乌头碱

摘要： 旨在建立一种高效液相色谱法,用于测定藏药二十五味松生等丸中乌头碱的含量.对HPLC法的色谱条件进行了优化,流动相为甲醇-0.5%的三乙胺(70∶30),色谱柱为Aglient ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为235 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,柱温为室温.方法学研究结果表明,乌头碱的浓度在0.059μg/mL~3.330μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为100.78%,RSD为1.16%.此方法操作简便、灵敏度高、结果准确可靠,可作为二十五味松生等丸中乌头碱的含量测定方法.

摘要： 乌头类药物作为我国特有中药材具有较大的药用价值。但乌头中的主要有毒成分乌头碱对中枢神经以及心脏有强烈的毒副作用,临床中一旦使用不当常发生中毒现象,古药方多有记载用蜂蜜来治疗乌头中毒,但是至今没有对蜂蜜解乌头中毒的作用机制方面的研究。通过查阅国内外关于乌头碱毒理以及解毒机制等相关文献资料,探究蜂蜜减轻乌头毒性的可能机制。

摘要： 目的 探讨柴胡皂苷A对乌头碱中毒大鼠脑组织细胞凋亡、内质网应激信号通路的影响。方法 自2018年10月至2019年7月,选取购自武汉大学中南医院动物实验中心SPF级健康雄性SD大鼠100只,随机数字表法分为对照组、模型组、干预组1、干预组2、干预组3,每组各20只。采取乌头碱(20μg/kg)尾静脉注射制备乌头碱中毒大鼠模型,干预组1、干预组2、干预组3分别注射不同剂量的胡皂苷A(5 mg·kg^(-1)·d^(-1)、10 mg·kg^(-1)·d^(-1)、20 mg·kg^(-1)·d^(-1)),模型组与对照组注射等剂量的生理盐水。观察各组大鼠干预后12 h、24 h脑组织的凋亡情况以及内质网应激信号通路相关蛋白水平变化。结果 干预12 h、24 h后,模型组超氧化物歧化酶(SOD)活性低于对照组,丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平高于对照组,模型组B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)蛋白表达[(0.29±0.05)、(0.18±0.0)]低于对照组[(0.84±0.07)、(0.86±0.06)],模型组凋亡率[(34.24±2.11)%、(54.65±4.68)%]、Bcl相关X蛋白(Bax)蛋白表达[(1.25±0.06)、(1.39±0.05)]、CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)蛋白表达[(0.98±0.08)、(1.26±0.06)]、葡萄糖调节蛋白78(GRP78)蛋白表达[(1.45±0.08)、(1.62±0.07)]高于对照组[凋亡率(2.33±1.03)%、(2.42±1.15)%,Bax蛋白表达(0.33±0.06)、(0.35±0.07),CHOP蛋白表达(0.54±0.06)、(0.53±0.05),GRP78蛋白表达(0.68±0.06)、(0.69±0.06)],差异有统计学意义(P<0.05)。干预12 h、24 h后,干预组1、干预组2、干预组3的SOD活性、Bcl-2蛋白表达高于模型组,MDA、TNF-α、IL-6含量、凋亡率和Bax、CHOP、GRP78蛋白表达低于模型组(P<0.05)。结论柴胡皂苷A可以降低乌头碱中毒大鼠脑组织凋亡及脑组织氧化应激反应,可能与抑制内质网应激信号通路有关。

摘要： 目的:揭示乌头内生细菌的菌群组成及其与生物碱含量的相关性。方法:运用高通量测序分析不同产地乌头叶、茎和根组织内生细菌的16S rDNA V4区,基于测序结果进行内生细菌的多样性分析、物种分类、差异及相似性分析。运用高效液相色谱法分析不同产地乌头叶、茎和根组织乌头类生物碱含量,并对乌头各组织的内生细菌相对丰度和生物碱含量之间进行相关性分析。结果:乌头内生细菌主要由4门,9纲,16目,36属组成;不同产地乌头的内生细菌丰度和多样性均存在差异,但核心菌群组成相似,以变形菌门(Proteobacteria)占主导;共发现6种操作分类单元(operational taxonomic units,OTU)与乌头根组织生物碱含量之间存在相关性。结论:不同产地乌头内生细菌组成存在差异但核心菌群相似,部分内生细菌丰度与生物碱含量之间显著相关。

摘要： 温州民间常有用草乌、川乌等植物来泡制药酒等习俗,老百姓认为药酒外用可治疗跌打损伤等,内服可提高机体免疫力,并有滋补等疗效。因药酒治疗量和致死量接近,起病急,病情发展迅速,快速进展的紊乱性心律失常是中毒患者死亡的主要原因[1]。草乌其有毒成分为乌头碱,乌头碱是通过皮肤破损处或消化道吸收的,其因吸收快,出现中毒症状早,乌头碱主要作用于神经系统,使之先兴奋后抑制,甚至产生麻痹作用,抑制感觉神经、横纹肌、血管运动中枢及呼吸中枢,对心肌有直接刺激作用,从而导致各种异位搏动或心律失常,可进一步发生心源性休克或心源性脑缺血综合征[2]。我院急诊在2021年1-4月共接诊因误服或故意服用药酒而引起的中毒5例,因目前缺乏此类药酒中毒的特效药,故将急救护理体会报道如下.

摘要： 目的探讨乌头碱对前列腺癌细胞增殖、侵袭与凋亡的影响及其作用机制。方法体外培养前列腺癌DU145细胞,用不同浓度(5、10、20μg/ml)的乌头碱处理DU145细胞。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测不同浓度乌头碱对人前列腺癌DU145细胞增殖的影响;Transwell侵袭实验检测乌头碱对DU145细胞侵袭能力的影响;流式细胞术检测乌头碱对DU145细胞凋亡的影响;Western印迹检测乌头碱对B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及Janus激酶(JAK)2/信号转导与转录激活因子(STAT)3相关蛋白表达的影响。结果乌头碱(10、20μg/ml)作用后对DU145细胞增殖具有明显的抑制作用(P<0.05),其中乌头碱浓度为20μg/ml时的作用效果更为显著,因而选取20μg/ml的乌头碱进行后续实验。20μg/ml乌头碱作用于DU145细胞后,细胞侵袭能力明显减弱,细胞凋亡率明显增加(P<0.05),Bax表达水平明显升高(P<0.05),而Bcl-2、p-JAK2、p-STAT3表达水平明显降低(P<0.05)。结论乌头碱可能通过抑制JAK2/STAT3信号通路而抑制前列腺癌细胞增殖、侵袭,诱导细胞凋亡。

摘要： 目的分析2005-2020年大理白族自治州(以下简称大理州)食物中毒事件流行特征。方法对2005-2020年"突发公共卫生事件报告管理信息系统"中大理州报告的食物中毒事件进行描述性流行病学分析。结果2005-2020年大理州共报告食物中毒事件71起,中毒4096例,死亡37例,罹患率和病死率分别为21.05%和0.90%。大理州食物中毒事件无空间聚集性(Moran’s I=0.112,P=0.150),发病高峰主要集中在6-8月和11月。报告中毒人数最多的为细菌性食物中毒,占65.04%。主要致病因素为沙门氏菌,占28.17%。报告起数和死亡人数最多的为有毒动植物性食物中毒,分别占47.89%和96.40%。主要致病因素为野生蕈和乌头碱类物质,分别占16.90%和14.08%。群体性聚餐和家庭为食物中毒的主要场所,分别占36.62%和32.39%。结论大理州食物中毒流行特征为家庭是高发场所,病死率高,野生蕈和乌头碱类物质是主要致死因素,应强化各部门职责,进一步做好宣教、监测、预警与救治工作。

摘要： 目的建立测定藏药肺热普清散中乌头碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L醋酸铵-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为35°C,进样量为10μL。结果乌头碱进样量在0.046~1.440μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6,n=6),检测限为1.2μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6),平均加样回收率为99.32%,RSD为0.41%(n=6)。结论所建立的方法稳定可靠,重复性好,可用于测定肺热普清散中乌头碱的含量。

摘要： 目的运用网络毒理学和分子对接预测川乌生物碱类成分心脏毒性的作用靶点和机制,为其安全用药提供理论指导。方法检索川乌中有毒生物碱类成分,利用SwissTarget数据库收集成分靶点,用Cytoscape软件构建成分-靶点网络;利用比较毒物遗传学数据库预测心脏毒性靶点,筛选重合靶点作为川乌潜在的心脏毒性靶点,通过STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络。通过Metascape数据库进行KEGG通路和GO功能富集分析预测其作用机制。采用AutoDock Vina软件探索关键蛋白与川乌毒性候选成分的亲和力以及结合方式。结果从川乌中共筛选出26个有毒生物碱类成分,涉及33个心脏毒性靶点。基因本体分析和京都基因和基因组百科全书信号通路富集分析结果表明,靶点主要是通过血液循环、跨膜转运参与心脏血液供应和内环境稳态的调节,CHRM2、MAPK14、AGTR2、PARP1等靶点通过调节多种信号通路影响心脏的代谢、发育和形态,进而产生心脏毒性。分子对接结果显示,多数川乌毒性生物碱类成分通过氢键、疏水作用和Pi-Pi键等形式与心脏毒性靶点有强烈的结合活性。结论通过川乌生物碱类成分作用于多个靶点和通路产生心脏毒性的网络分析与机制预测,为后续进一步深入研究川乌心脏毒性作用机制提供新线索。

摘要： 目的:建立测定植物药酒中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱含量的高效液相色谱-串联质谱的方法。方法:样品经乙腈提取后,采用Agilent EclipsePlus CRRHD色谱柱进行分离,以甲醇-0.1%氨水溶液作为流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式下测定植物药酒中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的含量。结果:各组分在1.00~20.0μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数(R^(2))大于0.999。方法检出限为5.00μg/L,测定下限为10.0μg/L。以空白样品为加标基体进行加标回收试验,回收率在91.3%~110%之间,相对标准偏差(RSD)为1.14%~2.61%。结论:本方法样品前处理简单,重现性好,满足对植物药酒中新乌头碱、乌头碱和次乌头碱含量的测定。

摘要： 目的：探讨乌头碱与人参皂苷Rb1不同比例配伍对心肌细胞的影响.rn 方法：MTT法及比色法分别评价乌头碱与人参皂苷Rb1不同比例配伍对心肌细胞活力及对Na+-K+-ATP酶与Ca2+-ATP酶含量的影响.rn 结果：乌头碱低浓度时,对细胞活性有一定促进作用,且随时间延长作用减弱;高浓度乌头碱对心肌细胞呈抑制作用,且随时间延长抑制明显.乌头碱与人参皂苷Rb1配伍可增强对细胞的活性,减少乌头碱的毒性;乌头碱浓度为4μmol/L时,细胞膜Ca2+-ATP酶和Na+-K+-ATP酶活性显著升高;以乌头碱4μmol/L终浓度与人参皂苷Rb1 2∶1配伍时,细胞膜Ca2+-ATP酶和Na+-K+-ATP酶活性显著升高(P＜0.001,P＜0.001).rn 结论：乌头碱与人参皂苷Rb1配伍可增强细胞活性,降低毒性,通过提Na+-K+-ATP酶活性与Ca2+-ATP酶活性影响Na+/Ca2+交换,从而抑制Ca2+超载现象.

摘要： 目的:乌头碱是一种来源于众多乌头属植物的具有生物活性的主要双萜类生物碱.本次研究的目的是评价给予乌头碱是否可以诱发大鼠体内外心肌细胞的凋亡,并且探索乌头碱诱发凋亡的可能机制.rn 方法:乌头碱的促凋亡作用通过在成年大鼠心脏组织中的透射式电子显微镜(TEM)观察及在新生大鼠心室肌细胞(NRVMs)中的细胞毒性测试进行直接评估,并通过测定成年大鼠心脏组织中的肌酸激酶(CK)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)及无线遥测技术实时监测心电图进行间接评估.为了证明乌头碱的促凋亡效果,我们研究了包括Bcl-2、Bax、ERK、P-ERK、Caspase-9、Caspase-3及P53在内的凋亡相关蛋白的表达.此外,为了探索钙超载在乌头碱诱导凋亡中的作用及其作用靶点,使用IonWizard的肌节长度及钙瞬变模块进一步进行了肌节收缩及细胞内钙瞬变幅度的实时同步测定,探索了包括钙离子释放通道ryanodine受体(RyR)及钙离子ATP酶(SERCA)在内的肌浆网(SR)钙离子转运相关蛋白和细胞膜Na+/Ca2+交换体(NCX)等被认为是导致钙超载潜在靶点的蛋白表达情况.rn 结果:乌头碱治疗(O.OluM、0.04 uM、0.16 uM、0.64 uM)剂量依赖性的增加了原代NRVMs中LDH的水平并诱导了细胞的凋亡.在成年大鼠心脏组织中,乌头碱(1.46mg/kg,lOml/kg,每天给药一次,共10天)治疗也增加了CK、AST、LDH的水平及包括Bax、ERK、P-ERK、Caspase-9、Caspase-3及P53在内的促凋亡蛋白质的表达并减少了抗凋亡蛋白Bcl-2的表达.此外,通过透射式电子显微镜在乌头碱治疗大鼠的心脏组织中观察到了促凋亡效果的显著增加.在钙超载方面,对分离成年大鼠心室肌细胞进行乌头碱治疗(luM)在最初几分钟内时间依赖性的增加了肌节收缩及细胞内钙离子瞬变幅度,而在最后几分钭随着细胞内钙超载的产生,肌节收缩幅度降低,肌节收缩功能障碍.乌头碱(1.46mg/kg,lOml/kg,每天给药一次,共10天)治疗也时间依赖性的增加了RyR的表达,但没有明显影响SERCA和NCX的表达.rn 结论:以上结果提示乌头碱可通过上调RyR蛋白表达,促进RyR钙离子的释放进而诱导大鼠心肌细胞凋亡.

摘要： 本研究主要是通过对乌头碱标样,血、尿中加入乌头碱标准品,采用超高效液相色谱—三重四级杆线性离子阱质谱联用仪进样分析,建立乌头碱的UFLC-MS/MS的定性分析方法.样品经蛋白沉淀法提取,以0.1％甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,在C18柱上进行液相色谱分离;质谱检测采用电喷雾正离子化模式,多反应监测(MRM)及增强子离子扫描(EPI)模式.本方法通过保留时间、特征离子对或MRM离子对的丰度比进行定性.方法的检出限为20ng/ml,该方法特征性强、灵敏度高.

摘要： 通过HPLC检测研究氨乙醚冷浸法和酸超声提氯仿萃取法对颗粒剂和贴膏剂中乌头碱提取的影响.结果表明,颗粒剂中乌头碱的提取采用以上两种方法都能获得90％以上的回收率,酸超声提氯仿萃取法所得提取物杂质更少有利于检测.但在贴膏剂的提取中,氨乙醚冷浸法提取率远高于酸超声提氯仿萃取法.

摘要： 本文建立了乌头碱及其代谢产物分离与鉴定的高分辨率液质联用方法,借助液相色谱-质谱联用技术,结合高分辨质谱Q-TOF分析,鉴定出四种水解产物,并通过优化前处理过程,快速检测出血尿中两种乌头碱在人体内分布的主要成分乌头碱和脱氧乌头碱,实验结果表明该方法可对乌头生物碱中毒案件从生物检材进行准确定性.

摘要： 本文建立了乌头碱及其水解产物分离与鉴定的液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用方法,借助液相色谱-质谱联用技术,结合多级串联质谱分析,鉴定出4种水解产物,并比较分析了乌头碱在水、乙醇和乙腈等不同溶剂、不同酸碱性、不同温度条件下的稳定性.实验结果显示,乌头碱在酸性条件下保存较为稳定,不会发生水解.

摘要： 目的：建立同时测定附子理中口服液中6种成分苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的HPLC法.rn 方法：附子理中口服液的三氯甲烷提取液分析采用资生堂MG II C18(4.6×250mm;5μm)色谱柱,以乙腈-四氢呋喃(25：15)为流动相A,0.1mol/L醋酸铵溶液(每1000ml加冰醋酸0.5ml)为流动相B,梯度洗脱,流速：1mL/min;检测波长为235nm;柱温：30°C.rn 结果：苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱分别在0.10422μg～0.41688μg(r=0.99972)、0.021266μg～0.276458μg(r=0.99960)、0.058825μg～0.411775μg(r=0.99952)、0.05632μg～0.22528μg(r=0.99958)、0.026124μg～0.104496μg(r=0.99922)、0.02088μg～0.14616μg(r=0.99918)内有良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.09％、98.16％、97.50％、98.18％、98.09％、98.24％,RSD分别为2.29％、2.41％、1.78％、1.89％、2.53％、2.33％.rn 结论：该方法简便快速,重复性好,可作为附子理中口服液的质量控制方法.

摘要： 目的:探讨中药蛇床子、补骨脂、附子有效成分蛇床子素、补骨脂素、乌头碱对乳腺癌细胞株MDA-MB-231BO的侵袭抑制作用及其机制.方法:采用均匀设计实验方案进行组方设计,逐步回归分析,拟合蛇床子素、补骨脂素配伍乌头碱的回归方程;采用人乳腺癌骨高转移细胞(MDA-MB-231BO)体外侵袭实验,实时荧光定量聚合酶链反应检测,观察药物处理MDA-MB-231BO细胞后,细胞侵袭作用特点和相关基因表达.结果:通过逐步回归方程,获取蛇床子素、补骨脂素、乌头碱3个药物的最佳配伍比例为6.44:8.89:9.44;有效成分组和阳性药物在体外作用24 h后,可以显著抑制MDA-MB-231BO细胞的侵袭;药物处理组转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、Smad2、Smad3、Smad4、Smad7、核转录因子(nuclear factor-κB,NF-κB)、细胞核因子κ B受体活化因子(receptor activator of nuclear factor-κ B]igand,RANK)基因表达量显著性降低,最佳药物组和唑来磷酸药物组与空白对照组、最佳药物配伍组与最差药物配伍相比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:蛇床子素、补骨脂素、乌头碱配伍应用可显著抑制MDA-MB-231BO细胞侵袭,其机制与抑制TGF-p/Smad的信号转导有关;同时NF-K B、RANK的表达降低,为后续实验提供思路。

摘要： 本研究以固体脂质纳米粒(SLN)为载体,构建了乌头碱新型经皮给药系统,以增强药物经皮吸收,提高用药安全性.采用微乳法制备SLN,所考察的SLN处方对乌头碱的包封率均高于85％,且随乳化剂与油相内核的用量增加而上升,平均粒径也随油相内核增加而上升,但随乳化剂用量上升而下降.采用体外透皮实验,所考察的SLN处方的药物经皮吸收速率与皮肤滞留量均高于参比酊剂.在体微透析实验表明,经皮给药后,SLN组所得药物在大鼠真皮层中的浓度明显高于参比酊剂.分别在大鼠背部、胸部、腹部皮肤给予乌头碱SLN混悬液,在体微透析观察药物在真皮层中的浓度变化,结果表明背部药物局部AUCo-t与Cnx均最高,而胸部AUCo-t与Cmax则最低.观察各部位皮肤HE染色切片可知,表皮厚度以背部最大,胸部最小,SLN经皮给药后,具有较强的表皮靶向性,随时间延长,乌头碱在背部蓄积渐多,因此实验后期释放于真皮层中的药物浓度增大.课题还考察了以上各部位皮肤的血流情况,以胸部皮肤血流最大,背部最小,胸部真皮层中药物浓度较低,可能与皮肤微循环对药物转运较为迅速有关.基于SLN优越的经皮渗透能力,与酊剂组相比,乌头碱SLN组在镇痛抗炎实验中表现出较强的作用.

摘要： 目的:研究制定生附片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对生附片中次乌头碱、新乌头碱进行鉴别,采用HPLC法测定生附片中次乌头碱、新乌头碱和乌头碱三种双酯型生物碱的含量,检查等参照《中国药典》方法.结果:不同来源10批生附片TLC斑点清晰,特征明显,双酯型生物碱总量13.58×10-2％～22.26×10-2％,水分8.0％～10.6％,总灰分2.80％～3.83％,酸不溶性灰分0.08％～0.67％.结论:建立的生附片质量标准可有效控制生附片的质量.

摘要： 本发明提供一种滇西乌头中粗茎乌头碱甲及去乙酰粗茎乌头碱甲的纯化方法。所述一种滇西乌头中粗茎乌头碱甲及去乙酰粗茎乌头碱甲的纯化方法包括以下步骤：步骤一、药材的提取；步骤二、萃取分离；步骤三、柱层析纯化；步骤四、结晶纯化；步骤五、粗茎乌头碱甲的水解；步骤六、去乙酰粗茎乌头碱甲的柱层析纯化。本发明提供的一种滇西乌头中粗茎乌头碱甲及去乙酰粗茎乌头碱甲的纯化方法对滇西乌头中粗茎乌头碱甲和去乙酰乌头碱甲进行纯化，为滇西乌头的质量控制及其药理研究提供了一定的基础，并且为进一步利用粗茎乌头碱甲降低其毒副作用提供了相关物质基础。

摘要： 本发明公开一种同时测定制黄草乌中滇乌碱和8-去乙酰基滇乌头碱的方法，包括：对照品溶液制备，称取滇乌碱和8-去乙酰基滇乌头碱，加盐酸甲醇配制成滇乌碱、8-去乙酰基滇乌头碱的混合溶液，得到对照品溶液；供试品溶液制备，取制黄草乌粉末，精密称定，置具塞锥形瓶中，加浓氨水，加乙醚，超声处理提取，循环提取后合并提取液，蒸干，残渣加入盐酸甲醇溶解并定容到容量瓶中，摇匀，滤过，取续滤液，微孔滤膜滤过，得到供试品溶液；将对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪进行检测。本发明建立了以制黄草乌中滇乌碱及其转化产物8-去乙酰基滇乌头碱为指标的检测方法，对于黄草乌炮制过程的科学检测和制黄草乌饮片的质量控制研究具有重要意义。

摘要： 本发明涉及食品安全领域，公开了双酯型乌头碱(中乌头碱、次乌头碱和乌头碱)作为有毒蜂蜜的生物标志物及其在鉴别有毒蜂蜜中的应用。本发明经过研究发现，双酯型乌头碱(中乌头碱、次乌头碱和乌头碱)适合作为有毒蜂蜜的标志物，对乌头属有毒蜂蜜进行鉴定，以及对蜂蜜中毒人群进行早期诊断。在此基础上，本发明优化了蜂蜜样本的前处理方法和液相串联高分辨质谱的关键参数，此检测方法可以在不依赖标准品情况下，依据精确质量数的母离子和子离子信息来识别和鉴定蜂蜜中的双酯型乌头碱。本发明提供的有毒蜂蜜的生物标志物以及检测方法，对保护蜂产品消费者的生命健康以及维护蜂蜜消费行业的健康发展具有重要的现实意义。

摘要： 本发明提供一种滇西乌头中粗茎乌头碱甲及去乙酰粗茎乌头碱甲的纯化方法。所述一种滇西乌头中粗茎乌头碱甲及去乙酰粗茎乌头碱甲的纯化方法包括以下步骤：步骤一、药材的提取；步骤二、萃取分离；步骤三、柱层析纯化；步骤四、结晶纯化；步骤五、粗茎乌头碱甲的水解；步骤六、去乙酰粗茎乌头碱甲的柱层析纯化。本发明提供的一种滇西乌头中粗茎乌头碱甲及去乙酰粗茎乌头碱甲的纯化方法对滇西乌头中粗茎乌头碱甲和去乙酰乌头碱甲进行纯化，为滇西乌头的质量控制及其药理研究提供了一定的基础，并且为进一步利用粗茎乌头碱甲降低其毒副作用提供了相关物质基础。

摘要： 本发明涉及中乌头碱转化为8-丁酰-苯甲酰中乌头原碱的方法。该方法在甲苯中分别加入中乌头碱、过量的丁酸以及少量的吡啶通过水浴加热回流，所得产物以乙醚溶解后水浴蒸干，再以蒸馏水溶解，最后以氯仿萃取该水溶液，蒸干氯仿即得产物8-丁酰-苯甲酰中乌头原碱。利用电喷雾多级串联质谱(ESI/MS

摘要： 一种乌头碱羟基还原结构转化的乌头属中药饮片炮制方法，该发明提供一种新颖的乌头碱结构中羟基还原反应的方法，炮制中乌头碱的还原反应是在酯键碱水解的同时，发生1‑甲氧基水解以及3、13、15‑羟基还原，此条件下不还原苯甲基乌头原碱、乌头原碱以及其它无酯键的乌头碱类化合物。本发明可以转化乌头、草乌、雪上一枝篙中的毒性成分乌头碱，并保留草乌中的宋果宁、雪上一枝蒿中的雪上一枝蒿甲素等药效成分，起到降毒增效的目的。该发明为研究中偶然发现，反应在饮片炮制中发生，条件易控，选择性强，产物得率高，且方法简单、成本低，适合规模化生产、反应产物单一，可用于制备乌头属中药低毒饮片。

摘要： 本发明公开一种同时测定制黄草乌中滇乌碱和8-去乙酰基滇乌头碱的方法，包括：对照品溶液制备，称取滇乌碱和8-去乙酰基滇乌头碱，加盐酸甲醇配制成滇乌碱、8-去乙酰基滇乌头碱的混合溶液，得到对照品溶液；供试品溶液制备，取制黄草乌粉末，精密称定，置具塞锥形瓶中，加浓氨水，加乙醚，超声处理提取，循环提取后合并提取液，蒸干，残渣加入盐酸甲醇溶解并定容到容量瓶中，摇匀，滤过，取续滤液，微孔滤膜滤过，得到供试品溶液；将对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪进行检测。本发明建立了以制黄草乌中滇乌碱及其转化产物8-去乙酰基滇乌头碱为指标的检测方法，对于黄草乌炮制过程的科学检测和制黄草乌饮片的质量控制研究具有重要意义。

摘要： 本发明涉及具有强心和抗心衰作用的式I-IX乌头碱型生物碱及其药物上可接受的盐、制备方法、含有它们的药物组合物及其用于强心和抗心衰药物中的用途。

摘要： 本发明公开了一种10‑羟基新乌头碱半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法与应用。10‑羟基新乌头碱半抗原的结构式如式Ⅰ所示，可按照下述方法制备：以吡啶作为溶剂，10‑羟基新乌头碱和丁二酸酐进行反应。本发明还提供了10‑羟基新乌头碱的单克隆抗体，通过10‑羟基新乌头碱的人工抗原免疫实验动物，产生抗血清，通过ELISA筛选出分泌抗10‑羟基新乌头碱单克隆抗体的杂交瘤细胞，制备得到10‑羟基新乌头碱单克隆抗体，该抗体的灵敏度高且具有广谱性，可交叉识别乌头类生物碱。基于本发明提供的广谱特异性抗体可用于建立乌头类生物碱的酶联免疫、化学发光、时间分辨、荧光偏振等免疫学检测方法，并可制备乌头生物碱的试剂盒检测产品，适用于大量样品检测及现场快速检测。

摘要： 本实用新型涉及检测试剂盒技术领域，尤其涉及一种基于纳米金锥刻蚀的乌头碱多色可视化检测试剂盒，包括盒体，所述盒体内设置有检测板，所述检测板上设置有下沉的检测凹腔，所述检测凹腔内放置有包含有乌头碱抗体的酶标板，所述检测板上还设置有乌头碱标准液槽、酶标二抗槽、纳米金锥溶液槽、显色液A槽、显色液B槽、终止液槽。该试剂盒可用于乌头碱的裸眼可视化检测，无需大型仪器和专业的操作人员。