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革兰氏阴性细菌

革兰氏阴性细菌的相关文献在1981年到2022年内共计182篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、药学、微生物学 等领域,其中期刊论文127篇、会议论文10篇、专利文献16010篇;相关期刊97种,包括昆虫学报、生物技术通报、四川生理科学杂志等; 相关会议10种,包括纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会、中国微生物学会2008年学术年会、第二届世界中医药学会联合会肝病专业委员会学术会议等;革兰氏阴性细菌的相关文献由399位作者贡献,包括C.康诺利、C.维德纳、I·托扎奇蒂斯等。

革兰氏阴性细菌—发文量

期刊论文>

论文:127 占比:0.79%

会议论文>

论文:10 占比:0.06%

专利文献>

论文:16010 占比:99.15%

总计:16147篇

革兰氏阴性细菌—发文趋势图

革兰氏阴性细菌

-研究学者

  • C.康诺利
  • C.维德纳
  • I·托扎奇蒂斯
  • J·何塞
  • M·G·提斯
  • S·西希沃特
  • 张玉琴
  • B·范德沃特比姆德
  • F-X·里格罗斯
  • H·R·科鲁克
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 李以婷; 明灯明; 杨雅琼
    • 摘要: 肝癌是世界上发病率最高的恶性肿瘤之一,超过3/5的患者被发现时病程已经进入中晚期,因此肝癌的早期诊断尤为重要。肝病代谢物脂多糖(LPS)是革兰氏阴性细菌细胞膜的主要成分,是肝病早期诊断的关键指标,准确检测LPS含量对疾病的预防、诊断和治疗具有重要意义。本文首先回顾LPS在生命代谢过程中的作用机制,LPS的结构和性质以及近年来LPS的主要检测技术,包括家兔热源法和内毒素鲎试剂测定法、气质联用法、酶联免疫吸附分析法、基于荧光/电化学生物传感器法;然后,分析各种方法的可行性、优缺点和脂多糖检测中存在的问题以及实际应用效果,以期为以脂多糖为检测目标物的肝病早期诊断和早期防治提供理论和数据支撑;最后,对脂多糖检测方法未来的发展方向进行展望。
    • 郑庆伟
    • 摘要: 产酶溶杆菌(OH11)是一株没有鞭毛的革兰氏阴性细菌,分离于辣椒根际土壤,菌株具有自主知识产权。OH11在土壤中主要依靠捕食病原真菌和卵菌来获取生存所需的营养,因此可以作为一种生防细菌。那么没有鞭毛的OH11是如何“运动”并接近病原菌的?又是通过合成何种“武器”来攻击它们,获得生存适应优势的?南农大钱国良教授领衔的溶杆菌研究组以OH11为研究对象,通过近十多年的持续探索,近期取得了一系列重要进展,主要包括。
    • 云飞; 梁林; 鲍彦彬; 石雅丽; 孙亚超; 李永丽; 兰辉
    • 摘要: 在分析现有提取微生物基因组DNA的原理和方法基础上,对SDS-NaCl法进行了改良,以商品化微生物基因组提取试剂盒提取的基因组结果为对照,利用改良的SDS-NaCl法,分别提取大肠杆菌(Escherichia coli)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的基因组DNA.结果表明,改良的SDS-NaCl法提取的大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌基因组DNA的OD260/OD280分别为1.88、1.89、1.81,浓度分别为61.67、64.32、53.22μg/mL;而商品化试剂盒提取大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌基因组DNA OD260/OD280分别为1.85、1.87、1.83,浓度分别为64.07、58.43、52.34μg/mL.结果证明改良SDS-NaCl法提取的革兰氏阳性和阴性细菌的基因组DNA可用于后续试验如全基因组测序和PCR等,同时可快速获得大量的高质量微生物基因组.
    • 孙棋棋; 宋金明; 袁华茂; 李学刚
    • 摘要: 细菌源3-羟基脂肪酸(C10-C18)作为环境变化指示指标具有良好的应用前景,但相关研究还很不系统,在海洋环境中的应用刚刚起步.3-羟基脂肪酸主要用于环境中pH和温度的重建,通过其支链比(异构和反异构3-羟基脂肪酸之和/正构3-羟基脂肪酸之和)与pH的显著正相关关系反演环境中的pH,通过其C15和C17同系物的反异构/正构比(RAN15和RAN17)与大气年均温的显著负相关关系反演环境中的温度,相比基于甘油二烷基甘油四醚类化合物或其他生物标志物的环境代用指标具有明显的优势.然而,陆地生态系统中基于3-羟基脂肪酸的环境指标不适用于海洋环境,最新研究提出了基于3-羟基脂肪酸的新的海洋温度指标(RAN13),而3-羟基脂肪酸作为海洋环境中pH替代指标的成功应用尚未见报道.3-羟基脂肪酸与特定细菌群落的空间耦合或菌株培养实验显示含有3-羟基脂肪酸的细菌可能主要是变形菌、蓝细菌等.分析表明,3-羟基脂肪酸作为全球环境演变有效的替代指标需要更多的数据和证据支持,未来可从海洋适用性、新指标体系和微生物来源几个方面展开继续研究.
    • 张迎新; 陈冬; 张苏芸; 魏冬; 王进军
    • 摘要: [目的]为探究肽聚糖识别蛋白(PGRP)基因BdPGRP-SB1在桔小实蝇Bactrocera dorsalis免疫中的作用.[方法]本研究利用PCR克隆桔小实蝇BdPGRP-SB1全长cDNA序列;利用生物信息学软件对该基因核苷酸序列及其编码的氨基酸序列特征进行分析.采用RT-qPCR分析BdPGRP-SB1在桔小实蝇不同发育阶段(卵、幼虫、蛹、成虫)及5日龄成虫不同组织(中肠、马氏管、后肠、脂肪体、卵巢和精巢)中的表达模式;对桔小实蝇5日龄雌成虫分别注射大肠杆菌Escherichia coli 0111:B4肽聚糖(PGN-EB)和金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus肽聚糖(PGN-SA)后检测BdPGRP-SB1表达水平变化.利用RNAi沉默BdPGRP-SB1的表达,测定大肠杆菌和金黄色葡萄球菌诱导后桔小实蝇雌成虫的死亡率及大肠杆菌诱导后抗茵肽(AMP)基因attacin-A,defensin和diptercin表达变化情况.[结果]克隆获得桔小实蝇BdPGRP-SB1的全长cDNA序列(GenBank登录号:MN892482),开放阅读框长558 bp,编码185个氨基酸,其编码蛋白预测分子量为21.45 kD,等电点为8.57.序列分析表明,BdPGRP-SB1无跨膜结构域,具有PGRP保守结构域,前端具有信号肽,为分泌型蛋白;具有Zn2+依赖性酰胺酶活性和DAP型肽聚糖识别位点.系统进化分析发现,BdPGRP-SB1与辣椒实蝇B.latifrons的PGRP-SB1亲缘关系最近,氨基酸序列一致性达96%.发育表达模式表明,BdPGRP-SB1在桔小实蝇3日龄幼虫和成虫期高表达;组织表达谱结果显示BdPGRP-SB1在5日龄成虫各组织中均有表达,在脂肪体内表达量最高.PGN-EB和PGN-SA均能诱导桔小实蝇雌成虫体内BdPGRP-SB1表达水平变化.通过RNAi抑制BdPGRP-SB1表达后,注射大肠杆菌导致桔小实蝇雌成虫死亡率显著升高,以及attacin-A,defensin和diptercin表达量显著上调.[结论]结果说明桔小实蝇BdPGRP-SB1参与识别革兰氏阴性细菌,并可能参与桔小实蝇Imd途径调控其免疫反应.
    • 孙佩璐; 崔春来; 宋红生; 王四宝
    • 摘要: [目的]Toll信号通路是昆虫天然免疫系统的重要组分,其中Toll受体在激活昆虫病原菌侵染免疫应答方面发挥了关键作用.本研究旨在探究斯氏按蚊Anopheles stephensi Toll受体基因在抵抗微生物侵染和维持肠道菌群稳态过程中的功能.[方法]根据冈比亚按蚊Anopheles gambiae Toll受体家族的蛋白氨基酸序列,通过序列同源比对鉴定斯氏按蚊中相应的Toll受体基因;运用荧光定量PCR检测Toll受体基因在未感染病原菌的斯氏按蚊脂肪体中的相对表达量,以及在真菌球孢白僵菌Beauveria bassiana和革兰氏阴性细菌胡萝卜软腐欧文氏菌Erwinia carotovora subsp.carotovora侵染斯氏按蚊过程中的表达变化;最后,在斯氏按蚊雌成蚊胸部显微注射As Toll1A和AsToll5A的双链RNA进行RNA干扰后,检测RNAi处理的斯氏按蚊受真菌侵染后的存活率、肠道细菌含量变化以及抗菌肽基因表达变化.[结果]在斯氏按蚊中共鉴定到8个Toll受体基因,即As TollA,AsToll5A,AsToll6,AsToll7,AsToll8,AsToll9,AsToll1O和As Toll11.通过荧光定量PCR检测发现,未感染病原菌的斯氏按蚊雌成蚊脂肪体中AsToll5A表达量最高,As TollA表达量次之,其余Toll受体基因表达量极低.在球孢白僵菌和胡萝卜软腐欧文氏菌侵染过程中,与对照(注射PBS)比较,As Toll1A和As Toll5在斯氏按蚊中的表达量显著升高,其余Toll受体基因表达变化不显著或降低.RNA干扰结果表明,As TollA或AsToll5A的表达受到抑制后,斯氏按蚊对球孢白僵菌的抵抗能力显著降低,肠道细菌总量与对照(dsGFP)比较显著增多.而且,抑制As Toll1A后抗菌肽基因DEF1和GAM1的表达受到显著抑制;抑制AsToll5A后仅有GAM1表达量下调.[结论]斯氏按蚊Toll受体在结构和功能上具有高度的保守性,其中As TollA和AsToll5A能响应病原真菌和革兰氏阴性细菌侵染并且影响肠道菌稳态.
    • 何祥祥; 肖英平; 吴声敢; 赵学平; 夏效东; 杨华
    • 摘要: 为评估草莓的微生物污染情况,在2016年3—4月份对浙江地区基地温棚和市售草莓进行随机抽样,分析草莓中菌落总数、大肠菌群、霉菌,并运用全自动微生物分析系统(VITEK)和分子生物学技术,分别对分离的革兰氏阴性细菌和霉菌进行了鉴定.结果表明:温棚草莓菌落总数为120~48600 cfu·g-1,大肠菌群为3~1100 MPN·g-1,霉菌为0~2900 cfu·g-1;市场草莓菌落总数为1900~36900 cfu·g-1,大肠菌群为15~1100 MPN·g-1,霉菌为200~6100 cfu·g-1;同时鉴定出大肠埃希菌(Escherichia coli)、阴沟肠杆菌(En-terobacter cloacae)、河生肠杆菌(Enterobacter.amnigenus)、植生拉乌尔菌(Raoultella planticola)等19株革兰氏阴性细菌和毛霉属(Mucor)、镰刀菌属(Fusarium)等5株霉菌,所检出的革兰氏阴性细菌和霉菌多数具有较强的致病性.研究结果为草莓微生物数量的控制和开发杀菌抑菌技术提供了参考.%In order to evaluate the status of microbial contamination in strawberry, hygienical microbiology was exam-ined from strawberry which sampled in greenhouse and market of Zhejiang Province during March to April in 2016 year according to the food hygiene standard of People Republic of China. Then bacteria counting, enumeration of co-liforms and mold detection were carried out. The bacteria and mold which were isolated from the samples were identi-fied by Vitek Auto Microbic System and Molecular biological methods, respectively. The results indicated that the number of bacteria, coliforms and mold of strawberry in greenhouse ranged from 120 to 48600 cfu·g-1 , from 3 to~1100 MPN·g-1 , from 0 to 2900 cfu·g-1 , respectively. And the number of bacteria, coliforms and mold of straw-berry in market ranged from 1900 to 36900 cfu·g-1 , from 15 to 1100 MPN·g-1 , from 200 to 6100 cfu·g-1 , re-spectively. Meanwhile, 19 gram negative bacteria species such as Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobact-er amnigenus, Raoultella planticola and 5 mold species such as Mucor and Fusarium were identified. Most of the i-dentified bacteria and mold had serious pathogenicity. The experimental results would be helpful to control the num-ber of microorganisms and develop new sterile technology for strawberry.
    • 摘要: 柑橘黄龙病,由韧皮部内寄生的革兰氏阴性细菌引起的柑橘新梢黄化、叶片斑黄的一种毁灭性病害,可侵染柑橘属、枳属、金柑属和九里香等多种芸香科植物,已在全球50多个国家和地区累计摧毁柑橘类果树超过1亿株。
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