分子生物学特征

摘要： 新型鹅细小病毒病是一种由新型鹅细小病毒(novel goose parvovirus,NGPV)引起的病毒性传染病。临床上以鸭喙变短、舌头外伸、胫骨短粗、跛行瘫痪等为特征,又称短喙侏儒综合征(short beak and dwarfism syndrome,SBDS)。该病发病率为10%~30%,可对我国养鸭业造成严重的经济损失。文章对新型鹅细小病毒病的病原学特征、分子生物学特征、临床诊断特征及检测技术等研究成果进行综述,以期为新型鹅细小病毒病的综合防控提供参考。

摘要： 目的:分析乳腺癌患者磁共振成像与分子生物学特征之间关系。方法:择取128例乳腺癌患者,行磁共振成像检查,分析影像特征及与乳腺癌分子生物学特征的关系。结果:Her-2阳性患者早期强化率高于Her-2阴性,组间有统计学差异(t=-2.048,P=0.044)。ER阳性患者达峰时间高于ER阴性,组间有统计学差异(Z=-1984,P=0.048)。ER阳性表达与达峰时间之间呈现出正向相关关系(rs=0.191,P0.031)。ki-67高增殖达峰时间低于ki-67低增殖,组间有统计学差异(Z=-2.557,P=0.012)。结论:乳腺癌患者磁共振成像特点与分子生物学特征之间存在一定相关性。

摘要： 目的探讨CCLG-ALL2008方案治疗具有不同分子生物学特征的初诊儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的长期疗效。方法选取按照CCLG-ALL2008方案治疗的940例初诊ALL患儿为研究对象,针对不同分子生物学特征ALL的长期疗效进行回顾性分析。结果 940例ALL患儿中,男570例,女370例,中位年龄5(1~15)岁,中位随访时间65(3~123)个月。完全缓解(CR)率为96.7%,预期10年总体生存(OS)率为(76.5±1.5)%,无事件生存(EFS)率为(62.6±3.0)%。患儿经治疗达CR后,总复发率为21.9%,其中ETV6-RUNX1阳性患儿复发率最低,且易于晚期复发;MLL重排阳性患儿复发率最高,且易于早期复发。ETV6-RUNX1阳性患儿的预期10年OS率明显高于伴有TCF3-PBX1阳性、BCR-ABL阳性、MLL重排及无分子生物学特征患儿(P < 0.05)。ETV6-RUNX1阳性患儿的预期10年EFS率明显高于伴有BCR-ABL阳性和MLL重排患儿(P < 0.05)。结论分子生物学特征是影响ALL患儿长期预后的指标,MLL重排、BCR-ABL融合基因阳性是预后的不良指标,ETV6-RUNX1融合基因阳性患儿长期生存率较高。

摘要： 寨卡病毒病(Zika virus disease,ZVD)是由寨卡病毒(Zika Virus,ZIKV)感染引起的一种发热性自限性疾病,近几年来ZVD疫情在全球呈现暴发的势态,由“无名小卒”迅速成长为严重威胁全球公共卫生的“主力”。本文拟对ZIKV的流行病学特点,生物学特征以及引起的主要临床症状进行综述,以期为广大临床工作者在诊断ZIKV感染时做一提示。

摘要： 目的：了解获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并结核病（TB）患者感染结核分枝杆菌二线药物耐药特点。方法选取2010年4月至2012年10月于北京大学地坛医院教学医院住院的艾滋病合并结核病患者标本，由中国疾病预防控制中心培养鉴定。进行4种一线药物（异烟肼、利福平、链霉素、乙胺丁醇）和4种二线药物（卷曲霉素、卡那霉素、氧氟沙星、乙硫异烟胺）药敏试验监测，并对所有菌株在gyrA、gyrB、rrs、tlya、eis和ethA基因位点进行DNA测序以检测基因多态性。结果经培养鉴定共得到31株结核分枝杆菌，其中12株耐卷曲霉素，8株耐氧氟沙星，4株耐卡那霉素，5株耐乙硫异烟胺，耐药率分别为38.71%、25.81%、12.90%和16.13%。7株菌为耐多药菌株，1株菌为广泛耐药菌株，耐药率分别为22.58%和3.23%。耐药菌株最常见的突变位点是rrs1401，gyrA94和gyrA90。一线敏感菌株中氧氟沙星的耐药率显著低于一线耐药菌株（P =0.012）。性别与结核分枝杆菌耐药差异无统计学意义（P =0.533），年龄＞40岁组的氧氟沙星耐药率低于其余两组（P =0.043）。结核初治组与复治组患者二线耐药率、CD4水平差异无统计学意义（P =0.333、0.307）。结论 AIDS合并TB患者存在二线抗结核药物原发耐药，其中卷曲霉素耐药率最高，其次是氧氟沙星。%Objective To explore the second-line drug resistance and molecular characterization of Mycobacterium tuberculosis in patients with acquired immune deficiency syndrome (AIDS) and tuberculosis (TB). Methods Specimens of patients with AIDS and TB, hospitalized in Beijing Ditan Hospital, Peking University Teaching Hospital from April 2010 to Octomber 2012, were collected and sent to CDC for identification. Four first-line drugs (isoniazid, rifampicin, streptomycin and ethambutol) and four second-line drugs (capreomycin, kanamycin, ofloxacin and ethionamide) susceptibility tests were taken and gyrA, gyrB, rrs, tlya, eis, ethA loci were detected for genetic polymorphisms. Results Total of 31 Mycobacterium tuberculosis strains were identified, while 12 isolates showed resistance to capreomycin, 8 strains resistance to ofloxacin, 4 strains resistance to kanamycin and 5 strains resistance to ethionamide. The drug resistance rates were 38.71%, 25.81%, 12.90% and 16.13%, respectively. Besides, 7 multidrug-resistant isolates and one extensively drug-resistant isolate were identified and the drug resistance rates were 22.58% and 3.23%, respectively. The most frequent mutation loci were rrs1401, gyrA94 and gyrA90. Ofloxacin drug resistance rate was significantly higher in isolates resistant to first-line drugs than first-line drugs sensitive isolates (P = 0.012). Gender was not associated with drug resistance (P = 0.533). Ofloxacin drug resistance rate was significantly lower in > 40 years old group than the other two groups (P = 0.043). There was no drug resistance and CD4 level difference between initial treated group and retreated group (P = 0.333, 0.307). Conclusions There existed primary drug resistance of second-line anti-tuberculosis drugs in patients with AIDS and TB. Capreomycin drug resistance rate was the highest followed by ofloxacin.

摘要： Nesfatin-1是由核组蛋白2（ NUCB2）衍生而来的肽段，是一种由下丘脑和外周组织表达的厌食信号肽，通过使动物产生饱腹感而抑制动物摄食。研究者发现，Nesfatin-1除了通过抑制动物摄食调节机体内稳态与能量储备，还参与初情启动和胰岛素抵抗等多种生理过程，具有多种生物学功能，本文综述了Nesfatin-1／NUCB2的分子生物学特征、功能及其基因表达的营养调控。%Nesfatin-1 is a peptide fragment driven from nucleobindin 2 ( NUCB2) in hypothalamus and periph-eral tissues, and inhibit animal feed intake by satiety.Researchers found that Nesfatin-1 not only modified the whole-body homeostasis and energy storage through inhibiting feed intake, but also played roles in many physi-ological processes such as regulating puberty onset and insulin resistance and so on, with a variety of biological functions.This article reviewed the molecular biological characteristics, functions and nutritional regulation in gene expression of Nesfatin-1/NUCB2.

摘要： 副流感病毒5型(Parainfluenza virus 5,PIV5)为一类不分节段单股负链RNA病毒,可引起多种动物呼吸道感染,尤其可致犬病发"犬窝咳".本文围绕PIV5病毒特征、基因组特征、编码蛋白、病毒的转录与复制以及PIV5相关疫苗的研究做一综述,旨在为PIV5疾病监测和PIV5相关疫苗研究提供科学依据.%Parainfluenza virus 5 (PIV5) is nonsegmented negative-strand RNA virus which can infect various mammals including humans, especially causing kennel cough. This paper comprehensively introduces biological characteristics of PIV5 concerning their feature, genomic characteristics, proteins, transcription and replication, and research of vaccines based on PIV5, and aims at providing scientific basis about the study on the surveillance of PIV5-related diseases and PIV5 and PIV5-vectored vaccine.

摘要： Objective To investigate the molecular biological characteristics of bcr-abl positive acute lymphoblastic leukemia, and to evaluate clinical efficacy and prognosis.Methods 35 newly diagnosed patients with bcr-abl positive acute lymphoblastic leukemia from March 2009 to March 2014 were retrospectively analyzed.The clinical efficacy and prognosis were evaluated through comparing and analyzing the first complete remission (CR1) time, overall survival (OS) and relapse rate (RR) among different induction chemotherapy regimens, between the different gene transcripts as well as between transplantation and nontransplantation.Results 35 patients were treated with four different induction chemotherapy regimens combined with imatinib.There were 21 male cases and 14 female cases among 35 patients, and their median age was 38 years old (16-65 years old).According to the gene transcript, the patients were divided into p190 positive group including 26 cases (74.28 ％) with the median gene expression level 0.582 4 (0.123 3-0.976 0) and p210 positive group including 9 cases (25.72 ％) with the median gene expression level 0.623 5 (0.097 4-0.959 2).Median follow-up time was 12 months, then CR1-reaching time of the four induction chemotherapy regimens was not different statistically (P =0.518).CR1-reaching time in p190 positive group was extended (P =0.016), and overall survival (P =0.167) and the relapse rate (P =0.164) were no differences compared with those in p210 positive group.Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation was performed in 16 morphology CR patients after chemotherapy.The median survival time of transplantation group was 32 months (7-43 months), and that of non-transplantation group was 13 months (4-18 months) (P =0.017), but their RR difference was no statistical significance (P =0.072).Conclusions The CR1-reaching time of bcr-abl positive acute lymphoblastic leukemia patients has no obvious difference in the four induction chemotherapy regimens combined with imatinib.The CR1-reaching time of patients with p190 positive is obviously prolonged compared with that with p210 positive, but the OS and RR have no significant difference.Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation can improve the OS.%目的 探讨bcr-abl阳性急性淋巴细胞白血病的分子生物学特点以及在目前治疗条件下的临床疗效和预后.方法 回顾性分析2009年3月至2014年3月收治的35例初发bcr-abl阳性急性淋巴细胞白血病患者资料,比较不同化疗方案、不同转录本及移植与非移植之间达到第一次完全缓解(CR1)时间、生存及复发的差异,评价临床疗效及预后.结果 35例初发bcr-abl阳性急性淋巴细胞白血病患者中,男性21例,女性14例,中位年龄38岁(16 ～ 65岁),白细胞计数中位水平29.5×109/L(1.33× 109/L～ 192.45×109/L).转录本p190阳性26例(74.28％),mRNA中位相对表达水平0.5824(0.123 3～0.976 0),p210阳性9例(25.72％),mRNA中位相对表达水平0.623 5(0.097 4 ～ 0.959 2).中位随访12个月.35例初发患者采用4种不同的诱导化疗方案联合伊马替尼进行治疗,四组不同化疗方案达到CR1时间差异无统计学意义(P=0.518);转录本p190阳性组患者达到CR1时间较转录本p210阳性组患者延长(P=0.016),但两组总生存(P=0.167)及复发(P=0.164)均差异无统计学意义.16例患者化疗缓解后进行了异基因造血干细胞移植,移植组中位生存时间32个月(7～43个月),非移植组中位生存时间13个月(4～18个月)(P=0.017),但复发率差异无统计学意义(P=0.072).结论 在联合伊马替尼治疗条件下,不同诱导化疗方案对bcr-abl阳性急性淋巴细胞白血病疗效及预后无明显影响,转录本p190阳性患者疗效较转录本p210阳性患者差,但总生存与复发率无差异;异基因造血干细胞移植明显延长了患者的生存时间.

摘要： 目的：了解复发性外阴阴道念珠菌病的白念珠菌治疗前后、该患者及其对应丈夫泌尿生殖道感染的念珠菌的分子生物学特征。方法：将治疗前的RVVC白念珠菌30株设为A组，用同种药物同一剂量治疗1周后复发培养的白念珠菌设为B组；体检无症状已婚女性白带培养为白念珠菌30株为C组作照随机扩增多态性DNA (RAPD)分析。将30例RVVC患者的致病白念珠菌30株与其对应的丈夫龟头包皮炎的致病念珠菌30株对照进行单链构象多态性检测CAI基因型。结果：RAPD分析A, B, C三组间无显著性差异SSCP分析夫妻致病菌同为白念珠菌者25对，其中CAI基因型相同的13对，而CAI基因型不同者12对致病菌种不同者5对，丈夫分别为近平滑念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、光滑念珠菌。结论：RAPD分析显示本组RWC致病白念珠菌在致病和复发的过程中其基因基本上是稳定的。SSCP分析CAI基因型表明夫妻双方的病原菌种不完全一致者占16.67%；同为白念珠菌者中有52%的CAI基因型相同，还有48%的不相同。

摘要： 本文论述了对1990-2002年我国乙脑流行病学资料进行分析,指出目前我国同时存在基因3型和基因1型的乙脑病毒，并发现乙脑野毒株与减毒活疫苗株之间在重要的结构蛋白E基囚区段存在8个共同的氨基酸位点差异。本研究提示，在我国乙脑的不同流行地区分离的乙脑毒株具有相似的生物学、血清学及分子生物学特征，这为我国乙型脑炎的预防和控制措施提供了重要的病原学依据。

摘要： 目的:探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病临床疗效.方法：回顾性分析2004年2月至2012年2月在我院行allo-HSCT治疗的51例Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者,其中男35例,女16例,中位年龄27(5～49)岁.针对其细胞遗传学、分子生物学特征、临床疗效及生存期进行分析.

摘要： 鉴于甲型H1N1流感病毒在世界范围内的肆虐，世界卫生组织呼吁各国严格监察新型流感，防止病毒变种。在依据甲型H1N1流感病毒的分子生物学特征的基础上，生产了甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒，文章详细对该试剂盒以及人工RNA假病毒技术在此试剂盒中的应用做了论述，最后阐述了该项技术的意义。

摘要： 本文指出大肠癌分子路径主要有染色体不稳定(CIN)路径、CpG岛甲基化表型(CIMP)路径及纯微卫星不稳定(MSI)路径这三种路径，综述了大肠癌分子生物学检测对临床诊疗的指导，同时指明了BRAF检测所具有新的意义。

摘要： 大肠癌分子生物学技术及其转化应用研究在CRC筛查和诊断方面具有重要临床意义,本文就此进行了简要的阐述。并对目前的研究工作现状进行简要介绍，建立起以北京为中心，辐射北方地区的HNPCC协作组，共收集约200余个HNPCC家系，并收集相关临床资料。建立了HNPCC MMR基因检测综合研究平台包括免疫组化检测蛋白表达、微卫星不稳定性检侧、突变检侧、基因侧序、大片段缺失和启动子甲基化检测等技术，利用该平台对106个中国北方地区HNPCC家系进行了系统研究。

摘要： 本文对猪圆环病毒的分类学地位、生物学特性、分子生物学特征、致病机理，以及疫苗的研究进展都进行了综述。

摘要： RTX毒素(repeats in the structural toxin)是许多对人和动物致病的革兰氏阴性细菌产生和分泌的一类重要的毒力因子。鉴于这些毒素具有共同的结构特征，即在毒素蛋白的C末端为甘氨酸丰富的九肽串联重复，因而总称RTX毒素家族。本文介绍了RTX毒素家族成员和RTX毒素分子生物学特征，分析了RTX毒素作用机理，提出RTX毒素研究方向。

摘要： 本发明涉及一种利用分子生物学技术定量检测纳米材料生物安全性的方法，该方法是通过检测纳米材料对体外基因扩增的影响，从而实现定量衡量不同类型纳米材料的生物安全性。本发明利用体外基因扩增技术和基因重组技术，可对于纳米材料所引起的体外基因突变率进行精确地计算；此外，利用高效的rpsl基因正向选择系统，可在进行大规模分析时节省大量的原材料和劳动力。

摘要： 本发明涉及一种海水养殖贝类的种类鉴定技术领域，尤其是一种利用形态学和分子遗传学技术对贝类样品进行种类鉴定的方法，该方法采用分子生物学方法与形态学方法相结合的方法对贝类进行鉴定，通过分子生物学方法对具有一定形态特征的贝类样品进行准确鉴定，总结可用于种类鉴定的形态特征，建立形态特征检索表，再利用形态特征检索表对其他样品进行种类识别，并采用分子生物学方法进行验证，能显著提高贝类种质资源鉴定的准确率，解决先前种类鉴定的诸多难点。

摘要： 本发明公开了一种分子生物学与形态学相结合鉴定鱼类早期个体的方法，其步骤：A、数据库建立：采集可以准确鉴定种类的样品保存于乙醇中，建立鱼类的barcoding数据库；B、样品保存：将采集的样品保存在添加硼酸钠或乙酸钠的4%甲醛保存液中；C、样品形态分组：在解剖镜下将不能准确确定种类的样品依据形态特征归类，记录形态特征；D、分子生物学鉴定：将选出的样品提取DNA、扩增mtDNA的COI基因片段并测序，确定种类；E、形态学鉴定：依据步骤C中记录的样品形态特征，进行种类鉴定；F、鉴定结果的分子生物学验证。方法易行，操作简便，准确性极高，解决了种类鉴定的技术难题，为鱼类早期资源的提供了技术支持。

摘要： 本发明涉及生物技术专业实验装置技术领域，具体是：一种生物技术专业分子生物学实验课程用试管清洗消毒烘干装置，包括机壳，所述机壳内转动设置有管轴，管轴的四周环绕设置有若干个可翻转夹具，可翻转夹具通过支架与管轴连接，且可翻转夹具的一侧连接有径向翻转机构；每一个所述可翻转夹具的下方都对应设置有可旋转伸缩刷杆，可旋转伸缩刷杆通过横架与管轴连接；所述机壳的一侧设置有放入口，放入口的位置与可翻转夹具的位置相对应，所述机壳的一侧设置有试管推出输送带机，本发明能够实现独立的连续放入试管，先产生的试管清洗需求不会和后产生的试管清洗需求发生冲突，更加符合满足实验课程中的实际情况，让清洗更加高效。

摘要： 本发明公开了老陈醋醋化阶段不同微生物菌株分子生物学鉴定试验方法，实验材料包括采集的老陈醋醋化阶段74株不同菌株(Y1‑Y74)，实验包括如下步骤：引物设计及合成；老陈醋醋化阶段不同菌株DNA提取及浓度测定；老陈醋醋化阶段不同菌株26S rDNA片段扩增；PCR扩增产物纯化与回收；目的片段和pEASY‑T1载体连接；转化；蓝白斑筛选与菌液PCR；测序；数据处理。本发明应用分子生物学技术，对看家基因26S rDNA测序鉴定，对老陈醋醋化阶段74株不同菌株进行分子生物学鉴定，结果显示Y1‑Y25、Y27‑Y29、Y31‑Y67、Y69、Y72‑Y74为酿酒酵母；Y26为毕赤酵母；Y30、Y71为毕赤酵母；Y68为红酵母；Y70为盔形毕赤酵母，为增香酵母的筛选鉴定提供依据。

摘要： 本发明公开了蛋白酶清除口腔色素生物膜的分子生物学模型及其制备方法，本发明在QCM-D或SPR的芯片表面形成自组装的蛋白膜，建立起了口腔蛋白质生物膜的体外模型；随后加入常用食用色素化合物，在QCM和SPR上原位、实时和动态监测色素与生物芯片上的蛋白质的吸附和解吸附反应，建立牙和修复材料表面的着色生物膜模型，研究色素与蛋白质之间相互作用的机制，探索色素导致人然牙和人工材料表面发生着色的机理。进而通过蛋白酶(如木瓜蛋白酶等)，催化降解吸附的蛋白/色素膜，考察不同实验条件下生物蛋白酶降解色素的效率，探索不同实验条件下生物蛋白酶的生物活性，从而可以筛选出安全、有效的生物蛋白酶水解色素生物膜的最佳实验条件。

摘要： 本发明提供了一种基于分子生物学方法的天然气微生物勘探方法，通过检测勘探地的土壤样品的特异性指示菌勘探天然气，检测到所述特异性指示菌表示所述勘探地具有天然气，所述土壤样品的取样深度为0.5～2.5m，较佳为1～1.5m，所述特异性指示菌为甲基孢囊菌属。本发明利用分子生物学方法检测甲基孢囊菌属来勘探天然气，检测到所述特异性指示菌即表示所述勘探地具有天然气，操作方便快捷，准确率高。

摘要： 本发明涉及一种利用分子生物学技术定量检测纳米材料生物安全性的方法，该方法是通过检测纳米材料对体外基因扩增的影响，从而实现定量衡量不同类型纳米材料的生物安全性。本发明利用体外基因扩增技术和基因重组技术，可对于纳米材料所引起的体外基因突变率进行精确地计算；此外，利用高效的rpsl基因正向选择系统，可在进行大规模分析时节省大量的原材料和劳动力。

摘要： 本实用新型公开了一种生物标本和分子生物学试剂保温盒，包括箱体，箱体的内壁固定连接有保温层，保温层的内壁活动连接有活动板，活动板的内壁固定连接有支撑杆，支撑杆的表面活动连接有第一活动块，第一活动块的底部固定连接有第一固定块，第一固定块的正面通过销轴活动连接有移动杆，移动杆的另一端通过销轴活动连接有第二固定块，第二固定块的底部固定连接有第二活动块，第二活动块的内部螺纹连接有螺杆，螺杆的一端通过轴承活动连接有固定板。本实用新型解决了现有的生物标本和分子生物学试剂保温盒对存放的东西不方便拿取，且支座不具有减震效果，在搬运过程中容易导致试剂和标本的损坏，不方便人们的使用的问题。

摘要： 本实用新型提供一种生物标本和分子生物学试剂保温盒，包括保温外壳和制冷盒，保温外壳包括敞开的盒口、以及垂直于盒口的第一侧面和第二侧面，第一侧面和第二侧面相对的一侧上均设有滑轨，滑轨垂直于盒口，制冷盒包括底面、工作面以及相对的第三侧面和第四侧面，第三侧面可滑动地嵌装在第一侧面上的滑轨内，第四侧面可滑动地嵌装在第二侧面上的滑轨内，工作面上设有凹孔槽。本实用新型保温外壳与制冷盒相互配合，既能保证长时间提供低温环境，且能保持实验环境干爽，同时能循环在制冷设备中储存冷能并在外接释放冷能，能循环利用，节约实验成本，保证实验成功率。