枸橼酸钠

摘要： 目的探讨枸橼酸钠抗凝在脓毒症伴急性肾损伤连续性肾脏替代治疗中的效果,以及对患者凝血功能的影响。方法选取医院2019年7月至2021年6月收治的脓毒症伴急性肾损伤患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。两组患者均进行连续性肾脏替代治疗,对照组治疗期间以肝素全身抗凝,观察组以枸橼酸钠局部抗凝。结果观察组总有效率为91.11%,显著高于对照组的73.33%(P0.05)。结论枸橼酸钠抗凝在脓毒症伴急性肾损伤连续性肾脏替代治疗中的效果良好,能改善患者的肾功能和凝血功能指标,降低机体炎性反应水平,且治疗安全性较好。

摘要： 尽管新型抗结石输尿管支架已经问世,但支架结壳仍时有发生,部分患者可能因严重结壳导致拔管困难。目前对于支架发生结石的机制并不清楚,也缺乏有效预防手段,通常医生告知患者多饮水,并严格控制支架留置时间,但对部分患者,尤其需要长时间留置支架者仍有发生严重支架结壳的风险。有一些研究认为枸橼酸钠可以预防结石的复发,降低输尿管支架结壳的风险。来自马来西亚的一个团队对此展开随机对照研究,试图验证枸橼酸钠对于降低输尿管支架结壳发生率的作用。

摘要： 目的探讨大剂量枸橼酸钠在连续静脉-静脉血液滤过(continuous veno-venous hemofiltration,CVVH)治疗脓毒症患者中的应用价值。方法以接受CVVH治疗的60例脓毒症患者为对象,按照随机数字表法分为对照组(枸橼酸钠初始剂量为1.3×血流速度)与观察组(枸橼酸钠初始剂量为1.5×血流速度)。对比两组患者血滤器相关压力参数、枸橼酸钠抗凝参数及不良事件发生情况。结果CVVH治疗4 h时两组滤器前压、跨膜压、滤压降升高,观察组跨膜压、滤压降水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。CVVH治疗2 h及4 h时观察组滤器后钙离子(Ca^(2+))、枸橼酸钠相对速率水平均高于对照组,而滤器后Ca^(2+)未达标率低于对照组(P0.05),两组活化部分凝血酶原时间(activated partial prothrombin time,APTT)均升高(P0.05)。观察组出现1例(3.33%)管路/滤器内凝血,对照组6例(20.00%),两组差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P=0.044)。结论CVVH治疗脓毒症期间给予高剂量的枸橼酸钠对控制血滤器压力相关参数,减少血栓相关并发症具有积极意义,且未增加代谢性碱中毒、高钠血症等的发生。

摘要： 目的探究枸橼酸钠抗凝在重症血液净化中的抗凝效果和安全性。方法选取2019年11月至2020年11月东莞市第八人民医院重症医学科需要进行血液净化的重症患者60例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和研究组各30例。对照组患者采用低分子肝素抗凝治疗,研究组患者则采用枸橼酸钠抗凝治疗。比较两组患者治疗前、治疗两周后的血液生化指标[血液酸碱度(pH)、实际离子钙(iCa^(2+))、血清钠(Na^(+))、碳酸氢根(HCO_(3)^(-))、血清肌酐(Scr)]、凝血功能[血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)]及治疗期间的不良反应发生情况,并评估治疗两周后两组患者的治疗效果。结果研究组患者的临床治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者的pH、iCa^(2+)、Na^(+)分别为7.38±0.05、1.14±0.15、(140.6±4.5)mmol/L,与对照组的7.40±0.06、1.18±0.12、(141.2±3.8)mmol/L比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的HCO_(3)^(-)水平较治疗前升高,且研究组水平为(24.02±2.12)mmol/L,明显高于对照组的(19.87±2.78)mmol/L,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者的APTT、PT、TT分别为(29.09±7.98)s、(11.86±3.41)s、(19.72±3.91)s,明显短于对照组的(38.93±7.49)s、(18.38±3.32)s、(24.47±4.08)s,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗期间的不良反应发生率为6.67%,明显低于对照组的23.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症血液净化中应用枸橼酸钠的抗凝效果好,能明显减少患者出血症状,安全性良好,副作用少,值得推广。

摘要： 目的探讨单段枸橼酸钠用于血液透析(hemodialysis,HD)治疗凝血的危险因素并建立预测模型。方法回顾分析南昌大学第二附属医院2018年1月至2021年7月因存在高危出血风险使用单段法的240例患者640例次HD治疗,分析抗凝治疗过程的相关参数,单因素及多因素logistic回归分析凝血的危险因素,根据logistic回归分析结果建立风险预测模型,应用R语言建立预测模型的列线图,采用ROC曲线分析回归模型的预测价值。结果640例次单段法凝血的比例为25.93%。logistic回归分析显示血管通路、总超滤量、枸橼酸钠泵入速度与血流量比值(T/Q)、饮食、2 h B点游离Ca^(2+)浓度、静脉压为凝血的独立危险因素,据此建立单段法HD治疗的预测模型,应用ROC曲线分析方法得出AUC为0.996,0.661为截断点,灵敏度为0.983,特异度为0.994。结论应用logistic回归模型对凝血风险建立的模型对单段法HD治疗是否发生凝血可作出初步判断。

摘要： 目的:探讨4%枸橼酸钠与肝素钠在临时性血液透析导管封管的效果差异。方法:将156例行血液透析治疗的患者随机分为干预组(n=78)及对照组(n=78)。干预组患者使用4%枸橼酸钠抗凝剂进行封管。对照组患者采用传统肝素钠进行封管,从血常规指标、凝血功能、导管并发症等方面比较两组的差异。结果:(1)封管后,与对照组相比,干预组的凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、国际标准化比值明显更小(P<0.05),而血清钙离子水平明显更高(P<0.05)。(2)干预组的导管相关并发症总发生率显著低于对照组(P<0.05)。两组患者的并发症类型主要包括导管内吸出血栓、导管功能不良、出血及感染。(3)干预组感染发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均以表皮葡萄球菌为最常见的病原菌,其他病原菌包括类白喉杆菌、近平滑念珠菌、醋酸不动杆菌、白色念珠菌。结论:在血液透析临时透析导管封管中,4%枸橼酸钠溶液比肝素钠溶液更安全,更能降低并发症发生率,值得临床推广。

摘要： 目的:对比4%枸橼酸钠与5%肝素钠为封管液在血液长期透析带Cuff导管中的应用效果。方法:选择长期带Cuff导管的患者54例,随机分为两组,分别采用4%枸橼酸钠(枸橼酸钠组)和5%肝素钠(肝素钠组)为封管液进行封管3个月,统计两组封管后患者的不良反应、封管前后的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和血清Ca^(2+)、导管相关性感染、导管功能不良、导管内血栓等情况。结果:两组在封管后无明显不良反应,两组封管前PT、APTT和血清Ca^(2+)均无显著变化;肝素钠组封管后PT和APTT较枸橼酸钠组有延长;导管功能不良情况差异无统计学意义(P>0.05),但枸橼酸组导管内血栓高于肝素钠组,但易抽出不影响血流量。结论:临床采用4%枸橼酸钠为封管液在血透长期导管中具有更加安全的效果,减少其出血风险,值得临床推广。

摘要： 目的 对比分析不同检测方法在乙二胺四乙酸(EDTA)依赖性假性血小板减少症中的临床应用效果及检出率差异。方法 选取2018年3月至2020年3月南阳市第一人民医院接诊EDTA依赖性假性血小板减少症患者共82例,开展对比性诊断研究。患者入院经采集血样后,取不同检验方法对血样中血小板计数进行检测。分析不同检测方法血小板计数检测结果变化情况,对比临床检出率差异。结果 经予以血样不同类型检测后可知,血液样本采集5 min时,经EDTA、枸橼酸钠(手工草酸铵法5 min时未出结果故不参与对比)处理后血样较未经处理血样血小板计数检测结果比较差异无统计学意义(P>0.05),自血液样本采集10 min后起,经EDTA处理血液样本中所含血小板计数呈明显下降趋势,且明显低于样本采集5 min时检测结果及同期枸橼酸钠、手工草酸铵法处理血样(F0.05);且相较单纯EDTA处理后样本,EDTA、阿米卡星联合处理后样本自样本采集10 min时起血小板计数结果明显较高,趋近于样本采集5 min时检测结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论 EDTA依赖性假性血小板减少症临床诊断检验中可结合患者实际情况选择不同血液样本处理方式及检验操作类型,以确保检验实施结果的真实性,但在临床实际检验中,从检验便利性考量,则主要推荐EDTA处理后仪器旁即刻检验操作,必要时可联合阿米卡星保障检验延后所得结果可参考性。

摘要： 目的比较不同浓度枸橼酸钠分段式抗凝方案在血液透析患者中的抗凝效果。方法选取2019年1月~2021年1月在我院接受血液透析治疗的150例患者作为研究对象,采用随机数字表法分为5组,每组30例,其中2.5%和4%枸橼酸钠一段式抗凝组分别在透析器前泵入2.5%、4%枸橼酸钠;2.5%和4%枸橼酸钠分段式抗凝组分别在透析器前及静脉壶处泵入2.5%、4%枸橼酸钠。治疗结束时比较5组抗凝效果,测定治疗前(T_(0))、治疗后第1 h(T_(1))、2 h(T_(2))、3 h(T_(3))、4 h(T_(4))时的凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)及活化部分凝血活酶时间(APTT)]、电解质指标[碳酸氢根(HCO_(3)^(-))、钙离子(Ca^(2+))、钾离子(K^(+))、pH]、游离钙离子(iCa^(2+))[动脉端(A)、滤器后(V)],并比较5组患者透析充分性(尿素氮清除率、尿素清除量/体积),统计治疗期间,5组不良反应。结果4%枸橼酸钠分段式抗凝组抗凝效果优于无肝素组、2.5%枸橼酸钠一段式抗凝组、4%枸橼酸钠一段式抗凝组,且抗凝总有效率高于无肝素组、2.5%枸橼酸钠一段式抗凝组、4%枸橼酸钠一段式抗凝组,差异有统计学意义(P0.05);5组T_(0)、T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)时的PT、TT、APTT、FIB比较差异无统计学意义(P>0.05);5组T_(0)时的PT、TT、APTT、FIB与T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)时比较差异有统计学意义(P0.05);T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)时,5组间的K^(+)、HCO_(3)^(-)、Ca^(2+)、pH比较差异有统计学意义(P0.05);5组T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)时的A iCa^(2+)、V iCa^(2+)比较无统计学差异(P>0.05);5组T_(0)时的A iCa^(2+)、V iCa^(2+)与T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)时比较差异有统计学意义(P0.05);5组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液透析患者在透析器前及静脉壶处泵入2.5%和4%枸橼酸钠均有较高的抗凝效果,其中透析器前及静脉壶处泵入2.5%枸橼酸钠可有效调节患者的电解质水平,且有一定的安全性。

摘要： 目的对比枸橼酸钠抗凝的连续性血液净化(CBP)中管路采血与外周血管采血进行血气分析的差异。方法选取2019年1月至2021年2月本院进行枸橼酸钠抗凝的CBP治疗的86例患者进行研究。采用自身对照法,同时经患者血液净化过滤器前管路和外周血管采集血液标本进行血气分析,根据采血方式的不同,将血液标本分为滤器前管路采血组和外周血管采血组,比较两组血液标本的血气分析结果的差异。结果滤器前管路采血组和外周血管采血组的血液标本在钙离子(Ca^(2+))、钾离子(K^(+))、钠离子(Na^(+))、氯离子(CI^(-))含量检测方面比较差异无统计学意义(P>0.05);滤器前管路采血组和外周血管采血组的血液标本在碳酸氢根离子(HCO_(3)^(-))、二氧化碳分压(PCO_(2))、氢离子浓度(pH)、碱过剩(BE)检测方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论患者在进行枸橼酸钠抗凝的CBP治疗时,滤器前管路采血可以代替外周血管采血进行Ca^(2+)、K^(+)、Na^(+)、CI^(-)、HCO_(3)^(-)、PCO_(2)、pH、BE含量的检测。

摘要： 枸橼酸钠已广泛作用于连续性肾脏替代治疗,已成为CRRT抗凝的首选.枸橼酸钠为输血、储血的抗凝剂,具有局部抗凝的优点,作用于普通血液透析体外循环部分,对患者自体凝血功能无影响,可避免因抗凝剂选择不当导致的出血及其他并发症,此方法为有高危出血风险的肾透析中,一种枸橼酸钠抗凝方法在血液透析中的应用.

摘要： 枸橼酸钠具有局部抗凝的优点,只作用于体外循环部分,对机体全身凝血功能无影响,可避免抗凝导致的出血并发症.枸橼酸钠抗凝已广泛应用于连续性肾脏替代治疗,也常用于有高危出血风险的血液透析中.文章探讨一种枸橼酸钠抗凝方法用于血液透析的应用效果.对有活动性出血或出血倾向的血液透析患者选择枸橼酸钠抗凝，需密切监测治疗过程中外周血气电解质结果、管路压力、临床症状、出血情况等，根据监测结果可遵医嘱采取补充钙剂、调节碳酸电导度，回冲盐水，调节枸橼酸钠输入速度等处理措施。枸橼酸钠抗凝用于有活动性出血或出血倾向的血液透析患者，能有效的进行体外抗凝，避免诱发出血。

摘要： 目的：对比枸橼酸钠抗凝采血点不同在连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)治疗中的检验结果的影响,优化患者连续性血液净化的抗凝采血点,简化操作流程,减少对患者的侵入性操作.

摘要： 通过开展荟萃分析对目前RCT研究进行总结,全面评价在CRRT治疗过程中应用枸橼酸钠和肝素抗凝之间安全性和有效性差异.

摘要： 连续性肾脏替代治疗是危急重症患者重要的治疗、支持手段,目前已经广泛应用于多脏器功能衰竭、慢性肾功能不全、重症胰腺炎、严重感染、风湿免疫病等多种疾病,在治疗过程中需要动态监测危重患者的血生化项目,本试验探讨连续性肾脏替代治疗过程中,应用枸橼酸钠抗凝,对比从循环管路的动脉端采集血标本与从患者外周静脉采集血标本其检验结果有无显著差异,为临床治疗提供合理的依据.

摘要： 本文讨论了在CRRT中使用肝素、枸橼酸抗凝效果。详细分析了枸橼酸钠抗凝的机制及实施，提示了枸橼酸并发症及防治。枸橼酸钠相比与肝索，其抗凝效果更优秀，抗凝过程安全，经济效益高;枸橼酸钠抗凝机制与血液中钙离子浓度相关，枸橼酸钠能与血液中钙离子整合，使钙离子浓度降低到0.2-0.4mmol/L阻断凝血过程，实现抗凝目的。掌握枸橼酸钠抗凝原理和剂量及调整思路，明确禁忌症，严密监测血气，防治代谢性并发症发生。

摘要： 目的：探讨枸橼酸钠在心脏大血管手术危重患者血液滤过中抗凝治疗的有效性及安全性. 方法：选取在我院心胸外科心脏手术术后行血液滤过须接受抗凝治疗患者50例,随机分为观察组25例和对照组25例,分别给予枸橼酸钠和低分子肝素抗凝,比较两组患者的滤器使用时间,治疗前后每名患者血清Na+、Ca2+、实际碳酸氢根、酸碱度的变化及不良反应的发生. 结果：枸橼酸组的滤器使用时间为79.12±14.11h,明显长于低分子肝素组66.23±13.82h(P<0.05),两组患者治疗前后的血清Na+、Ca2+、实际碳酸氢根、酸碱度均无明显差异;对照组出现1例伤口渗血,2例轻度血小板减少,对照组的不良事件发生次数多于观察组(p<0.05). 结论：在连续性血液净化中局部枸橼酸钠抗凝与传统低分子肝素抗凝相比能有效延长滤器使用时间,减少不良事件的发生,在有效性和安全性方面都更优.

摘要： 目的：观察无肝素、低分子肝素及枸橼酸钠局部体外抗凝在活动性出血患者血液透析中应用的安全性与有效性. 方法：将有活动性出血的血液透析患者21例随机分成3组,每组7例：A组采用无肝素透析,透析37例次;B组采用低分子肝素抗凝透析,透析35例次;C组采用4％枸橼酸钠体外局部抗凝透析,透析38例次.观察三组患者出血情况的变化、透析器凝血程度、患者透析前后部分活化凝血活酶时间(APTT)和活化凝血时间(ACT)水平,以及透析效果(计算ekt/v值). 结果：3组患者原有出血情况加重发生率分别为2.7％,31.4％,0％(P<0.05);透析器凝血发生率分别为32.4％,8.5％,2.6％(P<0.05),其中A组有3例患者因3级体外循环凝血提前终止透析;A组、C组透析前后APTT、ACT无明显变化,B组透析前后APTT分别为(33±4)s,(45±5)s,(P<0.05);ACT分别为：(106.3+19.3)s,(135.6+29.3)s,(P<0.05);B组中有4例患者因出血加重更换抗凝方式而退出低分子肝素组;3组ekt/v分别为1.10±0.21,1.25±0.36,1.26±0.40. 结论：无肝素透析虽然不增加出血风险,但抗凝效果欠佳,不能顺利完成透析,导致透析充分性下降,低分子肝素有加重出血风险,对于活动性出血的透析患者应谨慎用,而枸橼酸钠局部体外抗凝既未增加出血风险,且抗凝效果确切,用于活动性出血患者的血液透析是安全有效的.

摘要： 对2015年收治的7例因不同疾病引起严重肝功能障碍及有严重出血倾向的患儿在进行CBP时采用局部枸橼酸抗凝.监测CBP治疗前及治疗后ACT(滤器前后)、血清钙离子(滤器前后)、血气变化,观察患儿临床出血表现及滤器运行状况.观察局部枸橼酸抗凝在严重出血倾向危重患儿CBP中应用的安全性与有效性.结果表明，局部构椽酸钠抗凝的临床效果是肯定的，其有对全身凝血影响小，安全性较高的优点，对临床有严重出血倾向、不宜采用肝素抗凝的危重患儿进行CBP不失为有效而可行的抗凝方法，值得临床关注。

摘要： 急性肾功能衰竭是颅脑损伤的常见并发症之一，药物治疗效果差、病死率极高。促进肾功能的恢复对提高重型颅脑损伤的救治成功率有着重要的意义。我科自2005年6月至2006年12月收治的68例重型颅脑损伤病人中，有27例并发ARF，经连续性静脉血液滤过治疗，存活13例，死亡14例，现将救治情况总结。

摘要： 本发明提供一种头孢地尼（C

摘要： 本发明提供一种头孢地尼（C

摘要： 本发明提供一种制剂中枸橼酸或枸橼酸盐含量的测定方法。本发明提供的方法一方面通过将供试品用摩尔浓度为2‑6M的无机碱稀释，在50～80°C条件下加热，冷却、过滤，进而改善制剂中枸橼酸盐的提取工艺；另一方面，选用合适的流动相及梯度洗脱条件，可有降低制剂中辅料及其它色谱峰对主峰的干扰。与现有技术相比，该方法的准确度及精密度良好，回收率较高，操作简便，具备较好的可操作性和实用价值，对于半固体制剂的质量研究起着重要作用。

摘要： 本发明提供了一种枸橼酸钠原料和/或含枸橼酸钠的药物中杂质的检测方法，它是采用高效液相色谱法检测，其操作步骤如下：1)对照品溶液的制备；2)供试品溶液的制备；3)分别吸取对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱仪。本发明检测方法，各色谱峰之间的分离度高，相互之间无干扰，可以同时实现对异柠檬酸钠、顺‑乌头酸、反‑乌头酸、柠康酸酐、衣康酸的准确检测，且操作简便，容易控制，检测成本低，并具有良好的线性关系、专属性、精密度、稳定性、灵敏度和重复性，回收率高，检测结果准确可靠，为监控含枸橼酸钠药物中杂质的含量提供了一种行之有效的检测方法，进一步保证了含枸橼酸钠产品的质量和患者的用药安全。

摘要： 本发明提供了一种枸橼酸钾枸橼酸钠片及其制备方法，对枸橼酸钾、枸橼酸钠原料采用粉碎并真空干燥至水分小于2％后投料，同时控制生产过程中的环境湿度，使制备的片剂水分小于3％；本发明选择高粘度的粘合剂制粒，减缓了枸橼酸钾、枸橼酸钠的溶出，改善了药物的吸收。本发明产品具有良好的溶出和稳定性，给临床和患者带来了更好的疗效和安全。

摘要： 本发明提供了一种复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂及其制备方法，所述颗粒剂包括以下重量份的各组分：枸橼酸钾36.3～56.3重量份；枸橼酸钠29.0～49.0重量份；粘合剂10.0～30.0重量份；矫味剂0.0～3.0重量份；所述制备方法包括以下步骤：按照所述配比称取各组分；将所述枸橼酸钾﹑枸橼酸钠与粘合剂、矫味剂混合均匀；加入适量60～80%的乙醇溶液制成软材，过14目筛制颗粒；干燥，然后先过12目筛，再将筛下物过60目筛，收集12～60目间的颗粒，即得。本发明提供的复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂具有良好的溶化性，水分也低，有利于贮存和患者使用；本发明提供的方法精简了压片环节，有利于节约能源。

摘要： 本发明提供了一种枸橼酸钠原料和/或含枸橼酸钠的药物中杂质的检测方法，它是采用高效液相色谱法检测，其操作步骤如下：1)对照品溶液的制备；2)供试品溶液的制备；3)分别吸取对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱仪。本发明检测方法，各色谱峰之间的分离度高，相互之间无干扰，可以同时实现对异柠檬酸钠、顺‑乌头酸、反‑乌头酸、柠康酸酐、衣康酸的准确检测，且操作简便，容易控制，检测成本低，并具有良好的线性关系、专属性、精密度、稳定性、灵敏度和重复性，回收率高，检测结果准确可靠，为监控含枸橼酸钠药物中杂质的含量提供了一种行之有效的检测方法，进一步保证了含枸橼酸钠产品的质量和患者的用药安全。

摘要： 本发明提供了一种枸橼酸钾枸橼酸钠片及其制备方法，对枸橼酸钾、枸橼酸钠原料采用粉碎并真空干燥至水分小于2％后投料，同时控制生产过程中的环境湿度，使制备的片剂水分小于3％；本发明选择高粘度的粘合剂制粒，减缓了枸橼酸钾、枸橼酸钠的溶出，改善了药物的吸收。本发明产品具有良好的溶出和稳定性，给临床和患者带来了更好的疗效和安全。

摘要： 本发明提供了一种复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂及其制备方法，所述颗粒剂包括以下重量份的各组分：枸橼酸钾36.3～56.3重量份；枸橼酸钠29.0～49.0重量份；粘合剂10.0～30.0重量份；矫味剂0.0～3.0重量份；所述制备方法包括以下步骤：按照所述配比称取各组分；将所述枸橼酸钾﹑枸橼酸钠与粘合剂、矫味剂混合均匀；加入适量60～80%的乙醇溶液制成软材，过14目筛制颗粒；干燥，然后先过12目筛，再将筛下物过60目筛，收集12～60目间的颗粒，即得。本发明提供的复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂具有良好的溶化性，水分也低，有利于贮存和患者使用；本发明提供的方法精简了压片环节，有利于节约能源。

摘要： 本发明提供一种溶液中醋酸钠和枸橼酸钠的含量测定方法，其特点是：采用高效液相色谱法，色谱条件与系统适用性：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇为流动相，用磷酸调节pH值至2.5±0.1，其中磷酸二氢钾溶液和甲醇的体积比为：93.5～96.5∶6.5～3.5；检测波长为210nm；流速为每分钟0.5ml～1.0ml；柱温为25±2°C；理论板数按枸橼酸钠峰计算不低于5000，分离度应大于3.0；测定法：精密量取药物制剂溶液适量，加水稀释成所需浓度的供试液，摇匀，进样10μl于液相色谱仪，记录色谱图；另取醋酸钠与枸橼酸钠对照品，同法测定；按外标法以峰面积计算，即得。在同一色谱条件下，完成对醋酸钠与枸橼酸钠的定量分析，测定方法简易可行，测定指标精确。