尾静脉注射

摘要： 目的 比较腹腔注射、尾静脉注射以及股静脉注射3种注射方式注射垂体后叶素诱导急性心肌缺血大鼠模型的差异。方法 32只SD雄性大鼠随机分为4组:正常组、腹腔注射组、尾静脉注射组和股静脉注射组(n=8)。正常组注射生理盐水,其余3组分别采用不同注射方式注射垂体后叶素诱导心肌缺血。通过观察心电图上J点位置,血清血清肌钙蛋白Ⅰ(cardiac troponin Ⅰ, cTn-Ⅰ)、肌酸激酶同工酶MB(creatine kinase isoenzyme-MB, CK-MB)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)含量变化和HE染色心肌组织病理变化来对比模型差异。结果 (1)与正常组相比,各模型组均出现J点位移变化,差异有统计学意义(P<0.01);股静脉注射组J点位移变化值大于腹腔注射组和尾静脉注射组。重复测量方差分析结果显示:各组大鼠心电图J点位移值在不同时间之间有差异(P<0.001);时间与组间有交互效应,不同注射方式之间有差异(P<0.001)。(2)与正常组相比,各模型组血清cTn-Ⅰ、CK-MB、LDH含量均升高,差异有统计学意义(P<0.01);尾静脉注射组与腹腔注射组效应相当;股静脉注射组血清cTn-Ⅰ、CK-MB含量高于腹腔注射组,血清LDH含量高于腹腔注射组和尾静脉注射组(P<0.05)。(3)与正常组相比,各模型组心肌组织均出现心肌损伤性病理改变,以股静脉注射组病理表现最明显。结论 股静脉注射垂体后叶素建立的急性心肌缺血大鼠动物模型病理和临床表现比腹腔注射和尾静脉注射建立的模型更明显。

摘要： 博来霉素(Bleomycin,BLM)一种具有抗肿瘤活性的天然产物,临床应用中具有导致肺纤维化损伤的副作用.本文尝试建立小鼠肺间质纤维化模型简单易行的实验方法.选取C57BL/6小鼠,雌雄性各半,随机分组.BLM组一次性注射盐酸博来霉素200 mg(kg.bw),对照组一次性注射相同剂量的生理性盐水.实验第21 d实验组和对照组的小鼠留取肺组织,观察该实验中的小鼠肺部组织的变化,体重变化以及平均生存率.结果:与对照组雌雄小鼠对比,BLM组小鼠肺部病理的表现主要为典型弥漫性炎、成纤维化局部病理性基质增生和局部肺间质沉积等肺部病理变化特征,雌雄性别无明显差异.本次建模具有小鼠死亡率稍高,且病理变化不均一的特点.更加优化的肺纤维化模型及其分子机制的深入研究有助于开发治疗肺纤维化的药物.

摘要： 目的:介绍一种简易、多用途的小鼠固定装置的制作和使用方法.方法:选用废弃的50 mL离心管,按设计方案进行切割、组装制成简易小鼠固定装置.选取60只小鼠,随机分为2组,对照组采用传统固定方法,研究组则采用本装置固定,先后对小鼠进行尾静脉注射、断尾采血、膝关节腔内注射,观察比较两组操作时间和成功率等指标.结果:单个50 mL离心管仅重约12 g,制作时间约15 min.对照组和研究组小鼠尾静脉注射时间分别是(32.10±1.97)s和(30.27±2.20)s,成功率均为100％,断尾采血时间分别是(30.10±1.73)s和(28.67±1.55)s,成功率也均为100％,两组在操作时间上差异均具有统计学意义(P＜0.01),而在成功率方面均无统计学差异(P＞ 0.05).两组膝关节腔内注射时间分别是(40.77±2.73)s和(38.73±2.16)s,成功率分别为83.33％和95.00％,两组在操作时间及成功率方面差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:该小鼠固定装置具有材料易得、制作简单、携带方便、用途多样等优点,为实验小鼠的固定提供了一种新的安全、实用的方法.

摘要： 目的 评估川续断皂苷Ⅵ不同的给药方式对治疗肺血栓的影响.方法 100只昆明小鼠分为尾静脉注射给药组和灌胃给药组,以川续断皂苷Ⅵ为治疗药物,随机将每组又分为空白组、模型组、尿激酶注射液/硫酸氢氯吡格雷组、川续断皂苷Ⅵ低剂量和高剂量组.以血栓诱导剂血栓形成法进行造模.以造模后15 min内的存活率、肺系数和6-keto-F1α/TXB2比值为指标,比较两种给药方式对肺血栓的影响.结果 存活率、肺系数和6-keto-F1α/TXB2比值的数据结果均显示小鼠肺血栓建模成功.两种给药方式的三个指标均无明显差异,但是尾静脉注射给药方式整体上均略高于灌胃给药方式.结论 川续断皂苷Ⅵ使用尾静脉注射给药方式的治疗效果更能有效的对抗肺血栓.

摘要： 目的 采用尾静脉注射突变p53基因CRISPR/Cas9质粒和H22细胞建立肝癌模型.方法 将健康雄性BALB/c小鼠随机空白组(生理盐水)、质粒组(质粒)、对照组(H22细胞+盐水)、实验组(H22细胞+质粒),每组25只.尾静脉注射建立肝癌模型.分别在注射后的2、3、4、5周中取材,眼眶采血检测小鼠血清转氨酶(ALT/AST)水平.观察肝、肺表面变化及结节数目,计算各组小鼠的成模率、死亡率以及脏器指数.HE染色观察小鼠肝的组织病理形态学改变.免疫组化、Western Blot等方法检测小鼠肝中p53及PCNA蛋白的表达情况.结果 实验组和对照组均能成功构建转移性肝癌小鼠模型,其中实验组和对照组小鼠的成模率分别为60.87％和45.83％,死亡率为4.35％和29.17％.两组小鼠血清ALT、AST水平均有显著增加,肝表面按时间顺序也出现大小不等的囊肿和白色颗粒状结节.HE结果显示5周后实验组和对照组小鼠肝小叶结构均有不同程度的破坏,呈明显肿瘤病理学改变.质粒组与实验组小鼠肝中p53蛋白的表达量明显降低(P<0.05);实验组和对照组的肝组织中PCNA蛋白表达显著增加,且实验组表达量明显高于对照组(P<0.05).结论 通过尾静脉注射突变p53基因CRISPR/Cas9质粒和H22细胞的方法能够成功快速构建转移性肝癌小鼠模型.

摘要： 目的 比较尾静脉注射和皮下注射入Jurkat细胞建立异种移植急性T淋巴细胞白血病模型的优缺点.方法 雌性BALB/c裸鼠随机分为正常组、尾静脉移植组和皮下移植组.除正常组外,其余裸鼠造模前连续2d给予环磷酰胺(2 mg/只),尾静脉移植组连续2 d尾静脉接种5×106个Jurkat细胞,皮下移植组连续2 d皮下接种5×106个Jurkat细胞,正常组裸鼠尾静脉注射相同体积PBS缓冲液.观察并记录裸鼠体质量、弓背以及精神状态.第7天和第14天通过流式细胞术检测Jurkat细胞在裸鼠外周血中浸润情况.第28天待尾静脉移植组和皮下移植组裸鼠出现衰竭体征濒临死亡时处死裸鼠,记录裸鼠体质量,瑞氏-吉姆萨染色检测外周血和骨髓中Jurkat细胞的浸润情况,流式细胞术检测脾脏和骨髓中Jurkat细胞的百分比,HE染色、免疫组化法检测肝脏和脾脏中浸润的Jurkat细胞表达,ELISA检测血清中Jurkat细胞分泌IL-2水平.结果 与正常组相比,尾静脉移植组和皮下移植组裸鼠均逐渐出现体质量下降、弓背、食欲减退等表现,肝脏、脾脏及骨髓中均有人Jurkat细胞表达.尾静脉移植组成模率73％,皮下移植组成模率40％.结论 尾静脉注射和皮下注射异种移植Jurkat细胞两种方法均可成功建立急性T淋巴细胞白血病动物模型,尾静脉注射移植效果更佳.

摘要： 目的 通过4种途径感染后检测5型腺病毒(Ad5)在C57BL/6J体内的分布.方法 112只C57BL/6J小鼠分为4组,以滴鼻、灌胃、尾静脉及腹腔注射方式每只小鼠给予1×109 pfu/mL的Ad5溶液100 μL,分别在感染后1d、2d、3d、4d、5d、6d和7d每组处死雌雄小鼠各2只,取淋巴结、睾丸、附睾、子宫、卵巢、脾脏、肾脏、肝脏、肺、心脏、脑、血液和骨髓组织进行荧光定量PCR检测.结果 滴鼻组在肺和脊髓组织中检测到Ad5,肺组织中Ad5在感染后4d下降比较多;灌胃组在所有组织中均没有检测到Ad5;尾静脉注射组在肝脏和脾脏中检测到Ad5,且下降速度比较慢;腹腔注射组在脊髓、脾脏、附睾和睾丸中检测出Ad5.腹腔注射组脊髓中Ad5的含量比滴鼻组约高10倍,脾脏中Ad5的含量与尾静脉注射组脾脏中的含量相当,附睾和睾丸中Ad5含量只有其他阳性组织中检测出含量的1％～10％.结论 Ad5的肺部感染实验,可每3d滴鼻一次;肝脏感染实验,可以用尾静脉注射方法;脾脏感染实验,可以采用尾静脉注射或腹腔注射方法;脊髓感染实验,可以采用腹腔注射方法.

摘要： 目的:探讨阿片类药物吗啡静脉注射致大鼠异食癖模型替代呕吐模型的可行性,以及造模成功且并发症较小时吗啡的有效剂量。方法:将50只SD大鼠采用随机数字表法分为空白对照组、M1组、M2组、M3组和M4组,每组10只,分别尾静脉注射生理盐水(NS)10 ml/kg,盐酸吗啡注射液5、10、20、30 mg/kg,测定给药后5、10、15 min时大鼠的心率和血氧饱和度,观察大鼠活动情况。连续4 d记录并对比各组大鼠高岭土、饲料进食量及饮水量的变化。结果:所有吗啡给药组大鼠的血氧饱和度均显著降低,与空白对照组比较具有统计学差异(P<0.05)。给药第1天,与空白对照组比较,M3组和M4组大鼠的高岭土摄取量明显增加(P<0.05)。给药第3天,与空白对照组比较,M1组大鼠高岭土摄取量明显增加(P<0.05)。结论:通过尾静脉注射吗啡建立了大鼠异食癖模型,可用于替代呕吐模型,并发症较小时吗啡的有效剂量为20 mg/kg。

摘要： 目的：应用SCID beige鼠制备HL60、HL60/ADR白血病模型. 方法：将15只4-5周龄的雌性SCID beige小鼠,随机分为对照组3只、四组模型12只(每组3只).经2GyX射线预处理,模型组分别经尾静脉接种对数生长期HL60细胞悬液1×107个/只、5×106个/只、HL60/ADR细胞悬液1×107个/只、5×106个/只,对照组鼠尾静脉注射等剂量生理盐水.观察一般情况,于照射前、造模第10、18、28天检测血常规、外周血白细胞分类、外周血CD33阳性细胞比例,第32天或濒死时处死取材,骨髓形态学、组织切片病理检查. 结果：各模型组于接种细胞7-10天,出现竖毛、萎靡少动、脊背弓起、步态不稳、偏侧或转圈,接种1×107个/只两组较5×106个/只两组体重下降更明显(P＜0.05),显著低于对照组(P＜0.01).至观察周期32天,HL60、HL60/ADR的1×107个/只两组生存率分别为33％、67％,HL60及HL60/ADR的5×106个/只两组全部生存.各组小鼠经X线照射7天内白细胞迅速降低,随时间推移逐渐上升,第28天各模型组白细胞计数均显著高于对照组(P＜0.01);接种HL60细胞1×107个/只的小鼠第21天时外周血涂片中白血病细胞比例最高,第28天时各模型组白血病细胞比例均明显增多,以接种HL60/ADR的1×107个/只组最为显著(P＜0.05);接种第28天时各模型组CD33阳性细胞比例均显著高于造模前(P＜0.01),然各模型组间差异无统计学意义.第32天或濒死前取材,骨髓形态学因随实验进程,小鼠疾病进入终末期,极度消瘦,生存状态极差,处死取材时未能吹出骨髓细胞,未能得到有效制片获得实验数据.病理组织切片,造模各组脾脏均可见弥漫性白血病细胞浸润,肝脏偶见白血病细胞浸润灶. 结论：SCID beige小鼠经2GyX射线预处理后,尾静脉注射HL60及HL60/ADR细胞1×107个、5×106个均可构建急性髓系白血病动物模型,符合急性髓系白血病的生物学特点,高浓度成瘤更快,中位生存期约29天.

摘要： 目的：探讨以9型腺相关病毒作为载体的周期素A2因子通过尾静脉注射转染C57小鼠心肌的可行性及安全性。方法：C57 雄性小鼠(23+2.2g)随机分为空白对照组(n=20)和病毒基因注射转染组(n=20),进行研究。结果：Western blot显示病毒基因转染心肌后在第2周开始表达，并在第4周表达最高，其后可获得稳定且持续表达，而对照组则没有周期素A2表达(p<0.0001)。同时，肝、肺、肾中周期素A2水平相比于对照组没有差异，提示9型腺相关病毒对于心肌转染的较好的靶向性。心肌中增殖细胞核抗原在周期素A2转染后表达升高，而磷酸组蛋白H3的表达则没有明显差异，提示周期素A2促进DNA合成，但是没有明显的促进细胞有丝分裂作用。增殖相关蛋白PCNA,H3P,Ki-67在肝、肺、肾中的表达相比于对照组没有明显差异。免疫组化、免疫荧光显示周期素A2在转染心肌后主要位于心肌细胞胞浆中，而不存在核内聚集现象。结论：9型腺相关病毒介导周期素A2可以高效且靶向性转染C57小鼠心肌，并能促进心肌细胞DNA的合成，具有可行性。同时，较高靶向性使得周期素A2在心肌中特异性表达，而对其他组织器官并无过度增殖的影响，具有安全性。

摘要： 在医学研究中,小鼠常被选为实验对象,进行药理、毒理实验、肿瘤实验及各种急、慢性实验.小鼠目前的给药方式有灌胃给药,腹腔注射,皮下注射,尾静脉注射等.其中,尾静脉注射是一项重要的给药方法.由于小鼠尾静脉较细.尾静脉难度大,在学生实验中的广泛应用受到了限制.笔者把小鼠尾静脉注射方法实践过程中得出了一些经验进行总结，以供大家交流.

摘要： 目的：研究四氧嘧啶制备小鼠糖尿病模型的适宜给药途径.方法：采用不同注射方式分别给雌、雄小鼠尾静脉注射及腹腔注射不同剂量的四氧嘧啶,在造模后3d,测定其空腹血糖值,并统计实验期间动物的死亡率.结论：四氧嘧啶经不同途径注射给药均可成功制备小鼠糖尿病模型.其中尾静脉注射成功率、死亡率均较腹腔注射高.不同的的给药途径雌雄造模成功率不同.

摘要： 本实验旨在关注模型复制过程中大鼠的死亡特点及相关因素，为提高模型成功率及确立有效干预时机提供一定借鉴。ADR细胞毒性作用目前认为与氧自由基产生及脂质过氧化损伤有关，具体机制不清，ADR在人体的药物动力学代谢与动物有所不同。本实验显示，ADR注射后，大鼠陆续不同程度地表现出腹泻、饮食减少，1W时体重下降，提示ADR对大鼠的胃肠道刺激与人类相似。第3W时大鼠即出现死亡可能与肾脏病变复加胃肠机能紊乱、机体免疫功能下降有关。胃肠胀气、胃肠道出血、肝脾散在淤血斑点等解剖所见，表明ADR对消化、血液系统的不良刺激可能是大鼠死亡原因之一。部分大鼠表现明显的恶液质，伴随呼吸困难，尸检可见肺部肿瘤、斑片状硬化或淤血、胸腹水。偶见大鼠不明原因突发死亡，可能为肺栓塞或心脏毒性所致。ADR独特的心脏毒性与药物累积量有关，同时心脏的抗氧化能力较低，心肌细胞缺乏再生能力，均是心脏对ADR细胞毒性较为敏感的因素。

摘要： 观察两种造模方法对实验性视网膜变性的影响,为实验研究提供更易操作的造模方式.将C57BL/6N小鼠按随机数字表法随机分为3组:腹腔注射组、尾静脉注射组和正常组,注射组分别给予100mg/kg碘酸钠腹腔注射和40mg/kg碘酸钠尾静脉注射.三组均常规饲养,分别于造模后第7天、14天时采用视网膜电生理检查技术、病理学及TUNEL方法观察各组视网膜的病变程度.结果表明，不同剂量的碘酸钠腹腔注射和尾静脉注射均可造成实验性视网膜变性，出现视网膜病变，视网膜色素上皮细胞和感光细胞的凋亡。目前文献多采用尾静脉注射方法，但存在操作不简便，成功率较低等不足之处，本实验初步显示应用腹腔注射亦可形成相似的眼底病理改变，且大大简化了实验操作过程。但是，两种注射方式对于全身的影响是否相同尚未可知，拟在今后的研究中进一步探讨。

摘要： 目的：通过尾静脉注射感染性小鼠血清建立一种简单复制乙型肝炎急性感染的小鼠模型。方法：收集通过水压法复制第3天的小鼠血清使用不同剂量通过尾静脉注射感染同系小鼠。分别在不同的时间阶段检测血清中的HBsAg和HBeAg，肝组织中的HBcAg和血清中HBV的DNA。结果：采用0.1ml血清的感染组的检测结果均高于0.2ml组。结论：通过注射感染血清可以成功地复制急性小鼠感染模型。该模型复制方法中，感染的结果不与注射感染血清的剂量相关。

摘要： [目的]探讨纳米银经尾静脉注射进入小鼠体内的生物分布情况。[方法]将纳米银按照120μg/g的剂量注射后,在不同时间点取血和剖解重要脏器,并用电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)检测血液和各脏器中银的含量。[结果]纳米银经尾静脉注射进入小鼠血液后,血液中银浓度在1h内呈快速下降趋势,而后至24h渐趋平稳,体内消除半衰期(t1/2)为20.2h。纳米银可随血液快速分布到全身各脏器,6h后即可以在小鼠的多个主要脏器中检测到银的存在。其中脾脏中银含量最高,是肾脏中银含量的20～80倍,滞留在体内的银主要分布在肝脏和脾脏中。[结论]尾静脉注射进入小鼠体内的纳米银在血液中大约在1h内快速消除,并很快分布到各个组织器官;肝脏和脾脏可能是纳米银主要的蓄积作用靶器官。

摘要： 观察尾静脉给予注射用灯盏花素对ICR小鼠协调功能和自发活动的影响.ICR小鼠40只,雌雄各半,随机分为低、中、高剂量及溶媒对照组,每组10只,分别尾静脉给予注射用灯盏花素10、100、500mg/kg及生理盐水后观察不同时间点动物的机体协调能力;ICR小鼠40只,雌雄各半,随机分为低、中、高剂量及溶媒对照组,每组10只,分别尾静脉给予注射用灯盏花素10、100、500mg/kg及生理盐水后观察不同时间点动物的自发活动次数.

摘要： 观察尾静脉给予注射用灯盏花素对ICR小鼠协调功能和自发活动的影响.ICR小鼠40只,雌雄各半,随机分为低、中、高剂量及溶媒对照组,每组10只,分别尾静脉给予注射用灯盏花素10、100、500mg/kg及生理盐水后观察不同时间点动物的机体协调能力;ICR小鼠40只,雌雄各半,随机分为低、中、高剂量及溶媒对照组,每组10只,分别尾静脉给予注射用灯盏花素10、100、500mg/kg及生理盐水后观察不同时间点动物的自发活动次数.

摘要： 一种用于小鼠尾静脉及其他浅表静脉注射的装置，包括底座、透明圆筒、前固定件和后固定件，后固定件上开设有缺口，透明圆筒的两侧边分设有通气孔；底座为内部设有光源的密闭腔体，底座包括顶板、底板及四个侧板，朝向小鼠尾部一端的侧板与顶板之间设有与顶板铰接设置的可调节透光操作面板，且顶板的该侧边设有朝向底座内部的固定板，可调节透光操作面板上设有用于调节其与固定板之间夹角的角度调节螺钉，可调节透光操作面板的其余三个侧边分设有与相邻设置的底座侧边相连接的弹性遮光板。该装置充分保障了操作者的安全，以免在注射时被小鼠咬伤，且小鼠固定牢靠，充分考虑了小鼠的应激反应给实验结果带来的影响，使实验结果更可靠。

摘要： 一种用于小鼠尾静脉及其他浅表静脉注射的装置，包括底座、透明圆筒、前固定件和后固定件，后固定件上开设有缺口，透明圆筒的两侧边分设有通气孔；底座为内部设有光源的密闭腔体，底座包括顶板、底板及四个侧板，朝向小鼠尾部一端的侧板与顶板之间设有与顶板铰接设置的可调节透光操作面板，且顶板的该侧边设有朝向底座内部的固定板，可调节透光操作面板上设有用于调节其与固定板之间夹角的角度调节螺钉，可调节透光操作面板的其余三个侧边分设有与相邻设置的底座侧边相连接的弹性遮光板。该装置充分保障了操作者的安全，以免在注射时被小鼠咬伤，且小鼠固定牢靠，充分考虑了小鼠的应激反应给实验结果带来的影响，使实验结果更可靠。

摘要： 一种用于小鼠尾静脉及其他浅表静脉注射的装置，包括底座、透明圆筒、前固定件和后固定件，后固定件上开设有缺口，透明圆筒的两侧边分设有通气孔；底座为内部设有光源的密闭腔体，底座包括顶板、底板及四个侧板，朝向小鼠尾部一端的侧板与顶板之间设有与顶板铰接设置的可调节透光操作面板，且顶板的该侧边设有朝向底座内部的固定板，可调节透光操作面板上设有用于调节其与固定板之间夹角的角度调节螺钉，可调节透光操作面板的其余三个侧边分设有与相邻设置的底座侧边相连接的弹性遮光板。该装置充分保障了操作者的安全，以免在注射时被小鼠咬伤，且小鼠固定牢靠，充分考虑了小鼠的应激反应给实验结果带来的影响，使实验结果更可靠。

摘要： 一种小鼠尾静脉注射的注射及固定的组件，其包括：承置多个小鼠的筒体、对小鼠进行尾静脉输注的注射器；所述筒体设置在板体上；在筒体端面设有与筒体可拆卸连接的小鼠固定筒，且在筒体内设有可输出单只小鼠至小鼠固定筒内的排出通道；所述小鼠固定筒两端均设有可径向关闭端口的径向运动机构；在板体上设有可活动卡紧小鼠固定筒的注射架以及可控制输注速率的注射器；使用时承置多个小鼠的筒体利用排出通道向与其可拆卸连接的小鼠固定筒内输入单只小鼠；进而小鼠固定筒利用两端口的径向运动机构关闭两端口，仅留小鼠尾巴在小鼠固定筒外；取出小鼠固定筒将其安装在注射架上，进而利用注射器对其进行尾静脉注射工作。

摘要： 本发明公开了辅助动物尾静脉注射的静脉显示装置及方法，装置包括模式选择模块、加热装置、发光装置以及主控制模块；发光装置包括发光二极管、LED驱动模块、电流采集模块以及流压变换模块；LED驱动模块接收主控制模块的控制信号并调节发光二极管的工作电流；电流采集模块采集发光二极管的工作电流；流压变换模块将采集的工作电流转换成工作电压并发送至主控制模块；加热装置包括恒温加热模块、温度感应模块及温度报警模块；温度报警模块包括蜂鸣器和报警发光二极管，用于在温度值高于第一阈值或低于第二阈值时，报警发光二极管发光且蜂鸣器发出声音。本发明能够通过对动物尾部照明和加热，使尾静脉清晰显示，便于进行尾静脉注射。

摘要： 本发明涉及一种小鼠腹腔注射和尾静脉注射用辅助固定给药装置，一个固定小鼠的组装管道，一个固定尾巴的盖子和一个可调节的腹腔注射窗口。通过管道将小鼠活动空间限制，保证其无法伤害到实验者，利用盖子和夹子固定尾巴，控制小鼠无法移动，保证实验可进行，最后可调节注射窗口，选择合适的位置给小鼠进行注射。

摘要： 本发明公布了一种鼠尾静脉注射及腹腔注射辅助装置，包括滑动机构、夹具、伸缩支撑臂和尾部固定机构，滑动机构包括滑动框和直线滑轨，夹具包括床板、安装支架和盖板，伸缩支撑臂设置在滑动机构和夹具之间，伸缩支撑臂包括固定臂、伸缩臂、万向球头支架和万向球座，尾部固定机构包括底座和尾夹平台，尾夹平台上设有压迫尾夹和定位尾夹，压迫尾夹内设有压迫气囊，尾夹平台上设有电阻加热平台，本发明的有益效果如下：1、可以进行大小不同的实验鼠的固定；2、可以进行腹腔注射；3、可以对固定后的实验鼠的高度、倾斜方向和倾斜角度进行调整，便于术者操作；4、便于鼠尾血管的显现。

摘要： 本实用新型提供一种鼠尾静脉注射固定器以及鼠尾静脉注射系统，涉及医学实验器械领域，鼠尾静脉注射固定器包括基座、第一容置盒、鼠身固定组件、鼠尾固定组件和图像放大装置，第一容置盒固定设置于基座上，鼠尾固定组件可拆卸地安装在基座上并设置于第一容置盒靠近开口的一端。鼠身固定组件包括固定块、连接轴与固定帽，固定块可滑动地容置于第一容置盒内。图像放大装置包括放大镜和支撑臂，放大镜与支撑臂的一端活动连接，支撑臂远离放大镜的一端活动连接于基座靠近鼠尾固定组件的侧壁上。相较于现有技术，本实用新型提供的一种鼠尾静脉注射固定器能够很好地对实验鼠进行固定，同时方便实验者观察实验鼠的鼠尾静脉，提高注射成功率。

摘要： 本实用新型公开了一种裸鼠用高显示静脉自动尾静脉注射器，包括底板，所述底板的顶部设置有限位壳，所述限位壳的顶部设置有观察板，所述限位壳的外部设置有卡板，当装置正常运行时，操作者可以通过固定组件对裸鼠进行固定，并且操作者可以通过调节限位组件将放大镜的高度进行调节至适合的高度，在现有技术中，操作者只限制了裸鼠一定的移动，无法对裸鼠进行很好的固定，而且由于裸鼠尾部静脉血管较细，人们通过肉眼进行观察很不方便，本实用新型通过固定组件可以更好的限制裸鼠的移动，而且通过调节限位组件可以将放大镜运动至操作者所需位置，这样就可以更好的方便操作者对裸鼠尾部静脉血管的观察，保证了操作者实验的正常进行。

摘要： 本实用新型公开了一种辅助动物尾静脉注射的静脉显示装置，包括用于调节发光亮度的模式选择模块、加热装置、发光装置以及与模式选择模块、加热装置和发光装置电连接的主控制模块；发光装置包括发光二极管、LED驱动模块、电流采集模块以及流压变换模块；LED驱动模块接收主控制模块的控制信号并调节发光二极管的工作电流；电流采集模块与LED驱动模块电连接，采集发光二极管的工作电流；流压变换模块将电流采集模块采集的工作电流转换成工作电压并发送至主控制模块。本实用新型能够通过对动物尾部照明和加热，使尾静脉清晰显示，便于进行尾静脉注射。