动态光散射

摘要： 从动态光散射信号中反演纳米颗粒粒度分布,结果准确性和重复性受测量的自相关函数数据点影响,数据点长度不同会导致不同的反演结果。为了解决该问题,提出了一种根据拟合自相关函数的均方根误差来截断自相函数的方法,该方法通过设置拟合误差阈值来自适应地选择最佳自相关函数数据点数。实验结果表明,使用均方根误差阈值方法获得的颗粒粒度分布比其他方法获得的结果具有更高的准确性和更好的重复性。

摘要： 目的设计两种连接臂的聚合物纳米粒,研究其自组装性能及酸度调控下的缓释性,为肿瘤组织外酸度调控下的药物定位释放提供研究基础。方法使用丁二酸酐(succinic anhydride, SA)、乌头酸酐(cis-aconitic anhydride, CA)作为连接臂,将10-羟基喜树碱(10-hydroxycamptothecin, 10-HCPT)与聚乙二醇单甲醚(methoxypolyethylene glycols, mPEG)连接,形成mPEG-SA-HCPT(PSH)、m PEG-CA-HCPT(PCH)聚合物。透析法制备纳米粒,核磁共振氢谱、动态光散射、透射电镜、紫外光谱对纳米材料进行性能研究及其体外释放性能测定。结果核磁共振氢谱结果表明,聚合物成功合成。动态光散射测定PCH纳米粒径约为84.27 nm,负载HCPT后约为90.67 nm,PSH纳米粒径约为94.42 nm,负载HCPT后粒径约为110.8 nm,透射电镜显示纳米粒形态为均匀的圆形。紫外光谱测定载药的PSH纳米粒载药量约为22.1%,载药的PCH纳米粒的载药量约为25.8%。载药后的PSH纳米粒具有明显缓释性,48 h药物释放量达53.26%,pH值为6.8的释放介质下,药物释放明显加快,48 h药物释放量达到85.53%。而载药的酸敏感性的纳米粒子在48 h药物释放率为46.73%,在pH为6.8的条件下48 h释放率为95.77%。结论两亲性聚合物可以自组装形成圆形纳米粒,通过化学连接和物理包埋两种手段可以得到高负载药物量的纳米粒。聚合纳米材料中的酸敏感连接臂能调控聚合物纳米粒的缓释性。

摘要： 纳米二氧化硅是目前应用最为广泛的一种纳米材料,但其团聚行为对粒径测量和应用效果有不利的影响。为减少纳米二氧化硅颗粒的团聚行为,应用动态光散射粒度分析方法,考察了分散方式、分散剂种类、悬浮液条件对不同纳米二氧化硅的粒径及多分散性指数(PDI)的影响规律。实验结果表明,磁力搅拌条件下,0.1%(质量分数)的PEG-2000对各类纳米二氧化硅均具有较好的分散效果;随着悬浮液pH增大,硅溶胶悬浮液粒径和PDI均呈下降趋势,是因为悬浮液pH影响了硅溶胶的溶解平衡;而固态二氧化硅悬浮液的粒径和PDI则呈先上升后下降的趋势,这是由于悬浮液pH影响了双电层结构。实际测试和应用中应注意悬浮液配制条件和纳米二氧化硅类别对粒径和PDI的影响。

摘要： 我们针对当前关于“微乳剂是不是纳米农药吗”的质疑,从粒径大小和形貌特征视角下分别对市场上常见的几种微乳剂进行研究,首次通过动态光散射激光粒度仪结合扫描电子显微镜,以前期制备的ZIF纳米农药为对照,分别测试和对比分析了微乳剂稀释不同浓度后的粒径变化和颗粒分散后的微观形貌。结果表明,常规微乳剂处于动态平衡中,不同浓度稀释后,粒径发生无规律变化,尤其在扫描电镜下观察含药液滴干燥后颗粒分布不均,有聚集、大颗粒析出现象,而纳米农药不同浓度稀释后粒径变化不大,均在1~300 nm,并且在扫描电镜下观察微观形貌也是单分散纳米状态,不会聚集。因此,单靠动态光散射测定的粒径不能判断微乳剂就是纳米农药,还需要借助电镜技术观察微观下的分散状态和粒径分布。

摘要： 动态光散射(dynamic light scattering,DLS)是常用的一种用于检测颗粒粒径分布的方法,而反演算法是粒径测量中的关键技术。在各种反演算法中,非负最小二乘法能够给出粒子尺寸分布(particle size distribution,PSD),具有简单精确的特点。课题组介绍了动态光散射中非负最小二乘法的原理,编写了非负最小二乘法程序,对粒子尺寸分布作了模拟,研究了反演结果与各参数之间的依赖关系,给出了动态光散射实验粒子尺寸分布测量的解决方案。仿真结果表明,可以通过改变步长的方法,利用非负最小二乘法程序反演出粒径分布,然后比较不同步长下的反演结果,选出最优步长,再利用最优步长进行反演计算,最终得到非常精确的粒径分布。

摘要： 为提高流动气溶胶动态光散射粒度反演的准确性,采用结合条件预优的流动气溶胶正则化反演,通过条件预优处理,以先验流速信息和延迟时间构建对角阵形式的条件预优矩阵,对病态方程实现乘法修正,从而降低了流速对反演方程病态性的加剧作用和正则化方法对流速的敏感性。模拟与实测数据的反演结果表明,与Tikhonov正则化反演相比,结合条件预优的Tikhonov正则化反演,可克服正则化在流动颗粒粒度反演中的局限性,显著改善了流动气溶胶动态光散射测量数据的反演性能指标,提高了正则化反演结果的准确性。

摘要： 针对传统动态光散射技术无法自动更改测量方案的问题,基于智能动态光散射技术,研制智能动态光散射纳米粒度分析仪,实现稳定、准确的测量.详细介绍智能动态光散射技术原理、光强自动调节系统、自适应光子相关器和自动温度控制系统等模块的设计思路和技术参数;并分别对200 nm,400 nm,621 nm的标准样品颗粒进行测量对比实验.实验结果表明:智能动态光散射技术与传统动态光散射技术获得的实验结果相对误差均满足ISO13321国际标准,但前者的结果更为准确、稳定.

摘要： 根据动态光散射装置测量纳米粒径原理,开发了一套基于现场可编程门阵列(FPGA)的纳米粒径测量系统.该系统通过光电倍增管(PMT)输出光子脉冲信号,利用FPGA实现高速脉冲采集及自相关运算,采用双脉冲计数器实现高精度可控的连续计数,并实现DDR3异步存储以及USB通信交互等接口功能.自研板卡既可实现自相关函数实时采集运算,又可无丢失地保存海量原始数据信号.采用该系统对200 nm聚苯乙烯颗粒进行了测量,分析了不同采样时间及延迟时间等参数对粒径测量结果的影响.实验结果表明:自研FPGA采集板卡测量重复性为1.2％,具有很好的稳定性和重复性.

摘要： 结核病的病原体结核分枝杆菌是最致命的传染病病原体之一,然而2019年新冠疫情对结核病防治工作造成了沉重打击,因此对结核分枝杆菌进行深入研究有着重要的意义.基因组学的研究表明,结核分枝杆菌来源Ⅰ型3-甲基腺嘌呤DNA糖基化酶TagA(MtbTagA)可识别和切除受损烷基化碱基,以此维持基因组的正常复制、转录和翻译,但其结合底物的类型、催化机制以及结构基础尚不清楚.在大肠杆菌中异源表达MtbTagA,通过镍介质亲和层析、离子交换层析以及凝胶过滤层析的方法获得高纯度的蛋白.动态光散射(DLS)试验发现MtbTagA蛋白以单体分布于溶液中,可与底物次黄嘌呤(Hx)和3-甲基腺嘌呤(3MA)结合,并改变其聚集状态.进一步结晶筛选优化出片状晶体,通过X光衍射获得分辨率为7?的衍射数据.该研究为进一步探究DNA糖基化酶蛋白的生化性质和结构性质提供了参考.

摘要： 目的 构建一种白血病治疗药物甲氨蝶呤(MTX)的新载体,探讨其对MTX的负载效率及其缓释性.方法 采用动态光散射(DLS)和扫描电镜(SEM)对载体载药前后的粒径、电位及形貌进行表征,紫外分光光度法测定MTX的含量.结果 平均粒径大小为1098 nm,Zeta电位为0.835 mV,载药后分别为1324 nm、0.727 mV,载药后粒径略有增加.MTX的载药量和包封率分别未(13.44±2.13)％、(58.7±4.6)％.SEM显示,该载体载药前后均为球形结构,证明微球制备成功.体外释放研究表明,微球负载的药物释放明显减缓,游离药物在10 h内可完全释放,但此时微球中的药物释放量仅30.0％左右,72 h仅释放78.6％.结论 负载MTX的胆甾醇疏水改性普鲁兰(CHP)微球属于微米级,具有较高的载药量和明显的缓释性.

摘要： 本研究以麦草碱木素和麦草酶解后的残渣为原料,提取出木素;然后通过动态光散射检测不同溶剂和同种溶剂不同浓度下的木素大分子的旋转半径,来表征木素在溶液中的聚集行为.结果表明,浓度是木素聚集的主要驱动力,随着木素浓度的增加,木素从单分子状态逐渐变成单分子和聚集体共存的状态,最后到以小型和大型聚集体为主的状态.

摘要： 为了探讨基于扫描方式实现动态光散射成像技术的可行性,该文研究了信号抽样对相关函数,乃至最终反演结果的影响.从理论上推导了抽样前后相关函数曲线的关系,指出当样本数足够大、平均光子数稳定时,抽样前后的相关函数基本一致.分别用模拟仿真和实际实验研究了不同的实验参数对反演结果准确性的影响,发现当抽样数较少、采样时间较小时,相关函数与反演结果能够达到一定的精度.但由于实际中样本数的有限性,当抽样数较大时,相关函数质量下降,从而导致反演结果准确性下降.这些结果对于发展基于扫描方式的动态光散射成像技术有重要的意义.

摘要： 介绍了基于动态光散射原理的纳米粒度仪中用于获取散射光信号自相关函数的数字相关器的工作原理及设计方法,并详细介绍了采样时间发生模块、光子计数模块、自相关运算模块和计算机接口模块等内部结构的实现方式.该数字相关器采用现场可编程门阵列(FPGA)技术设计而成,实现了光子脉冲计数、自相关运算及与计算机通讯等功能,具有高速采样、延迟时间范围广、相关通道多等特点,完全满足基于动态光散射测试中获取高速变化的散射光信号的自相关曲线的需求,已成功应用于Winner801纳米粒度分析仪中.

摘要： 本文介绍了基于动态光散射原理的纳米粒度仪的工作原理和设计，重点讲述了本公司自主研制的CR128数字相关器的设计原理与性能特点，以及利用该器件成功研制出的Winner801光子相关纳米粒度仪的特性。

摘要： PEO-PPO-PEO嵌段共聚物在水溶液中能够形成稳定的胶团结构,可作为疏水药物的有效载体.然而,PEO-PPO-PEO与疏水药物在分子水平的作用机理尚未清楚,本工作以没食子酸丙酯(PG)为模型分子,采用动态光散射和核磁共振技术研究了其与嵌段共聚物P123之间的相互作用.研究发现,P123在水溶液中的临界胶团温度(CMT)随PG浓度增加而降低,且较高浓度的PG还能引起P123胶团尺寸的增加.PG烷基链与PPO嵌段甲基间存在较强疏水作用,该作用能促进PPO嵌段的去水化过程,从而降低P123在水溶液中的临界胶团温度(CMT).此外,PG的酚羟基与嵌段共聚物PEO和PPO嵌段醚氧原子间均存在氢键作用.

摘要： 本文将甲壳素低温溶解于氢氧化钠／尿素系中，制备出透明的甲壳素稀溶液。核磁共振包括13CNMR，23NaNMR和15N NMR谱证明甲壳素分子形成NaOH和尿素键合的复合物并且尿素与氢氧化钠氢键连接形成外壳，分子内氢键支撑其链刚性。利用动态光散射对其稀溶液进行了表征。

摘要： 壳聚糖(CS)是一种链状可生物降解的聚糖，最近得到了广泛研究，用作药用蛋白质或基因导入的载体。加入三聚磷酸盐(TPP)作为交联剂，壳聚糖将根据CS的分子量形成直径为lOOnm到600nm的球状颗粒。所形成的CS-TPP复合颗粒的大小和表面电荷会影响药物载体的容量和效率，而且取决于试剂的浓度以及pH和温度等环境条件。本项工作采用结合动态光散射和电泳光散射技术的Zetasizer Nano对CS-TPP颗粒复合物的大小和zeta电位进行了研究。

摘要： 随着纳米科技的发展，人们对纳米粒子的粒径关注度越来越高，因为粒子粒径的大小会直接影响到粒子的分散和排布，并影响到后续实用性部件的性能。目前现有的纳米粒子粒径表征手段，主要是动态光散射(DLS)的方法。DLS方法的标称测定下限一般是l纳米左右，标称上限可以到几个微米。从实际测定结果来看，并非如此，1个纳米左右的粒子信号非常凌乱，大粒子的信号会将小粒子的信号淹没，从而造成宽分布粒子或者混合粒子的测定结果存在失真。另外，DLS方法得到的结果往往和电镜得到的结果不吻合。

摘要： 本文介绍了一种用于测量作布朗运动颗粒粒径的信号处理技术.该技术将交流信号并行通过由缓冲器、带通滤波电路和真有效值-直流转化器组成的16通道模拟电路,得到16路直流信号,这些直流信号组合成谱,从谱中提取出粒径信息.由于以上信号处理由模拟硬件实现,因此,该技术测量快速和成本经济.该技术成功提取了标准颗粒粒径、区分了全脱脂和全脂牛奶和区分了变质前后牛奶.

摘要： 本文介绍了一种用于测量作布朗运动颗粒粒径的信号处理技术.该技术将交流信号并行通过由缓冲器、带通滤波电路和真有效值-直流转化器组成的16通道模拟电路,得到16路直流信号,这些直流信号组合成谱,从谱中提取出粒径信息.由于以上信号处理由模拟硬件实现,因此,该技术测量快速和成本经济.该技术成功提取了标准颗粒粒径、区分了全脱脂和全脂牛奶和区分了变质前后牛奶.

摘要： 流体特征测量仪，包含样品容器(14)，用于大量复杂样品流体，其容积大幅地大于该复杂样品流体的相区尺寸、并大到足以使得复杂流体样品的整体散射效应大幅地超越表面效应，相干光源(12)，被定位以照亮在该样品容器中的大量复杂样品流体，以及第一纤维(16)，具有第一端，被定位以在其与样品相互作用后从样品接收后向散射光。该第一纤维被定位成与相干光源的光轴和样品容器近得足以大幅地降低多光散射光在后向散射光中的影响。该仪器进一步包含第一光子计数检测器(20)，被定位以接收来自纤维第二端的后向散射光，相关逻辑(22)，对第一光子计数检测器作出反应，以及单光散射流体特性分析逻辑，对相关逻辑作出反应并运作以求导出该样品流体的至少一种流体特性。

摘要： 本发明提供一种光散射片，所述光散射片包括光转化层，其中根据本发明的光转化层包括：含有结晶部分的聚合物；和含有分散在所述聚合物的结晶部分中的量子点的粒子，并且最长方向定义为X轴，在平面方向上与所述X轴垂直的方向定义为Y轴，在厚度方向上与所述X轴和所述Y轴垂直的方向定义为Z轴，所述粒子的尺寸在所述X轴上为0.1μm至50μm，在所述Y轴上为0.1μm至50μm，在所述Z轴方向上为0.1μm至50μm。本发明提供光散射片，包括该光散射片的电子器件以及制备该光散射片的方法。

摘要： 流体特征测量仪，包含样品容器(14)，用于大量复杂样品流体，其容积大幅地大于该复杂样品流体的相区尺寸、并大到足以使得复杂流体样品的整体散射效应大幅地超越表面效应，相干光源(12)，被定位以照亮在该样品容器中的大量复杂样品流体，以及第一纤维(16)，具有第一端，被定位以在其与样品相互作用后从样品接收后向散射光。该第一纤维被定位成与相干光源的光轴和样品容器近得足以大幅地降低多光散射光在后向散射光中的影响。该仪器进一步包含第一光子计数检测器(20)，被定位以接收来自纤维第二端的后向散射光，相关逻辑(22)，对第一光子计数检测器作出反应，以及单光散射流体特性分析逻辑，对相关逻辑作出反应并运作以求导出该样品流体的至少一种流体特性。

摘要： 本发明提供一种转印薄膜，在用于反射型液晶显示装置等的光散射反射板上可以非常简单且廉价地制造具有适当光扩散性能的光散射层。在支撑体上依次设置赋予凹凸的脱模层、透明树脂层而形成的光散射层形成用转印薄膜的透明树脂层转印到粘附体表面，在粘附体表面上形成仿形脱模层表面形状的光散射层。或在支撑体上依次设置赋予凹凸的氧隔离层、感光性树脂层而形成的光散射层形成用转印薄膜的感光性树脂层和氧隔离层转印到粘附体表面，经过曝光、显影工序在粘附体表面上形成仿形氧隔离层的表面形状的光散射层。在这样形成的光散射层上设置金属薄膜得到光散射反射板。

摘要： 在所述方法中，使第一和第二波长λ1、λ2的光脉冲入射到散射光体积（SV）中并且测量由散射光体积中的前向散射产生的第一和第二散射辐射强度I1F、I2F。第二波长λ2大于第一波长λ1。由第一和第二散射辐射强度I1F、I2F求取第一商Q1以及将第一商Q1与第一和第二比较值F0、S0进行比较。第一比较值F0大于第二比较值S0。如果第一商Q1位于第一和第二比较值F0、S0之间，则使第二波长λ2的光脉冲入射到散射光体积中并且测量由散射光体积中的背向散射产生的第三散射辐射强度I2R。然后由第一和第三散射辐射强度I1F、I2R求取第二商Q2以及将第二商Q2与第三比较值F进行比较。如果第二商Q2超出第三比较值F，则输出火灾警报（AL）。本发明此外涉及对应的两个散射光烟雾报警器（100）。

摘要： 本发明提供了一种空间目标可见光散射与激光散射动态特性一体化测试系统，包括测试轨道、周视测试平台、姿态模拟子系统、太阳模拟器、激光发射/接收子系统、可见光探测子系统、低反射/散射背景和中央控制子系统。本发明解决了在实验室条件下模拟测量空间不同太阳照射方位角和高低角条件下在不同观测方位角和高低角情况下被测目标的可见光散射特性问题，测试结果可以为可见光探测敏感器的研制提供依据；同时解决了在实验室条件下模拟测量空间不同激光照射方位角和高低角条件下被测目标的激光散射特性问题，测试结果可以为激光探测敏感器的研制提供依据。

摘要： 本发明涉及一种用于动态光散射法的散射光接收系统，其包括比色皿、样品池支架、光阑、圆筒组件和光电探测器，所述样品池支架用于放置所述比色皿，且所述样品池支架设有用于接收散射光的通孔；所述光阑、所述圆筒组件和所述光电探测器依次设置于所述样品池具有通孔的一侧，且所述光阑的开口、所述圆筒组件的截面、所述光电探测器的探测区域和所述样品池支架的通孔位于同一轴线，其可以有效的接收到散射光线，提高了散射光线的信噪比，降低了动态光散射法的检测难度。

摘要： 提供一种不易受到振动等外来干扰的影响、不需要进行参照光和试样光的光路差调整的动态光散射测定装置等。动态光散射测定装置(1)包含：照射部：其将来自低相干光源(10)的光照射到包含颗粒(42)的试样(40)；光谱强度取得部，其使来自参照面的反射光和透射过参照面的来自试样(40)的散射光分光，取得反射光和散射光的干涉光的光谱强度，所述参照面配置于照射到试样(40)的光的光路上；以及测定部，其基于取得的光谱强度测定试样(40)的动态光散射。

摘要： 本发明涉及一种用于动态光散射法的散射光接收系统，其包括比色皿、样品池支架、光阑、圆筒组件和光电探测器，所述样品池支架用于放置所述比色皿，且所述样品池支架设有用于接收散射光的通孔；所述光阑、所述圆筒组件和所述光电探测器依次设置于所述样品池具有通孔的一侧，且所述光阑的开口、所述圆筒组件的截面、所述光电探测器的探测区域和所述样品池支架的通孔位于同一轴线，其可以有效的接收到散射光线，提高了散射光线的信噪比，降低了动态光散射法的检测难度。

摘要： 本发明涉及一种弱散射纳米颗粒的外差动态光散射测量系统，包括入射光源、分光片、样品池、光纤耦合器、探测器和信号处理器，所述入射光源用于产生入射光；所述分光片用于从所述入射光分出部分光作为参考光；所述样品池用于盛放纳米颗粒样品溶液，并设置在所述入射光的光路上；所述光纤耦合器用于接收所述参考光和所述纳米颗粒的散射光，并使所述参考光和散射光耦合得到外差光信号；所述探测器接收所述外差光信号并转换为外差电信号；所述信号处理器接收所述外差电信号并拟合得到散射光的电场自相关函数，根据所述电场自相关函数计算输出纳米颗粒的粒径信息。能够更准确地测量弱散射纳米颗粒的粒径信息，同样可以准确测量普通纳米颗粒的粒径信息。