嘌呤代谢

摘要： 痛风是一种多发病,与人们生活水平提高密切相关,目前没有特效药可以根治。市面上抗痛风的药物多为西药,只能短期服用,且副作用较大。为弥补西药的不足,从药食同源中药中寻找防治痛风的中药,通过日常饮食来调控痛风及其并发症的发生,功效强,副作用小。

摘要： 目的基于超高液相-静电场轨道阱技术(UHPLC-Q-Orbitrap)的代谢组学技术研究丹贝益肺方对肺纤维化伴抑郁症大鼠粪便中内源性生物标记物的影响,阐明肺纤维化伴抑郁症大鼠的发病机制及丹贝益肺方的药物作用机制。方法24只雄性SD大鼠按体质量随机分为3组:对照组、模型组和丹贝益肺方组。模型组和丹贝益肺方组均采用气管注射博莱霉素(5 mg/kg)同时联合腹腔注射脂多糖(1 mg/kg)方法诱导肺纤维化伴抑郁症大鼠模型,丹贝益肺方组另外给与丹贝益肺方水煎液(0.6 g/100 g)进行治疗。测定两组大鼠的生化指标,包括超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)。在此基础上对大鼠粪便进行非靶向代谢组学分析,发现生物标记物,阐明发病机制。结果与对照组相比,模型组大鼠大脑前额皮质的IL-1β、IL-6和TNF-α显著升高(P<0.05),血清中SOD、GSH和MDA显著降低(P<0.05)。大鼠定位航行能力结果显示,与模型组比较,丹贝益肺方组定位平台时间明显减少(P<0.01)。粪便代谢组学研究结果显示,模型组与对照组的代谢轮廓明显分开。与对照组相比,模型组大鼠的代谢异常与5个代谢产物相关,分别为3-羟基癸酰肉碱(3-hydroxydecanoyl carnitine)、溶血磷脂酰胆碱(LysoPC(10∶0/0∶0))、肌苷(inosine)、硫酸雄甾酮(androsterone sulfate)、犬尿酸(L-kynurenine),主要涉及嘌呤代谢、色氨酸代谢异常等。与模型组比,丹贝益肺方组5个生物标记物有降低趋势,但差异没有统计学意义;主成分分析图显示丹贝益肺方组整体代谢轮廓向对照组方向发展。结论丹贝益肺方对肺纤维化伴抑郁症有良好的疗效,调节嘌呤代谢、色氨酸代谢通路可能是其治疗肺纤维化伴抑郁症的作用机制。

摘要： 目前普遍认为,银屑病与高尿酸血症之间存在相关性,但确切机制尚未明确。研究认为,遗传因素、单钠尿酸盐晶体(MSU)、嘌呤代谢相关酶及代谢相关疾病等都有参与。对于合并高尿酸血症的银屑病患者,通过降尿酸治疗可以更好地控制患者心血管及代谢等危险因素,进而预防银屑病的进展及恶化。了解高尿酸血症对银屑病发病及治疗等方面的影响,将有助于银屑病的治疗。本文从病理生理学及治疗方面阐述两者之间的相关性。

摘要： 尿酸高了会引起痛风,那尿酸越低越好吗?河南何先生何先生:尿酸是人体嘌呤代谢的终产物,一般男性的正常范围在149~416μmol/L,女性正常范围在89~357μmol/L(不同医院的参考值可能会略有不同)。当尿酸生成过多或尿酸排泄减少,都会导致尿酸升高。无论男性还是女性,非同日2次血尿酸水平超过420μmol/L,就称为高尿酸血症。

摘要： 尿酸是嘌呤核苷酸代谢的最终产物,当嘌呤核苷酸代谢紊乱时,可导致尿酸水平的异常.嘌呤核苷酸在人体内代谢的过程分为合成代谢及分解代谢,多种酶参与了代谢的过程.当编码这些酶的基因缺陷时,会导致患者发生先天性酶异常症,患者的临床表现各异.由于发病率较低,且临床上难以开展相关基因检测,临床诊断嘌呤核苷酸代谢相关基因缺陷所致疾病容易漏诊误诊.整理近年来临床个案及相关研究报道,就嘌呤代谢相关基因缺陷所致疾病的临床主要症状及相应的治疗手段进行综述,旨在为临床鉴别诊断和治疗提供帮助.

摘要： cqvip:高尿酸血症(hyperuricemia)指血清尿酸(uric acid)浓度男性高于416.4μmol/L(7.0 mg/dL),女性高于356.9μmol/L(6.0 mg/dL)[1]。高尿酸血症的发生可能是由于尿酸生成过多和(或)肾脏、肠道排泄减少导致血清尿酸浓度过度增加[2-4]。流行病学研究显示,高尿酸血症已成为一个严重的公共卫生问题,2017年的数据显示,我国高尿酸血症患病率为13.0%,其中男性为18.5%,女性为8.0%[5]。

摘要： 目的 探讨嘌呤代谢相关基因与胃癌患者预后的关系.方法 收集胃癌组织标本91例和癌旁组织标本30例,京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析胃癌嘌呤代谢相关通路中的关键基因(KGS),转录组测序筛选胃癌组织与癌旁组织之间的差异表达基因(DEGs),运用一系列数据库,包括基因表达谱分析(GEPIA)和Kaplan-Meier绘图器,研究DEGs在胃癌患者中的独特表达和预后价值.结果 在嘌呤代谢通路上富集85个基因,进行差异基因分析发现差异表达基因25个,上调基因15个,下调基因10个.进一步发现5个差异基因与胃癌的肿瘤分期明显相关(P＜0.05).检测到有20个基因与胃癌预后密切相关(P＜0.05).其中磷酸二酯酶8B(PDE8B)和磷酸二酯酶9A(PDE9A)对胃癌患者的生存预测显著,风险率(HR)分别为1.87和1.58.结论 嘌呤代谢通路上的差异基因可能是胃癌潜在的预后标志物,这为寻找胃癌生物标志物提供了新方向.

摘要： Holothurin A(HA)和Echinoside A(EA)是海参中含量较高的两种皂苷,本研究分析了HA和EA对db/db肥胖小鼠血尿酸、尿酸代谢相关酶活性及肾脏尿酸代谢相关转运体mRNA表达的影响.将db/db小鼠按体重分成模型组、HA组、EA组,每组8只,C57/BL6小鼠为对照组,HA组、EA组饲料分别添加0.07％两种海参皂苷单体,喂养2周.结果显示,相比对照组小鼠,模型组小鼠表现为血清尿酸水平显著升高,海参皂苷HA与EA分别降低血尿酸12.7％和18.1％(P0.05),但显著上调肾脏尿酸代谢相关转运体GLUT9、OAT1、OCTs、OCTNs的mRNA表达水平(P<0.05).海参皂苷HA和EA可能通过调控肾脏尿酸代谢相关转运体改善尿酸代谢异常,其中EA改善效果优于HA.该研究成果为膳食海参皂苷预防尿酸代谢异常提供理论依据.

摘要： 禽类痛风是一种常见的代谢性疾病,近年来常大规模暴发,发病率高达30％～50％,该病给养禽业带来了巨大损失.本文结合国内外研究进展,对禽类痛风的临床症状、发病病因、发生机制以及营养干预等防制方法进行了综述,旨在为保障禽类生产力提供理论指导和技术支撑.

摘要： 痛风是目前临床非常常见的疾病之一,是由于机体的蛋白质代谢出现异常,从而导致尿酸的含量异常,超出正常范围值,形成的高尿酸血症。当机体处于长期的高尿酸状态时,尿酸就会以钠盐的形式,在关节、软骨以及肾脏中形成结晶,从而引发一系列的炎性反应。尿酸是嘌呤代谢时产生的一种物质,嘌呤主要有两大来源,一个是饮食获得,一个是机体代谢产生,而从饮食当中获得的嘌呤虽然只占20%,但是却很少能够被机体分解,90%都是转化为尿酸。因此,痛风患者不合理的饮食会加重病情,要引起高度重视。但现实生活中痛风患者对饮食存在误区,同时对治疗方法也不完全了解。下面向大家介绍痛风的饮食误区有哪些?如何采用中西医结合治疗痛风?

摘要： 尿酸性肾病过去俗称痛风性肾病，是体内嘌呤代谢紊乱使血尿酸生成过多，或因肾脏排泄减少使血尿酸升高。尿酸盐浓度在血中呈过饱和状态时，沉积于肾脏而引起的肾脏病变。以往认为本病只是发达国家常见，近年来，随着我国人民饮食结构的变化，蛋白质及富含嘌呤成分食物摄入量的增加，社会的老龄化进程，其发病率逐年上升，引起国内医学界的重视。rn 本研究采用免疫组化、酶联免疫吸附(ELISA)的方法观察MMP-9在尿酸性肾病大鼠外周血清和肾组织内的表达，及尿酸清对MMP-9表达的影响，旨在探讨尿酸清防治尿酸性肾病的机理。

摘要： 高尿酸血症(hyperuricemia)是指细胞外液的尿酸盐呈超饱和状态,它是以体内嘌呤代谢紊乱、尿酸增高为特征的疾病。一般认为血尿酸盐男性>420μmol/L(7mg/dl),女性>350μmol/L(6mg/dl) 时应考虑为高尿酸血症。采用尿酸酶-过氧化物偶联法进行检测,由于存在波动性,应反复监测。

摘要： 尿酸系人类嘌呤代谢的最终产物，主要经肾脏排泄，尿酸盐生成过多或/和尿酸盐排出减少时，均可引起血清尿酸浓度增高。本文对本科近2年来420例住院患者进行了血清尿酸测定，并分析了测定结果。

摘要： 本文论述了痛风病是一种先天遗传代谢缺陷性疾病,是嘌呤代谢异常引起的.通过对啤酒中嘌呤含量检测的大量数据,证实了啤酒是低嘌呤食品,它不是引起痛风的罪魁祸首.并提出了科学饮用啤酒的方法。

摘要： 尿酸是嘌呤代谢的最终产物。高尿酸血症(HUA)是遗传因素与环境因素共同作用而引起的一种疾病,与痛风的发病关系密切,是痛风的重要生化基础,并能造成肾脏损害,甚至肾功能衰竭。rn 代谢综合征(MS)是一组由遗传因素与环境因素共同决定的临床综合征。是以胰岛素抵抗为中心,多种代谢异常的集合,主要包括高血糖、向心性肥胖、脂代谢异常等。胰岛素抵抗是代谢综合征的主要原因。

摘要： 尿酸是嘌呤代谢的最终产物,尿液和血液中尿酸的水平与痛风、高血压、心律失常、冠心病等心血管疾病及肾脏疾病密切相关.测定尿酸的常用方法有磷钨酸法、尿酸酶法、色谱分析法等.基于高锰酸钾-甲醛-尿酸发光反应体系,将顺序注射进样技术与化学发光检测结合,本文建立了测定尿酸的顺序注射化学发光分析方法.方法具有操作简单,试剂消耗量少,自动化程度高,分析速度快的优点.对人体尿液中尿酸的回收率96％～106％.

摘要： 本文讨论了痛风肾病(即慢性高尿酸血症肾病CUAN)，它是由于嘌呤代谢紊乱使血尿酸生成过多,或由于肾脏排泄减少使血尿酸升高,尿酸盐沉积于肾小管-间质部位而引起的肾病变，介绍了它的临床表现，分析了痛风肾病的病因病机，根据分析结果，对痛风肾病进行了辨证论治，列举了不同证候的方药，探讨了中西医结合治疗痛风肾病的效果。

摘要： 本文论述了尿酸性肾病，它是由于嘌呤代谢紊乱,尿酸生成过多,聚积在体内,肾脏排泄减少造成高尿酸血症时,尿酸盐在肾脏内沉积引起的病变，分析了尿酸性肾病的病因病机根据分析的结果，对尿酸性肾病进行了辨证论治，列举了不同证候的方药，介绍了邹燕勤教授治疗尿酸性肾病的经验。

摘要： 本文论述了尿酸性肾病，它是由于嘌呤代谢紊乱,尿酸生成过多,聚积在体内,肾脏排泄减少造成高尿酸血症时,尿酸盐在肾脏内沉积引起的病变，分析了尿酸性肾病的病因病机根据分析的结果，对尿酸性肾病进行了辨证论治，列举了不同证候的方药，介绍了吕仁和教授治疗尿酸性肾病的经验。

摘要： 本文介绍尿酸性肾炎的发病机制,临床表现,诊断标准,以及目前治疗概况.

摘要： 本发明公开一种用于抑制黄嘌呤氧化酶及用于降低尿酸水平的方法，该方法使用一种在培养基中培养鼠李糖乳杆菌(Lactobacillus rhamnosus)所获得的组合物。本发明还公开一种用于降低个体中的尿酸水平的组合物，其包括鼠李糖乳杆菌代谢产物；以及公开一种上述组合物的制备方法。

摘要： 本公开的方面涉及宿主细胞中组氨酸的生物合成。例如，宿主细胞可以包括：启动子；核糖体结合位点(RBS)；以及核酸，核酸包括：hisG；hisD；hisChisB；hisH；hisA；hisF；和/或hisI。宿主细胞还可以包括编码核糖磷酸焦磷酸激酶(RPPK)的核酸，相对于野生型E.coli RPPK的序列，可选地包括一个或更多个氨基酸置换。本公开的宿主细胞可以包括编码5,10‑亚甲基‑四氢叶酸脱氢酶/5,10‑亚甲基‑四氢叶酸环化水解酶(MTHFDC)的核酸。本公开另外的方面涉及宿主细胞中嘌呤途径代谢物和/或质粒DNA的产生。

摘要： 本发明涉及一种祛除痛风用加速代谢嘌呤中药泡剂药包及其制造方法，所述中药泡剂药包按重量份计算，包括以下成分：苦苣菜叶20‑40g、土茯苓2‑8g、忍冬藤5‑15g、桑枝1‑8g、萆薢10‑20g、生地黄各8‑20g，知母2‑8g、牡丹皮2‑8g、黄柏各5‑15g，臭牡丹3‑7g和大青根15‑30g。本发明所涉及的中药泡剂药包具有清热解毒的功效，帮助加速代谢嘌呤，降低尿酸，治疗痛风，是治疗痛风很好的中药泡剂，建议经常喝酒痛风者使用。

摘要： 本发明公开了一种用于嘌呤类药物代谢标志物的检测试剂盒及其检测方法和应用，其中，所述嘌呤类药物代谢标志物为TPMT*3C和NUDT15*3两个基因的多态性，所述试剂盒针对TPMT*3C和NUDT15*3两个基因的多态性设计扩增引物和测序引物，所述试剂盒包括如下组分：TPMT*3C扩增引物、NUDT15*3扩增引物、TPMT*3C测序引物、NUDT15*3测序引物和阳性对照。本发明通过重组酶聚合酶扩增(RPA)一管扩增TPMT*3C、NUDT15*3，通过链霉亲和素捕获目标单链DNA；产物漂洗后加入TPMT*3C测序引物与测序原料进行焦磷酸测序，最后一个碱基加入ddATP终止该测序反应；再加入NUDT15*3测序引物和相应的dNTP进行测序，一次处理先后进行两个位点的测序，减少了操作的时间和提高了测序的通量。

摘要： 一种用吸水链霉菌代谢产物腺嘌呤‑9‑D安沟糖苷发酵液复配氨基酸锌型植物营养剂，包括吸水链霉菌LZ‑17株代谢产物发酵液、复合氨基酸锌、复合氨基酸营养强化剂、蛋白胨和水，混合后得到。解决了传统农产品采收后保鲜不佳，采用化学药剂保鲜存在安全隐患问题。通过本发明方法得到的植物营养剂能够促进作物根系发达，满足生长过程中各个阶段对养分需要，通过吸水链霉菌LZ‑17株代谢产物和氨基酸锌及氨基酸营养强化剂的相互作用，达到既防治病害、增产又安全环保的效果，且本发明植物营养剂对作物的抗病增产效果明显，而且减少了农产品农残风险，同时延长了农产品的保质期，减少了农产品损失增加了农业收入获得良好的经济社会效益。

摘要： 本发明提供嘌呤代谢标志物在制备肺癌分子靶向药物获得性耐药筛查和诊断试剂中的应用，所述嘌呤代谢标志物为单磷酸腺苷、单磷酸鸟苷、单磷酸肌苷、单磷酸黄苷、腺苷、鸟苷、肌苷、黄苷、腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿酸中的一种或多种。代谢标志物对肺癌分子靶向药物获得性耐药有良好的诊断潜力，可用于肺癌分子靶向药物获得性耐药诊断和疗效监测，其对后续临床应用研究的开展具有良好的指导意义。

摘要： 本发明属于药物配制技术领域，涉及一种能够影响嘌呤代谢的酵母果糖组合物；其有效成份包括酵母膏和D‑果糖；将有效成份按质量配比混合后采用常规工艺配制成颗粒或溶液；其中，高酵母饲料为大鼠用市售颗粒饲料粉碎后，再在其中均匀加入酵母膏，最后再重新制作成原来形状和尺寸的颗粒；果糖水溶液为将D‑果糖溶于纯净水中，配置成果糖水溶液；其中，大鼠用市售颗粒饲料中包含粗蛋白、粗脂肪、粗纤维、粗灰分、钙和磷；将高酵母饲料与果糖水溶液作为套餐式组合物用于组合喂养动物；其操作易于掌握，避免长期灌胃或注射造成动物损伤；其组合物配方科学，配制工艺简单，有效成份均匀，成份搭配合理，使用效果好，喂养方便。

摘要： 本发明涉及一种用于肿瘤诊断的嘌呤代谢物浓度检测用酶组合物，更为详细地，涉及一种酶组合物，所述酶组合物用于检测存在于小便内的作为嘌呤代谢物(Purine met abolite)的次黄嘌呤(Hypoxanthine)及黄嘌呤(Xanthine)的浓度，并且包括黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase)、1‑甲氧基‑5‑甲基吩嗪硫酸甲酯盐(1‑Methoxy‑5‑meth ylphenazinium methyl sulfate,MePMS)、EZ‑cytox(WST‑8)以及磷酸钾缓冲溶液。

摘要： 本发明公开了一种调节嘌呤代谢的超分子系统及其应用，该超分子系统由活性主体单元成分、活性保护单元成分和辅助单元成分组成。活性主体单元成分为原料芒果叶与槐花、槐米、苦荞麦制备的有机颗粒，活性保护单元成分是用于与有机颗粒通过弱的疏水相互作用力、范德华力相互作用形成立体环状结构超分子的β‑环糊精，辅助单元成分黏附或游离在所述超分子外部。本发明所述的超分子系统，将来源于原料的有机颗粒聚合在一起，与多组分直接混合体系相比，溶解度改善、稳定性好，并耐受多组分化合物之间的化学反应和光照、高温、氧、金属离子等因素的影响，不仅保留了原料的生物活性，而且取得了更好的嘌呤代谢调节效果。

摘要： 本发明提供嘌呤代谢标志物在制备肺癌分子靶向药物获得性耐药筛查和诊断试剂中的应用，所述嘌呤代谢标志物为单磷酸腺苷、单磷酸鸟苷、单磷酸肌苷、单磷酸黄苷、腺苷、鸟苷、肌苷、黄苷、腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿酸中的一种或多种。代谢标志物对肺癌分子靶向药物获得性耐药有良好的诊断潜力，可用于肺癌分子靶向药物获得性耐药诊断和疗效监测，其对后续临床应用研究的开展具有良好的指导意义。