睡眠呼吸暂停,阻塞性

摘要： 目的探讨合并2型糖尿病对老年男性阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者脑卒中发生风险的影响。方法纳入2015年1月~2017年10月多中心老年男性OSA患者532例,以2型糖尿病为暴露因素分为糖尿病组135例和非糖尿病组397例,中位随访42(41,53)个月,记录患者临床症状、体征等,随访终点为发生的脑卒中事件。结果老年男性OSA患者合并2型糖尿病的发生率为25.4%。糖尿病组年龄、体质量指数、收缩压、舒张压、饮酒、随机血糖、糖化血红蛋白、冠心病、高血压、高脂血症、心房颤动及颈动脉粥样硬化比例明显高于非糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。随访期间发生脑卒中41例(7.7%)。糖尿病组的累积生存率低于非糖尿病组(P_(log rank)=0.003)。2型糖尿病是老年男性OSA患者脑卒中发生风险的独立危险因素(HR=2.344,95%CI:1.080~5.087,P=0.031)。结论2型糖尿病是老年男性OSA患者脑卒中发生风险的独立危险因素。

摘要： 背景高血压合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患病率逐年上升,但由于我国不同地域医疗条件的差异及临床认识的不足,至今高血压合并OSAHS的诊断仍不足。相关研究显示其发病机制与脂肪的异位堆积及胰岛素抵抗密切相关。目的本研究试图分析腹腔内脏脂肪面积(VAT)及稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)与OSAHS的关系,并评估其对高血压合并OSAHS的预测价值。方法选取2019年1月至2020年7月于昆明医科大学附属延安医院高血压中心就诊的高血压患者234例,患者均进行多导睡眠监测、VAT测定,并行葡萄糖耐量、胰岛素释放实验,计算HOMA-IR。根据睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)分为单纯高血压组(AHI<5次/h)27例及高血压合并OSAHS组(AHI≥5次/h)207例。分析两组间HOMA-IR、VAT水平,分别绘制HOMA-IR、VAT筛查高血压合并OSAHS受试者工作特征(ROC)曲线,分析ROC曲线下面积(AUC)及不同截断值的诊断价值;利用Logistic回归模型建模,用保存的概率作为单独变量绘制ROC曲线,分析二者联合预测高血压合并OSAHS的价值。结果高血压合并OSAHS组的VAT、HOMA-IR、BMI高于单纯高血压组,最低血氧饱和度(LSaO_(2))低于单纯高血压组(P<0.05);VAT、HOMA-IR及BMI与AHI呈正相关(P<0.05),LSaO_(2)与AHI呈负相关(P<0.05)。VAT预测高血压合并OSAHS的AUC(95%CI)为0.905(0.861,0.949),最佳截断值为100.5 cm^(2),灵敏度和特异度分别为0.763、0.926;HOMA-IR预测高血压合并OSAHS的AUC(95%CI)为0.813(0.725,0.900),最佳截断值为2.015,灵敏度和特异度分别为0.797、0.778;联合因子预测高血压合并OSAHS的AUC(95%CI)为0.917(0.871,0.963),最佳截断值为2.045,灵敏度和特异度分别为0.831、0.963。结论高血压合并OSAHS患者VAT和HOMA-IR明显高于单纯高血压患者,VAT和HOMA-IR对高血压合并OSAHS具有一定预测价值,可适用于无条件开展多导睡眠监测的医疗机构,以便尽早干预,进而降低心脑血管疾病严重并发症的发生风险。

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是以呼吸暂停、低通气、血氧饱和度下降及睡眠结构紊乱为特征的一种疾病,是心血管疾病的严重危险因素。近年来研究发现,OSAHS患者合并高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、胰岛素抵抗、2型糖尿病、代谢综合征、非酒精性脂肪肝等疾病的发病率增加。诸多研究显示,OSAHS患者常存在明显的糖脂代谢紊乱,并在心血管疾病的发病率、死亡率中扮演着重要角色。因此,本文从OSAHS与糖脂代谢的关系入手,从病因学层面,就OSAHS引起糖脂代谢紊乱及胰岛素抵抗的机制作一综述,以期为临床治疗提供新的思路。

摘要： 目的探讨未合并慢性肾脏病(CKD)的不同严重程度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)病人血清胱抑素C(Cys-C)水平及其影响因素,为早期发现及诊治OSAS病人肾功能损害提供依据。方法选取2019年1―12月在徐州医科大学附属医院就诊的OSAS病人150例,均进行多导睡眠图(PSG)检查,采集空腹血样测定Cys-C、肌酐、尿酸、超敏C反应蛋白(hsCRP)等,依据呼吸暂停低通气指数(AHI)分为对照组30例(AHI0.05),与对照组相比,重度组血清Cys-C水平[(0.96±0.31)mg/L比(0.64±0.10)mg/L]、体质量指数(BMI)[(35.39±8.89)kg/m^(2)比(25.12±4.86)kg/m^(2)]、颈围[(42.4±5.32)cm比(37.73±3.37)cm]、胸围[(113.56±15.32)cm比(106.11±11.56)cm]、腹围[(115.22±18.49)cm比(103.87±11.78)cm]、hsCRP、最长呼吸暂停时间(LAT)升高(P0,P<0.05)。ASpO_(2)、MSpO_(2)与CysC之间均存在明显的负相关(r<0,P<0.05)。结论血清Cys-C是肾损害的敏感指标,与OSAS的严重程度相关,在肌酐、肾小球滤过率未出现异常时,OSAS病人可能已经启动了肾损害。

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的特点是睡眠期间上气道部分或完全塌陷[1],严重程度通常用呼吸暂停低通气指数(AHI)来衡量,但近年来有报道指出日间嗜睡的严重程度采用OSA-Related评估会更准确[2]。OSA不仅对患者生活质量及多器官有严重的负面影响[3],而且2型糖尿病、慢性肾脏疾病和左心室衰竭与OSA双向风险相关联[4]。还有研究显示,OSA与外科手术术后并发症的风险增加显著相关[5]。为了积极治疗OSA,除了加强教育与行为改变外,还可通过改善患者夜间呼吸暂停达到治疗目的,但是OSA病因是多方面的,患者个体表型特征及依从性也不尽相同[6],因此该病的治疗对于临床医生具有较大挑战性。本文对OSA的流行病学、病理生理学及当前治疗现状进行分析,以期为临床治疗OSA提供有价值的参考意见。

摘要： 背景 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)病理改变可引起内耳和听觉系统的功能障碍,而关于OSAHS合并高脂血症对这一发生过程的影响暂无定论.目的 研究中重度OSAHS患者听觉功能检查特征及其与OSAHS、三酰甘油(TG)的相关性,并探究其可能原因.方法 选取2017年1月—2019年5月在上海交通大学医学院附属瑞金医院耳鼻咽喉科住院的中重度OSAHS患者50例,根据患者清晨空腹TG水平分为TG升高OSAHS组(25例)、TG正常OSAHS组(25例),同期选择20例健康体检者为对照组.对研究对象进行纯音听阈测定(PTA)、畸变产物耳声发射(DPOAE)检查,并记录不同频率的听阈值及信噪比(SNR),分析OSAHS患者听觉功能检查特征,探究TG是否加重听力损伤.采用Pearson相关分析探究不同频率的听阈值、SNR与OSAHS患者特征的相关性.结果 TG正常OSAHS组PTA的2.00、4.00、8.00 kHz的听阈值及平均听阈值高于对照组(P<0.05),DPOAE的4.00 kHz的SNR低于对照组(P<0.05).TG升高OSAHS组DPOAE的1.00、2.00、8.00 kHz的SNR低于TG正常OSAHS组(P<0.05).PTA的0.50 kHz(r=0.227)、1.00 kHz(r=0.362)、2.00 kHz(r=0.328)、4.00 kHz(r=0.403)、8.00 kHz(r=0.463)听阈值及平均听阈值(r=0.500)与年龄呈正相关,1.00 kHz(r=0.333)、2.00 kHz(r=0.372)、4.00 kHz(r=0.464)、8.00 kHz(r=0.330)听阈值及平均听阈值(r=0.399)与呼吸暂停低通气指数(AHI)呈正相关,2 kHz(r=-0.314)听阈值与最低动脉血氧饱和度(SaO2)呈负相关,1.00 kHz(r=0.378)、2.00 kHz(r=0.444)听阈值与TG呈正相关;DPOAE的2.00 kHz(r=-0.221)、4.00 kHz(r=-0.432)、8.00 kHz(r=-0.441)的SNR与年龄呈负相关,4.00 kHz(r=-0.545)、8.00 kHz(r=-0.241)的SNR与AHI呈负相关,1.00 kHz(r=-0.507)、2.00 kHz(r=-0.385)的SNR与TG呈负相关(P<0.05).结论 中重度OSAHS患者有不同程度的听力损伤,中重度OSAHS伴血脂升高则可加重听力损伤.OSAHS越严重,听力损伤越明显.年龄、AHI、TG水平越高,中重度OSAHS患者的听力损伤越严重.

摘要： 背景 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是一种临床常见的睡眠障碍,而肥胖是引起OSAHS的主要危险因素,代谢相关激素的水平及肥胖的发生可能引发OSAHS患者的睡眠相关事件,其原因尚未明确,且目前同时探索瘦素、食欲素及生长激素释放肽与OSAHS患者睡眠监测指标关系的研究较少.目的 探讨OSAHS病程严重程度的影响因素,分析OSAHS患者瘦素、食欲素及生长激素释放肽与代谢指标和睡眠监测指标的相关性.方法 选择2017年12月—2018年12月在中国医科大学附属盛京医院睡眠医学中心经多导睡眠监测(PSG)诊断为OSAHS且自愿加入本研究的58例患者为研究对象,根据睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)分为轻度组(5次/h≤AHI≤15次/h,n=6)、中度组(15次/h30次/h,n=41).研究对象入院当晚进行PSG,次日清晨抽取外周动脉血,使用酶联免疫吸附法(ELISA)测定瘦素、食欲素和生长激素释放肽水平,记录患者的一般临床情况:性别、年龄、体质指数(BMI)、吸烟史、饮酒史、高血压、糖尿病、慢性鼻炎、颈围、腰围、臀围、睡前收缩压、睡前舒张压、晨起收缩压、晨起舒张压、总卧床时间(TIB)、总睡眠时间(TST)、AHI、总共微觉醒次数、>15 s微觉醒次数、微觉醒指数、血氧低于90％时间(T90％)、最低氧饱和度、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、瘦素、生长激素释放肽、食欲素水平等.采用有序Logistic回归分析探讨OSAHS病情严重程度的影响因素,采用Spearman秩相关或Pearson相关性分析探讨代谢相关激素与临床相关指标的关系.结果 3组间AHI、微觉醒指数、T90％、最低氧饱和度比较,差异均有统计学意义(P<0.05).有序Logistic回归分析结果 显示,T90％〔OR=1.138,95％CI(1.026,1.262)〕是OSAHS严重程度的独立影响因素(P<0.05).瘦素水平与BMI(r=0.482)、腰围(r=0.429)、臀围(r=0.576)、睡前收缩压(r=0.261)呈正相关(P<0.05),与PaO2(r=-0.301)呈负相关(P<0.05);生长激素释放肽水平与吸烟史(rs=-0.273)、饮酒史(rs=-0.309)、睡前收缩压(r=-0.391)和睡前舒张压(r=-0.282)呈负相关(P<0.05);食欲素与TIB呈负相关(r=-0.320,P<0.05).结论 T90％对OSAHS患者病情严重程度评估具有一定指导意义,提示其能较为简单有效的识别高危人群.缺氧及肥胖等因素相互作用,可能促使OSAHS患者体内瘦素水平上升,进而产生瘦素抵抗,最终造成机体代谢紊乱的发生.生长激素释放肽在调节血压的生理过程中起到一定作用,为OSAHS患者是否并发心血管疾病的诊治和预防提供了新思路、新方向.食欲素可能起到维持觉醒的作用,睡眠片段化使睡眠持续时间缩短,促使体内食欲素水平上升,促进肥胖的发生发展.

摘要： 阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)引起机体长期处于慢性间歇性缺氧可导致多系统、多器官病变,严重者可发生心源性猝死.除合并呼吸、心脑血管、内分泌代谢等疾病外,OSA与消化系统疾病中的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)也有密切关联.简述了OSA和NAFLD的现状,叙述了OSA对NAFLD的影响,归纳了OSA影响NAFLD的机制,提出通过探索OSA影响NAFLD的可能机制,从OSA角度为NAFLD寻找新的潜在防治靶点,对延缓、甚至阻断NAFLD进展具有重要意义.

摘要： 目的 探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者悬雍垂腭咽成形术(UPPP)术后的恢复情况及心率、血压和自主神经功能的相关性.方法 2018年7月至2019年7月华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院收治的通过UPPP治疗的OSAHS患者100例,根据呼吸暂停低通气指数(AHI)将患者分为轻度组(AHI5～15次/h)38例和严重组(AHI＞16次/h)62例.治疗前和治疗后通过多导睡眠仪(PSG)及24 h动态心电图监测患者的数据,比较两组患者治疗前后睡眠呼吸的质量,包括AHI、最长呼吸暂停时间(LAT)、最低血氧饱和度(L Sa02)和血氧饱和度低于90％的时间占总睡眠时间比例(TSPO290％);心率,包括最高心率、最低心率和平均心率;心率变异性(HRV)及有关指数,包括全部窦性心搏RR间期(SDNN)、RR间期平均值标准差(SDANN)、相邻RR间期差值的均方根(RMSSD)、相邻NN之差＞50 ms的个数占总窦性心搏个数的百分比(PNN50％)及HRV三角指数;自主神经功能,包括高频段(HF,0.05～0.15 Hz)、低频段(LF,0.01～0.05 Hz)及LF/HF;血压,包括收缩压和舒张压.结果 与治疗前相比较,轻度组和严重组治疗后AHI、LAT、TSPO290％、SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50％及HRV 三角指数均降低(均P＜0.05),L Sa02升高(P＜0.05).与轻度组比较,严重组治疗前AHI、LAT、TSP0290％、SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50％及HRV三角指数均升高(P＜0.05),LSa02降低(P＜0.05).轻度组治疗前、轻度组治疗后、严重组治疗前和严重组治疗后最高心率分别为(127.22 ±21.87)、(72.26 ± 6.15)、(143.71 ± 22.09)、(75.03 ±8.21)次/min,最低心率分别为(50.18 ± 5.21)、(61.27 ± 7.10)、(42.18 ± 5.13)、(59.67 ±6.77)次/min,平均心率分别为(71.95 ±8.36)、(62.37 ± 6.28),(85.72 ±11.04)、(64.30 ± 5.89)次/min.轻度组和严重组治疗后最高心率、平均心率较治疗前降低(均P＜0.05),最低心率较治疗前升高(P＜0.05);严重组治疗前最高心率、平均心率较轻度组治疗前升高,最低心率较轻度组治疗前降低(P＜0.05).轻度组治疗前、轻度组治疗后、严重组治疗前和严重组治疗后LF分别为(1 107.61 ± 151.69)、(768.42 ±135.18)、(1 307.57 ± 182.30)、(770.41 ± 160.25)ms2,HF 分别为(781.81 ± 91.46)、(457.24 ± 72.13)、(835.03 ± 152.75)、(450.44 ± 94.10)ms2,LF/HF 分别为 1.76 ± 0.25、1.35 ± 0.14、1.98 ± 0.32、1.38 ± 0.11.轻度组和严重组治疗后LF、HF及LF/HF较治疗前降低(均P＜0.05);严重组治疗前LF、HF及LF/HF率较轻度组治疗前升高(均P＜0.05).轻度组治疗前、轻度组治疗后、严重组治疗前和严重组治疗后收缩压分别为(125.01 ±15.23)、(103.22 ±17.93)、(146.13 ±21.60)、(111.25 ± 23.63)mmHg(l mmHg = 0.133 kPa),舒张压分别为(82.27 ±11.49)、(66.13 ±10.27)、(93.52 ± 16.06)、(69.10 ± 14.39)mmHg.轻度组和严重组治疗后收缩压和舒张压较治疗前降低(均P＜0.05);严重组治疗前收缩压和舒张压较轻度组治疗前升高(P＜0.05).LF/HF与AHI、平均心率、收缩压、舒张压呈正相关(均P＜0.05),与HRV三角指数呈负相关(P＜0.05).结论 UPPP术后OSAHS患者病情症状逐渐恢复,自主神经功能恢复与心率及血压具有相关性.

摘要： 目的 探讨扁桃体部分切除术治疗儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的疗效.方法 选取2014年1月至2015年9月深圳市儿童医院住院的675例OSAHS患儿为研究对象.分为A、B、C组,A组(280例)行腺样体切除和扁桃体部分切除,B组(250例)行腺样体切除和扁桃体切除,C组(145例)行单纯腺样体切除.比较3组术后出血,扁桃体再生、发炎,咽干,反复上呼吸道感染发生率,以及呼吸暂停低通气指数(AHI)、最低血氧饱和度(LSaO2)等指标.结果 A组术后出血、咽干发生率均低于B组,B组扁桃体再生、发炎率低于C组,差异有统计学意义(P<0.05).3组术前、术后AHI和LSaO2比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 扁桃体部分切除术治疗OSAHS疗效较好.

摘要： 目的：探讨心血管疾病相关因子IL-18、IL-1β、IL-10、可溶性CD40配体(sCD40L)、胰岛素样生长因子-2(IGF-2)在无心血管疾病症状的阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者血清中的变化。rn 方法：采用ELISA方法测定无心血管疾病临床症状的114例OSAHS患者、20例单纯鼾症患者及30例单纯肥胖者血清相关因子水平，比较各组之间的差异，分析各因子浓度与多导睡眠监测(PSG)参数的相关性。采用方差分析、Sperman’s相关分析等进行统计学分析。rn 结果：OSAHS患者血清中促炎因子IL-18的浓度较其它两组明显增高，并与呼吸暂停低通气指数(AHI)及最长呼吸暂停时间(Tmax)呈正相关(r=4.873，r=1.863，P均0.05)；抗炎因子IL-10的血清浓度在OSAHS患者中较其它两组明显降低，并随病情的加重而降低，与AHI及Tmax呈负相关(r=-0.906，r=-0.608，P均<0.0001)；OSAHS患者血清中IGF-2的浓度明显增高，与其它两组相比有显著差异，IGF-2浓度与AHI呈正相关(r=0.261，P=0.016)，与最低血氧饱和度(SaO2min)负相关(r=-5.147，P<0.001)。OSAHS患者血清中sCD40L浓度与其它两组相比明显增高，与AHI呈正相关(r=0.039，P=0.001)。rn 结论：无心血管并发症的OSAHS患者血清中心血管疾病相关因子已经出现了与病情严重程度相关的平衡失调，这种紊乱可能是OSAHS易并发心血管疾病的原因之一。

摘要： 目的：探讨心血管疾病相关因子IL-18、IL-1β、IL-10、可溶性CD40配体(sCD40L)、胰岛素样生长因子-2(IGF-2)在无心血管疾病症状的阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者血清中的变化。rn 方法：采用ELISA方法测定无心血管疾病临床症状的114例OSAHS患者、20例单纯鼾症患者及30例单纯肥胖者血清相关因子水平，比较各组之间的差异，分析各因子浓度与多导睡眠监测(PSG)参数的相关性。采用方差分析、Sperman’s相关分析等进行统计学分析。rn 结果：OSAHS患者血清中促炎因子IL-18的浓度较其它两组明显增高，并与呼吸暂停低通气指数(AHI)及最长呼吸暂停时间(Tmax)呈正相关(r=4.873，r=1.863，P均0.05)；抗炎因子IL-10的血清浓度在OSAHS患者中较其它两组明显降低，并随病情的加重而降低，与AHI及Tmax呈负相关(r=-0.906，r=-0.608，P均<0.0001)；OSAHS患者血清中IGF-2的浓度明显增高，与其它两组相比有显著差异，IGF-2浓度与AHI呈正相关(r=0.261，P=0.016)，与最低血氧饱和度(SaO2min)负相关(r=-5.147，P<0.001)。OSAHS患者血清中sCD40L浓度与其它两组相比明显增高，与AHI呈正相关(r=0.039，P=0.001)。rn 结论：无心血管并发症的OSAHS患者血清中心血管疾病相关因子已经出现了与病情严重程度相关的平衡失调，这种紊乱可能是OSAHS易并发心血管疾病的原因之一。

摘要： 目的：探讨心血管疾病相关因子IL-18、IL-1β、IL-10、可溶性CD40配体(sCD40L)、胰岛素样生长因子-2(IGF-2)在无心血管疾病症状的阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者血清中的变化。rn 方法：采用ELISA方法测定无心血管疾病临床症状的114例OSAHS患者、20例单纯鼾症患者及30例单纯肥胖者血清相关因子水平，比较各组之间的差异，分析各因子浓度与多导睡眠监测(PSG)参数的相关性。采用方差分析、Sperman’s相关分析等进行统计学分析。rn 结果：OSAHS患者血清中促炎因子IL-18的浓度较其它两组明显增高，并与呼吸暂停低通气指数(AHI)及最长呼吸暂停时间(Tmax)呈正相关(r=4.873，r=1.863，P均0.05)；抗炎因子IL-10的血清浓度在OSAHS患者中较其它两组明显降低，并随病情的加重而降低，与AHI及Tmax呈负相关(r=-0.906，r=-0.608，P均<0.0001)；OSAHS患者血清中IGF-2的浓度明显增高，与其它两组相比有显著差异，IGF-2浓度与AHI呈正相关(r=0.261，P=0.016)，与最低血氧饱和度(SaO2min)负相关(r=-5.147，P<0.001)。OSAHS患者血清中sCD40L浓度与其它两组相比明显增高，与AHI呈正相关(r=0.039，P=0.001)。rn 结论：无心血管并发症的OSAHS患者血清中心血管疾病相关因子已经出现了与病情严重程度相关的平衡失调，这种紊乱可能是OSAHS易并发心血管疾病的原因之一。

摘要： 目的：探讨心血管疾病相关因子IL-18、IL-1β、IL-10、可溶性CD40配体(sCD40L)、胰岛素样生长因子-2(IGF-2)在无心血管疾病症状的阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者血清中的变化。rn 方法：采用ELISA方法测定无心血管疾病临床症状的114例OSAHS患者、20例单纯鼾症患者及30例单纯肥胖者血清相关因子水平，比较各组之间的差异，分析各因子浓度与多导睡眠监测(PSG)参数的相关性。采用方差分析、Sperman’s相关分析等进行统计学分析。rn 结果：OSAHS患者血清中促炎因子IL-18的浓度较其它两组明显增高，并与呼吸暂停低通气指数(AHI)及最长呼吸暂停时间(Tmax)呈正相关(r=4.873，r=1.863，P均0.05)；抗炎因子IL-10的血清浓度在OSAHS患者中较其它两组明显降低，并随病情的加重而降低，与AHI及Tmax呈负相关(r=-0.906，r=-0.608，P均<0.0001)；OSAHS患者血清中IGF-2的浓度明显增高，与其它两组相比有显著差异，IGF-2浓度与AHI呈正相关(r=0.261，P=0.016)，与最低血氧饱和度(SaO2min)负相关(r=-5.147，P<0.001)。OSAHS患者血清中sCD40L浓度与其它两组相比明显增高，与AHI呈正相关(r=0.039，P=0.001)。rn 结论：无心血管并发症的OSAHS患者血清中心血管疾病相关因子已经出现了与病情严重程度相关的平衡失调，这种紊乱可能是OSAHS易并发心血管疾病的原因之一。

摘要： 目的：探讨心血管疾病相关因子IL-18、IL-1β、IL-10、可溶性CD40配体(sCD40L)、胰岛素样生长因子-2(IGF-2)在无心血管疾病症状的阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者血清中的变化。rn 方法：采用ELISA方法测定无心血管疾病临床症状的114例OSAHS患者、20例单纯鼾症患者及30例单纯肥胖者血清相关因子水平，比较各组之间的差异，分析各因子浓度与多导睡眠监测(PSG)参数的相关性。采用方差分析、Sperman’s相关分析等进行统计学分析。rn 结果：OSAHS患者血清中促炎因子IL-18的浓度较其它两组明显增高，并与呼吸暂停低通气指数(AHI)及最长呼吸暂停时间(Tmax)呈正相关(r=4.873，r=1.863，P均0.05)；抗炎因子IL-10的血清浓度在OSAHS患者中较其它两组明显降低，并随病情的加重而降低，与AHI及Tmax呈负相关(r=-0.906，r=-0.608，P均<0.0001)；OSAHS患者血清中IGF-2的浓度明显增高，与其它两组相比有显著差异，IGF-2浓度与AHI呈正相关(r=0.261，P=0.016)，与最低血氧饱和度(SaO2min)负相关(r=-5.147，P<0.001)。OSAHS患者血清中sCD40L浓度与其它两组相比明显增高，与AHI呈正相关(r=0.039，P=0.001)。rn 结论：无心血管并发症的OSAHS患者血清中心血管疾病相关因子已经出现了与病情严重程度相关的平衡失调，这种紊乱可能是OSAHS易并发心血管疾病的原因之一。

摘要： 本发明涉及一种判别阻塞性睡眠呼吸暂停与中枢性睡眠呼吸暂停的方法，包括：由呼吸机输出一个梯形波；采集患者气道中的气道流量，得到梯形波输出后一段时间内的气道流量变化情况；所述气道流量变化情况包括气体流速；基于梯形波的幅值、气体流速计算气道阻力；根据气道阻力判断患者是判别阻塞性睡眠呼吸暂停，还是中枢性睡眠呼吸暂停。本发明的方法具有识别准确、实现简单的优点。

摘要： 一种使用白天嗜睡和夜间阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)严重程度来检测未确诊的睡眠呼吸障碍的装置和方法。该装置和方法涉及通过客观和主观的白天和夜间的监测，来检测由OSA引起的白天过度嗜睡(并且高可能性在白天期间睡着)群体。为那些最有可能正在遭受他们的睡眠呼吸暂停的白天影响并且因此最有可能对潜在的诊断积极回应的群体提供筛查，并且还提供通知这些群体。

摘要： 本发明公开了一种睡眠监测及筛选阻塞性睡眠呼吸暂停综合症的装置。该装置包括睡眠枕和固定于床指定位置的光纤布拉格光栅传感器，所述睡眠枕内设有反射式光电传感器监测人体颈部动脉，利用光电检测原理获取人体的血氧饱和度和脉搏波信号，通过对信号进行放大、去噪、分离，即可获得被测者血氧和脉搏波的生理信息；所述睡眠枕的内设有2×2阵列麦克风，采集人体睡眠时的鼾声信息。所述固定于指定位置的光纤布拉格光栅压力传感器，对应于被测者胸部，用于采集人体呼吸和体动信号。该装置实现了对被测者呼吸、脉搏、鼾声和体动信号的非接触式测量，避免了由于电极过多造成被测者睡眠时无法自然入睡的影响，能够实现监测被测者整晚睡眠，为阻塞性睡眠呼吸暂停综合症的筛查提供重要参数。

摘要： 一种包括顶部和底部牙托的治疗睡眠呼吸暂停装置，及其使用方法在本发明中被公开。每个牙托适用于保持相应的上齿和下齿，底部牙托有两个从底部牙托大致平坦一侧向上延伸的两个凸缘，而另一侧抵接于牙齿。这样，当佩戴时，凸缘延伸到顶部牙托。顶部牙托在每侧有相应的平坦区域，可以切入牙托外侧（相对于牙齿）平面。凸缘就这样抵接上牙托的外侧此平坦部位，推动下牙托，并前推下齿和舌头。一个佩戴者可在睡眠时佩戴这些牙托，避免睡眠时因舌头引起的呼吸道阻塞。

摘要： 本发明涉及一种用于跟踪对阻塞性睡眠呼吸暂停的治疗的设备（2,4），包括气体通道（10）和具有圆筒形入口（40）和出口（42）的文丘里管（16）、第一压力传感器（101）和第二压力传感器（102），所述文丘里管（16）沿轴向设置在所述气体通道（10）中。文丘里管（16）的入口（40）和出口（42）的直径（D1）介于10mm和25mm之间。文丘里管（16）包括串联设置在所述入口（40）和出口（42）之间的具有圆弧（46，48）形状的收敛段（44）、直径小于入口（40）的直径（D1）的圆筒形颈部（50）、和其特征是介于5°和15°之间的扩散角（α）的扩散段（52）。本发明还涉及一种用于治疗睡眠呼吸暂停的设施，其包括通过气体导管（30）连接到呼吸面罩（8）上的加压气体源（6），以及设置在所述气体源（6）和所述呼吸面罩（8）之间的根据本发明的设备（2，4）。

摘要： 本发明提供用构成组胺H3－受体拮抗剂的非咪唑烷基胺衍生物治疗帕金森症、阻塞性睡眠呼吸暂停、发作性睡眠症、路易体痴呆、血管性痴呆的新方法。

摘要： 一种用于治疗睡眠呼吸暂停的系统的实施方案包括套环、泵、马达、传感器、存储器机构和控制器。套环被配置成在受试者睡觉时通过向受试者的喉部施加具有幅值的负压而保持受试者的气道打开，并且泵被配置成产生所述负压。马达被配置成驱动所述泵，并且传感器被配置成产生与所述气道打开的程度相关的感测信号。并且控制器被配置成响应于所述感测信号改变所述负压的幅值。此外，控制器可以获得并在存储器中存储与睡眠呼吸暂停系统的使用和设置相关的信息，并且控制器或另一计算系统可以将该信息与受试者的健康相关联，并且可以建议改变对睡眠呼吸暂停系统的可以改善受试者的健康的使用或设置。

摘要： 本发明公开了一种利用睡眠结构检测阻塞性呼吸暂停及夜间额叶癫痫的方法，包括以下步骤：S1、数据采集：分别采集健康人、OSA患者和NFLE患者的睡眠数据；S2、数据预处理；S3、建立自动睡眠分期网络模型，利用自动睡眠分期网络模型对健康人睡眠数据进行分期处理；S4、进行迁移学习，得到OSA患者和NFLE患者的睡眠分期结构；S5、建立睡眠疾病检测模型。本发明利用睡眠结构检测OSA及NFLE疾病的方法，能够从睡眠结构层次有效检测OSA及NFLE睡眠疾病，该模型具有实际应用的潜力。

摘要： 一种通过终端APP检测阻塞性呼吸睡眠暂停的方法，涉及睡眠呼吸障碍检测技术领域，所述方法为利用终端APP收录用户睡眠过程中发出的声音，通过鼾声以及人体动作检测以判断人体是否存在阻塞性呼吸睡眠暂停的症状，本发明无需采用头戴或者其他直接佩戴方式对使用者的睡眠造成干扰，使用者在家中就寝时可随时随地、轻松地使用APP达到检测睡眠的效果，通过采用鼾声检测结合人体动作检测的方法，综合判断使用者是否患有潜在的阻塞性呼吸睡眠暂停，还提高了对睡眠过程中对阻塞性呼吸睡眠暂停的检测精准度。

摘要： 本实用新型公开了阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征口鼻气流监测装置，包括：松紧头带，其一端固定连接卡扣，且松紧头带另一端通过卡扣卡接围成一个环形头带；位置调整单元，其一端安装在环形头带远离卡扣的一端；气流监测单元，其包含有通气筒、转轴、支架、扇叶、转动环、转速传感器和信号输出导线，所述通气筒安装在位置调整单元的另一端，所述通气筒内通过支架安装有转动环，所述转动环内转动连接有转轴，所述转轴位于通气筒的中心位置，且转轴靠近松紧头带的一端侧面等角度的安装有扇叶。简化监测设备，可以实现头戴的方式对患者的口鼻气流进行监测，降低监测复杂度，减小了对患者睡眠的影响。