乙基紫

摘要： 建立快速、准确测定饮料中共存着色剂柠檬黄与日落黄的吸收光谱检测方法.在一定酸度的Tris-HCl介质中,乙基紫与柠檬黄(pH 5.69)和日落黄(pH 8.68)反应生成离子缔合物,在波长506 nm处产生能定量分析共存色素中柠檬黄的特征吸收峰,在波长646 nm处产生能定量分析共存色素中日落黄的特征吸收峰,它们的表观摩尔吸光系数分别为1.37×105 L/(mol·cm)(柠檬黄体系)和7.68×104 L/(mol·cm)(日落黄体系).柠檬黄在0.04～9.6 mg/L范围内与吸光度绝对值呈线性关系,检出限为0.024 mg/L,定量限为1.29 mg/kg;日落黄在0.04～6.3 mg/L范围内与吸光度呈线性关系,检出限为0.031 mg/L,定量限为1.68 mg/kg.该法用于实际样品分析,加标回收率为97.0％～104％(柠檬黄体系)和97.3％～103％(日落黄体系),相对标准偏差(n=5)为1.5％～2.6％(柠檬黄体系)和1.2％～2.6％(日落黄体系).该法简便、快速,用于饮料中共存柠檬黄和日落黄的测定,结果满意.

摘要： 以掺Fe3+A-TiO 2粉末为催化剂对乙基紫溶液进行光催化降解,并确定降解的最佳条件,同时开展了暗吸附研究.结果表明,乙基紫溶液的起始质量浓度为10 mg/L(溶液自身pH=6),加入2 g/L掺Fe3+5％(摩尔比)的A-TiO 2粉末,在室温下(20°C)经254 nm的紫外光照射,恒温快速搅拌反应1.5 h,乙基紫降解率为33.70％.同上条件下撤去光源进行暗吸附试验,2 h达到吸附平衡,催化剂对乙基紫吸附量为1.472 mg/g.

摘要： We prepared a nanocomposite adsorption material CaC2O4/AR138(CCA)by hybrid reaction of Na2C2O4,CaCl2,and acid red 138(AR138),and then prepared a millimeters-size adsorbent CaC2O4/AR138-cal-cium alginate composite microspheres(CCACA)by supported CCA on calcium alginate(CA).Moreover,we op-timized the preparation conditions of CCACA,characterized the structure of CCACA by SEM,and studied the adsorption performance,adsorption kinetics,and adsorption thermodynamics of CCACA.The results indicate that CCACA has good adsorption ability to ethyl violet(EV)through curing 120 min by using 2%CaCl2as a cu-ring-agent when the mass ratio of CCA and sodium alginate(SA)is 0.9:1.CCA nanoparticles are tightly coa-ted in the interior of SA and the surface of CA.The adsorption process conforms to the pseudo-second order ki-netic model,the adsorption behavior can be described by Langmuir and Freundlich isothermal adsorption mod-els,and the adsorption process is spontaneous and endothermic.CCACA adsorbent exhibits good application po-tential and broad market prospect in the field of actual dye wastewater treatment.%通过 Na2C2O4、CaCl2与酸性红138(AR138)的杂化反应制备纳米复合吸附材料 CaC2O4/AR138(CCA),并将CCA固载到海藻酸钙(CA)上,制备毫米级吸附剂 CaC2O4/AR138-海藻酸钙复合微球(CCACA);对 CCACA 的制备条件进行了优化,通过 SEM对CCACA结构进行了分析,并对CCACA的吸附性能及吸附动力学、吸附热力学进行了研究.结果表明,在CCA与海藻酸钠质量比为0.9:1、2%CaCl2固化120 min时制备的 CCACA对乙基紫具有很好的吸附能力;CCA纳米颗粒被紧密地包覆在内部的海藻酸钠及表面的海藻酸钙之中;CCACA对乙基紫的吸附过程遵循准二级动力学模型,其吸附行为可以用 Langmuir和 Freundlich 等温吸附模型描述,属自发吸热过程.吸附剂 CCACA 在实际染料废水处理领域具有良好的应用潜力和广阔的市场前景.

摘要： Amino silane coupling agent(KH-792)was used to modify rosin-based hydroxylated polymer microspheres,the effect of reaction temperature,reaction time,and the amount of KH-792 on the performance of the microspheres was studied. The polymer microspheres were characterized by Fourier Transform Infrared Spectroscope(FTIR),Thermogravimetry Analysis(TGA),Scanning Electron Microscope(SEM)and X-ray Photoelectron Spectroscopy(XPS),amino contents of the microspheres were tested by the conductometric titration method. The adsorption of the ethyl violet on the polymeric microspheres with different amino contents was investigated. The results showed that the rosin-based amination polymer microspheres were prepared successfully,which possessed good spherical shapes and monodispersities. The thermal stability of the polymer microspheres was higher than that of the hydroxylated polymer microspheres. The amino content of the microspheres was 181 μmol/g when the amount of KH-792 was 70%,based on the hydroxylated polymer microspheres,after reaction at 90°C for 10h. For 5min,the maximum adsorption capacity of the microspheres to the ethyl violet was 57.02mg/g at 328K,with the ratio of the solid to liquid at 1 g/L and the pH=9.5.%利用氨基硅烷偶联剂(KH-792)对松香基羟基化聚合物微球进行接枝改性,研究了反应温度、反应时间和KH-792用量对聚合物微球性能的影响.利用红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)和X-射线光电子能谱(XPS)对聚合物微球进行测试表征,利用电导滴定法测定了聚合物微球的氨基含量.探讨了不同氨基含量的聚合物微球对乙基紫的吸附作用.结果表明:成功制备了松香基氨基化聚合物微球,改性前后聚合物微球形态均无明显变化且球形及单分散性好,热稳定性高于松香基羟基化聚合物微球.较优制备条件为:KH-792用量为松香基羟基化聚合物微球质量的70%,在90°C下反应10h,聚合物微球氨基含量达到181μmol/g.当固液比为1 g/L,pH=9.5,在328 K下吸附5min时,微球对乙基紫的吸附量为57.02 mg/g.

摘要： 通过水热法制备掺铁TiO2粉末,以乙基紫溶液为污染物,探讨掺铁TiO2粉末用量m、乙基紫的初始质量浓度c0和掺铁量x(摩尔分数)等因素在可见光照下对乙基紫溶液催化降解反应动力学的影响.研究得出最佳光催化降解试验条件为:60 W白炽灯照射,m=2.0 g/L,pH=6,c0=10 mg/L,x=5％、17°C室温下反应1.5 h.乙基紫的光催化降解过程符合一级反应动力学方程,表观反应速率常数k最大值达到0.1708 h-1.

摘要： In dilute sodium hydroxide solution,taurine can be bound with ethyl violet to form a new product,resulting in a great enhancement of Rayleigh light scattering(RLS) and the appearance of a new RLS spectrum.The maximum RLS peaks locate at 397 nm.The RLS intensity(△IRLs)was directly proportional to the taurine mass concentration in arange of 0.003 ～0.18 mg · L-1.The detection limits of taurine was 0.0028 mg · L-1.Results indicate that this assay has a good selectivity and was applied in the determination of taurine in market medicament with satisfactory results.%在稀NaOH溶液中,牛磺酸能与乙基紫结合,使体系的瑞利光散射(RLS)急剧增强并产生新的RLS光谱,最大瑞利散射峰位于397 nm,牛磺酸的质量浓度在0.003～0.18 mg·L-1范围内与瑞利光散射增强强度(△IRLS)呈良好的线性关系,检出限为0.0028 mg·L-1.结果表明,方法具有较高的选择性,用于市售药物中牛磺酸的测定,结果满意.

摘要： 在pH4.3的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中,以牛血红蛋白为催化剂,加速过氧化氢与过量的KI反应生成I3-,I3-再与碱性染料乙基紫结合生成离子缔合物颗粒,大大增强了体系的共振散射强度,据此建立了一种测定水中痕量过氧化氢的共振散射光谱法.在659 nm处,体系的共振散射强度增加值(△I)与过氧化氢的浓度在1.033×10-7～2.272×10-6mol· L-1范围内呈线性关系,检出限(3s/k)为1.64×10-8mol·L-1.方法用于测定雨水中的过氧化氢,测定值的相对标准偏差(n=5)小于5.0％,加标回收率在104％～105％之间.

摘要： 对铜-乙基紫离子缔合物的生成条件及共存物质的影响进行了实验,拟定了高纯碳酸锂中铜的分析方法.铜离子被抗坏血酸还原成一价铜,与溶液中的氯离子反应生卤化铜(CuCl2-)络阴离子,再与乙基紫形成有色的离子缔合物,经有机溶剂萃取,分光光度法测定,铜含量在0-15μg/10ml萃取液中符合比尔定律,表观摩尔吸光系数可2.15×105L·mol-1·cm-1,方法的回收率为95.0-102％,相对标准偏差为0.8-2.8％.

摘要： 在pH4.8醋酸-醋酸钠介质中,乙基紫在590nm处有一个吸收峰;当乙基紫和磷钼杂多酸同时存在时,其在535nm处有一个吸收峰.乙基紫-磷钼杂多酸复合纳米微粒体系在350,470和510nm处产生3个共振散射峰,其中510nm为乙基紫-磷钼杂多酸复合纳米微粒产生的特征共振散射峰.当乙基紫浓度较高时,其510nm处的分子吸收影响纳米微粒的共振散射光强度I,随其浓度增加共振射光信号呈指数降低.

摘要： 提出将碳纳米管(CNTs)作为一种新型分析增效试剂用于加强光谱探针,研究了其与水溶性大分子增效试剂聚乙烯醇(PVA)的协同增敏机理,并应用于乙基紫(EV)光度法测定肝素钠(Heparin,Hep)的体系中.在此缔合物显色体系中,含芳香环大分子的EV通过π～π作用于CNTs的管壁上.增大了有色物质的吸光面积;PVA的加入提高了CNTs及离子缔合物的分散性.结果表明,在CNTs与PVA复配的影响下,EV与Hep在pH为6.5的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中形成稳定的紫红色缔合物后在640nm处发生明显的褪色,△Amax提高了330.7%..肝素钠浓度在0～2.5mg/L范围内与△A成正比,回归方程为△A=-0.006+0.360 C(mg/L),表观摩尔吸光系数ε=4.29 × 106L·mol-1·cm-1,R=0.9991.在最佳实验条件下,对肝素钠注射液效价进行了测定.

摘要： 1-羟乙基-4-氧乙基羟乙基苯二醚(液体HQEE)与1-羟乙基-3-氧乙基羟乙基苯二醚(液体HER)制造方法。反应釜中加入水，搅拌下加入对或邻苯二酚、碳酸钠，氮气保护下，低于50°C加入环氧乙烷，1MPa，60～120°C，反应6～12h；降温至40～50°C时用盐酸使反应液的pH为7.0，然后减压蒸馏脱水，当水量蒸出95％时，加入3A分子筛，继续蒸馏，待水含量0.1％以下，于80°C进行加压过滤，即得到无色透明的液体产品。发明原料选择、配比、生产工艺步骤均合理、得当，产品收率高、纯度高、质量好可以使得下游聚氨酯产品的生产中方便了操作、降低反应温度、可以调整产品“软硬度”、透明度。

摘要： 本发明涉及一种制备羟乙基亚乙基胺、亚乙基胺或其混合物和/或其亚乙基脲衍生物的方法，包括使二乙醇胺与包含至少两个–NH‑单元的胺官能化合物在碳氧化物输送剂存在下反应的步骤，其中至少一个–NH‑单元选自伯胺基团和环状仲胺基团，胺官能化合物包含至少一个–NH‑CH2‑CH2‑NH‑单元，其中胺官能化合物中的一个或多个‑NH‑CH2‑CH2‑NH‑单元可以环状亚乙基脲结构部分、哌嗪结构部分或直链亚乙基脲结构部分的形式存在，其中‑胺官能化合物与二乙醇胺的摩尔比为至少0.2:1，‑碳氧化物输送剂与胺官能化合物中的–NH‑CH2‑CH2‑NH‑单元的摩尔比为至少0.1:1。本发明能够由作为有吸引力的原材料的二乙醇胺获得高级羟乙基亚乙基胺、亚乙基胺或其混合物和/或其亚乙基脲衍生物。

摘要： 1－羟乙基－4－氧乙基羟乙基苯二醚(液体HQEE)与1－羟乙基－3－氧乙基羟乙基苯二醚(液体HER)制造方法。反应釜中加入水，搅拌下加入对或邻苯二酚、碳酸钠，氮气保护下，低于50°C加入环氧乙烷，1MPa，60～120°C，反应6～12h；降温至40～50°C时用盐酸使反应液的pH为7.0，然后减压蒸馏脱水，当水量蒸出95％时，加入3A分子筛，继续蒸馏，待水含量0.1％以下，于80°C进行加压过滤，即得到无色透明的液体产品。发明原料选择、配比、生产工艺步骤均合理、得当，产品收率高、纯度高、质量好可以使得下游聚氨酯产品的生产中方便了操作、降低反应温度、可以调整产品“软硬度”、透明度。

摘要： 本发明属于化工领域的聚氨酯工业，本发明公开了一种联产N,N,N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨乙基醚和双(二甲氨基乙基)醚的合成方法，包括由二甲基乙醇胺和硫酸反应制备醚化液，还包括以下步骤：向醚化液中加入氢氧化钠溶液，得到中和液；向中和液中加入N‑甲基二乙醇胺，进行酯交换反应，得到酯交换液；过滤酯交换液；将滤液先常压精馏，所得馏分为水，再减压精馏，所得馏分分别为二甲基乙醇胺、N‑甲基二乙醇胺、双(二甲氨基乙基)醚、N,N,N'‑三甲基‑N'‑羟乙基双氨乙基醚。

摘要： 本发明公开了一种以2‑乙基己醇钠为碱合成2‑乙基己基膦酸二(2‑乙基)己基酯的方法，首先2‑乙基己醇钠与亚膦酸二(2‑乙基)己基酯反应，生成亚膦酸二(2‑乙基)己基酯钠盐，亚膦酸二(2‑乙基)己基酯钠盐再与1‑氯‑2‑乙基己烷反应得到2‑乙基己基膦酸二(2‑乙基)己基酯。该方法避免了使用乙醇钠，减少了原料种类，简化了生产工艺，提高了生产效率，提高了产品质量，降低了安全风险，并且本发明使用的2‑乙基己醇是合成亚膦酸二(2‑乙基)己基酯的原料，其过量部分可以重复使用。

摘要： 本发明提供的乙基紫B，它是在碱性紫4结构上引入对甲基苯磺酸根生成的；可通过HPLC方法高效快速检测，以甲醇‑四丁基溴化铵水溶液为流动相，使用填料为ODS‑C18、ODS‑Phenyl、Novo‑Pak CN、YWY‑C18中的一种不锈钢反相色谱柱和紫外检测器，检测波长为530～600nm，柱温为25‑40°C，进样后用色谱工作站进行结果处理，即得到乙基紫B的含量。本发明制备的乙基紫B，为在碱性紫4原来结构的基础上引入对甲基苯磺酸钠生成的新物质，其克服了碱性紫4存在的不足，更适用于胶印版材的生产，且本发明提供的乙基紫B的HPLC检测方法，操作简单，分析速度快，结果准确可靠。

摘要： 本发明提供的乙基紫B，它是在碱性紫4结构上引入对甲基苯磺酸根生成的；可通过HPLC方法高效快速检测，以甲醇-四丁基溴化铵水溶液为流动相，使用填料为ODS-C18、ODS-Phenyl、Novo-Pak CN、YWY-C18中的一种不锈钢反相色谱柱和紫外检测器，检测波长为530～600nm，柱温为25-40°C，进样后用色谱工作站进行结果处理，即得到乙基紫B的含量。本发明制备的乙基紫B，为在碱性紫4原来结构的基础上引入对甲基苯磺酸钠生成的新物质，其克服了碱性紫4存在的不足，更适用于胶印版材的生产，且本发明提供的乙基紫B的HPLC检测方法，操作简单，分析速度快，结果准确可靠。

摘要： 本发明为微生物领域，特别涉及一种乙基紫叠氮钠肉汤，所述培养基的组分包括30.2g/L肉浸液肉汤、6.5g/L酵母浸粉、6.0g/L葡萄糖、2.8g/L磷酸氢二钠、2.6g/L磷酸二氢钠、0.5g/L叠氮钠、0.001g/L乙基紫，pH值为6.8-7.2。所述的肉浸液肉汤为每升肉浸液肉汤中含有牛肉粉3.0g、氯化钠5.0g、酪蛋白胨12.0g、磷酸氢二钾2.0g。本发明培养基组方简单，制备操作方便，成本低，利于推广应用；菌生长迅速，变异率低；便于观察，分析。

摘要： 本发明为微生物领域，特别涉及一种乙基紫叠氮钠肉汤，所述培养基的组分包括30.2g/L肉浸液肉汤、6.5g/L酵母浸粉、6.0g/L葡萄糖、2.8g/L磷酸氢二钠、2.6g/L磷酸二氢钠、0.5g/L叠氮钠、0.001g/L乙基紫，pH值为6.8-7.2。所述的肉浸液肉汤为每升肉浸液肉汤中含有牛肉粉3.0g、氯化钠5.0g、酪蛋白胨12.0g、磷酸氢二钾2.0g。本发明培养基组方简单，制备操作方便，成本低，利于推广应用；菌生长迅速，变异率低；便于观察，分析。

摘要： 本发明涉及乙基紫(EV)在聚丙烯酰胺凝胶上对DNA染色的方法，其中染色液为pH为6-8的含乙基紫的溶液。另外，本发明还涉及基于上述方法的在聚丙烯酰胺凝胶上检测DNA的方法以及用于这些方法的试剂盒等。