果蝇

摘要： 【目的】探讨DNA条形码技术应用于鉴定云南省蝇类的可行性,并初步建立云南省蝇类基因数据库。【方法】采用微生物诱剂在云南省河口县、大理市、剑川县、蒙自市和元江县诱捕双翅目昆虫,并以COI基因序列鉴定和比较科、属、种分类单元遗传距离。【结果】云南5地共诱捕到果蝇科、实蝇科、丽蝇科、厕蝇科、蝇科、麻蝇科和花蝇科等7科21属43种昆虫,它们的COI基因序列种内进化分歧均数在0.002~0.098,种间进化分歧数平均为0.156,同一科的物种大部分能聚集在一起,但也有与形态分类不一致的情况;果蝇科、实蝇科、丽蝇科、厕蝇科、蝇科、麻蝇科和花蝇科等7科的种间平均遗传距离分别是0.151、0.225、0.123、0.143、0.158、0.158、0.103,种内遗传距离分别是:0.006、0.025、0.012、0.013、0.011、0.006、0.01。7科种间遗传距离分别是种内遗传距离的25.2、10.2、10.2、11.0、14.4、27.3、10.3倍。【结论】COI基因为基础的DNA条形码技术可作为形态学鉴定的补充手段用于云南省常见蝇类的鉴定。

摘要： 黑腹果蝇(Drosophilamelanogaster)是生物学研究中重要的模式生物之一。果蝇造血过程主要发生于胚胎和幼虫阶段,淋巴腺作为幼虫阶段的主要造血器官,由髓质区(medullaryzone,MZ)、皮质区(corticalzone,CZ)及后端信号中心区(posteriorsignalcenter,PSC)组成。淋巴腺在多种信号通路的调控下,能够维持血细胞的增殖和分化相对稳态,这对于果蝇的造血活动和正常生存均具有重要作用。综述了造血器官淋巴腺的形成过程及维持淋巴腺稳态的信号调节通路,以期为淋巴腺血细胞的详细分类和相应的功能研究奠定理论基础。

摘要： 目的观察刺五加浸膏对手机辐射剥夺果蝇睡眠的改善作用。方法将果蝇随机分为空白组,模型组,低、中、高浓度给药组,每组32只。利用果蝇活动监测系统(DAMS),以平均睡眠时间和睡眠-觉醒节律为观察指标,空白对照组和模型对照组分别选择7日龄果蝇检测24 h,其中模型对照组果蝇在检测时给予手机辐射影响,辐射量:30~190μW·(cm^(2))^(-1),干预点:20:00—22:00,每30 min拨打电话10 min。低、中、高浓度给药组于果蝇4日龄分别给予2%,4%,8%刺五加浸膏配置培养基给药3 d,并于7日龄放入已给药检测管中检测24 h,并给予模型对照组相同条件的手机辐射干预。结果与空白对照组比较,模型对照组果蝇因夜晚手机辐射干预,雌雄果蝇睡眠、觉醒均出现交替性变化现象(片段化睡眠),其夜晚12 h睡眠时间均缩短(P<0.01)。与模型对照组比较,给药组刺五加能通过减少辐射干预期间果蝇的片段化睡眠,增加睡眠时长,改善果蝇的睡眠-觉醒节律状态。雄果蝇2%给药剂量白天、夜晚、全天睡眠时间明显延长(P<0.01),8%给药剂量白天、全天睡眠时间明显延长(P<0.01或P<0.05)。其中2%给药剂量的睡眠-觉醒节律变化最为明显,与空白对照组节律分布最接近;雌果蝇4%给药剂量白天睡眠时间明显缩短,8%给药剂量夜晚睡眠时间明显延长(P<0.01)。其中8%给药剂量睡眠-觉醒节律变化最为明显,与空白对照组节律分布也最接近。结论刺五加浸膏对手机辐射条件下果蝇的睡眠时间和睡眠-觉醒节律的负性影响具有正向干预作用。

摘要： 生物机体的神经系统由神经元和神经胶质细胞(简称胶质细胞,glia)两部分组成。目前,对神经元的研究已经非常广泛,但是有关胶质细胞的功能研究仍然所知甚少。由于胶质细胞不具兴奋性,无法像神经元一样传递动作电位,传统观点认为胶质细胞主要起到支撑神经元并维持其正常功能的作用。近年来,越来越多的研究结果表明,胶质细胞参与调控生物机体的各种生理行为。其中,通过黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)研究了胶质细胞的重要性,证实胶质细胞参与调控果蝇的神经发育、营养代谢、睡眠、寿命、细胞凋亡、求偶、嗅觉和学习记忆等生理活动。本文详细总结了胶质细胞调控果蝇不同生理活动的相关研究进展,并对其功能进行了探究和展望。

摘要： 目的:研究酸枣提取物体外和体内抗氧化及抗衰老作用。方法:对不同质量浓度酸枣提取物(0.05、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00 mg/mL)进行1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率、羟自由基清除率及Fe;还原能力测定,评价酸枣提取物体外抗氧化活性;以不同质量分数(0.1%、0.5%、1.0%)酸枣提取物饲喂果蝇,通过果蝇寿命实验、逆重力爬行实验以及测定果蝇体内超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活力、丙二醛(Malonic dialdehyde,MDA)含量、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活力,评价酸枣提取物体内抗氧化及抗衰老作用。结果:体外实验结果显示,酸枣提取物对DPPH自由基、羟自由基均有不同程度的清除作用,其半数清除浓度(IC;)值分别为:0.44、1.40 mg/mL,对Fe;具有还原能力。体内实验结果显示,与空白组相比,1.0%酸枣提取物组雌、雄果蝇平均寿命分别显著延长了9.61%和13.91%(P<0.01);增强30 d雌、雄果蝇逆重力爬行能力(P<0.05或P<0.01),降低雌、雄果蝇体内MDA含量(P<0.05或P<0.01),提高雌、雄果蝇体内SOD和CAT活力(P<0.05或P<0.01)。结论:酸枣提取物具有较好的体内外抗氧化作用和潜在抗衰老作用。

摘要： 探明黔东南州丹寨县蓝莓果蝇发生与危害情况,为蓝莓果蝇的防治提供科学依据,2020年4-8月在丹寨县兴仁镇甲脚村蓝莓基地,对主栽蓝莓品种夏普兰,采用果蝇引诱剂诱杀果蝇成虫,剥查蓝莓果实调查幼虫。结果表明:4-8月蓝莓园内有黑腹果蝇和斑翅果蝇发生,以黑腹果蝇为主,发生高峰期为5-6月蓝莓成熟期;果蝇幼虫危害虫果率最高为10%,单颗果实最大幼虫量为2头。危害丹寨县蓝莓品种夏普兰的主要果蝇种类为黑腹果蝇和斑翅果蝇,以黑腹果蝇为主,田间发生量与果实成熟期密切相关。

摘要： 异嗜性和多向性逆转录病毒受体(xenotyopic and polytropic retrovirus receptor,xpr1)是原发性家族性脑钙化(primary familial brain calcification,PFBC)的致病基因之一,PFBC患者常会出现步态紊乱以及认知障碍等症状.xpr1编码一种磷酸盐输出蛋白,在维持脑内磷酸盐的平衡中发挥重要作用.经我们研究发现,XPR1在果蝇三龄幼虫的神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)中也有分布,并且对NMJ的形态具有一定调控作用.在敲除xpr1的果蝇中,NMJ扣结数目未发生改变,但是平均面积变小了.在xpr1无功能突变体突触后的肌肉系统中高表达野生型xpr1不能挽救该表型,但是在其突触前的神经系统中高表达xpr1却可以完全挽救该表型,我们认为XPR1对NMJ的调控作用是通过其在神经系统中的功能实现的.

摘要： 转基因调控技术在生命医学研究中扮演了重要的角色,是探究个体发育和致病机制的必备工具。常用的转基因调控技术包括基因突变、基因干扰和基因转录激活等。果蝇由于具有基因的保守性、遗传工具的多样性以及不受伦理限制等优势,成为生命科学研究中经典模式动物之一,并由此开发出了多种时间和组织特异性的基因调控工具。本文主要介绍了目前在果蝇中常用的基因调控技术,包括CRISPR/Cas9介导的基因突变系统、基于miRNA的新一代转基因干扰系统以及基于CRISPR/dCas9的转录激活(flySAM)系统,希望通过对这几种系统设计原理、操作过程、相关的技术工具及相关资源品系的介绍,提升人们对这些前沿的果蝇遗传学基因表达调控技术及构建的相关果蝇资源品系重要性认识,进而推动生命医学研究发展。

摘要： Catsup是果蝇体内一个功能重要的基因,其突变会导致体内多巴胺含量过高,引起果蝇致死及生殖障碍。绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)在确定蛋白的亚细胞定位进而在研究蛋白功能方面起着重要的作用。为了探索Catsup的亚细胞定位进而能够更好地研究Catsup的功能,文章利用基因工程技术和生物学方法,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增Catsup基因全长,与GFP一起连接至pUAST质粒,构建载体pUAST-Catsup-GFP,通过显微注射技术导入果蝇,获得UAS-Catsup-GFP转基因果蝇。通过克隆验证了转基因果蝇构建成功。利用该果蝇进行Catsup的亚细胞定位,确定其定位在高尔基体上,为进一步研究该基因的功能奠定基础。

摘要： 目的:通过一种改良方法构建果蝇草酸钙肾结石模型。方法:配制标准培养基和造模用培养基,空白对照组果蝇仅予标准培养基,而传统模型组和改良模型组分别从成虫期和幼虫期开始摄入含0.5%乙二醇(EG)的造模用培养基。于偏光显微镜下观察并评估各组果蝇马氏管内成石情况,分别记录模型组成石率达100%所花时间,并对成石率100%时模型组间“++”和“+++”所占比率进行比较;用傅立叶变换拉曼光谱仪鉴定模型组果蝇马氏管内结石成分。绘制各组果蝇生存曲线,并比较生存周期差异。结果:改良模型组和传统模型组分别在果蝇成虫日龄14 d和22 d,马氏管内成石率达到100%。当改良模型组和传统模型组成石率均达到100%时,两组“++”与“+++”所占比率分别为(40.5±4.4)%和(39.0±4.2)%,差异无统计学意义(P>0.05);拉曼位移的主峰主要集中在1462 cm^(-1)、1463 cm^(-1)和1473 cm^(-1),说明模型组果蝇马氏管内结石成分均为草酸钙。空白对照组、传统模型组和改良模型组的最高寿命分别为76 d、70 d和68 d,中位生存时间分别为35 d、30.5 d和30 d,与空白对照组相比,模型组生存周期均显著缩短(P均0.05)。结论:改良型造模方法使果蝇在其幼虫期即摄入0.5%EG,缩短了模型构建周期且具有可重复性,值得进一步研究推广。

摘要： 真核细胞的膜泡运输对于细胞的多种生命活动至关重要,且受到精密调控.膜泡运输的异常会导致发育障碍和多种疾病.物质以双层膜有被小泡为载体,在真核细胞内细胞器之间或细胞器与质膜间传递,通过膜泡与其靶向膜融合,从而实现细胞内的定向运输.在酵母中,SNARE蛋白Sec22主要参与高尔基体和内质网之间的膜泡运输.然而在高等生物中,Sec22的体内功能尚不明了.本研究以果蝇为模式生物，首先用甲磺酸乙酯(Ethyl methanesulfonate,EMS)诱变法处理果蝇，筛选到了影响细胞内膜泡运输的X染色体的突变基因Sec22,该基因突变体果蝇死于胚胎期。墓因定位克隆发现该突变发生在Sec22基因第三个内含子最后一个碱基上，导致了内含子剪切障碍，蛋白质翻译提前终止。与Sec22在酵母中的功能类似，在Sec22突变克隆中，内质网、高尔基体溶酶体分布也发生异常，同时也有异常，表明Sec22突变影响细胞内膜泡运输的多个环节。近期研究表明，酵母中Sec22可以通过调节自噬相关蛋白Atg9的运输从而促进细胞自噬小泡形成。然而，当细胞自噬被诱导时，Atg8-GFP、Atg8-GFP-RFP、FYVE-GFP等细胞自噬分子标记在Sec22突变的克隆中并没有明显变化，提示Sec22并不是果蝇细胞自噬所必需的。本研究首次研究了Sec22在多细胞真核生物中的体内作用，发现在进化过程中Sec22既保持了它在低等动物中的相关功能当同时也发生了新的变化，为后续研究膜泡运输的确切机制及相关疾病奠定了基础。

摘要： 由于CRISPR/Cas9系统具有改造基因组工程的潜能,现已受到广泛关注.研宄表明,由RNA指导的Cas9核酸酶可以被用于果蝇基因组工程改造,而且这些被修饰的基因可以通过种系有效的遗传.目标RNA链可以引导Cas9到特定的基因组序列,从而诱导双链断裂,但修复不完全可能会产生突变.不仅如此,两条目标RNA链还可使基因组发生大量的基因缺失并通过同源重组催化发生替换.锌指核酸酶(ZFN)和转录激活因子样效应物核酸酶(TALENS)在果蝇中也有类似的功能.在果蝇子代中,目标RNA可以越过独特的定向核酸序列调控特异性修饰位点,使得CRISPR/Cas9系统更容易进行基因编码.就目前的规划现状,在一个月内可以获得相应基因组改造的果蝇.CRISPR/Cas9系统可以沿着关键基因开始,进行特定的CRISPR基因改造工程,使多种基因组被修饰.

摘要： 通过同源模建、分子对接及分子动力学的方法分别研究了果蝇及斑马鱼GABAA受体与非竞争性阻断剂氟虫腈的作用模式.在30ns的动力学模拟中,果蝇和斑马鱼GABAA受体孔道均保持开放状态.不管是与果蝇还是与斑马鱼GABAA受体结合,氟虫腈分子都伸展的竖立在孔道中,阻碍氯离子的正常通过.动力学模拟结果显示相对于氟虫腈与果蝇GABAA受体的结合位置,氟虫腈与斑马鱼GABAA受体的结合位置略微靠近胞外部分.进一步分析氟虫腈与果蝇和斑马鱼GABAA受体的结合方式,探索了关键作用残基2'Ala、6'Thr和9'Leu.这将为今后设计新的具有选择性的作用于GABAA受体的杀虫剂分子提供有利帮助.

摘要： 2005～2008年对昆明地区危害杨梅的果蝇的发生动态、分布进行系统调查研究，结果表明，果蝇在昆明地区杨梅上的发生与杨梅的成熟密切相关，杨梅成熟后果蝇成虫开始迁入果园，当荸荠品种完全成熟而东魁品种成熟率达85％以后，成虫、幼虫均进入发生盛期。果蝇对荸荠和东魁品种间危害差异较大，在杨梅树不同高度、不同方位分布不同，不同果园生态环境对果蝇的发生具有较大影响。

摘要： 昼夜节律是生物最基本的特征之一,也是代表生物系统动力学行为最显著的特征之一.昼夜节律调控网络作为一个高度非线性的高维动力系统,对了解昼夜节律细胞和分子的振荡机制对理解生命的动力学本质有着重要的研究意义.果蝇是研究昼夜节律的优秀模式生物.PER和TIM是果蝇两个重要的生物钟蛋白,是果蝇细胞转录调控的基本组成部分.以往的研究一直认为PER和TIM是在细胞质中结合为二聚体,以二聚体的形式进入细胞核.但最近Pablo Meyer等人的实验研究表明,在细胞质中,PER和TIM这两个蛋白质迅速的绑定(<30min)并逐渐在离散位点累积,大约6小时后,复合物突然分离,PER和TIM在很短的时间段内独立进入细胞核.据此,我们对果蝇10维调控模型进行了修正,并对修正后的简化模型进行动力学分析,并分析了修正模型在光照这一环境因子变化时相关动力学行为的变化.

摘要： 果蝇属双翅目(Diptera)环裂亚目(Cycloprapha)果蝇科(Drosphilidac)昆虫，是近几年发现危害樱桃果实的一种主要害虫。2003年以来，笔者以黑腹果蝇为研究对象，对其危害甜樱桃的情况、发生规律进行了调查研究，总结了综合防治技术。

摘要： 在动物数量性状标记研究与应用中，经常出现标记效果不理想的情况。原因是多方面的，其中标记与QTL连锁紧密程度是一个重要影响因素。本研究在果蝇中发现一个与小体重密切相关的标记，该标记为X染色体端部一个隐性突变，使果蝇体色由野生型的灰色变为黄色。围绕着果蝇这一小体重标记，研究不同遗传背景下标记对数量性状效应的稳定性;并对普通野生型群体进行标记辅助导入，检验标记辅助选择的效果;对标记区域的序列进行分析，初步解释了标记分子结构与小体重性状的关系。该研究对遗传标记在育种应用中遇到的效应不稳定问题给予了一种解释，对标记辅助选择的理论和应用具有借鉴作用。

摘要： SMC家族是一类高度保守,在染色体高级结构的形成和动态维持等生物学过程中发挥重要基础作用的蛋白分子.在真核生物中,SMC家族的不同成员以异源二聚体的形式构成三种复合物.其中cohesin,condensin两种复合物主要在有丝分裂过程中发挥作用,而最近报道的SMC5-SMC6复合物的功能尚不完全清楚,可能和DNA损伤修复过程有关.SMC5-SMC6复合物还含有多个非SMC蛋白成员，如NSE(non-SMC element) 1-4,为该复合物参与DNA损伤修复过程所必须。本文对果蝇中一个未知基因进行研究时发现其与哺乳动物的nse4基因具有较高的同源性，我们称为dnse4。研究表明，DNSE4蛋白与抑癌蛋白P53具有物理相互作用。进一步研究表明，dnse4和p53基因还在转录水平和遗传学水平具有相互作用。我们还发现， DNSE4与P53转录激活作用密切相关的转录共激活因子CBP也具有相互作用。我们的研究结果首次将P53的生物学功能与SMC复合物联系了起来，为进一步研究这些蛋白的功能提供了新线索。

摘要： 本文主要对果蝇处理视觉图形信息功能做了初步的研究，并以实验结果为依据，提出了一个假说，使后续工作可以在这个框架内延续，继续去揭示果蝇视觉学习记忆的机制。并且一直以来，认为果蝇的类认知功能（多与蘑菇体相关）是基于视觉联想式学习记忆（主要与中央复合体相关），但却没有人证明过。本文的结果和研究方法有充足的把握去论证这一命题，这必然使蘑菇体与扇形体的功能研究不再孤立。总体而言，果蝇中央复合体、蘑菇体和其他结构的功能分工与协作是其应对大千世界的永恒利器。

摘要： 空间环境成分复杂，以强辐射、微重力、高真空、无昼夜和极端的环境温度为特点，在无生命保障系统支持状态下，几乎所有生物都无法在太空生存。在空间生命科学研究中，大多数实验需要保证生物样品(除了实验因素的影响外)在整个飞行周期中存活，以利于进一步的科学实验研究。所以几乎所有空间生物实验都需要为生物样品(包括人类)提供合适的生命保障支持系统，而空间飞行前的地面生命保障实验为空间生命保障系统提供设立依据，是整个空间生物实验系统的前提和基础。

摘要： 本发明提供一种利用黑腹果蝇大量生产果蝇寄生蜂的方法，通过快速简易地收集黑腹果蝇的蛹，简易地完成果蝇寄生蜂的大量饲养和寄生，在蛹期快速简易地分离果蝇寄生蜂和未被寄生的黑腹果蝇，快速简易地调控果蝇寄生蜂的数量和性比，以保障充分的交配和适宜的寄生率。

摘要： 本发明公开了CvBV26‑4基因在降低果蝇免疫力和制备免疫低下型果蝇模型中的应用，该CvBV26‑4基因是菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒的35个基因组片段中的第26个环上的第4个基因，其碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用转基因技术，将菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒基因CvBV26‑4转入果蝇基因组，获得了稳定遗传、纯合体的转基因果蝇品系；该转基因品系表达多分DNA病毒基因CvBV26‑4后，存在血细胞凋亡的现象，并且在受到病原物侵染时，具有明显的免疫力低的性状，在对研究昆虫免疫相关机制、增强人类免疫类药剂的筛选等方面有重要意义。

摘要： 本发明公开了CvBV5‑3基因在降低果蝇免疫力和制备免疫低下型果蝇模型中的应用，该CvBV5‑3基因是菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒的35个基因组片段中的第5个环上的第3个基因，其碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用转基因技术，将菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒基因CvBV5‑3转入果蝇基因组，获得了稳定遗传纯合体的转基因果蝇品系；该转基因品系表达多分DNA病毒基因CvBV5‑3后，存在血细胞凋亡的现象，并且在受到病原物侵染时，具有明显的免疫力低的性状，在对研究昆虫免疫相关机制、增强人类免疫类药剂的筛选等方面有重要意义。

摘要： 本发明公开了CvBV29‑1基因在降低果蝇免疫力和制备免疫低下型果蝇模型中的应用，该CvBV29‑1基因是菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒的35个基因组片段中的第29个环上的第1个基因，其碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用转基因技术，将菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒基因CvBV29‑1转入果蝇基因组，获得了稳定遗传、纯合体的转基因果蝇品系；该转基因品系表达多分DNA病毒基因CvBV29‑1后，存在血细胞凋亡的现象，并且在受到病原物侵染时，具有明显的免疫力低的性状，在对研究昆虫免疫相关机制、增强人类免疫类药剂的筛选等方面有重要意义。

摘要： 本发明提供一种利用黑腹果蝇大量生产果蝇寄生蜂的方法，通过快速简易地收集黑腹果蝇的蛹，简易地完成果蝇寄生蜂的大量饲养和寄生，在蛹期快速简易地分离果蝇寄生蜂和未被寄生的黑腹果蝇，快速简易地调控果蝇寄生蜂的数量和性比，以保障充分的交配和适宜的寄生率。

摘要： 本发明提供了黑腹果蝇替代铃木氏果蝇繁育毛角锤角细蜂的方法，先在有黑腹果蝇蛹的开口容器的内壁围绕一圈塑料，再饲养至幼虫在塑料内壁上化蛹最后利用黑腹果蝇蛹接种毛角锤角细蜂，繁育毛角锤角细蜂。与现有技术相比，本发明采用黑腹果蝇替代铃木氏果蝇繁育毛角锤角细蜂的方法，黑腹果蝇蛹比铃木氏果蝇相蛹容易获得，而且，饲养成本低，更简单。黑腹果蝇替代铃木氏果蝇繁育毛角锤角细蜂，寄生蜂后代羽化率更高，内禀增长率更高，寿命更长。

摘要： 本发明公开了CvBV5‑3基因在降低果蝇免疫力和制备免疫低下型果蝇模型中的应用，该CvBV5‑3基因是菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒的35个基因组片段中的第5个环上的第3个基因，其碱基序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用转基因技术，将菜蛾盘绒茧蜂多分DNA病毒基因CvBV5‑3转入果蝇基因组，获得了稳定遗传纯合体的转基因果蝇品系；该转基因品系表达多分DNA病毒基因CvBV5‑3后，存在血细胞凋亡的现象，并且在受到病原物侵染时，具有明显的免疫力低的性状，在对研究昆虫免疫相关机制、增强人类免疫类药剂的筛选等方面有重要意义。

摘要： 本实用新型公开了一种用于果蝇诱捕的盖子，包括盖体和设置于盖体上方的遮雨罩；所述盖体设有若干由上至下的进虫通道，且进虫通道的内径由上至下递减；所述盖体设置有若干隔板，隔板围蔽进虫通道的敞口上方，并在盖体的侧壁形成有与进虫通道连通的入口。本实用新型的盖子结构简单，其进虫通道的内径由上至下递减，且由隔板将入口形成在盖子的侧壁上，进虫孔管道的设计更符合果蝇飞行轨迹，敞口形状的进虫通道更有利于诱捕果蝇，进虫通道的出口为细孔则增大果蝇飞出的难度。

摘要： 本实用新型多单元组合式果蝇采食量精确测定的果蝇饲养装置，在透明亚克力外壳内的多孔板上设置有多个放盒孔，放盒孔中放置有采食量测定盒；采食量测定盒(5)的圆筒形盒体的直径小于放盒孔的直径，盒盖的直径大于放盒孔的直径，圆筒形盒体下方开口被一块圆形透气尼龙布覆盖。盒盖下部含有一个环形橡胶密封圈。在盒盖固定设置有一个或多个穿过盒盖的短套筒，该短套筒的两个开口分别在盒盖的内、外两面，该短套筒中紧配合的插入套有毛细管，该毛细管的内直径为0.55mm。优点：不仅具有给果蝇供食物的作用，而且自然的具有精确计量的作用，利用本装置可以对果蝇较长时间内非常简便的进行采食量精确测定。

摘要： 本实用新型公开了果蝇辅助培养装置以及果蝇培养组件，包括可供果蝇攀爬的攀爬柱，攀爬柱的周侧设置有一个以上的培养平台，攀爬柱和培养平台之间设置有可供果蝇沿着攀爬柱穿过的攀爬通道，其优点在于果蝇通过攀爬柱和攀爬通道从下方的正置培养瓶中攀爬进入上方的培养平台处，无需通过攀爬培养瓶的内壁进入培养空间的其他区域，避免了冷凝后的水滴给培养果蝇造成的影响，使果蝇更加均匀的分布在瓶内的培养空间内，能够大大增加培养瓶内空间的利用率，增强培养效果。