活度系数

摘要： 焦油的脱除是生物质气化规模化应用的难题。离子液体具有饱和蒸气压低、分子结构可设计等优势,在催化和吸收领域有广泛的应用前景,但在脱除焦油方面鲜有探索。以改进的COSMO-RS方法为基础,借助COSMOtherm软件推算离子液体对苯、甲苯、苯酚和萘等焦油模拟物的无限稀释活度系数。并进一步通过偏摩尔过量焓验证以上筛选结果。结果表明,优选的两取代基咪唑类离子液体对四种焦油模拟物的无限稀释活度系数值主要分布在0.4~1之间,预计具有良好的吸收性能。当阴离子相同时,两取代基咪唑阳离子随着R_(1)位置烷基侧链的增长吸收性能变好,其中[C_(8)MIM][NTf_(2)]表现出了较佳性能,吸收苯、甲苯和萘的γ∞分别为0.95、1.24和1.36,但此时离子液体黏度较大;对于苯酚体系,[BF_(4)]-阴离子性能较佳。

摘要： 为了解硅和SiO_(2)的含量对脱磷的影响差异,基于Fe_(2)O_(3)-CaO-SiO_(2)-CaCl_(2)渣系在1400°C的脱磷效果,分别以硅铁和SiO_(2)作为铁水和脱磷剂的添加物,进行含磷0.3%(质量分数)铁水的脱磷试验.同时,为进一步了解两种组分在脱磷过程中的影响差异,分别以等摩尔量的硅和SiO_(2)作为铁水和脱磷剂的初始组分,进行不同时间的铁水取样试验.结果表明:随着等摩尔量的铁水初始硅含量[Si]_(i)和脱磷剂初始SiO_(2)含量(SiO_(2))_(i)的增加,硅组试验中的铁水终点磷含量[P]_(f)快速下降,而SiO_(2)组试验中的(SiO_(2))_(i)对[P]_(f)的影响并不明显.两组试验所得终渣内P_(2)O_(5)活度系数γ_(P_(2)O_(5))均下降,但硅组试验中的γ_(P_(2)O_(5))始终高于SiO_(2)组试验中的γ_(P_(2)O_(5)).此外,当[Si]_(i)和(SiO_(2))_(i)摩尔量相等时,它们对脱磷过程的影响差异集中在脱磷初期和中期,后期二者的脱磷特征则较为接近.

摘要： 探究聚合物辅料对难溶性药物结晶的影响机制,是指导无定形固体分散体制剂设计和制备中辅料筛选的关键.研究了不同因素(温度、搅拌速率、聚合物浓度、聚合物分子量和聚合物种类等)对阿司匹林晶体生长动力学的影响.首先,采用基于三种不同晶体生长机制的化学势梯度模型结合UNIQUAC活度系数模型,描述和预测了阿司匹林在不同条件下的结晶动力学.进一步分析了不同因素对晶体生长速率常数kt和结晶热力学推动力?μ的影响以及对阿司匹林结晶动力学的影响机制.结果表明,阿司匹林晶体生长速率随着结晶温度、聚合物浓度的增加而降低,随搅拌速率的增加而升高;聚乙烯吡咯烷酮(PVP K25)和羟丙基甲基纤维素(HPMC E3)显著抑制了阿司匹林的晶体生长,在PVP K25和HPMC E3水溶液体系下阿司匹林的晶体生长属于二维成核机制,在纯水和PEGs水溶液体系下晶体生长属于粗糙生长机制.所采用的化学势梯度模型能很好预测不同温度和搅拌速率下阿司匹林的结晶动力学,可有效减少实验所需的人力、物力和财力.研究可为固体分散体制剂制备中聚合物的筛选提供理论研究基础.

摘要： 研究了利用电离常数法和活度系数模型法确定湿法冶金过程中硫酸体系溶液酸度,确定硫酸溶液、硫酸铜溶液和硫酸锌溶液体系H+活度系数、pH与酸度之间的对应关系,并通过试验进行校验.结果表明:根据[H+]计算模型建立的硫酸类溶液pH与酸度的对应关系式可用于计算溶液酸度,计算结果与试验值接近;根据pH-硫酸浓度之间的关系,可由溶液pH和主要元素浓度推算溶液酸度.

摘要： 利用转炉吹炼过程中取样测温得到的分析检测数据,结合炼钢工艺操作情况,计算了炼钢过程中锰氧化反应的主要热力学参数(平衡商、氧化锰的活度系数、炉渣的氧化锰容量和锰在渣-钢之间的分配比)及其在吹炼过程中的变化,分析了钢水、炉渣成分和温度对锰氧化热力学参数的影响.吹炼初期锰氧化率可达到73.3％,吹炼中期锰氧化速度降低,部分炉次有时会产生回锰.吹炼后期,碳含量降低,锰继续被氧化,锰质量分数降低到0.08％ ～0.14％,有时可低于0.05％.根据炼钢工艺参数所得到的回归方程,可预报吹炼终点钢中锰含量.大型转炉生产低碳深冲钢锰的收得率平均26.7％.提高底吹供气强度,优化顶吹操作和减少渣量可有效提高锰的收得率.

摘要： 标准缓冲溶液作为pH测定的基准用于酸度计的校准,在化学化工和生物医药等领域有着广泛的应用,其pH值的准确计算十分重要.本文通过典型实例对标准缓冲溶液的两种pH值计算方法进行了比较,依据水溶液中H+浓度计算的基本原理,分析了某些情况下两种计算方法结果不一致的原因,指出了两种计算方法适用范围上的差别及其使用的限制条件.

摘要： 均三甲苯是一种重要的化工原料,通常存在于重整重芳烃中,其中均三甲苯与偏三甲苯、邻甲乙苯的分离较为困难.测定了2 kPa下均三甲苯(1)-偏三甲苯(2)、均三甲苯(1)-邻甲乙苯(3)两个体系的汽液相平衡数据,并分别采用NRTL和UNIQUAC活度系数模型对相平衡数据进行关联,回归获得二元交互参数,并进行了热力学一致性检验.结果表明,在2 kPa下,均三甲苯与邻甲乙苯无法通过普通精馏实现分离.通过对均三甲苯-偏三甲苯-邻甲乙苯体系进行烷基化反应,而后分别采用单塔减压精馏和双塔减压精馏对反应产物的分离进行精馏模拟,得出较优工艺为双塔连续减压精馏,两塔塔板数分别为50,回流比分别为7和8,此时均三甲苯纯度可达98％(质量).该研究不仅补充了汽液相平衡数据库,也为低压下C9体系的分离工艺设计提供参考.

摘要： 采用改变pH法在25、30和35°C下测定了质量浓度为0.25～4.0 mol/kg的KCl水溶液中蛋氨酸的解离常数,计算得到了蛋氨酸的质子化焓;采用电动势法在25°C测量了0.025～0.200 mol/kg蛋氨酸溶液中浓度为0.1～1 mol/kg的KCl的活度系数,计算得到了KCl溶液中蛋氨酸的活度系数.结果表明,蛋氨酸在KCl水溶液中的解离常数随温度上升而减小、随KCl浓度增加而增大;25°C下,蛋氨酸在KCl水溶液中的活度系数随蛋氨酸浓度增大先减小后增大.运用德拜-休克尔模型和Pitzer模型对解离常数和活度系数的实验数据进行拟合,得到了相关参数,结果表明Pitzer模型的可靠性较好.

摘要： 为准确预测煤层气中多组分气体的吸附性能,将空位溶液与Dubinbin-Astakhov(DA)理论相结合,提出1种适用于煤层气吸附系统的多组分混合吸附模型.在模型中,吸附体系被视为气体与假设的"空位溶质"的多元混合物,吸附体系视为气相和吸附相空位溶质之间的平衡.结果表明:根据单组分气体吸附等温线,采用D-A方程计算分析了生成二元(吸附质+空位)混合物中纯组分气体的活度系数,并优化吸附参数;模型能够根据在单一温度下收集的纯组分吸附数据预测不同温度下的多组分气体吸附;模型计算结果与实测结果吻合良好,误差在10％以内,充分说明模型是切实可靠的.

摘要： 对C4-二甲基甲酰胺(DMF)体系的热力学方法选择进行了讨论,得出选用Wilson模型最优.物性方法的选择以及二元参数的完整性对流程模拟的准确性至关重要,而部分C4组分与DMF间气液相平衡数据不全且难以获取,为补充Wilson方程缺失的该部分二元交互作用参数,提供了一种从一端无限稀释活度系数γ∞推算另一端无限稀释活度系数的计算方法.利用上述两端无限稀释活度系数,借助Aspen Plus的物性估算系统估算出不同组分对的二元参数.以此拟合的气液平衡曲线与文献获得的两组数据相比,具有较好的精度.应用于丁二烯第一萃取精馏塔,其模拟精度高于UNIFAC物性方法.

摘要： 本文采用修正的似化学模型和非对称的插值方法对先进反应堆中使用的三元氟化盐LiF-NaFBeF2体系的活度系数和混合焓进行了计算,并与修正的McGlashan-Rastogi模型和Harris-Prausnitz模型的计算结果进行了比较。修正的似化学模型计算的BeF2活度系数与实验值的相对偏差绝对平均值为10.7％,好于另外两个模型。三元系活度系数和混合焓的计算结果与边界上的二元系计算结果有较好的连贯性,而且计算值与二元系和三元系的实验数据都吻合较好,表明两种热力学性质是热力学自恰一致的。本文计算了该三元系在925K-1325K温度区间内的活度系数,总结出了BeF2活度系数最大值随温度的变化规律。本文工作为熔融盐三元体系全成分区域的活度系数和混合焓提供了一种新的计算方法。

摘要： 气相色谱法测定无限稀释溶液的活度系数实验是物化实验中的基础实验,原有的实验体系是以邻苯二甲酸二壬酯为溶剂(固定液),测定丙酮、乙酸乙酯等有机物的活度系数,因实验结果无理论值可进行比较,实验结果的准确性无法定性,因此无法对学生实验过程进行准确的指导,不能满足学生深入掌握该实验的目的.本文介绍了以正十六烷做固定液,测定了不同温度下正庚烷、三氯甲烷、环己烷和正己烷在无限稀释条件下的活度系数,与用正规溶液理论所计算的理论值进行了比较,并初步探究了影响实验结果的主要因素.该研究弥补了文中所提以上不足,对提高该实验的教学质量具有一定的指导意义,应用于学生实验中效果良好.

摘要： 化学势是系统处于定态下物质组分的状态函数,也是物理化学教学的重点和难点内容之一.本文从四个方面对非电解质溶液中溶质化学势进行了论述和探讨,明确给出了浓度用不同的形式表示时,溶质标准态化学势之间的定量关系.重点对非理想溶液溶质活度系数之间的定量关系进行了详细推导,结果表明活度系数与浓度表示方式无关.

摘要： 利用统一的活度相互作用系数模型(UIPM)对Mn-Fe-Si-C-Ca-P熔体的热力学性质进行拟合.计算得到的各组元的活度和活度系数,以及碳和钙的溶解度,能够与实验数据良好吻合.利用这些参数,还可以计算还原脱磷过程中碳饱和的Mn-Fe-Si-C-Ca-P熔体中锰、硅、铁、碳、钙和磷的活度以及钙和磷的平衡,也有助于理解锰铁合金和锰硅铁合金的冶炼过程.模拟结果还表明,Mn-C熔体中温度对锰的活度系数的影响很小;在碳饱和的Mn-Si-C熔体中,锰的活度随硅含量的升高而单调减少,随温度的升高而稍稍降低;而在Mn-Fe-C三元熔体中,温度和铁含量对碳的饱和溶解度的影响可归纳为:XCsat=(-229.18/T+0.411)+(-186.54/T+0.014)XFe.

摘要： 本文根据Nernst方程推导出海水中NaCl的电动势与浓度之间的关系,建立了一种海水淡化效果的简单快速评价方法。首先根据Pizter方程分别计算得出25°C时NaCl溶液中NaCl的活度系数和海水中的NaCl平均活度系数,计算结果和文献中实验数据相一致.再根据Nernst方程推导出一定浓度海水中和相同离子强度时对应的NaCl-H2O的转移电势△E的计算模型:△E=2.3026RT/F×1g[c(Na+)swc(Cl-)sw(γsw±NaCl)2/c(Na+)c(Cl-)(γ±NaCl)2]用该模型计算得到的结果和文献中的NaCl-KCl-H2O体系和海水中的转移电势比较可知,计算结果和实验数据相一致.最后根据Esw =△E+E,计算得出Esw和c(Cl-)的关系图.

摘要： 目的：探讨放射性粒子植入剂量学分布,分析不同活度粒子体积剂量和外围粒子距靶区边缘距离.方法：扫描球形仿真模体设计粒子植入计划,计算不同活度粒子植入剂量分布.结果：采用0.9mci和0.7mci高活度粒子,V200较高,但植入外围粒子距靶区边缘有一定间距;植入0.4mci低活度粒子V200较低,但植入外围粒子距靶区边缘较近.结论：依据处方剂量及病变植入粒子后收缩程度不同，合理选择植入粒子活度。

摘要： 目的：探讨放射性粒子植入剂量学分布,分析不同活度粒子体积剂量和外围粒子距靶区边缘距离.方法：扫描球形仿真模体设计粒子植入计划,计算不同活度粒子植入剂量分布.结果：采用0.9mci和0.7mci高活度粒子,V200较高,但植入外围粒子距靶区边缘有一定间距;植入0.4mci低活度粒子V200较低,但植入外围粒子距靶区边缘较近.结论：依据处方剂量及病变植入粒子后收缩程度不同，合理选择植入粒子活度。

摘要： 目的：探讨放射性粒子植入剂量学分布,分析不同活度粒子体积剂量和外围粒子距靶区边缘距离.方法：扫描球形仿真模体设计粒子植入计划,计算不同活度粒子植入剂量分布.结果：采用0.9mci和0.7mci高活度粒子,V200较高,但植入外围粒子距靶区边缘有一定间距;植入0.4mci低活度粒子V200较低,但植入外围粒子距靶区边缘较近.结论：依据处方剂量及病变植入粒子后收缩程度不同，合理选择植入粒子活度。

摘要： 目的：探讨放射性粒子植入剂量学分布,分析不同活度粒子体积剂量和外围粒子距靶区边缘距离.方法：扫描球形仿真模体设计粒子植入计划,计算不同活度粒子植入剂量分布.结果：采用0.9mci和0.7mci高活度粒子,V200较高,但植入外围粒子距靶区边缘有一定间距;植入0.4mci低活度粒子V200较低,但植入外围粒子距靶区边缘较近.结论：依据处方剂量及病变植入粒子后收缩程度不同，合理选择植入粒子活度。

摘要： 根据秦山核电基地近年来的环境监测数据进行分析,结果表明,环境γ辐射剂量率,气溶胶中的总α、总β,沉降物中总β日沉降量等数据均未发现异常,与对照点监测值和运行前本底调查值相比,均属同一水平.秦山三期投入运行后,气载流出物排放的主导风向下风向3H活度浓度水平明显高于之前的水平,说明秦山三期重水堆的运行引起了周围地区空气和雨水中3H活度浓度的明显升高.

摘要： 本申请提供一种容纳装置及活度检测工位、活度检测方法，涉及医疗器械领域。容纳装置包括内筒以及盖体，盖体包括环形本体、第一复位件、光圈以及换向结构，光圈包括环状的光圈本体以及多个膜片，通过环形本体、光圈本体以及多个膜片的联动，以通过直线运动的环形本体驱动光圈本体旋转，旋转的光圈本体驱动多个膜片在闭合状态和打开状态切换，简化容纳装置的打开过程，应用至活度检测工位后，提高检测过程自动化程度且提高检测效率，同时简化了机械臂的操作流程，具有更快的响应速度。

摘要： 本发明涉及一种用于测量放射源活度的计数活度计，包括：对称分布的两个辐射探测器、源放置平台、具有露出口的屏蔽结构、对应每一探测器的计数器及符合计数器、数据处理装置；源放置平台中放置有被测的放射源且正对露出口，屏蔽结构用于屏蔽被测放射源非被测部分的放射性进入辐射探测器；辐射探测器探测露出口的放射源的辐射事件，符合计数器连接两个辐射探测器的计数器，数据处理装置用于根据辐射探测器的射线计数率和符合计数器的符合计数率获取所述放射源的活度。本发明的计数活度计不需要做探测效率校正，就可以实现对发射正电子的放射源活度的绝对测量，并能够对较低活度的放射源做更准确的活度测量。

摘要： 本发明具体涉及一种高活度氚水中C‑14活度分析预处理装置，包括紫外灯，氧化反应器，载气装置，以及除氚和C‑14吸收装置；所述氧化反应器的一侧面上部分别设置氧化剂入口和样品入口，氧化剂和高氚水样品分别经氧化剂入口和样品入口进入氧化反应器；所述氧化反应器内部设置紫外灯，所述氧化反应器顶部与载气装置连接，所述氧化反应器另一侧面上部设置气体出口，所述氧化反应器的气体出口与除氚和C‑14吸收装置连接。本发明的高活度氚水中C‑14活度分析预处理装置完全去除样品中的氚，收集样品中的C‑14，避免样品分析时氚的脉冲堆积对C‑14计数的影响。

摘要： 本实用新型具体涉及一种高活度氚水中碳‑14活度分析预处理装置，包括紫外灯，氧化反应器，载气装置，以及除氚和碳‑14吸收装置；所述氧化反应器的一侧面上部分别设置氧化剂入口和样品入口，氧化剂和高氚水样品分别经氧化剂入口和样品入口进入氧化反应器；所述氧化反应器内部设置紫外灯，所述氧化反应器顶部与载气装置连接，所述氧化反应器另一侧面上部设置气体出口，所述氧化反应器的气体出口与除氚和碳‑14吸收装置连接。本实用新型的高活度氚水中碳‑14活度分析预处理装置完全去除样品中的氚，收集样品中的碳‑14，避免样品分析时氚的脉冲堆积对碳‑14计数的影响。

摘要： 本发明公开了一种测定冶金熔渣中SiO2活度系数和活度的方法，属于冶金工程领域。本发明所述方法为通过模拟实际冶金过程中的冶金熔渣的成分配制混合渣，以Cu作为金属熔体，C作为还原剂，通入CO气体，使所述混合渣中的SiO2与固态C反应，反应后生成的Si溶解进入金属熔体中，所述反应的化学方程式为：(SiO2)+2C(s)＝[Si]Cu+2CO(g)；反应达到平衡后冷却，并将金属与渣样分离，测定所述渣样中SiO2和金属中Si的含量，利用化学反应平衡常数推导出的公式计算得到SiO2的活度系数和活度为制定新钢种的冶炼工艺和连铸工艺提供了理论依据。

摘要： 本发明公开了一种测定冶金熔渣中SiO2活度系数和活度的方法，属于冶金工程领域。本发明所述方法为通过模拟实际冶金过程中的冶金熔渣的成分配制混合渣，以Cu作为金属熔体，C作为还原剂，通入CO气体，使所述混合渣中的SiO2与固态C反应，反应后生成的Si溶解进入金属熔体中，所述反应的化学方程式为：(SiO2)+2C(s)＝[Si]Cu+2CO(g)；反应达到平衡后冷却，并将金属与渣样分离，测定所述渣样中SiO2和金属中Si的含量，利用化学反应平衡常数推导出的公式计算得到SiO2的活度系数和活度为制定新钢种的冶炼工艺和连铸工艺提供了理论依据。

摘要： 本发明公开了一种测定Mg在合金溶液中活度系数的方法，包括：通过Sn粒和Mg粉末放入到坩埚内制成合金试样，并记录制备合金试样时所用的CO分压值；通过电感耦合等离子体原子发射光谱法对合金试样中的金属相Sn中Mg的含量进行分析，计算合金试样中的Mg的摩尔数占合金试样的总摩尔数的百分比；通过化学平衡法，在将合金试样的质量1％设为标准态后，通过Mg的摩尔数占合金试样的总摩尔数的百分比、制备合金试样时所用的CO分压值、以及反应平衡常数，确定合金试样中的Mg的活度系数。本发明提供的方法所获得的Mg的活度系数准确性高，可避免现有技术中的方法因依靠热力学数据所造成的误差的问题。

摘要： 本发明涉及一种基于聚电解质离子活度系数的分子模拟方法，包括如下步骤：S1、构建聚电解质与离子的分子模型；S2、通过分子动力学模拟，使其在指定温度与压力下达到平衡状态；S3、利用表示体系静电作用强度的Bjerrum长度，对模型长度单位进行参数化；S4、在S2状态下，利用Widom插入法，插入离子粒子，使用Monte Carlo模拟方法计算插入后(μ)与插入前(μ0)的体系化学势之差为超额化学势μex：μex＝μ‑μ0＝‑kBTln＜exp(‑βΔU)＞；S5、计算插入离子的活度系数γ：γ＝exp(μex/kBT)。使用Monte Carlo模拟方法计算超额化学势，直接计算活度系数，解决了高浓度条件下理论分析方法对预测结果不确定性问题，解决了渗透压的间接方法的计算过程繁杂，离子对渗透压的贡献不确定，很难得出准确结果。

摘要： 本发明公开了一种含Mg高炉渣的Mg活度系数测定的方法，通过CaO、A l2O3、SiO2和MgO制成待测渣；将待测渣装入已放有Sn基合金和Si基合金的石墨坩埚内后，在高温管式炉内同时升温，获得与Sn基合金对应的第一检测样、以及与第Si基合金对应的第二检测样；通过电感耦合等离子体原子发射光谱法分别对第一检测样中的金属相Sn中、以及第二检测样中的金属相Sn中Mg的含量进行分析；根据第一检测样中的金属相Sn中、以及第二检测样中的金属相Sn中Mg的含量，分别计算出第一检测样和第二检测样中Mg在金属相Sn中的摩尔分数，再计算出待测渣中的Mg活度系数。本发明提供的含Mg高炉渣的Mg活度系数测定的方法不但能够准确测定含Mg高炉渣中的Mg活度系数，而且操作简单。

摘要： 本发明属于高温冶金实验领域，特别是涉及一种高温金属熔体中溶质组元活度系数的测定方法。该双坩埚参比法包括两个实验组反应坩埚与一个参比坩埚。参比坩埚中选取一种合适的参比金属与MO