吸收光谱法

摘要： 介绍了国内外机动车尾气测量技术发展现状,指出以吸收光谱法和燃烧方程为基础的在线监测技术能够对机动车尾气进行远程无接触测量。设计实验验证了基于以上原理的在线监测设备用于模拟尾气测量的效果,发现该设备可有效测量尾气中CO、HC、NO的浓度,相对误差和绝对误差均满足相关标准要求。提出了机动车尾气智能监测平台结构框架。

摘要： 研究建立了一种简便、快速、能同时测定饮料中共存着色剂——酒石黄和日落黄的吸收光谱新方法.在pH 9.43 Tris-HCl溶液中,甲基绿与酒石黄和日落黄发生显色反应,生成离子缔合物,在400～750 nm范围内,酒石黄体系在574 nm波长处产生1个能进行定量分析的特征负吸收峰,共存色素日落黄不干扰测定,酒石黄的质量浓度在0.04～16.0 mg/L范围内与缔合物的吸光度绝对值(4.90×104 L/(mol·cm),检出限为0.033 mg/L,饮料的定量限为1.80 mg/kg;日落黄体系在488 nm波长处产生1个能用于定量分析的特征正吸收峰,共存色素酒石黄不干扰测定,日落黄的质量浓度在0.04～13.6 mg/L范围内与缔合物的吸光度有很好的线性关系,表观摩尔吸光系数为4.19×104 L/(mol·cm),检出限为0.028 mg/L,饮料的定量限为1.51 mg/kg.该方法简便、快速,通过控制溶液酸度便可在不经分离的情况下同时测定同一饮料样品中共存色素——酒石黄和日落黄的含量.

摘要： 结合定性和定量的方法,建立测定几种碳酸饮料中共存色素——亮蓝、柠檬黄和日落黄的简便吸收光谱法.直接法测定亮蓝,其最大吸收波长为628 nm,表观摩尔吸光系数(κ)为1.20×105 L/(mol·cm),检出限为0.018 mg/L,线性范围为0.02～15.4 mg/L,饮料的定量限为0.31 mg/kg.酸度控制法测定柠檬黄和日落黄(亮蓝不干扰),在pH 3.50 Tris-HCl条件下,灿烂绿与柠檬黄和日落黄反应,生成离子缔合物,柠檬黄体系的最大吸收波长为426 nm,κ为2.59×104 L/(mol·cm),检出限为0.028 mg/L,线性范围为0.03～13.4 mg/L,饮料的定量限为0.47 mg/kg;日落黄体系的最大吸收波长为500 nm,κ 为1.46×104 L/(mol·cm),检出限为0.030 mg/L,线性范围为0.03～8.14 mg/L,饮料的定量限为0.51 mg/kg.该法测定饮料中共存色素——亮蓝、柠檬黄和日落黄,简便、快速,结果满意.

摘要： 建立快速、准确测定饮料中共存着色剂柠檬黄与日落黄的吸收光谱检测方法.在一定酸度的Tris-HCl介质中,乙基紫与柠檬黄(pH 5.69)和日落黄(pH 8.68)反应生成离子缔合物,在波长506 nm处产生能定量分析共存色素中柠檬黄的特征吸收峰,在波长646 nm处产生能定量分析共存色素中日落黄的特征吸收峰,它们的表观摩尔吸光系数分别为1.37×105 L/(mol·cm)(柠檬黄体系)和7.68×104 L/(mol·cm)(日落黄体系).柠檬黄在0.04～9.6 mg/L范围内与吸光度绝对值呈线性关系,检出限为0.024 mg/L,定量限为1.29 mg/kg;日落黄在0.04～6.3 mg/L范围内与吸光度呈线性关系,检出限为0.031 mg/L,定量限为1.68 mg/kg.该法用于实际样品分析,加标回收率为97.0％～104％(柠檬黄体系)和97.3％～103％(日落黄体系),相对标准偏差(n=5)为1.5％～2.6％(柠檬黄体系)和1.2％～2.6％(日落黄体系).该法简便、快速,用于饮料中共存柠檬黄和日落黄的测定,结果满意.

摘要： 建立测定药物中吡拉西坦的吸收光谱法.在酸性溶液中,吡拉西坦与氯膦酸偶氮III发生显色反应,生成的新物质在可见光区666 nm和615 nm(正吸收)及538 nm(负吸收)处的吸光度与吡拉西坦的浓度服从朗伯-比尔定律,线性范围为0.03～2.84 mg·L-1,检出限为0.026 mg·L-1(538 nm)和0.028 mg·L-1(615 nm、666 nm),表观摩尔吸光系数(κ)为5.87×104 L·mol-1·cm-1(538 nm)、3.34×104 L·mol-1·cm-1(615 nm)和4.10×104 L·mol-1·cm-1(666 nm).当用双波长法测定时,表观摩尔吸光系数(κ)为9.21×104 L·mol-1·cm-1(538 nm+615 nm)和9.97×104 L·mol-1·cm-1(538 nm+666 nm),检出限均为0.014 mg·L-1.当用三波长法测定时,表观摩尔吸光系数(κ)达1.33×105 L·mol-1·cm-1(538 nm+615 nm+666 nm),检出限为0.009mg·L-1.以灵敏度最高的三波长法为例,样品的加标回收率为97.2％ ～103％,相对标准偏差为1.1％ ～2.8％.

摘要： 以四氯四碘荧光素作为显色剂,研究了测定盐酸伊托必利的适宜条件及光谱特征,建立了测定药物中盐酸伊托必利的简便、快速、准确的吸收光谱法。在弱碱性Tris-HCl缓冲溶液中,四氯四碘荧光素与盐酸伊托必利以静电作用发生显色反应生成离子缔合物,在可见光区产生2个具有较强特征的正吸收峰,最大吸收峰位于波长486 nm,次大吸收峰位于554 nm,线性范围均为0.08~7.10 mg/L,表观摩尔吸光系数分别为3.54×10^(4) L/(mol·cm)和2.79×10^(4) L/(mol·cm),检出限为0.042 mg/L(486 nm)和0.048 mg/L(554 nm)。采用双波长(486 nm+554 nm)叠加测定时的检出限为0.022 mg/L,表观摩尔吸光系数为6.33×10^(4) L/(mol·cm),吸光度与0.08~7.10 mg/L范围内的盐酸伊托必利遵从朗伯-比尔定律。该法用于药物中盐酸伊托必利的定量检测,结果满意。

摘要： 目的 建立快速测定药物中盐酸美西律的高灵敏可见吸收光谱法.方法 在酸性Tris-HCl介质中,利用藻红与盐酸美西律的显色反应生成具有2个较强正吸收峰的离子缔合物,采用单波长和双波长可见吸收光谱法研究药物中盐酸美西律的定量检测方法,测定波长为477 nm和548 nm.结果 在pH 4.69的酸性溶液中,藻红与盐酸美西律通过静电引力相互作用生成二元离子缔合物,使吸收曲线出现2个较强的正吸收峰,分别位于477 nm和548 nm,盐酸美西律在0.03～4.30 mg·L-1的质量浓度与吸光度(A477和A548)呈好的线性关系,服从朗伯-比尔定律,单波长法的表观摩尔吸光系数(κ)为5.56×104 L·mol-1·cm-1(477 nm)和5.04×104 L·mol-1·cm-1(548 nm),检出限分别为0.024 mg·L-1(477 nm)和0.020 mg·L-1(548 nm).双波长法的表观摩尔吸光系数(κ)达1.05×105 L·mol-1·cm-1,检出限为0.011 mg·L-1,回收率为98.4％～102％,相对标准偏差为2.2％～2.6％.结论 单波长或双波长可见吸收光谱法均可用于药物中盐酸美西律的定量测定,且简便、快速、灵敏.

摘要： 本文对火焰原子吸收光谱法测定水中银进行了探讨。样品经硝酸消解,用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测量水中银,方法简便可靠,检出限0.010mg/L,测量相对标准偏差为0.9%～6.6%,加标回收率为93%～101.4%。

摘要： 本文对运用氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收光谱法测定变形铝合金中钛进行了研究。结果表明：该方法具有操作简便,容易掌握,分析周期短等优点,能消除在测定过程中,变形铝合金中钛在低温火焰分析时出现的化学干扰和物理干扰,达到了实验室分析质量控制的要求。

摘要： 介绍了吸收光谱法测量车体内有害气体的基本原理,研制了能同时测量二氧化硫等多种气体的装置,建立了对多种被测气体浓度同时进行反演的数据处理方法.该方法能现场实时测量车体内中有毒有害气体的浓度,不需要采样.测试仪器操作简单、工作稳定.

摘要： 在激光化学法锂同位素分离工作中,需对锂原子蒸汽密度进行实时监测.通过同位素比率的数值分析可提供分离实验中诸如激光功率、化学反应区温度、压强以及光化学反应时间等参数的优化依据.吸收光谱法可快速准确地测量非弱吸收条件下的锂同位素比率.对于低锂原子蒸汽密度的弱吸收条件,受示波器的分辨极限和存储时舍入误差的影响,不能得到准确有效的同位素比率数值.为了克服实验测量上存在的弱点,提出了一种基于差分电路采集信号的高分辨率高精度的研究方法,有效解决了弱吸收条件下的同位素比率测量问题.将该方法应用于天然锂进行了测试,得到的锂同位素比率为12.37±0.56.该方法对于采用吸收光谱法测量同位素比率具有通用性,也可在其他类似分离工作中应用.

摘要： 利用吸收光谱法对氮气为稀释气体的氧碘化学激光器(COIL)进行了水汽含量测量,在氯气流量保持不变的情况下,得到了水含量随发生器压力、稀释气体比例以及BHP温度的变化,测量结果显示气体流速是影响COIL水汽含量的主要因素.

摘要： 一种吸收光谱法的方法，包括沿着穿过所关注的一定量气体的多于一个的视线路径，在多个波长处获取吸收数据。该方法进一步包括沿着多个视线路径标识多于一个的温度和气体物质浓度箱，以及创建温度和气体物质浓度的图。如此创建的图将具有来源于沿着多于一个视线路径标识的选定温度和气体物质浓度箱的至少二维信息。还公开了用于实现上面的方法的设备。

摘要： 本发明提供了一种基于紫外差分吸收光谱法的烟气分析仪，包括：气路模块，用于待测烟气输入输出烟气分析仪；光路模块，用于将所述待测烟气经过光谱仪将光信号转换接入电路模块；电路模块，用于进行浓度反演计算。本发明还提供了一种使用如上所述的烟气分析仪进行烟气浓度测量的方法。

摘要： 本发明属于烟气汞含量检测领域，具体涉及一种应用于原子吸收光谱法测汞仪的紫外光源分束装置。包括：紫外点光源发生模块、点/线光源转换模块、光束宽度收缩模块、以及光束分束模块；紫外点光源发生模块能够产生测试所需的波长为253.7nm的点光源，后经点/线光源转换模块转换成平行光束，再经光束宽度收缩模块调理光束宽度后，送入光束分束模块，进行等光强分束。本发明能够实现紫外点光源的线光源化，并实现等光强分束，为采用原子吸收光谱法的测汞仪提供多个稳定可靠、互相平行的紫外线线光源，以适应多价态在线测汞仪的发展需求。

摘要： 本发明涉及环境监测技术领域，公开了一种基于吸收光谱法可调光程的水质传感装置，包括光开关、光环行器、透射通道和反射通道，透射通道包括相对同轴设置的两个透镜，反射通道包括相对同轴设置的透镜和光全反镜，透射通道和反射通道通过光开关和光环行器连接设于光源和光谱仪之间，光开关和光环行器用于通过控制光的传输方向控制光穿过透射通道和反射通道的次数进而实现光程的改变。本发明提供的一种基于吸收光谱法可调光程的水质传感装置，通过光开关和光环行器限制测量光穿过透射通道和反射通道的次数，从而形成不同的测量光程，对环境适应性较强，成本较低；且有利于实现水质传感装置的小型化。

摘要： 本发明公开了一种基于紫外吸收光谱法适用于不同温度的硫酸根浓度测量模型及其验证方法，属于SO3排放监测技术领域。本发明包括以下内容：(1)消除了氧气对紫外吸收光谱法测定硫酸根的影响，确定了硫酸根离子的实际紫外吸收光谱；(2)揭示了硫酸根紫外吸收光谱随温度变化的规律；(3)发现了硫酸盐紫外吸收光谱积分面积(OP)与温度的二次函数关系，建立了298.15‑343.15K温度范围内通用的硫酸根浓度测量模型；(4)验证了模型中OP与温度T之间的函数关系的准确性。该模型支持烟气中无其它污染气体干扰的SO3采样测量，采样温度根据干扰气体露点进行调整，使SO3监测成为可能。

摘要： 本发明属于吸收光谱技术领域，具体涉及一种基于吸收光谱法的检测装置及其检测方法，包括：搭载有微流控芯片的PCB板；所述微流控芯片包括自上而下依次层叠的上层芯片、中层芯片和下层芯片；所述中层芯片上开设有中层圆孔与下层芯片的葫芦状腔体的前腔垂直贯通；所述葫芦状腔体的后腔还与下层圆腔水平连通；所述微流控芯片的上层芯片的另一侧装载有小板；其中所述小PCB板与PCB板从两侧夹持固定微流控芯片，以及所述小PCB板上分别设有光谱传感器正对葫芦状腔体的后腔和光敏电阻传感器正对下层圆腔；通过改进光谱传感器所检测样品血液腔室的结构，从而可在保证光谱传感器准确性的前提下尽可能多的降低流体的需求量。

摘要： 本发明公开了一种可调谐激光吸收光谱法的数据采集及处理方法，包括以下步骤：S1.确认处理器接收信号的有效性；S2.对处理器接收到的两路信号进行预处理；S3.利用氨气标准气数据扣背景，消除部分系统噪声；S4.剔除粗大误差，并通过数字滤波降低白噪声；S5.利用小波变换与逆变换重构信号，提高信噪比；S6.数据修正，消除使用环境产生的影响；S7.计算氨气浓度并输出。本申请中，在确认处理器接收信号的有效性之后，对信号进行预处理、扣背景消除系统噪声、数字滤波消除白噪声、小波变换重构信号、数据修正的步骤，可反算出气体浓度，可以有效提高可调谐激光吸收光谱方法的信噪比，提高氨逃逸检测的精度和稳定性。

摘要： 本申请涉及银离子检测方法领域，具体公开了一种精确测定银离子含量的紫外吸收光谱法，包括配制银离子标准检测溶液、绘制标准曲线、和银离子检测，由于在测试样品中加入足量硝酸溶液、对苯二胺和含杂原子环的离子液体，对苯二胺和含杂原子环的离子液体共同作用可将测试样品中的银离子选择性吸附，然后再通过有机溶剂进行萃取，最后蒸干溶剂后定容，进行紫外吸收测定，故通过本申请的测试方法可准确测定废液中银离子的浓度，本申请中的紫外检测方法便捷高效。

摘要： 本发明提供了一种基于紫外差分吸收光谱法的烟气分析仪，包括：气路模块，用于待测烟气输入输出烟气分析仪；光路模块，用于将所述待测烟气经过光谱仪将光信号转换接入电路模块；电路模块，用于进行浓度反演计算。本发明还提供了一种使用如上所述的烟气分析仪进行烟气浓度测量的方法。

摘要： 本实用新型提供了一种石墨炉原子吸收光谱法测铅预消解装置，包括机体组件和消解机构，所述机体组件包括石墨炉原子吸收光谱仪、盖板、微波消解仪、工作台和计算机；所述消解机构包括支撑板、第一电加热板、第二电加热板、导热板、置物板、石墨管和温度传感器；所述石墨炉原子吸收光谱仪的内部顶壁安装有微波消解仪；本实用新型根据食品的类型选取不同规格的石墨管，从而使石墨管更有利于铅的原子化效率，提高分析灵敏度和降低干扰，然后通过机械臂将基体改进剂罐体内的液体导入选取的石墨管内，使氯化钠转变为易于挥发的物质，从而使铅在灰化阶段减少损失，降低了氯化钠对检测结果造成的干扰，提高了铅测定结果的精准度。