蛋白质类

摘要： 背景 湿热证是慢性乙型肝炎(CHB)的常见证候,而作为CHB常见证型的肝胆湿热证与脾胃湿热证有湿热共性,辨证分型较易混淆,探讨二者证候差异的本质及区分二者的生物学标志物对丰富中医证候现代科学内涵、提高精准化辨证论治等具有重要意义.目的 从差异表达蛋白及其调控层面探讨CHB肝胆湿热证与脾胃湿热证的证候差异,并探寻区分二者的潜在客观标志物.方法 选取2018年1月—2019年1月中国人民解放军西部战区总医院肝病科门诊、消化科门诊收治的CHB患者30例,其中辨证分型为肝胆湿热证者15例(肝胆湿热组)、脾胃湿热证者15例(脾胃湿热组);另选取同期在中国人民解放军西部战区总医院体检健康者10例作为对照组.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测目标蛋白〔包括人癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAM1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、基质细胞衍生因子1(SDF-1)、人类黏蛋白2(ORM2)、人膜突蛋白(MSN)、纤维胶凝蛋白2(FCN2)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、人神经源性基因座同源缺口蛋白2(NOTCH2)、人β-淀粉样前体蛋白(β-APP)、人乌头酸酶(ACO1)、人山梨醇脱氢酶(SORD)、人乙醛脱氢酶1家族成员A1(ALDH1A1)〕,并进行生物信息学分析;绘制受试者工作特征(ROC)曲线以分析差异表达蛋白对CHB肝胆湿热证与脾胃湿热证的鉴别诊断价值.结果 肝胆湿热组、脾胃湿热组患者CEACAM1、MCP-1、SDF-1、ORM2、MSN、FCN2、VCAM-1、IGF-1、NOTCH2、β-APP、ACO1、SORD、ALDH1A1蛋白表达量均低于对照组(P<0.05);脾胃湿热组患者CEACAM1、MCP-1、MSN、VCAM-1蛋白表达量高于肝胆湿热组,SDF-1、ORM2、FCN2、IGF-1、NOTCH2、β-APP蛋白表达量低于肝胆湿热组(P<0.05).以P<0.01为标准进一步筛选肝胆湿热证与脾胃湿热证差异表达蛋白,则上述10种差异表达蛋白仅CEACAM1、SDF-1、MSN、IGF-1入选,其中脾胃湿热组患者CEACAM1、MSN蛋白表达量高于肝胆湿热组,SDF-1、IGF-1蛋白表达量低于肝胆湿热组(P<0.01).生物信息学分析结果显示,CHB肝胆湿热证与脾胃湿热证之间CEACAM1、MCP-1、SDF-1、ORM2、MSN、FCN2、VCAM-1、IGF-1、NOTCH2、β-APP存在较紧密的关联,且这10种差异表达蛋白共同参与多条信号通路.ROC曲线分析结果显示,CEACAM1、SDF-1、MSN鉴别诊断CHB肝胆湿热证与脾胃湿热证的ROC曲线下面积分别为0.73〔95％CI(0.54,0.87)〕、0.70〔95％CI(0.51,0.85)〕、0.72〔95％CI(0.53,0.86)〕,灵敏度分别为86.67％、86.67％、80.00％,特异度均为56.25％.结论 CHB肝胆湿热证与脾胃湿热证之间存在客观差异,CEACAM1、SDF-1、MSN、IGF-1是二者主要差异表达蛋白;CHB肝胆湿热证与脾胃湿热证证候差异的生物学机制可能与核因子(NF)-κB信号通路、晚期糖基化终末产物(AGE)-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路介导的氧化应激反应等有关,而CEACAM1、SDF-1、MSN可作为区分CHB肝胆湿热证与脾胃湿热证的潜在客观标志物.

摘要： 尽管偶尔的压力很难避免,但长期的慢性压力会严重影响身体和情绪健康。实际上,压力会增加患心脏病和抑郁症等疾病的风险。有趣的是,某些食物和饮料具有缓解压力的功效。抹茶粉这种颜色鲜艳的绿茶粉末颇受健康追求者的喜爱,因为它富含茶氨酸,这种非蛋白质类的氨基酸具有强效的缓解压力的特性。抹茶是一种比其他类型的绿茶更好的氨基酸来源,因为它是由生长在阴凉处的绿茶叶子制成的。这一过程增加了抹茶中某些化合物的含量,包括茶氨酸。

摘要： 母乳是婴儿最理想的食物.本文描述了我国母乳成分的研究历程,与国外比较,分析了两者之间的差距,并阐述了未来的研究方向.应将母乳作为复杂的生物系统进行研究,建立有全国代表性的健康母婴母乳组分参考值,研究影响母乳组分变异的因素和母乳组分对母婴健康的影响,最终实现最佳的母婴营养与健康状况.

摘要： 目的 探讨脑脊液白细胞计数(CSF-WBC)、脑脊液蛋白质(CSF-Pro)、脑脊液乳酸脱氢酶(CSF-LDH)、脑脊液葡萄糖(CSF-Glu)、脑脊液氯离子(CSF-Cl)、血清C反应蛋白(S-CRP)和血清降钙素原(S-PCT)在小儿化脓性脑膜炎早期诊断和预后评估中的价值,为临床抗生素治疗提供科学依据.方法 收集2015年1月至2020年10月在南方医科大学附属中山市博爱医院收治的163例小儿化脓性脑膜炎、110例小儿病毒性脑膜炎和107例非中枢神经系统感染(对照组)共380例患儿的临床资料.分析不同组别患儿CSF-WBC、CSF-Pro、CSF-LDH、CSF-Glu、CSF-Cl、S-CRP和S-PCT水平,制作ROC曲线,计算各指标诊断化脓性脑膜炎的AUC面积、灵敏度和特异性等诊断效能评估指标.结果 在治疗前,化脓性脑膜炎组各指标水平或异常率与对照组或者病毒性脑膜炎组比较,差异有统计学意义.CSF-WBC、CSF-Pro、CSF-LDH、CSF-Glu、CSF-Cl、S-CRP和S-PCT单一指标对化脓性脑膜炎诊断的ROC曲线下面积分别为0.710、0.834、0.821、0.736、0.699、0.740和0.787;CSF-Pro+CSF-LDH、CSF-Pro+S-PCT和CSF-LDH+S-PCT两项联合检测对化脓性脑膜炎诊断的ROC曲线下面积分别为0.843、0.888和0.867;CSF-Pro+CSF-LDH+S-PCT三项联合检测对化脓性脑膜炎诊断的ROC曲线下面积升高至0.890;而CSF-Pro+CSF-LDH+S-PCT+S-CRP四项联合检测对化脓性脑膜炎诊断的ROC曲线下面积达到最大,为0.907,其中灵敏度为0.820,特异性为0.905,阳性预测值为0.882,阴性预测值为0.854,在所有单一或者联合指标应用中诊断效能最高.经过临床积极的治疗后,各个指标的水平和异常率都有不同程度改变,以CSF-LDH,S-CRP和S-PCT水平下降最为显著.预后不良组CSF-Pro和CSF-LDH治疗前水平高于预后良好组,差异有统计学意义.结论 CSF-Pro、CSF-LDH、S-CRP和S-PCT联合检测,对于小儿化脓性脑膜炎具有较高的诊断效能,其中CSF-Pro和CSF-LDH对于治疗效果及预后评估意义较大;以上实验室检测指标结合临床症状和其他辅助检查,可以为临床诊治小儿化脓性脑膜炎提供科学依据.

摘要： 目的探讨脑脊液白细胞计数(CSF-WBC)、脑脊液蛋白质(CSF-Pro)、脑脊液乳酸脱氢酶(CSF-LDH)、脑脊液葡萄糖(CSF-Glu)、脑脊液氯离子(CSF-Cl)、血清C反应蛋白(S-CRP)和血清降钙素原(S-PCT)在小儿化脓性脑膜炎早期诊断和预后评估中的价值,为临床抗生素治疗提供科学依据。方法收集2015年1月至2020年10月在南方医科大学附属中山市博爱医院收治的163例小儿化脓性脑膜炎、110例小儿病毒性脑膜炎和107例非中枢神经系统感染(对照组)共380例患儿的临床资料。分析不同组别患儿CSF-WBC、CSF-Pro、CSF-LDH、CSF-Glu、CSF-Cl、S-CRP和S-PCT水平,制作ROC曲线,计算各指标诊断化脓性脑膜炎的AUC面积、灵敏度和特异性等诊断效能评估指标。结果在治疗前,化脓性脑膜炎组各指标水平或异常率与对照组或者病毒性脑膜炎组比较,差异有统计学意义。CSF-WBC、CSF-Pro、CSF-LDH、CSF-Glu、CSF-Cl、S-CRP和S-PCT单一指标对化脓性脑膜炎诊断的ROC曲线下面积分别为0.710、0.834、0.821、0.736、0.699、0.740和0.787;CSF-Pro+CSF-LDH、CSF-Pro+S-PCT和CSF-LDH+S-PCT两项联合检测对化脓性脑膜炎诊断的ROC曲线下面积分别为0.843、0.888和0.867;CSF-Pro+CSF-LDH+S-PCT三项联合检测对化脓性脑膜炎诊断的ROC曲线下面积升高至0.890;而CSF-Pro+CSF-LDH+S-PCT+S-CRP四项联合检测对化脓性脑膜炎诊断的ROC曲线下面积达到最大,为0.907,其中灵敏度为0.820,特异性为0.905,阳性预测值为0.882,阴性预测值为0.854,在所有单一或者联合指标应用中诊断效能最高。经过临床积极的治疗后,各个指标的水平和异常率都有不同程度改变,以CSF-LDH,S-CRP和S-PCT水平下降最为显著。预后不良组CSF-Pro和CSF-LDH治疗前水平高于预后良好组,差异有统计学意义。结论CSF-Pro、CSF-LDH、S-CRP和S-PCT联合检测,对于小儿化脓性脑膜炎具有较高的诊断效能,其中CSF-Pro和CSF-LDH对于治疗效果及预后评估意义较大;以上实验室检测指标结合临床症状和其他辅助检查,可以为临床诊治小儿化脓性脑膜炎提供科学依据。

摘要： 本文报道了1例新生儿期发病的Schaaf-Yang综合征(Schaaf-Yang syndrome,SYS)病例.患儿,女,第2胎第2产,出生时缺氧窒息,生后持续严重呼吸困难,入院诊断为窒息、脑病、先天性心脏病、肺炎、败血症、黄疸、先天性喉软骨发育不全、声带麻痹.转入新生儿重症监护病房予呼吸支持、营养支持及抗感染治疗1个月,患儿家长要求出院.经随访,患儿于2月龄时因呼吸衰竭死亡.本例家系全外显子组测序结果提示,患儿MAGEL2基因存在c.1912C＞T(p.Q638X)杂合无义致病变异,变异来源于父亲,母亲未见此变异.

摘要： 目的 利用2100生物分析仪结合蛋白芯片获取死后大鼠肝组织蛋白质表达谱,推测其与死亡时间的关系.方法 大鼠腹腔麻醉致死后置于16°C环境中,提取死后14个时间点肝组织中的水溶性蛋白质,使用蛋白芯片获取相对分子质量在14000～230000的蛋白质表达谱数据,并利用主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘-判别分析(partial least squares-discriminant analysis,PLS-DA)、Fisher判别对数据进行分析.结果 根据蛋白质表达谱的变化和PLS-DA结果将死亡时间分为A组(0 d)、B组(1～9 d)、C组(12～30 d).经Fisher判别,模型的训练集及测试集的预测准确率均为100.0％,训练集的内部交叉验证准确率为100.0％.通过建立B、C组各时间点的Fisher判别模型缩小推断死亡时间窗口,B组中训练集及测试集的预测准确率均为100.0％,训练集的内部交叉验证准确率为100.0％;C组中训练集及测试集的预测准确率分别为95.2％、78.6％,训练集的内部交叉验证准确率为88.1％.结论 蛋白芯片检测技术可以快捷简便地获取大鼠死后不同时间点肝组织相对分子质量在14000～230000的水溶性蛋白质表达谱,建立PLS-DA及Fisher判别模型对死亡时间进行分类预测判断,有望为死亡时间推断提供新的思路和方法.

摘要： 本发明涉及一种筛选抑制蛋白质-蛋白质相互作用的物质的方法，更具体地涉及一种筛选抑制蛋白质-蛋白质相互作用的物质的方法，所述方法包括使用一种固定有包含溶胶-凝胶材料与蛋白质的混合物的位点的蛋白质芯片。根据本发明，蛋白质芯片可以容易地用溶胶-凝胶材料在96孔板中制造，从而可以容易地从天然物质的文库中筛选抑制蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。

摘要： 由下述氟树脂形成了与蛋白质或包含蛋白质的组合物接触的表面的容器及用于制造蛋白质或包含蛋白质的组合物的器材具有显著的低蛋白质吸附性，其中，所述氟树脂为选自四氟乙烯‑六氟丙烯系共聚物及四氟乙烯‑全氟烷基乙烯基醚系共聚物中的至少1种氟树脂，并且，所述氟树脂的熔点为320°C以下，所述氟树脂中的相对于每1×10

摘要： 本发明提供能减小使用了特异性地结合的物质的测定中的由肝型脂肪酸结合蛋白质引起的测定值的变动幅度的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、评价该制剂的方法、制作肝型脂肪酸结合蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。一种用使用了用10mM的氧化剂在25°C下进行1小时的氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值与使用了未进行上述氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值的比表示的氧化变动系数设定为1.4以下的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、用于该制剂的肝型脂肪酸结合蛋白质、编码该蛋白质的DNA、由该DNA转化得到的细胞、该蛋白质的制造方法、评价该制剂的方法、抑制使用该制剂的测定中的测定值的变动幅度的方法、制作该蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。

摘要： 本发明提供一类能够携带生物活性蛋白分子穿透细胞膜的非肽类多胍有机小分子或其药学上可接受的盐，所述非肽类多胍有机小分子具有式I所示的结构：

摘要： 本发明提供一种糖化蛋白质测定试剂，其至少包含Trinder’s试剂、4‑氨基安替比林、蛋白酶、蛋白酶的稳定剂以及亚铁氰化物，其中，至少Trinder’s试剂包含在含有Trinder’s试剂的部分组合物中，至少4‑氨基安替比林包含在含有4‑氨基安替比林的部分组合物中，蛋白酶的稳定剂是使亚铁氰化物与该蛋白酶的稳定剂混合后的氧化还原电位大于0.058V的稳定剂，氧化还原电位是包含蛋白酶的稳定剂和亚铁氰化物、不包含糖化蛋白质的反应体系的氧化还原电位。

摘要： 本发明提供能够以优异的安全性将蛋白质导入到细胞中的蛋白质导入方法。通过使目标蛋白质承载在由粘土矿物构成的蛋白质导入用载体上并将其添加到细胞中，可以将所述目标蛋白质导入到所述细胞内中。所述粘土矿物优选为层状粘土矿物，可以使用蒙脱石、蛭石、伊利石等。

摘要： 本发明涉及与粉碎或切断洋葱等植物时发生催泪成分的生成有关的表现出将1－丙烯次磺酸转变为催泪成分的作用的蛋白质或多肽、编码该蛋白质或多肽的DNA(催泪成分合成酶基因)、使用用于属于葱属植物的催泪成分合成酶基因分离的引物以及使用该引物分离该基因的方法、含有上述DNA的重组载体、包含含有上述DNA的重组载体的转化体、对用含有上述DNA的重组载体转化的宿主细胞进行培养制造具有催泪成分合成酶活性的蛋白质或多肽的方法、具有催泪成分合成酶活性的蛋白质或多肽、以及具有抑制具有催泪成分合成酶活性的蛋白质或多肽的mRNA翻译的功能的核酸分子。

摘要： 本文公开了至少一种低蛋白质酸奶组合物，其包括：至少一种乳制品成分、乳制品替代物成分或其混合物；以及调质剂，所述调质剂包括抑制淀粉和非粒状酶促脱支蜡质马铃薯淀粉，其中所述低蛋白质酸奶包括小于2.9％的乳制品蛋白质含量；并且公开了至少一种用于制备这些低蛋白质酸奶组合物的方法。本文还公开了一种调质剂，其包括抑制淀粉和非粒状酶促脱支蜡质马铃薯淀粉。

摘要： 本发明涉及一种筛选抑制蛋白质-蛋白质相互作用的物质的方法，更具体地涉及一种筛选抑制蛋白质-蛋白质相互作用的物质的方法，所述方法包括使用一种固定有包含溶胶-凝胶材料与蛋白质的混合物的位点的蛋白质芯片。根据本发明，蛋白质芯片可以容易地用溶胶-凝胶材料在96孔板中制造，从而可以容易地从天然物质的文库中筛选抑制蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。

摘要： 本发明涉及一种与蛋白质类药用活性成分结合使用的配体，所述配体由牛磺胆酸和甘氨胆酸组成。本发明还提供一种口服蛋白质类药物制剂，具体为以所述配体与蛋白质类药用活性成分形成的结合物为中心、外侧包裹纳米脂质体的微粒；所述纳米脂质体包裹层可以增加对核心结构的保护，且当活性成分为胰岛素时可为胰岛素质粒接触受体时产生自磷酸化提供磷离子。本发明提供的以胰岛素为活性成分的口服蛋白质类药物制剂不但能调节血糖、血脂，主要的是能防治II型糖尿病的并发症；其生物利用度高于注射胰岛素，不会引起低血糖，更不会至低血糖引起脑死亡；采用口服方式，给药方便，给药后血糖平稳，对机体的内环境的稳定更有益，具有良好且广泛的应用前景。