药物疗法,联合

摘要： 利用免疫系统来消灭癌细胞已经在各种恶性肿瘤中得到了应用。前列腺癌一直是癌症免疫治疗研究中特别活跃的领域虽然一些靶向药物已经被批准用于前列腺癌,但效果仍不理想。Sipuleucel-T仍然是第一个也是唯一一个被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的癌症疫苗。自那以后,没有新的前列腺癌免疫疗法得到批准。然而,其他方法联合免疫治疗的联合方法使前列腺癌的预后看到了一丝希望。本文综述了国内外研究前列腺癌患者联合免疫治疗的机制及其最新临床进展。

摘要： 目的评估卡巴他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中前列腺特异性抗原(PSA)闪烁的发生率和特征及其对生存时间的影响。方法对2007年1月至2012年5月期间进行卡巴他赛二线化疗治疗的125例mCRPC患者的临床资料进行回顾性研究。收集卡巴他赛治疗前和治疗期间患者的基线特征、疾病史和PSA水平。患者的总生存期(0S)和放射/临床无进展生存期(PFS)通过Kaplan-Meier方法估计的不同PSA定义,并使用对数秩检验进行比较结果共125例患者纳入研究,中位PFS和0S分别为6.5和13.3个月。根据所使用的不同定义,PSA闪烁的发生率、相对振幅和PSA峰值时间以及随后的总生存期(PFS和0S)都存在差异,闪烁发生率为8.3%~30.6%,闪烁持续时间为0.6~2.6个月。闪烁后较基线值降低50%患者的中位OS和PFS与PSA即时反应患者比较,差异无统计学意义(P=0.96、0.46),但优于非应答者(P=0.006、0.003),与基线相比30%下降的闪烁患者的生存结果相似。结论对于卡巴他赛所诱发的PSA即时反应,无论初始是否有闪烁发生,对于治疗所带来的生存率的提高都没有明显的影响。在评估PSA即时反应效果时,可以忽略在治疗前12周期间紫杉醇所诱导引起的PSA闪烁。

摘要： 阐述1例AL型淀粉样变性肾病的男性患者,以浮肿、少尿、腹胀、低蛋白血症、高脂血症、大量蛋白尿为主要临床表现,经肾脏穿刺病理活检确诊.经过序贯使用"CBD"、"TCD"化疗方案治疗,患者病情好转,现取得很好的部分缓解的疗效.本文就AL型淀粉样变性肾病的诊治、预后评估等方面进行探讨.

摘要： 目的 探讨合并慢性肾功能衰竭三阴性乳腺癌患者术后行环磷酰胺联合紫杉类方案化疗的安全性及合并症处理策略.方法 回顾性分析2016年6月至2019年12月天津市人民医院收治的8例合并慢性肾功能衰竭三阴性乳腺癌患者的临床及随访资料.结果 本组8例患者术后均行标准的环磷酰胺联合紫杉类方案化疗,其中5例为多西他赛75 mg/m2+环磷酰胺600 mg/m2,3例为白蛋白紫杉醇260 mg/m2+环磷酰胺600 mg/m2.化疗过程中仅白细胞减少、脱发及胃肠道反应等不良事件出现3～4级,发生率分别为25％、25％及12％.4例患者因不良反应调整了用药剂量.除1例患者放弃后续化疗外,其余患者均顺利完成4个周期的化疗.患者在化疗前平均血肌酐水平为(498 ±63)μmol/L,化疗后为(518 ±61)μmol/L,差异无统计学意义(t =-2.335,P ＞ 0.05).结论 合并慢性肾功能衰竭并非乳腺癌患者术后化疗的禁忌证,针对三阴性乳腺癌患者术后选择标准环磷酰胺联合紫杉类方案并适当调整药物剂量进行辅助化疗是安全的.

摘要： 目的分析噻托溴铵联合孟鲁司特钠治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效及对第一秒用力呼气容积(FEV1)、总用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量占总用力呼气量的比例(FEV1/FVC)水平的影响。方法选取2019年7月至2020年7月120例COPD患者,根据患者用药方案的不同分为A组、B组、C组,每组均40例;A组采用噻托溴铵联合孟鲁司特钠治疗,B组采用孟鲁司特钠治疗,C组采用噻托溴铵治疗。采用χ^(2)检验比较3组的临床疗效,采用t检验比较治疗前后3组肺功能指标FEV1、FVC、FEV1/FVC的变化。结果治疗后,A组治疗总有效率为95.0%,显著高于B组(75.0%)和C组(77.5%),差异具有统计学意义(χ^(2)值分别为6.275、5.165,P值均0.05);治疗后A组肺功能各指标均优于B组及C组,差异具有统计学意义(t值分别为2.794、3.885、4.590,3.821、4.031、4.323,P值均<0.05)。结论噻托溴铵联合孟鲁司特钠能够有效改善COPD患者的FEV、FVC、FEV1/FVC水平,从而提高临床治疗效果,值得推广。

摘要： 目的探讨贞芪扶正胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性及安全性。方法使用计算机检索万方数据库(WanFang)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、PubMed、Cochrane Library,检索从各数据库建库至2020年7月31日所有相关中英文文献。同时,广泛查阅大量各种相关论文及资料。收集贞芪扶正胶囊联合单纯化疗治疗NSCLC的随机对照试验(RCT),以Cochrane质量评价为标准,分析研究对象的入组标准及其相关参数,由2名研究人员独立进行文献筛选、文献质量评价及资料提取后,采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果纳入8个RCT,共564例NSCLC患者,其中治疗组289例,对照组275例。Meta分析森林图结果显示,贞芪扶正胶囊联合化疗在提高治疗有效率上优于对照组,但差异无统计学意义[RR=1.18,95%CI(0.97,1.43),P=0.10]。在提高治疗控制率[RR=3.54,95%CI(1.20,10.42),P=0.02]和生活质量[RR=7.62,95%CI(3.41,16.99),P<0.01]上均优于单纯化疗组,差异有统计学意义,在降低白细胞减少事件的发生率[RR=0.40,95%CI(0.20,0.82),P=0.01]上也较单纯化疗组更优,差异有统计学意义。结论相对于单纯化疗组,贞芪扶正胶囊联合化疗对NSCLC治疗具有改善控制率、提高生活质量以及降低白细胞减少发生率的作用。

摘要： 目的:探讨加味葶苈大枣泻肺汤与抗结核固定剂量复合制剂方案联合治疗初治菌阳肺结核临床效果.方法:选择2017年2月至2020年2月期间中国人民解放军联勤保障部队第九九〇医院收治的肺结核患者80例,采用随机数字表法分为两组,各40例.对照组采用抗结核固定剂量复合制剂方案治疗,观察组在对照组基础上加用加味葶苈大枣泻肺汤.比较两组治疗6个月后痰菌转阴情况、免疫功能及不良反应.结果:观察组痰菌转阴率为100％高于对照组的82.50％,观察组CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞水平均高于对照组,不良反应发生率(2.50％)低于对照组(20.00％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:初治菌阳肺结核患者采用加味葶苈大枣泻肺汤与抗结核固定剂量复合制剂方案联合治疗效果显著,利于促进患者痰菌转阴,增强免疫功能,且不良反应较少,临床应用较为安全.

摘要： 目的 探讨小剂量秋水仙碱联合复方倍他米松治疗痛风性关节炎急性期的临床疗效.方法 选取舟山市定海区中心医院2017年6月至2019年3月收治的急性痛风性关节炎急性期患者100例为研究对象,采用随机数字表法分为常规组50例、联合给药组50例,常规组给予大剂量秋水仙碱治疗,联合给药组给予小剂量秋水仙碱联合复方倍他米松治疗,两组疗程均为7 d.比较两组临床疗效.结果 联合给药组总有效率为96.0％(48/50),高于对照组的76.0％(38/50),差异有统计学意义(x2=16.611,P＜0.01).联合给药组肿胀关节数、压痛关节数、受影响关节总数、视觉模拟评分法评分分别为(0.80±0.06)个、(1.00±0.12)个、(1.36±0.21)个、(1.25±0.25)分,均显著优于常规组的(1.60±0.21)个、(1.60±0.35)个、(2.29±0.54)个、(3.02±0.58)分(t=26.549、12.231、11.350、19.817,均P＜0.01).联合给药组白细胞计数、红细胞沉降率、C反应蛋白分别为(7.51±1.03)xl09/L、(39.14±5.17)mm/h、(12.03±2.64)mg/L,均显著低于常规组的(8.63±1.54)×109/L、(59.63±7.98)mm/h、(30.59±4.85)mg/L(t=4.275、15.238、23.767,均P＜0.01).联合用药组不良反应发生率为10.0％(5/50),低于常规组的26.0％(13/50),差异有统计学意义(x2=8.672,P＜0.01).结论 小剂量秋水仙碱联合复方倍他米松治疗痛风性关节炎急性期的效果优于大剂量秋水仙碱,能有效缓解患者疼痛感,改善其各项检查指标,且不良反应发生率低.

摘要： 目的 探讨利奈唑胺(LZD)联合左氧氟沙星(LFX)在结核性脑膜炎患者抗结核强化期治疗中的临床效果.方法 选取太原市第四人民医院2015年5月至2018年4月收治的结核性脑膜炎抗结核强化期患者76例为观察对象,根据治疗方案不同分为对照组38例、观察组38例,对照组予以常规疗法(异烟肼+利福平+吡嗪酰胺+乙胺丁醇),观察组在常规疗法基础上联合LZD和LFX治疗,两组疗程均为8周,比较两组临床疗效.结果 观察组总有效率为92.11％(35/38)、并发症发生率为5.26％(2/38),对照组分别为68.42％(26/38)、23.68％(9/38),两组差异均有统计学意义(x2=6.727、5.028,均P＜0.05);治疗后,观察组脑脊液白细胞计数、葡萄糖、蛋白质分别为(30.21±4.16)×106/L、(3.65±0.32)mmol/L、(0.79±0.15)g/L,对照组分别为(54.28±6.42)×106/L、(2.18±0.21)mmol/L、(0.98±0.21)g/L,两组差异均有统计学意义(t=19.396、23.675、4.538,均P＜0.001);对照组、观察组患者生活质量评分分别为(187.59±4.11)分、(216.94±3.90)分,两组差异有统计学意义(t=31.933,P＜0.001).结论 LZD联合LFX在结核性脑膜炎患者抗结核强化期治疗中的疗效明显优于常规治疗,安全性高.

摘要： 目的 探讨新辅助化疗(NCT)对ⅢA-N2期非小细胞肺癌(NSCLC)患者淋巴结转移率(LNR)的影响,以及分析LNR与预后的关系.方法 回顾性收集2013年1月至2018年12月河北北方学院附属第一医院胸心外科128例ⅢA-N2期NSCLC患者的资料,按治疗方式分两组,观察组(64例)进行NCT+手术治疗,对照组(64例)直接手术治疗.观察两组患者淋巴结转移情况和生存情况.根据LNR和N2淋巴结状态分亚组,进行亚组生存分析.并对观察组进行单因素和多因素分析.结果 观察组在转移淋巴结数量、淋巴结阳性患者率和LNR均低于对照组,分别为3.8±2.1比4.9±2.4、92.2％比100％、19.1％比22.4％(均P＜0.05);观察组无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)优于对照组(均P＜0.05).观察组和对照组低LNR亚组均比高LNR亚组具有更好的PFS和OS(均P＜0.05).观察组非多站N2淋巴结转移者具有更好的PFS和OS(均P＜0.05).观察组单因素分析显示低LNR患者具有更好的2年PFS和OS(均P＜0.05);多因素分析显示:LNR越高,死亡(HR=2.178,95％CI:1.025～4.626,P=0.043)和进展(HR=2.130,95％CI:1.123～4.038,P=0.021)的风险越大.结论 NCT能够改善ⅢA-N2期NSCLC患者的预后和降低LNR,LNR有望可能作为评估预后的指标.

摘要： 本发明公开了一种联合化学疗法与光热疗法的纳米药物传递系统的制备方法及其应用。其制备为：首先将抗癌药物盐酸多柔比星的羰基与小分子连接臂己二酸二酰肼的肼键进行反应形成pH敏感的腙键，之后将小分子前药的肼键与高分子载体的羧基进行反应，共同形成高分子前药，其后将吲哚菁绿的甲酰胺溶液滴加至高分子前药甲酰胺溶液中，采用透析自组装法制备纳米颗粒。该纳米药物传递系统溶解性好，生物相容性优异，可以增加癌细胞对于纳米颗粒的摄取，通过将化疗药物多柔比星以及光热治疗剂吲哚菁绿联合杀灭肿瘤细胞，可降低药物剂量，减小毒副作用，避免产生耐药性，制备过程简单且可控，体外稳定性良好，应用前景广泛。

摘要： 本发明涉及联合优选为神经酰胺与细胞毒性药物的联合疗法，具体地说，本发明涉及包括联合两个活性实体的新型医学治疗，并涉及含有这两个活性实体的药物组合物。更具体地说，本发明提供了一种药物组合物，该药物组合物包含稳定的脂质组装体，该脂质组装体包含作为第一活性实体的在极性环境中并不自聚集形成脂质体的影响凋亡的脂质以及脂聚合物。所述药物组合物还包含作为第二活性实体的由该脂质组装体或由不同脂质体所携带的细胞毒性两亲性弱碱药物。根据一个实施方式，所述影响凋亡的脂质是促进凋亡的脂质。优选的促进凋亡的脂质是神经酰胺，优选C

摘要： 本发明公开了一种基于X射线激发的化疗‑免疫疗法‑光动力学三位一体联合治疗肿瘤的新型药物递送系统，属于医用纳米材料技术领域。该药物递送系统为核壳结构，以X射线激发发光纳米颗粒β‑NaLuF4:X％Tb3+为内核，所述内核外包覆介孔二氧化硅层骨架外壳，所述介孔二氧化硅层骨架的孔径内装载有化疗药物和免疫药物，并通过ROS敏感聚合物对所述孔径进行封堵，所述介孔二氧化硅层骨架的表面偶联有光敏剂。整个药物递送系统在X射线的照射下，纳米颗粒内核可高效发出可见光，激活光敏剂产生ROS，ROS进一步氧化封堵载药孔的ROS敏感聚合物，造成药物的释放，因此本发明通过X射线对肿瘤部位的照射，可实现化疗药物和免疫药物在肿瘤部位的精准递送。

摘要： 公开了包含大麻二酚和一或多种化合物的组合物，所述一或多种化合物是CYP2C19和CYP3A4酶的抑制剂。还提供了使用此类组合物治疗疼痛、癫痫、睡眠剥夺、呕吐、恶心、精神病、焦虑、抑郁、运动障碍和其它神经精神病学或神经源性疾病的方法。提供包含考比司他或其药学上可接受的异构体、盐和/或溶剂化物；和至少一种由CYP2C19和任选地CYP3A4代谢的治疗剂的组合物。还提供了用于抑制有需要的患者体内的CYP2C19和任选地CYP3A4的方法，其包含向所述患者施用有效抑制所述患者体内的CYP2C19和任选地CYP3A4的量的考比司他或其药学上可接受的异构体、盐和/或溶剂化物。

摘要： 本公开中涉及抗PD‑1抗体联合化学疗法在制备治疗肿瘤的药物中的用途。具体而言，提供了PD‑1抗体或其抗原结合片段联合基于奥沙利铂的化学疗法方案在制备治疗患有非小细胞肺癌、乳腺癌、黑素瘤、肝癌、结直肠癌或肾癌的患者的药物用途。该方案的疾病控制率高达58.3％，展现联合用药的协同效应。

摘要： 提供了组合物，所述组合物包含表达对CD19和Her2具有特异性的嵌合抗原受体(CAR)的NK细胞、以及多个细胞表面结合的多层脂质体囊泡，所述多层脂质体囊泡载有用于抑制或杀伤肿瘤细胞而不对所述NK细胞产生毒性的有效量的一种或多种的抗癌治疗剂。还提供了使用这些组合物治疗患有肿瘤的受试者的方法，所述方法包括给予有效量的CAR工程化NK细胞，其中，以结合至这些CAR工程化NK细胞的表面上的颗粒(例如，交联的多层脂质体囊泡)递送有效量的抗肿瘤治疗剂，而不会对运载体NK细胞产生毒性。

摘要： 本披露中涉及一种抗PD‑1抗体联合放射疗法在制备治疗肿瘤患者的药物中的用途。具体而言，提供抗PD‑1抗体或其抗原结合片段和放射疗法联合在制备治疗患有如非小细胞肺癌、肝细胞癌、晚期黑素瘤、转移性肾细胞癌或多发性骨髓瘤的患者的药物用途。该方案的疾病控制率高达71.43％。

摘要： 本发明涉及新的药物组合物，其包含治疗有效量的被称为普利多匹定的多巴胺能的稳定剂和被称为四苯喹嗪的囊泡单胺转运体2型(VMAT)抑制剂的组合物。预期本发明所用的药物组合物特别有利于在治疗运动障碍，尤其是与亨廷顿氏舞蹈病、妥瑞氏综合症或迟发性运动障碍相关的运动障碍中，提高四苯喹嗪对症状的疗效，并有利于降低四苯喹嗪的副作用。

摘要： 本发明公开了在联合疗法用于诊断和治疗患者癌症的含分子式(I)化合物(Q)

摘要： 本发明涉及生活必需品领域，和更具体而言涉及治疗学领域。更具体而言，本发明涉及药物组合物，其用于使成瘾性药物的常用者进行戒除，所述药物组合物是两种药剂的组合形式，其由多巴胺能受体(特别是D1、D2和D3受体)的具有直接促多巴胺能活性的部分或完整配体和间接促多巴胺能产品以用于通过口服、肠胃外或经皮途径施用的药物组合物的形式组成。本发明还涉及用于对抗不同形式的合法或非法药物成瘾的方法。