力学刺激

摘要： 背景:基质分泌不均匀、力学强度不足是影响组织工程构建物在体内形成效果的重要因素,力学刺激是促进细胞外基质分泌的有效手段。目的:探索3D生物打印复合支架在力学加压环境下的生物学表现。方法:采用3D生物打印技术制备软骨细胞-甲基丙烯酰胺基明胶复合支架,活死染色观察细胞存活情况。将复合支架置于力学加压生物反应器中进行加压培养,以6孔板中不加压培养的复合支架为对照,活死染色观察细胞存活情况,组织学染色观察复合支架体外软骨形成情况,qRT-PCR检测成软骨相关基因mRNA的相对表达量。将加压与不加压复合支架分别植入裸鼠皮下,5周后取材,组织学观察软骨形成情况。结果与结论:①复合支架外观呈现清晰的网格状结构,体外培养1,4,7 d时,支架形态稳定、结构清晰,细胞存活率均在90%以上;②培养2周后,加压组复合支架中的细胞存活率低于不加压组(P<0.05);苏木精-伊红染色显示两组复合支架均有明显的软骨陷窝结构,细胞在材料中分布较均匀,加压组复合支架的材料间空隙内有更多新生软骨组织形成;番红O染色显示两组均可见红色软骨基质形成,加压组细胞周基质染色更深;Ⅰ型胶原免疫组织化学染色显示,加压组着色更为明显;加压组弹性蛋白、Ⅱ型胶原的mRNA表达高于不加压组(P<0.05);③植入裸鼠皮下5周后,苏木精-伊红染色显示加压组软骨组织形成更为均一,软骨细胞大小均匀,陷窝结构明显;④结果表明,虽然体外加压刺激会引发3D生物打印软骨细胞-甲基丙烯酰胺基明胶复合支架中的细胞死亡,但同时会促进存活细胞向支架空隙间长入,提高其软骨基质相关基因的表达,促进成软骨能力。

摘要： 背景:细胞外基质力学微环境通过调控细胞黏附、迁移、增殖和分化等,在人体器官发育、生理功能维持和疾病发生等方面发挥了重要作用.在再生医学和干细胞疗法中,基质力学微环境能引导植入细胞的存活、生长、增殖与分化,对调控植入细胞的行为发挥了重要的作用,对组织再生和干细胞治疗的成功率也起到关键作用.目的:综述细胞外基质微环境的力学信号对细胞行为包括细胞骨架重建、迁移、增殖、分化和细胞间交流的影响,从中阐明现有的分子调控机制,以期为组织工程和干细胞疗法中细胞与其力学微环境相互作用的实践性转化提供理论支撑.方法:检索PubMed数据库、万方数据库、CNKI中国期刊全文数据库收录的相关文献.英文检索词为"cytoskeleton,cell spreading,cell migration,cell proliferation,cell differentiation,cell communication,mechanotransduction,stiffness of substrate,surface topography,extracellular matrix,matrix",中文检索词为"细胞骨架,细胞扩展,细胞迁移,细胞增殖,细胞分化,细胞交流,机械传导,基质硬度,表面形貌,细胞外基质,基质",最终纳入161篇文献进行归纳总结.结果 与结论:细胞外基质各种力学信号,如材料界面硬度、拓扑结构和亲/疏水性等,从力学识别、力学-化学信号转导、信号通路级联、下游蛋白活化、转录启动到蛋白表达来调控细胞的扩展、增殖、迁移、分化、交流和其他各种特殊生理性质,这对组织工程中细胞的定向培养和临床医学中的细胞靶向治疗具有重要意义.

摘要： 机械发光是指材料在摩擦学、力学刺激下的一种发光行为。由于其独特的摩擦学/力学可视化以及力学的空间分辨能力,机械发光为解决目前摩擦学/力学传感中存在的关键问题带来了新思路和新途径。受材料的结构体系、存在形态、力学施加条件等影响,机械发光的具体表现形式各式各样。为准确把握机械发光的各种形式并指导机械发光的设计与开发,亟需从根本上理解其物理过程。

摘要： 目的:观察机械振动对大鼠激素性股骨头坏死(SIONFH)模型的骨量、骨微结构、骨强度及力学分子信号的影响,初步探讨其对SIONFH的力学机制。方法:选将30只成年雌雄SD大鼠分为空白组、模型组、机械振动组,每组10只,空白组和模型组给予生理盐水(10 ml/kg)灌胃给药,每日1次,连续12 d,机械振动组给予每日2次(0.3 g,3035 Hz)机械振动,每次10 min,中间休息5 min,每周5 d,采用micro-CT进行兴趣区(ROI)结构参数对比,ELISA检测血清与成骨的相关指标,HE染色评估评估股骨头坏死情况。结果:Micro-CT结果显示,各组的骨组织体积、骨组织面积、骨小梁数目等指标与模型组比较差异有统计学意义。HE染色结果显示相比空白组,模型组及机械振动组均出现不同程度骨小梁稀疏变细、结构紊乱、骨小梁空骨陷窝或骨小梁内骨细胞核固缩、骨髓细胞坏死、脂肪细胞体积增大。ELISA检测成骨相关指标结果显示,机械振动组的前列腺素E2(PGE2)、环氧化酶2(COX-2)、碱性磷酸酶(ALP)、骨保护素(OPG)、骨形态发生蛋白2(BMP-2)、核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用机械振动可通过提高骨强度来预防和治疗大鼠SIONFH,并可能通过调控OPG和PGE2这两个靶基因来促进成骨,为临床上应用体外冲击波治疗ONFH的有效性和作用机制提供了证据支持,也为下一深入研究力学及信号通路提供了前期研究基础。

摘要： 力学信号的传导普遍存在于正常组织发育的生理过程及疾病发生发展的病理过程中,而牵拉激活离子通道(SAC)则充当着力学信号转换器。在细胞层面通过感知包括剪切力、牵张力、基质硬度在内的各种力学刺激将力学信号转化为生物信号或电信号,进而引起细胞生物学改变。2021年,Ardem Patapoutian实验室因触觉感受器Piezo1分子的研究而获得诺贝尔生理学或医学奖,再次将SAC带入视野。

摘要： 骨组织是一种完全可再生组织,骨愈合的过程可以认为是骨痂中骨组织在生物力学环境下增殖、适应改建的过程.近年来,随着创伤骨科治疗水平的提高与生物力学的不断发展,新型内固定材料的不断发明与进步,骨折愈合机制的分子基础研究不断明确,骨科医生也从早期骨折手术治疗的绝对稳定固定理念转变为符合生物力学理念下的相对稳定固定.而理念的转变同时也进一步促进了内固定材料的改进及新型治疗方式的诞生.为此,本文综述力学刺激在骨愈合中的作用机制、临床研究、治疗方式的转变等内容,旨在提供现有研究和未来发展方向的最新展望.

摘要： 目的 观察摩腹力学刺激对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠的干预治疗作用,探讨摩腹力学刺激改善IBS-D的可能机制.方法 将60只新生Wistar大鼠按随机数字表法分为空白组、模型组和摩腹组,每组20只.模型组和摩腹组均采用新生期母子分离方法建立IBS-D大鼠模型.摩腹组大鼠建模后给予摩腹力学刺激干预,每天干预1次,连续14d;模型组大鼠建模后每天被仰卧束缚于实验台上5 min,不予摩腹力学刺激干预,连续14d;空白组大鼠不造模,不予任何干预.通过测定玻璃小球排出时间和大鼠腹部抬起容量阈值分别评估大鼠的肠动力和内脏敏感性,同时采用苏木精-伊红染色观察大鼠结肠组织的病理变化,甲苯胺蓝染色观察大鼠结肠组织中肥大细胞的形态和数量变化,透射电子显微镜观察大鼠结肠胶质细胞的超显微结构,采用酶联免疫吸附测定法检测大鼠血浆中促炎症因子白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)的水平变化.结果 与模型组相比,摩腹力学刺激能明显延长玻璃小球排出时间[(2.5±0.2) min比(1.6±0.2) min,P＜0.05];升高大鼠腹部抬起容量阈值[(0.5±0.1)ml比(0.4±0.1) ml,P＜0.05];明显改善结肠组织病理状态;减少结肠组织中的肥大细胞数量[(2.64±0.22)个/视野比(5.61±0.12)个/视野,P＜0.01];减少结肠胶质细胞中的线粒体数目和升高异染色质密度;还能减少促炎症因子IL-6[(189.4±4.7) pg/ml比(224.8±8.6) pg/ml]和IL-1β[(178.4±7.1) pg/ml比(191.4±8.4) pg/ml]的分泌,差异均具有统计学意义(均P＜0.05).结论 摩腹力学刺激能提高IBS-D大鼠的内脏敏感性,调节肠胶质细胞和肥大细胞,并减少促炎症因子的分泌,其作用机制可能与肠-脑轴有关.

摘要： 背景:软骨组织修复是组织工程研究的重要领域,如何利用工程学技术有效将种子细胞定向分化成软骨细胞是组织工程的重点和难点.目前,单纯应用各种定向诱导培养试剂很难使其分化为成熟稳定的软骨细胞,正是在这一背景下,作者利用ATDC5软骨细胞的特点,除了应用有效的培养液处理外,还采用间歇净水压的压力刺激方法,对其定向诱导分化进行早期研究.目的:了解间歇静水压对ATDC5软骨细胞早期软骨方向分化成熟的影响.方法:将ATDC5软骨细胞株在单层条件下培养,3d细胞贴壁良好,并形成复层,而后在密封条件下进行间歇静水压(施加强度10 MPa,加压频率1 Hz,4 h/d)培养,设立无间歇静水压且其他条件相同的培养细胞为对照组.在第4,7,11,14,17天,通过显微镜观察细胞形态变化,应用Real-time PCR检测Aggrecan,COL-2,SOX-9的mRNA表达水平.结果 与结论:经间歇静水压作用后,ATDC5细胞表现出较明显的斑块样改变和细胞浓聚现象;Aggrecan、COL-2 mRNA表达水平明显升高,SOX-9 mRNA虽然与对照组变化不大,但也出现了先抑后扬的特点.结果 表明,间歇静水压影响ATDC5软骨细胞向软骨方向分化的基因表达,促进软骨特征基质的分泌,利于向软骨细胞分化成熟.

摘要： 外界力、电刺激对细胞行为具有显著影响,细胞的力、电应激特性研究广受关注.使用碳纳米线圈对单个活体细胞定量施加局域力学和电学刺激,探究了细胞的应激特性.研究发现碳纳米线圈的局域力刺激可以引起细胞的整体响应,且受激响应程度与外力的作用形式和大小有关.另外,细胞在碳纳米线圈施加的局域电刺激下会产生显著极性响应,并可在撤掉电刺激后逐渐恢复至初始状态,表明其生理结构和功能未受到破坏.基于碳纳米线圈的非侵入性柔性生物探针具有安全可控、易操作和低成本等优点,在活体细胞对的应激和传导机制研究、细胞行为调控等领域具有广阔的应用前景.

摘要： 目的:了解力学刺激对体外培养的心肌细胞和工程化心肌组织的影响.方法:查阅相关文献,进行总结.结果:体外心肌细胞的培养为从细胞和分子水平研究心血管疾病提供基本技术,大量培养心肌细胞是开展心肌组织工程的前提.心肌细胞在受到力学作用时会产生形态和功能的改变,适宜的机械力的刺激促进体外心肌细胞的培养和工程化心肌的构建.本文综述了体外心肌细胞的培养、机械力刺激对心肌细胞和心肌细胞组织工程构建的作用几方面的研究进展和成果.结论:心肌组织工程刚刚起步,有许多难题等待解决,其对提高心肌损伤的修复和心脏康复治疗水平有重要推动作用.

摘要： 骨发育异常老年样皮肤疾病(Gerodermia Osteodysplastica,GO)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,主要临床特点包括皮肤松弛、骨质疏松和经常性骨折等典型性早衰症状.GO是由于Gorab基因突变导致的.通过条件性敲除长骨中的Gorab基因,建立了GO小鼠模型(GorabPrx1)并发现GorabPrx1小鼠骨组织中骨细胞形态异常、连通骨细胞的小管(Canaliculi)系统被严重破坏.由于骨细胞在感应力学刺激信号和调控骨适应性重建中起着至关重要的作用,Gorab基因缺失导致的受损骨细胞系统可能直接影响骨组织对力学刺激的响应能力.因此,本研究的主要目的是利用活体小鼠胫骨加载实验揭示Gorab基因在骨力学适应性重建中的作用.

摘要： 目的：探讨体外压力、摩擦力、张力刺激对来源于经脉相关筋膜结缔组织成纤维细胞的整合素-细胞骨架力学信号传导通路的影响，为针推基本机械力学作用的细胞生物物理学作用原理提供新的实验和理论依据。rn 方法：体外利用酶消化法获取经脉（督脉）相关筋膜结缔组织成纤维细胞，鉴定后培养建立来源于经脉相关筋膜结缔组织成纤维细胞的细胞生物学实验平台，并运用不同压力、摩擦力、张力对细胞进行刺激，应用荧光显微镜技术观察成纤维细胞整合素β1分布情况并进行定性、半定量分析；观察成纤维细胞在不同机械力刺激后细胞骨架-微丝形态学变化。rn 结果：(1)不同体外压力、摩擦力、张力刺激对经脉相关筋膜结缔组织成纤维细胞整合素β1表达均有影响，差异有以下不同：①压力刺激：单次刺激各组中，50Kpa组较空白对照组荧光亮度变化不明显，100Kpa和200Kpa组的荧光亮度均较空白组强；多次刺激各组中，50Kpa组的荧光亮度最亮，100Kpa组的亮度次之，200Kpa组的荧光仍然较空白组强；②摩擦力刺激：单次刺激各组中，0.5Hz组较空白对照组荧光亮度变化不明显，1Hz和2Hz组的荧光亮度较空白对照组要亮，以1Hz组的亮度最亮；多次刺激各组中，0.5Hz组的荧光亮度最亮，1Hz组与空白对照组的亮度无明显区别，2Hz组的荧光较空白对照组要暗；③张力刺激：单次刺激各组中，随着刺激强度的增加，荧光亮度逐渐变亮，3000μstrain组的荧光亮度最亮；多次刺激各组中，1000μstrain组的荧光较空白组亮，2000μstrain组的荧光亮度最亮，3000μstrain组与空白对照组的亮度无明显区别。(2)不同体外压力、摩擦力、张力刺激对经脉相关筋膜结缔组织成纤维细胞微丝形态结构及染色有影响，其影响有：①压力刺激：单次刺激各组中，50Kpa和100Kpa组可见微丝与细胞核染色加深，微丝排列较空白对照组无明显区别，200Kpa组可见微丝与细胞核染色明显加深，微丝排列较空白对照组仍无明显区别；多次刺激各组中，50Kpa组微丝及细胞核染色加深，微丝分布较为散乱，少有贯穿细胞全长，100Kpa组较空白对照组微丝及细胞核染色明显深染，微丝明显解聚变短，排列无规则，出现少许点状分布于胞内为解聚后的近肌球蛋白，偶可见细胞膜丝状伪足；200Kpa多次加力组细胞核与微丝更加深染，微丝明显解聚，排列无规则，出现大量点状分布于胞内为解聚后的近肌球蛋白，细胞膜周缘极不规则，可见大量丝状伪足。②摩擦力刺激：单次刺激各组中，0.5Hz和1Hz组较空白对照组变化不大，可见微丝与细胞核染色加深，微丝排列较空白对照组无明显区别，2Hz组可见微丝与细胞核染色明显加深，微丝排列较空白对照组散乱；多次刺激各组中，0.5Hz组较空白对照组微丝及细胞核染色加深微丝分布较为散乱，微丝解聚变短，出现点状分布于胞内，未见丝状伪足，1Hz组细胞核与微丝明显深染，微丝明显解聚变短，排列无规则，出现点状分布于胞内为解聚后的近肌球蛋白，偶可见细胞膜丝状伪足，2Hz组细胞核与微丝更加深染，微丝明显解聚，排列无规则，出现大量点状分布于胞内。③张力刺激：单次刺激各组中，1000μstrain组可见细胞核及微丝染色加深，微丝排列较空白对照组稍乱；2000μstrain组可见细胞核及微丝染色加深，微丝排列较乱，明显解聚变短，排列无规则；3000μstrain组可见细胞核及微丝染色加深，微丝排列较乱，微丝明显解聚变短，排列无规则，偶可见点状颗粒分布于胞内；多次刺激各组中，1000μstrain组可见细胞核及微丝染色加深，微丝明显解聚变短，排列无规则，出现少许点状分布于胞内为解聚后的近肌球蛋白；2000μstrain组可见细胞核及微丝染色加深，微丝明显解聚变短，排列无规则，出现少许点状分布于胞内，出现沿力学方向细胞微丝与细胞核“脱离”；3000μstrain组可见细胞核及微丝染色加深，微丝明显解聚变短，排列无规则，出现少许点状分布于胞内，出现沿力学方向细胞微丝与细胞核“脱离”。rn 结论：体外压力、摩擦力和张力刺激过程中，经脉相关筋膜结缔组织成纤维细胞整合素—细胞骨架系统中整合素表达量和微丝形态学能发生相应改变。（1）经脉相关筋膜结缔组织成纤维细胞力感受分子整合素β1在感受不同体外压力、摩擦力、张力刺激的共同规律和差异特征是：①共同规律：单次刺激情况下，整合素β1在中重度刺激强度下表达量高，多次刺激情况下，整合素β1在轻中度刺激强度下表达量高。②差异特征：无论单次刺激还是多次刺激情况下，整合素β1在外力刺激下表达量总体虽成增高态势，但多次重度摩擦力刺激情况下，整合素β1表达相对空白状态呈现“翻转”情形，整合素β1表达受到抑制，表达量下降。（2）经脉相关筋膜结缔组织成纤维细胞力传递通路细胞骨架微丝在传导不同体外压力、摩擦力、张力刺激的共同规律和差异特征是：①共同规律：无论单次刺激还是多次刺激情况下，微丝形态结构的改变均呈现渐变特征，并且多次刺激的渐变特征比单次刺激的渐变特征变化明显。②差异特征：微丝在传导张力刺激时，其形态结构的改变比在传导压力和摩擦力刺激时更明显。（3）体外压力、摩擦力和张力刺激过程中，经脉相关筋膜结缔组织成纤维细胞整合素表达量和微丝形态学改变的规律从细胞力学角度可能揭示了针推基本机械力刺激在经脉相关筋膜结缔组织成纤维细胞的物理学信号感受和传导的细胞生物学原理，其针灸推拿学的临床意义可能是：①从信号感受的角度看：在临床治疗上，单次或短时间周期的治疗，可能适宜采用较重手法，使信号感受更为强烈；多次或长时间周期的治疗可能则适宜使用较轻的手法，使经穴的感受保持在较高水平。②从信号传递的角度看：能使经络腧穴受到张力刺激的手法，其信号传递效率更高。

摘要： 空间失重环境下航天员发生骨量减少以及骨组织细胞结构功能和力学反应性的改变，可能与细胞力-化学信号转导过程有关。PKD2分子做为细胞膜上一个无选择性的阳离子通道，能将力学刺激信息转化为胞内化学信息(Ca2+信号)，在多囊肾病的发病机制中扮演了重要的角色。在骨细胞中，PKD2通道蛋白是否也参与了失重条件引起的力化学信号转导过程，是一个值得研究的问题。rn 本文利用双向多样本回转器进行二维回转模拟失重效应，利用共聚焦显微镜观察骨细胞MLO-Y4中PKD蛋白定位和细胞内钙表达的情况，采用RT-PCR和western blotting检测PKD mRNA和蛋白的表达。共聚焦显微镜观察显示，在骨细胞中，PKD2、PKD1和乙酰化a-tubulin表征的初级纤毛表现出细胞内共定位，且细胞内钙的浓度明显降低。RT-PCR结果显示二维回转培养骨细胞引起了PKD2和PKDI在mRNA水平表达的明显下降，同时westernblotting结果显示PKD2蛋白水平的表达显著降低。

摘要： 激光多普勒技术是目前惟一能够连续测定人体组织血液灌注量的方法,它可以用来记录皮肤表面毛细血管内血流量的动态反应以及人体在热调节过程中血液流量的变化.采用DRT4激光多普勒血流仪对人体前臂皮肤分别与棉织物和毛织物接触后其血流量和温度的变化情况进行了测试分析.通过对棉织物和毛织物影响的对比分析,发现在较为干冷的环境中,织物的力学刺激对于皮肤血流量和温度具有较大的影响.同时,通过具有不同表面性质的两种毛织物对皮肤血流量的影响对比,反映了织物手感和柔软度等织物外观性质对皮肤血流量和温度有着显著影响.

摘要： 目的:采用力学生物学方法研究力学环境在骨、软骨、心肌组织工程中的作用,为进一步构建工程化组织、器官提供研究基础.rn 方法:采用基底应变加载方法对间充质干细胞、成骨细胞等细胞加载,以及三维培养生物反应器构建骨、软骨、心肌组织.rn 结果:适当的力学刺激可以改善成骨细胞的功能状态,促进成骨细胞的生长增殖;通过不同的信号转导途径,促进和诱导BMSCs向成骨及软骨分化;以及可促进心肌细胞代谢以及提高工程化心肌组织的生理功能。rn 结论:力学因素在干细胞诱导分化、组织和器官构建方面起重要作用,力学生物是一种多学科交叉的非常有效的研究手段,在再生医学与组织工程的研究中有着广泛的应用前景.

摘要： 采用组织块迁移法培养Wistar大鼠膝关节前交叉韧带ACL、内侧副韧带MCL成纤维细胞,分析细胞的生物学特性和10﹪等双轴应变对细胞的影响.在体外培养条件下大鼠ACL和MCL细胞形态相似,原代ACL和MCL细胞增殖速率无明显差别,但传代培养的MCL较ACL生长快,10﹪等双轴应变刺激增加了ACL和MCL成纤维细胞的活力.

摘要： 采用组织块迁移法培养Wistar大鼠膝关节前交叉韧带ACL、内侧副韧带MCL成纤维细胞,分析细胞的生物学特性和10﹪等双轴应变对细胞的影响.在体外培养条件下大鼠ACL和MCL细胞形态相似,原代ACL和MCL细胞增殖速率无明显差别,但传代培养的MCL较ACL生长快,10﹪等双轴应变刺激增加了ACL和MCL成纤维细胞的活力.

摘要： 采用组织块迁移法培养Wistar大鼠膝关节前交叉韧带ACL、内侧副韧带MCL成纤维细胞,分析细胞的生物学特性和10﹪等双轴应变对细胞的影响.在体外培养条件下大鼠ACL和MCL细胞形态相似,原代ACL和MCL细胞增殖速率无明显差别,但传代培养的MCL较ACL生长快,10﹪等双轴应变刺激增加了ACL和MCL成纤维细胞的活力.

摘要： 采用组织块迁移法培养Wistar大鼠膝关节前交叉韧带ACL、内侧副韧带MCL成纤维细胞,分析细胞的生物学特性和10﹪等双轴应变对细胞的影响.在体外培养条件下大鼠ACL和MCL细胞形态相似,原代ACL和MCL细胞增殖速率无明显差别,但传代培养的MCL较ACL生长快,10﹪等双轴应变刺激增加了ACL和MCL成纤维细胞的活力.

摘要： 本发明涉及医疗设备技术领域，且公开了一种基于空气动力学的刺激型阿尔默茨海默症治疗仪，包括头箍结构，所述头箍结构包括第一半环体和镜像设置在第一半环体一侧的第二半环体，所述第一半环体和第二半环体内均穿插连接有连接机构，所述第一半环体和第二半环体的上端连接有弹力韧带，所述弹力韧带为半圆形结构，所述弹力韧带上固定安装有限位件，所述限位件的下端固定安装有与弹力韧带穿插连接的贯穿柱，所述贯穿柱的下端安装有可拆卸的气囊贴合件；患者的头部与气囊贴合件贴合，气囊贴合件内部充斥有缓冲气体，便于减少患者的不舒适感，同时也便于将患者的头部上端进行限位，防止头箍结构掉落或偏移，便于患者的佩戴。

摘要： 一种基于力学和生物学联合调控的骨折愈合仿真系统，涉及生物医学工程领域。所述系统包括骨折区域分析模型建立模块，骨折区域力学调控建模模块，骨折区域生物调控建模模块，骨折区域力‑生物联合调控建模模块和程序终止判断模块。骨折区域分析模型建立模块用于建立骨折区域几何模型和有限元模型。骨折区域力学调控建模模块用于求解骨折区域单元所受的力学刺激。骨折区域生物调控建模模块用于相关细胞浓度、生长因子浓度和胞外基质浓度。骨折区域力‑生物联合调控建模模块用于实现力学刺激和生物刺激的联合调控。程序终止判断模块用于判断程序是否终止。本发明通过对骨折愈合过程进行仿真，为探寻最佳的骨折愈合方案提供有益帮助。

摘要： 一种能同时施加力学刺激和化学刺激的微流控装置，用于体外模拟动脉粥样硬化，其包括一个微流控芯片、细胞培养驱动系统和负压产生器，所述细胞培养驱动系统与微流控芯片连接以驱动微流控芯片的微流通道内的液体流动；所述负压产生器与微流控芯片相连以产生负压，该装置可以模拟血管中物理刺激和化学刺激对血管内皮细胞的影响，从而对动脉粥样硬化发生发展进行研究，并可进一步进行药物筛选和探索治疗方法。

摘要： 一种磁控细胞静态力学刺激培养装置及细胞静态力学刺激方法，其中该磁控细胞静态力学刺激培养装置设置有主体、细胞培养部、用于对所述细胞培养部产生磁场的磁力部和用于调节所述磁力部与所述细胞培养部之间距离从而调节静态力大小的距离调节部，所述细胞培养部装配于所述主体，所述细胞培养部内部的应变组件与所述磁力部磁场连接，所述距离调节部活动装配于所述主体，所述磁力部可拆卸装配于所述距离调节部。本发明利用磁场可不受阻隔而传导作用力的特点，对细胞培养部产生静态力的同时还能使细胞培养部相对独立，从能降低染菌风险，而且还能精确调节静态力学刺激的幅度。

摘要： 一种磁控细胞动态力学刺激培养装置及细胞动态力学刺激方法，其中该磁控细胞动态力学刺激培养装置设置有主体外框架、细胞培养模块和用于对细胞培养模块产生磁场的电磁模块，细胞培养模块和电磁模块分别装配于主体外框架，细胞培养模块与电磁模块电磁连接。本发明通过电磁模块对细胞培养模块产生磁场，从而产生突变作用力，故能较好地仿真细胞动态力学。因此在电磁模块通过产生磁场对细胞培养模块施加作用，因为磁场的分布不受阻隔，故电磁模块与细胞培养模块能完全分离，降低了培养仓的染菌概率。

摘要： 一种基于力学和生物学联合调控的骨折愈合仿真系统，涉及生物医学工程领域。所述系统包括骨折区域分析模型建立模块，骨折区域力学调控建模模块，骨折区域生物调控建模模块，骨折区域力‑生物联合调控建模模块和程序终止判断模块。骨折区域分析模型建立模块用于建立骨折区域几何模型和有限元模型。骨折区域力学调控建模模块用于求解骨折区域单元所受的力学刺激。骨折区域生物调控建模模块用于相关细胞浓度、生长因子浓度和胞外基质浓度。骨折区域力‑生物联合调控建模模块用于实现力学刺激和生物刺激的联合调控。程序终止判断模块用于判断程序是否终止。本发明通过对骨折愈合过程进行仿真，为探寻最佳的骨折愈合方案提供有益帮助。

摘要： 一种能同时施加力学刺激和化学刺激的微流控装置，用于体外模拟动脉粥样硬化，其包括一个微流控芯片、细胞培养驱动系统和负压产生器，所述细胞培养驱动系统与微流控芯片连接以驱动微流控芯片的微流通道内的液体流动；所述负压产生器与微流控芯片相连以产生负压，该装置可以模拟血管中物理刺激和化学刺激对血管内皮细胞的影响，从而对动脉粥样硬化发生发展进行研究，并可进一步进行药物筛选和探索治疗方法。

摘要： 本发明涉及细胞培养室、可调式细胞力学刺激培养装置及其制作方法，包括由弹性材料制成的弹性盒，弹性盒内有至少一个培养隔间。将PDMS浇灌到模具中，成型后获得细胞培养室，所述PDMS包括1份交联剂、10‑50份基底液。该可调式细胞力学刺激培养装置包括至少一个力学加载单元和所述的细胞培养室；每一力学加载单元均包括纵向固定片、左侧加载板固定片、右侧加载板固定片、纵向加载板固定片；左侧加载板固定片、右侧加载板固定片和纵向加载板固定片均连接有带动其直线移动的驱动部件。本申请可同批次实现多时序力学加载观察，极大程度上提高了体外试验的可控性和真实性；可达到单个力学加载模块可控，多参数可调，内外应力灵活装配等目的。

摘要： 本发明属于细胞力学刺激技术领域，具体是一种单细胞三维动态力学刺激装置。包括拉伸单元、控制单元以及模块单元，其中拉伸单元收到控制单元产生的信号，带动模块单元产生周期性的位移运动，实现模块单元在水平位置上的来回往复运动，对模块单元进行拉伸或者压缩；控制单元通过控制拉伸单元作用力的大小、位移以及运动方向实现拉伸单元对模块单元的拉伸作用，控制单元同步反馈拉伸单元作用力的大小、位移以及运动方向。

摘要： 本实用新型属于生物医学技术领域，具体涉及一种动态力学刺激培养装置，包括底座、电机、转盘、培养皿、转轴以及伸缩板，所述电机安装在底座的内部，所述电机和转盘连接，所述转盘和转轴连接，所述培养皿放于转盘上；所述转轴顶部安装有顶盘，所述转轴设有通槽，所述伸缩板一端穿过通槽和转轴连接，所述伸缩板的另一端和培养皿连接，本实用新型用以解决现有培养装置在一次培养过程中只能提供单一的力学刺激而且在同一培养装置培养的生物组织所受到力学刺激相同，起不到对照作用，为此就需要多个培养装置设置不同参数来培养生物组织，比较耗时费力的问题。