抗病毒疗法

摘要： 目的:观察被动免疫疗法联合抗病毒疗法对妊娠合并乙肝患者母婴阻断成功效果。方法:选取2019年1月-2020年1月本院收治的妊娠合并乙肝患者138例,数字表法随机分为单药治疗组、联合治疗组各69例。单药治疗组采用替诺福韦治疗,联合治疗组采用替诺福韦联合人乙型肝炎免疫球蛋白治疗。检测患者治疗前后乙型肝炎病毒(HBV)-DNA、谷氨酰转肽酶(GGT)、丙谷转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平。统计对比ALT复常率、HBV DNA转阴率、新生儿HBsAg阳性率、HBsAb阳性率、HBV DNA阳性率以及母婴阻断成功率,新生儿并发症情况。结果:治疗后两组血清AST、GGT水平均降低且联合治疗组低于单药治疗组(P<0.05);与单药治疗组相比,联合治疗组血清ALT水平及HBV-DNA载量更低,ALT复常率(91.3%)、HBV-DNA转阴率(87.0%)、阻断率(97.1%)、HBsAb阳性率(97.1%)升高,HBsAg阳性率(0)、HBV-DNA阳性率(1.5%)、新生儿IgA、IgM、IgG水平以及并发症(2.9%)降低(P<0.05)。结论:采用被动免疫疗法联合抗病毒疗法治疗妊娠合并乙肝,可更有效降低患者血清中HBV-DNA水平,提高患者肝脏功能、免疫功能,提高ALT复常率、HBV DNA转阴率,改善新生儿免疫能力,降低新生儿并发症发生,母婴阻断效果更佳。

摘要： 目的 艾滋病患者接受抗病毒治疗对其生存情况的影响.方法 回顾性分析该院于2016年5月—2019年5月收治的52例艾滋病患者,其中用药依从性较差的23例患者归为对照组,而用药依从性较好的29例患者归为研究组,两组患者均接受为期1年的高效抗逆转录病毒治疗,对比两组患者治疗前后的CD4+T细胞绝对计数、病毒载量及治疗后的生存质量评分、生存率、病死率、不良反应发生率.结果 治疗后,研究组患者的CD4+T细胞绝对计数(265.32±101.43)mm3高于对照组,且病毒载量(0.12±0.10)IU/mL低于对照组,差异有统计学意义(t=2.223、3.176,P<0.05);治疗后研究组患者在生理质量(9.10±0.38)分、心理质量(7.70±0.61)分、社会独立性质量(7.97±0.88)分、社会关系质量(3.27±0.47)分均高于对照组,差异有统计学意义(t=12.691、8.392、7.209、4.267,P<0.05);治疗后研究组患者的生存率为96.55％,病死率为3.45％优于对照组的73.91％、26.09％,差异有统计学意义(χ2=3.867,P<0.05);研究组患者的不良反应发生率为6.90％,低于对照组的39.13％,差异有统计学意义(χ2=6.175,P<0.05).结论 艾滋病患者遵医嘱接受抗病毒治疗,可以有效减少其病毒载量,提高其生存率,且不良反应发生风险较低,有利于其获取更好的生存质量.

摘要： 本文通过正文搜索目前临床资料和参考现有的文献显示,陈述的新型冠状病毒肺炎(coronavirusdisease-2019,covid-19)治疗药物的研究进展,以期使和临床治疗的参考.最新的指南推荐covid 19α-干扰素治疗药物,洛匹那韦/利托那韦与利巴韦林联合治疗,还可以选择氯喹,盐酸阿比多尔,中药辨证论治.针对这36例病人中有7例使用达卢那韦.期间密切观察疗效和不良反应,患者并无出现明显药物不良反应.达卢那韦与利托那韦或其他抗逆转录病毒病毒药物合用显示,"达芦那韦、阿比多尔替诺福韦+拉夫米定"对covid-19的一定疗效,多种抗病毒药物的联合应用可能适用.covid-19中药物的疗效和安全性在临床试验中得到证实.

摘要： 武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗病毒药物Livtencity(maribavir,TAK-620),用于移植受者对常规抗病毒疗法难治的(有或无基因型耐药)移植后巨细胞病毒(CMV)感染。Livtencity具体适用于:接受实体器官移植(SOT)或造血干细胞移植(HSCT)的成人和儿科患者(年龄≥12岁,体重≥35 kg),治疗对更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸、西多福韦难治的(有或无基因型耐药)移植后CMV感染。Livtencity通过抑制CMV蛋白激酶pUL97的活性,阻断病毒复制。

摘要： 目的:探讨应用艾滋病抗病毒疗法治疗患者的CD4+T淋巴细胞计数变化.方法:纳入本院2016年1月至2017年1月收治经诊断艾滋病80例患者作为本次研究对象,患者均予以抗病毒疗法,分别检测患者治疗前及治疗1年后的CD4+T淋巴细胞计数变化.结果:治疗后患者CD4+T淋巴细胞水平相比治疗前显著更高(P<0.05);年龄≥40岁患者CD4+T淋巴细胞水平相比年龄<40岁患者患者显著更高(P<0.05);全程服药患者CD4+T淋巴细胞水平相比存在药物漏服现象患者显著更高(P<0.05).结论:对于艾滋病患者应用抗病毒疗法治疗后可增加CD4+T淋巴细胞水平,提示抗病毒疗法对HIV病毒复制具有抑制作用,可促进患者的免疫功能重建过程,以控制病情进展.

摘要： 目的 了解高效抗逆转录病毒治疗(HAART)对HBV/HIV共感染者HBV耐药突变情况.方法 收集123例未进行HAART的HBV/HIV共感染者(组1)和80例已接受HAART的HBV/HIV共感染者(组2)血清标本及其临床资料.对所有血清标本HBV DNA聚合酶基因进行巢式PCR扩增,对扩增产物进行电泳分析和测序,并构建基因进化树,通过单因素及多因素logistic回归模型分析耐药突变相关因素.结果 有86例HBV DNA成功扩增并测序(组1有69例,组2有17例);组2耐药突变率(76.5％,95％CI:56.3％—96.7％)显著高于组1(1.4％,95％CI:-1.4％—4.2％),差异有统计学意义(χ2=50.955,P<0.05).两组患者中,耐拉米夫定的主要耐药突变形式是rtL180M+rtM204I+rtL80I(35.7％,95％CI:10.6％—60.8％);耐恩替卡韦的主要耐药突变形式是rtM204V+rt L180M(71.4％,95％CI:47.7％—95.1％);未发现替诺福韦酯耐药突变.组2有5例(6.3％)HBV病毒载量超过10×106拷贝/mL;其中1例治疗方案里含替诺福韦酯且已治疗4年.多因素Logistic回归分析发现,HAART是唯一与耐药突变发生有关的因素(P=0.0001,OR=195.757,95％CI:14.14—2711.00).结论 抗HIV治疗可导致HBV/HIV共感染者HBV耐药突变率增高,在HAART治疗方案中替诺福韦酯不能完全抑制HBV复制.

摘要： 目的 研讨抗病毒疗法在艾滋病患者中的应用疗效及其对免疫功能的影响.方法 针对2012年1月——2017年1月在我院治疗的500例艾滋病患者做观察统计,所选患者均接受抗高效联合抗逆转录病毒方案(HAART)治疗,24周后评估方案的应用疗效对患者血清CD4+T淋巴细胞水平的和病毒载量情况.结果 500例患者接受HAART方案治疗后,CD4细胞计数升高427例,稳定48例,下降25例.病毒载量低于检测值有454例,控制率90.8％,患者治疗后24周、48周的血清CD4+T淋巴细胞计数相比治疗前均显著提升,比较有统计学意义(P<0.05).结论 采取HARRT方案对艾滋病患者进行抗病毒治疗,疗效显著,且对调节患者的免疫功能可行,值得推广.

摘要： 目的 观察1,6-二磷酸果糖联合抗病毒疗法在小儿病毒性心肌炎治疗中的效果;方法 以本院2017年4月～2018年3月收治的小儿病毒性心肌炎患者60例为研究对象,采用数字表随机分组法分为观察组与对照组各30例.对照组采取抗病毒疗法,观察组在对照组基础上使用1,6-二磷酸果糖,对比两组患儿的疾病康复效果;结果 两组治疗前CK、CK-MB、LDH、HB-DH水平无明显差异,治疗后两组指标水平均得到优化,干预前后相比P＜ 0.05,但观察组患者的CK、CK-MB、LDH指标改善幅度优于对照组,两组相比P＜ 0.05,HB-DH指标水平与对照组无明显差异,P＞0.05.结论 在抗病毒等常规治疗基础上加用1,6-二磷酸果糖可优化小儿病毒性心肌炎的临床治疗效果.

摘要： 目的观察1,6-二磷酸果糖联合抗病毒疗法在小儿病毒性心肌炎治疗中的效果;方法以本院2017年4月~2018年3月收治的小儿病毒性心肌炎患者60例为研究对象,采用数字表随机分组法分为观察组与对照组各30例。对照组采取抗病毒疗法,观察组在对照组基础上使用1,6-二磷酸果糖,对比两组患儿的疾病康复效果;结果两组治疗前CK、CK-MB、LDH、HB-DH水平无明显差异,治疗后两组指标水平均得到优化,干预前后相比P0.05。结论在抗病毒等常规治疗基础上加用1,6-二磷酸果糖可优化小儿病毒性心肌炎的临床治疗效果。

摘要： 艾滋病作为一种目前运用现代治疗手段无法根治的严重感染性疾病,高效联合抗病毒疗法能够使病毒载量大幅度降低,免疫力增强,极大的改善了患者的生存质量和延长患者生存时间,在临床上广泛应用.但HAART疗法不能彻底清除患者体内的HIV病毒,患者须终身用药,而药物的毒副作用如血脂异常、肝肾功能损害、消化道不良反应及骨髓抑制等直接影响到患者的服药依从性,HAART药物的毒副作用不耐受是HAART治疗失败的主要原因之一.中医药在针对高效抗反转录病毒疗法毒副作用和增加高效抗反转录病毒疗法疗效方面进行了积极的临床实践,包括其中医基础理论研究和临床药物的研发,取得了一定的成果.为进一步发挥中医药在防治艾滋病HARRT毒副反应的特色和优势,提出要深入开展艾滋病HAART毒副反应的中医基础研究,筛选出有效方药进行多中心、大样本的临床研究,从而形成中医药干预HARRT毒副反应方案临床进行的推广优化,突显中医药联合HAART临床协同作用.

摘要： 目的:通过采用随机单盲安慰剂平行对照的研究方法,对90例AIDS患者进行中西医结合干预治疗,研究益气活血中药艾灵颗粒与西药抗病毒组方(AZT+3TC+NVP)协同治疗的临床效果,探讨中西医结合治疗艾滋病的优势和作用. 方法:将90例患者随机分为两组:中药艾灵颗粒+(AZT+3TC+NVP),安慰剂+(AZT+3TC+NVP),总疗程9个月.治疗前、后记录症状体征积分和体重变化,并检测临床疗效性指标T细胞亚群和病毒载量. 结果:艾灵颗粒治疗组对症状总积分的改善优于安慰剂对照组(P＜0.01);CD4+T细胞计数在治疗后9个月优于对照组(P＜0.01);病毒载量的改善与对照组无统计学差异(P＞0.05);两组患者体重保持稳定(P＞0.05). 结论:中药艾灵颗粒与抗HIV组方(AZT+3TC+NVP)协同应用,能够促进艾滋病患者临床症状的改善;能够在一定程度上提高CD4+T细胞水平,促进免疫重建;二者联合应用不会降低西药抗病毒的临床效果;中西医结合治疗艾滋病有一定优势和临床价值.

摘要： 目的：探讨原发性肝癌引起肝损的机制,及保肝抗炎抗病毒治疗.方法：从肝脏炎症、药物性肝损和肝炎病毒复制三个方面分析原发性肝癌引起肝损的机制,及相应的治疗.结果：针对HBV感染的原发性肝癌,抗炎保肝抗病毒治疗是不容忽视的.结论：在原发性肝癌抗肿瘤治疗同时,抗炎保肝抗病毒治疗需要并驾齐驱,甚至是保驾护航.

摘要： 目的：探讨原发性肝癌引起肝损的机制,及保肝抗炎抗病毒治疗.方法：从肝脏炎症、药物性肝损和肝炎病毒复制三个方面分析原发性肝癌引起肝损的机制,及相应的治疗.结果：针对HBV感染的原发性肝癌,抗炎保肝抗病毒治疗是不容忽视的.结论：在原发性肝癌抗肿瘤治疗同时,抗炎保肝抗病毒治疗需要并驾齐驱,甚至是保驾护航.

摘要： 目的：探讨原发性肝癌引起肝损的机制,及保肝抗炎抗病毒治疗.方法：从肝脏炎症、药物性肝损和肝炎病毒复制三个方面分析原发性肝癌引起肝损的机制,及相应的治疗.结果：针对HBV感染的原发性肝癌,抗炎保肝抗病毒治疗是不容忽视的.结论：在原发性肝癌抗肿瘤治疗同时,抗炎保肝抗病毒治疗需要并驾齐驱,甚至是保驾护航.

摘要： 目的：探讨原发性肝癌引起肝损的机制,及保肝抗炎抗病毒治疗.方法：从肝脏炎症、药物性肝损和肝炎病毒复制三个方面分析原发性肝癌引起肝损的机制,及相应的治疗.结果：针对HBV感染的原发性肝癌,抗炎保肝抗病毒治疗是不容忽视的.结论：在原发性肝癌抗肿瘤治疗同时,抗炎保肝抗病毒治疗需要并驾齐驱,甚至是保驾护航.

摘要： 世界卫生组织估计全球有20亿人感染过乙型肝炎病毒(HBV).自从预防性乙型肝炎疫苗免疫在超过170个国家应用以来,乙型肝炎病毒新感染率已持续下降.虽然,预防性疫苗取得了巨大成功,但慢性乙型肝炎却始终是一个全球性健康问题.全球有3.6亿人处于HBV的持续感染状态,其中每年有100万人死于HBV相关的肝硬化及肝癌.由于政治与经济的不稳定,有些国家乙型肝炎疫苗的免疫效果不尽如人意.乙型肝炎病毒感染的结局因人而异,个体差异较大.成年期感染,大多可以自然清除,仅约5％～10％发展成慢性乙型肝炎.相反,40％～90％由母婴传播的感染终会发展为慢性肝病.可能应用于治疗慢性乙肝的新治疗策略，包括:新的免疫治疗方法、HBV特异性小分子干扰RNA(siRNA)、Toll样受体刺激固有免疫反应、基因治疗方法、新的抗病毒分子抑制表面抗原的分泌、免疫调节方法。

摘要： 世界卫生组织估计全球有20亿人感染过乙型肝炎病毒(HBV).自从预防性乙型肝炎疫苗免疫在超过170个国家应用以来,乙型肝炎病毒新感染率已持续下降.虽然,预防性疫苗取得了巨大成功,但慢性乙型肝炎却始终是一个全球性健康问题.全球有3.6亿人处于HBV的持续感染状态,其中每年有100万人死于HBV相关的肝硬化及肝癌.由于政治与经济的不稳定,有些国家乙型肝炎疫苗的免疫效果不尽如人意.乙型肝炎病毒感染的结局因人而异,个体差异较大.成年期感染,大多可以自然清除,仅约5％～10％发展成慢性乙型肝炎.相反,40％～90％由母婴传播的感染终会发展为慢性肝病.可能应用于治疗慢性乙肝的新治疗策略，包括:新的免疫治疗方法、HBV特异性小分子干扰RNA(siRNA)、Toll样受体刺激固有免疫反应、基因治疗方法、新的抗病毒分子抑制表面抗原的分泌、免疫调节方法。

摘要： 世界卫生组织估计全球有20亿人感染过乙型肝炎病毒(HBV).自从预防性乙型肝炎疫苗免疫在超过170个国家应用以来,乙型肝炎病毒新感染率已持续下降.虽然,预防性疫苗取得了巨大成功,但慢性乙型肝炎却始终是一个全球性健康问题.全球有3.6亿人处于HBV的持续感染状态,其中每年有100万人死于HBV相关的肝硬化及肝癌.由于政治与经济的不稳定,有些国家乙型肝炎疫苗的免疫效果不尽如人意.乙型肝炎病毒感染的结局因人而异,个体差异较大.成年期感染,大多可以自然清除,仅约5％～10％发展成慢性乙型肝炎.相反,40％～90％由母婴传播的感染终会发展为慢性肝病.可能应用于治疗慢性乙肝的新治疗策略，包括:新的免疫治疗方法、HBV特异性小分子干扰RNA(siRNA)、Toll样受体刺激固有免疫反应、基因治疗方法、新的抗病毒分子抑制表面抗原的分泌、免疫调节方法。

摘要： 世界卫生组织估计全球有20亿人感染过乙型肝炎病毒(HBV).自从预防性乙型肝炎疫苗免疫在超过170个国家应用以来,乙型肝炎病毒新感染率已持续下降.虽然,预防性疫苗取得了巨大成功,但慢性乙型肝炎却始终是一个全球性健康问题.全球有3.6亿人处于HBV的持续感染状态,其中每年有100万人死于HBV相关的肝硬化及肝癌.由于政治与经济的不稳定,有些国家乙型肝炎疫苗的免疫效果不尽如人意.乙型肝炎病毒感染的结局因人而异,个体差异较大.成年期感染,大多可以自然清除,仅约5％～10％发展成慢性乙型肝炎.相反,40％～90％由母婴传播的感染终会发展为慢性肝病.可能应用于治疗慢性乙肝的新治疗策略，包括:新的免疫治疗方法、HBV特异性小分子干扰RNA(siRNA)、Toll样受体刺激固有免疫反应、基因治疗方法、新的抗病毒分子抑制表面抗原的分泌、免疫调节方法。

摘要： 提供一种对病毒灭活有效的抗病毒剂，和担载抗病毒剂的纤维制品及纤维结构物。抗病毒剂是一种对流感病毒有效的抗病毒剂，其是由下述式(I)所示金属苯二甲蓝衍生物所构成的。此抗病毒剂被担载于纤维里。

摘要： 本发明公开了抗病毒蛋白C19orf66作为寨卡病毒非结构蛋白NS3抑制剂在抗病毒药物中的应用。本发明提供了抗病毒蛋白C19orf66具有高效地靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3，促进NS3的溶酶体途径降解，从而抑制寨卡病毒在宿主中的增殖的新应用。这开拓了人源化抗病毒蛋白在抗病毒防治领域的临床应用新领域，从而为靶向寨卡病毒非结构蛋白NS3的药物开发提供新的思路及方向，为抗寨卡病毒药物的开发提供科学依据，并为临床抗病毒治疗提供新思路。

摘要： 本发明的目的在于提供抗病毒性优异的抗病毒性氯乙烯系树脂组合物、抗病毒性片材、抗病毒性壁纸、内装片材。

摘要： 本发明涉及板材加工，为了减少板材所带来的细菌、病毒危害，提供了一种抗菌抗病毒胶水的制备方法，包括如下制备步骤：(1)将5‑10份纳米二氧化钛、10‑15份纳米银、20‑30份纳米氧化铜、30‑40份高分子聚合物、30‑40份分散剂以及200‑250份溶剂搅拌混合，得到混合物A；(2)向步骤(1)中的混合物A中加入2‑5份冰片，5‑10份黄连素，5‑15份金银花油，5‑10份甲壳素，5‑10份酞菁锌并混合均匀，得到混合物B；(3)将步骤(2)中的混合物B与三聚氰胺胶水按照1:25的体积比混匀，得到抗菌抗病毒胶水。本发明还提供了基于上述抗菌抗病毒胶水的抗菌抗病毒饰面纸和抗菌抗病毒人造板的制备方法。本申请所制备得到的抗菌抗病毒人造板具有显著的抗菌抗病毒性能。

摘要： 本发明提供抗病毒性优异并且透明性等优异、可原样维持基材的透明性和基材表面的色彩等特性的抗病毒性基体。本发明涉及一种抗病毒性基体，其特征在于，包含铜化合物的电磁波固化型树脂的固化物以岛状散在于基材表面，上述铜化合物的至少一部分从上述电磁波固化型树脂的固化物的表面露出。

摘要： 本发明的目的是提供用天然来源成分作为有效成分的对包括各种真菌在内的菌类及病毒有效的抗菌抗病毒药物。根据本发明的实施例，提供了包含源自苦艾的乳酸杆菌属细菌的抗菌抗病毒药物。

摘要： 提供一种对病毒灭活有效的抗病毒物质，和担载抗病毒物质的纤维制品及纤维结构物。抗病毒物质是由在聚合键中含以马来酸成份为单体单元的高分子所构成的，其对禽流感病毒有效。并且，将此共聚高分子与纤维素混合纺丝即可制作出抗病毒纤维。

摘要： 提供一种对病毒灭活有效的抗病毒剂，和担载抗病毒剂的纤维制品及纤维结构物。抗病毒剂是一种对流感病毒有效的抗病毒剂，其是由下述式(I)所示金属苯二甲蓝衍生物所构成的。此抗病毒剂被担载于纤维里。

摘要： 本发明涉及HBV感染的个体的新的组合疗法，所述新的组合疗法使用绵羊副痘病毒(PPVO)和至少一种另外的抗病毒药物例如核苷抑制剂如恩替卡韦。根据本发明的方法和组合产品是安全的，并且适合于在慢性HBV感染的患者中引起功能性治愈。

摘要： 本发明的目的是提供一种适于使无包膜病毒失活的抗病毒剂和含有其的组合物以及抗病毒制品及其制造方法。本发明的抗无包膜病毒型的抗病毒剂含有选自下述成分中的至少1种：(A)含有Al元素、Mg元素和O元素的化合物，(B)含有碱金属元素或碱土金属元素、Si元素和O元素的化合物，以及(C)含有2价金属元素的氢氧化物。