参苓白术颗粒

摘要： 目的:探讨参苓白术颗粒联合西药治疗对抗生素相关性腹泻患儿免疫功能的影响。方法:选择2019年1月—2020年6月廉江市人民医院收治的84例抗生素相关性腹泻患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,每组各42例。对照组口服布拉氏酵母菌散治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用参苓白术颗粒治疗。比较两组患儿症状缓解时间、免疫功能及安全性。结果:观察组患儿腹泻缓解时间为(1.56±0.79)d、胃纳差缓解时间为(2.05±0.74)d、呕吐缓解时间为(1.96±0.63)d、发热缓解时间为(1.69±0.57)d,短于对照组的(4.02±1.19)d、(3.68±1.11)d、(3.76±1.05)d、(3.05±0.83)d,差异有统计学意义(t=11.162、7.918、9.527、8.754,P0.05);治疗后,CD4^(+)(39.06±6.38)%、CD4^(+)/CD8^(+)(1.89±0.35),均高于对照组的(34.11±5.24)%、(1.36±0.28),CD8^(+)(21.55±2.87)%,低于对照组的(24.19±3.22)%,差异有统计学意义(t=3.886、3.967、7.663,P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现严重不良反应。结论:在西药治疗基础上,抗生素相关性腹泻患儿加用参苓白术颗粒效果更好,利于缩短患儿症状缓解时间,改善免疫功能,且不会出现不良反应,安全性较高。

摘要： 目的 探讨参苓白术颗粒联合嗜热链球菌治疗肠道菌群失调相关性腹泻的临床疗效及对患者胃肠激素的影响.方法 抽取2018年9月至2020年1月在南阳市第二人民医院进行治疗的肠道菌群失调相关性腹泻患者72例,采用信封法随机分为研究组和对照组,每组36例.对照组采用嗜热链球菌治疗,研究组采用参苓白术颗粒联合嗜热链球菌进行治疗.比较两组临床疗效、胃肠激素水平、粪便检查、结肠镜检查评分及不良反应发生情况.分析两种治疗方式对患者血浆胃肠激素的影响.结果 研究组治疗总有效率为97.22％ (35/36),高于对照组的77.78％ (28/36),P＜0.05.治疗后,两组胃动素、胃泌素水平较治疗前降低,生长抑素水平较治疗前升高,且研究组胃动素、胃泌素水平低于对照组,生长抑素水平高于对照组(P＜0.05).治疗后,两组肠杆菌、乳杆菌、双歧杆菌、双歧杆菌/肠杆菌(B/E)值均较治疗前升高,真菌感染率较治疗前降低,且研究组肠杆菌、乳杆菌、双歧杆菌、B/E值高于对照组,真菌感染率低于对照组(P＜0.05).治疗后,研究组镜检评分为(0.85±0.14)分,低于对照组的(1.65±0.29)分,P＜0.05.对照组与研究组不良反应发生率[0比2.78％(1/36)]比较差异未见统计学意义(P＞0.05).结论 参苓白术颗粒联合嗜热链球菌治疗肠道菌群失调相关性腹泻疗效较佳,可改善患者胃肠激素的分泌.

摘要： 目的:评价腹泻型肠易激综合征选择参苓白术颗粒辅助治疗的效果.方法:选择在我院就诊的70例腹泻型肠易激综合症患者为研究对象展开调查,以随机单盲法分组,对照组(常规西药治疗)和观察组(参苓白术颗粒),每组各35例,对比两组临床疗效和炎症因子水平.结果:观察组患者的临床总有效率显著高于对照组,统计差异有意义(P<0.05);治疗前的各项炎症因子水平差异不大,治疗后观察组患者的炎症因子水平均明显低于对照组,组间差异悬殊,P<0.05.结论:选择参苓白术颗粒治疗不仅能降低腹泻型肠易激综合症患者的炎症因子水平,还能快速缓解其病症,值得临床推广应用.

摘要： 目的 分析参苓白术颗粒治疗反复呼吸道感染的临床效果及对免疫功能的影响.方法 86例反复呼吸道感染患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例.对照组采用左旋咪唑治疗,观察组在对照组基础上采用参苓白术颗粒治疗.比较两组治疗效果及治疗前后免疫功能指标水平.结果 观察组总有效率95.3％ 高于对照组的81.4％,差异有统计学意义(χ2=4.074,P0.05);治疗后,两组IgA、IgG、IgM水平均高于治疗前,且观察组IgA(1.82±0.53)g/L、IgG(9.40±1.71)g/L、IgM(1.40±0.25)g/L高于对照组的(1.54±0.51)、(7.24±1.78)、(1.26±0.35)g/L,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参苓白术颗粒治疗反复呼吸道感染在提升疗效、改善免疫功能方面优势明显,值得临床推广及应用.

摘要： 肠道菌群与机体健康息息相关,作为人体中的一种肠道微生物,它能够参与人体中物质和能量的更新迭代,具有提高抵抗力的作用,能够抑制病菌滋生,减少癌变的可能性.此外,稳定平衡的菌群还可促进血液循环,在调节胆固醇浓度方面也发挥着重要的作用.而稳定的菌群受到干扰,便会使菌群的比例、数量发生变化,有益菌的将处于劣势地位,过多有害菌侵蚀肠胃将会严重影响身体的健康.就目前所知,肠道菌群失调对消化道的作用最为直接,常会引发功能性消化不良(FD)、炎症性肠病(IBD)以及结直肠癌等疾病.因此调节好肠道菌群有利于维持机体健康,本次研究是讨论肠道菌群失衡引起的相关疾病以及参苓白术颗粒在调节肠道菌群的作用.

摘要： 目的 探讨参苓白术颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性消化不良(FD)临床疗效及对血清细胞因子、胃肠激素水平的影响.方法 选取2019年1月至2020年1月眉山市妇幼保健院治疗的FD患儿96例,随机分为观察组和对照组,各48例.对照组患者给予布拉氏酵母菌(1袋/次,2次/d)餐后口服,观察组患者联合参苓白术颗粒冲服(1袋/次,3次/d),4周为1疗程.检测患者治疗前后血清细胞因子、胃肠激素水平变化,观察记录两组患者临床疗效及不良反应、复发情况.结果 观察组治疗总有效率为91.67％,显著高于对照组的72.92％(P0.05);治疗后随访3个月,观察组复发率为6.25％,显著低于对照组的20.83％(P<0.05).结论 参苓白术颗粒联合布拉氏酵母菌治疗小儿FD临床疗效显著,可有效调节血清细胞因子及胃肠激素水平,且安全性较好,值得临床推广.

摘要： 目的 研究参苓白术颗粒联合替米沙坦治疗尿毒症的疗效,以及对患者血清β2-微球蛋白(β2-MG)和骨保护蛋白(OPG)水平的影响.方法 研究对象为142例尿毒症患者,根据随机数字表法均分为对照组(给予替米沙坦)和观察组(给予参苓白术颗粒联合替米沙坦),各71例.比较2组患者治疗后的临床疗效、并发症发生率、营养状态、肾脏功能以及血清β2-MG和OPG水平.结果 观察组有效率(94.37％)明显高于对照组(83.10％),P＜0.05.治疗后2组患者白蛋白含量显著增加,β2-MG、OPG水平,血清尿素、肌酐含量,24 h尿量以及炎性因子细胞白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,观察组各水平显著优于对照组(P＜0.05).2组患者治疗后生活质量综合评定量表(GQOL 74)评分明显升高,主观综合营养评分(SGA)显著降低,且观察组各评分明显优于对照组(P＜0.05).2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 参苓白术颗粒联合替米沙坦治疗尿毒症疗效显著,能有效改善患者的营养状态和肾功能指标,从而降低血清β2-MG和OPG水平,提高治疗效率和患者生活质量.

摘要： 目的:观察参苓白术颗粒联合思密达对小儿消化不良性腹泻的临床效果.方法:将小儿消化不良性腹泻114例按照随机数字表法分为2组各57例,对照组给予思密达进行治疗,观察组在对照组基础上加入参苓白术颗粒,对比临床治疗效果.结果:对照组总有效率为75.44％,观察组为91.22％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组平均停止腹痛、腹泻、腹胀以及大便性能恢复正常的时间较对照组短,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后9d,2组炎症因子水平较前下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:针对小儿消化不良性腹泻采用参苓白术颗粒联合思密达治疗,临床症状缓解更快,可加速患儿恢复肠胃功能,有效减轻患者炎症反应,用药安全.

摘要： 目的通过对功能性腹泻给予西医综合治疗加参苓白术颗粒联合治疗的临床疗效的观察,根据其疗效对比指导临床用药。方法对110例功能性腹泻的病人进行分组。以安神镇静药或抗抑郁药加双歧三联活菌胶囊治疗为对照,以安神镇静药或抗抑郁药加双歧三联活菌胶囊治疗加用参苓白术颗粒联合治疗。对照观察两组治疗方法的有效率。结果在西医综合治疗的基础上加用参苓白术颗粒联合治疗组的有效率高,与对照组有显著性差异,具有统计学意义。结论在西医综合治疗的基础上加用参苓白术颗粒联合疗法对功能性腹泻更加有效,值得临床推广应用。

摘要： 目的：评价参苓白术颗粒佐治肺炎喘嗽肺脾气虚证的疗效及其对呼吸道感染发病率影响的疗效观察. 方法：采用随机对照的试验方法,将纳入研究患儿75例随机分为中药组及对照组,两组均予常规抗感染、化痰等西医治疗7天,中药组予口服参苓白术颗粒14天. 结果：中药组治愈15例,好转20例,未愈1例,治愈率41.67％;对照组治愈8例,好转28例,未痊愈3例,治愈率20.51％.中药组疗效明显优于对照组(P＜0.05).随访半年,中药组半年内呼吸道感染发病7人次,发病率19.44％,对照组半年内呼吸道感染发病21人次,发病率53.85％,中药组呼吸道感染发病率明显低于对照组(P＜0.05). 结论：参苓白术颗粒可明显提高肺脾气虚型肺炎喘嗽病的治疗疗效,并降低半年内呼吸道感染的发病率.

摘要： 本文探讨了参苓白术颗粒联合阿德福韦酯治疗慢性乙型病毒性肝炎(chronic hepatitis B,CHB)在快速改善患者消化道症状、改善肝功能及抗病毒方面的作用.结果表明：(1)联合用药可在12周内显著改善患者消化道症状及黄疸。(2)联合用药组在治疗4周后即可见到ALT和AST复常率比单用阿德福韦酯组高，提示联合使用参苓白术颗粒有助于快速恢复受损肝功能。(3)联合用药不能提高HBVDNA转阴率，不能降低HBVDNA，不能抑制乙肝病毒复制。(4)联合用药不能提高HBeAg转阴率与HBeAg/HBeAb血清转换率。参等白术颗粒联合阿德福韦酯可以快速改善患者消化道症状、改善肝功能，有助于提高患者抗病毒治疗的依从性。但是在抗病毒治疗方面不能提高疗效。

摘要： 目的：观察参苓白术颗粒治疗功能性消化不良（FD）脾虚型的临床疗效及对患者血浆胃动素（MTL）的影响。rn 方法：将72例患者按2:1比例随机分为中药治疗组与西药对照组，分别给予参苓白术颗粒和吗丁啉治疗；4周后观察两组临床疗效及血浆MTL变化。rn 结果：中药治疗组总显效率73.33%，总有效率88.89%；西药对照组总显效率54.55%，总有效率72.73%；脘腹胀满、食少纳呆、神疲乏力等症状的改善中优于对照组（P<0.05）；两组治疗后MTL水平均升高（P<0.05），组间比较无统计学意义。rn 结论：参苓白术颗粒对功能性消化不良脾虚型疗效确切，并能调节血浆MTL水平。

摘要： 目的:通过中药参苓白术颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS),同时与西药匹维溴铵进行对照,观察中药参苓白术颗粒治疗D-IBS的临床疗效及对患者血清的白介素-1(IL-1)和白介素-10(IL-10)的影响。旨在探讨白介素-1和白介素-10在腹泻型肠易激综合征中的可能作用、临床意义及参苓白术颗粒治疗D-IBS的临床疗效及对D-IBS患者血清的IL-1和IL-10的影响。结果:参苓白术颗粒能显著改善D-IBS的中医临床症状,总有效率为92.5％,与西药对照组比较,经统计学处理,P(0.05,两组差异有统计学意义,对D—IBS患者腹泻、食欲不振、腹胀、倦怠乏力等临床症状的疗效优于对照组;参苓白术颗粒组血清IL-1水平治疗前后比较,经统计学处理,P(0.05,差异有统计学意义;IL-10水平在治疗前后比较,经统计学处理,P<0.05,有统计学差异。结论:参苓白术颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(脾胃虚弱型)临床疗效满意,安全。

摘要： 目的：探讨参苓白术颗粒对慢性胃炎的治疗效果及安全性。rn 方法：将76例患者随机分为2组，对照组应用制酸、保胃、清除幽门螺旋杆菌等治疗，治疗组在对照组的基础上加用参苓白术颗粒3gT.i.d，疗程4周。rn 结果：治疗组在临床疗效方面明显优于对照组(p<0.05)，未见毒副作用，胃镜检查无明显差异。rn 结论：参苓白术颗粒对慢性胃炎疗效明显，安全性好。

摘要： 肠易激综合征(IBS)是一组以腹痛、腹胀、排便习惯和大便性状异常，持续存在或间歇发作的症候群，是临床上最为常见的胃肠功能紊乱之一。本病病因复杂，且发病机理尚未明确，西医以对症治疗为主，但尚缺乏理想的方法及药物。腹泻型肠易激综合征，根据其临床表现，当属祖国医学之“泄泻”、“腹痛”范畴，后世医家对该病的辩证首在脾虚，故笔者运用参苓白术颗粒治疗肠易激综合征脾虚腹泻型100例，取得良好疗效。

摘要： 目的：探讨参苓白术颗粒治疗婴儿胃食管反流(GER)的临床疗效。rn 方法：71例GER患儿随机分为参苓白术颗粒组35例和对照组36例，对照组给予多基础治疗(包括饮食和体位等治疗)，参苓白术颗粒组在基础治疗同时给予参苓白术颗粒1g，每日3次，疗程3d。rn 结果：参苓白术颗粒组，显效25例(71.41％)，有效5例(14.28％)，总有效率85.69％，对照组显效6例(16.67％)，有效14例(38.89％)，总有效率55.56％。参苓白术颗粒组总有效率明显高于对照组(x^2=7.74，P(0.05)。rn 结论：参苓白术颗粒治疗婴儿GER安全有效。

摘要： 目的：观察参苓白术颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征患者的临床疗效.方法：将60例腹泻型肠易激综合征患者随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组口服双歧杆菌三联活菌胶囊,治疗组口服参苓白术颗粒联合双歧杆菌三联活菌胶囊.4周为1个疗程.观察两组患者的症状改善情况及疾病疗效.结果：治疗组肠道症状改善及疾病疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：参苓白术颗粒结合培菲康胶囊对腹泻型肠易激综合征患者的在肠道症状的改善和生活质量的提高两方面都显著优于单一西药治疗组,具有较好的临床疗效,值得进一步推广.

摘要： 目的：观察功能性腹泻模型大鼠肠黏膜sIgA、INF-γ、IL-4含量变化以及参苓白术颗粒对其影响,探讨从脾论治功能性腹泻的免疫学机制.rn 方法：采用高乳糖+小平台站立法建立功能性腹泻大鼠脾虚证模型,将90只大鼠随机分为空白组(A)、模型组(B)、西药组(C)、参苓白术颗粒高剂量组(D)、参苓白术颗粒中剂量组(E)、参苓白术颗粒低剂量组(F)六组,观察大鼠一般情况,体重变化,采用ELISA法检测肠黏膜SIgA、INFγ、IL-4、水平,变并进行相关统计分析.rn 结果：参苓白术颗粒能够增加模型大鼠体重，增加肠勃膜SI醉、IL-4含量，减少INF-γ含量，sIgA与IL-4含量成高度正相关，与INF-γ，成负相关。rn 结论：从脾论治功能性腹泻可以调节肠黏膜局部免疫屏障，这可能是从脾论治功能性腹泻的机制之一。

摘要： 本发明涉及一种白术饮片与麸炒白术饮片及其配方颗粒的鉴别方法，包括配方颗粒供试品溶液制备、饮片供试品溶液制备、薄层点样、展开和显色，所述配方颗粒加水溶解后经乙酸乙酯萃取，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣复溶，即得配方颗粒供试品溶液；所述饮片加水煎煮或加热回流提取后，提取液采用与配方颗粒供试品溶液相同的制备方法；所述薄层鉴别方法采用环己烷‑乙酸乙酯为展开剂，晾干后置于紫外光365nm下检视。本发明所采用的技术方案弥补了白术配方颗粒和麸炒白术配方颗粒、白术饮片和麸炒白术饮片鉴别技术领域的一项空缺；而且，本发明准确、快速，重现性好，可作为快速鉴别白术，麸炒白术饮片及其配方颗粒的专属方法。

摘要： 本发明公开一种半夏白术天麻颗粒组合物及其制备和应用。由制半夏、天麻、茯苓、橘红、白术、甘草、生姜、大枣得到的植物水提物和药用辅料，经高速搅拌制粒机造粒得到。半夏白术天麻颗粒不仅保留了原药方燥湿化痰，平肝息风的作用，而且克服了汤剂临时煎煮、耗时费能、久置易霉败变等不足，还使其剂量更小，服用、携带、贮存、运输皆更为便利。半夏白术天麻颗粒在较大程度上降低了劳动强度，缩短了劳动时间，极大地减轻了人们的负担，填补市场空缺，经济效益可观，具有较明显的优势。

摘要： 本发明公开了一种白术超微粉颗粒饮片的制备方法，所述制备方法包括有净制、切片、干燥、炒制、粉碎、制粒和包装步骤。采用本发明所述的制备方法，在制备过程中不添加任何赋型剂，可有效地保持该中药材自身所具有的全部天然特性，规范了白术超微粉颗粒饮片的制备工艺，且制备工艺简单，工艺参数稳定且易控制，制备的颗粒饮片具有溶出速度快，溶出量高等优点，可以代替传统的中药饮片，能够保持传统中药剂共煎服用优势，颗粒有效成分含量同一性强，便于实现规模化大批量生产，其应用方便，适合推广使用。

摘要： 本发明公开了一种肾内中药参苓白术丸超微颗粒加工设备，包括底座，送料机构，所述送料机构包括送料轨道、间歇送料组件与出料轨道，粉碎机构，预处理机构，所述预处理机构包括转动设置在底座上的破碎刀具，推料机构，所述推料机构滑动设置在底座上，驱动电机，所述驱动电机通过一传动机构同步驱动间歇送料组件转动、粉碎机构转动、破碎刀具转动、推料机构滑动。本发明提供的肾内中药参苓白术丸超微颗粒加工设备，驱动电机通过传动机构同步驱动间歇送料组件转动、粉碎机构转动、破碎刀具转动、推料机构滑动，间歇送料组件实现了间歇送料的过程，且破碎刀具对物料进行了预处理，工作人员容易掌握整体的工作时间，较为便捷。

摘要： 本发明提供一种参苓白术颗粒的制备方法，包括如下步骤：砂仁用水蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣同人参、白术、桔梗先后用80％～95％乙醇和30％～60％乙醇回流提取，乙醇提取液分别浓缩得到两种清膏，药渣与茯苓、山药、炒白扁豆、莲子、麸炒薏苡仁、甘草六味加水煎煮二次，合并两次煎液，与蒸馏后的水溶液合并，浓缩至80°C相对密度为1.15～1.30时，加入上述两种清膏，继续浓缩，喷雾干燥；喷雾干燥粉加入适量柠檬酸、甜菊苷和乳糖，混匀，干法制成颗粒，喷入砂仁挥发油，混匀，制成颗粒，分装，每袋1g。本发明制备的参苓白术颗粒是专门针对儿童患者的制剂，儿童服药顺应性高，疗效显著。

摘要： 本发明提供一种改进制粒工艺的参苓白术颗粒的制备方法，所述方法将参苓白术药粉与乳糖和水混合制得软材后，使用旋转式制粒机挤出制粒。本发明制得的参苓白术颗粒粒度均匀，溶解迅速，制粒过程中无物料板结及筛网粘结现象，制粒过程中无乙醇的使用和排放。本发明的工艺制粒效率高、安全、环保、经济。通过本发明的方法制得的参苓白术颗粒服用量少，口感好，生物利用度较高，服用方便，稳定性好。

摘要： 参苓白术颗粒的制备方法。砂仁提取挥发油；药渣同人参、白术加95%乙醇4倍量浸泡24小时，热回流3小时滤过，滤液回收乙醇，浓缩得醇提取物，药渣再加50%乙醇4倍量，热回流3小时，滤过滤液回收乙醇，浓缩得醇提取物，药渣备用；取薏苡仁、莲子、白扁豆、桔梗、甘草、茯苓加8倍量水煮2小时，滤过，药渣与上述醇提后备用渣再加8倍量水共同煮1.5小时，滤过，合并两次滤液及上述蒸馏后水溶液，滤过，滤液浓缩时，加入醇提取物，继续浓缩成清膏；将山药粉碎过筛拌入膏中干燥，粉碎；取药粉1份，糖粉0.4份混匀，以70%乙醇制粒，喷入砂仁挥发油混匀。本发明方法制成的颗粒服用量少，口感好，生物利用度较高，服用方便，稳定性好。

摘要： 本发明提供一种参苓白术颗粒的制备方法，包括如下步骤：砂仁用水蒸气蒸馏法提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器收集，药渣同人参、白术、桔梗先后用80％～95％乙醇和30％～60％乙醇回流提取，乙醇提取液分别浓缩得到两种清膏，药渣与茯苓、山药、炒白扁豆、莲子、麸炒薏苡仁、甘草六味加水煎煮二次，合并两次煎液，与蒸馏后的水溶液合并，浓缩至80°C相对密度为1.15～1.30时，加入上述两种清膏，继续浓缩，喷雾干燥；喷雾干燥粉加入适量柠檬酸、甜菊苷和乳糖，混匀，干法制成颗粒，喷入砂仁挥发油，混匀，制成颗粒，分装，每袋1g。本发明制备的参苓白术颗粒是专门针对儿童患者的制剂，儿童服药顺应性高，疗效显著。

摘要： 本发明提供一种改进制粒工艺的参苓白术颗粒的制备方法，所述方法将参苓白术药粉与乳糖和水混合制得软材后，使用旋转式制粒机挤出制粒。本发明制得的参苓白术颗粒粒度均匀，溶解迅速，制粒过程中无物料板结及筛网粘结现象，制粒过程中无乙醇的使用和排放。本发明的工艺制粒效率高、安全、环保、经济。通过本发明的方法制得的参苓白术颗粒服用量少，口感好，生物利用度较高，服用方便，稳定性好。

摘要： 参苓白术颗粒的制备方法。砂仁提取挥发油；药渣同人参、白术加95％乙醇4倍量浸泡24小时，热回流3小时滤过，滤液回收乙醇，浓缩得醇提取物，药渣再加50％乙醇4倍量，热回流3小时，滤过滤液回收乙醇，浓缩得醇提取物，药渣备用；取薏苡仁、莲子、白扁豆、桔梗、甘草、茯苓加8倍量水煮2小时，滤过，药渣与上述醇提后备用渣再加8倍量水共同煮1.5小时，滤过，合并两次滤液及上述蒸馏后水溶液，滤过，滤液浓缩时，加入醇提取物，继续浓缩成清膏；将山药粉碎过筛拌入膏中干燥，粉碎；取药粉1份，糖粉0.4份混匀，以70％乙醇制粒，喷入砂仁挥发油混匀。本发明方法制成的颗粒服用量少，口感好，生物利用度较高，服用方便，稳定性好。