胰激肽原酶

摘要： 目的 探讨前列地尔联合胰激肽原酶对早期糖尿病足(DF)患者纤溶指标及炎症指标的影响.方法 以82例早期DF患者为对象.按照入选单双次序分为对照组与观察组.比较两组纤溶指标及炎症指标水平.结果 观察组总有效率为95.12％(39/41),高于对照组78.05％(32/41)(P<0.05).治疗后两组FPA、PAI-1水平降低,PA水平升高,观察组变化幅度高于对照组(P<0.05).治疗后两组IL-6、TNF-α、HS-CRP水平降低,观察组低于对照组(P<0.05).治疗后两组踝肱指数、足背动脉血流速度升高,观察组高于对照组(P<0.05).结论 前列地尔、胰激肽原酶治疗DF的疗效明显,可提升纤溶活性,减轻机体炎症反应,改善下肢血液循环.

摘要： 目的探讨胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变的效果。方法选择宜春浙赣友好医院2020年3月—7月收治的58例糖尿病周围神经病变患者纳入本次研究,根据随机数字表法分为2组,每组29例,对照组予α-硫辛酸治疗,观察组联合使用胰激肽原酶治疗。观察2组神经病变症状评分,丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,神经电生理变化情况。结果观察组干预后神经病变症状评分、MDA、SOD水平改善程度优于对照组,差异显著(P0.05);观察组干预后正中神经和腓总神经的SNCV、MNCV水平均高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变效果较好,可以改善患者的神经病变,MDA、SOD水平以及血液流变学水平、神经电生理水平,临床应用价值较高。

摘要： 目的 文章探讨胰激肽原酶对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌损伤、氧化应激和纤维化的影响。方法 SD雄性大鼠分为假手术组、模型组、模型加药组。检测并记录各组大鼠心率(HR)、左室收缩压(LVSP)和短轴缩短率(FS)。HE染色观察心肌病理损伤程度。ELISA检测肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(Mb)和心肌肌钙蛋白I(cTnI)含量。试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量。Western blot检测线粒体途径凋亡相关蛋白和纤维化标记蛋白表达水平。Masson染色观察心肌组织纤维化。RT-PCR检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和纤维结合蛋白(FN)表达水平。结果 与模型组比,3、6 U/kg PKase组大鼠HR、LVSP和FS显著升高(P<0.05),心肌组织病理损伤明显改善,CK-MB、Mb、cTnI和MDA含量显著降低(P<0.05),SOD和GSH含量升高(P<0.05),心肌纤维化程度明显得到改善,Bax/Bcl-2、cas-9、cas-3、α-SMA、TGF-β1、FN表达水平显著降低(P<0.05)。结论 胰激肽原酶缓解心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌损伤、氧化应激和纤维化。

摘要： 目的探究前列地尔联合胰激肽原酶治疗2型糖尿病肾病的价值,为临床实践提供理论依据。方法 98例2型糖尿病肾病患者,随机分为参照组与研究组,各49例。参照组应用胰激肽原酶治疗,研究组在参照组治疗基础上使用前列地尔治疗。对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者的治疗有效率95.92%高于参照组的83.67%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病肾病患者应用前列地尔联合胰激肽原酶治疗,可有效提高治疗效果,不良反应少,安全性高,具有显著应用价值。

摘要： 目的:分析研究前列地尔联合注射用胰激肽原酶治疗糖尿病足溃疡(DFU)的疗效。方法:选取漯河市中医院2014年5月至2019年5月收治的122例DFU患者,随机分为联合组(前列地尔联合注射用胰激肽原酶治疗)与单药组(前列地尔治疗),各61例。两组患者均给予常规治疗,并持续用药方案4周。比较两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果:联合组患者临床治疗总有效率为91.80 %,显著高于单药组的78.69 %,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合注射用胰激肽原酶治疗DFU临床疗效理想,可加快足背动脉血流速度,减轻炎症反应。

摘要： 目的:分析2型糖尿病肾病合并高血压患者应用胰激肽原酶辅助卡维地洛对血压水平、肾动脉血流动力学及氧化应激水平的影响。方法:以2019年3月至2020年9月期间我院收治的113例2型糖尿病肾病合并高血压患者作为研究对象,采用摸球法分组。两组患者均接受常规治疗,在此基础上对照组56例给予卡维地洛治疗,研究组57例联合胰激肽原酶注射液治疗。3个月后,对比两组患者血压水平、肾动脉血流动力学指标、氧化应激指标、不良反应。结果:治疗后,研究组患者血管舒张压、收缩压水平均低于对照组(P0.05)。结论:胰激肽原酶联合辅助治疗2型糖尿病肾病合并高血压患者效果确切,能够控制血压水平,改善肾动脉血液循环及氧化应激反应,且安全性较高,临床推广价值较高。

摘要： 目的分析依帕司他联合胰激肽原酶治疗2型糖尿病周围神经病变临床效果及对炎性因子、肌电图指标的影响。方法回顾性分析2019年9月—2021年2月收治的2型糖尿病周围神经病变102例的临床资料,按照治疗方式分为研究组53例和对照组49例。对照组给予胰激肽原酶治疗,研究组在对照组基础上给予依帕司他治疗。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后炎性因子水平、肌电图指标。记录2组不良反应发生情况。结果研究组总有效率高于对照组(P0.05)。结论对2型糖尿病周围神经病变患者采用依帕司他联合胰激肽原酶治疗临床效果确切,可显著降低炎性因子水平,改善神经传导速度,且安全可靠。

摘要： 目的分析研究前列地尔和胰激肽原酶在早期糖尿病肾病患者治疗中的运用价值。方法选取2017年1月—2021年1月北京市房山区燕化医院接收的100例早期糖尿病肾病患者为研究对象,结合此间早期糖尿病肾病患者应用治疗方法的差异,将其分别纳入对照组和观察组,各50例,依次实施常规治疗及前列地尔和胰激肽原酶治疗,比较在不同干预措施应用下的治疗效果,包括肾功能指标、血糖水平、不良反应发生率、炎性因子水平、生活质量。结果治疗前,两组肾功能指标、血糖水平、炎性因子水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率(10.00%)高于观察组(2.00%),但两组数据对比差异无统计学意义(χ^(2)=1.595,P=0.206)。结论在早期糖尿病肾病患者治疗期间,通过予以前列地尔和胰激肽原酶联合治疗方法,改善临床症状的同时有助于改善患者的肾功能,且血糖处于稳定状态,患者的炎性水平有所改善,生活质量随之升高,很大程度上提高了治疗水平。

摘要： 目的胰激肽原酶结合非诺贝特对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者血清1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate,S1P)、脂氧素A4(lipid oxygen element A4,LXA4)表达的影响。方法选取2019年10月至2020年10月在我院就诊的102例DN患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组51例,对照组给予非诺贝特治疗,观察组在对照组的基础上联合胰激肽原酶治疗,观察两组患者的临床疗效,治疗前后两组患者的肾功能、凝血功能、血流动力学指标、血清学指标变化情况。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组(P0.05),治疗后,两组患者的各项肾功能指标均下降,且观察组下降幅度更大(P0.05),治疗后两组患者TT、APTT值均升高,且观察组高于对照组;FIB值均降低,且观察组低于对照组(P0.05);治疗后各指标值均降低,与对照组相比,观察组患者全血低切黏度、血流方程K值、红细胞聚集指数、血浆黏度值显著降低(P0.05);治疗后两组SIP、LXA4水平升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论胰激肽原酶结合非诺贝特治疗糖尿病肾病可改善患者的肾功能、凝血功能,有助于血流动力学稳定,可升高血清S1P、LXA4水平。

摘要： 目的研究胰激肽原酶、利拉鲁肽联合治疗方案治疗老年糖尿病肾病的疗效。方法选择2016年1月—2020年10月芜湖市第一人民医院就诊的老年糖尿病肾病患者70例,采用数字表法随机分为观察组和对照组,每组35例。对照组采用皮下注射利拉鲁肽注射液治疗,对观察组使用胰激肽原酶联合利拉鲁肽方案治疗。比较2组血糖、肾功能[血尿素氮(BUN)、血肌酐(sSCr)和肾小球滤过率(GFR)]、血尿酸(SUA)、尿微量蛋白指标[尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、24h尿微量白蛋白定量(24h-UmAlb)]、胱抑素C(Cys-C)和视黄醇结合蛋白(RBP)水平、治疗后肾功能损害恢复情况[曲线下面积(AUC)、达峰时间(TTP)、曲线达峰绝对值(DPI)]及治疗效果。结果治疗后,观察组血糖水平低于对照组(P<0.05);观察组BUN、SCr、SUA、24h-UmA1b、α1-MG和β2-MG水平低于对照组,GFR水平高于对照组(P<0.05);观察组TTP和AUC值低于对照组,DPI值高于对照组(P<0.05);观察组Cys-C和RBP水平低于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论胰激肽原酶联合利拉鲁肽能够明显改善老年糖尿病肾病患者肾功能,修复肾损伤,其机制可能与降低Cys-C和RBP的表达、进而阻断其对肾脏的影响有关。

摘要： 目的:探讨前列地尔和胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:选取我院自2014年4月份至2015年6月份期间收治的100例早期糖尿病肾病患者作为本次的临床研究对象,并将其进行单双号随机分为对照组和观察组两组,单号为对照组,双号为观察组,每组各有患者50例.其中对照组患者采取胰激肽原酶进行单一治疗,观察组则在对照组的基础上联合前列地尔进行治疗.结果:两组患者治疗后各项指标对比表示:观察组患者的24h尿蛋白排泄量、血肌酐、血尿素氮以及总有效率均较对照组优异(P＜0.05).结论:针对早期糖尿病肾病的患者,使用前列地尔联合胰激肽原酶治疗的效果更为显著,且见效快,值得在临床上推广.

摘要： 目的:观察胰激肽原酶加厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效.方法:90例糖尿病肾病病人维持糖尿病原治疗方案不变,对照组口服厄贝沙坦,治疗组在此基础上加用胰激肽原酶,3个月后观察尿蛋白排泄率变化.结果:治疗组和对照组治疗后,各组治疗前后相比较尿蛋白排泄率在统计学上差异有显著性.结论:胰激肽原酶加厄贝沙坦治疗糖尿病肾病有效、安全.

摘要： 针对注射用胰激肽原酶可见异物一次合格率以及可见异物合格率偏低，某QC小组以提高注射用胰激肽原酶可见异物合格率为课题进行研究。认为导致色点产生的主要原因如下：瓶未能洗干净、高效过滤器不合格、网带不干净、隧道烘箱内腔不干净等，并提出了改进措施。整改后生产了33批注射用胰激肽原酶，色点不合格品数量得到了有效控制。针剂车间确保了注射用胰激肽原酶的市场需求，提高了注射用胰激肽原酶的质量档次和市场竞争力，为厂获得了巨大的经济效益和社会效益。

摘要： 目的：提高胰激肽原酶的纯度。方法：通过监测不同时刻洗脱液每1毫克蛋白含胰激肽原酶的效价，来确定洗脱液的收集范围.用冻干方法代替传统的丙酮沉淀、真空干燥法.结果：胰激肽原酶每1mg蛋白含胰激肽原酶的效价达到300单位(供口服用)以上和600单位(供注射用)以上.结论：新工艺操作简便易行.

摘要： 目前对特发性弱精症的不育症患者,由于其确切病因不确定,目前临床上主要进行经验治疗.为了观察胰激肽原酶、益肾灵对该症的治疗效果,我们于2000年10月至2002年10月期间,对这些初诊患者共94人为研究对象进行随机对照分组观察,现报告材料与方法。

摘要： 自公司搬迁至新厂区以来，一直以“改革创新，降本增效”为各单位的工作重点。在生产线的新旧交接过程中发现，新厂的配液系统在成产过程中药液损耗比较严重，对于成品的收率影响很大，所以选择“提高配液系统药液收率”作为攻关课题。

摘要： 目的:观察怡开治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将72例临床糖尿病肾病患者随机分为两组,其中治疗组在常规治疗下加用怡开治疗8周,观察治疗前后尿白蛋白的变化.结果:治疗组经治疗后尿白蛋白明显下降(p<0.01),而对照组无明显变化.结论:怡开可降低糖尿病肾病患者尿白蛋白的排泄.

摘要： 目的:观察怡开治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将72例临床糖尿病肾病患者随机分为两组,其中治疗组在常规治疗下加用怡开治疗8周,观察治疗前后尿白蛋白的变化.结果:治疗组经治疗后尿白蛋白明显下降(p<0.01),而对照组无明显变化.结论:怡开可降低糖尿病肾病患者尿白蛋白的排泄.

摘要： 目的:观察怡开治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将72例临床糖尿病肾病患者随机分为两组,其中治疗组在常规治疗下加用怡开治疗8周,观察治疗前后尿白蛋白的变化.结果:治疗组经治疗后尿白蛋白明显下降(p<0.01),而对照组无明显变化.结论:怡开可降低糖尿病肾病患者尿白蛋白的排泄.

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及人尿激肽原酶的新用途及含有人尿激肽原酶的药物组合物。本发明提供的人尿激肽原酶在制备治疗老年痴呆症药物中的用途。本发明还提供了治疗老年痴呆症的药物组合物，该药物组合物包括人尿激肽原酶和银杏内酯，还包括己酮可可碱，所述药物组合物可以显著恢复老年痴呆症患者的记忆力能力和提高老年痴呆症患者的认知能力，延缓老年痴呆症的发病进程，大大改善老年痴呆症患者的生活质量，提高老年痴呆症患者治疗的顺应性，提高治疗效果，为老年痴呆症患者提供一种有效的治疗药物，大大的减轻老年痴呆症患者的痛苦。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及人尿激肽原酶的新用途及含有人尿激肽原酶的药物组合物。本发明提供的人尿激肽原酶在制备治疗特发性肺纤维化药物中的用途。本发明还提供了治疗特发性肺纤维化的药物组合物，该药物组合物包括人尿激肽原酶和盐酸艾司洛尔，还包括三七总皂苷，所述药物组合物可以显著降低特发性肺纤维化患者的肺系数和血清层粘连蛋白的含量，同时还可以有效的改善特发性肺纤维化患者肺部的损坏组织，延缓特发性肺纤维化的发病进程，大大改善特发性肺纤维化患者的生活质量，提高特发性肺纤维化患者治疗的顺应性，提高治疗效果，为特发性肺纤维化患者提供一种有效的治疗药物，大大的减轻特发性肺纤维化患者的痛苦。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及人尿激肽原酶的新用途及含有人尿激肽原酶的药物组合物。本发明提供的人尿激肽原酶在制备治疗高血压肾病药物中的用途，经试验发现，人尿激肽原酶可以降低高血压肾病大鼠的动脉压，同时通过调节肾小球的微循环，可以提高血压肾病大鼠的肾小球滤过率和肾脏血浆流量，对肾脏损害具有一定的治疗效果。本发明还提供了治疗高血压肾病的药物组合物，该药物组合物包括人尿激肽原酶和盐酸倍他司汀，还包括己酮可可碱，所述药物组合物不仅具有显著的降血压功效，还对损害的肾脏具有明显的治疗作用，是一种治疗效果确切、副作用低的治疗高血压肾病的药物，更有利于高血压肾病患者的康复。

摘要： 本发明属于医药领域，具体涉及人尿激肽原酶的新用途及含有人尿激肽原酶的药物组合物。本发明提供的人尿激肽原酶在制备治疗老年痴呆症药物中的用途。本发明还提供了治疗老年痴呆症的药物组合物，该药物组合物包括人尿激肽原酶和银杏内酯，还包括己酮可可碱，所述药物组合物可以显著恢复老年痴呆症患者的记忆力能力和提高老年痴呆症患者的认知能力，延缓老年痴呆症的发病进程，大大改善老年痴呆症患者的生活质量，提高老年痴呆症患者治疗的顺应性，提高治疗效果，为老年痴呆症患者提供一种有效的治疗药物，大大的减轻老年痴呆症患者的痛苦。

摘要： 本发明涉及一种能够提高片剂、胰激肽原酶热稳定性的制剂以及热稳定的胰激肽原酶片及其制备方法，所述制剂和胰激肽原酶片中包括低水分微晶纤维素，该低水分微晶纤维素为干燥失重值≤1.5％的微晶纤维素。然而，本申请通过创造性的研究发现，低水分的微晶纤维素能够大大提高直接压片所得到的片剂的热稳定性，使其可以在常温及较高温长时间保存，对其效价和纯度几乎没什么影响或影响极小，不影响应用。如在胰激肽原酶片，低水分的微晶纤维素可提高或保证胰激肽原酶片中的有效成分的稳定。

摘要： 人尿中二种成分，胰蛋白酶抑制剂和胰激肽原酶采用使人尿呈中性pH并收集气泡来浓缩。这样得到二种成分的浓缩物，调节浓缩物呈弱酸性，使酸性浓缩物与聚氨基葡糖接触，使二种成分吸附到聚氨基匍糖上，用氨水溶液从吸附剂上洗脱，调成中性并在约60°C下加热10小时以使洗脱液无病毒，然后再从洗脱液中分离二种成分。

摘要： 本申请公开了一种高纯度胰激肽原酶的分离纯化方法，属于酶分离纯化技术领域。分离纯化方法为：从猪胰中提取粗胰酶，向600‑700份水中加入1‑2份冰醋酸，再加入20‑30份粗胰酶和20‑30份聚乙二醇，在10‑20°C条件下静置12‑16h；板框压滤静置后的混合液获得清液；将清液上样至阴离子交换层析柱，采用pH 5.1 0.5M的乙酸钠洗脱；将洗脱液与等体积的反胶束溶液混合，静置分相；取分相后的有机相加入等体积的反萃取水相，漩涡混合，静置分相；取分相后的水相加入稳定剂冷冻干燥制得高纯度胰激肽原酶。本申请获得的胰激肽原酶具有较高的酶活力和纯度，且分离纯化方法操作简单，原料成本低廉，特别适合工业大生产。

摘要： 本发明涉及一种能够提高片剂、胰激肽原酶热稳定性的制剂以及热稳定的胰激肽原酶片及其制备方法，所述制剂和胰激肽原酶片中包括低水分微晶纤维素，该低水分微晶纤维素为干燥失重值≤1.5％的微晶纤维素。然而，本申请通过创造性的研究发现，低水分的微晶纤维素能够大大提高直接压片所得到的片剂的热稳定性，使其可以在常温及较高温长时间保存，对其效价和纯度几乎没什么影响或影响极小，不影响应用。如在胰激肽原酶片，低水分的微晶纤维素可提高或保证胰激肽原酶片中的有效成分的稳定。

摘要： 人尿中二种成分，胰蛋白酶抑制剂和胰激肽原酶采用使人尿呈中性pH并收集气泡来浓缩。这样得到二种成分的浓缩物，调节浓缩物呈弱酸性，使酸性浓缩物与聚氨基葡糖接触，使二种成分吸附到聚氨基葡糖上，用氨水溶液从吸附剂上洗脱，调成中性并在约60°C下加热10小时以使洗脱液无病毒，然后再从洗脱液中分离二种成分。

摘要： 本实用新型涉及胰激肽原酶加工设备技术领域，公开了一种胰激肽原酶注射药膜系统的装置，包括膜系统本体、箱盖，所述膜系统本体的上方设置有箱盖，所述膜系统本体的内部设置有腔体，所述膜系统本体和腔体之间设置有加热腔，所述加热腔的内部靠近腔体设置有多个加热块，所述腔体内部的一侧设置有温度传感器。本实用新型通过在膜系统本体下方的四角设置有支腿和杆筒，杆筒的下方设置有底座，底座和杆筒之间设置有限位槽，便于将杆筒的位置进行限位，从而避免装置出现滑动的情况，进一步提高装置使用的稳定性，同时杆筒的内部靠近支腿的下方设置有减震器，底座的底部设置有减震垫，能够有效的减小运行时的震动，避免装置出现晃动，保证装置的稳定。