维素；由十二烷基硫酸钠配制的粘合剂与上述浓缩后的产物进行喷雾制粒，颗粒成型后进行干燥；然后，依次在成型后的颗粒物上包隔离层和肠溶层，即得喜炎平干混悬剂。本发明提供了一种喜炎平干混悬剂的制备方法，克服了目前市场上对于喜炎平剂型的空白。

摘要： 本发明公开了一种喜炎平脂质体注射剂及其制法，该脂质体注射剂由喜炎平、二硬脂酸磷脂酰胆碱、大豆磷脂酰肌醇、大豆甾醇、去氧胆酸钠、海藻糖和聚维酮制成。本发明的脂质体注射剂具有粒径小且分布均匀、良好的稳定性、良好的包封率和较低的渗漏率；本发明改善了喜炎平的溶出度，提高了药物的生物利用度和疗效；且制备方法重现性好，适合工业化大生产。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种喜炎平干混悬剂的制备方法。具体技术方案为：一种喜炎平干混悬剂的制备方法，将穿心莲内酯介孔二氧化硅纳米颗粒进行磺化、醇沉，随后加入乳糖和微晶纤维素，超声均匀后进行过滤、浓缩，即得介孔二氧化硅负载穿心莲内酯磺化物和微晶纤维素；由十二烷基硫酸钠配制的粘合剂与上述浓缩后的产物进行喷雾制粒，颗粒成型后进行干燥；然后，依次在成型后的颗粒物上包隔离层和肠溶层，即得喜炎平干混悬剂。本发明提供了一种喜炎平干混悬剂的制备方法，克服了目前市场上对于喜炎平剂型的空白。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种喜炎平干混悬剂。具体技术方案为：一种喜炎平干混悬剂，按照重量份数计，包括以下组分，由6～20份穿心莲内酯介孔二氧化硅制备的穿心莲内酯磺化物介孔二氧化硅、质量比为1～2:2～3的乳糖和微晶纤维素3～7份、十二烷基硫酸钠0.01～0.1份、肠溶层7～25份、隔离层4～12份、增塑剂0.05～0.5份、矫味剂0.01～5份。本发明提供了一种喜炎平干混悬剂，克服了目前市场上对于喜炎平剂型的空白。

摘要： 本发明公开了一种喜炎平脂质体注射剂及其制法，该脂质体注射剂由喜炎平、二硬脂酸磷脂酰胆碱、大豆磷脂酰肌醇、大豆甾醇、去氧胆酸钠、海藻糖和聚维酮制成。本发明的脂质体注射剂具有粒径小且分布均匀、良好的稳定性、良好的包封率和较低的渗漏率；本发明改善了喜炎平的溶出度，提高了药物的生物利用度和疗效；且制备方法重现性好，适合工业化大生产。

摘要： 本发明涉及一种具有清热解毒，止咳止痢，用于支气管炎，扁桃体炎，细菌性痢疾等症治疗的药物组合物。本发明的目的，在于补充现有用于治疗支气管炎，扁桃体炎，细菌性痢疾等症状的口服药物制剂之不足，提供一种生物利用度高，快速释药，快速显效，毒副作用小，药物含量高，服用剂量准确，服用方便，价格低廉，并且生产成本较低的喜炎平滴丸。本发明所涉及的喜炎平滴丸，以中药成方喜炎平注射液的提取工艺为参考制备而成。