安息香

摘要： 从植物学角度对茉莉花及其文化背景溯源探讨,通过“文献追述”“实地生境踏查”“回归比较”分析茉莉花文化的本源、传播以及演变,探索茉莉花文化植物载体传承演变。结果发现,茉莉(Jasminum sambac(L.)Ait.)的生物及生态学习性难以适应我国茉莉花文化兴盛的江浙一带的气候;当下所认为的“茉莉花随着佛教传入我国”这一史实存在诸多疑问;民歌《茉莉花》的植物载体曾被混淆;该文化传承存在诸多错位和断层。经综合分析后认为,佛教进入中原后,伴随佛教传播传承的茉莉花文化植物载体可能被中国广布的安息香科野茉莉类(Styrax spp.)所替代,与江南的热带木犀科茉莉(J.sambac)并存,共同承载着茉莉花文化的传播。

摘要： 血脑屏障通透性主要与脑血管内皮细胞间的紧密连接、控制物质外排的P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)转运体、内皮细胞间隙的孔穴以及胞吞、胞饮作用有关。芳香开窍中药由于自身脂溶性成分较易透过血脑屏障;麝香、冰片、石菖蒲能够抑制P-gp的外排作用,提升药物进入脑内浓度,亦可抑制Claudin-5蛋白表达,使血管内皮细胞紧密连接的缝隙变宽等,增加血脑屏障通透性;石菖蒲、冰片亦可增加五羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)含量,提高受体结合率,促进内皮细胞收缩致紧密连接打开,增加血脑屏障通透性;苏合香、安息香通过影响P-gp的外排作用,增加血脑屏障通透性。在病理状态时,麝香、冰片、苏合香、安息香通过降低炎症因子的含量,减缓该因子对内皮细胞间的紧密连接破损,麝香亦可抑制基质金属蛋白酶的表达、减缓自由基引起的细胞损伤从而稳定血脑屏障的结构,以降低血脑屏障通透性;石菖蒲通过发挥抗自由基损伤作用降低血脑屏障通透性。本文对芳香开窍中药对血脑屏障通透性调控作用进行研究。为今后研究单用或联合此类药物治疗脑部疾病提供理论基础。

摘要： 苯偶酰是重要的有机合成原料和药物中间体。采用超声辅助铁(Ⅲ)盐催化空气高效氧化安息香制备苯偶酰,筛选溶剂和催化剂,考察催化剂用量、氢离子浓度、温度和时间对制备的影响,柱层析纯化产品进行了多手段表征确认,并推测了可能铁盐催化空气氧化机理。结果表明DMSO为最佳溶剂,FeNO_(3)·9H_(2)O为最佳催化剂,当安息香投加量为2.1 g,超声功率180 W,催化剂投加量0.2 g,氢离子浓度1.2 mol/L,反应温度80°C,反应60 min产率达到96.1%。实验结果为高效氧化制备苯偶酰类化合物提供了新思路和方法。

摘要： 目的 以超声辅助对苯甲醛进行安息香缩合,并探索不同条件对其产率的影响,以确定最佳反应条件,提高产率.方法以苯甲醛为原料,维生素B1为催化剂,在超声条件下进行安息香缩合反应,并设置了单因素试验和4因素3水平正交试验,考察超声时间、温度、功率及催化剂用量对产率的影响,得出最佳反应条件.结果由正交试验数据分析得该反应最佳反应条件为催化剂量1.47 g、时间75 min、温度60°C、功率210 W,该条件下的产率为50.6％.结论对比传统加热回流方法,产率提高了18％,时间缩短了15 min,超声有效提高了苯甲醛合成安息香的产率,且操作简便,重现性好.

摘要： 本文研究了在Fe(O3)3·9H2O催化氧化的条件下绿色溶剂PEG-400促进安息香与邻苯二胺"一锅法"合成喹喔啉的反应.该反应所需时间短,产率高,反应体系绿色廉价,易于后处理,是一种高效环保合成喹喔啉的方法.

摘要： 随着绿色化学的产生与发展,绿色化学教育受到越来越多的关注.本文以绿色化学理念为指导,结合有机化学实验特点,在实验教学中通过精选实验内容,引入仪器操作升级传统实验方式,优化反应条件,加强试剂回收与循环使用等方面进行了探索与实践.增强了学生的绿色化学意识,为培养更多具有绿色环保意识的优秀人才和化学实验教学改革提供参考.

摘要： 为培养学生的创新意识和综合实践能力,在安息香辅酶合成实验教学中对实验内容及操作流程进行了改进,采用超声辅助合成技术与传统回流方法同时进行反应,从反应时间及反应收率等方面对比分析,使用显微熔点测定仪和红外光谱仪对产品的结构性质进行测试.通过课堂教学组织与实施,教会学生合理安排实验时间,熟悉仪器设备操作方法,客观正确的分析判断实验结果,深刻理解新技术的应用能够显著提高实验效率.

摘要： 大自然中有不少可作药材的植物,动物们每天奔跑在丛林中,常常与药材"零距离接触"。如果动物生病了,又吃下了药材,意外地治好了或是减轻了疾病带给自己的痛苦,这种记忆将被它们记录在大脑深处。当动物们再次患病时,它们就会从周围的环境中寻找药材治疗自己。吐绶鸡与安息香树生长于北美洲热带雨林里的吐绶鸡,会用安息香树的叶片帮孩子赶走"感冒魔王"。

摘要： 冬季,万物藏匿行踪,一切静默如迷。幸而拥有这些美好的植物,寻着它们的气息,找到了封存的四季。+郑师傅鹅梨帐中香一缕馨香,梦回千年。鹅梨帐中香,相传为南唐后主李煜为其爱妻周娥皇所制。取鸭梨、芽庄沉香、印度老山檀、丁香、安息香、海南沉香、乳香,各香交融。开局是梨香清新,后转花香蜜凉,最后以后沉檀馨暖结束,气息萦绕心间。最难得的是那抹梨味,清甜又温厚,丝丝直达心底。

摘要： 安息香为安息香科白花树Styrax tonkinensis(Pierre)Craib ex Hart.的干燥树脂,主要化学成分为香脂酸类和三萜类物质,及少数木脂素类物质,其中香脂酸类化合物是其主要活性成分。安息香主要药理活性有抗炎解热、抗肿瘤、血脑屏障保护等。本文对安息香药材的化学成分和药理作用进行了综述,并从多角度分析预测了安息香可能的质量标志物,为安息香药材的质量控制、合理开发与利用提供参考。

摘要： 目的：研究安息香与冰片配伍后其主要成分苯甲酸及总香脂酸在人工胃肠液中的含量变化情况.方法：采用高效液相色谱法(HPLC)研究苯甲酸含量变化,采用紫外分光光度法(UV)研究总香脂酸含量变化.结果：HPLC测定苯甲酸含量大小为：人工肠液＞水＞人工胃液,配伍冰片组含量大于单味样品组含量;UV测定总香脂酸含量大小为：人工肠液＞水＞人工胃液;配伍冰片组含量大于单味样品组含量.结论：HPLC和UV表明安息香在人工肠液中吸收更好,而在人工胃液中吸收较少,表明安息香主要在肠道代谢;与冰片配伍有利于安息香的吸收,体现了冰片与安息香相须相使的作用,表明了配伍的合理性.

摘要： 本文就芳香开窍药安息香近年的研究,包括资源状况、化学成分、药理研究等方面进行综述,其挥发性成分是表达辛味的重要物质基础,现阶段国内外对安息香的研究探讨较少.安息香是一种常用的芳香开窍药,有必要对其进行更深入的药理药化研究.

摘要： 本文就芳香开窍药安息香近年的研究,包括资源状况、化学成分、药理研究等方面进行综述,其挥发性成分是表达辛味的重要物质基础,现阶段国内外对安息香的研究探讨较少.安息香是一种常用的芳香开窍药,有必要对其进行更深入的药理药化研究。

摘要： 目的:对苏合香、安息香挥发油进行化学成分分析,找出它们之间的共性.方法:采用水蒸气蒸馏法提取苏合香挥发油、安息香挥发油,并通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,对其中的化学成分进行鉴定分析.结果:鉴定出苏合香挥发油中的42种成分,占总色谱峰面积的91％以上;鉴定出安息香挥发油中的18种成分,占总色谱峰面积的95％以上.经对比发现苏合香挥发油与安息香挥发油有异龙脑、合成右旋龙脑、苯甲醛、樟脑4种相同化学成分.结论:对开窍药苏合香、安息香挥发油进行了成分分析,找出4个化学成分为它们的共有成分,为进一步探索开窍药的物质基础奠定了一定基础.

摘要： 改进了以苯甲醛为原料合成安息香的方法。以盐酸硫胺素为催化剂,V(水)∶V(乙醇)=3∶2,pH=9.5,常温下放置7d,其收率可达82%左右。与传统的加热合成法相比,改进后的合成方法具有操作简单、收率高、重现性好等优点,适用于实验室制备安息香。

摘要： 以72.8﹪的产率合成了双水杨醛乙二胺合铜配合物[(Cu(Salen)],用正交试验法考察了该配合物对安息香的空气氧化反应的催化作用,实验发现,在水杨醛乙二胺合铜配合物的催化下,安息香经空气氧化生成苯偶酰的产率可达87.9﹪.

摘要： 由苯甲醛为起始原料,在辅酶-硫胺(维生素B)催化下合成安息香,然后由安息香分别进行几组反应,半微量合成一系列产物,这套实验涉及到金属氢化物还原、氧化、重排、缩合等有代表性的有机反应.

摘要： 手性是自然界的一种本质属性。随着生物工程和生命科学的发展，手性色谱特别是手性高效液相色谱迅速发展起来，在药物、天然产物和不对称合成等研究领域有广泛的应用，国内手性研究在最近几年也越来越得到重视。

摘要： 影响环氧聚酯型粉末涂料耐烘烤性能的因素很多,本文选择最简单的白色配方进行试验,探讨了聚酯树脂、钛白粉及安息香对粉末涂料耐烘烤性的影响.

摘要： 本发明公开了一种安息香的生产工艺，涉及安息香的技术领域，包括以下工艺步骤：S1：按比例准备原料；S2：按步骤S1中的原料比例，先往反应釜中泵入苯甲醛，再放入自来水，接着开启搅拌，随后投入四丁基溴化铵，最后投入氰化钠溶液，并升温至内温100±5°C；S3：保温反应1.5～4h，反应至析出大量固体后，结束反应，并自然降温至5～10°C，通过上述4个步骤即可得到安息香。本发明的制备方法具有提高产率、节约成本的优点。

摘要： 本发明提供了一种制备安息香类化合物的方法。具体而言，本发明提供的方法采用介孔材料固载咪唑盐类离子液体作为催化剂，催化芳醛得到多种安息香类化合物。该方法反应条件温和，催化剂可以重复利用，原料转化率高，工艺流程简便，适合规模工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种适用于一步法合成安息香乙醚的卤氧铋基金属热催化剂，该催化剂的分子组成为：M‑BiOX，式中：M＝Au、Ag、Pd、Ru、Cu、Mg……；X＝Cl、Br、I。将体相或者纳米的卤氧铋与金属离子水溶液搅拌混合分散均匀，选择500W氙灯为光源辐照3h以上，获得不同金属负载量的卤氧铋基热催化剂。卤氧铋的长宽均不超过100nm、厚度大约20nm，其表面均匀负载了尺寸为2至20nm的金属纳米颗粒。基底材料卤氧铋增加催化剂活性，减小苯甲醛催化缩合反应能垒，同时基底材料卤氧铋具有低成本、无毒、易处理、绿色环保的特点，拓展了光还原技术在热催化剂合成方面的应用。

摘要： 本发明涉及一种绿色催化合成安息香的方法，所述光催化剂为去质子化的氮化碳，所述方法包括：将未去质子化的氮化碳浸渍于碱性溶液中，混合后置于200～400°C下热处理1～10小时，得到去质子化的氮化碳，所述碱性溶液为NaOH或KOH。本发明的安息香的绿色催化合成方法，通过以去质子化的氮化碳为光催化剂，在不使用有机溶剂及无外加压力的条件下实现了安息香的合成。

摘要： 本发明涉及一种极小种群植物——浙江安息香离体胚诱导丛生芽快速繁殖方法。本发明方法以浙江安息香的成熟离体胚为外植体，经过预处理，直接诱导离体胚产生丛生芽，再经过芽增殖培养和壮苗培养，可获得大量生长健壮的芽苗。本发明可以打破浙江安息香种子休眠，缩短丛生芽产生时间，2个月丛芽平均增殖系数达6.5倍，对于短期内扩大浙江安息香这一极小种群植物数量，建立安息香属植物组培体系具有重要作用。

摘要： 本发明涉及一种可见光驱动绿色合成安息香双醚的方法，该方法是指将炔类化合物、醇类化合物和10‑甲基‑9‑均三甲苯基吖啶高氯酸盐在室温下大气中以波长为450 nm~460 nm的可见光进行驱动反应，3h后得到反应液，该反应液经旋干得到浓缩物；所述浓缩物经硅胶柱层析，即得安息香双醚。本发明产率高、条件温和、对环境污染小。

摘要： 本发明公开了一种氧空位和酸性位协同光催化碳‑碳键偶联制备安息香异丙醚的方法。具有氧空位的氮掺杂WO3基光催化剂的制备方法为：将柠檬酸和仲钨酸胺溶解到水中，水热反应得到WO3；将WO3先置于氧气中退火，再置于还原性气氛中热处理，得到具有氧空位的氮掺杂WO3基光催化剂。安息香异丙醚的制备方法为：将苯甲醛和具有氧空位的氮掺杂WO3基光催化剂加入到醇溶剂中混匀，通过光照进行光催化反应，得到安息香异丙醚。本发明通过WO3基光催化剂的氧空位和酸性位协同光催化碳‑碳键偶联制备安息香异丙醚，制备更加简单、安全，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种安息香双甲醚的制备方法及生产设备，有效解决了现有生产方法生产效率低、生产稳定性和安全性差的问题。本发明的制备方法包括：(1)在混合釜分别投入二氧六环、苯偶酰、硫酸二甲酯，开启搅拌混合均匀，混合釜常通冷冻盐水，然后让甲醇钠固体和上述物料在管道反应器中快速反应，反应温度控制在0°C～15°C；(2)反应好的物料进入接受釜，接受釜直接通过薄膜蒸发器脱除溶剂二氧六环，脱出的溶剂进入二氧六环储罐，料液直接通过薄膜蒸发器流入碱洗釜；(3)碱洗釜常备稀碱溶液，保温60°C～80°C，料液经过碱液洗涤，再通过管线从上层压入结晶釜；(4)结晶釜加入去离子水，降温至室温，物料冷析结晶出产品安息香双甲醚。

摘要： 一种快速简易的安息香及衍生物的制备方法，能够在室温水相条件下，超声波辅助合成安息香及衍生物。以安息香为例，操作中，苯甲醛、碱和催化剂在室温水相反应约15分钟，产物安息香析出；过滤后再加入原料苯甲醛，循环反应。碱和催化剂，能循环再使用。本发明的安息香及衍生物的合成路线，绿色环保，在化工和医药领域有很好的应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种用于抗黄变安息香的混合磨粉装置，涉及安息香加工技术领域，一种用于抗黄变安息香的混合磨粉装置，包括箱体，所述箱体内开设有破碎腔，所述箱体内且位于所述破碎腔下方开设有研磨腔，所述箱体内且位于所述研磨腔下方开设有收集腔，所述箱体上壁中心处转动连接有转筒，所述转筒侧壁面上且位于所述破碎腔内固接有若干第一破碎杆，所述转筒内转动连接有转杆，所述转杆侧壁面上且位于所述破碎腔内固接有若干第二破碎杆，所述转筒以及所述转杆共同连通有驱动装置，所述转筒与所述转杆转向相反，本装置通过设有的破碎腔可以将块状安息香进行初步破碎，通过筒状的研磨筒增大了可研磨区域，提高了研磨效率。