微量白蛋白尿

摘要： 目的探讨2型糖尿病患者微量白蛋白尿、糖脂代谢相关指标水平变化及其与甲状腺功能的相关性。方法选取2018年3月至2020年3月锡林郭勒盟蒙医医院收治的310例2型糖尿病患者,进行回顾性研究。根据尿白蛋白肌酐比值(UACR)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平不同将其分为不同的组别。分析不同蛋白尿组、HbA1c水平组、不同血脂水平组患者的血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)水平变化情况及其相关性。结果与正常尿蛋白组相比,微量尿蛋白组血清FT3的水平较低;随着血清HbA1c水平的升高,血清TSH、FT3水平均逐渐降低;随着血清HDL-C水平的升高,血清FT4水平逐渐降低(P0.05)。血清微量白蛋白尿与血清FT3水平呈负相关(r=-0.167,P<0.05),血清HbA1c与血清TSH、FT3水平呈负相关(r=-0.364,r=-0.394,P<0.05),血清HDL-C与血清FT4水平呈负相关(r=-0.440,P<0.05)。结论血清微量白蛋白尿与血清FT3水平呈负相关,血清HbA1c与TSH、FT3水平呈负相关,临床上可通过检测2型糖尿病患者机体微量白蛋白尿、HbA1c、FT4、TSH的水平变化,评估疾病的严重程度,采取有效措施及早进行预防,进而改善预后。

摘要： 糖尿病肾脏病(DKD)的发病率在世界范围内呈上升趋势,且是我国最常见的终末期肾病(ESRD)病因。目前,早期DKD最常见的标志物是微量白蛋白尿,然而该标记物有明显的局限性。由于足细胞损伤在DKD发病机制中起着关键作用,早期足细胞损伤及相关标志物的检出对DKD的早期诊断具有重要意义。诸多研究表明,中药能通过调节标志蛋白的表达延缓足细胞损伤。本文综述了足细胞损伤导致DKD的机制,以及最近与DKD发生发展有关的肾小球足细胞相关的多种尿液生物标记物,及中药治疗DKD足细胞损伤的研究进展。

摘要： 目的分析微量白蛋白尿(MAU)测定与高血压、冠心病的关系。方法选取78例高血压患者、76例冠心病患者,收集患者一般资料、检测生化指标。比较高血压MAU阳性与阴性患者的年龄、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肌酐(Cr)、脑血管并发症、尿微量白蛋白(U-mALB)。比较冠心病MAU阳性与阴性患者的年龄、SBP、DBP、TC、TG、HDL-C、LDL-C、Cr、急性心肌梗死(心梗)、U-mALB。结果78例高血压患者中MAU阳性42例(53.85%),MAU阴性36例(46.15%)。高血压MAU阳性患者的U-mALB(81.05±16.24)μg/ml、SBP(178.36±10.24)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、Cr(102.41±20.33)μmol/L高于MAU阴性患者的(12.15±3.89)μg/ml、(171.56±11.35)mm Hg、(82.89±16.84)μmol/L,HDL-C(39.47±7.22)mg/dl低于MAU阴性患者的(47.16±9.15)mg/dl,差异具有统计学意义(P<0.05)。76例冠心病患者中MAU阳性29例(38.16%),MAU阴性47例(61.84%)。冠心病MAU阳性患者的U-mALB(70.14±15.19)μg/ml、Cr(107.63±17.25)μmol/L及急性心梗发生率41.38%高于MAU阴性患者的(9.12±3.15)μg/ml、(85.11±15.79)μmol/L、17.02%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论高血压、冠心病患者均有一定比例的MAU阳性,高血压患者MAU阳性与SBP、HDL-C、Cr密切相关,冠心病患者MAU阳性与Cr、急性心梗发生率密切相关,提示测定MAU对预测病情进展及评估患者预后有重要意义。

摘要： 目的探讨2型糖尿病患者(T2DM)并发糖尿病肾病(DKD)微量白蛋白尿的影响因素。方法选取2020年8月至2021年4月衡阳市某两所三甲医院收治的308例T2DM患者作为研究对象,根据患者是否出现微量白蛋白尿进行分组,即尿白蛋白排泄率(UAER)为30~300 mg/24 h纳入DKD组,UAER<30 mg/24 h纳入非DKD组。采用二元logistic回归分析T2DM患者发生DKD的影响因素。结果本研究的308例T2DM患者中,DKD微量白蛋白尿患者有136例(44.16%),非DKD微量白蛋白尿患者有172例(55.84%)。单因素分析结果显示,DKD组的年龄、糖尿病病程、收缩压、舒张压、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、高血压史人数占比、腹型肥胖人数占比高于非DKD组,自我效能评分、健康促进生活方式评分低于非DKD组,差异有统计学意义(P<0.05);二元logistic回归分析结果显示,糖尿病病程(β=0.055,OR=1.057,95%CI=1.007~1.109)、收缩压(β=0.039,OR=1.040,95%CI=1.016~1.064)、LDL-C(β=0.333,OR=1.395,95%CI=1.017~1.914)、腹型肥胖(β=0.596,OR=1.815,95%CI=1.039~3.171)、HbA1c(β=0.182,OR=1.199,95%CI=1.071~1.344)是T2DM患者发生DKD微量白蛋白尿的危险因素(P<0.05),健康促进生活方式评分(β=-0.018,OR=0.983,95%CI=0.967~0.998)、自我效能评分(β=-0.029,OR=0.972,95%CI=0.948~0.996)是T2DM患者发生DKD微量白蛋白尿的保护因素(P<0.05)。结论随着糖尿病病程延长、血糖控制不佳,T2DM患者极易并发肾脏疾病,护理人员需注重提高患者的自我效能,倡导健康促进生活方式,从而预防或延缓DKD微量白蛋白尿的发生。

摘要： 目的:探讨无蛋白尿早期糖尿病(DM)患者黄斑区微视野功能的改变。方法:选取2018年7月-2020年6月于揭阳市人民医院就诊的100例无蛋白尿早期糖尿病患者(200眼),正常对照组为50例健康体检人群(100眼)。所有入组人员均进行尿常规、24 h微量白蛋白尿、肌酐(Cr)、尿素、糖化血红蛋白(HbA1c)检测。DM患者按照国际标准获取眼底照相为无糖尿病视网膜病变者,并进行眼底荧光造影分组:无糖尿病视网膜病变(NDR)组50例100眼,轻度非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)组50例100眼。采用MP-3微视野计对所有研究者进行黄斑区微视野检查,记录受检者黄斑区20°范围内视网膜平均视敏感度及2°、4°固视稳定性。结果:NDR组和轻度NPDR组微量白蛋白尿、尿素、Cr水平均高于正常对照组,且轻度NPDR组均高于NDR组,差异均有统计学意义(P0.05)。NDR组和轻度NPDR组HbA1c均高于正常对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。三组固视稳定性比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:糖尿病肾病前期且眼底图片诊断NDR患者,黄斑区20°范围内视网膜光敏感度普遍下降,且随着视网膜形态学出现改变而加剧,但其固视稳定程度较正常人尚无明显改变。

摘要： 糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最为常见的一种并发症,发病率约在所有糖尿病患者的20%~40%,也是导致患者死亡的主要原因,早期以微量白蛋白尿、水肿为主要表现,若未及时治疗,随着蛋白尿的大量增加则可导致肾衰竭,最终导致患者死亡[1]。目前已有大量研究证实,机体炎症状态是DN发生、发展的重要环节,慢性炎症常会促进机体肾小球及间质的纤维化,也是DN向肾功能发展的关键因素[2]。因此针对DN临床上除了常规应用降糖药物控制血糖水平外还需配合抗炎药物抑制机体炎症状态,从而控制病情进展。阿法骨化醇是维生素D的活性形式,延缓病情进展,但单独应用效果欠佳。吡格列酮属于一种胰岛素增敏剂,在减轻肾组织微炎症状态方面作用显著,但与阿法骨化醇联合应用在DN治疗中的作用效果目前临床鲜少报道[3]。鉴于此,本研究选取我院肾内科接受治疗的92例DN患者为研究对象,探讨吡格列酮与阿法骨化醇联合应用对患者肾功能及炎性细胞因子水平的影响,以期为临床治疗方案的确立提供参考依据,现进行如下报道。

摘要： 糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney disease,DKD)是指由糖尿病所致的慢性肾脏疾病(chronic kidney disease,CKD),是糖尿病主要的微血管并发症之一,也是导致终末期肾脏病(ESRD)的重要原因。DKD最早的症状是微量白蛋白尿(>30mg/d),之后发展为大量白蛋白尿(>300mg/d)和肾小球滤过率下降,最终进展至ESRD[1]。研究证实,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体阻滞剂(ARB)可以降低DKD患者的尿蛋白水平,并可能对肾功能产生额外的益处。

摘要： 目的分析中心动脉压(CAP)与原发性高血压患者靶器官损伤关系及其预测效能。方法选取原发性高血压患者216例,根据左心室质量指数(LVMI)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、、24 h尿微量白蛋白(24 h UMA)分别判断是否发生心脏、脑、肾脏靶器官的损伤,采用脉搏波分析系统检测CAP并计算中心动脉压增强指数(AI);比较存在靶器官损伤高血压患者与单纯高血压患者的CAP、AI、靶器官损伤指标(lLVMI、IMT、24 h UMA),Pearson相关系数模型分析靶器官损伤患者CAP、AI与LVMI、IMT、24 h UMA相关性,Logistic多因素分析CAP、AI与靶器官损伤的关系,受试者工作特征(ROC)曲线分析CAP、AI对不同靶器官损伤的预测效能。结果216例原发性高血压患者中,存在靶器官损伤65例,其中心脏损伤28例、脑损伤26例、肾脏损伤24例,单纯高血压151例。与单纯高血压患者比较,靶器官损伤患者整体及不同靶器官损伤高血压患者CAP、AI均升高(P均<0.05)。相关性分析显示,靶器官损伤高血压患者CAP、AI与LVMI、IMT、24 h UMA均呈正相关(P均<0.01)。多因素分析显示,CAP、AI与心脏、脑、肾脏损伤相关(P均<0.05)。CAP联合AI预测心脏损伤、脑损伤、肾脏损伤的AUC分别为0.872(95%CI 0.814~0.917)、0.861(95%CI 0.801~0.908)、0.904(95%CI 0.849~0.943),均大于两者单独预测。结论原发性高血压患者CAP、AI与靶器官损伤密切相关,CAP、AI联合检测对预测高血压靶器官损伤有一定价值。

摘要： 糖尿病是一种严重危害人民群众健康的疾病,且患病率有逐年增高趋势。糖尿病高发趋势以及有效防治手段的欠缺,已使糖尿病及其并发症的治疗成为我国巨大的经济和社会负担。调查显示,我国城市人口81%的糖尿病医疗支出用于并发症的治疗,占总卫生费用的3.95%。糖尿病的大血管并发症(如心脑血管疾病)和微血管并发症(如肾功能不全、视网膜病变)以其高致死率和致残率给患者和社会带来巨大的痛苦和沉重的负担。

摘要： 糖尿病肾病为糖尿病常见的慢性并发症之一,且是Ⅰ型糖尿病患者主要死因之一,其早期主要特征为微量白蛋白尿,后期逐渐进展为大量蛋白尿及血肌酐、尿素氮升高。在我国糖尿病患者人群中,约有20%~40%伴有糖尿病肾病[1]。在欧美国家中,由于糖尿病患者数增加,糖尿病肾病患病率也呈持续上升阶段,其成为了终末期肾病的主要病因[2]。深入研究糖尿病肾病的发病机制有助于实施有效的干预措施,从而延缓糖尿病肾病的病情发展。

摘要： 对高血压患者进行微量白蛋白尿(microalbuminuria,MAU)检测,得出高血压患者MAU的检出率,并对影响因素做出分析,从而为高血压患者预防和防止肾功能进一步损害提供思路。

摘要： 观察益肾健脾化瘀法治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿的临床疗效.将80例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各40例,在常规治疗的基础上,对照组给予缬沙坦胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上给予益肾健脾化瘀方,治疗12周,观察治疗前后24小时微量白蛋白排地率和主要症状、中医证候的变化.

摘要： 高血压是一种与遗传、环境有关的可导致心脑肾及周围血管、眼底等靶器官病理损害并致功能障碍的常见心血管疾病之一.肾脏是高血压最常波及的靶器官之一,而尿微量白蛋白是肾损害前期的最为敏感的指标之一,若不及早干预治疗,可能发展为肾损伤,甚至可发展为氮质血症、肾功能衰竭.当前西医治疗对微量白蛋白尿并不十分重视,且多以控制血压为主,但对于血压正常后仍有微量白蛋白尿者,则很少干预治疗.李平教授从中医辨证论治角度,考虑糖毒损伤肾络，肾脏失其封藏功能所致;血压方面，二位患者均形体偏胖，属痰湿体质，痰湿郁久化热，肝阳上亢，汲取肾阴，导致肾络失养，故治疗以化瘀通络，补肾养阴。服药两周后，患者尿微量水平均有明显下降，其中病程短者降至正常。李平教授灵活运用中医思想，从中医藏象理论出发，结合毒损络脉理论，辨证论治微量白蛋白尿，在临床中取得明显疗效，尤其是水红花子的灵活应用，为微量白蛋白尿的及早治疗提供有效经验，真实可靠，对发挥中医药治疗高血压伴微量白蛋白尿的特色优势是个很好的借鉴。

摘要： 高血压是一种与遗传、环境有关的可导致心脑肾及周围血管、眼底等靶器官病理损害并致功能障碍的常见心血管疾病之一.肾脏是高血压最常波及的靶器官之一,而尿微量白蛋白是肾损害前期的最为敏感的指标之一,若不及早干预治疗,可能发展为肾损伤,甚至可发展为氮质血症、肾功能衰竭.李平教授从中医辨证论治角度,临床治疗高血压伴微量白蛋白尿取得明显临床疗效,为微量白蛋白尿的及早治疗提供有效经验.李平教授从中医角度辩证论治，考虑糖毒损伤肾络，肾脏失其封藏功能所致;血压方面，患者形体偏胖，属痰湿体质，痰湿郁久化热，肝阳上亢，汲取肾阴，导致肾络失养，故治疗以化瘀通络，补肾养阴，在临床中取得明显疗效，尤其是水红花子的灵活应用，为微量白蛋白尿的及早治疗提供有效经验，真实可靠，对发挥中医药治疗高血压伴微量白蛋白尿的特色优势是个很好的借鉴。

摘要： 目的:探讨2型糖尿病胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗与微量白蛋白尿的相关关系.rn 方法:入选2型糖尿病患者524例,测量身高、体重、腰围及血压,采集静脉血测量空腹血糖(FPG)、血脂、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FPC),留取24小时尿测量尿白蛋白排泄率(UAER),胰岛素抵抗(HOMA-IR)及胰岛β细胞功能(HOMA-B)采用C肽稳态模型评估.rn 结果:HOMA-B和HOMA-IR均以四分位数分组,趋势性检验显示随HOMA-B升高,尿白蛋白排泄率(UAER)逐渐减少,随HOMA-IR升高,尿白蛋白排泄率(UAER)逐渐增加.多因素logistic回归分析,HOMA-B最高四分位比最低四分位人群微量白蛋白尿发病风险降低(OR=0.45,95％CI 0.23-0.85,P＜0.05).相反,HOMA-IR最高四分位比最低四分位人群有较高微量白蛋白尿发病风险(OR=1.85,95％CI 1.01-3.42,P＜0.05).rn 结论:胰岛素抵抗可能是2型糖尿病患者微量白蛋白尿发生的独立危险因素,而胰岛β细胞功能可能是其独立保护因素.

摘要： 微量白蛋白尿(MAU)是高血压患者肾脏损害与全身血管内皮功能异常的早期标志.伴MAU的高血压患者未来发生不良心血管事件的风险显著高于一般高血压人群,积极合理的控制血压并减少尿蛋白排泄量有助于改善高血压患者的预后.因此,应将MAU筛查作为初诊高血压患者的常规检查内容之一.血管紧张素受体阻滞剂与血管紧张素转换酶抑制剂具有肯定的降压作用,并可较其他类型的降压药物更为有效的减少尿蛋白排泄,因此应作为合并MAU的高血压患者的首选降压药物.

摘要： 本文首先阐述了微量白蛋白尿(MAU)的诊断及糖尿病肾病的早期诊断各项指标。其次，介绍了与糖尿病肾病有关的IL-6, C反应蛋白和瘦素等炎性因子。最后，阐述了炎性因子对糖尿病发病机制的相关性。

摘要： 目的：探讨2型糖尿病患者微量白蛋白尿的相关危险因素，着重探讨微量白蛋白尿与颈动脉内中膜厚度的关系。方法：146例2型糖尿病(T2DM)患者经24小时尿微量白蛋白(UMA)分为正常白蛋白尿组(86例)和异常白蛋白尿组(60例)(包括早期肾病和临床肾病)，进行各项生化指标及颈动脉内中膜厚度(IMT)的检测，并对两组数据进行统计学处理。结果：①单因素logistic回归显示异常白蛋白尿组患者的男性比例、病程、视网膜病变发生率、甘油二酯(TG)、低南度脂蛋白(LDL)、颈动脉内中膜厚度(IMT)、收缩压(SBP)明显高于正常白蛋白尿组;②多因素logistic回归示病程长、颈动脉内中膜厚度大是2型糖尿病患者微量白蛋白尿的独立危险因素。③正常白蛋白尿组、早期肾病组、临床肾病组三组间颈动脉IMT比较方差分析结果显示后两者与正常尿组比较均存在显著性差异，后两组间比较无统计学差异，但临床肾病组颈动脉IMT有高于早期肾病组锁动脉IMT的趋势。结论：2型糖尿病患者的病程以及颈动脉IMT是微量白蛋白尿的独立危险因素，糖尿病肾病的严重程度与颈动脉IMT之间无显著相关性，但有相关趋势(p=0．093)．

摘要： 目的：观察伴微量白蛋白尿但血压正常的2型糖尿病(T2DM)者经厄贝沙坦治疗12个月后尿微量白蛋白(mALB)和血压的变化。rn 方法：把75例患者随机分成厄贝沙坦组38例和对照组37例,在常规降糖、抗凝、降脂治疗的基础上,予厄贝沙坦组加服厄贝沙坦75mg至150mg/d。调整2组血糖具可比性,每4个月复查mALB等相关指标。rn 结果：治疗4个月时,厄贝沙坦组mALB、尿微量白蛋白/尿肌酐(A/C)较治疗前显著下降,至结束时全降至正常范围内,未出现因血压低而终止治疗者：对照组mALB、A/C和血压均较治疗前上升。差异比较有统计学意义(P<0.05)。治疗结束时对照组有10例确诊高血压病。rn 结论：厄贝沙坦对减少血压正常的T2DM者的mALB有显著疗效,其作用独立于降压之外并对预防血压升高有良好效果,其安全性、耐受性和服药依从性均良好。

摘要： 目的：进一步探讨对天津环渤海区域近海作业人员糖尿病肾病采取早期干预的措施,本研究选择中西医结合治疗糖尿病肾病进行了初步的尝试。rn 方法：观察注射中药丹参粉针+口服肾炎康复片联合血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利对Ⅲ期糖尿病肾病的治疗效果。rn 结果：显著减少尿微量白蛋白的排出。rn 结论：中西医结合治疗早期糖尿病。肾病效果明显优于单纯西药治疗。

摘要： 本发明公开了一种尿微量白蛋白/尿肌酐检测试剂盒，所述试剂盒包括尿肌酐检测试剂和尿微量白蛋白检测试剂，所述尿肌酐检测试剂包括用于消除内源性肌酸和肌氨酸的试剂R1、用于将肌酐转化成肌酸的试剂R2和用于检测过氧化氢的发光底物1；尿微量白蛋白检测试剂包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体、用于使尿微量白蛋白与固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体结合的试剂R3、用于与尿微量白蛋白结合的碱性磷酸酶标记试剂R4和用于检测碱性磷酸酶的发光底物2。本发明对尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化学发光的方法检测，并且发光都是辉光，所以该检测方法不但可以使两个指标都在化学发光仪上检测，而且能使测量更精准、更方便、更快捷。

摘要： 本发明公开了一种尿胱抑素C、尿微量白蛋白和尿肌酐定量免疫胶体金检测卡，包括卡扣盒、底板和依次粘贴在底板上的样品垫、结合垫、层析膜和吸样垫，所述结合垫上涂覆有胶体金标记的胱抑素C抗体Ⅰ、尿微量白蛋白抗体Ⅰ、尿肌酐抗体Ⅰ和鸡IgY，所述层析膜上设有包被胱抑素C抗体Ⅱ的第一检测线、包被尿微量白蛋白抗体Ⅱ的第二检测线，包被有BSA修饰的尿肌酐抗原的第三检测线以及包被羊抗鸡IgY的质控线。本发明所得的U‑mAlb/U‑Cr比值比单一检测U‑mALb和U‑Cr值更能灵敏的反应肾功能损伤程度，提高检测结果的准确度。

摘要： 本发明公开了一种治疗肾性蛋白尿、提升血清白蛋白的食疗组合物，其由以下重量份的原料药制备而成的药剂：黄芪15‑30份，米仁15‑30份，黑大豆15‑30份，赤小豆15‑30份，青皮9‑15份。本发明以中医五色补泄理论为基础，以健脾利湿为治疗和配伍原则，对于肾性蛋白尿者具有提升血清白蛋白，缓解蛋白尿，消除水肿等显著治疗作用。

摘要： 本申请实施例属于医学检验测定技术领域，涉及一种检测尿肌酐尿微量白蛋白半定量的联检试纸、其制备方法及用途，包括尿肌酐试纸、尿微量白蛋白试纸、空白滤纸以及聚对苯二甲酸乙二醇酯基片；所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的外形为长条状构造，其中，所述尿微量白蛋白试纸、所述尿肌酐试纸和所述空白滤纸沿所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的长度方向一端由左向右依次间隔黏贴于所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的一个表面上。本申请以滤纸作为载体生成联检试纸，在联检试纸上可进行测定尿微量白蛋白和尿肌酐的反应，实现快速测定。

摘要： 本发明涉及尿液分析系统技术领域，具体涉及一种全自动快速定量检测尿肌酐尿微量白蛋白的系统及方法，包括一组或多组检测装置，所述检测装置包括光源组件、透镜、感应组件、散射比浊检测传感器、透射比浊检测传感器和混匀组件，本发明其可独立使用透射比浊法，也可单独使用散射比浊法，亦可同时使用透射比浊法和散射比浊法两种方法学，采用双波长检测技术，此技术消除噪声干扰，降低杂光影响，同时也减少了样品本身光吸收的影响，在实现对样品进行低成本检测时，确保样品检测的精确度，解决了检测尿肌酐尿微量白蛋白的成本较高的问题。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡，所述测试卡包括背板，所述背板上设置有尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分，两部分之间共用一个样品垫，尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分的反应区及检测区分别位于所述样品垫的两端。本发明的尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡具有制备方法简单、操作方便、检测快速准确等优点。

摘要： 本发明公开了一种尿微量白蛋白/尿肌酐检测试剂盒，所述试剂盒包括尿肌酐检测试剂和尿微量白蛋白检测试剂，所述尿肌酐检测试剂包括用于消除内源性肌酸和肌氨酸的试剂R1、用于将肌酐转化成肌酸的试剂R2和用于检测过氧化氢的发光底物1；尿微量白蛋白检测试剂包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体、用于使尿微量白蛋白与固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体结合的试剂R3、用于与尿微量白蛋白结合的碱性磷酸酶标记试剂R4和用于检测碱性磷酸酶的发光底物2。本发明对尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化学发光的方法检测，并且发光都是辉光，所以该检测方法不但可以使两个指标都在化学发光仪上检测，而且能使测量更精准、更方便、更快捷。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化检测二联条，包括样品区和反应区。其特征是样品区含扩散膜和滤血膜，反应区包括两个检测窗口，可同时检测尿微量白蛋白(U‑mALb)和尿肌酐(U‑Cr)的比率，其中采用干式化学法对尿肌酐进行检测的样品区和反应区在同一位置，而胶体金干式免疫层析技术对尿微量白蛋白进行检测的反应区在距离样品区0.5cm处。不同反应区含不同试剂垫，分别与尿液中相应成分进行独立反应。只需将被检者的随机尿液滴入样品区，即可实现同步检测，非常适用医疗机构或个人。本发明用尿肌酐做校正可以消除取样方式和尿量对尿白蛋白排泌量的影响，因此将对白蛋白排泄率提供更准确的评价，对预防糖尿病肾病的发生有较大的临床意义。

摘要： 本实用新型涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡，所述测试卡包括背板，所述背板上设置有尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分，两部分之间共用一个样品垫，尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分的反应区及检测区分别位于所述样品垫的两端。本实用新型的尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡具有制备方法简单、操作方便、检测快速准确等优点。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种检测尿液微量白蛋白尿肌酐的光学流动池单元及装置，包括外壳、基体、入射窗板、散射窗板、透射窗板和散射光传感器，基体的三个槽面所在的面分别与入射窗板、散射窗板、透射窗板光胶贴合烧结成整体，在进行检测时，尿液分析系统吸取混合反应后的尿样本后，通过液路导管将尿样运送进螺纹口处，经过流通池检测位置从另一端的出螺纹口流出，待尿样充分充满流通池且稳定后，流通池光学部分开始触发光源驱动，同时散射光检传感器完成散射光线的轻度采集，透射窗板完成透射光线的强度采集，完成本次检测，从而解决了传统的检测方法容易出错的问题。