抗血栓作用

摘要： 血栓性疾病是指血栓的形成及栓塞两种病理过程所引起的疾病,包括冠心病、缺血性脑卒中和静脉血栓等多种疾病,发病率和死亡率都很高,严重威胁人类的生命健康。据统计,全球心血管疾病年死亡人数高达1860万,而冠心病及缺血性脑卒中是造成全球死亡率的主要原因[1]。静脉血栓的年发病率也近千分之一[2],血栓脱落迁移极易造成致命性肺栓塞。此外,大量研究表明新型冠状病毒肺炎患者合并了较高的静脉血栓栓塞风险,尤其是在重症患者中,新冠病毒感染特有的机制引起了机体高凝状态[3],中外新冠治疗指南均指出了抗凝、抗栓治疗的必要性[4]。多年研究表明,一些中药有效成分在防治血栓性疾病方面作用显著,如葛根素注射剂、灯盏花注射液、川芎嗪注射液、丹参酮IIA磺酸钠注射液等,药理学研究已证实它们具有较强的抗凝、抗血小板功能。本文对具有抗血栓性疾病作用的植物中药有效成分研究现状作一综述。

摘要： 门静脉血栓(PVT)是Child-Pugh B级肝硬化患者常见严重并发症,发生率为10%~20%,且近年来呈逐渐上升趋势,会反复出现难治性腹腔积液、上消化道出血,临床应积极采取措施进行干预治疗[1]。早期抗凝治疗能提升PVT再通率,但由于凝血功能存在严重障碍,常规抗凝治疗如低分子肝素钠等应用效果具有一定局限性,会增加抗凝方案的选择困难度。利伐沙班属于新型口服抗凝药物,具有高选择性,能直接抑制凝血因子Ⅹa,从而抑制凝血酶形成,发挥抗血栓作用,对凝血功能具有一定改善作用。本研究选取我院Child-Pugh B级肝硬化合并PVT患者48例,旨在探讨利伐沙班口服抗凝治疗效果。现报告如下。

摘要： 目的:研究榆干离褶伞溶栓酶(Lyophyllum ulmarium fibrinolytic enzyme,LUFE)对大鼠动脉血栓形成的抑制作用及其机制.方法:将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组和LUFE低、高剂量组,除假手术组以外,其余4组均以三氯化铁建立颈动脉血栓模型.造模前阳性对照组和LUFE低、高剂量组分别以10 mg/kg mb阿司匹林以及100、400mg/kg mb LUFE灌胃7d.观察血栓质量和颈动脉血管组织病理变化;酶联免疫吸附测定法检测肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、血小板活化因子(platelet-activating factor,PAF)、可溶性血栓调节蛋白(soluble thrombomodulin,sTM)、E-选择素和组织因子(tissue factor,TF)水平;流式细胞仪检测血小板CD62P表达水平.为观察LUFE对血小板功能的影响,在体外以胶原诱导血小板活化,观察LUFE对大鼠富血小板血浆中P-选择素、β-血小板球蛋白(β-thromboglobulin,β-TG)和血小板膜糖蛋白IIbIIIa(glycoprotein IIbIIIa,GPIIbIIIa)水平的影响;Western blot方法观察LUFE对大鼠血小板磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol 3 kinase,PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)表达水平的影响.结果:LUFE能明显减轻血栓质量和血管受损程度,抑制血栓模型大鼠血清sTM、E-选择素、TF、TNF-α、IL-6和PAF水平的上调,下调血小板CD62P的表达.同时,在体外LUFE能够下调胶原诱导的富血小板血浆中P-选择素、β-TG和GPIIbIIIa水平,下调血小板PI3K、Akt和p38MAPK蛋白的磷酸化水平.结论:LUFE具有抗血栓作用,其机制可能与LUFE对血管内皮细胞的保护作用以及对血小板活化的抑制作用有关.

摘要： 目的旨在采用苯肼(phenyl hydrazine,PH)和盐酸肾上腺素(adrenaline hydrochloride,AH)诱导稳定的斑马鱼血栓模型,并研究藁本内酯(ligustilide,LIG)的抗血栓作用。方法采用正交实验设计方法优化PH及AH诱导斑马鱼血栓模型建立的条件,包括诱导剂浓度、诱导时间、染色时间、鱼龄4个方面;将斑马鱼随机分为空白对照组、诱导剂组(PH/AH处理)、阳性对照组(PH/AH+阿司匹林处理)和给药组(PH/AH+20/40/60μmol/L LIG)进行给药处理。对于实验结果的判断,主要通过在进行给药处理后,用邻联茴香胺染色,并用Image-Pro Plus 6.0计算尾部染色面积的方法,定量分析血栓形成情况。结果苯肼的最优诱导条件为浓度0.75μmol/L,诱导时间24 h,染色时间35 min,诱导时鱼龄2 dpf(days post-fertilization);盐酸肾上腺素的最优诱导条件为浓度15μmol/L,诱导时间16 h,染色时间30 min,诱导时鱼龄4 dpf。LIG对斑马鱼血栓形成有一定的抑制作用,最佳浓度在20~40μmol/L范围时,可以从尾静脉处观察、检测到血栓生成显著减少。结论LIG在斑马鱼体内具有一定的抗血栓作用,最佳浓度为20~40μmol/L。

摘要： 目的旨在采用苯肼(phenyl hydrazine,PH)和盐酸肾上腺素(adrenaline hydrochloride,AH)诱导稳定的斑马鱼血栓模型,并研究藁本内酯(ligustilide,LIG)的抗血栓作用。方法采用正交实验设计方法优化PH及AH诱导斑马鱼血栓模型建立的条件,包括诱导剂浓度、诱导时间、染色时间、鱼龄4个方面;将斑马鱼随机分为空白对照组、诱导剂组(PH/AH处理)、阳性对照组(PH/AH+阿司匹林处理)和给药组(PH/AH+20/40/60μmol/L LIG)进行给药处理。对于实验结果的判断,主要通过在进行给药处理后,用邻联茴香胺染色,并用Image-Pro Plus 6.0计算尾部染色面积的方法,定量分析血栓形成情况。结果苯肼的最优诱导条件为浓度0.75μmol/L,诱导时间24 h,染色时间35 min,诱导时鱼龄2 dpf(days post-fertilization);盐酸肾上腺素的最优诱导条件为浓度15μmol/L,诱导时间16 h,染色时间30 min,诱导时鱼龄4 dpf。LIG对斑马鱼血栓形成有一定的抑制作用,最佳浓度在20~40μmol/L范围时,可以从尾静脉处观察、检测到血栓生成显著减少。结论LIG在斑马鱼体内具有一定的抗血栓作用,最佳浓度为20~40μmol/L。

摘要： 目的:研究分析丁苯酞联合阿司匹林、氯吡格雷片对行神经介入手术治疗老年脑血管疾病患者的抗血栓作用和用药安全性.方法 :选取2013年2月—2017年7月在我院进行神经介入手术治疗的32例脑血管疾病患者作为研究对象,按治疗方法的不同分为对照组[12例,阿司匹林(300 mg,qd)+氯吡格雷片(75 mg,qd)]和试验组[20例,在对照组的基础上加服丁苯酞(0.2 g,qd)].所有患者均从术前一周开始服药持续到术后6个月.比较两组治疗效果、血小板聚集率、血流动力学指标及不良反应.结果:治疗后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 :丁苯酞联合阿司匹林、氯吡格雷片对进行神经介入治疗后的老年脑血管疾病患者的抗血栓作用明显,且用药安全,值得临床推广运用.

摘要： AIM To study the antithrombotic effects and mechanism of ethyl acetate fraction of Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang (CKEAF).METHODS To observe the antithrombotic effects of CKEAF on tail thrombotic mouse models and arteriovenous bypass thrombotic rat models induced by carrageenan,and in vivo thrombosis rat models induced by FeCl3.The serum levels of ET-1,6-keto-PGF1α,TXB2 in rats were measured by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA),and the level of NO was determined by nitrate reductase method.Rat models of acute blood stasis were further established for hemorheological study.RESULTS CKEAF significantly decreased the number and length of blackened thrombotic tail of carrageenan-treated mice.Rat models shared significant wet weight loss in arteriovenous bypass thrombosis and in vivo thrombosis,increased levels of NO,6-keto-PGF1α,decreased levels of ET-1,TXB2,and decreased whole blood and plasma viscosity (rats of acute blood stasis model).CONCLUSION Significant antithrombotic effects by CKEAF may contribute to elevated levels of NO,6-keto-PGF1α,and decreased levels of ET-1,TXB2,and lowered whole blood and plasma viscosity.%目的 探究广西莪术(Curcuma kwangsiensis S.G.Lee et C.F.Liang)乙酸乙酯部位的抗血栓作用.方法 建立角叉菜胶诱导小鼠尾血栓模型、大鼠动静脉旁路血栓模型、FeCl3诱导大鼠体内血栓模型,观察该部位抗血栓形成的作用,ELISA法检测大鼠血清中ET-1、6-keto-PGF1α、TXB2水平,硝酸还原酶法测定NO水平.再建立大鼠急性血瘀模型,观察该部位对血液流变学的影响.结果 广西莪术乙酸乙酯部位可显著减少角叉菜胶诱导小鼠黑尾血栓数量和黑尾长度;大鼠动静脉旁路血栓模型、FeCl3诱导体内血栓模型的血栓湿重显著降低,血清中NO、6-keto-PGF1α水平增加,ET-1、TXB2水平降低;大鼠急性血瘀模型的全血黏度、血浆黏度显著降低.结论 广西莪术乙酸乙酯部位具有显著的抗血栓形成作用,其机制可能与提高NO、6-keto-PGF1α水平,减少ET-1、TXB2水平,降低全血黏度、血浆黏度有关.

摘要： 目的:研究新型NO-阿司匹林衍生物ZA-6抗血栓作用,并探讨其作用机理.方法:采用血小板聚集试验和实验性血栓动物模型,测定ZA-6的抗血栓活性;采用金属镉还原测定,给予ZA-6后,大鼠血浆中NO浓度的变化;采用放免法测定大鼠血浆中cAMP和cGMP的含量变化.结果:在不同诱导剂(ADP、AA和Collagen)诱导的血小板聚集试验中,ZA-6均能显著抑制血小板的聚集,IC50均低于ASA的IC50(P<0.05).在大鼠动-静脉旁路模型中,ZA-6高、低剂量组均能明显抑制血栓的形成(P<0.05);在小鼠肺血栓栓塞模型中,ZA-6可以提高小鼠的生存率(P<0.05);在给予ZA-6后,大鼠血浆中NO的浓度明显升高(P<0.05),血浆中cAMP浓度明显升高(P<0.05),但是cGMP浓度却没有增加.结论:ZA-6具有较强的抗血栓活性,是由于经过体内代谢为阿司匹林和NO发挥协同作用,详细作用机制有待进一步研究.

摘要： 目的：观察奥美拉唑与氯吡格雷联合用药,对氯吡格雷抗血栓作用的影响.rn 方法：将实验动物随机分组后,正常组对照组、氯吡格雷组(10mg/kg)、联合给药组(奥美拉唑40mg/kg、80mg/kg+氯吡格雷10mg/kg)灌胃给药4h后,通过测定血小板聚集率、建立大鼠动静脉型血栓模型,称重血栓重量,评价氯吡格雷抗血栓效果.rn 结果：氯吡格雷组与正常组相比有明显差异(61.5％vs21.7％,P＜0.01);奥美拉唑(80mg/kg)联合用药组与氯吡格雷组相比能明显升高血小板聚集率(43.7％vs23.3％,P＜0.05)、增加血栓重量(41.45mg vs21.31mg,P＜0.05);奥美拉唑(40mg/kg)联合用药组与氯吡格雷组相比,无论在血小板聚集率(29.5％VS23.3％,P＞0.05)和血栓量(26.55mg VS26.31mg,P＞0.05)无明显差异.rn 结论：80mg/kg奥美拉唑对氯吡格雷抗血栓产生相互竞争性抑制作用.

摘要： 介绍了抗血小板治疗的意义、抗血小板聚集反应多样性、血小板功能临床检测方法、血小板反应性与结局、抗血小板药物分类及作用机理等。

摘要： 介绍了抗血小板治疗的意义、抗血小板聚集反应多样性、血小板功能临床检测方法、血小板反应性与结局、抗血小板药物分类及作用机理等。

摘要： 介绍了抗血小板治疗的意义、抗血小板聚集反应多样性、血小板功能临床检测方法、血小板反应性与结局、抗血小板药物分类及作用机理等。

摘要： 介绍了抗血小板治疗的意义、抗血小板聚集反应多样性、血小板功能临床检测方法、血小板反应性与结局、抗血小板药物分类及作用机理等。

摘要： 综述近年来土茯苓在化学成分、药理作用方面的研究进展.土茯苓化学成分的研究较系统深入,分离出许多活性成分,其在抗动脉粥样硬化、抗血栓、免疫抑制等方面有积极作用,又发现在祛痰止咳、解急性汞中毒、糖尿病肾病等有一定的作用,还有待进一布的研究.

摘要： 综述近年来土茯苓在化学成分、药理作用方面的研究进展.土茯苓化学成分的研究较系统深入,分离出许多活性成分,其在抗动脉粥样硬化、抗血栓、免疫抑制等方面有积极作用,又发现在祛痰止咳、解急性汞中毒、糖尿病肾病等有一定的作用,还有待进一布的研究.

摘要： 综述近年来土茯苓在化学成分、药理作用方面的研究进展.土茯苓化学成分的研究较系统深入,分离出许多活性成分,其在抗动脉粥样硬化、抗血栓、免疫抑制等方面有积极作用,又发现在祛痰止咳、解急性汞中毒、糖尿病肾病等有一定的作用,还有待进一布的研究.

摘要： 综述近年来土茯苓在化学成分、药理作用方面的研究进展.土茯苓化学成分的研究较系统深入,分离出许多活性成分,其在抗动脉粥样硬化、抗血栓、免疫抑制等方面有积极作用,又发现在祛痰止咳、解急性汞中毒、糖尿病肾病等有一定的作用,还有待进一布的研究.

摘要： 本发明公开了通式I的氨基酸修饰的双吲哚衍生物，即2，2’‑双(1H‑吲哚‑3‑乙酰‑AA‑2‑基)‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)‑甲烷，公开了它们的合成，公开了它们的抗血栓活性，因而本发明公开了它们作为抗血栓抑制剂的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了下式Leu‑AA修饰的双吲哚衍生物，即2，2’‑双(1H‑吲哚‑3‑乙酰‑Leu‑AA‑2‑基)‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)‑甲烷，公开了它们的合成，公开了它们的抗血栓活性，因而本发明公开了它们作为抗血栓抑制剂的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了下式Leu‑Asp‑Val修饰的双吲哚乙酸，即2，2’‑双(1H‑吲哚‑3‑乙酰‑Leu‑Asp‑ValA‑2‑基)‑(3‑羟基‑4‑甲氧基苯基)‑甲烷，公开了它的合成，公开了它的抗血栓活性，因而本发明公开了它作为抗血栓抑制剂的临床应用前景。

摘要： 本发明提供一种发挥优异的抗血栓性的技术。聚氨酯或聚氨酯脲含有具有规定结构的接枝链，规定结构所具有的两个官能团为碳数1～20的烷基、碳数6～12的芳基或碳数7～20的芳烷基，彼此可以相同也可以不同。

摘要： 本发明公开了通式I的氨基酸修饰的双吲哚衍生物，即2，2’-双(1H-吲哚-3-乙酰-AA-2-基)-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-甲烷，公开了它们的合成，公开了它们的抗血栓活性，因而本发明公开了它们作为抗血栓抑制剂的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了下式Leu-AA修饰的双吲哚衍生物，即2，2’-双(1H-吲哚-3-乙酰-Leu-AA-2-基)-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-甲烷，公开了它们的合成，公开了它们的抗血栓活性，因而本发明公开了它们作为抗血栓抑制剂的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了下式Leu-Asp-Val修饰的双吲哚乙酸，即2，2’-双(1H-吲哚-3-乙酰-Leu-Asp-ValA-2-基)-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-甲烷，公开了它的合成，公开了它的抗血栓活性，因而本发明公开了它作为抗血栓抑制剂的临床应用前景。

摘要： 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种具有治疗血栓的中药组合物。所述中药组合物主要由羌活、独活、茯苓、防风、荆芥、川芎、桔梗、柴胡、前胡、枳壳、甘草制备而成。本发明中药组合物可以有效对抗由角叉菜胶损伤血管内皮和冷环境因素协同作用所致血栓性疾病，有效缩短小鼠尾部血栓长度，延长凝血时间，对血栓，特别是脑血栓有确切显著的治疗效果。

摘要： 描述了包含人源化抗体，其片段、变体和衍生物的新型结合分子，包含其的组合物、方法和试剂盒，其中该结合分子与FX1和FX1a特异性结合。该结合分子能够与因子X1A2结构域结合并形成免疫复合物，并由此破坏接触活化分子复合物而不影响止血因子XI活性或活化。本公开的结合分子适用于安全抑制血栓形成和炎症而不损害止血功能。因此，本文提供的结合分子、组合物、方法和试剂盒旨在治疗尤其是血栓形成和炎症相关的疾病和病症。此外，还提供了编码本公开的结合分子的多核苷酸、包含该多核苷酸的载体和用于产生多核苷酸的宿主细胞。

摘要： 本发明提供一种具有降血压、抗血栓作用的口服液，属于生物制剂技术领域，该口服液的制备方法包括：海带多糖的提取；褐藻糖胶的分离纯化；自由基氧化降解褐藻糖胶；溶解；粗滤；风味调配；杀菌；灌装、封口；其中，褐藻糖胶氧化降解过程中添加有氯化胆碱。本发明提供的口服液分子量小，易吸收，硫酸根含量高，生物活性高，并且从改善血液流变学的途径进一步提高了褐藻糖胶的抗血栓作用。