关节腔内注射

摘要： 目的 观察围术期于肩关节腔内注射混合镇痛药物对老年肩关节手术患者术后镇痛效果的影响 。 方法 以 90 例老年全肩关节置换术患者为研究对象,采用掷硬币发随机分为对照组(45 例)和研究组(45 例)。 对照组术后予以右美托咪定自控泵镇痛治疗;研究组在此基础上,于围术期进行肩关节腔内注射混合镇痛药物注射(帕瑞昔布钠+盐酸羟考酮)。 记录患者手术及麻醉指标,检测患者术后 12,24,48 和72 小时血清肾上腺素(NE)和皮质醇(Cor)含量水平,采用 VAS 评分评价术后不同时间疼痛反应 ,统计术后 72 小时内自控泵镇痛有效按压次数,观察镇痛药物不良反应。 结果 两组患者手术时长、麻醉持续时间、自主呼吸恢复时间、苏醒时间和拔管时间差异均不具有统计学意义(t=0.374~0.826 P=0.249~0.682>0.05)。 研究组术后 12、24、48 和 72 小时 VAS 评分均显著低于对照组(t=5.842~9.485,P=0.000~0.000<0.05),且血清 NE 和 Cor 含量均显著低于对照组(t=11.118~24.460,P=0.000~0.000<0.05)。 研究组术后 72 小时内自控泵镇痛有效按压次数显著少于对照组(t=31.963,P=0.000<0.05),研究组镇痛药物不良反应总体发生率(6.67%)显著低于对照组(24.44%)(χ^(2)=5.414,P=0.020<0.05)。 结论 围术期于肩关节腔内注射混合镇痛药物可有效缓解老年全肩关节置换术后疼痛反应,抑制应激反应强度,较少术后镇痛给药剂量,降低药物不良反应风险,值得临床推广使用。

摘要： 目的探讨关节腔内注射帕瑞昔布对膝骨关节炎患者血清及关节滑液细胞因子水平的影响。方法选取湖北六七二中西医结合骨科医院2018年1月至2020年1月收治的膝骨关节炎患者110例,按随机数字表分为对照组和观察组,各55例。对照组患者口服氨基葡萄糖和塞来昔布,观察组患者口服氨基葡萄糖联合关节腔内注射帕瑞昔布,均治疗6周。结果观察组患者疼痛、关节肿胀、僵硬的消失时间显著短于对照组(t=3.408,2.969,3.883,P<0.05);治疗4周后,观察组患者关节滑液中前列腺素E_(2)、神经生长因子,血清中白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著低于对照组(t=2.755,2.128,5.557,3.565,P<0.05),观察组患者血清白细胞介素10水平显著高于对照组(t=4.075,P<0.05)。两组患者治疗后不同时间的膝关节功能量表(KSS)评分均有显著差异(F=51.275,P<0.05),且观察组患者显著高于对照组(F=25.341,P<0.05),观察组与对照组KSS评分变化趋势有显著差异(F=40.054,P<0.05);治疗3周和6周后两组KSS评分均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组患者显著高于对照组(t=2.383,3.202,P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.09%,显著低于对照组的23.64%(χ^(2)=4.251,P<0.05)。结论关节腔内注射帕瑞昔布能快速改善膝骨关节炎患者的症状和膝关节功能,降低关节滑液致痛因子水平,调节血清炎性因子水平,且安全性良好。

摘要： 目的探究关节腔内注射玻璃酸钠联合塞来昔布服用对膝骨关节炎患者疼痛的缓解效果。方法选取2020年7月至2021年6月利津县中心医院收治的60例膝骨关节炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患者服用塞来昔布,观察组患者在对照组的基础上加用关节腔内注射玻璃酸钠。比较两组患者的视觉模拟评分法(VAS)评分、中医证候积分、凝血指标与炎性因子水平、康复评分。结果治疗后,两组患者的VAS评分随时间呈降低趋势,且观察组在各时间点均低于对照组(均P<0.05);两组患者中医证候(腰背痛、关节僵硬、活动受限)积分均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05);两组患者的凝血指标水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05);与治疗前对比,治疗后两组患者的炎性因子水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05);两组患者的各项康复评分均优于治疗前,且观察组均优于对照组(均P<0.05)。结论膝骨关节炎患者接受关节腔内注射联合西药治疗,可有效减轻关节疼痛,改善临床症状,调控凝血与炎症指标水平,能加速患者康复。

摘要： 骨关节炎是一种可导致关节疼痛、活动障碍、畸形的慢性疾病。临床研究发现,单个核细胞关节腔内注射治疗OA可减轻疼痛,修复关节软骨损伤,促进软骨再生,阻止或延缓病程进展,效果优于玻璃酸钠,且安全性较好。但是,该方法存在注射剂量、次数、观察指标不统一,以及缺乏严格的单个核细胞质量控制等问题。目前临床仅开展了骨髓、脂肪单个核细胞治疗骨关节炎的研究,而动物实验证实外周血单个核细胞治疗骨关节炎亦有较好的效果,且细胞获取创伤小、方便、患者接受度高,应是单个核细胞治疗骨关节炎临床研究的新方向。该文对单个核细胞治疗骨关节炎临床研究进展进行综述。

摘要： 目前治疗骨关节炎(OA)的重点是改善身体功能和减轻疼痛,迫切需要能够抑制疾病进展的骨关节炎治疗药物(DMARDS)。Spirifermin是一种重组人成纤维细胞生长因子18,可促进软骨再生。本研究评估了其治疗有症状膝关节骨性关节炎的疗效和安全性。本项重复给药的FGF-18治疗骨关节炎的随机试验(FORWARD)共纳入549名40-85岁的有症状的膝关节骨性关节炎患者。受试者随机分为4组:关节腔内注射Spirifermin 30μg/12个月,关节腔内注射Spirifermin 30μg/6个月,关节腔内注射Spirifermin 100μg/6个月,以及关节腔内注射Spirifermin 100μg/12个月。研究终点是经过2年治疗后股骨-胫骨关节(TFTJ)软骨总厚度的变化。所有受试者随访5年,采用定量MRI(qMRI)测量软骨厚度。TFTJ软骨厚度在治疗第2年出现了显著的剂量依赖变化,并维持至第5年(P<0.001)。与安慰剂组相比,每6个月关节腔内注射spirifermin 100μg组第5年的TFTJ软骨厚度增加更大(P=0.015)。所有组的WOMAC疼痛评分均较治疗前提高了50%。在100μg组中,没有受试者需要进行全膝关节置换术。结论:本研究发现膝关节骨性关节炎患者关节腔内注射Spirifermin(重组人成纤维细胞生长因子18)可改善软骨厚度。

摘要： 目的:观察口服氨基葡萄糖联合关节腔内注入透明质酸钠治疗膝关节骨关节炎(KOA)患者的效果。方法:选取74例KOA患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组与对照组各37例。对照组采用关节腔内注射透明质酸钠治疗,研究组在对照组基础上联合口服氨基葡萄糖胶囊治疗,比较两组疗效、视觉模拟评分法(VAS)评分、Lysholm膝关节评分和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.59%,明显高于对照组的67.57%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组VAS评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Lysholm膝关节评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未发生明显不良反应。结论:口服氨基葡萄糖联合关节腔内注入透明质酸钠治疗KOA患者可提高治疗总有效率和Lysholm膝关节评分,降低VAS评分,效果优于单纯关节腔内注入透明质酸钠治疗。

摘要： 目的分析自体富血小板关节腔内注射对晚期膝骨关节炎患者骨关节功能及疼痛介质的影响。方法选择2019年1月~2020年6月济南市长清区中医医院收治的晚期膝骨关节炎患者90例,采用抽签法将患者分为对照组和观察组,每组45例,分别实施关节腔内注射玻璃酸钠、关节腔内注射自体富血小板血浆治疗,观察对患者疼痛介质、不同时间点WOMAC评分、Lysholm膝关节评分的影响。结果两组相比较,观察组前列腺素E2、P物质、多巴胺、5-羟色胺等指标均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗1周后、治疗1个月后,观察组WOMAC评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗1周后、疗程结束时,观察组Lysholm膝关节评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期膝骨关节炎患者行自体富血小板关节腔内注射,可有效改善关节功能,降低各项疼痛介质指标水平,临床值得应用。

摘要： 目的观察亚甲蓝联合曲安奈德与利多卡因在产后骶髂关节致密性骨炎骶髂关节腔内注射的治疗效果,为该病的临床治疗提供可参考的方案。方法选取滨州医学院附属医院疼痛科诊断为产后骶髂关节致密性骨炎的患者60例,随机分为观察组与对照组,每组30例;观察组患者骶髂关节腔内注射亚甲蓝联合曲安奈德与利多卡因,对照组患者骶髂关节腔内注射曲安奈德联合利多卡因,分别于治疗后6小时、1、6个月观察患者的疼痛数字评分(NRS评分)、Harris髋关节功能评分、骶髂关节激惹征阳性率,并与对照组相比较。结果与治疗前相比,观察组患者治疗后6小时、1、6个月的NRS评分降低、Harris髋关节功能评分升高、骶髂关节激惹征阳性率下降,临床症状减轻,关节功能提升,P<0.05;与对照组相比较,观察组患者在治疗后6个月时的NRS评分与骶髂关节激惹征阳性率均降低,Harris髋关节功能评分提高,疗效维持优于对照组,P<0.05。结论亚甲蓝联合曲安奈德与利多卡因骶髂关节腔内注射治疗产后骶髂关节致密性骨炎疗效好,疗效维持时间长,可在临床推广使用。

摘要： 目的:介绍一种简易、多用途的小鼠固定装置的制作和使用方法.方法:选用废弃的50 mL离心管,按设计方案进行切割、组装制成简易小鼠固定装置.选取60只小鼠,随机分为2组,对照组采用传统固定方法,研究组则采用本装置固定,先后对小鼠进行尾静脉注射、断尾采血、膝关节腔内注射,观察比较两组操作时间和成功率等指标.结果:单个50 mL离心管仅重约12 g,制作时间约15 min.对照组和研究组小鼠尾静脉注射时间分别是(32.10±1.97)s和(30.27±2.20)s,成功率均为100％,断尾采血时间分别是(30.10±1.73)s和(28.67±1.55)s,成功率也均为100％,两组在操作时间上差异均具有统计学意义(P＜0.01),而在成功率方面均无统计学差异(P＞ 0.05).两组膝关节腔内注射时间分别是(40.77±2.73)s和(38.73±2.16)s,成功率分别为83.33％和95.00％,两组在操作时间及成功率方面差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:该小鼠固定装置具有材料易得、制作简单、携带方便、用途多样等优点,为实验小鼠的固定提供了一种新的安全、实用的方法.

摘要： 目的:探讨用关节镜清理术联合关节腔内注射玻璃酸钠法治疗膝关节骨性关节炎的临床效果.方法:选取2019年2月至2020年2月期间在云南省楚雄州中医医院骨科接受诊治的130例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象.将这130例患者分为对照组和观察组.对两组患者均进行关节镜下膝关节清理术,在此基础上,为观察组患者采用关节腔内注射玻璃酸钠法进行治疗.然后,比较两组患者治疗的总有效率、奎森功能演算指数(Lequesne)的评分及血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平.结果:接受治疗前,两组患者Lequesne的评分相比,t=0.221,P=0.825.接受治疗后,观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,其血清CRP、IL-6及TNF-α的水平均低于对照组患者,治疗2周、6周、8周后其Lequesne的评分均低于对照组患者,P<0.05.结论:用关节镜清理术联合关节腔内注射玻璃酸钠法治疗膝关节骨性关节炎的临床效果较好,可有效地减轻患者膝关节的炎症反应.

摘要： 目的：观察医用臭氧关节腔内注射治疗膝关节滑膜炎的疗效. 方法：将50例膝关节滑膜炎患者分为治疗组及对照组.2组患者分别经膝关节穿刺抽净积液后,治疗组向膝关节腔内缓慢注入30％臭氧10～20ml,对照组则向膝关节腔内注入醋酸曲安奈德注射液20mg.2组患者均给予1个疗程治疗.于治疗前、治疗后2周、1个月及3个月时采用目测类比评分法(VAS)对2组患者膝关节疼痛程度进行评定,并对2组患者临床疗效进行比较. 结果：治疗后2周、1个月及3个月时,发现2组患者疼痛VAS评分均较治疗前明显改善(P＜0.05);进一步分析发现,治疗组疼痛VAS评分改善较显著,明显优于对照组水平(P＜0.05).对2组患者临床疗效比较后发现,治疗组有效率、优良率均明显优于对照组水平(P＜0.05).另外治疗期间对照组有2例患者出现副反应,而治疗组未见明显不良反应. 结论：采用医用臭氧腔内注射治疗膝关节滑膜炎具有操作简单、疗效确切、不良反应少等优点,能进一步缓解患膝疼痛、肿胀程度,值得临床推广、应用.

摘要： 目的：探讨高乌甲素对Hulth法复制兔膝骨性关节炎模型中软骨的结构变化及相关炎症细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响.方法:42只新西兰兔用Hulth手术法复制骨关节炎模型,4周后随机处死6只动物取材光镜下观察,造模成功后将其余36只新西兰兔随机分为治疗组和模型组,治疗组以0.5ml·kg-1体重关节腔内注射高乌甲素,每周一次,共4周.模型组给予同剂量的生理盐水.给药后的第4、6、8周分别在2组随机处死6只动物,取股骨髁软骨做石蜡切片行HE染色、观察软骨细胞形态,用ELISA试剂盒检测血清IL-1β、关节液MMP-2浓度.结果：相比于模型组,Mankin’s分数第6周明显降低(p＜0.01),第8周显著降低(P＜0.001).关节液MMP-2浓度第4周明显降低(P＜0.05),第6周显著降低(P＜0.01).结论：高乌甲素具有降低关节液MMP-2含量以及促进关节软骨结构修复的作用.

摘要： 目的:探讨臭氧治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:以60例膝骨关节炎患者为调查对象,随机分为对照组和治疗组.对照组膝关节腔内注射玻璃酸钠20mg.治疗组膝关节腔内注射臭氧,2组每周治疗1次,4次为一疗程,后比较2组的临床疗效,按疼痛视觉平分法及JOA膝关节功能评分法进行对比.结果:2组治疗后均有明显效果,但治疗组在疼痛缓解的时间及效果上优于对照组,但在膝关节JOA功能评分方面与观察组对比则没有统计学上的差异.结论:臭氧关节腔内注射治疗在改善膝骨关节炎疼痛方面有明显的效果.

摘要： 目的：探讨肩关节腔内注射并肩胛关节松动术辅助治疗脑卒中后偏瘫肩的效果.rn 方法：将62例脑卒中患者随机分为治疗组32例、对照组30例.对照组采用悬吊疗法、电针、肩关节运动训练、经皮神经电刺激治疗,治疗组在上述治疗基础上增加关节腔内注射、肩胛骨松动术,2组均治疗4个月.治疗前、后分别采用Fugl-Meyer评分法(FMA)评估患者上肢运动能力,采用视觉模拟评分法(VAS)评估上肢疼痛程度,比较治疗前、后的改善程度.rn 结果：2组患者治疗前FMA及VAS评分比较,差异均无统计学意义(p>0.05);分别经相应治疗后,2组患者上述各项指标均较治疗前显著改善(P<0.01),并且治疗组各项指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).rn 结论：关节腔内注射结合肩胛关节松动术辅助治疗脑卒中后偏瘫肩可明显缓解疼痛程度,改善上肢运动功能.

摘要： 目的：观察推拿针刺结合玻璃酸钠治疗膝骨性关节炎的疗效.方法：选择86例膝骨性关节炎患者,分为治疗组和对照组,治疗组给予推拿、针刺、玻璃酸钠关节腔内注射,对照组单纯给予玻璃酸钠关节腔内注射治疗,比较两组疼痛及关节功能改善情况.结果：治疗1疗程后,两组WOMAC评分均明显降低(p＞0.01),治疗组降低更为明显,与对照组相比差异具统计学意义(p＞0.01).结论：推拿结合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节炎有显著疗效,尤其是在减轻僵硬、改善日常活动能力及远期疗效方面疗效确切,值得推广应用.

摘要： 目的：探讨运动疗法联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节病的临床疗效.方法：把68例膝骨性关节病患者随机分为两组,每组患者34例,对照组予玻璃酸钠关节腔内注射治疗.治疗组采用运动疗法联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗,治疗前后疼痛及功能评分分别采用视觉模拟评分法(VAS)和lysholm膝关节评分量表(LKSS)进行评估.结果：两组治疗后VAS评分和LKSS评分均优于治疗前评分,差异有统计学意义(P＜0.01),治疗后两组间VAS评分和LKSS评分,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：运动疗法联合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节病疗效优于单纯使用玻璃酸钠关节腔内注射治疗,值得临床推广应用.

摘要： 目的：观察针刀配合玻璃酸钠治疗冻结肩的临床疗效。rn 方法：将80例冻结肩患者，随机分为对照组与治疗组。对照组40例，采用玻璃酸钠肩关节腔内注射。治疗组40例，取肩部四痛点：肩胛前部痛点、喙突处痛点、肩峰下痛点、肩胛后痛点，先作痛点封闭后，再行针刀松解，然后行肩关节腔内注射玻璃酸钠。rn 结果：治疗组痊愈率63.2％，愈显率89.5％，总有效率100％：对照组痊愈率20.5％，愈显率43.6％，总有效率87.2％。2组痊愈率比较具有非常显著性差异(P<0.01)，2组愈显率比较具有显著性差异(P<0.05)。rn 结论：玻璃酸钠肩关节腔内注射可以有效治疗冻结肩，针刀配合治疗可以明显增加其治疗效果。

摘要： 目的:探讨微创有限清理治疗膝关节骨性关节炎临床应用效果.方法:对照组给予单纯玻璃酸钠注射治疗,研究组在玻璃酸钠注射治疗基础上加用微创有限清理,记录两组膝关节骨性关节炎患者临床疗效,将所得数据经统计学检验后获得结论.结果:两组膝关节骨性关节炎患者经上述相关方法治疗后,研究组临床治疗优良率高达86.36％,对照组仅获得68.18％临床治疗优良率,对比结果具有统计学意义(P＜0.05).结论:在传统关节腔内玻璃酸钠注射治疗基础上加用微创有限清理可显著提高膝关节骨性关节炎患者临床疗效,有利于保障其生活.

摘要： 目的:探讨微创有限清理治疗膝关节骨性关节炎临床应用效果.方法:对照组给予单纯玻璃酸钠注射治疗,研究组在玻璃酸钠注射治疗基础上加用微创有限清理,记录两组膝关节骨性关节炎患者临床疗效,将所得数据经统计学检验后获得结论.结果:两组膝关节骨性关节炎患者经上述相关方法治疗后,研究组临床治疗优良率高达86.36％,对照组仅获得68.18％临床治疗优良率,对比结果具有统计学意义(P＜0.05).结论:在传统关节腔内玻璃酸钠注射治疗基础上加用微创有限清理可显著提高膝关节骨性关节炎患者临床疗效,有利于保障其生活.

摘要： 目的:探讨微创有限清理治疗膝关节骨性关节炎临床应用效果.方法:对照组给予单纯玻璃酸钠注射治疗,研究组在玻璃酸钠注射治疗基础上加用微创有限清理,记录两组膝关节骨性关节炎患者临床疗效,将所得数据经统计学检验后获得结论.结果:两组膝关节骨性关节炎患者经上述相关方法治疗后,研究组临床治疗优良率高达86.36％,对照组仅获得68.18％临床治疗优良率,对比结果具有统计学意义(P＜0.05).结论:在传统关节腔内玻璃酸钠注射治疗基础上加用微创有限清理可显著提高膝关节骨性关节炎患者临床疗效,有利于保障其生活.

摘要： 本发明公开了一种基于超声图像处理定位的关节腔内穿刺注射装置，包括：大圆弧轨、小圆弧轨、固定筒、限位固定杆、限位固定盘、穿刺注射器导向筒、穿刺注射器、超声探头导向筒、超声探头杆、超声探头；该装置通过设计的限位固定杆和限位固定盘，可以将整个装置实现主体位置的固定，再通过大圆弧轨和小圆弧轨，以及可在大圆弧轨和小圆弧轨上活动的穿刺注射器和超声探头实现任意角度和方位的调节；配合装置上安装的超声探头，可携带式实时提供超声图像，并由超声图像经过图像处理算法，得出关节腔积液深度、范围、方向等信息，定位穿刺注射器穿刺方向和深度。

摘要： 本实用新型公开了一种关节腔内药物注射装置，包括注射主体，所述注射主体的外侧设置有固定底座，所述注射主体与固定底座为螺纹连接，所述固定底座的底端开设有孔槽，所述注射主体的上端设置有外壳，所述外壳的外侧预留有透气孔，所述透气孔对称设置有多个，所述注射主体的顶端设置有电机，所述注射主体的内侧设置有注射筒，所述注射筒的外侧与注射主体的内侧为滑动连接。该关节腔内药物注射装置，通过第二套筒沿着第一套筒的内侧向下移动，第二套筒带动第二推板向下移动，第二推板推动第一推动板向下移动，第一推动板通过推动杆带动橡胶垫向下推动，橡胶垫带动药物从针头注射出，实现了对目标的自动注射，实现了对目标的精准注射。

摘要： 本实用新型公开了一种膝关节腔内精准注射穿刺包，包括外装袋，所述外装袋的内部设置有内装袋，所述外装袋内部设置有定位尺，所述定位尺包括外壳，所述外壳的内部通过传动连接有卷尺，所述外壳内部设置有感应系统，所述外壳的一侧设置有显示屏，所述卷尺的一面与感应系统通过接触连接，所述感应系统的输出端与显示屏通过电连接，所述内装袋包括左内包、右内包，所述左内包的一端与右内包通过铰链连接，所述左内包内壁通过卡槽连接有铺巾，所述左内包的内壁通过卡槽连接有消毒巾，所述左内包的内壁通过卡槽连接有消毒棉块，所述消毒巾位于左内包的中部，本实用新型，具有实用性强和精准、快捷的特点。

摘要： 本发明涉及一种关节腔内注射治疗骨关节炎的雷公藤内酯醇复方制剂，它包括：浓度为1×10-4mg/ml～5×10-2mg/ml雷公藤内酯醇和凝胶液体，它们以1∶(1～9)的容积比混合。试验证明：该复方制剂对药物有缓释作用，以延长药物作用时间，减少雷公藤内酯醇的用量，降低药物的毒副作用。它不仅能够阻止中、早期骨关节炎的进一步发展，还能够改善关节的内环境，促进关节软骨再生修复，达到更好地治疗骨关节炎的目的。

摘要： 本发明提供了一种膝骨关节炎关节腔内注射治疗的个体化预测方法，该预测方法包括：使用数字评分量表在每次注射前评估患者的分数；通过流式细胞技术，检测关节腔液体的淋巴细胞、T细胞和白细胞数；第一次和第二次关节腔注射前，若数字评分量表的评分改善了2分或以上，则继续治疗；若数字评分量表的评分改善了1分，且淋巴细胞/白细胞比例增加，则继续治疗；若数字评分量表的评分无改善，淋巴细胞/白细胞比例增加且T细胞/白细胞比例增加，则继续治疗；本发明能够个体化预测治疗效果，在进行完整治疗周期之前，提前辨别出治疗效果不好的患者，及早建议其改行其他治疗方案，以减少关节腔内注射相关并发症，并促进医疗资源合理使用。

摘要： 本发明涉及一种关节腔内注射治疗骨关节炎的雷公藤内酯醇复方制剂，它包括：浓度为1×10－4mg/ml～5×10－2mg/ml雷公藤内酯醇和凝胶液体，它们以1∶(1～9)的容积比混合。试验证明：该复方制剂对药物有缓释作用，以延长药物作用时间，减少雷公藤内酯醇的用量，降低药物的毒副作用。它不仅能够阻止中、早期骨关节炎的进一步发展，还能够改善关节的内环境，促进关节软骨再生修复，达到更好地治疗骨关节炎的目的。

摘要： 本发明公开了一种用于关节腔内注射的复方马钱子总碱注射剂的制备方法，具体制备方法包括：采用酸性乙醇加热回流提取法从马钱子原药材中粗提出马钱子总碱，再通过碱性氧化铝色谱柱法分离纯化，最后经0.22μm的双层滤膜精滤，真空干燥，得到较纯的马钱子总碱。然后以马钱子总碱与玻璃酸钠（SodiumHyaluronate,SH）为复方药物原料，与合适溶媒按一定的配比溶解后，加入pH调节剂，过滤，灭菌，配制成专门用于关节腔内注射的复方马钱子总碱注射剂。其中SH可延长马钱子总碱在关节腔内的作用时间，充分发挥该注射剂的抗炎、镇痛和消肿作用。

摘要： 本发明涉及一种关节腔内注射用凝胶材料及其制备方法，包括如下步骤：(1)将适量的羧甲基壳聚糖粉末溶解于去离子水中制得羧甲基壳聚糖溶液浓度为2％‑5％；(2)向羧甲基壳聚糖溶液中加入硫酸软骨素镁粉末，在30‑50°C下充分搅拌，使该体系含有硫酸软骨素镁的浓度为50‑200μg/mL；(3)将步骤(2)得到的混合溶液在30‑50°C的反应条件下与交联剂充分搅拌反应2‑6h，交联剂的浓度为1‑2mg/L，得到交联的含硫酸软骨素镁的羧甲基壳聚糖水凝胶。本发明的硫酸软骨素镁羧甲基壳聚糖水凝胶可用于制备具有抑炎、填充关节软骨缺损、延缓软骨细胞凋亡及促进关节软骨修复功效的凝胶产品。

摘要： 本实用新型公开了一种骨关节腔内注射用的注射器保护装置，属于医疗器械领域，其特征在于：包括卡条和限位帽；所述的卡条上端是一圆筒，下端伸出多个条状结构，条状结构末端设置倒钩；所述的限位帽下端是一圆筒，上端直径逐渐减小，顶端有一孔，孔内径小于注射器针栓下部外径；卡条圆筒筒体上端有内螺纹，限位帽下端有一与内螺纹相适应的外螺纹，卡条圆筒筒体和限位帽通过螺纹连接。与现有技术相比较，通过本实用新型的保护，使注射器不会因腔内压力过大而导致针筒、针头脱离。

摘要： 本实用新型涉及注射套筒生产的技术领域，特别是涉及一种骨关节腔内注射套筒成型装置，其通过设置翻搅叶片，便于对塑料颗粒原料进行翻搅，使塑料颗粒受热均匀，提高融化均匀度，提高使用实用性；包括支撑腿、融化箱、进料口、搅拌电机、减速机、搅拌杆、环套、电加热板、渗透孔、环形滑轨和翻搅叶片，融化箱下端左右两侧分别与两组支撑腿上端连接，进料口连通设置在融化箱右端上侧，搅拌电机下端与融化箱上端右侧连接，减速机输入端与搅拌电机输出端连接，搅拌杆上端输入端与减速机下端输出端连接，并且搅拌杆可转动设置在融化箱内部，环套环套设置在搅拌杆圆周外侧中部，电加热板环套设置在环套圆周外侧，电加热板端面上连通设置有多组渗透孔。