鱼腥藻

摘要： 为研究楚雄市区内地表水中有毒微藻的分布及藻类多样性,本文从楚雄市区内的龙江公园、桃源湖、花鸟市场、青龙河、铜鼓寨等水体采集水样,利用光学显微镜进行直接观察和水样富集后的观察,对水体中的微藻种类及多样性进行分析。结果显示,观察到的有毒微藻包括鱼腥藻、微囊藻;除此以外,其他藻类包括小球藻、盘星藻、栅藻等21种微藻;各个水体藻类Simpeson指数在0.944~0.995之间,差异较小,但Shannon-Wiener指数存在较大差异。楚雄市区内地表水中的微藻大多为无毒藻类,有毒微藻的仅有鱼腥藻和微囊藻,这一发现有利于有效利用楚雄市区内的藻类资源以及针对性地预防藻类引发的水环境安全问题。

摘要： 选取牛蒡为试验材料,研究不同施用量(0mL、10mL、20mL、30mL、40mL、50mL)的鱼腥藻藻液对牛蒡幼苗生长的影响。结果表明,不同施用量的鱼腥藻藻液对牛蒡幼苗株高、根长、鲜重、干重、叶面积以及根系活力均有促进作用,随着藻液施用量的增加,促进作用越明显。牛蒡菊糖含量和幼苗叶片数随着藻液施用量的增加,促进作用变化不明显。叶绿素含量、氮含量在藻液低用量时促进作用不明显,高用量时促进作用明显。随藻液施用量的升高,土壤脲酶和蔗糖酶活性升高,有机质含量增加;土壤pH保持在弱碱范围,适于牛蒡幼苗生长。总体来说,在鱼腥藻藻液施用量为50mL时,牛蒡幼苗生长最好。说明鱼腥藻藻液一定程度上能够促进牛蒡幼苗生长,并且能够改善土壤质量和微生物结构。

摘要： 以活、死椭圆小球藻和鱼腥藻为研究对象,探究其对甲基汞(MeHg)的吸附特征.结果表明:活、死椭圆小球藻和鱼腥藻对MeHg均有较强的吸附能力,随着MeHg浓度的增加,吸附量逐渐增加.0～5 min时,活、死椭圆小球藻和鱼腥藻吸附MeHg速率较快,随后变缓,最终在120 min时达到吸附平衡.5 min时,活、死椭圆小球藻对MeHg的最大吸附率分别为98.38％、79.80％,活、死鱼腥藻最大吸附率分别为98.07％、84.62％;120 min时,活、死椭圆小球藻的最大吸附率分别为99.30％、93.36％,活、死鱼腥藻的最大吸附率分别为99.21％、91.76％;活椭圆小球藻对MeHg的吸附动力学符合准一级和准二级动力学模型,死椭圆小球藻和活鱼腥藻对MeHg的吸附动力学均符合准二级动力学模型,死鱼腥藻对MeHg的吸附动力学符合准一级动力学模型;活椭圆小球藻和鱼腥藻对MeHg的吸附均符合Freundlich等温吸附模型;死椭圆小球藻对MeHg的吸附符合Langmuir等温吸附模型;死鱼腥藻对MeHg的吸附均不符合Freundlich和Langmuir等温吸附模型;细胞结构分析表明,椭圆小球藻吸附MeHg的基团主要为-OH和C-O,鱼腥藻吸附MeHg的主要基团为C-O.活椭圆小球藻和鱼腥藻对MeHg的吸附主要包括细胞壁吸附和细胞内吸附过程,而死椭圆小球藻和鱼腥藻对MeHg的吸附主要包括细胞壁吸附过程.因此,活藻对MeHg的吸附率高于死藻.

摘要： 为探究北太湖固氮作用,使用乙炔还原法对其水体的原位固氮作用和室内的N、Fe和Mo对鱼腥藻固氮速率的影响进行研究.结果 发现:北太湖的年均固氮速率为3.08 ng/(L.h),并表现出明显的时空变化特征,梅梁湾水区的速率最高(2.75 ng/(L·h)),湖心区速率最低(1.38 ng/(L.h));固氮速率在夏季最高[6.03 ng/(L.h)],春[1.08 ng/(L.h)]、秋[0.81 ng/(L·h)]次之,冬季最低[6.97×10-5 ng/(L·h)].进行相关分析发现:鱼腥藻的生长不受N、Fe和Mo影响(P＞0.05);但N是控制鱼腥藻固氮速率的主要因素(P＜0.01),而Fe和Mo含量对鱼腥藻的固氮作用并不产生显著影响(P＞0.05).北太湖水体的原位水温(P＜0.01)、DTN(P＜0.01)、蓝藻生物量和NO3(P＜0.05)是导致水体原位固氮速率时空差异的主要原因.

摘要： 近年来于桥水库水体富营养化日趋严重,使藻类异常繁殖,连续几年夏季发生蓝藻水华,破坏水生态系统,威胁居民饮水安全.藻类对水质变化的反应很敏感,可以利用藻类在水体中的变化,对水质进行监测.分析和研究2017年1月至2018年6月于桥水库藻类种群和数量的变化及微囊藻和鱼腥藻的生长规律,从而掌握水体水质变化,有效遏制蓝藻水华的暴发,保证天津市用水安全.

摘要： 为研究缺氮胁迫对固氮蓝藻DNA甲基化的影响,本研究以固氮蓝藻鱼腥藻Anabaena sp.PCC 7120为试验材料,比较了正常藻丝、缺氮藻丝和异形胞的DNA甲基化修饰.DNA甲基化修饰与细胞分化、基因组印记等多种重要生物学过程有关.在高等植物和非固氮蓝藻中,缺氮胁迫可以改变DNA甲基化修饰模式.DNA甲基化修饰也存在于固氮蓝藻细胞中.然而,固氮蓝藻可以通过固定空气中的氮来缓解缺氮压力,缺氮胁迫是否能改变固氮蓝藻的DNA甲基化修饰模式尚不清楚.全基因组重亚硫酸盐测序可以在单碱基水平分析基因组范围内所有胞嘧啶的甲基化修饰模式.利用全基因组重亚硫酸盐测序对正常培养的藻丝、 缺氮72h的藻丝和异形胞的胞嘧啶甲基化进行了测序,分别获得6.25,8.38,7.11Gb的干净数据.在正常培养的藻丝、缺氮72h的藻丝和异形胞中,甲基化胞嘧啶位点占所有胞嘧啶位点的比例分别为1.06％,1.05％和1.05％,甲基化胞嘧啶位点的平均甲基化水平分别为0.61％,0.54％和0.54％.基于胞嘧啶甲基化修饰模式对这3个样品进行Pearson相关性分析,发现样品间的相关系数在0.976～0.983之间.这些结果说明正常培养的藻丝、缺氮72h的藻丝和异形胞的DNA甲基化修饰模式相似,缺氮胁迫不能引起固氮蓝藻DNA甲基化模式的改变.本结果为固氮蓝藻和非固氮蓝藻采用不同的表观修饰来应对缺氮胁迫提供了证据.

摘要： 本研究从南美白对虾养殖水体中分离出10株细菌,进行分子鉴定和系统进化树分析,并评价了它们对鱼腥藻Anabaena cylindrica FACHB-82的抑藻效果.16S rRNA基因分析表明,分离的10株细菌中三株与假单胞菌Pseudomonas plecoglossicidc、Pseudomonas protegens和Pseudomonas monteilii最为相似,一株与气单胞菌Aeromonas veronii相似,两株与陶厄式菌Thauera mechernichensis和Thauera aromatica相似,枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、微杆菌Microbacterium flavum、黄杆菌Flavobacterium cauense 以及金黄杆菌Chryseobacterium nakagawai各一株相似.抑藻结果表明细菌AB-3抑藻效果最好,其对鱼腥藻的生长抑制率达到87.11％.此外,AB-3菌对水华束丝藻Aphanizomenon flos-aquae和铜绿微囊藻Microcystis aeruginosa生长抑制率分别达到79.89％和23.65％,对小球藻Chlorella vulgaris也有一定的抑藻效果,但对衣藻Chlamydomonas reinhardtii抑藻效果不显著.本研究从水体中分离筛选出的一株陶厄氏菌AB-3,对试验的蓝藻都具有显著的抑藻效果,同时该菌对绿藻抑藻效果小或是没有抑制.

摘要： 蓝藻在渔业生产中,负面作用较大。蓝藻大量繁殖的池塘,水质碱性偏高,鲢鱼生长缓慢。水体营养失衡,易引起水质恶化,极端天气易发生翻塘事故,致使养殖鱼类大量死亡。蓝藻中微囊藻、鱼腥藻等可产生有害毒素,引起鱼类中毒死亡。

摘要： 对鱼腥藻色素蛋白的大规模提取方法进行了研究，对提取藻蓝蛋白前样品的处理方法及其对色素产率的影响，进行了比较研究。分别用反复冻融，冷冻干燥，烘干三种方法对样品进行预处理。经0.2mol/L磷酸缓冲液反复浸提至上清液透明，结果表明，冷冻干燥法获得的藻蓝蛋白产率最高，达到43.24mg/g，烘干法产率最低，只有2.34mg/g。

摘要： 别藻蓝蛋白位于藻胆体能量传递的终端，它吸收从藻蓝蛋白传来的能量并最终传递到光反应中心。本文对鱼腥藻PCC7120 α-Apc体外重组进行了研究。

摘要： 为了提高小鼠金属硫蛋白-I(mMT-I)在鱼腥藻7120(Anabaena sp.PCC7120)中的表达是并便于表达产物的分离纯化,构建了穿梭融合表达载体,pKG-MT,通过,pKG-MT,mMT-I在tac启动子的调控下、以与在C-末端含有凝血酶识别位点的谷胱甘肽转硫酶(GST)C-末端相融合(GST-MT)的形式在鱼腥藻中表达,通过三亲接合转移,将表达载体pKG-MT转入鱼腥藻中,经氯霉素(Cm)筛选得到遗传性状稳定的转基因藻,SDS-PAGE表明GST-MT可以在鱼腥藻中诱导表达;薄层扫描显示表达量为细胞总蛋白量的15﹪.

摘要： 本研究以次氯酸钠、臭氧及高锰酸钾作为氧化剂，探讨鱼腥藻细胞(Anabaenacircinalis)受到氧化剂破坏後，细胞破损与胞内代谢物释出之情形。研究中应用萤光染剂FDA(fluorescein diacetate)搭配萤光显微镜(epifluorescence microscope,EFM)，侦测细胞完整的程度，并以鱼腥藻产生之土味代谢物质geosmin，观察其细胞破损的程度与其胞内代谢物释出之相关性。研究结果发现，以1mg/L次氯酸钠进行氧化，於接触时间1分钟内即可破坏约80%的细胞。以臭氧氧化，则发现1mg/L之臭氧於0.5分钟内可将多数细胞去活性化，并有效降解其代谢物质geosmin。然而，以2mg/L之高锰酸钾进行氧化，於120分钟之接触时间内，并无法使鱼腥藻受到明显地破坏。由氧化实验所求得之一阶动力参数显示，氧化剂对鱼腥藻细胞破坏速率，以臭氧最快，次氯酸钠次之，高锰酸钾较慢。

摘要： 富营养化和藻类水华尤其是蓝藻水华在全世界范围内的湖泊中都有发生,但富营养化和水面藻类水华出现之间没有等同关系,目前人们对水华形成机制还不是很了解,对水华的具体形成过程也不是很清楚,因此若能通过一定的途径使没有形成水面水华的富营养水体出现水面水华就对水华形成机制的研究很有意义,实验选用高温季节里,于2007年8月28日将室外塑料蓝桶中培育的浮游植物丰富的天然水体-其中含有类颤藻鱼腥藻但其并不占据优势,引入到无色透明玻璃瓶中,实验初始水体的chl-a、TN和TP依次为615.20mg·m-3、9.144mg·L-1和0.453mg·L-1,2007年8月29日对各处理进行营养盐的梯度添加,添加的营养盐为KNO3和KH2PO4.共有4个营养盐添加梯度,添加的N/P(质量比)为7:1,其中添加的N的梯度为(mg·L-1):0,0.5,1.0和2.0.实验过程中测定了水温、光合有效辐射、氮磷营养盐、叶绿素a和浮游植物种类的数量变化,结果表明实验过程中各处理的营养盐和chl-a含量均比开始时有下降,同时各处理中水面出现了类颤藻鱼腥藻水华,且类颤藻鱼腥藻的数量随处理中营养盐添加量的增多而升高,这说明了含有少量鱼腥藻的高chl-a含量的天然水体在高温季节引入到透明玻璃容器中后能形成水表面鱼腥藻水华,玻璃容器中的高温强光照条件和营养盐的添加能促进鱼腥藻在竞争中取得优势,本实验利用小玻璃容器,排除了鱼类、风浪、底泥等多个因素的影响,集中关注营养盐添加和高温强光照因子,成功重现了蓝藻表面水华的发生,营养盐添加水平与浮游植物种间竞争并导致水体表面水华发生之间的关系在此实验中得到很好的体现,虽然本实验不能揭示蓝藻水华形成的具体机制,但为蓝藻水华形成机制研究提供了便捷的途径而很有意义.

摘要： 文章从生物控藻技术的探索性研究角度出发,指出了溶藻细菌的溶藻效果与溶藻特性,分析了一种食藻原生动物的食藻作用,提出了生物控藻技术的发展方向.

摘要： 文章从生物控藻技术的探索性研究角度出发,指出了溶藻细菌的溶藻效果与溶藻特性,分析了一种食藻原生动物的食藻作用,提出了生物控藻技术的发展方向.

摘要： 文章从生物控藻技术的探索性研究角度出发,指出了溶藻细菌的溶藻效果与溶藻特性,分析了一种食藻原生动物的食藻作用,提出了生物控藻技术的发展方向.

摘要： 式(I)的化合物的在制备治疗或预防其中抑制羧肽酶U对其有益的病症的药物的方法中的用途。详细说明了式(I)化合物和包含式(I)化合物和药学可接受辅助剂、稀释剂或载体的组合物。

摘要： 本发明公开了一种降低藻源DHA富集鹌鹑蛋鱼腥味的饲料添加剂，包括以橙皮40‑70份、核桃青皮10‑20份、卤虫10‑20份、雨生红球藻10‑20份。采用本发明提供的饲料添加剂饲养藻源DHA富集鹌鹑,不仅能有效抑制藻源DHA富集鹌鹑蛋中鱼腥味的产生，调节蛋黄风味；而且能增强鹌鹑的免疫力，提高蛋黄色度，满足人们对DHA富集鹌鹑蛋的食用需求和喜好。

摘要： 一种生物技术领域的水华鱼腥藻厚壁孢子的诱导方法，使用含有磷酸氢二钾、柠檬酸铁、钼酸和碳酸钙的液体培养基在添加土壤提取液、蔗糖或葡萄糖的基础上，在pH调到6-7的环境下培养水华鱼腥藻3-4天，实现厚壁孢子的诱导。再将所述的水华鱼腥藻平铺于瓷盘或150×15mm的大培养皿中，置于35-40°C的烘箱烘干或30°C的无菌室中干燥3-5天得到干藻粉。本发明有效的理化条件大量提高了厚壁孢子的含量；简易的干燥方式可以更加高效的收获干藻粉；以水华蓝藻为原料制备干藻粉的方法涉及的工艺简单；肥料施用安全高效，易于推广实施；实施后不会对环境、食品安全造成新的污染；所以本发明具有极大的理论价值和应用价值。

摘要： 一种满江红鱼腥藻干藻粉的制备方法，其使用含有磷酸氢二钾、柠檬酸铁、钼酸和碳酸钙的pH值为8的基础培养液，在添加硝酸钾的基础上培养满江红鱼腥藻2-3天，实现满江红鱼腥藻的快速激活；将激活的满江红鱼腥藻转移到不透明的敞口容器中，添补基础培养液并加入葡萄糖，再培养5-7天；倒掉基础培养液，并将培养的满江红鱼腥藻转移到覆盖有塑料膜的瓷盘中，在一定条件下干燥和粉碎，收获大批量满江红鱼腥藻干藻粉。本发明提高了干藻粉的萌发比例，缩短了萌发时间，增强了满江红鱼腥藻的抗逆性，能够更高效地收获干藻粉，具有工艺简单、易于推广实施，肥料安全高效、不会对环境及食品安全造成污染等优点，因而具有极大的理论价值和应用价值。

摘要： 一种固氮鱼腥藻干藻粉的快速激活方法是：a、取定量的磷酸氢二钾、柠檬酸铁、钼酸和碳酸钙制备成基础培养液；b、将固氮鱼腥藻干藻粉溶解在基础培养液中，制备成固氮鱼腥藻溶液；c、将固氮鱼腥藻溶液置于基础培养液中，添加定量的硝酸钾、调节pH为7-9，培养2-3天，实现固氮鱼腥藻的快速激活。上述方法激活的固氮鱼腥藻的大量生产方法是：将激活所得固氮鱼腥藻转移到加有葡萄糖或蔗糖的基础培养液的不透明的敞口容器中，培养5-7天，得到量产的固氮鱼腥藻。本发明的方法采用有效的激活条件大大提高了干藻粉的萌发比例，缩短了萌发时间，葡萄糖或蔗糖的使用增强了固氮鱼腥藻的抗逆性。

摘要： 本发明提供了鱼腥藻和/或螺旋藻的提取物作为生物刺激素在农业生产中的应用，属于农业生产技术领域。鱼腥藻和/或螺旋藻的提取物，由以下步骤制备得到：将收集的鱼腥藻和/或螺旋藻藻体在4～45°C下破壁处理，水提，将得到的包含可溶性藻细胞提取物以及不大于400nm的细胞碎片颗粒物，经喷雾干燥，得到鱼腥藻和/或螺旋藻的提取物。本发明以常规破壁和常温水提方法结合即可实现活性成分的充分提取，避免对藻体活性成分造成破坏，同时降低生产成本，得到全水溶的提取物，为后续制备水溶解肥料提供基础，具有见效更快，肥力更精准的特点。鱼腥藻和/或螺旋藻的提取物作为生物刺激素在农业生产中的应用，有利于促进作物生长提高作物产量。

摘要： 本发明涉及水处理领域，更具体的说是一种加速耦合除藻的卷曲鱼腥藻气泡破坏的循环分解装置，包括底板、中心分散回收筒、分解驱动器、分解转动器、分解挤压器、分解循环进料器和循环倒料泵，所述的中心分散回收筒、分解驱动器、分解转动器、分解循环进料器和循环倒料泵均固定连接在底板上，分解驱动器通过啮合传动连接分解转动器，分解转动器转动连接在中心分散回收筒内；本发明的有益效果为可以对需要进行气泡破坏的卷曲鱼腥藻进行循环分解，有效的将污染水质的卷曲鱼腥藻进行研磨循环分解，保障卷曲鱼腥藻的分解质量，提升被污染水资源的质量。

摘要： 一种满江红鱼腥藻干藻粉的制备方法，其使用含有磷酸氢二钾、柠檬酸铁、钼酸和碳酸钙的pH值为8的基础培养液，在添加硝酸钾的基础上培养满江红鱼腥藻2-3天，实现满江红鱼腥藻的快速激活；将激活的满江红鱼腥藻转移到不透明的敞口容器中，添补基础培养液并加入葡萄糖，再培养5-7天；倒掉基础培养液，并将培养的满江红鱼腥藻转移到覆盖有塑料膜的瓷盘中，在一定条件下干燥和粉碎，收获大批量满江红鱼腥藻干藻粉。本发明提高了干藻粉的萌发比例，缩短了萌发时间，增强了满江红鱼腥藻的抗逆性，能够更高效地收获干藻粉，具有工艺简单、易于推广实施，肥料安全高效、不会对环境及食品安全造成污染等优点，因而具有极大的理论价值和应用价值。

摘要： 一种固氮鱼腥藻干藻粉的快速激活方法是：a、取定量的磷酸氢二钾、柠檬酸铁、钼酸和碳酸钙制备成基础培养液；b、将固氮鱼腥藻干藻粉溶解在基础培养液中，制备成固氮鱼腥藻溶液；c、将固氮鱼腥藻溶液置于基础培养液中，添加定量的硝酸钾、调节pH为7-9，培养2-3天，实现固氮鱼腥藻的快速激活。上述方法激活的固氮鱼腥藻的大量生产方法是：将激活所得固氮鱼腥藻转移到加有葡萄糖或蔗糖的基础培养液的不透明的敞口容器中，培养5-7天，得到量产的固氮鱼腥藻。本发明的方法采用有效的激活条件大大提高了干藻粉的萌发比例，缩短了萌发时间，葡萄糖或蔗糖的使用增强了固氮鱼腥藻的抗逆性。

摘要： 一种生物技术领域的水华鱼腥藻厚壁孢子的诱导方法，使用含有磷酸氢二钾、柠檬酸铁、钼酸和碳酸钙的液体培养基在添加土壤提取液、蔗糖或葡萄糖的基础上，在pH调到6-7的环境下培养水华鱼腥藻3-4天，实现厚壁孢子的诱导。再将所述的水华鱼腥藻平铺于瓷盘或150×15mm的大培养皿中，置于35-40°C的烘箱烘干或30°C的无菌室中干燥3-5天得到干藻粉。本发明有效的理化条件大量提高了厚壁孢子的含量；简易的干燥方式可以更加高效的收获干藻粉；以水华蓝藻为原料制备干藻粉的方法涉及的工艺简单；肥料施用安全高效，易于推广实施；实施后不会对环境、食品安全造成新的污染；所以本发明具有极大的理论价值和应用价值。