定性检测

摘要： 2022年开年,中国主导制定的国际标准ISO 19574:2022 Footwear and footwear components—Qualitative test method to assess antifungal activity(growth test)由国际标准化组织(ISO)正式发布,这是我国在鞋类卫生领域主导制定的第3项国际标准,也是国内技术对口单位在ISO框架下主导制定的第9项鞋类国际标准。

摘要： 转基因抗虫玉米CM8101是经人工改造合成的转Bt抗虫基因Cry1Ab⁃Ma转基因玉米新品系,由我国自主研发,具有更优良的抗虫性,目前已进入生产性试验阶段,具有广阔的产业化应用前景。依据CM8101的5′端旁侧序列信息,设计并筛选出最佳引物探针组合,通过普通PCR和实时荧光PCR技术,建立了转基因抗虫玉米CM8101的两种特异性定性检测方法。结果显示,普通PCR检测方法检出限达0.1%,实时荧光PCR检测方法检出限达0.05%。这两种定性检测方法的建立为今后准确高效检测转基因抗虫玉米CM8101及其产品提供了新的参考方法。

摘要： 免疫胶体金技术是当前常用标记技术,该技术可通过胶体金与蛋白质等大分子物质结合,利用抗原抗体反应达到检测目的,具有操作简单、快捷直观、敏感度高等优点,现已在生物医学等领域获得广泛应用。近年来,随着免疫胶体金技术的不断发展与完善,其在各领域中的应用研究也逐渐成熟。本文对免疫胶体金技术在临床检验中的应用进展作一综述,供临床参考。

摘要： 金山乳杆菌(Lactobacillus jinshani)是1株广泛存在于白酒酿造体系中的功能菌株,为了快速、准确地对白酒酿造过程中的L.jinshani进行定性、定量检测,通过设计L.jinshani特异性引物,建立了实时荧光定量PCR检测方法。该研究根据白酒酿造菌株L.jinshani的全基因组序列设计了1对扩增产物大小为266 bp的特异性引物,经特异性、敏感性和重复性试验显示,在常见的13种白酒酿造微生物中,可特异性检测到L.jinshani,最低检出量为3.08×10^(3) copies/μL。重复性结果变异系数均≤3.06%。进一步对白酒酿造中大曲及不同轮次酒醅样品进行了检测,结果显示,大曲及第1轮酒醅中未检测出L.jinshani,在第2轮次酒醅中L.jinshani含量达到(8.9±0.11)lgcopies/g,4轮酒醅中检出L.jinshani(9.38±0.11)lgcopies/g,第5轮酒醅中L.jinshani含量达到(9.43±0.11)lgcopies/g,与高通量测序所得结果一致。说明该实时荧光定量PCR方法可实现对白酒酿造系统中L.jinshani的快速鉴定和定量检测。

摘要： 相较于传统检测方式,离子色谱法的操作更简单,还具有较强的灵敏度和灵活性,可以高准确度地进行定性与定量检测。目前,尽管离子色谱法在国内职业卫生检测领域尚未得到广泛应用,不过其作为一种发展速度较快的检测技术,在职业检测领域中具备非常大的运用潜力,应当加强重视。文章首先分析了离子色谱法的类型和研究进展,然后分析了离子色谱法在职业卫生检测中的国内外应用现状。相较于国外,国内的职业卫生检测领域对于离子色谱法的使用尚处于初期阶段。文章最后提出了离子色谱法在职业卫生检测中的应用要点,包括样品的处理、设备和试剂的使用及色谱柱的应用。

摘要： 为提高偶蹄动物口蹄疫O型液相阻断酶联免疫吸附(LPB-ELISA)免疫抗体检测效率,优化动物疫情监测策略,提高动物疫病防控效能。结合基层一线对免疫质量评价实际需求及财力人力等因素,在该试验通用操作步骤基础上,特对操作步骤及96孔ELISA板检测样品布局进行了技术改进。改进后的1块ELISA板可检测样品80份,在检测通量上较试剂盒使用说明书标明1块ELISA板可检测样品10~20份增加到4~8倍,在ELISA板检测样品利用率上从10.42%~20.83%提高到83.33%,在检测费用、检测时效及人力成本上则可压缩4~8倍。同时,亦可减少试验废弃物产生量,有一定的社会效益及生态效益。改进后的口蹄疫O型LPB-ELISA免疫抗体高通量定性检测技术,适用于大样本情况下以免疫抗体合格率为指标的免疫质量评价工作,尤其对检测数量多、经费人员配置有限,且要求出结果快的基层一线,具有很好的现实操作性和借鉴性。

摘要： 本研究建立了表面增强拉曼光谱快速检验辣椒油及辣椒粉中非法添加物苏丹红I号的方法。通过确定苏丹红I号的特征峰,优化实验条件,探索其在实际样本中的最低检出限。结果表明,苏丹红I的特征峰位于717 cm^(-1)、977 cm^(-1)、1222 cm^(-1),可对辣椒制品中的苏丹红I进行定性检测,在液体基质(辣椒油)中的检出限为8 mg/L,在固体基质(辣椒粉)中的检出限为5 mg/L。

摘要： 【目的】真菌毒素可污染农产品和动物源性食品,其中黄曲霉毒素B_(1)(AFB_(1))毒性强、危害大,建立AFB_(1)快速、高灵敏和便捷的检测方法对于监测相关产品中AFB污染水平,保障人和动物健康均具有重要意义。基于侧向层析技术原理,采用竞争模式,优化建立免疫层析检测方法,以实现AFB的快速定性检测和定量分析。【方法】通过比较分析不同粒径金颗粒标记抗体效果,优化确定免疫层析各组分材料类型、相关缓冲液配方及最佳使用质量浓度,建立AFB高灵敏定性定量免疫层析检测方法。【结果】优化建立的AFB免疫层析检测法在实际样本中的定性和定量检测限分别为2.5和0.5μg·kg^(-1),灵敏度高、特异性强,与其他常见真菌毒素无交叉反应,加标回收实验结果显示:该方法准确稳定,且对AFB_(1)天然污染样本的定量检测结果与商品化试剂盒及LC-MS/MS一致性较好。【结论】本研究制备的免疫层析检测法可用于样本中AFB_(1)污染的快速定性检测与定量分析,适合缺乏实验条件的基层检验检疫机构和农产品加工企业对大量样本进行快速筛查,样本检测结果疑似阳性再采用仪器法进行确认,可降低检测成本,提升检测效率,同时为建立其他病原微生物免疫层析检测方法提供参考。

摘要： 目的探讨乙型肝炎两对半定量检测的价值。方法选取2018年1月~2020年1月滁州市中西医结合医院收治的15184例疑似乙型肝炎患者,所有患者均行乙型肝炎两对半化学发光法定量检测和ELISA定性检测。观察两种检测方法的两对半指标阳性、“大三阳”和“小三阳”检出率,比较两种检测方法的特异度、敏感度、准确性。结果发光仪器定量检测的HbeAg(13.59%)、HbeAb阳性检出率(57.90%)均高于ELISA定性检测(6.86%、31.30%),差异有统计学意义(P0.05)。发光仪器定量检测的“小三阳”检测率(53.91%,8186/15184)高于ELISA定性检测(39.68%,6025/15184),差异有统计学意义(P<0.05)。发光仪器定量检测的特异度、敏感度、准确性高于ELISA定性检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与ELISA定性检测相比,乙型肝炎两对半定量检测的阳性检出率较高,其特异度、敏感度、准确性更高,临床应用价值更高,能够对临床诊疗提供有效的参考依据。

摘要： 目的 探讨乙型肝炎两对半定量检测的价值.方法 选取2018年1月～2020年1月滁州市中西医结合医院收治的15184例疑似乙型肝炎患者,所有患者均行乙型肝炎两对半化学发光法定量检测和ELISA定性检测.观察两种检测方法 的两对半指标阳性、"大三阳"和"小三阳"检出率,比较两种检测方法 的特异度、敏感度、准确性.结果 发光仪器定量检测的HbeAg(13.59％)、HbeAb阳性检出率(57.90％)均高于ELISA定性检测(6.86％、31.30％),差异有统计学意义(P0.05).发光仪器定量检测的"小三阳"检测率(53.91％,8186/15184)高于ELISA定性检测(39.68％,6025/15184),差异有统计学意义(P<0.05).发光仪器定量检测的特异度、敏感度、准确性高于ELISA定性检测,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与ELISA定性检测相比,乙型肝炎两对半定量检测的阳性检出率较高,其特异度、敏感度、准确性更高,临床应用价值更高,能够对临床诊疗提供有效的参考依据.

摘要： 目的：为了了解麻风分支杆菌定性检测阳性率高低与性别之间的差异,与此同时为麻风病预防和控制提供参考.方法：据统计本院2006年1月至2017年4月共完成372例初诊麻风杆菌定性检测,372例检测均按照麻风病诊断的标准及处理原则,进行抗酸染色经油镜阅片后作出报告,然后对初诊的372例麻风分支杆菌的定性检测结果进行统计分析.结果：经分析发现本院11年初诊的372例标本男性麻风杆菌定性检测阳性率比女性麻风杆菌定性检测检测阳性率偏高.结论：经统计学数据处理显示,麻风分枝杆菌定性检测阳性率与性别相关,男性麻风病的发病率高于女性的发病率.

摘要： 本文梳理了大量常规A型超声数字探伤仪对厚壁无缝钢管的超声检测实例,对经挤压成型和锻造成型的9％～12％Cr合金厚壁无缝钢管中的常见缺陷进行分类和归纳,总结出淬火裂纹、非金属夹杂物、分层、白点、夹杂物导致的微裂纹等常见缺陷的超声定性检测方法.通过对超声检测中发现各类缺陷的截剖试验验证,证明通过本文介绍的超声定性检测方法对9％～12％合金厚壁无缝钢管中的常见缺陷进行定性评定的结论是比较准确的.

摘要： 红霉素是人兽共用药物，在一些产品中存在违规添加问题，因此建立红霉素定性检测方法尤为重要。本文建立了液相色谱-串联质谱联用分析方法。对被测物进行了三次确认。首先依据色谱保留时间进行确认，之后依据一级质谱的准分子离子进行确认，最后又依据特征碎片离子进行确认，所以可以认为该方法是很好的定性分析方法。

摘要： 本文研究了毛细管区带电泳(CZE)模式在冰毒和海洛因毒品分析中的应用,采用磷酸盐缓冲体系,离子强度80mmoL/L,pH值3.57,有机调整剂甲醇20％,可在20分钟内有效分离12种毒品成分,该方法重复性良好,适用于对冰毒和海洛因毒品成分的筛分和定性分析.

摘要： 建立了同时快速检测生物检材中十种苯并二氮杂卓类药物的气相色谱-串联质谱法(GC/MS/MS).检材用葡萄糖醛酸酶酶解后,经固相萃取仪提取、净化,浓缩定容后进行GC/MS/MS质谱分析,17分钟完成全部十种苯并二氮杂卓类药物的分析.结果表明,上述十种苯并二氮杂卓类药物尿中加样平均回收率为72.6～93.1％,相对标准偏差(RSD)均小于12(n=6),尿中检出限(LOD)0.04～1.2μg/ml.本方法杂质干扰少,灵敏度高,可用于麻醉犯罪案件生物检材中十种苯并二氦杂卓类药物的筛选定性分析.

摘要： 建立了同时快速检测生物检材中十种苯并二氮杂卓类药物的气相色谱-串联质谱法(GC/MS/MS).检材用葡萄糖醛酸酶酶解后,经固相萃取仪提取、净化,浓缩定容后进行GC/MS/MS质谱分析,17分钟完成全部十种苯并二氮杂卓类药物的分析.结果表明,上述十种苯并二氮杂卓类药物尿中加样平均回收率为72.6～93.1％,相对标准偏差(RSD)均小于12(n=6),尿中检出限(LOD)0.04～1.2μg/ml.本方法杂质干扰少,灵敏度高,可用于麻醉犯罪案件生物检材中十种苯并二氦杂卓类药物的筛选定性分析.

摘要： 建立了同时快速检测生物检材中十种苯并二氮杂卓类药物的气相色谱-串联质谱法(GC/MS/MS).检材用葡萄糖醛酸酶酶解后,经固相萃取仪提取、净化,浓缩定容后进行GC/MS/MS质谱分析,17分钟完成全部十种苯并二氮杂卓类药物的分析.结果表明,上述十种苯并二氮杂卓类药物尿中加样平均回收率为72.6～93.1％,相对标准偏差(RSD)均小于12(n=6),尿中检出限(LOD)0.04～1.2μg/ml.本方法杂质干扰少,灵敏度高,可用于麻醉犯罪案件生物检材中十种苯并二氦杂卓类药物的筛选定性分析.

摘要： 建立了同时快速检测生物检材中十种苯并二氮杂卓类药物的气相色谱-串联质谱法(GC/MS/MS).检材用葡萄糖醛酸酶酶解后,经固相萃取仪提取、净化,浓缩定容后进行GC/MS/MS质谱分析,17分钟完成全部十种苯并二氮杂卓类药物的分析.结果表明,上述十种苯并二氮杂卓类药物尿中加样平均回收率为72.6～93.1％,相对标准偏差(RSD)均小于12(n=6),尿中检出限(LOD)0.04～1.2μg/ml.本方法杂质干扰少,灵敏度高,可用于麻醉犯罪案件生物检材中十种苯并二氦杂卓类药物的筛选定性分析.

摘要： 建立了同时快速检测生物检材中十种苯并二氮杂卓类药物的气相色谱-串联质谱法(GC/MS/MS).检材用葡萄糖醛酸酶酶解后,经固相萃取仪提取、净化,浓缩定容后进行GC/MS/MS质谱分析,17分钟完成全部十种苯并二氮杂卓类药物的分析.结果表明,上述十种苯并二氮杂卓类药物尿中加样平均回收率为72.6～93.1％,相对标准偏差(RSD)均小于12(n=6),尿中检出限(LOD)0.04～1.2μg/ml.本方法杂质干扰少,灵敏度高,可用于麻醉犯罪案件生物检材中十种苯并二氦杂卓类药物的筛选定性分析.

摘要： 本章采用毛细管胶束电动色谱(MEKC)对吗啡类毒品、苯丙胺类毒品等16种毒品标准品进行分析,建立了SDS 3.31％、正丁醇6.72％、10mmol/l硼砂水溶液89.97％、pH值10.52分离体系,可在15分钟内分离16种毒品标准品,方法重复性良好.

摘要： 本发明涉及一种用于检测分拣机器人工作稳定性的检测装置和检测方法，该装置由两条相向传送物料的传送带及位于每条传送带上方的一套分拣机器人组成，每套分拣机器人的机械手臂将一条传送带上的物料抓取放置于另外一条传送带上，物料在两条相向的传送带上形成闭环运动，该装置还包括执行如下步骤的程序：计算物料循环周期；记录每循环周期段经过第一点的物料数和第二点的物料数，同时记录当前时间；绘制一循环周期内经过第一点和第二点的物料个数和当前时间关系的折线图；绘制一循环周期内经过所述第一点和第二点的物料个数的差值和对应起始时间的折线图。本发明可以自动监测系统的稳定性能，方便工作人员进行故障分析及判断漏抓发生情况。

摘要： 本发明涉及电缆技术领域，且公开了一种解决检测时稳定性差且检测结果不准确的检测装置，通过第一限位杆、第二限位杆和夹板的配合使用，在进行电缆检测时，自动进行夹持，保证电缆处于稳定状态，避免检查时线缆晃动影响实验结果的准确性，使得试验结果更加的准确，通过推杆、第一圆盘和第二圆盘的配合使用，使得在对电缆进行检测时，可以对上下两端同步进行检测，增加检测时的全面性，并且同步得到两组试验数据，通过取平均值，进一步提高检测结果的精确度，通过转杆、第一连杆、异形盘、小齿轮和限位板的配合使用，使得将自动夹持限位和上下同步检测两个步骤进行联动，从而增加整个装置的联动性，使得操作更加的简单。

摘要： 本发明公开了属于生物技术领域的一种用于cry1A定性分析的PCR检测引物、检测方法和检测试剂盒。所述检测引物对为：cry1A‑F，其核苷酸序列如序列SEQ ID No.1所示；cry1A‑R，其核苷酸序列如序列表SEQ ID No.2所示。所述检测方法及检测试剂盒可作为鉴定含有cry1A基因的转基因产品。本发明的cry1A基因定性PCR检测方法具有广泛适用性，对于对cry1A基因进行序列改造或密码子修饰的序列能够准确的进行检测，该方法对于转基因作物的筛选检测提供了一种高效的技术手段，为完善我国转基因作物检测手段具有十分重要的意义。

摘要： 本发明提供了一种cry1A基因定性PCR检测引物、检测方法、检测试剂盒，属于生物技术领域。所述检测引物对为：cry1A‑aF，其核苷酸序列如序列SEQ ID No.1所示；cry1A‑aR，其核苷酸序列如序列表SEQ ID No.2所示。所述检测方法及检测试剂盒可作为鉴定含有cry1A基因的转基因产品。本发明的cry1A基因定性PCR检测方法具有广泛适用性，对于对cry1A基因进行序列改造或密码子修饰的序列能够准确的进行检测，该方法对于转基因作物的筛选检测提供了一种高效的技术手段，为完善我国转基因作物检测手段具有十分重要的意义。

摘要： 本发明实施例提供了一种不确定性检测模型的训练、不确定性的检测方法及装置，该方法包括：获取车辆在行驶时，对处于运动状态的障碍物采集的多帧感知数据，针对每帧感知数据检测障碍物的多个属性，根据多个属性计算检测障碍物时存在的不确定性，作为真实值，加载不确定性检测模型，以单个属性形成的时间序列作为样本、真实值作为标签，训练不确定性检测模型，本实施例综合多个属性可计算精确的不确定性的真实值，提供了训练的标签，实现了自监督训练不确定性检测模型的模式，使得加载不确定性检测模型的车辆可以在自动驾驶的过程中准确地计算检测障碍物单个属性时存在的不确定性，为自动驾驶的决策提供新的信息，提高自动驾驶的安全性。

摘要： 本发明提供了一种定性定量检测试剂、制备方法及定性定量检测试剂盒，涉及生物检测技术领域，本发明提供的定性定量检测试剂，包括偶联有多聚金颗粒的信号放大示踪物质，其中多聚金颗粒包括吸附有富含伯氨基官能团的载体的胶体金颗粒，能够起到信号放大的作用，提升定性检测时试剂的灵敏度，实现高灵敏度定性检测，无需配套仪器，能够在条件不变的情况下实现裸眼可观察的定性检测。同时，如对样本检测结果裸眼无法明确分辨其阴阳性，也可利用信号放大示踪物质直接读取信号值，实现定量检测。

摘要： 本发明公开了一种TATP检测试剂，包括盐酸、亚铁溶液和TMB溶液，所述盐酸、所述亚铁溶液和所述TMB溶液的体积比为6:13:14。本发明中，盐酸(HCl)为反应提供酸性环境(更利于TMB溶解并显色)，同时催化TATP分解形成H2O2；Fe2+与H2O2反应，H2O2分解为羟基自由基，Fe2+被氧化为Fe3+；TMB作为显色剂，产生的羟基自由基和氧化产生的Fe3+共同作用氧化TMB使其显色，三者相辅相成、缺一不可。从而实现了在现场频繁、快速地检测TATP，以实现定性检测。

摘要： 本发明公开了一种硫化氢检测传感器及其制备方法、硫化氢的定量检测方法和细胞内硫化氢的定性检测方法，该制备方法包括：1)将乙二胺四乙酸二钠盐、可溶性铜盐和水混合形成铜配合物的水溶液；2)将铜配合物的水溶液进行水热反应、过滤、离心、透析取透析袋内的液体以制得铜掺杂的碳量子点的水溶液；3)将铜掺杂的碳量子点的水溶液与缓冲溶液混合以制得硫化氢检测传感器。该方法既能对硫化氢溶液进行定量检测，又能对细胞内的硫化氢进行定性检测。

摘要： 本发明实施例提供了一种不确定性检测模型的训练、不确定性的检测方法及装置，该方法包括：获取车辆在行驶时，对处于运动状态的障碍物采集的多帧感知数据，针对每帧感知数据检测障碍物的多个属性，根据多个属性计算检测障碍物时存在的不确定性，作为真实值，加载不确定性检测模型，以单个属性形成的时间序列作为样本、真实值作为标签，训练不确定性检测模型，本实施例综合多个属性可计算精确的不确定性的真实值，提供了训练的标签，实现了自监督训练不确定性检测模型的模式，使得加载不确定性检测模型的车辆可以在自动驾驶的过程中准确地计算检测障碍物单个属性时存在的不确定性，为自动驾驶的决策提供新的信息，提高自动驾驶的安全性。

摘要： 本发明公开了一种TATP检测试剂，包括盐酸、亚铁溶液和TMB溶液，所述盐酸、所述亚铁溶液和所述TMB溶液的体积比为6:13:14。本发明中，盐酸(HCl)为反应提供酸性环境(更利于TMB溶解并显色)，同时催化TATP分解形成H2O2；Fe2+与H2O2反应，H2O2分解为羟基自由基，Fe2+被氧化为Fe3+；TMB作为显色剂，产生的羟基自由基和氧化产生的Fe3+共同作用氧化TMB使其显色，三者相辅相成、缺一不可。从而实现了在现场频繁、快速地检测TATP，以实现定性检测。