水解动力学

摘要： 目的:评价全芸豆食品的生理功效,开发不同花色芸豆功能性资源。方法:采用体外胃肠模拟消化模型,分析芸豆消化液总酚、总黄酮和酸性多糖含量、抗氧化活性与α-淀粉酶抑制活性,以及其淀粉水解动力学与葡萄糖扩散性。结果:总酚、总黄酮和酸性多糖含量、抗氧化能力及α-淀粉酶抑制能力为黑芸豆>红芸豆>白芸豆(P<0.05)。淀粉水解一级反应动力学速率、快速消化淀粉含量及消化液葡萄糖扩散速率为黑芸豆<红芸豆<白芸豆(P<0.05),且芸豆消化液活性组分含量与抗氧化活性呈显著正相关(P<0.05),与葡萄糖扩散速率呈显著负相关(P<0.05)。结论:芸豆消化液中富含酚类化合物与酸性多糖,具有良好的抗氧化活性与一定的α-淀粉酶抑制活性。

摘要： [目的]系统研究印楝素在水溶液中的水解.[方法]硅胶柱层析法和半制备液相色谱法分离纯化w为44.56%的印楝素原药中的印楝素A,采用核磁共振仪和高效液相色谱定性、定量测定分离得到的印楝素A,建立一种检测水样中印楝素残留的高效液相色谱方法.[结果]核磁共振仪和高效液相色谱测得印楝素A的质量分数分别为90.37%和91.82%.当印楝素添加水平为0.1、1.0和5.0 mg·kg-1时,水样中印楝素的平均回收率为92.53%~94.12%,变异系数为0.35%~0.84%,最小检测质量浓度为0.012 mg·L-1.印楝素在pH 4.0~6.0的缓冲溶液中稳定,当pH大于8.0时,印楝素降解加快,降解半衰期从pH 8.0的14.856 h 降到pH 10.0的0.033 h.在pH 6.0的缓冲溶液中,25、35、45 °C条件下印楝素的降解半衰期分别为24.68、13.69和2.36 d,而在pH 7.0的缓冲溶液中印楝素的降解半衰期分别为9.35、6.51和0.94 d.在pH 2.0的缓冲溶液中分离纯化水解产物得到印楝素A内酯衍生物.[结论]印楝素在碱性环境下极不稳定,而在弱酸性环境中比较稳定.温度对印楝素的降解影响很大,随着温度的升高印楝素降解加快.%[Objective] To study hydrolysis of azadirachtin in water systematically.[Method]Azadirachtin A from the 44.56% azadirachtin TC was isolated and purified by silica column chromatography and semi-preparative high performance liquid chromatography (HPLC).The chemical structure and content of isolated azadirachtin A were identified by nulear magnetic resonance (NMR) and HPLC.A method for determining azaditachtin residue in water by HPLC was established.[Result]The mass fractions of azadirachtin A were 90.37% and 91.82% detected by NMR and HPLC respectively.When azadirachtin was added with the concentrations of 0.1, 1.0 and 5.0 mg·kg-1, the average recovery rates of azadirachtin from water samples ranged from 92.53% to 94.12%, the variation coefficients ranged from 0.35% to 0.84%, and the minimum detection limit was 0.012 mg·L-1.Azadirachtin was stable in buffer solutions with pH varying from 4.0 to 6.0.When pH was above 8.0, hydrolysis of azadirachtin was accelerated, and the degradation half-life was 14.856 h at pH 8.0 and declined to 0.033 h at pH 10.0.The degration half-lives of azadirachtin in buffer solutions at pH 6.0 were 24.68, 13.69 and 2.36 d under 25, 35 and 45 °C temperature respectively, while were 9.35, 6.51 and 0.94 d at pH 7.0.A lactone derivative of azadirachtin was obtained by isolating and purifing hydrolysate in buffer solution at pH 2.0.[Conclusion]Azadirachtin is extremely unstable in alkaline environment while relatively stable in weak acid environment.Temperature has a great effect on the degradation of azadirachtin and the degradation accelerates as temperature increases.

摘要： OBJECTIVE To explore the hydrolysis kinetics of capilliposide B and capilliposide C under different temperatures and pH values,and identify the hydrolysis products.METHODS The LC-B and LC-C were quantified by HPLC,then the hydrolysis process was deduced.Samples were taken to investigate the stability of LC-C and LC-B at different time points under the conditions of 30,50,70 °C,and pH 8.0,9.0,10.0,11.0,respectively.The hydrolysis products were identified by mass spectrometry and nuclear magnetic resonance spectroscopy.RESULTS The hydrolysis reaction rates of LC-B and LC-C obeyed first-order kinetics under different pH values and temperatures.And they were related to hydrolysis temperature and pH:at the same temperature,the higher the pH,the faster the hydrolysis rate;at the same pH,the higher the temperature,the faster the hydrolysis rate.The hydrolysis product was capilliposide A.CONCLUSION The study provided an effective method for the preparation of LC-A.%目的 研究细梗香草皂苷B(capilliposide B,LC-B)和细梗香草皂苷C(capilliposide C,LC-C)在不同温度,pH条件下水解动力学,及水解产物的鉴定.方法 采用高效液相色谱法测定LC-B,LC-C含量,推导出LC-B,LC-C水解过程,恒温30,50和70°C,pH分别为9.0,10.0,11.0的条件下,不同时间点分别取样检测LC-C和LC-B的含量,探讨其稳定性,并通过质谱、核磁共振谱鉴定水解产物.结果 LC-B,LC-C在不同温度,pH条件下的水解反应均符合一级动力学.水解速率受水解的温度和体系pH值的影响:相同的水解温度,pH越高,水解越快;相同pH,温度越高水解越迅速.水解产物为细梗香草皂苷A(capilli-poside A,LC-A).结论 该实验为LC-A的制备提供一种有效方法.

摘要： 针对Amberlyst-15树脂为催化剂的草酸二乙酯水解过程进行了研究,考察了催化剂用量、水酯比及温度对反应的影响.结果表明Amberlyst-15的加入能明显提高水解速率.草酸二乙酯水解反应为连串反应,草酸单乙酯为中间产物.基于树脂催化反应特点提出了包含离子交换树脂催化作用和水解产生的草酸的催化作用在内的动力学模型.通过实验数据的回归获得动力学参数,模型计算与实验数据的平均相对偏差＜0.06,表明该模型适用于草酸二乙酯树脂催化水解动力学规律的描述.

摘要： 以BrΦnsted酸硼酸作为催化剂高效地合成了固体酯水杨酸苯酯和苯甲酸苯酯,并利用液体法IR研究其水解动力学.通过IR,GC-MS等进行结构表征,并优化反应条件:n(羧酸)∶n(苯酚)∶n(硼酸)为1.5∶ 1∶0.2,135°C回流24 h,水杨酸苯酯和苯甲酸苯酯产率分别达86％和61％.利用液体法IR监测酯的水解,依据IR中1 650 cm-1 ～1 800cm-1的特征吸收峰强度变化,获得不同pH、温度时固体酯水解动力学.该研究提供一种简便高效的合成固体酯的方法,并阐明了固体酯水解的影响因素及规律.

摘要： Synthesizing epichlorohydrin(ECH) from dichloropropanol(DCP) is a complicated reaction due to the partial decomposition of ECH under harsh conditions. A microchemical system can provide a feasible platform for improving this process by conducting a separation once full conversion has been achieved. In this work, referring to a common DCP feed used in industry, the reaction performance of mixed DCP isomers with Na OH in the microchemical system on various time scales was investigated. The operating window for achieving high conversion and selectivity was on a time scale of seconds, while the side reactions normally occurred on a time scale of minutes. Plenty of Cl-ions together with a high temperature were proved to be critical factors for ECH hydrolysis.A kinetic study of alkaline mediated ECH hydrolysis was performed and the requirements for an improved ECH synthesis were proposed by combining quantitative analysis using a simpli fied reaction model with experimental results on the time scale of minutes. Compared with the conventional distillation process, this new strategy for ECH synthesis exploited microchemical system and decoupled the reaction and separation with potentials of higher productivity and better reliability in scaling up.

摘要： 采用HPLC研究活性染料/D5悬浮体系染色过程中染料的水解性能,以明确该体系所实现的超低浴比染色环境是否有效抑制染料水解从而获得更高固着率的机制.通过模拟D5染色和传统水浴染色的染料水解环境,研究了不同环境下C.I活性红195在pH值为11、60 ～ 80°C条件下的水解情况.结果表明:活性染料/D5悬浮体系染色过程中极少水量的染色环境显著抑制了染料水解,pH值为11条件下水解90 min,D5介质中双水解染料量相对传统水浴60°C减小27.8％,70°C减小57.8％,80°C减少51.1％.相同温度下,传统水浴中染料的水解速率是D5介质中的1.8倍左右.同时,一定量织物的存在可进一步降低D5介质染色的模拟水解条件下双水解染料的量,水解速率常数也有所降低.%Hydrolysis kinetics of reactive dye in dye/D5 suspending system was investigated using HPLC to see whether the super low bath ratio dyeing realized by this system had effectively inhibited dye hydrolysis and thus obtained a higher fixation ratio.HPLC analysis of dye hydrolysis kinetics was carried out using C.I.Reactive Red 195 under the simulated hydrolysis conditions at pH =11,and temperature 60 ～ 80 °C.The results showed that hydrolysis of dye in dye/D5 suspending system was much lower than that in aqueous system.The amount of complete hydrolyzed dye after 90 min treatment in the dye/D5 suspending system under simulated conditions at pH =11 was reduced by 27.8％ at 60 °C,57.8％ at 70 °C and 51.1％ at 80 °C,respectively,as compared with the conventional aqueous system.And when the temperature was identical,the hydrolysis rate in aqueous system was 1.8 times of that in the dye/D5 system.When hydrolysis performed in the presence of fabric in dye/D5 suspending system,the amount of complete hydrolyzed dye was further reduced,and so did the rate constants.

摘要： 为考察均三嗪和乙烯砜的双活性基团活性染料的耐碱性,以活性黄176为例,采用反相离子对高效液相色谱法,测定了一系列活性黄176的浓度随时间、温度、pH值等变化的实验数据,得出了活性黄176在不同条件下的水解关系曲线,并采用准一级反应动力学模型拟合实验数据.结果表明:在酸性介质(pH 4.47)中,双活性基团染料活性黄176会水解,但温度升高时变化规律不明显;在中性介质(pH8.07)中,温度越高染料水解速度越快.并且两者在温度一定时染料水解反应基本服从准一级反应(R2＞0.982).在碱性介质(pH10.3)中,温度升高活性黄176水解十分剧烈,并几乎严格按照准一级反应进行(R2＞0.992).

摘要： 目的考察吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯(indom ethacin5-fluorouracil-1-ylmethyl ester,IFM)水溶液在不同pH值、不同温度及在Krebs-Ringer试液中的化学稳定性。方法采用经典恒温法测定IFM在不同条件下的降解情况。结果 IFM在水溶液中的降解速率常数与溶液pH值和温度有关。随着温度的升高,IFM的降解速度加快;pH值在3.6～5.8内稳定性较好,pH小于2.0或大于6.8时,随温度升高,降解明显加快。但在室温和310K条件下较稳定。310K下IFM在Krebs-Ringer试液中的降解速率常数为9.0×10-4h-1。结论 IFM在水溶液中的降解符合一级反应动力学特点,IFM在水溶液中的降解为酸碱催化反应。

摘要： 甲硫嘧磺隆,试验代号为HNPC-C9908,化学名称为2-(4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶-2-基)氨基甲酰基氨基磺酰基苯甲酸甲酯,是我国具有自主知识产权的新型磺酰脲类除草剂,主要用于防除麦类作物田各种阔叶杂草和一些禾本科杂草,且对作物安全。本文采用HPLC研究了甲硫嘧磺隆在水体中的水解动力学以及各种环境因子(如pH值、温度、粘土、微生物和表面活性剂等)对甲硫嘧磺隆水解的影响,同时采用LC／MS手段分离鉴定降解产物,探讨了其水解机理。结果表明,甲硫嘧磺隆在pH1～7缓冲溶液中降解速率呈缓慢减少的态势,而pH8-10范围内呈现随碱度增加,水解速率则呈显著增加态势。甲硫嘧磺隆在pH5、7、9条件下随着温度的升高,甲硫嘧磺隆水解速率明显加快。存在于池塘水和稻田水中的微生物对甲硫嘧磺隆的降解并没有太大的影响,水解速率常数相对于灭菌前后没有明显差异。这三种表面活性剂0205、EL-40和NP-20都不同程度的影响了甲硫嘧磺隆的水解速率,同时发现表面活性剂0205对降解的影响明显的促进作用,EL-40和NP-20对甲硫嘧磺隆的水解没有明显的影响,EL-40对水解有一定的促进作用,而NP-20则对甲硫嘧磺隆的水解用一定的抑制作用。同时也发现甲硫嘧磺隆在粘土矿物的影响下,降解速率较在重蒸水中慢很多,说明粘土矿物对甲硫嘧磺隆药剂的吸附影响了其的降解速率。经LC-MS鉴定发现,甲硫嘧磺隆在水解的主要降解产物为2-苯甲酸甲酯基磺酰基氨基甲酸酯、2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶、2-氨基-4-甲氧基-6-甲基亚砜嘧啶,2-氨磺酰基苯甲酸甲酯和2-亚磺酸基苯甲酸甲酯。

摘要： 目的：研究水溶液中乌头碱的水解动力学特征。方法：采用HPLC法测定乌头碱在不同pH值的缓冲溶液和不同温度下的水解动力学参数。结果：随着pH值的增加,乌头碱水解速率明显加快;同一缓冲液里,随着温度升高,乌头碱水解速率加快;乌头碱的表观活化能随溶液中缓冲液pH值升高而降低。结论：乌头碱在碱性条件下不稳定,其水解属于一级水解反应,水解速率与溶液pH值及温度有关。

摘要： 芍药苷(paeoniflorin)为黄酮类化合物，具有扩张血管、镇痛镇静、抗炎抗溃疡、解热解痉、利尿的作用。芍药苷是白芍和赤芍的主要有效成分，一般多以其作为鉴别、含量测定及工艺研究考察的指标成分。人们对芍药苷的药理作用及其化学性质研究较多，但芍药苷的水解动力学和不同pH下，其水解动力学的变化未见报道。本实验对芍药苷的水解动力学及其pH值对水解的影响进行研究，为含有芍药苷的中药的煎煮合理性进一步研究提供依据。

摘要： 目的 研究丹酚酸B的水解动力学特征和降解机理。方法 运用HPLC定量分析丹酚酸B，运用LC-MS及NMR检测丹酚酸B的水解产物，推测其降解途径。结果 丹酚酸B降解符合一级动力学特征，降解速率随缓冲盐浓度的增加，温度的升高而加快，pH-速率图是“S”型曲线，在pH2.0 时最为稳定。1H(13C)-NMR 鉴定结果表明，丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸E、紫草酸和紫草酸异构体Ⅰ等是丹酚酸B的降解产物。结论 得出了丹酚酸B的水解动力学特征，初步推断了丹酚酸B的降解机理。

摘要： 研究竹浆纤维在甲酸体系中的水解动力学,探讨甲酸体系中盐酸浓度、固液比、反应温度、反应 时间对竹浆纤维水解的影响,以及在该体系中葡萄糖的降解情况。结果表明，竹浆纤维素在含4%盐酸的甲 酸体系中的水解速率55°C时为1.63×10-2h-1，60°C时为2.59×10-2h-1，65°C时为4.56×10-2h-1，70°C时为6.75×10- 2 h-1，75°C时为0.10h-1。葡萄糖的降解速率55°C时为6.57×10-3h-1，60°C时为1.98×10-2h-1，65 °C时为2.53×10-2 h-1，70°C时为7.47×10-2h-1，75°C时为0.14h-1。竹浆纤维素水解的Arrhenius方程指前因子为：1.48×1014h-1， 葡萄糖降解Arrhenius的方程指前因子为：2.32×1020h-1。竹浆纤维水解的表观活化能为：87.65 kJ/mol，葡 萄糖的降解表观活化能：141.44 kJ/mol。图8表2参21

摘要： 为了分析某弹药中金属部件锈蚀的原因,通过对锈蚀产物醋酸锌产生机理的分析,确定炸药中聚醋酸乙烯酯降解(PVAc)的醋酸引起锈蚀.对比研究了乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)的水解动力学和热稳定性,PVAc的水解速率是EVA的25～30倍,且其热稳定性低于EVA,认为EVA粘结剂可大大降低弹药长储失效.

摘要： 采用高温固相法合成了尖晶石型LiMn2O4,以SiO2为包覆基质,对其进行表面处理。通过XRD,SEM等分析技术对表面处理前后的锰酸锂进行表征并结合电化学性能测试结果,考察了正硅酸乙酯在不同体系(甲醇和乙醇体系)中的水解效果以及表面处理工艺对LiMn2O4材料电化学性能的影响。结果表明,SiO2包覆能有效提高LiMn2O4材料的高温循环性能,在55°C下经70周1C充放电循环后的容量保持性能如图1所示;在相同条件下,正硅酸乙酯在甲醇体系中的水解效果较乙醇好,这是由正硅酸乙酯在不同体系中水解动力学的差异引起的。

摘要： 氯烯炔菊酯(1-乙炔基-2-甲基戊-2-烯基(RS)-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸酯），又名二氯炔戊菊酯、中西气雾菊酯、8501c等，是一种高效、低毒的拟除虫菊酯类杀虫剂。氯烯炔菊酯主要用做卫生杀虫剂，对蚊、蝇、蟑螂均有较好的效果，具有蒸汽压高、挥发度好、杀灭力强的特点，对害虫击倒速度快，特别是在喷雾及熏蒸时的击倒效果更为显著。农药使用后在环境中的降解和归趋是对农药环境风险评价的一个重要内容，由于氯烯炔菊酯主要用于生活区域而不是大田环境，因此对其降解的主要影响就是水解和光解。目前有关氯烯炔菊酯在环境样品中的残留检测方法报道很少，而有关其相关环境行为的研究在国内外更尚未见公开报道。笔者在建立氯烯炔菊酯残留的GC-ECD检测方法基础上，研究了该药在不同温度、不同pH条件下的水解动力学过程，以及不同光照条件下的水中光解特性，并鉴定了相应的降解产物，以期为评价其环境安全性提供科学依据。

摘要： 以二苯甲酮(BP)为光敏剂，以紫外光化学接枝对聚乙烯(PE)中空纤维膜接枝丙烯酸(AA)修饰，采用扫描电镜(SEM)表征了膜表面形貌．对所合成的含单氯甲基结构手性Salen催化剂(R，R)-N-(3，5-二叔丁基水杨醛)-N-(3'-叔丁基-5’-氯甲基水杨醛)-1，2-环己二胺醋酸合钴(Ⅲ)水合物(mono-CH2Cl-Salen-Co)胺化修饰，然后采用碳二亚胺盐酸盐(EDC)活化的方法将胺化mono-CH2Cl-Salen-Co固载到接枝AA的PE膜上，并以红外光谱和XPS技术分别表征了胺化催化剂和固载催化剂膜的表面化学结构．进一步通过催化环氧氯丙烷水解动力学拆分实验考察催化剂及膜的催化性能．结果表明：mono-CH2Cl-Salen-Co(Ⅲ)均相催化环氧氯丙烷水解动力学拆分时，对应选择性ee和(S)-环氧氯丙烷收率Y分别可达86．67％和57．26％，固载膜(固载量为均相催化剂用量的2．14％)催化拆分时，ee值和Y分别为5．72％和8．23％，重复利用仍然有催化拆分作用，但催化性能有所减弱．

摘要： 本文在系统考察影响和制约秸秆类生物质发酵生物制氢关键因素的基础上，优化了秸秆发酵制氢的工艺条件，初步探讨并弄清了秸秆类生物质发酵制氢的内在联系和规律。在此基础上，也尝试通过将发酵制氧与其他技术相耦合实现对秸秆的资源化利用，主要内容包括：秸秆水解预处理及水解动力学：系统研究了稀酸水解(包括盐酸、硫酸和乳酸)、液态纤维素酶水解、酸-酶两步水解、固态酶水解对秸秆糖化效率和产氢效率的影响，通过对不同水解方法的数据分析和参数优化，筛选出适合秸秆发酵产氢的水解方法。试验结果表明：稀酸预处理、酸-酶水解耦合预处理的糖化效率效果最佳，例如：玉米酸水解后，糖化效率达到290-354mg/gTS，酸酶耦合水解后糖化效率可达540mg/gTS；其中，酸预处理、微生物预处理适合秸秆发酵产氢，酸-酶耦合预处理适合秸秆发酵产乙醇-产氢。

摘要： 本发明公开了一种蔗糖水解反应过程动力学研究方法，该方法采用拉曼光谱结合角度转换法快速跟踪蔗糖水解过程中组分含量，在此基础上进行蔗糖水解过程动力学研究，该研究方法包括：通过采集蔗糖、果糖、葡萄糖不同浓度配比下的混合溶液拉曼光谱，对光谱进行求二阶导、平滑降噪后，利用角度转换算法，建立蔗糖水解过程体系中蔗糖含量分析模型；反应速率常数计算；反应活化能Ea的计算。本发明对样品无需进行前处理，可实现蔗糖水解过程中组分含量的在线追踪及反应动力学研究。

摘要： 本申请公开了一种连续水解法研究生物质水解反应动力学的方法，所述方法包括：采用连续水解反应器进行生物质水解反应，在所述连续水解反应器上，沿反应进行的方向上设置有不少于一个的在线取样检测微通路；利用连续反应自身的压差驱动流路内部的液流，通过取样检测微通路在反应器的位置换算出此处的等效反应时间；在进行生物质连续水解反应并达到稳态后，通过在取样检测微通路进行实时检测或取样检测水解反应产物的参数，以获得反映与等效反应时间相对应的生物质水解反应产物组成的参数或数据；以及利用所获得的数据进行反应动力学研究。

摘要： 一种用于改善具有焊缝的海洋船舶的流体动力学轮廓和污染特性的方法，该焊缝形成在船舶水线以下的表面上突起的焊帽。该方法包括通过将整流件应用到水下表面来修正焊缝，例如通过使用填充物。一种具有整流件的船舶以及一种用于船舶并且包括整流件的覆层系统。

摘要： 按本发明的行驶动力学调节系统具有电子的行驶动力学控制单元，该行驶动力学控制单元与至少一个驱动控制单元连接并且构成为，使得该行驶动力学控制单元首先确定额定打滑值或者额定打滑范围和作为参考速度的实际车速。在此，在相应的实际行驶情况中，优选通过用于惯性滑行的最小允许的额定打滑值和用于牵引运行的最大允许的额定打滑值来设定额定打滑范围。按第一替选方案，根据额定打滑值或额定打滑范围将额定转速或额定转速范围输出给所述至少一个驱动控制单元。按第一替选方案的转速范围由在这种行驶情况中的最大允许的驱动打滑值和减速打滑值来计算。按第二替选方案，额定打滑值与参考车速一起直接输送给所述至少一个驱动控制单元，该驱动控制单元由此本身确定在马达层面上的额定转速。在第二替选方案中，类似于第一替选方案，取代额定打滑值，也可输出额定打滑范围，该额定打滑范围由驱动控制单元又换算成额定转速范围。

摘要： 本发明公开了一种蔗糖水解反应过程动力学研究方法，该方法采用拉曼光谱结合角度转换法快速跟踪蔗糖水解过程中组分含量，在此基础上进行蔗糖水解过程动力学研究，该研究方法包括：通过采集蔗糖、果糖、葡萄糖不同浓度配比下的混合溶液拉曼光谱，对光谱进行求二阶导、平滑降噪后，利用角度转换算法，建立蔗糖水解过程体系中蔗糖含量分析模型；反应速率常数计算；反应活化能Ea的计算。本发明对样品无需进行前处理，可实现蔗糖水解过程中组分含量的在线追踪及反应动力学研究。

摘要： 本申请公开了一种连续水解法研究生物质水解反应动力学的方法，所述方法包括：采用连续水解反应器进行生物质水解反应，在所述连续水解反应器上，沿反应进行的方向上设置有不少于一个的在线取样检测微通路；利用连续反应自身的压差驱动流路内部的液流，通过取样检测微通路在反应器的位置换算出此处的等效反应时间；在进行生物质连续水解反应并达到稳态后，通过在取样检测微通路进行实时检测或取样检测水解反应产物的参数，以获得反映与等效反应时间相对应的生物质水解反应产物组成的参数或数据；以及利用所获得的数据进行反应动力学研究。

摘要： 本发明涉及一种高放废物玻璃固化体核素迁移水解反应动力学模型的构建方法，建立了考虑到玻璃的组成、溶液的PH值和温度的玻璃水解反应动力学方程，并考虑核素全部释放和部分释放两种情况，建立了玻璃固化体中核素迁移模型，从而有效指导高放废物地质处置安全评价工作中源项分析与核素迁移计算工作。

摘要： 本专利介绍了一种应用固定化脂肪酶催化酯水解动力学拆分2‑(4‑甲基苯基)丙酸对映体的方法。利用双官能团化合物戊二醛，同时与载体UIO‑66‑NH2以及皱褶假丝酵母脂肪酶（Lipase AYS）上氨基反应形成席夫碱，实现酶与载体共价连接，获得固定化酶，并用于2‑(4‑甲基苯基)丙酸对映体动力学拆分。光学纯2‑(4‑甲基苯基)丙酸是一种重要的医药中间体，本专利提供的制备方法具有明显的技术优势。共价连接固定化结合力更强，可减少酶流失，保持了酶的活性和选择性。与游离酶相比，固定化酶热稳定性高，对pH耐受度高，便于循环使用，容易与产物分离，显著降低了技术成本，而且操作简便，绿色环保。

摘要： 本发明涉及具有动态脲键的聚合物，更具体地涉及含有具有快速水解动力学的受阻脲键(HUB)的聚合物。这些脲键是芳基取代的，即芳族取代的受阻脲键，其表现出不依赖于pH的水解动力学，使得其在pH为2至11的水中始终如一地快速水解。这些材料的脲键解离通常使得k‑1＞h‑1，比脂肪族受阻脲快两个数量级。本发明还涉及结合有HUB的水解可逆或可降解的线性、支化或网状聚合物，以及用于将HUB结合到这些聚合物中的前体。该技术可应用于并整合到各种聚合物中，如聚脲、聚氨酯、聚酯、聚酰胺、聚碳酸酯、多胺和多糖，以制备线性、支化或交联聚合物。结合有HUB的聚合物可用于多种用途，包括例如环境相容的包装材料和生物医学应用，如药物递送体系和组织工程。在其他实施方案中，HUB可用于自修复聚合物中。

摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及通过水解动力学拆分末端环氧化合物（