失代偿期

摘要： 目的观察海珠益肝加减方治疗脾虚水停证肝硬化腹水患者的临床疗效。方法选择2017年1月—2020年12月就诊于湖北省中医院的脾虚水停证肝硬化腹水患者84例为研究对象,根据治疗方案的不同分为2组:对照组38例给予限制水钠摄入、利尿、抗感染及补充白蛋白、输血浆等对症支持治疗,治疗组46例在对照组治疗基础上联合海珠益肝加减方治疗,2组均治疗4周。比较2组治疗前及治疗4周后中医症状积分、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、总胆红素(TBil)]、空腹体重、腹围、24 h尿量、腹水深度及治疗4周后总有效率。结果治疗4周后,2组各项中医症状积分、空腹体重、腹围、腹水深度及血清ALT、AST水平均明显降低(P均<0.05),且治疗组均明显低于对照组(P均<0.05);治疗组24 h尿量和2组血清ALB水平均明显增高(P均<0.05),且治疗组均明显高于对照组(P均<0.05)。治疗组和对照组治疗总有效率分别为91.7%(44/46)和75.0%(27/38),治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论海珠益肝加减方可显著减轻脾虚水停证肝硬化腹水患者的临床症状,有明显利尿、减轻腹胀、消退腹水及改善肝功能作用。

摘要： 目的 探讨乙型肝炎肝硬化失代偿伴发细菌感染的危险因素,为乙型肝炎肝硬化失代偿期伴发细菌感染的预防、治疗措施的制订提供参考依据。方法 选择2019年3月至2020年12月中国人民解放军东部战区海军医院收治的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者316例进行回顾性分析。收集可能引起乙型肝炎肝硬化失代偿伴发细菌感染的相关指标,由专业人员根据《全国临床检验操作规范》(第3版)进行致病菌培养。根据培养结果将患者分为阳性组与阴性组,比较两组患者上述各指标,并采用多因素Logistic回归分析判断各指标对乙型肝炎肝硬化失代偿伴发细菌感染的综合影响。结果 本次调查的316例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者,发生细菌感染者共73例(23.10%),阴性243例(76.90%)。多因素Logistic回归分析结果显示:年龄>60岁、Child-Pugh分级C级、侵入性操作、腹水、消化道出血、血清白蛋白水平下降为乙型肝炎肝硬化失代偿伴发细菌感染的危险因素(P<0.05)。结论 乙型肝炎肝硬化失代偿伴发细菌感染发生率较高,其主要受患者年龄、Child-Pugh分级、侵入性操作等因素的影响,临床上可根据上述因素制订针对性的干预措施以降低此类患者细菌感染发生率。

摘要： 目的探讨信息-动机-行为技巧护理干预对失代偿期肝硬化患者自我管理能力、疾病认知水平及情绪的影响。方法将116例失代偿期肝硬化患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,各58例。两组均给予常规护理干预,研究组在此基础上给予信息-动机-行为技巧护理干预。干预前后采用肝硬化自我管理行为量表评定两组自我管理能力,乙肝肝硬化患者知信行调查问卷评定两组疾病认知水平,抑郁-焦虑-压力量表评定两组焦虑、抑郁状况,中文版疾病不确定感成人量表评定两组不确定感程度。干预前后比较两组自我管理行为能力、疾病认知水平、抑郁-焦虑-压力量表评分和不确定感状态。结果干预后两组肝硬化自我管理行为量表及乙肝肝硬化患者知信行调查问卷各维度评分均较干预前显著升高(P<0.01),研究组显著高于对照组(P<0.05或0.01)。干预后两组抑郁-焦虑-压力量表各维度评分均较干预前显著降低(P<0.01),研究组显著低于对照组(P<0.05或0.01)。干预后两组不确定感程度均显著低于干预前(P<0.05),研究组显著低于对照组(P<0.05)。结论信息-动机-行为技巧护理干预有助于提高失代偿期肝硬化患者的自我管理能力和疾病认知水平,降低患者对疾病的不确定感,改善负性情绪。

摘要： 目的:探析聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化的疗效。方法:选取2019年2月~2020年5月72例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者临床资料进行回顾性分析,以治疗方案的不同作为分组依据,将单一应用利巴韦林治疗的36例患者纳入单一组,而应用利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗的36例患者纳入联合组。记录两组治疗前后肝功能[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)]与肝脏储备功能变化情况、治疗后不良反应(胃肠道反应、骨髓抑制、白细胞减少)发生率。结果:两组治疗后,AST、ALT、TBIL水平与Child-Pugh评分较治疗前低,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化患者,可促进其肝脏功能、肝脏储备能力的改善,且并发症发生情况较少。

摘要： 目的探究乙型肝炎肝硬化失代偿期患者应用恩替卡韦联合阿德福韦酯的治疗效果。方法选取2019年1月~2021年4月中国人民解放军联勤保障部队第九六零医院淄博医疗区感染科收治的100例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,每组50例。两组患者均接受基础治疗,抗病毒治疗中分别应用阿德福韦酯、恩替卡韦联合阿德福韦酯,持续治疗6个月后,比较两组患者治疗效果、治疗前后肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、凝血酶原时间(PT)]、乙型肝炎病毒表达相关指标[乙肝病毒DNA(HBV-DNA)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)]水平、肝硬化相关指标[透明质酸(HA)、人粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(CⅣ)]及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组ALT、TBIL、PT水平均低于对照组,ALB水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组HBV-DNA、HBeAg水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组HA、LN、PⅢNP、CⅣ水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者应用恩替卡韦联合阿德福韦酯抗病毒治疗,与单纯应用阿德福韦酯治疗相比,可进一步提升治疗效果,改善肝功能指标、抑制病毒基因表达、改善肝硬化程度,且治疗安全性良好。

摘要： 目的探讨肝病患者血栓弹力图(TEG)与凝血指标的相关性。方法选取在该院住院的不同阶段肝病患者100例作为研究对象,其中慢性肝炎患者25例(慢性肝炎组),肝硬化代偿期患者25例(肝硬化代偿期组),肝硬化失代偿期患者25例(肝硬化失代偿期组),慢性肝衰竭患者25例(慢性肝衰竭组)。检测各组TEG参数[反应时间(R)、凝集时间(K)与α角],以及凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)],观察不同阶段肝病患者TEG参数、凝血功能指标,并分析之间的相关性。结果慢性肝炎组、肝硬化代偿期组、肝硬化失代偿期组、慢性肝衰竭组患者R、K、PT、APTT均依次延长(P<0.05),α角、FIB均依次降低(P<0.05)。肝病患者R、K与PT、APTT均呈正相关(P<0.05),与FIB均呈负相关(P<0.05);α角与PT、APTT均呈负相关(P<0.05),与FIB呈正相关(P<0.05)。结论肝病患者TEG与凝血指标密切相关,临床需充分重视。

摘要： 目的:分析扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦治疗对HBV肝硬化失代偿期患者肝肾功能的影响。方法:选取108例HBV肝硬化失代偿期患者,对照组患者口服恩替卡韦治疗,观察组患者口服扶正化瘀胶囊、恩替卡韦治疗。比较两组患者的总有效率、肝肾功能、血清肝纤维化指标、病毒学指标。结果:治疗后观察组患者的总有效率90.74%(49/54),高于对照组的总有效率74.07%(40/54)(P<0.05)。治疗后两组患者ALT、TBil、Cr、BUN水平及Child-Pugh分级均下降,Alb水平增高;观察组患者ALT、TBil、Cr、BUN水平及Child-Pugh分级均低于对照组,Alb水平高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者HA、LN、PC-Ⅲ、CL-Ⅳ水平均下降;观察组患者HA、LN、PC-Ⅲ、CL-Ⅳ水平均低于对照组(P<0.05)。结论:扶正化瘀胶囊、恩替卡韦联合治疗HBV肝硬化失代偿期患者的效果佳。

摘要： 目的家庭赋权指导模式应用于失代偿期肝硬化患者主要照顾者护理中,探讨该模式对主要照顾者情绪、准备度及照护能力的影响效果。方法选择2019年2月—2020年5月本院消化内科收治的120例失代偿期肝硬化患者主要照顾者为研究对象,通过随机数字表法将其分为试验组与对照组,每组各60例。对照组患者主要照顾者进行常规护理干预和指导,试验组在此基础上结合家庭赋权指导模式进行干预,对比两组主要照顾者情绪状况、准备度和照护能力的差异。结果干预前,两组患者的主要照顾者焦虑评分、准备度评分和照护能力评分对比,组间均无统计学意义(P>0.05);干预2周后,试验组患者的主要照顾者准备度评分显著比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);主要照顾者焦虑评分显著比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);主要照顾者照护能力评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对失代偿期肝硬化患者主要照顾者给予家庭赋权指导模式干预,可有效提高主要照顾者准备度,改善照顾者情绪,提高照顾者照护能力。

摘要： 目的探索乙肝肝硬化代偿期、失代偿期及肝细胞癌患者肝郁脾虚证的特征证候和客观指标相关性,为临床相关辨证论治提供参考。方法选取2013年1月-2020年12月来自不同地区医院的乙肝肝硬化/肝细胞癌患者1263例,采用双层频权剪叉算法构建乙肝肝硬化/肝细胞癌肝郁脾虚证辨证标准,在此基础上以肝郁脾虚证为因变量,采用Logistic回归分析计算特征证候及相关实验室指标。结果饮酒史患者更偏向肝郁脾虚证(P0.05),但有进展为肝细胞癌的可能;代偿期患者甲胎蛋白水平升高(P<0.05),进展为肝细胞癌的概率增大。结论将队列研究、双层频权剪叉算法运用到乙肝肝硬化/肝细胞癌中医辨证中,可提高辨证准确率、指导用药及积极判断预后。

摘要： 目的:调查研究肝硬化失代偿期患者的依从性、社会支持现状。方法:选取2020年8月至2021年7月本院消化内科收治的100例肝硬化失代偿期住院患者为研究对象,采用问卷调查法,调查统计该100例肝硬化失代偿期患者的依从性、社会支持情况,并予以分析。结果:肝硬化失代偿期患者在饮食、活动与休息方面的依从率较好,在服药、门诊随诊方面的依从性较差。肝硬化失代偿期患者的主观支持得分较高,客观支持、支持利用度、社会支持总得分较低。配偶与其他家人的经济支持和情感支持是肝硬化失代偿患者的主要社会支持来源。服药依从性与主观支持、社会支持总分之间呈正相关;饮食、活动与休息依从性与客观支持之间呈正相关。结论:肝硬化失代偿期患者的生活依从性较好,治疗依从性较差,社会支持度越高患者的治疗依从性越高,提示医护人员应帮助患者积极争取社会支持,提高患者的治疗依从性,帮助患者改善预后。

摘要： 肝硬化是慢性肝病发展的终末阶段,临床上肝功能损害及门静脉高压为失代偿期肝硬化主要表现,晚期出现严重的并发症如消化道出血、感染、肝性脑病等.肝硬化不但病程长、见效慢、且易反复,患者的躯体、心理饱受疾病的折磨,极易出现焦虑、抑郁等负性情绪.过度的焦虑可抑制机体的免疫力,影响患者的治疗效果及预后.

摘要： 中国是乙型病毒性肝炎高发区之一,现有乙肝感染9300万人,其中慢性乙肝患者2000万人.在中国肝硬化和肝细胞癌(hepatocellular cancer,HCC)患者中,由乙型肝炎病毒(HBV)感染引起的比例分别为60％和80％,慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者肝硬化的年发生率为2％～10％,代偿期肝硬化进展为肝功能失代偿的年发生率为3％～5％,失代偿期肝硬化5年生存率为14％-35％.

摘要： 卫气营血理论奠定了温病治疗体系的基础,具有鲜明的层次性和阶段性,对疾病具有重要的指导意义.今以卫气营血理论为基础,探讨其在肝硬化失代偿期的应用,以开拓临床诊治思路,发挥卫气营血辨证理论在诊疗中的优势.用卫气营血理论对肝硬化失代偿期进行辨证是很有优势的。此辨证方法抓住病变每一阶段的特征性变化，又从整体上把握了疾病发展的趋势，为临床诊治提供思路，开拓视野。卫气营血辨证方法将病变划分为四个层次阶段，符合疾病循序渐进的变化特点。但该法但尚存在不足之处，如气分与血分不能截然分开，气分的病变可以波及到血分，而血分的症状又能加重气分的表现。“血为气之母，气为血之帅”，气滞会导致血瘀，而血瘀反过来又会加重气滞，故气滞血瘀、气虚血瘀等证候无法具体归为气分还是血分。而同时出现几个阶段的证候表现时，也未详尽阐述，有待于学者进一步发掘扩充。温病学是中医学中一个重要组成篇章，其辨证论治体系诞生将中医学带进了一个崭新辉煌的阶段，而卫气营血辨证对温病乃至临床各科疾病的辨治都具有重要意义，其中还有很多宝贵的资源等待人们去挖掘。

摘要： 目的：临床药师通过对一例乙肝肝硬化失代偿期患者合并2型糖尿病的用药监护,探讨临床药师工作方式的切入点.方法：以一例乙肝肝硬化失代偿期患者合并2型糖尿病的用药监护为例,临床药师结合患者的病史、疾病特点,进行用药监护,积极参与治疗的全过程.结果：临床药师通过相关指南的学习,找到切入点,更好地参与了临床的治疗.结论：在参与临床治疗的过程中,临床药师通过学习更好的加入临床治疗团队为患者服务.

摘要： 目的：本文通过对Fontan循环失代偿病人应用内皮素受体拮抗剂波生坦的长期随访,探讨其临床疗效. 方法：失代偿期Fontan病人应用非选择性内皮素受体拮抗剂波生坦1-2mg/kg/次,每日两次口服,按照用药时间分为早期用药组(GroupE)和晚期用药组(GroupL),并记录随访资料. 结果：入选并随访随访超过12月病例CrroupE为8例,GroupL为11例,基线临床表现差异无统计学意义.所有病人SpO2和心功能分级较基线改善,其差异有统计学意义(P＜0.05),但是用药早晚对SpO2和心功能的改善程度,无统计学差异.生存分析显示,至随访末期,两组生存率差异没有统计学意义.但GroupE无住院生存率明显高于GroupL(P=0.02).随访期间4例患儿发生轻度肝功能异常,经治疗恢复. 结论：对于失代偿期Fontan循环的患儿,口服内皮素受体拮抗剂波生坦,可以有效改善临床症状,尤其早期用药可以改善无住院生存率,对于存在肺血管阻力增高危险因素的患儿建议早期治疗.

摘要： 目的：探讨肝硬化失代偿期并发自发性细菌性腹膜炎(SBP)的危险因素及影响因素,以便及早预防,改善预后. 方法：对176例肝硬化腹水患者(其中并发SBP者50例)的临床资料进行回顾性研究.包括了SBP的临床表现、实验室检查、危险因素分析、预后及影响因素分析.采用卡方检验进行单因素分析,多变量分析采用Logistic回归分析. 结果：腹水总蛋白≤10g/L和合并肝恶性肿瘤,child分级为C级,肌酐升高是并发SBP的独立影响因素(0R=0.180,4.427,0.110,0.397,P均＜0.05).而发生肝性脑病、总胆红素升高、白细胞升高也与肝硬化腹水并发SBP相关(卡方检验P＜0.05). 结论：腹水总蛋白≤10g/L,合并肝恶性肿瘤,child分级为C级,以及肌酐升高是肝硬化失代偿期发生自发性腹膜炎的危险因素.而合并高血压病、糖尿病、胆囊结石、消化道出血、腹泻、血清钙降低、血小板减少,丙氨酸氨基转氨酶升高、γ-GT升高则不是肝硬化失代偿期发生自发性腹膜炎的危险因素.

摘要： 目的：运用药物经济学原理和方法对三种保肝方案进行成本—效果分析,为肝硬化失代偿期的患者选择最优的治疗方案提供依据.rn 方法：选择2010～2012入院诊断为肝硬化失代偿期的患者,符合chlid～pugh分级为B～C级.将其分为A、B、C三组,分别应用复方二氯醋酸二异丙胺注射液、多烯磷脂酰胆碱注射液、复方二氯醋酸二异丙胺注射液联合多烯磷脂酰胆碱注射液进行保肝治疗,但由于A组的child分级所占比例与B组、C组存在统计学差异,故排除A组.所以只观察B、C两组的疗效,并进行成本—效果分析,最小成本分析,敏感度分析.rn 结果：B、C组的治疗时间分别为(15.5±8.55)、(12.13±7.61)d;总有效率分别为50％,60％,差异无统计学意义(P＞0.05)总成本分别为(1640.52±905.26)、(2576.51±1615.99)。rn 结论：由表，表，表6可见，单药多烯磷脂酰胆碱组方案总有效率最高，成本却最低，为最佳方案;多烯磷脂酰胆碱联合二氯醋酸二异丙胺组方案总有效率较高，成本也最高，为次选方案。由于2组治疗效果差异无统计学意义(P>0.05)，从最小成本分析的角度看，在获得相同效果时，应选用费用最低的方案，因此B组方案是此2种保肝用药方案中的优选方案。

摘要： 肝硬化是常见的慢性进行性弥漫性肝脏损害.中医一般根据其主要表现，诊断为黄疸、癥积、臌胀等。其一般证候是：腹部胀大，逐渐绷紧坚硬，甚则脉络暴露，面色萎黄、甚则渐至黧黑，两目混浊发黄，胸颈部有蛛纹丝缕，皮肤苍黄干燥，形体消瘦，两胁疼痛，食欲减退，食后胀满更甚，大便秘结或稀溏，小便短少，或有各种出血表现等。其中以腹部胀大、皮肤苍黄、脉络暴露为特征。臌胀的病因比较复杂。主要为慢性活动性肝炎演变成肝硬化，肝功能失代偿后逐渐形成的。臌胀的其他病因主要与感染血吸虫、长期酗酒、过度疲劳、营养失调（暴饮暴食等）、药物或食物的慢性中毒、长期精神抑郁、症瘕痞块的形成等因素有关。根据臌胀形成的原因和演变的过程，臌胀大体上可分为实胀和虚胀两大类。属于实胀者主要有湿热蕴结、瘀血阻滞、气机郁滞等；属于虚胀者，主要有脾虚湿困、阳衰水泛、肝肾阴虚等证型。在现代医学的有关疾病中，如肝硬化、结核性腹膜炎、肝癌、腹腔内肿瘤等形成的腹水，都属于臌胀范围。由于臌胀的形成和发展不可能是一日之功，而是一个较缓慢的演变过程。所以，即使是实胀，也是实中有虚象。因此，治疗上应攻补兼施，即使确实为实胀证也不可一味攻伐。湿热蕴结者，治疗以清热化湿，攻下利水为主．气机郁滞者，治疗以疏肝解郁，理气利水为主。瘀血阻滞者，治疗以活血祛瘀，通络利水为主。脾虚湿困者，治疗以补中益气，运脾利水为主。阳衰水泛者，治疗以温肾暖脾，壮阳利水为主。肝肾阴虚者，治以滋养肝肾，增液利水为主等。

摘要： 目的：探讨人文护理对肝硬化失代偿患者临床康复过程的影响.方法：选择2013年1月-2015年1月102例肝硬化失代偿患者,分为对照组和观察组,各51例,对照组患者只给予消化内科常规护理,观察组则采用常规护理加人文护理措施(心理疏导、健康教育、家属指导、护患交流).结果：显示观察组患者的治疗有效率、依从性、焦虑自评量表评分、健康知识评分、住院时间均优于对照组,总体差异有统计学意义(p＜0.05).结论：人文护理的干预措施能提高肝硬化失代偿患者的治疗效果,加快其康复过程,改善预后,值得在临床护理工作中进一步推广.

摘要： 血吸虫病肝硬化是由于虫卵在汇管区刺激结缔组织增生,随着病程延长,逐渐发展而成,可引起显著的门静脉高压.肝硬化初期残余的正常肝细胞及肝组织尚能满足机体代谢功能等需要,在糖、蛋白及脂肪的合成代谢维持正常功能,表现为各项生化指标基本在正常范围,并未出现低蛋白血症及肝功异常,腹腔内无积液(无腹水),此期叫代偿期肝硬化,一旦到了明显肝功异常伴有腹腔积液(腹水),食道胃底静脉曲张或曲张破裂出血、肝性脑病等并合症时,就进展为失代偿期肝硬化.可见肝硬化腹水是严重肝病即失代偿期肝硬化的主要表现.国外研究数据显示,失代偿期肝硬化如未得到有效治疗,其5年生存率只有14～20％,而失代偿肝硬化患者75％以上有腹水形成.可见,肝硬化腹水可作为肝硬化失代偿的主要判断依据.肝硬化腹水病情复杂,及时观察和护理是十分重要的.

摘要： 本发明公开了一种用于急性失代偿心力衰竭症状的左西孟旦钠药用组合物及制备方法，本发明的制剂可以为注射液或干燥粉末，干燥粉末经重建后形成原始溶液，主要用于注射途径给药，本发明药用组合物包含：左西孟旦钠，作为活性成分，以及赋形剂。本发明解决左西孟旦游离碱在水中的不溶解性和上市销售贮藏期间水解降解杂质不稳定问题，使左西孟旦钠可以制备成以水为溶媒的稳定的注射剂。

摘要： 本发明公开了一种治疗肝硬化失代偿期的中药，以重量份为单位，制成其有效成分的原料药为：当归l0～20份，白芍10～15份，炒白术10～15份，茯苓20～25份，柴胡6～10份，香附10～15份，郁金8～10份，制鳖甲15～20份，穿山甲8～10份，枸杞10～15份，黄精12～15份，泽泻15～20份，猪苓10～15份，制龟板15～20份，甘草3～5份，玉米须30～35份，莱菔子25～30份，太子参30～32份，庵闾子13～15份，楮实子25～30份，川石斛15～18份。本发明可以疏肝理气、运脾化湿、利水渗湿、养阴清肝，对肝硬化失代偿期气滞湿阻证具有明显的治疗效果，还可使酒精性肝硬化恢复至正常。本发明无毒副作用，总有效率92.85%，是肝硬化失代偿期患者的首选药物。

摘要： 一种治疗肝硬化失代偿期的药物及制备方法。目前临床采用护肝、静脉补充人血白蛋白和利尿剂，反复放腹水等方法治疗，疗程长，效果不佳。本发明其组成包括:黄芪、白术、苍术、猪苓、菊花、车前子、山药、人参、炒麦芽、炒神曲、丹参、广木香、山楂、蒲公英、炙穿山甲、炙鳖甲、桃仁、大黄。还包括复合蛋白质粉、磷脂维生素E、初乳胶囊。本发明用于治疗肝硬化失代偿期疾病。具有软坚化瘀，健脾利湿；通过护肝、利尿、提高营养免疫作用，将腹水排出体外。对酒精性、病毒性肝炎后肝硬化失代偿期，具有较好的疗效。

摘要： 本发明公开了用于治疗失代偿期肝硬化的骨髓基质干细胞的提取方法，磁性纳米粒子引入到受试者体内，使用磁性纳米粒子特异性识别生物细胞以形成磁性纳米粒子所靶向的细胞，以分离和提取骨髓基质干细胞。本发明中，通过磁性纳米粒子羧基磁珠偶联抗体移植到骨髓细胞中，把对象细胞加以标记，磁性纳米粒子与细胞上的分子特异性结合，再利用外加磁场的作用可以将目标细胞从混合物中分离出来，实现高效分离，从而大大提高干细胞的提取效率。

摘要： 本发明公开了一种失代偿期肝硬化合并感染危险预测模型的构建方法，包括步骤：S1、数据采集：收集失代偿期肝硬化患者信息；S2、数据预处理：对原始数据进行清洗整理；S3、采用LASSO回归进行指标筛选：根据患者有无合并感染分成感染组和非感染组，对分组后的患者的各个指标数据进行单因素分析，得到单因素有意义的指标；将单因素有意义的指标纳入Lasso回归进行指标再筛选，得到用于构建预测模型的指标；S4、构建预测模型：利用Lasso回归筛选出来的指标通过多因素Logistic回归构建预测模型。本发明方法基于临床大数据方法的应用，可靠性高；构建得到的模型简单易用，所用指标是常规检查能得到的，容易获得。

摘要： 本发明公开了一种治疗失代偿期肝硬化的中药，包括以下重量份数的药物制备而成：5‑15重量份数的柴胡，5‑10重量份数的香附，10‑20重量份数的薏苡仁，15‑25重量份数的芡实，5‑10重量份数的川穹，5‑10重量份数的延胡索，5‑10重量份数的甘草。本发明根据中医药理论，采用辨证论治的理论进行中药组方筛选，配方科学合理，配置简单，无毒副作用，疗效短，见效快。本方以疏肝解郁、健脾祛湿、行气活血为治疗原则，对于肝脾血瘀型失代偿期肝硬化的患者，针对其肝气郁结，横逆乘脾，脾失健运，水湿不化，以致气滞、血瘀交阻的病因以及主症，先以疏肝解郁为主，以健脾祛湿为辅，最后行气活血，整方具有疏肝解郁、健脾祛湿、行气活血之功效。

摘要： 一种适用于肝炎肝硬化失代偿期及其并发肝性脑病患者的配方，由如下组份的中药原料药组成：胆南星、姜半夏、生地、麦冬、生大黄、阿胶、珍珠母、石菖蒲、郁金、百花蛇舌草、淡竹叶、炒白芍。该配方在临床实际运用时，可以发现其对于延长肝性脑病患者发病间隔时间、发病时的严重程度，肝炎肝硬化(失代偿期)患者肝功能的改善、肝炎肝硬化(失代偿期)患者的Child‑pugh评分、患者焦虑及失眠的表现(用Zung氏焦虑自评量表系统(SAS)、贝克抑郁量表(BDI)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)计量)均有明显疗效，能够有效的改善肝炎肝硬化(失代偿期)及其并发肝性脑病患者的远期预后，不良反应少的优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗肝硬化失代偿期的中药，以重量份为单位，制成其有效成分的原料药为：当归l0～20份，白芍10～15份，炒白术10～15份，茯苓20～25份，柴胡6～10份，香附10～15份，郁金8～10份，制鳖甲15～20份，穿山甲8～10份，枸杞10～15份，黄精12～15份，泽泻15～20份，猪苓10～15份，制龟板15～20份，甘草3～5份，玉米须30～35份，莱菔子25～30份，太子参30～32份，庵闾子13～15份，楮实子25～30份，川石斛15～18份。本发明可以疏肝理气、运脾化湿、利水渗湿、养阴清肝，对肝硬化失代偿期气滞湿阻证具有明显的治疗效果，还可使酒精性肝硬化恢复至正常。本发明无毒副作用，总有效率92.85%，是肝硬化失代偿期患者的首选药物。

摘要： 一种治疗肝硬化失代偿期的药物及制备方法。目前临床采用护肝、静脉补充人血白蛋白和利尿剂，反复放腹水等方法治疗，疗程长，效果不佳。本发明其组成包括:黄芪、白术、苍术、猪苓、菊花、车前子、山药、人参、炒麦芽、炒神曲、丹参、广木香、山楂、蒲公英、炙穿山甲、炙鳖甲、桃仁、大黄。还包括复合蛋白质粉、磷脂维生素E、初乳胶囊。本发明用于治疗肝硬化失代偿期疾病。具有软坚化瘀，健脾利湿；通过护肝、利尿、提高营养免疫作用，将腹水排出体外。对酒精性、病毒性肝炎后肝硬化失代偿期，具有较好的疗效。

摘要： 本实用新型公开了肝硬化失代偿期患者盐分摄入控制装置，涉及肝硬化技术领域，具体包括收纳瓶本体和瓶盖组件，所述瓶盖组件包括瓶盖本体，所述瓶盖本体螺纹连接于收纳瓶本体顶端，所述瓶盖本体顶端开设有收纳槽，所述收纳槽内腔设置有储盐组件和限位组件；本实用新型通过设置的储盐组件，使得患者家属在使用前，可以先将食用盐倒入收纳克杯内进行储存放置，由于收纳克杯自身容易固定，使得患者家属在使用时无需进行称重操作，直接使用即可，有效节省了称重操作的时间，同时利用设置的限位组件，使得在不用时，可以有效的对收纳克杯内的盐进行密封放置。