共振散射光谱

摘要： In Na2HPO4-KH2PO4 buffer solution with pH of 5.29 ,Retinol Binding protein(RBP) antisera was combined with RBP specifically to produce immunocomplex particles, that resulted in resonance scattering effect at 340 nm.The intensities ΔIRS at 340nm are proportional to the RBP concentrations from 0.6 ng•mL-1 to 360 ng•mL-1. Its regression equation was ΔI340nm=1.0063CRBP+9.541,the correlation coefficient was 0.9969,and the detection limit was 0.1 ng•mL-1. The method was successfully applied in quantitative determination for RBP inhuman serum with kidney disease, and had the satisfactory results compared with turbidimetric immunoassay.%在 pH5.29 Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中，羊抗人视黄醇结合蛋白与视黄醇结合蛋白（RBP）发生特异性反应生成免疫复合物微粒,导致体系在340 nm 处的共振散射峰显著增强。RBP 在0.6~360 ng/mL 范围内与ΔI340nm存在良好的线性兲系，回归方程为ΔI340nm=1.0063CRBP+9.541，相兲系数 R 为0.9969，检出限0.1 ng/mL，用于定量分析肾病患者血清中的视黄醇结合蛋白含量，并与免疫透射比浊法比较，结果满意。

摘要： 采用硼氢化钠还原法制备10nm的纳米银.纳米银在NaC1作用下会发生聚集,在469nm产生一个较强共振散射峰,在pH值为6.8的Na2HPO4-NaH2 PO4缓冲液中,半胱氨酸(Cys)吸附在纳米银表面,使纳米银聚集程度减弱,导致体系在469 nm的共振散射峰减弱.在选定条件下,Cys浓度在5-300nmol/L范围内与469nm的共振散射光强度减弱值ΔI469nm呈线性关系,回归方程为ΔI469=11.55C+387.92,相关系数和方法检出限分别为0.998、0.5nM.该法可用于草莓汁添加剂半胱氨酸的含量的检测,结果满意.

摘要： 目的:建立纳米金纳米催化共振散射光谱新方法.方法:在13.3 μg/ml氯金酸、4.7mmol/L盐酸、2.40 mg/ml溴代十六烷基三甲铵(CTMAB)和25.0 mg/ml维生素C条件下,纳米金催化维生素C还原生成的单质Au在纳米金微粒表面沉积形成较大粒径的金纳米微粒.结果:体系在600 nm处有一共振散射峰,随着纳米金浓度的增大,催化作用加强,600 nm处共振散射峰升高,其升高值与纳米金浓度在0.480～96.0 ng/ml范围内存在良好的线性关系,回归方程为△I=8.559C+14.48,相关系数为0.9972,检出限为0.056 ng/ml.结论:纳米催化共振散射光谱能较好地定量分析纳米金的含量.

摘要： 用日本岛津RF-5301荧光分光光度计研究了高甘油三脂、高胆同醇、高血糖血清和正常血清的散射光谱及同一生化指标不同浓度血清散射光谱的规律.实验结果表明,正常血清散射光谱与高血脂和高血糖血清散射光谱的特征峰差异明显,可以据此区分正常和高血糖、高血脂血清;同一生化指标不同浓度血清散射光谱的峰值强度随血脂、血糖浓度的增大而增强,峰值强度I446/I464和I615/I628的值随血糖浓度的增大近似呈线性变化,而高血脂血清的散射光谱则无此现象,据此可区分高血糖和高血脂血清.此研究为临床医学应用提供了可靠的实验依据.

摘要： 在弱酸性溶液中,盐酸氯丙嗪与十二烷基苯磺酸钠反应形成离子缔合物,导致体系的共振散射(RS)强度急剧增强,并产生新的共振散射光谱,最强散射波长为466nm.本文研究了体系的光谱特征、反应的适宜条件和共存物质的影响.在466nm处,盐酸氯丙嗪的浓度在0.266-12.μg/mL范围内与体系的散射强度有良好的线性关系,检出限(3σ)为0.056μg/mL.据此,建立了一种测定盐酸氯丙嗪含量的简便、快速、高灵敏的共振散射新方法,且已用于盐酸氯丙嗪片剂和针剂中含量的测定,结果满意.

摘要： pH7.0的Na2 HP04-NaH2 PO4缓冲溶液中,纳米金与适配体(aptamer)结合形成较稳定的aptamerAu复合物,且不被NaCl聚集.在85°C水浴中,K+与aptamer作用后折叠形成稳定的G-四分体结构复合物且释放出纳米金.在高浓度盐作用下,纳米金聚集成较大粒径的纳米金颗粒,导致体系563 nm处的共振散射强度增大,其平均粒径为120 nn.文章研究了K~+-随机单链DNA1(ssDNAl)-纳米金、K+-ssD-NA2-纳米金和K+-aptamer-纳米金体系的共振散射光谱特性,并用圆二色光谱技术证明了核酸适配体结构的变化.考察pH、NaCl浓度、aptamer浓度、纳米金用量以及Cu2+,Mg2+,Pb2+、Ca2+,A13+,Zn2+Fe3+等常见重金属离子等对测定K~+的影响,结果显示这些离子不干扰测定,该法具有较好的选择性.在选定条件下,K+浓度在0.67～3 350μmol·L~-1范围与共振散射峰值△I呈良好的线性关系,回归方程、相关系数、检出限分别为△I=0.167c-0.7,0.993 2,0.3 μmol·L-1K+该法用于血清样品分析,结果与离子选择电极法一致.

摘要： 结合均匀设计试验方法及数据挖掘技术,采用紫外-可见吸收光谱及共振散射光谱研究铬天青Cu(Ⅱ) 配合物与牛血清白蛋白的相互作用.确定试验的最佳条件为pH值=6,0.1mol/L离子强度剂(NaCl)用量0.5ml,0.1%铬天青用量0.6ml.得到紫外-可见吸收光谱的吸光度随着铜离子浓度的增加而线性下降,其对应的方程及参数为:ΔA=0.08302-0.06207C,R＝-0.9987,SD＝0.001830.共振散射光谱的强度则随着铜离子浓度的增加而线性的增强,其对应的方程及参数为:ΔI＝-226.15 + 287.9C,R＝0.9866,SD＝17.38.

摘要： 共振散射光谱技术是利用荧光分光光度计的同步扫描技术建立起来的一项光谱分析新技术,具有简便、快速、灵敏度高等优点,在蛋白质、核酸、无机离子等痕量分析中得到应用.结合本课题组近年来的研究工作,本文综述了共振散射光谱技术在免疫纳米催化、核酸适配体纳米催化分析中的应用.

摘要： 以糊精为还原剂和稳定剂,采用微波高压液相绿色合成法制备了黄色银纳米粒子。用吸收光谱和共振散射光谱研究银纳米粒子的光谱特性。结果表明,在优化的最佳条件下,用该法制备的纳米银最大吸收峰在418 nm处,最强共振散射峰在486 nm处,银纳米粒子颗粒呈球形,粒度均匀,平均粒径为20 nm,单分散性较好。该法操作简单反应快速。

摘要： 在pH 7.2 Na2HP04一NaH2PO4缓冲溶液及聚乙二醇-6000存在下,氰戊菊酯(Fen)与兔抗氰戊菊酯抗体(Fen-Ab)发生免疫反应,形成具有一定疏水性的免疫复合物微粒,在350,390,420,440,480 BE产生5个共振散射峰,其中390 nm处的共振散射峰最强.研究了pH、聚乙二醇-6000、Fen-Ab浓度、免疫反应温度和时间对测定Fen的影响.在最佳条件下,氰戊菊酯(Fen)浓度c在O.20-.40μg·ml-1范围内与390 nm处的散射强度△Irs呈线性,回归方程、相关系数、检测限分别为△IRs=23.05 c-1.39,0.997 8,0.07 Pg·mL-1 Fen.干扰试验结果表明,该法具有较好的选择性.该法用于废水中Fen分析,回收率在92.91%～101.25%之间,相对标准偏差在1.71%～4.80%之间.

摘要： 目的:建立一种测定美他环素含量的共振散射新方法.方法:在碱性Britton-Robinson缓冲溶液中,美他环素溶液与阳离子表面活性剂(氯化十六烷基吡啶、溴化十六烷基吡啶和十六烷基三甲基溴化铵)混合形成离子缔合物,在荧光分光光度计上同步扫描得到体系的共振散射光谱,并研究了反应的适宜条件和共存物质的影响.结果:在最强共振散射波长(428 nm附近)处,美他环素的浓度与其共振散射强度有良好的线性关系.结论:该方法灵敏度较高,操作简便,能用于药物制剂中美他环素的含量测定.

摘要： 采用柠檬酸三钠还原法制备了金纳米粒子，用巯基丙酸修饰金纳米粒子制备了检测汞离子的探针。该探针与Hg2+反应导致金纳米粒子聚集,在541nm处产生一个灵敏的共振散射光谱峰。Hg2+浓度在2.5×10-7～2.5×10-5 mol/L范围内与共振散射光强度I541nm呈良好的线性关系，检出限(3α)为1.0×10-7 mol/L。该法用于废水中汞的测定，结果满意。

摘要： 利用微波辐射制备粒径均一、分散性良好的纳米金胶体，在pH=5.3时牛血清白蛋白和纳米金微粒通过静电吸附结合，形成稳定的纳米金-牛血清白蛋白（Au NP-BSA）复合物。以该复合物作为晶核，在HAuCl4-NH4OH·HCl 反应体系中二次生长，38°C温浴60min 形成大粒径纳米金微粒。利用共振散射光谱信号作为检测手段，实现痕量BSA的定量测定。结果表明，二次生长的微粒共振散射光谱在560nm和670nm 处的强度随AuNP-BSA 复合物量增加呈线性增加，线性范围为4×10-8mol/L-2.4×10-7mol/L。本研究为共振散射光谱法分析定量分析蛋白质提供了思路。

摘要： 纳米粒子具有独特的电子、催化及光学特性，近年来关于纳米粒子的制备及其在材料科学领域中的应用受到研究者的极大关注。本研究以硼氢化钠为还原剂，柠檬酸三钠为稳定剂，制备了稳定的液相金把复合纳米，并用共振散射光谱和紫外吸收光谱对其进行了表征。这为纳米金把在痕量汞和铅得适配体共振散射光谱分析中的应用奠定了基础。

摘要： 在pH7.0的Na2HPO-NaH2PO4缓冲溶液中,纳米金微粒与aptamer结合形成较稳定的aptamer-纳米金微粒复合物,而不被NaCl聚集。在85 °C水浴中,K+与aptamer作用使其折叠形成一个稳定的G-四分体而无法稳定金纳米微粒,在强电解质条件下使得纳米金微粒聚集形成较大微粒,导致体系563 nm处的共振散射强度增大。本文研究了K+-aptamer-纳米金微粒体系的共振散射光谱分析特性。结果表明,K+浓度在0.67～3350μM范围与其共振散射峰降低值△I成线性,回归方程、相关系数、检出限分别为△I=0.167c-0.7,0.9932.0.3μmol/L K+。该法用于血清样品分析,结果与离子选择电极法一致。

摘要： 检测青霉素的方法大致分为仪器分析法、免疫分析法和微生物法三大类。这些方法各有有缺点。共振散射光谱分析技术具有灵敏、快速、简便等特点,在生命科学、环境科学、纳米材料分析化学研究等方面均有应用。为提高共振散射光谱的选择性和灵敏度,我们将络合反应、催化反应及免疫反应与共振散射光谱有机结合取得了较好的效果。金纳米粒子是一种重要的标记物,具有优异的光学特性。文献将金标记与纸层析结合并应用于抗生素残留的定性检测。rn 蒋治良课题组将金纳米粒子的共振散射效应与金标记免疫反应有机结合建立了高灵敏、高选择、简便的测定抗原物质的金标记免疫共振散射光谱法。抗生素是一种小分子半抗原,不能直接用于免疫动物获得其抗血清,需与蛋白质偶联后才具有免疫原性.迄今有关小分子的金标免疫共振散射光谱法尚未见报道。本文将免疫金标记技术与共振散射光谱技术相结合,建立了一种定量分析检测牛奶中青霉素的新方法。该法操作简便、灵敏度高、抗干扰强、效果好。

摘要： 用核酸适体（Aptamer）修饰纳米银(AgNPs)，制备了汞离子的核酸适体纳米银探针（Apta-AgNPs）。在pH7.0Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液及NaCl存在下，Apta-AgNPs纳米探针不聚集。当Hg2+存在时，它与Aptamer形成较稳定的双链T-Hg2+-T错配物，释出的纳米Ag聚集形成较大的微粒，导致464nm处共振散射峰增强。线性范围为2.8～1000nM，检出限为0.09nM。该法用于废水中汞的测定，结果满意。

摘要： 在0.916 mmol/L硫酸溶液中，二硫苏糖醇（DTT）修饰纳米金获得探针DTT-AuNPs，当溶液中存在Cr6+时，DTT-AuNPs发生聚集，在740 nm处的共振散射光强度与Cr6+的浓度在1.33～21.33 nmol/L范围呈良好的线性，其回归方程为ΔI740nm=16.5 C-14.5，检出限为0.26 nmol/L，该法用于废水中Cr6+的检测，结果满意。

摘要： 合成了不同形貌的金纳米粒子包括三角形、棒形、球形、链状和多形态，用透射电镜对其形貌进行表征，采用紫外吸收光谱、共振散射光谱和表面增强拉曼光谱研究了不同形貌的金纳米粒子的光学性质。结果表明：多形态金纳米粒子具有最好的光学活性，非球形的金纳米粒子比球形金纳米粒子的光学性质好。对以罗丹明6G为标记分子的表面增强拉曼光谱进行分析，发现物理增强是影响表面增强拉曼光谱活性的主要因素。

摘要： 在pH 7.2 NaHPO-NaHPO缓冲溶液及聚乙二醇-6000存在下,氰戊菊酯(Fen)与兔抗氰戊菊酯抗体(Fen-Ab)发生免疫反应,形成具有一定疏水性的免疫复合物微粒,在390nm处有一最强共振散射峰。在最佳条件下,氰戊菊酯(Fen)浓度c在0.20～6.40μg·mL范围内与390nm处的散射强度△I呈线性,回归方程、相关系数、检测限分别为△I=23.05c-1.39、0.9978、0.07μg·mL·干扰试验结果表明,该法具有较好的选择性。该法用于废水中Fen分析,回收率在92.91％～101.25％之间,相对标准偏差在1.71～4.80％之间。

摘要： 本发明实施例提供一种拉曼散射光谱的测量装置及拉曼散射光谱仪，其中，该装置包括：脉冲激光器发射出的一路激光激发样品产生拉曼散射光信号；拉曼散射光路将拉曼散射光信号传输到光栅单色仪；光栅单色仪将拉曼散射光信号传输给信号光探测器；脉冲激光器发射另一路激光至参考光探测器，参考光探测器根据激光输出拉曼散射事件的计时开始信号；信号光探测器在以计时开始信号为起始的预设时间段内，对拉曼散射光信号的每个光脉冲所包含的光子数进行精确计数测量，光探测器为硅光电倍增器；光谱生成装置根据拉曼散射光信号所有光脉冲的光子数生成拉曼散射光谱。该方案提高时间分辨率、提高光子计数效率、提高信噪比和检测速度。

摘要： 本发明公开了一种基于银纳米共振瑞利散射光谱法测定工业提取大麻二酚含量的方法，方法步骤为：于比色管中依次加入聚乙二醇溶液、硝酸银溶液、氢氧化钠溶液和氨水溶液，混匀后再加入大麻二酚溶液，定容混匀后于水浴中反应；在荧光分光光度计上，测定并计算450nm处的散射峰强度差ΔI；绘制标准曲线；测定样品散射峰值后根据标准曲线与样品溶液制备方法计算出提取物中大麻二酚含量。

摘要： 本发明实施例提供一种拉曼散射光谱的测量装置及拉曼散射光谱仪，其中，该装置包括：脉冲激光器发射出的一路激光激发样品产生拉曼散射光信号；拉曼散射光路将拉曼散射光信号传输到光栅单色仪；光栅单色仪将拉曼散射光信号传输给信号光探测器；脉冲激光器发射另一路激光至参考光探测器，参考光探测器根据激光输出拉曼散射事件的计时开始信号；信号光探测器在以计时开始信号为起始的预设时间段内，对拉曼散射光信号的每个光脉冲所包含的光子数进行精确计数测量，光探测器为硅光电倍增器；光谱生成装置根据拉曼散射光信号所有光脉冲的光子数生成拉曼散射光谱。该方案提高时间分辨率、提高光子计数效率、提高信噪比和检测速度。

摘要： 本发明公开了一种用共振瑞利散射光谱测定SiO32‑的方法，测定步骤为：（1）制备SiO32‑的标准溶液体系，测定其450nm处的共振瑞利散射峰强度值为I；（2）制备不含SiO32‑的空白对照溶液体系，亦测定其共振瑞利散射峰强度值为I0；（3）计算ΔI=I‑I0；（4）以ΔI对SiO32‑的浓度做工作曲线；（5）制备被测样品溶液，测定其共振瑞利散射峰强度值为I样品，计算ΔI样品=I样品‑I0；（6）依据工作曲线，计算出被测样品中的SiO32‑的浓度。本发明与已有的方法相比，本测定方法采用含有与目标物反应的钼酸铵掺杂到碳点中制备新的掺氮钼碳点，该掺氮钼碳点对SiO32‑具有高选择性，且反应时不需再加钼酸铵反应物，方法简便、快速、灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种用共振瑞利散射光谱测定PO43‑的方法，测定步骤为：（1）制备PO43‑的标准溶液体系，测定其450nm处的共振瑞利散射峰强度值为I；（2）制备不含PO43‑的空白对照溶液体系，亦测定其共振瑞利散射峰强度值为I0；（3）计算ΔI=I‑I0；（4）以ΔI对PO43‑的浓度做工作曲线；（5）制备被测样品溶液，测定其共振瑞利散射峰强度值为I样品，计算ΔI样品=I样品‑I0；（6）依据工作曲线，计算出被测样品中的PO43‑的浓度。本发明与已有的方法相比，本测定方法采用采用含有与目标物反应的钼酸铵掺杂到碳点中制备新的掺氮钼碳点，该掺氮钼碳点对PO43‑具有高选择性，且反应时不需再加钼酸铵反应物，方法简便、快速、灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种用氧化石墨烯纳米带催化共振散射光谱测定K

摘要： 本发明公开了一种用适配体调控二氧化硅纳米酶活性‑共振散射光谱测定Hg

摘要： 本发明公开了一种用纳米银催化共振散射光谱测定NH

摘要： 本发明公开了一种用共振散射光谱法测定As（Ⅲ）的方法。其原理是：当砷核酸适配体与二氨基三苯甲烷类染料孔雀绿组合在一起时，组装堆积出来的纳米粒子的平均粒径为500nm左右，此时As（Ⅲ）的加入后，纳米粒子的粒径会随着As（Ⅲ）的加入量增加而变大。纳米粒子的粒径大小与共振散射信号成正向关系，所以通过分析共振散射信号的变化，就可以实现对As（Ⅲ）的检测。本发明的优点是：与已有的方法相比，本测定方法的仪器简单，操作简便，快速，试剂易得，灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种基于共振散射光谱法检测乳制品中羧甲基纤维素钠含量的方法，属于分析化学技术领域。羧甲基纤维素钠作为一种常见的食品添加剂，有增稠、乳化、助悬、黏合、持水等作用，其ADI值被指定为“ADI未指定”，普遍认为其不会对人体健康造成不利影响，但近年来有研究报道其存在潜在和慢性影响的危害，可改变肠道微生物群，促进痛风炎症，促进肥胖和血糖控制障碍。2018年欧洲食品安全局呼吁“提供羧甲基纤维素钠作为食品添加剂，用于包括16周以下婴儿在内的所有人群的技术和毒理学数据”。本发明提供的分析方法可简单、快速、灵敏地检测乳制品中的羧甲基纤维素钠，仪器检出限为0.3 mg/L，为以后的研究、生产、监管等提供了有益的参考。