布加综合征

摘要： 目的评价改良经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)治疗广泛肝静脉闭塞型布-加综合征(BCS)的临床效果。方法回顾性分析28例确诊为广泛肝静脉闭塞型BCS患者的临床资料。所有患者均经彩色超声和MRA或腹部增强CT明确诊断为广泛肝静脉闭塞型BCS,并接受改良TIPS治疗。记录腹水消退率、肝性脑病发生率及肝、肾功能情况。术后彩色超声或CTA随访,观察分流道通畅情况。结果28例患者改良TIPS手术均获成功,无手术相关严重并发症。术前门静脉压力为(33.69±5.95)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),术后为(19.08±3.59)mmHg,差异有统计学意义(P0.05)。术后1周2例(7.1%)出现轻度肝性脑病。术后1年、2年分流道一期通畅率分别为100%(28/28)、89.3%(25/28),二期通畅率皆为100%。结论改良TIPS术治疗广泛肝静脉闭塞型BCS患者安全有效,可取得较好的中远期疗效。

摘要： 目的分析布加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)的临床特点及诊治经验,为临床诊断治疗提供参考。方法收集整理上海中医药大学附属曙光医院2017至2021年9例布加综合征患者的病史资料,对其主要临床表现、肝功能、影像学检查结果、误诊情况等进行归纳整理。结果9例BCS患者临床表现以肝/脾肿大、食管静脉曲张、腹胀、腹水、胁痛、腹壁静脉曲张、上消化道出血、胁胀为主;肝功能无明显异常;影像学检查结果以下腔静脉阻塞/狭窄者为主;临床误诊率较高(7/9),常被误诊为肝硬化。结论布加综合征临床表现复杂多变,易漏诊误诊;诊断除了血管影像学检查,肝活检病理也具有重要价值;结合益气活血的中药治疗该病可获良效。

摘要： 目的探讨腔内治疗肝静脉闭塞伴代偿性肝短静脉布加综合征患者的疗效。方法回顾性分析2016年11月至2019年1月汉中三二〇一医院32例接受腔内治疗的肝静脉梗阻伴肝短静脉代偿性扩张布加综合征患者的临床资料,比较患者手术前后肝短静脉情况,随访术后肝短静脉和下腔静脉的通畅情况。结果围术期无严重手术相关并发症发生,2例患者术后出现穿刺点血肿。肝短静脉压力由术前(30.0±10.0)cmH_(2)O降至术后(18.6±5.7)cmH^(2)O,差异有统计学意义(t=7.817,P<0.001);其中,肝短静脉通畅患者的肝短静脉压力由术前(26.9±8.0)cmH_(2)O降至术后(17.8±4.5)cmH_(2)O(t=6.506,P<0.001),肝短静脉梗阻患者肝短静脉压力由术前(39.3±9.9)cmH_(2)O降至术后(21.1±8.1)cmH_(2)O(t=5.932,P=0.001)。患者随访12~38个月,平均(25.2±5.8)个月,术后1年、2年和3年的一期累积通畅率分别为93.8%、85.8%和78.0%,二期累积通畅率分别为96.9%、92.7%和92.7%。结论对于肝静脉广泛性闭塞伴代偿性肝短静脉布加综合征患者,腔内治疗维持肝短静脉和(或)下腔静脉通畅安全有效,值得临床推广应用。

摘要： 翟水亭教授的专业方向为主动脉及其他外周血管疾病的腔内治疗与复合手术,首创“经肠系膜上静脉肝外门体分流术”治疗门静脉海绵样变,在河南省内率先开展主动脉夹层、腹主动脉瘤的血管腔内治疗和复合治疗,AngioJet动静脉血栓抽吸术、超声引导下准分子激光治疗下肢动脉闭塞病变等技术均填补了河南省的空白,对布加综合征的腔内治疗和研究均处国际领先地位。2012年创建河南省人民医院血管外科,创立了国内首家整合血管外科、心外科大血管、腔内介入治疗、普通外科及神经外科等专业技术力量的血管疾病多学科诊治平台。

摘要： 报告临床上较为罕见的1例以布加综合征(BCS)为初始表现的儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)患者。患儿,女,6岁3个月,以呕吐、头痛及腹痛起病,其后出现全血细胞减少。完善腹部大血管的彩超提示下腔静脉肝后段、肝右静脉及肝左静脉稍强回声团,考虑血栓,其中肝右静脉闭塞可能,门静脉壁不光整。腹部计算机断层扫描(CT)提示肝脏外周密度稍偏低密度欠均匀,肝段下腔静脉及肝静脉显示欠佳。根据骨髓穿刺报告结果,患儿最总确诊为急性早幼粒细胞白血病。本研究对布加综合征为初始表现的儿童急性早幼粒细胞白血病的临床特点、诊断及治疗等进行分析,以提高儿科临床医生对该病的认识,及时作出诊断和合理的干预,以提高治疗的成功率。

摘要： 为促进布-加综合征(BCS)介入治疗围手术期护理标准化和规范化,保障患者安全,促进患者康复,特制定本共识。本共识以我国BCS的介入治疗临床实践为基础,结合国内外相关文献,就BCS介入治疗的专科护理评估、术中护理配合、疗效评价、术后护理、常见严重并发症及其护理进行了全面阐述,旨在为BCS介入治疗围手术期护理提供指导与参考。

摘要： 目的总结布-加综合征患者发生血小板减少症的危险因素。方法120例布-加综合征患者,根据是否发生血小板减少症分为血小板减少症组48例、无血小板减少组72例。收集两组患者的性别、年龄、病程、解剖分型等一般资料,白蛋白、胆红素、肌酐、凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)、血红蛋白含量等血细胞学指标。采用Logistic回归分析法分析布-加综合征患者发生血小板减少症的危险因素。结果血小板减少症组年龄、病程、解剖分型、胆红素水平等与无血小板减少组相比,P均<0.05。年龄、病程、胆红素水平是布-加综合征患者发生血小板减少症的影响因素。结论布-加综合征患者可能发生血小板减少症,年龄大、病程长、高胆红素水平是布-加综合征患者发生血小板减少症的危险因素。

摘要： 目的探讨布-加综合征(BCS)人工血管转术后流吻合口狭窄再处理情况。方法收集2016—2020年火箭军特色医学中心收治的9例BCS患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为介入组(n=6)和手术组(n=3)。介入组中5例行单纯经皮血管腔内成型术(PTA),1例溶栓后行PTA球囊扩张肠系膜吻合口。手术组开腹行肠系膜吻合口增生内膜剥脱血管重建。观察比较两组患者的术后腹围、血浆白蛋白、门静脉压力变化情况。结果两组患者门静脉压力、腹围、白蛋白比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。术后随访,介入组患者肝功能好转4例,手术组患者肝功能好转2例。结论BCS人工血管转流远期吻合口狭窄较为常见,在充分评估吻合口及分流道情况下选择合适的治疗方式,介入球囊扩张和开放手术吻合口重建远期效果无明显差异。

摘要： 不久前,一位30多岁的女性患者到医院就诊,自述患有肝硬化、腹水。接诊这名患者时,其肚大如鼓、肚脐膨出。经腹部超声、腹部CT、肝静脉造影、肝活检等明确诊断为布加综合征,对患者进行介入及抗凝治疗后,下腔静脉栓子消失、腹水消退,恢复良好出院。布加综合征(BCS)是由各种原因的肝静脉和肝后段下腔静脉阻塞,导致肝静脉血流受阻而继发的一类疾病,可引起瘀血性门静脉高压.

摘要： 目的应用快速定量相位对比法(PC)研究下腔静脉阻塞的布加综合征(BCS),并与磁共振静脉成像(MRV)的定性指标进行比较,探讨PC定量值在诊断下腔静脉BCS中的临床应用价值。方法35例DSA确诊的下腔静脉阻塞BCS行快速定量相位对比法及MRV检查,获取PC定量值及MRV定性值;另选取35例体检发现的肝脏局灶性病灶的患者作为对照组,亦行快速定量相位对比法及MRV检查。结果PC法的定量参数(搏出量,顺向流量,平均流量,平均速度,峰值速度)诊断IVC阻塞BCS的受试者工作曲线下面积分别为0.7767,0.7788,0.7665,0.9159,及0.8947。平均速度诊断IVC阻塞BCS的敏感性、特异性及准确率分别为88.57%,85.71%及87.14%。对于IVC阻塞BCS的诊断效能,平均速度(PC法的一种定量指标)与MRV比较,两种方法C无统计学差异(P=0.0768)。结论PC法定量值可用于IVC阻塞BCS的诊断,并可提供IV阻塞BCS的血流动力学信息。

摘要： 布加综合征(Budd-Chiari Syndrome,BCS)主要依靠影像学检查手段发现及确诊,超声具有无创、易操作、价格低廉等优点广泛应用于临床,本文旨在探讨超声对布加综合征的诊断及疗效评估中的价值.回顾性分析了2012年1月至2018年1月超声疑似布加综合征患者27例,先用二维超声重点观察肝左、肝中、肝右静脉和下腔静脉的走行、内径,注意有无隔膜形成、狭窄或闭塞、闭塞段长度及范围,观察病变血管周围有无交通支血管,彩色多普勒血流显像(Color Doppler Flow Imaging,CDFI)观察各血管血流方向、流速,脉冲多普勒监测其频谱;观察副肝静脉(主要为肝右静脉、尾叶静脉)有无扩张,肝内外有无交通支血管形成及其形态,并追踪扩张的副肝静脉和肝内外交通支的血流方向,观察其频谱及流速;并结合其他影像学及临床资料,观察各型布加综合征的超声及影像学表现;以及介入治疗后超声表现的改变.结果表明：超声能够明确显示布加综合征受累的血管病变部位、范围、类型，可为临床诊断及治疗评估提供可靠的诊断信息；超声诊断布加综合征时应注意与肝窦阻塞综合征相鉴别。

摘要： 布加综合征是由于各种原因所致的肝静脉和邻近的下腔静脉狭窄闭塞,肝静脉和下腔静脉血液回流障碍,产生肝大及疼痛、腹水、肝脏功能障碍等系列临床表现.该患者病情长，应注意和肝硬化相鉴别:慢性BCS常常伴有肝硬化，肝硬化病人也可伴有BCS。因此，确定病人是否有BCS存在对治疗方法的选择至关重要。鉴别方法有:BCS大多没有急性肝炎病史，即使病程中曾有黄疸也大多伴有腹水。体格检查是鉴别肝硬化和BCS的重要方法。肝硬化时，腹壁静脉以脐部为中心呈离心性排列，引流方向也呈离心性。BCS时，在下胸部、两肋和腰背部出现静脉曲张，MOVC时血流方向由下向上，单纯肝静脉阻塞时血流方向由上向下，下肢水肿伴有溃疡形成，色素沉着或静脉曲张者支持MOVC。肝静脉和(或)下腔静脉造影和肝活检可以明确诊断。

摘要： 布加综合征(BCS)是一种因肝静脉流出道阻塞而导致的少见病变,病情复杂多变,可行有效的介入和/或手术治疗.薛博瑜教授辨病、辨证论治,从中医"胁痛、鼓胀"论治此病,注重寻根探源,用药随机应变,疗效甚佳.

摘要： 结合肝脏良性局灶性常见病变的超声造影增强表现，对2例腹部疑难病例超声造影进行探讨。经诊断病例1为肝血管内皮瘤，其临床治疗首选手术扩大切除，因部分病例是多中心性发生或多个结节生长，故有学者认为原位肝移植能达到长期治愈的效果。病例2诊断为布加综合征合并的肝脏占位病变，主要表现为局部肿块早期难以发现，晚期主要是局部压迫等症状，如发生于体表，易于发现。

摘要： 因下腔静脉在解剖学及组织学方面的特性,治疗上具有特殊性.本文通过回顾既往文献报道,对下腔静脉综合征、平滑肌肉瘤及布加综合征等下腔静脉疾病外科治疗方式的进展进行论述.下腔静脉综合征为下腔静脉部分或完全阻塞所致的临床症候群,较常见且病因多样,占位性病变中下腔静脉平滑肌肉瘤发病罕见,根治性切除是目前唯一有效的治疗手段,其中下腔静脉及肾静脉的处理为手术难点.布加综合征表现为肝后性门脉高压,外科治疗包括手术治疗及介入治疗.

摘要： 目的：探讨布-加综合征(Budd-Chiari syndrome,B-CS)患者并发门静脉血栓形成(portal vein thrombosis,PVT)的相关危险因素. 方法：回顾性分析郑州大学第一附属医院2010年1月至2015年12月确诊的28例B-CS并发PVT患者的临床资料(PVT组).随机选取同期确诊的B-CS未并发PVT的患者40例作为对照组(非PVT组).记录患者的年龄、性别、血常规、肝功能、凝血功能、门静脉内径、门静脉血流速度、脾脏厚度、B-CS类型、Child分级,采用单因素分析及二分类多因素非条件Logistic回归模型筛选出B-CS并发PVT的独立危险因素,绘制ROC曲线,判断各指标的诊断效能,计算出各危险因素的最佳临界点. 结果：单因素分析显示PVT组与非PVT组患者在性别、年龄、门静脉内径、白细胞、血小板、总胆红素、白蛋白、PT、APTT、INR、FIB、Child分级、B-CS分型方面差异无统计学意义(P＞0.05),而PVT组患者在门静脉血流速度、血红蛋白低于非PVT组,D-二聚体、脾脏厚度水平则高于非PVT组,差异有统计学意义(P＜0.05).非条件Logistic回归模型分析显示血浆D-二聚体、门静脉血流速度、脾脏厚度是B-CS并发PVT的独立危险因素,OR值分别为31.67、0.61、1.23(均P＜0.05).ROC曲线显示D-二聚体、门静脉血流速度、脾脏厚度的曲线下面积分别为0.724、0.267、0.673,D-二聚体、脾脏厚度诊断B-CS并发PVT的最佳临界点分别为0.283μg/L、49.5mm. 结论：血浆D-二聚体、门静脉血流速度、脾脏厚度是B-CS并发PVT的独立危险因素.当D-二聚体为0.283μg/L、脾脏厚度为49.5mm时预测PVT的灵敏度及特异度综合较好.

摘要： 目的：探讨布-加综合征(Budd-Chiari syndrome,B-CS)患者并发门静脉血栓形成(portal vein thrombosis,PVT)的相关危险因素. 方法：回顾性分析郑州大学第一附属医院2010年1月至2015年12月确诊的28例B-CS并发PVT患者的临床资料(PVT组).随机选取同期确诊的B-CS未并发PVT的患者40例作为对照组(非PVT组).记录患者的年龄、性别、血常规、肝功能、凝血功能、门静脉内径、门静脉血流速度、脾脏厚度、B-CS类型、Child分级,采用单因素分析及二分类多因素非条件Logistic回归模型筛选出B-CS并发PVT的独立危险因素,绘制ROC曲线,判断各指标的诊断效能,计算出各危险因素的最佳临界点. 结果：单因素分析显示PVT组与非PVT组患者在性别、年龄、门静脉内径、白细胞、血小板、总胆红素、白蛋白、PT、APTT、INR、FIB、Child分级、B-CS分型方面差异无统计学意义(P＞0.05),而PVT组患者在门静脉血流速度、血红蛋白低于非PVT组,D-二聚体、脾脏厚度水平则高于非PVT组,差异有统计学意义(P＜0.05).非条件Logistic回归模型分析显示血浆D-二聚体、门静脉血流速度、脾脏厚度是B-CS并发PVT的独立危险因素,OR值分别为31.67、0.61、1.23(均P＜0.05).ROC曲线显示D-二聚体、门静脉血流速度、脾脏厚度的曲线下面积分别为0.724、0.267、0.673,D-二聚体、脾脏厚度诊断B-CS并发PVT的最佳临界点分别为0.283μg/L、49.5mm. 结论：血浆D-二聚体、门静脉血流速度、脾脏厚度是B-CS并发PVT的独立危险因素.当D-二聚体为0.283μg/L、脾脏厚度为49.5mm时预测PVT的灵敏度及特异度综合较好.

摘要： 目的：探讨布-加综合征(Budd-Chiari syndrome,B-CS)患者并发门静脉血栓形成(portal vein thrombosis,PVT)的相关危险因素. 方法：回顾性分析郑州大学第一附属医院2010年1月至2015年12月确诊的28例B-CS并发PVT患者的临床资料(PVT组).随机选取同期确诊的B-CS未并发PVT的患者40例作为对照组(非PVT组).记录患者的年龄、性别、血常规、肝功能、凝血功能、门静脉内径、门静脉血流速度、脾脏厚度、B-CS类型、Child分级,采用单因素分析及二分类多因素非条件Logistic回归模型筛选出B-CS并发PVT的独立危险因素,绘制ROC曲线,判断各指标的诊断效能,计算出各危险因素的最佳临界点. 结果：单因素分析显示PVT组与非PVT组患者在性别、年龄、门静脉内径、白细胞、血小板、总胆红素、白蛋白、PT、APTT、INR、FIB、Child分级、B-CS分型方面差异无统计学意义(P＞0.05),而PVT组患者在门静脉血流速度、血红蛋白低于非PVT组,D-二聚体、脾脏厚度水平则高于非PVT组,差异有统计学意义(P＜0.05).非条件Logistic回归模型分析显示血浆D-二聚体、门静脉血流速度、脾脏厚度是B-CS并发PVT的独立危险因素,OR值分别为31.67、0.61、1.23(均P＜0.05).ROC曲线显示D-二聚体、门静脉血流速度、脾脏厚度的曲线下面积分别为0.724、0.267、0.673,D-二聚体、脾脏厚度诊断B-CS并发PVT的最佳临界点分别为0.283μg/L、49.5mm. 结论：血浆D-二聚体、门静脉血流速度、脾脏厚度是B-CS并发PVT的独立危险因素.当D-二聚体为0.283μg/L、脾脏厚度为49.5mm时预测PVT的灵敏度及特异度综合较好.

摘要： 目的：探讨布-加综合征(Budd-Chiari syndrome,B-CS)合并肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的诊断及治疗方法.rn 方法：回顾性分析本科2011年1月至2014年12月收治的33例B-CS合并HCC患者的临床资料.rn 结果：B-CS合并HCC多见于下腔静脉型(8/33)及混合型(24/33)患者.33例患者中5例合并HBV感染,1例合并HCV感染,19例患者血清甲胎蛋白(Alpha fetoprotein,AFP)大于400ng/ml.HCC影像学表现为位于肝脏周边及实质内的单发或多发肿物,6例存在门静脉侵犯,Ⅰ例存在胆管侵犯.治疗上先解除下腔静脉梗阻(3例失败),然后22例行肝动脉化疗栓塞术(Transcatheter arterial chemoembolization,TACE),7例行手术切除,1例先后行TACE及手术切除,3例保守治疗.随访24例,平均随访22.4月,其中7例死亡,17例生存良好.rn 结论：B-CS并发HCC无特异临床表现,AFP及影像学检查可为诊断提供依据,血管成形联合手术或TACE可获得较好的治疗效果.

摘要： 目的：探讨布-加综合征(Budd-Chiari syndrome,B-CS)合并肝细胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的诊断及治疗方法.rn 方法：回顾性分析本科2011年1月至2014年12月收治的33例B-CS合并HCC患者的临床资料.rn 结果：B-CS合并HCC多见于下腔静脉型(8/33)及混合型(24/33)患者.33例患者中5例合并HBV感染,1例合并HCV感染,19例患者血清甲胎蛋白(Alpha fetoprotein,AFP)大于400ng/ml.HCC影像学表现为位于肝脏周边及实质内的单发或多发肿物,6例存在门静脉侵犯,Ⅰ例存在胆管侵犯.治疗上先解除下腔静脉梗阻(3例失败),然后22例行肝动脉化疗栓塞术(Transcatheter arterial chemoembolization,TACE),7例行手术切除,1例先后行TACE及手术切除,3例保守治疗.随访24例,平均随访22.4月,其中7例死亡,17例生存良好.rn 结论：B-CS并发HCC无特异临床表现,AFP及影像学检查可为诊断提供依据,血管成形联合手术或TACE可获得较好的治疗效果.

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 在一个方面，本发明提供了抑制人患者中的MASP‑2依赖性补体激活的效应的方法，所述人患者患有或处于发展HSCT‑IPS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑CLS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑FO的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑ES的风险中。该方法包括向有此需要的受试者施用有效抑制MASP‑2依赖性补体激活的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

摘要： 本发明涉及由化学式1表示的氨基甲酸酯化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物用于减轻或治疗包括脆性X染色体综合征、Angelman综合征或Rett综合征的发育障碍的用途。

摘要： 本发明公开了一种布加综合征的诊断标志物‑SNCA基因。本发明通过检测受试者血液中的SNCA基因表达产物的含量可以判断受试者是否患有布加综合征或者诊断受试者是否存在患有布加综合征的风险，或者判断患者是否复发或者判断患者的预后情况。基于本发明的研究成果，本发明还公开了一种诊断布加综合征的试剂盒，该试剂盒可用于早期布加综合征的诊断，利于在临床上推广使用。

摘要： 本发明属于基因诊断领域，具体涉及GFI1B基因在制备诊断布加综合征的工具中的应用。本发明的GFI1B基因可以作为诊断布加综合征的特异性标记基因，使布加综合征的诊断更加准确、快速。

摘要： 本发明公开了一种布加综合征的诊断标志物‑SNCA基因。本发明通过检测受试者血液中的SNCA基因表达产物的含量可以判断受试者是否患有布加综合征或者诊断受试者是否存在患有布加综合征的风险，或者判断患者是否复发或者判断患者的预后情况。基于本发明的研究成果，本发明还公开了一种诊断布加综合征的试剂盒，该试剂盒可用于早期布加综合征的诊断，利于在临床上推广使用。

摘要： 本发明公开了IFI27基因在布加综合征诊断中的应用，IFI27基因在布加综合征患者的血液中表达水平低于正常人血液的表达水平，通过检测患者血液中IFI27基因的表达水平，可以诊断受试者是否患有布加综合征，从而实现患者的早期治疗。

摘要： 本发明公开了OTOF在制备布加综合征诊断工具中的用途。本发明通过高通量测序以及大样本的PCR试验，证明OTOF基因在布加综合征患者的血液中的表达下调，基于此，本发明开发了一种布加综合征诊断工具，该诊断工具通过检测OTOF基因表达量即可获得诊断结果。本发明的研究成果为临床上诊断布加综合征提供了一种新的诊断思路。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械领域，具体涉及一种用于布加综合征介入治疗的破膜活检器，包括导管和螺纹连接在导管下端的针头，针头底端设置有锥头部，导管内套设有钢丝，钢丝底端穿出导管并穿入针头内，且钢丝底端开设有凹槽，凹槽内通过转轴转动连接有支架，凹槽中部内侧壁设置有橡胶块，针头内设置有套环，套环套设在钢丝底端部，且套环圆周外侧壁球型铰接有撑杆，撑杆另一端均球型铰接有刀片，针头圆周侧壁对称开设有取样口；本实用新型结构简单，不仅便于安装操作，而且便于将针头以及钢丝从导管中取出，从而便于该装置的清洗，同时通过两组刀片从取样口内展开，使得刀片的切割尺寸大于针头穿过隔膜形成通道的尺寸，提高对隔膜组织切取的成功率。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械，特别是一种用于布加综合征介入治疗的破膜活检器。它由钢针活动装于套管内构成；所述的钢针头部固定于空心的针头内，针头的前段为圆锥形，后段为圆柱形，针头的尾部为环形刀片，钢针的尾部设有调整脚。本实用新型一种用于布加综合征介入治疗的破膜活检器，有效解决了布加综合征介入治疗中下腔静脉隔膜活检困难的问题，该活检器能在布加综合征介入手术时起到破膜和活检双重作用，而不增加病人痛苦和手术风险，高效、实用。