肝功能障碍

摘要： 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对西咪替丁注射制剂(包括西咪替丁注射液、注射用西咪替丁、西咪替丁氯化钠注射液)说明书的内容中【不良反应】、【禁忌证】和【注意事项】的进行统一修订。其中【禁忌证】应包含但不限于:本品能透过胎盘屏障,并能进入乳汁,引起胎儿和婴儿肝功能障碍,孕妇及哺乳期妇女禁用。

摘要： 2021年1月7日,英国药品与健康产品管理局(MHRA)发布消息称,在芬戈莫德出现严重肝损伤报告后对其肝功能监测要求和停用标准进行了更新。在治疗期间,还报告了由单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒引起的脑炎和脑膜炎的死亡病例。若患者出现任何肝功能障碍或脑膜脑炎的临床症状,建议立即就医。若确认有明显的肝损伤或疱疹性脑膜脑炎,应停止使用芬戈莫德。芬戈莫德(商品名为Gilenya)批准用于治疗患有高度活动性复发缓解型多发性硬化症,适用于对至少一种改善病情疗法无反应或者为重度疾病且进展迅速的10岁及以上患者。

摘要： 甲状腺是人体最大的内分泌腺,主要分泌甲状腺激素.甲状腺激素几乎作用于机体所有组织及细胞,多层次、多水平地调节机体的生长发育、新陈代谢等功能活动.甲状腺功能出现异常时,可累及全身多脏器,而肝脏作为全身最大的生化工厂,广泛地受到甲状腺激素的调节,是甲状腺重要的靶器官之一.甲状腺功能亢进症(简称甲亢)是内分泌系统常见病,可引起肝脏损害,表现为肝肿大、肝功能异常、黄疸甚至肝硬化、肝衰竭等,称为甲亢性肝损伤,多见于新发或未治疗或治疗不当的甲亢患者.在开始抗甲状腺药物(ATD)治疗前,应检查基础肝功能,一方面用于明确甲亢本身导致的肝损伤程度,另一方面用以鉴别ATD引起的药物性肝损伤.治疗甲亢性肝损伤的核心应是迅速控制甲亢,当甲亢得到控制时肝功能也常恢复正常.现总结甲亢导致的肝脏损伤以及肝功能衰竭的发病率、可能的机制、病理改变、临床表现、实验室检查、影像及病理检查、最新的诊断与治疗方案进展.

摘要： 目的:探讨BS330与AR350两种吸附柱对高胆红素血症重症患者的治疗效果.方法:收集同期收治的使用吸附柱治疗的高胆红素血症患者44例,根据患者使用吸附柱情况分为BS330组及AR350组,收集2组患者年龄、性别、APACHE II评分、住ICU时间及预后资料;于治疗前及吸附治疗后30 min采集患者全血,检测总胆红素(TBL)、直接胆红素(DBL)、间接胆红素(IDBL)、谷丙转氨酶(AST)、谷草转氨酶(ALT)、胆汁酸(TBA)及血小板(PLT),比较上述各项指标的下降率.结果:2组患者男女构成比、年龄、APACHE II评分、住ICU时间及预后比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,2组患者TBL、DBL、IDBL、AST、ALT、TBA及PLT比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,除AR350组IDBL较治疗前明显降低(P0.05);2组患者治疗后TBL、DBL、IDBL、ALT、AST及PLT下降率比较,差异无统计学意义(P>0.05),BS330组患者TBA下降率明显高于AR350组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:BS330与AR350对高胆红素血症重症患者治疗效果相当,但BS330型降低胆汁酸作用更强.

摘要： 重症肝炎的引发,主要体现在细菌感染以及药物中毒、酒精中毒、病毒感染等原因,属于人体内严重肝功能障碍疾病,并且在临床治疗中属于重大肝性疾病类型。重症的肝炎会使人体的肝脏器官发生病变而导致人体解毒功能下降,进而引发人体肝脏器官中淤积大量的毒素,影响人体的新陈代谢与各功能紊乱。除此之外还会导致患者的肝脏遭受损伤,抑制肝脏细胞的再生,产生恶性循环状况,最终的结果便是导致患者的身体出现功能障碍,极有可能威胁患者生命。

摘要： 目的 肝脏相关指标异常在危重患者中是一种常见的现象,但是危重症引起的胆汁淤积和缺氧性肝炎对患者预后的影响尚不清楚.本研究旨在探讨胆汁淤积和缺氧性肝功能障碍对ICU患者预后的影响.方法 利用重症监护-Ⅲ(MIMIC-Ⅲ)数据库提取2001年至2011年首次收入ICU的患者基本信息及疾病相关数据进行回顾性研究.所有病例分组为缺氧性肝炎组、胆汁淤积组及对照组;胆汁淤积定义为胆红素＞2 mg/dL,碱性磷酸酶升高为正常值上限(120 U/L)的两倍,转氨酶正常.以28 d病死率为主要结局指标分析胆汁淤积和缺氧性肝功能障碍对ICU患者预后的影响.结果 共有5852例患者纳入研究,胆汁淤积性和缺氧性肝功能障碍发生率分别为31.9％ (1869/5852)和17.9％ (1046/5852);胆汁淤积组和对照组之间死亡率无统计学差异.与对照组相比,缺氧性肝炎组有更高的28 d病死率(46％ vs 35％,P＜0.01),住院病死率(40％ vs 31％,P＜0.01),以及ICU病死率(35.7％ vs 22.2％,P＜0.01).Logistic回归显示,乳酸、天冬氨酸转氨酶、国际化标准比值是患者收入ICU后28 d内死亡的独立危险因素.结论 ICU患者早期胆汁淤积性肝功能障碍的发生率高于缺氧性肝炎,但不增加患者的死亡率,提示胆汁淤积性肝功能障碍可能是肝脏对危重疾病的早期适应性改变.

摘要： 肝功能障碍会导致各种营养素代谢的异常，常常合并营养不良，进而影响肝功能细胞的再生及肝功能的恢复，因此改善肝功能障碍的腹部手术患者的肝功能、炎症反应及营养状况极为重要。

摘要： 对2015年收治的7例因不同疾病引起严重肝功能障碍及有严重出血倾向的患儿在进行CBP时采用局部枸橼酸抗凝.监测CBP治疗前及治疗后ACT(滤器前后)、血清钙离子(滤器前后)、血气变化,观察患儿临床出血表现及滤器运行状况.观察局部枸橼酸抗凝在严重出血倾向危重患儿CBP中应用的安全性与有效性.结果表明，局部构椽酸钠抗凝的临床效果是肯定的，其有对全身凝血影响小，安全性较高的优点，对临床有严重出血倾向、不宜采用肝素抗凝的危重患儿进行CBP不失为有效而可行的抗凝方法，值得临床关注。

摘要： 本文分析了胆红素的生成和正常代谢，对黄疸的类别进行了介绍，探讨了肝功能障碍会引起的一些黄疸性疾病。

摘要： 肝肾综合征(hepatorenal syn-drome,HRS)是发生于严重肝功能障碍和门脉高压基础之上的功能性肾衰竭，常见于肝硬化晚期患者，亦可发生于急性肝衰竭患者。HRS发生的确切机制尚不清楚，其病死率很高，是临床上常见和非常棘手的难题，本文就HRS的定义、发病机制及临床特点，分型，治疗等方面的研究进展进行了介绍。

摘要： 我国乙肝病毒(HBV)人均感染率越过60％。其中约1．2亿成为HBsAg慢性携带者(AsC)。且每年以1％-5％比例再由慢性乙型肝炎(CHB)向肝硬化(LC)、肝细胞癌(HCC)呈金字塔型转化,据Lok报告约10％-25％Chb最终发展为HCC。我国每年死于肝病患者近30万例，其中肝癌、失代偿肝硬化及重症肝炎是最常见的致死病种。肝炎、肝硬化及肝癌的发生与HBV持续感染密切相关．HBV感染虽然是各种乙型肝病病因，但HBV载量与肝脏病理改变和临床预后并无明显相关性。HBeAg阳性与HBV DNA高载量时肝功能检查往往正常：当HBeAg转阴或HBV DNA含量下降时，常伴随肝功能障碍等肝炎相关临床表现。HBV对肝组织不构成直接性损害，肝损害多见于机体对HBV免疫清除时发生。有人将HBV感染临床经过分为四期，即：免疫耐受期、免疫清除期、免疫残留期和终末肝病期。不同病期临床特点不同，治疗原则和抗HBV治疗效果各异。抗HBV治疗方法繁多，现对目前较常用的治疗方法进行介绍：核苷类药物、干扰素(interferom,IFN)类、中医药类。指出肝病治疗应兼顾近期指标和远期指标，尤其护肝降酶，防止肝纤维化，阻断肝细胞癌变进展等较抗病毒治疗更有临床实际价值。

摘要： 本发明涉及含有齿裂黄鹌菜(Youngia denticulata)提取物，其级分或是由其分离的化合物的选自氯原酸(Chlorogenic acid)，3，5-二-O-咖啡酰奎尼酸(3，5-Di-O-caffeoylquinic acid)，黄鹌菜苷A(Youngiaside A)，黄鹌菜苷B(Youngiaside B)，黄鹌菜苷C(Youngiaside C)的一种以上的化合物作为有效成分的癌预防用药物组合物或肝功能改善用药物组合物，而由于根据本发明的齿裂黄鹌菜提取物，其级分或由此分离被的化合物使作为癌预防指标酶的醌还原酶(Quinone reductase，QR)与是抗氧化反应因子的以抗氧化反应因子(Antioxidant response element，ARE)为首的肝的解毒酶的活性增强，而不仅无细胞毒性，而且从由乙醇与醋氨酚诱导的肝损伤保护肝，所以根据本发明的组合物可作为用于癌预防或肝功能改善的药品，健康功能食品有用地被使用。

摘要： 本发明公开用于诊断帕金森病或鉴别产生帕金森病的风险的方法，其包含测量血液样品、肝样品或肝细胞中生物分子的量。还公开用于预防或治疗帕金森病的方法，其包含向有需要的个体给予治疗有效的多种肝细胞。

摘要： 本发明涉及含有齿裂黄鹌菜(Youngia denticulata)提取物，其级分或是由其分离的化合物的选自氯原酸(Chlorogenic acid)，3，5-二-O-咖啡酰奎尼酸(3，5-Di-O-caffeoylquinic acid)，黄鹌菜苷A(Youngiaside A)，黄鹌菜苷B(Youngiaside B)，黄鹌菜苷C(Youngiaside C)的一种以上的化合物作为有效成分的癌预防用药物组合物或肝功能改善用药物组合物，而由于根据本发明的齿裂黄鹌菜提取物，其级分或由此分离被的化合物使作为癌预防指标酶的醌还原酶(Quinone reductase，QR)与是抗氧化反应因子的以抗氧化反应因子(Antioxidant response element，ARE)为首的肝的解毒酶的活性增强，而不仅无细胞毒性，而且从由乙醇与醋氨酚诱导的肝损伤保护肝，所以根据本发明的组合物可作为用于癌预防或肝功能改善的药品，健康功能食品有用地被使用。

摘要： 本发明涉及异喹啉多功能配体——1‑(7‑氨基‑4,5,6‑三乙氧基‑1‑氧代‑1,3‑二氢‑3‑异苯并呋喃)基‑8‑甲氧基‑2‑甲基‑6,7‑亚甲二氧基‑2,3,4‑四氢异喹啉或曲托喹啉用于治疗干眼症、睑板腺功能障碍及泪腺功能障碍的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于预防肝功能障碍的以蜘蛛酶作为活性成分的药物组合物，更确切地涉及一种用于预防肝功能障碍的包含由Aranicola proteolyticus中得到的蜘蛛酶的药物组合物。本发明的蜘蛛酶可抑制受损肝细胞中的细胞凋亡，增加SMP30表达、抑制P-smad3表达，并通过抑制中央静脉区域周围的肝损伤保护肝脏。因此，本发明的蜘蛛酶可被有效地用作预防肝功能障碍的药物组合物。

摘要： 本发明提供了一种改善肝功能障碍的干细胞制剂，由脐带间充质干细胞外泌体、芍药提取物以及药学上可接受的辅料组成，其中，所述芍药提取物包括根部水提物、根部醇提物和根部乙酸乙酯提取物，且3者的重量份数比为(3‑5)：(1‑2)：(1‑2)。本发明所述的改善肝功能障碍的干细胞制剂采用特定浓度范围的干细胞外泌体和芍药提取物配合使用，在对肝损伤动物模型的治疗中表现出了更好的改善效果。

摘要： 本发明涉及一种确定受试者肝功能障碍风险的体外方法，特别是确定在肝部分切除术后受试者肝功能障碍的风险，所述方法包括以下步骤：提供所述受试者的样本，测定所述样本中至少一种miRNA的表达水平，所述miRNA选自由miR‑151a、miR‑192和miR‑122组成的组，并将这些表达水平与至少一个参考表达水平进行比较，或者鉴定miR‑151a与miR‑192和/或miR‑122与miR‑151a的表达水平比值，将所述表达水平比值与参考表达水平比值进行比较，以及根据比较结果，将样本划分为至少两个类别中的一个，其中每个类别是至少两个分类为“高风险”和“低风险”中的一个。

摘要： 本发明公开了一种大柴胡颗粒在制备治疗肝功能障碍药物中的应用。本发明提供了大柴胡颗粒的药物新用途，其治疗肝功能障碍疗效好。经70多例病例使用，有效率80％以上。

摘要： 本发明涉及一种用于预防肝功能障碍的以蜘蛛酶作为活性成分的药物组合物，更确切地涉及一种用于预防肝功能障碍的包含由Aranicola proteolyticus中得到的蜘蛛酶的药物组合物。本发明的蜘蛛酶可抑制受损肝细胞中的细胞凋亡，增加SMP30表达、抑制P－smad3表达，并通过抑制中央静脉区域周围的肝损伤保护肝脏。因此，本发明的蜘蛛酶可被有效地用作预防肝功能障碍的药物组合物。

摘要： 提供了以ω－9不饱和脂肪酸为活性成分的用于伴随肝功能障碍的肝脏疾病的预防剂或改善剂。