血管紧张素受体阻滞剂

摘要： 目的 探讨持续应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)或血管紧张素受体阻滞剂(ARB)治疗缺血性脑卒中对rt-PA疗效的影响.方法 选择接受重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓治疗的缺血性脑卒中患者作为研究对象,收集患者性别、年龄、发病至溶栓时间、病史、个人史、基线血压、血糖、血脂、用药史等资料,观察上述资料与预后的相关性.结果 76例接受ACEIs/ARB治疗的患者与非ACEIs/ARB治疗患者性别、年龄、房颤史、基线美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIH-SS)评分、基线血糖、预后不良等方面均存在统计学差异(P0.05).以预后是否良好作为应变量,将自变量引入二分类多因素Logistic分析,结果显示,年龄(OR=1.175,P=0.012)、基线血糖(OR=4.105,P0.05).结论 经过基线特征调整后,持续应用ACEIs/ARB对rt-PA静脉溶栓治疗缺血性脑卒中患者的预后结果没有影响.

摘要： 目的 系统分析沙库巴曲/缬沙坦(LCZ696)治疗原发性高血压的效果及安全性.方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、ClinicalTrials.gov、万方数据库、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普数据库,收集沙库巴曲/缬沙坦治疗原发性高血压的随机对照研究.完成文献筛选并提取有效数据后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 纳入8项研究共5590例原发性高血压患者进行Meta分析.与血管紧张素受体阻滞剂(ARB)相比,沙库巴曲/缬沙坦可降低收缩压、舒张压,提高血压达标率(均P0.05).结论 沙库巴曲/缬沙坦的降压效果优于ARB,而其药物安全性与ARB或安慰剂相当.

摘要： 目的 研究血管紧张素受体阻滞剂(ARB)类药物对高血压患者视网膜动脉硬化的作用及安全性.方法 选取2016年2月至2019年2月心内科确诊的高血压患者90例,随机分成研究组和对照组,每组45例.对照组给予钙离子通道阻滞剂(CCB)类药物治疗,研究组采用ARB类药物治疗.比较2组在视网膜动脉硬化发生率,治疗前后血压水平,不良反应控制效果以及治疗前后血清炎性因子水平变化情况方面的差异.结果 研究组视网膜动脉硬化发生率低于对照组(P0.05).研究组白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平明显低于对照组(P<0.05).结论 ARB类药物有效降低高血压患者视网膜动脉硬化发生风险,且安全性较好,有利于降低患者炎性反应程度.

摘要： 目的 探讨估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)在30～60 ml/(min·1.73m2)时,应用血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin-converting enzyme inhibitor,ACEI)/血管紧张素受体阻滞剂(angiotensinⅡreceptor blocker,ARB)治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)与否,与发生复合肾脏事件的关系.方法 收集2006年1月至2020年1月在中日友好医院肾病科住院并通过肾活检确诊为DN的慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)3期患者60例.随访截至2020年6月,主要终点事件为复合肾脏事件,包括开始维持性肾脏替代治疗、死亡、进入CKD5期.收集ACEI/ARB药物使用情况,采用Kaplan-Meier生存曲线对DN患者肾脏生存情况进行分析.结果 60例患者出现主要终点事件25例(41.7％).使用ACEI/ARB组与未使用ACEI/ARB组的肾脏中位生存时间分别为(39.0±8.5)个月和(28.0±5.4)个月,1、2、3年肾脏累积生存率分别为86.4％、71.8％、41.9％和71.8％、45.1％、36.1％.使用ACEI/ARB治疗明显延缓了肾损伤进展,但两组间的肾脏生存曲线比较,差异无显著性(χ2=2.50,P=0.114).结论 CKD3期的DN患者使用ACEI或ARB治疗可以延长肾脏生存时间.

摘要： 目的 通过对早期糖尿病肾病患者进行血管紧张素受体阻滞剂的应用,随后进行效果研究.方法 本次研究的87例患者都为我院2014年9月至2016年5月一年间接诊的糖尿病合并肾病患者中.依照不同的护理方式将本次研究将87例患者拆分为对A组、B组、C组,并采用不同方式进行治疗.结果 通过对三组患者进行比较,其中A组、B组、C组患者进行比较,其中通过对患者进行心率、收缩压以及舒张压等进行比较,其治疗前无较大差异.随后通过进行比较,三组患者在治疗后心率、收缩压、舒张压整体疗效较为接近,差异具有统计学意义(P<0.05).在治疗后,A组患者治疗后24h尿蛋白定量以及血肌酐等均低于其他组.结论 在目前来说通过进行对症治疗,在此基础上进行血管紧张素受体阻滞剂药物的应用,其能够有效保护肾功能,具有一定效果.

摘要： 目的:分析慢性射血分数减低的心力衰竭(HFrEF)合并肾功能不全住院患者应用血管紧张素转化酶抑制剂/受体阻滞剂(ACEI/ARB)的影响因素.方法:采用病例回顾的方法收集患者的住院资料.以肾小球滤过率(GFR)<60mL·min-1·1.73 m-2定义为肾功能不全.先分析HFrEF合并肾功不全患者应用和未应用ACEI/ARB的临床特征.然后,用二元Logistic回归分析影响HFrEF合并肾功能不全患者未应用ACEI/ARB的因素.结果:HFrEF合并肾功不全患者129例(已除外有ACEI/ARB应用禁忌证的患者).ACEI/ARB的应用比例为64.3％.二元Logistic回归分析显示GFR<30 mL·min-1·1.73 m-2、无高血压病史是未应用ACEI/ARB的预测因子.结论:影响HFrEF合并肾功不全患者应用ACEI/ARB的因素为GFR<30 mL·min-1·1.73 m-2和无高血压病史.

摘要： 目的 观察单用肾素-血管紧张素系统阻断剂(renin-angiotensin system inhibitor,RASI)、RASI+糖皮质激素、RASI+糖皮质激素+免疫抑制剂(环磷酰胺/来氟米特)治疗IgA肾病的早期疗效.方法 我院经肾活检证实为原发性IgAN患者130例,根据治疗方案分为单用RASI组、RASI+糖皮质激素组、RASI+糖皮质激素+免疫抑制剂(环磷酰胺/来氟米特)组,治疗6月后比较三组的临床疗效.结果 RASI+糖皮质激素组临床总有效率84.9％,RASI+糖皮质激素+免疫抑制剂组临床总有效率75.4％,均高于单用RASI组(P<0.05);RASI+糖皮质激素组、RASI+糖皮质激素+免疫抑制剂组eGFR水平、血肌酐、血清白蛋白、尿蛋白定量均明显改善,与单用RASI组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 三组治疗均可明显改善IgA肾病患者的肾功能,延缓疾病进一步进展.激素或联合免疫抑制剂能更有效地降低患者蛋白尿.

摘要： 了解福建急性心肌梗死(AMI)患者中血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂(ACEI/ARB)的使用情况,并探讨其影响因素.结果表明：既往10年间，福建AMI患者指南I类推荐ACEI/ARB使用率仅为74.4-83.9%，仍有1/4患者未能接受规范的ACEI/ARB治疗，且随时间变化并无明显改善。

摘要： 高血压是一种终身性疾病,需要长期、持久达标治疗,以最大程度降低其危害性,减少心脑血管病风险,提高患者生存质量.中国高血压患者人数众多、降压达标率低、治疗依从性差,为进一步满足临床需要,联合用药已成为降压治疗的重要手段.然而,不同联合用药方案的药理作用、降压效果、靶器官保护作用及耐受性存在明显差别,因此其临床地位也有所不同.血管紧张素受体阻滞剂(angiotensin receptor blocker,ARB)/利尿剂联合方案随着其临床经验与循证医学证据的不断积累,已成为高血压联合治疗模式中最重要的组成部分,多个国家和地区均将ARB/利尿剂联合方案作为需要联合用药的高血压患者的首选方案之一.同时各国权威指南也均指出,复方制剂简化了治疗方案,有助于患者长期坚持治疗,应优先选用.

摘要： 微量白蛋白尿(MAU)是高血压患者肾脏损害与全身血管内皮功能异常的早期标志.伴MAU的高血压患者未来发生不良心血管事件的风险显著高于一般高血压人群,积极合理的控制血压并减少尿蛋白排泄量有助于改善高血压患者的预后.因此,应将MAU筛查作为初诊高血压患者的常规检查内容之一.血管紧张素受体阻滞剂与血管紧张素转换酶抑制剂具有肯定的降压作用,并可较其他类型的降压药物更为有效的减少尿蛋白排泄,因此应作为合并MAU的高血压患者的首选降压药物.

摘要： 目的：通过探索睡眠呼吸暂停综合征(SAS)引起的慢性间断性缺氧(RAS)影响及血管紧张素受体阻滞剂(ARB)的保护作用。方法：将32只健康雄性C5786J小鼠随机分为CIH组、ARB替米沙坦干预组、空气模拟对照组和空白对照组，进行12周的模型试验。免疫组织化学方法检测实验小鼠血压及鼠尾血流。结果：(1)小鼠收缩压：CIH组小鼠收缩压明显升高，ARB干预后则收缩压下降：CIH组小鼠(113.8125±11.59414mmHg)与空气模拟对照组(99.6875±8.31065mmHg)(P=0.004)、空白对照组(104.6875±5.713mmHg)(P=0.049)、ARB干预组(78.625±8.90325mmHg)(P=0.000)差别均有统计学意义。ARB干预组与空白对照组(P=0.000)、空气模拟对照组(P=0.000)、CIH组(P=0.000)差别均有统计学意义。而空白对照组与空气模拟对照组间(P=0.27)，差别无统计学意义。(2)小鼠舒张压：ARB干预组舒张压较其他组下降。ARB干预组(52.5±10.78359mmHg)与空白对照组(71.1875±7.17604mmHg)(P=0.000)、空气模拟对照组(66.5625±6.64636 mmHg)(P=0.003)、CIH组(71.1875±9.14931mmHg)(P=0.000)差别均有统计学意义。而空白对照组与空气模拟对照组(P=0.291)、空白对照组与CIH组(P=1.000)、空气模拟对照组与CIH组(P=0.291)，差别无统计学意义。(3)鼠尾组织血流：CIH组小鼠组织血流明显加快，CIH组小鼠(495.5±448U)与空气模拟对照组(242±148.75U)(P=0.000)、空白对照组(283±100.25U)(P=0.000)、ARB干预组(231.5±141.75U)(P=0.000)比较差别均有统计学意义。而空气模拟对照组与空白对照组(P=0.713)、空气模拟对照组与ARB干预组(P=0.600)、空白对照组与ARB干预组(P=0.462)差别均无统计学意义。结论：慢性间断性缺氧可引起收缩压升高，ARB有良好的降压作用。慢性间断性缺氧可引起小鼠鼠尾组织血流增多，ARB可逆转这种改变。

摘要： 多项临床回顾性研究表明血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体阻滞剂(ARB)能降低高血压和左室肥厚、心肌梗死后左室功能异常、慢性心力衰竭患者心房颤动(AF)的发生，并且能预防电转复AF的复发。说明ACEI和ARB治疗AF危险因素的病人能获益。ACEI和ARB临床抗心律失常机理可能是通过预防基质重构介导，直接的离子通道的调节特性也町能有作用。然而，目前还没有充分的前瞻件双盲试验资料和坚实的临床证据推荐单独使用ACEI或ARB治疗去预防AF。ACEI和ARB抗心律失常机制有待进一步研究。

摘要： 本发明涉及一种治疗心、血管肥大及/或增生的方法。该方法应用主要为咪唑-、吡咯-、吡唑-、三唑-或四唑-型的血管紧张素II受体的阻滞剂。

摘要： 本发明公开一种短肽及其衍生物作为模板分子的应用及基于印迹技术制备血管紧张素合成受体的方法。所述模板分子包括血管紧张素Ⅱ的氮端或碳端的任何一段肽键及其衍生物、或血管紧张素Ⅰ的氮端或碳端的任何一段肽键及其衍生物中的一种。所述应用是以上述模板分子印迹用于制备血管紧张素合成受体。血管紧张素受体由模板分子、功能单体、交联剂和表面活性剂等按一定比例混合，加入引发剂后聚合制备。该受体生物相容性好，可高选择性地捕获中和血管紧张素Ⅱ和血管紧张素Ⅰ，阻断血管紧张素Ⅱ与血管紧张素受体（AT1）以及血管紧张素Ⅰ与血管紧张素转换酶（ACE）作用，从而达到控制血压的目的。该受体也可用于血管紧张素Ⅰ或Ⅱ的分离富集及测定。

摘要： 本发明涉及一种含有β-肾上腺素受体阻滞剂(简称β受体阻滞剂)和B族维生素的药物组合物，由治疗有效量的β受体阻滞剂及其活性代谢产物或盐类中的一种、治疗有效量的B族维生素中的一种或几种、和药学上可接受的载体组成；其中β受体阻滞剂及其活性代谢产物或盐类的含量为2.5～200mg，B族维生素的含量为0.1～50mg。本发明的优点是：该药物组合物可以提高β受体阻滞剂降血压的疗效，增强β受体阻滞剂降压药的靶器官保护作用，减少左心室肥厚、冠心病、心功能衰竭、脑卒中、肾脏病变及肾功能不全等并发症的发生率。另外，本药物组合物还可以使患者服药方便，降低医疗费用。

摘要： 本发明涉及组合产品，该组合产品包含：(a)血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)或其药学上可接受的盐；(b)钙通道阻滞剂(CCB)或其药学上可接受的盐；和(c)以下两种活性物质中的一种：(i)肾素抑制剂或其药学上可接受的盐；和(ii)中性内肽酶(NEP)抑制剂或其药学上可接受的盐；其用于预防、治疗心血管疾病和/或延迟其发作，该方法包括将治疗有效量的本发明的组合产品给药至有其需要的温血动物。

摘要： 提供了一种通过向有资格非处方使用血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物的受试者给予所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物来降低有需要的受试者的血压的方法。在一些实施例中，所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物包括阿齐沙坦酯(azilsartan medoxomil)、坎地沙坦(candesartan)、依普罗沙坦(eprosartan)、厄贝沙坦(irbesartan)、氯沙坦(losartan)、奥美沙坦(olmesartan)、替米沙坦(telmisartan)或缬沙坦(valsartan)}。在一些实施例中，所述血管紧张素II受体阻滞剂医药组合物包含活性成分，所述活性成分是2‑乙氧基‑1‑{[2'‑(5‑氧代‑4,5‑二氢‑1,2,4‑噁二唑‑3‑基)联苯‑4‑基]甲基}‑1H‑苯并咪唑‑7‑甲酸(5‑甲基‑2‑氧代‑1,3‑二氧杂环戊烯‑4‑基)甲酯或其药学上可接受的盐。

摘要： 本发明提供包含糖尿病治疗剂及高血压治疗剂的医药组合物。

摘要： 本发明公开了一种含有血管紧张素II受体阻滞剂的复方壳聚糖皮肤修复制剂，有效成分为高分子量壳聚糖、低分子量壳聚糖、积雪草苷、薏苡仁油、尿素和血管紧张素II受体阻滞剂，制剂中有效成分总的质量浓度为5.5％‑27％。剂型为软膏、凝胶剂、涂膜剂、喷雾剂。本发明主要来源天然，大部分可食用或口服，安全可靠。通过不同药物的组合，具有消炎、杀菌、保湿、抗衰老、抑制瘢痕产生等多方面的效果，比市场上作用单一的同类产品更具实用性。制剂设计合理，主要有效成分的提取方法简单成熟，制剂生产成本较低不同的有效成分浓度及不同的剂型可应对不同的肌肤类型和生活场景。可应用于日常皮肤护理、受损皮肤修复和抑制瘢痕形成。

摘要： 本发明提供以将不希望的副作用减至最低程度的方式治疗心律失常的方法，包括给予治疗有效最小剂量的A1腺苷受体激动剂以及治疗有效最小剂量的β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、或强心苷。

摘要： 本发明提供以将不希望的副作用减至最低程度的方式治疗心律失常的方法，包括给予治疗有效最小剂量的A1腺苷受体激动剂以及治疗有效最小剂量的β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、或强心苷。

摘要： 本发明涉及含有至少一种加压素受体拮抗剂和至少一种血管紧张素受体阻滞剂(ARB)的某些药物组合物和用于制备这些化合物、它们的组合物、中间体及衍生物的方法以及用于治疗加压素和/或血管紧张素介导的疾病的方法。