甲基绿

摘要： 本文采用沉淀法成功合成了Fe(Ⅲ)掺杂的ZIF-67,采用XRD、BET、SEM、XPS、FT-IR对样品进行了表征,并考察了ZIF-67及Fe/ZIF-67对甲基绿的吸附效果。结果表明,7%Fe/ZIF-67对甲基绿染料表现出优越的吸附性能,60 min内可以将100 mg·L^(-1)甲基绿溶液完全去除,优于纯ZIF-67。其吸附行为符合准二级动力学模型和Langmuir等温模型。

摘要： 研究建立了一种简便、快速、能同时测定饮料中共存着色剂——酒石黄和日落黄的吸收光谱新方法.在pH 9.43 Tris-HCl溶液中,甲基绿与酒石黄和日落黄发生显色反应,生成离子缔合物,在400～750 nm范围内,酒石黄体系在574 nm波长处产生1个能进行定量分析的特征负吸收峰,共存色素日落黄不干扰测定,酒石黄的质量浓度在0.04～16.0 mg/L范围内与缔合物的吸光度绝对值(4.90×104 L/(mol·cm),检出限为0.033 mg/L,饮料的定量限为1.80 mg/kg;日落黄体系在488 nm波长处产生1个能用于定量分析的特征正吸收峰,共存色素酒石黄不干扰测定,日落黄的质量浓度在0.04～13.6 mg/L范围内与缔合物的吸光度有很好的线性关系,表观摩尔吸光系数为4.19×104 L/(mol·cm),检出限为0.028 mg/L,饮料的定量限为1.51 mg/kg.该方法简便、快速,通过控制溶液酸度便可在不经分离的情况下同时测定同一饮料样品中共存色素——酒石黄和日落黄的含量.

摘要： 在盐酸介质中,氧化剂溴酸钾可氧化甲基绿褪色使其吸光度下降,铅离子对该反应有催化作用,据此,建立了溴酸钾氧化甲基绿褪色催化动力学光度法测定痕量铅的方法.取两支相同规格的具塞玻璃比色管,一支加入2.1 mL甲基绿溶液、1.0 mL盐酸、0.9 mL溴酸钾溶液、一定量铅标准溶液;另一支做空白对照,不加铅溶液.于100°C沸水浴反应10 min后,用紫外可见分光光度计分别测定催化体系(含铅)和非催化反应体系(不合铅)在最大波长631 nm处的吸光度,计算吸光度差值.结果 表明,在0.004～0.12 μg/mL范围内,铅质量浓度与吸光度差值有良好的线性关系,相关系数r=0.9997.催化反应的速率常数为3.5×10-1 s-1,表观活化能为11.99 kJ/mol;方法检出限为2.8×10-3 μg/mL,方法定量限为9.5×10-3 μg/mL.将实验方法应用于测定生活污水和印染废水中铅,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为1.6％～3.6％,测得结果与原子吸收光谱法基本一致,加标回收率为95％～108％.

摘要： 通过研究自制磁性铁氧体吸波材料MgFe2O4与微波协同降解染料甲基绿的影响条件,探讨作用机理.研究发现了MgFe2O4/MW协同降解甲基绿溶液的最佳条件.MgFe2O4/MW协同降解甲基绿具有降解时间短,降解率高,没有二次污染,绿色环保的优点.

摘要： 以教材实验为基础,进行因地适宜地改进,可以使实验效果更加明显,激发教育对象的学习积极性.针对教材中"观察DNA和RNA在细胞中的分布"实验,可从选材和操作等方面进行改进:以洋葱内表皮细胞取代口腔上皮细胞,增加色素溶出、中和反应等步骤.改进后,实验现象更加明显,学生动手操作成功率高.

摘要： 《教学考试》作者群经常讨论各种疑难问题,部分教师查阅文献资料、引经据典、撰写成文,对这些疑难问题做了详尽的诠释。经多位教师的建议,编辑部将这些问题编辑整理,由本刊陆续发表,方便教师和学生在教与学过程中参考。编辑部非常感谢各位老师对杂志提出的建设性建议,让杂志内容更适用于教学考试,把《教学考试》杂志办得更好。

摘要： 甲基绿与琥乙红霉素于50°C在pH值7.8的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中反应30 min,可形成稳定的络合物;琥乙红霉素在550～670 nm几乎无吸收,而甲基绿有明显吸收,甲基绿与琥乙红霉素形成的络合物在633 nm附近吸光度明显降低.基于此建立了测定琥乙红霉素含量的分光光度法.琥乙红霉素浓度在0.9～150μg·mL-1范围内服从比尔定律,相关系数为0.9998,方法的检出限为0.19μg·mL-1,络合物的表观摩尔吸光系数ε为4.77×104 L·mol-1·cm-1.利用本法测定琥乙红霉素片中琥乙红霉素的含量时,加标回收率在98.6％～105.3％之间,相对标准偏差(n=5)为2.2％.

摘要： 随着染料工业的迅速发展,全世界使用的染料品种目前已达数万种,由此产生的印染废水也成为主要有害废水之一,其中主要含有染料、浆料、助剂、油剂、酸碱、纤维杂质及无机盐等,具有成分复杂、浓度高、色度高、难降解等特点.对该类废水的治理首先解决的就是脱色问题.目前常用的脱色处理方法有中和法、氧化法、吸附法、反渗透法及混凝法等.其中吸附法能选择性地富集某些化合物,有效地去除那些采用其它方法难以去除的有毒和难降解物,在水处理领域有着特殊的地位.本文采用粉末状活性炭与硅藻土对甲基绿进行吸附,并对二者的吸附能力进行了比较.取50mL 40ug·mL-1的甲基绿溶液,分别加入25、50、100、150、200、250和300mg粉末状活性炭或粉末状硅藻土,室温下振荡达平衡后,过滤.然后测定了滤液中的甲基绿的含量,甲基绿的浓度测定采用分光光度法在最大吸收波长630nm处进行.实验平行三次,数据以平均值±SD表示.

摘要： 本文用电流法研究了甲基绿与环糊精的超分子体系,求出了其色结比及色结常数.详细介绍了底液的选择扩散电流的确定,电极反应机理等.

摘要： 以热酸活化过的海泡石为吸附剂,研究其对亚甲基蓝、结晶紫和甲基绿3种染料的吸附动力学过程,并分析了浓度、温度等因素对海泡石吸附效果的影响.结果表明,温度的变化对吸附的影响较小,而染料溶液浓度的改变则会对吸附产生很大的影响,由此确定出较适合的反应条件.采用傅立叶红外光谱技术对吸附前后海泡石的结构进行了分析,发现亚甲基蓝由于分子体积较小进入海泡石内部通道,而大体积的结晶紫和甲基绿的吸附主要发生在海泡石外表面,且一价有机阳离子会在中性位置发生吸附,形成带电或中性复合物.

摘要： 本发明涉及绿锈‑聚二甲基二烯丙基氯化铵原位复合混凝剂及其制备方法和应用，包括如下步骤：搅拌下，将含Fe(Ⅱ)溶液和二甲基二烯丙基氯化铵混合均匀后，冲入氮气，然后加热，调节pH值为7，加入引发剂溶液，保温继续反应，待反应结束后滴加碱液进行滴定至pH值为8～9，停止加碱液，密封后室温下陈化即可得到绿锈‑聚二甲基二烯丙基氯化铵原位复合混凝剂；二甲基二烯丙基氯化铵在含Fe(Ⅱ)溶液中的质量浓度为100‑300g/L；引发剂加入量为二甲基二烯丙基氯化铵质量的0.2‑0.8％。本发明在原位合成的过程中控制Fe(Ⅱ)部分氧化为Fe(Ⅲ)制备的原位复合混凝剂用于污水处理浊度降低率为95％及以上，混凝效果较好。

摘要： 本发明公开了一种用于绿壳蛋壳色评价的检测SLCO1B3基因启动子区DNA甲基化水平的引物及应用，属于生物技术领域。本发明的引物和试剂盒可对SLCO1B3基因启动子核心区域甲基化水平进行检测，覆盖了该基因启动子核心区域的所有CpG位点，包括对区域甲基化进行统计和所在区域的单个位点进行统计分析，提高了甲基化检测的准确性。本发明的引物和试剂盒还可以对不同周龄的鸡蛋壳腺样本进行SLCO1B3基因启动子核心区域所有CpG位点的甲基化水平进行检测，为SLCO1B3基因启动子甲基化检测提供了一个分子检测方法，可用于鸡蛋壳颜色变化的评价。

摘要： 本发明发现了一种作用底物广泛的氧甲基转移酶,可用于有机化合物生物合成过程中的氧甲基转移。本发明通过实验证实了该氧甲基转移酶的催化活性，并且发现该酶可以作用于多个底物。本发明还提供了一种苯二酚内酯类化合物的合成方法，是将所述的氧甲基转移酶基因和苯二酚内酯合成基因转化至酵母细胞，经发酵培养后提取产物而得到。

摘要： 本发明公开了2－甲基－6－叶绿基－1，4－苯醌甲基转移酶及其编码基因与应用。该酶是如下a)或b)的蛋白：a)由序列表中序列3所示的氨基酸序列组成的蛋白质，b)在序列表中序列3的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且与生育酚的合成相关由a)衍生的蛋白质。本发明还公开了所述蛋白的编码基因。本发明的2－甲基－6－叶绿基－1，4－苯醌甲基转移酶与生育酚的合成相关，MPBQMT及其编码基因可用于培育富含γ－生育酚植物。

摘要： 本发明涉及二甲基三硫醚在抑制柑橘绿霉菌中的应用。本发明通过室内毒力测定确定了二甲基三硫醚对不同病原菌表现出不同程度的抑制作用，其中对玉米立枯丝核菌和葡萄灰霉病菌抑制效果最好，其次为火龙果溃疡病菌和水稻稻瘟病菌，因此说，二甲基三硫醚可作为所述的植物病原菌的潜在生防制剂。

摘要： 本发明公开了一种用于绿壳蛋壳色评价的检测SLCO1B3基因启动子区DNA甲基化水平的引物及应用，属于生物技术领域。本发明的引物和试剂盒可对SLCO1B3基因启动子核心区域甲基化水平进行检测，覆盖了该基因启动子核心区域的所有CpG位点，包括对区域甲基化进行统计和所在区域的单个位点进行统计分析，提高了甲基化检测的准确性。本发明的引物和试剂盒还可以对不同周龄的鸡蛋壳腺样本进行SLCO1B3基因启动子核心区域所有CpG位点的甲基化水平进行检测，为SLCO1B3基因启动子甲基化检测提供了一个分子检测方法，可用于鸡蛋壳颜色变化的评价。

摘要： 本发明涉及绿锈‑聚二甲基二烯丙基氯化铵原位复合混凝剂及其制备方法和应用，包括如下步骤：搅拌下，将含Fe(Ⅱ)溶液和二甲基二烯丙基氯化铵混合均匀后，冲入氮气，然后加热，调节pH值为7，加入引发剂溶液，保温继续反应，待反应结束后滴加碱液进行滴定至pH值为8～9，停止加碱液，密封后室温下陈化即可得到绿锈‑聚二甲基二烯丙基氯化铵原位复合混凝剂。本发明在二甲基二烯丙基氯化铵单体的聚合过程中加入Fe(II)离子，原位合成的过程中控制Fe(Ⅱ)部分氧化为Fe(Ⅲ)，调节pH后制备出了原位复合混凝剂，用于污水处理效果优良，浊度降低率为95％及以上，具有较好的混凝效果。

摘要： 本发明公开了一种甲基绿修饰的还原氧化石墨烯的制备方法，是先将氧化石墨超声分散于水中形成氧化石墨分散液，将甲基绿溶解于水中形成甲基绿溶液；再将氧化石墨分散液加入到甲基绿溶液搅拌均匀，加入水合肼作为还原剂，于80~90°C反应8~12h，产物冷却至室温，过滤，洗涤，干燥后，在空气气氛，200~300°C热处理2~4 h，得到最终产物。电化学性能测试表明，本发明制备的甲基绿修饰的还原氧化石墨烯表现出较高的电化学电容行为，优良的倍容率和良好的循环稳定性，因此是一种比较好的超级电容器电极材料。另外，本发明复合材料的制备过程简单、工艺稳定、易于操作、质量可靠、成本低廉，有利于推广应用。

摘要： 本发明公开了一种简便整体花粉甲基绿染色法，包括染色用的染色液和用于褪色/分色的褪色/分色液，具体步骤包括染色、褪色/分色以及观察和拍照记录，得到花粉细胞轮廓和核分裂情况。本发明基于甲基绿选择性与DNA结合，并利用三乙醇胺能使甲基绿褪色以及透明花粉壁的双重作用，将染色后的褪色、分色及透明过程简化成一步，不仅花粉质核染色反差清晰，而且染色效果易控，重复性好，同时操作简便、快捷，具有安全、环保、成本低的优点，可用于十字花科作物花粉以及与其具有类似结构和大小的其它作物花粉发育时期观察判定，同时还有望在植物分类、不育系转育以及花粉发育过程基因表达等研究领域获得应用。

摘要： 本发明公开了一种甲基绿/壳聚糖复合膜修饰电极的制备方法及应用，通过甲基绿/壳聚糖(MG/Chi)复合膜修饰电极用于检测特定结构的有机磷农药，以氯唑磷(Isa)为模式化合物，表征该电化学检测体系的各种特性。实验结果表明氯唑磷能够显著降低甲基绿/壳聚糖(MG/Chi)复合膜修饰电极在缓冲液中的氧化还原峰电流。且氯唑磷在一定的浓度范围内，与峰电流具有线性关系。体系不仅具有良好的抗干扰能力，且具有较高的灵敏度，其检出限为0.37μM。