EDTA-K2

摘要： 目的:分析肝素、 枸橼酸钠及乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)分析血细胞的价值.方法:选取2019年4月～2020年5月期间于我院体检的110例健康人群作为研究对象,取其静脉血,使用全自动血细胞分析仪进行检测;分别用肝素、 枸橼酸钠及EDTA-K2三种抗凝剂检测研究者血小板、 白细胞及红细胞计数,后于不同温度、 不同时间进行血细胞参数检测.结果:肝素钠、 枸橼酸钠、EDTA-K2对白细胞和红细胞计数检测无统计学意义(P>0.05);EDTA-K2对血小板计数检测高于肝素钠、 枸橼酸钠(P0.05).白细胞、 红细胞计数于低温保存下0.5、2、4、6h的检测结果无统计学意义(P>0.05).血小板计数于低温下0.5h的检测结果高于2、4、6h的检测结果,具有统计学意义(P<0.05).结论:抗凝剂、 血标本保存温度及检测时间为外周血细胞计数的影响因素,肝素、 枸橼酸钠及EDTA-K2为常用的抗凝剂,但肝素、 枸橼酸钠对血细胞参数计数的检测结果无特异性,推荐选择EDTA-K2抗凝剂并于室温下6h内检测血细胞,效果最佳.

摘要： 目的:比较EDTA-K2、枸橼酸钠、肝素钠三种抗凝剂对血细胞计数的影响.方法:选取68名体检健康在校大学生为研究对象,分别用EDTA-K2、枸橼酸钠、肝素钠抗凝,Sysmex kx-21血细胞分析仪检测白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)和血小板(PLT)计数.结果:血细胞计数中,使用枸橼酸钠抗凝剂组(未稀释校正)的WBC、RBC、PLT显著低于EDTA-K2抗凝组(P0.05),而PLT显著低于EDTA-K2组(P<0.05)结论:血细胞计数时,选择EDTA-K2更加适宜.

摘要： 目的:探讨仪器法EDTA假性血小板减少的原因及解决方法.方法:用EDTA抗凝管与枸椽酸钠抗凝管采集EDTA假性血小板减少症(EDTA-PTCP)调查者静脉血,用全血细胞分析仪计数PLT,同时采集手指末梢血做人工计数,3种方法均做血涂片进行显微镜镜检.结果:EDTA抗凝法计数PLT与枸椽酸钠抗凝法(t=345.2,P=0.000)及手工法(t=58.01,P=0.000)比较差异具有统计学意义,枸缘酸钠抗凝法与手工法计数PLT比较无统计学意义(t=1.033,P=0.559).结论:EDTA抗凝法计数PLT结果明显低于枸橼酸钠抗凝法与手工法,EDTA抗凝剂可导致血小板假性减少,当遇到全血细胞分析仪计数PLT偏低时,应该慎重对待,用枸缘酸钠抗凝法或人工法进行复检确认,以免误诊.

摘要： 临床医学中,通过对患者进行血液学检查,可在一定程度上对患者疾病进行初步诊断及判断当前疾病严重程度,尤其针对血液系统疾病患者作用更为显著。因血液标本易凝固的特殊性及医院实际情况,标本送检过程需一定时间,故血液标本采集送检时均需进行抗凝,临床上常用抗凝集试管多为肝素管、乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)、枸橼酸钠等。文章针对EDTA-K2抗凝集血液标本放置时间对患者血常规结果影响探究。

摘要： 目的 讨论血小板假性减少的原因及解决方案.方法 对血细胞仪检测的69例血小板计数偏低标本涂片,发现存在大血小板的患者21例,同标本手工法复检.存在血小板聚集的患者48例,再次采血,手工法、肝素抗凝血、EDTA抗凝血复检.结果 存在大血小板患者血小板计数与手工法结果有显著性差异.采血不当患者血小板计数与手工法、肝素抗凝、EDTA抗凝复检结果都有显著性差异.EDTA依赖患者血小板计数与手工法、肝素抗凝结果有显著性差异,而与EDTA抗凝复检结果无显著性差异.结论 血细胞仪电阻抗法计数血小板可有漏记误差.采血不当、EDTA作抗凝剂均可导致血小板聚集,均可引起血小板计数假性减少.血小板减少标本应严格复检,使结果准确可靠.

摘要： 目的 探析抗凝剂的不同针对血小板计数结果的影响.方法 本次研究随机挑选2016年3月至2019年3月收治的151例患者血常规样本予以研究,均采用柠檬酸钠以及乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝剂采血真空管,检测利用ABX Pentra60血细胞分析仪.同时实施涂片检测,观察显微镜下血液标本中血小板凝聚情况,将血小板数量计数.结果 采血后马上实施EDTA-K2,柠檬酸钠抗凝剂抗凝血小板计数平均值显著高于EDTA-K2,2 h和4 h后检测结果有统计学意义(P<0.05).结果 显示EDTA-K2和柠檬酸钠抗凝剂抗差异具有统计学意义(P<0.05).结论 EDTA-K2会减少血小板假性,而柠檬酸钠在某程度上会减少EDTA-K2对血小板计数影响,此外血小板假性减少会受到时间因素影响.

摘要： 目的：建立一种简便细菌金属β-内酰胺酶的筛选方法。 方法：根据协同试验原理,进行双纸片协同试验,采用亚胺培南(IPM)和头孢他定(CAZ)与乙二胺四乙酸二钾(EDTAK2)和巯基乙酸钠(SMANa)协同作用的方法检测金属酶.用M-H药敏平板和终浓度为70μg/mlZn2+M-H药敏平板进行比较试验. 结果用终浓度为70μg/mlZn2+M-H药敏平板进行试验,可以减少假阴性的发生.对于同一种细菌用不同的抗生素,选择的螯合剂也是不一样的,两种螯合剂和两种抗生素联合使用,可以提高检测MBL阳性率.一些产MBL的革兰氏阴性菌是较难检测的,是因为用低浓度的IPM能抑制其生长. 结论：用含Zn2+M-H药敏平板进行检测MBL是可靠的.用耐CAZ的菌比耐IPM的菌进行检测MBL可以提高检测阳性率.EDTAK2(0.5M)和ES混合液一起运用,也可以提高检测阳性率.本方法与与VIM-2和IPM-1的PCR扩增结果有较好的一致性,而且试剂成本低,易得,操作简便,不需要特殊的仪器设备,适合用于临床微生物实验室筛查产金属酶的菌株.

摘要： 目的：建立一种简便细菌金属β-内酰胺酶的筛选方法。 方法：根据协同试验原理,进行双纸片协同试验,采用亚胺培南(IPM)和头孢他定(CAZ)与乙二胺四乙酸二钾(EDTAK2)和巯基乙酸钠(SMANa)协同作用的方法检测金属酶.用M-H药敏平板和终浓度为70μg/mlZn2+M-H药敏平板进行比较试验. 结果用终浓度为70μg/mlZn2+M-H药敏平板进行试验,可以减少假阴性的发生.对于同一种细菌用不同的抗生素,选择的螯合剂也是不一样的,两种螯合剂和两种抗生素联合使用,可以提高检测MBL阳性率.一些产MBL的革兰氏阴性菌是较难检测的,是因为用低浓度的IPM能抑制其生长. 结论：用含Zn2+M-H药敏平板进行检测MBL是可靠的.用耐CAZ的菌比耐IPM的菌进行检测MBL可以提高检测阳性率.EDTAK2(0.5M)和ES混合液一起运用,也可以提高检测阳性率.本方法与与VIM-2和IPM-1的PCR扩增结果有较好的一致性,而且试剂成本低,易得,操作简便,不需要特殊的仪器设备,适合用于临床微生物实验室筛查产金属酶的菌株.

摘要： 目的：建立一种简便细菌金属β-内酰胺酶的筛选方法。 方法：根据协同试验原理,进行双纸片协同试验,采用亚胺培南(IPM)和头孢他定(CAZ)与乙二胺四乙酸二钾(EDTAK2)和巯基乙酸钠(SMANa)协同作用的方法检测金属酶.用M-H药敏平板和终浓度为70μg/mlZn2+M-H药敏平板进行比较试验. 结果用终浓度为70μg/mlZn2+M-H药敏平板进行试验,可以减少假阴性的发生.对于同一种细菌用不同的抗生素,选择的螯合剂也是不一样的,两种螯合剂和两种抗生素联合使用,可以提高检测MBL阳性率.一些产MBL的革兰氏阴性菌是较难检测的,是因为用低浓度的IPM能抑制其生长. 结论：用含Zn2+M-H药敏平板进行检测MBL是可靠的.用耐CAZ的菌比耐IPM的菌进行检测MBL可以提高检测阳性率.EDTAK2(0.5M)和ES混合液一起运用,也可以提高检测阳性率.本方法与与VIM-2和IPM-1的PCR扩增结果有较好的一致性,而且试剂成本低,易得,操作简便,不需要特殊的仪器设备,适合用于临床微生物实验室筛查产金属酶的菌株.

摘要： 目的：建立一种简便细菌金属β-内酰胺酶的筛选方法。 方法：根据协同试验原理,进行双纸片协同试验,采用亚胺培南(IPM)和头孢他定(CAZ)与乙二胺四乙酸二钾(EDTAK2)和巯基乙酸钠(SMANa)协同作用的方法检测金属酶.用M-H药敏平板和终浓度为70μg/mlZn2+M-H药敏平板进行比较试验. 结果用终浓度为70μg/mlZn2+M-H药敏平板进行试验,可以减少假阴性的发生.对于同一种细菌用不同的抗生素,选择的螯合剂也是不一样的,两种螯合剂和两种抗生素联合使用,可以提高检测MBL阳性率.一些产MBL的革兰氏阴性菌是较难检测的,是因为用低浓度的IPM能抑制其生长. 结论：用含Zn2+M-H药敏平板进行检测MBL是可靠的.用耐CAZ的菌比耐IPM的菌进行检测MBL可以提高检测阳性率.EDTAK2(0.5M)和ES混合液一起运用,也可以提高检测阳性率.本方法与与VIM-2和IPM-1的PCR扩增结果有较好的一致性,而且试剂成本低,易得,操作简便,不需要特殊的仪器设备,适合用于临床微生物实验室筛查产金属酶的菌株.

摘要： 目的：建立一种简便细菌金属β-内酰胺酶的筛选方法。 方法：根据协同试验原理,进行双纸片协同试验,采用亚胺培南(IPM)和头孢他定(CAZ)与乙二胺四乙酸二钾(EDTAK2)和巯基乙酸钠(SMANa)协同作用的方法检测金属酶.用M-H药敏平板和终浓度为70μg/mlZn2+M-H药敏平板进行比较试验. 结果用终浓度为70μg/mlZn2+M-H药敏平板进行试验,可以减少假阴性的发生.对于同一种细菌用不同的抗生素,选择的螯合剂也是不一样的,两种螯合剂和两种抗生素联合使用,可以提高检测MBL阳性率.一些产MBL的革兰氏阴性菌是较难检测的,是因为用低浓度的IPM能抑制其生长. 结论：用含Zn2+M-H药敏平板进行检测MBL是可靠的.用耐CAZ的菌比耐IPM的菌进行检测MBL可以提高检测阳性率.EDTAK2(0.5M)和ES混合液一起运用,也可以提高检测阳性率.本方法与与VIM-2和IPM-1的PCR扩增结果有较好的一致性,而且试剂成本低,易得,操作简便,不需要特殊的仪器设备,适合用于临床微生物实验室筛查产金属酶的菌株.

摘要： 目的：建立一种简便细菌金属β-内酰胺酶的筛选方法。 方法：根据协同试验原理,进行双纸片协同试验,采用亚胺培南(IPM)和头孢他定(CAZ)与乙二胺四乙酸二钾(EDTAK2)和巯基乙酸钠(SMANa)协同作用的方法检测金属酶.用M-H药敏平板和终浓度为70μg/mlZn2+M-H药敏平板进行比较试验. 结果用终浓度为70μg/mlZn2+M-H药敏平板进行试验,可以减少假阴性的发生.对于同一种细菌用不同的抗生素,选择的螯合剂也是不一样的,两种螯合剂和两种抗生素联合使用,可以提高检测MBL阳性率.一些产MBL的革兰氏阴性菌是较难检测的,是因为用低浓度的IPM能抑制其生长. 结论：用含Zn2+M-H药敏平板进行检测MBL是可靠的.用耐CAZ的菌比耐IPM的菌进行检测MBL可以提高检测阳性率.EDTAK2(0.5M)和ES混合液一起运用,也可以提高检测阳性率.本方法与与VIM-2和IPM-1的PCR扩增结果有较好的一致性,而且试剂成本低,易得,操作简便,不需要特殊的仪器设备,适合用于临床微生物实验室筛查产金属酶的菌株.

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 本发明涉及一种通过乙二醇醇解反应解聚消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。该发明还涉及一种再循环消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通过所述方法获得的再循环的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本发明提供了一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚M二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。提供了另一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚T二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。树脂共混物在固化之前具有相比于单独的间苯二酚二邻苯二甲腈树脂更有利的加工和固化特性，从而使得能够更易于制造。

摘要： 根据本发明，提供一种含有羟基当量为规定值以下的含酚性羟基的树脂的二次电池负极用树脂组合物。本发明的一个方式的二次电池负极用树脂组合物含有：羟基当量为300g/eq以下的含酚性羟基的树脂；和沸点温度或热分解温度超过上述含酚性羟基的树脂的自缩合温度的磷酸酯或磷酸衍生物。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够形成正极的非水系二次电池正极用粘结剂组合物，通过该正极可得到即使是在低温和低充电深度条件下实施了老化处理的情况下也具有优异的寿命特性的非水系二次电池。本发明的粘结剂组合物包含第1粘结材料，而且包含铁、以及钌和铑中的至少一者，铁以及钌和铑的合计含量相对于100质量份的第1粘结材料为5×10‑3质量份以下。

摘要： 本发明提供可提供使充放电容量密度和充放电循环特性进一步提高的锂离子二次电池的锂离子二次电池用碳材料、锂离子二次电池用负极合剂、锂离子二次电池用负极以及锂离子二次电池。上述锂离子二次电池的制造方法包括：混合工序，将含有酚醛树脂和二氧化硅粒子的树脂组合物混合而得到混合物；喷雾工序，将上述混合工序中得到的混合物喷雾而形成液滴；第一热处理工序，对上述喷雾工序中得到的液滴实施第一热处理而生成碳前体；以及，第二热处理工序，对上述第一热处理工序中得到的碳前体实施温度比第一热处理工序高的第二热处理而生成含有碳和由SiOx（0＜X＜2）表示的氧化硅的碳材料。