法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-05-31
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12N1/38 授权公告日:20130508 终止日期:20160410 申请日:20120410
专利权的终止
2013-05-08
授权
授权
2012-09-26
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N1/38 申请日:20120410
实质审查的生效
2012-08-01
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种藻类粉的制备方法,具体涉及一种特殊存在状态的满江红鱼腥藻干藻粉 的制备方法,属于生物技术领域。
背景技术
满江红鱼腥藻(Anabaena azollae)由中国科学院水生生物研究所淡水藻种库提供(编号: FACHB-190),并已在《Jianying Shen,Antonio DiTommaso,Mingquan Shen,Wei Lu,and Zhengming Li;Molecular basis for differential metabolic responses to monosulfuron in three nitrogen-fixing cyanobacteria,Weed Science,2009,57:178-188》、《Jianying Shen,Jing Jiang, Peizhong Zheng;Effects of Light and Monosulfuron on growth and Photosynthetic Pigments of Anabaenaflos-aquae Breb,Water Resource and Protection,2009,1:408-413》上公开。
满江红鱼腥藻是寄生在满江红植物体内的一种蓝藻,能够固定大气中的游离氮,其特有 的藻促生长素能促进作物茁壮生长,对水稻增产作用显著,一般达1-2成,并有改良土壤和 抑制杂草的作用。满江红鱼腥藻个体小,繁殖快,便于连续培养,是一种良好的生物肥源, 由于农用化学肥料和农药的生产及施用会带来大量的温室气体排放,因此开发农业生物固氮 技术,降低化肥施用量,是当前发展低碳农业的重要途径。随着农业科技的快速发展,生物 菌肥将会越来越多的被开发利用。
满江红鱼腥藻的用途主要有:用作固氮和共生研究的好材料,用来提取天然色素、藻促 说生长素、藻胆蛋白和多糖,用作为绿肥,开发氢能源等。
目前国内外对满江红鱼腥藻干藻粉的相关研究还很少,中科院曾在《满江红鱼腥藻休眠 和萌发孢子的吸收光谱和荧光光谱特性》中提到高孢子含量的诱导方法,在藻类干藻粉的制 备方面,仅见沈银武等在《固氮蓝藻培养和应用的结果与展望》中提到大量生产和风干或晒 干等方法,而在其他方面的探索则少见报道。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足,提供一种满江红鱼腥藻干藻粉的制备方法, 以微量满江红鱼腥藻干藻粉为原料,外加理化条件高效激活,并通过合适的条件刺激使满江 红鱼腥藻快速生长繁殖,再借助塑料膜和特殊的干燥方式,大批量生产出具有较强抗逆性和 较高活力的满江红鱼腥藻干藻粉,该方法具有安全和方便的特点。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种满江红鱼腥藻干藻粉的制备方法,其使用含有磷酸氢二钾、柠檬酸铁、钼酸和碳酸 钙的pH值为8的基础培养液,在添加硝酸钾的基础上培养满江红鱼腥藻2-3天,实现满江红鱼 腥藻的快速激活;将激活的满江红鱼腥藻转移到不透明的敞口容器中,添补基础培养液并加 入葡萄糖,再培养5-7天;倒掉基础培养液,并将培养的满江红鱼腥藻转移到覆盖有塑料膜的 瓷盘中,在一定条件下干燥和粉碎,收获大批量满江红鱼腥藻干藻粉。
所述的在添加硝酸钾的基础上培养满江红鱼腥藻2-3天是指:称取微量的满江红鱼腥藻干 藻粉,溶解在基础培养液中并打碎,再将藻液转移至培养皿中,添加硝酸钾且将藻液pH值调 到8之后,放置在无菌室中定时搅拌培养2-3天。
所述的培养皿的直径为90mm。
所述的添加硝酸钾,使其浓度达到250mg/L或380mg/L。
所述的无菌室的光强为3000±200Lx、温度为30±2℃。
所述的定时是指:每天在同一个时间。
所述的搅拌是指:借助灭过菌的三角棒或5ml的移液枪把细胞打散打匀。
所述的基础培养液的组分为:280mg/L磷酸氢二钾、10mg/L柠檬酸铁、10mg/L钼酸、 100mg/L碳酸钙,余量为生活所用的自来水。
所述的敞口容器的高度为20-50cm。
所述的加入葡萄糖,使其浓度达到380-500mg/L。
所述的瓷盘的高度为10-20cm。
所述的在一定条件下干燥和粉碎是指:将所述盛有培养的满江红鱼腥藻的瓷盘置于 35-40℃的烘箱中烘干或者置于30℃的光照室中干燥3-5天,并且用粉碎机粉碎。
本发明所述的满江红鱼腥藻干藻粉的制备方法以微量满江红鱼腥藻干藻粉为原料,通过 快速激活-培养繁殖-干燥粉碎三个主要工艺流程,大批量生产出具有较强抗逆性的满江红 鱼腥藻干藻粉。
发明人进行了大量实验,摸索出所述制备方法中的最优工艺参数,请参阅图1、2和3, 最佳工艺如下:称取磷酸氢二钾75mg、柠檬酸铁5mg、钼酸2.5mg和碳酸钙100mg溶于1L 水中,制成基础培养液,添加硝酸钾300mg,培养满江红鱼腥藻3天后,再添加葡萄糖400mg, 连续培养6天;倒掉培养液,并将满江红鱼腥藻转移到覆盖有塑料膜的瓷盘中,在38℃的烘 箱中干燥,经粉碎后,即收获量产的满江红鱼腥藻干藻粉。
本发明的有益效果在于:有效的激活条件大大提高了干藻粉的萌发比例,缩短了萌发时 间;葡萄糖的使用增强了满江红鱼腥藻的抗逆性;借助塑料膜的干燥方式使干藻粉的收获更 加高效。所述满江红鱼腥藻干藻粉的制备方法具有工艺简单、易于推广实施,肥料安全高效、 施用后不会对环境及食品安全造成新的污染等优点,所以本发明具有极大的理论价值和应用 价值。
附图说明
图1是在不同浓度磷酸氢二钾的激活下,满江红鱼腥藻在连续培养7天中的含量。
图2是在不同浓度硝酸钾的激活下,满江红鱼腥藻在连续培养7天中的含量。
图3是在不同浓度葡萄糖的作用下,满江红鱼腥藻在连续培养7天中的含量。
图4是本发明的制备工艺流程。
具体实施方式
请参阅图4,本发明所述的满江红鱼腥藻干藻粉的制备方法以微量满江红鱼腥藻干藻粉 为原料,通过快速激活-培养繁殖-干燥粉碎三个主要工艺流程,大批量生产出具有较强抗 逆性的满江红鱼腥藻干藻粉。
本发明的主要工艺步骤为:使用含有磷酸氢二钾、柠檬酸铁、钼酸和碳酸钙的pH值为8 的基础培养液,在添加硝酸钾的基础上培养满江红鱼腥藻2-3天,实现满江红鱼腥藻的快速 激活;将激活的满江红鱼腥藻转移到不透明的敞口容器中,添补基础培养液并加入葡萄糖, 再培养5-7天;倒掉基础培养液,并将培养的满江红鱼腥藻转移到覆盖有塑料膜的瓷盘中, 在一定条件下干燥和粉碎,收获大批量满江红鱼腥藻干藻粉。
下面结合实施例对本发明作详细说明,该实施例以本发明技术方案为前提给出了详细的 实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不仅限于下述的实施例。
实施例1
主要材料和设备:硝酸钾、氢氧化钠、盐酸、葡萄糖、基础培养液、满江红鱼腥藻干藻 粉、打藻机、培养皿、敞口容器、塑料膜、瓷盘、无菌室、光照室。
具体方案是:称取0.01g的满江红鱼腥藻干藻粉,溶解在小烧杯内的10mL基础培养液中, 用75%酒精灭菌后的打藻机打碎3次,每次10秒钟,该基础培养液的组分为:280mg/L磷酸氢 二钾、10mg/L柠檬酸铁、10mg/L钼酸、100mg/L碳酸钙,余量为生活所用的自来水;再把藻 液转移到Φ90×15mm的培养皿中,用基础培养液冲洗小烧杯再倒在培养皿中以免残留,随后 向培养皿内补加基础培养液到35mL;然后添加硝酸钾,使其浓度达到250mg/L,用氢氧化钠 和盐酸将藻液pH值调到8,之后将培养皿放置在光强为3000±200Lx、温度为30±2℃的无菌室 中对满江红鱼腥藻进行培养,同时定时搅拌,即每天在同一个时间借助灭过菌的三角棒或5ml 的移液枪把细胞打散打匀,一般培养2-3天后满江红鱼腥藻被大量激活。此时将激活的满江红 鱼腥藻转移到不透明的敞口容器中,该敞口容器的高度为20-50cm,长宽无限制;然后补充适 量的基础培养液,称取葡萄糖加到敞口容器中,使其浓度达到380mg/L,再培养5-7天。之后 倒出多余的基础培养液,将培养的大量满江红鱼腥藻转移到覆盖有塑料膜的高度为10-20cm 的瓷盘中,并将该瓷盘置于30℃的光照室内,干燥3-5天后满江红鱼腥藻自动与塑料膜剥离, 再用粉碎机粉碎干燥后的满江红鱼腥藻,从而收获大批量的满江红鱼腥藻干藻粉。
实施例2
主要材料和设备:硝酸钾、氢氧化钠、盐酸、葡萄糖、基础培养液、满江红鱼腥藻干藻 粉、打藻机、培养皿、敞口容器、塑料膜、瓷盘、无菌室、光照室。
本实施例的具体方案除下列工艺条件外,其余内容和步骤过程与上述实施例1相同:
添加硝酸钾,使其浓度达到380mg/L;
称取葡萄糖加到敞口容器中,使其浓度达到450mg/L。
实施例3
主要材料和设备:硝酸钾、氢氧化钠、盐酸、葡萄糖、基础培养液、满江红鱼腥藻干藻 粉、打藻机、培养皿、敞口容器、塑料膜、瓷盘、无菌室、烘箱。
具体方案是:称取0.01g的满江红鱼腥藻干藻粉,溶解在小烧杯内的10mL基础培养液中, 用75%酒精灭菌后的打藻机打碎3次,每次10秒钟,该基础培养液的组分为:280mg/L磷酸氢 二钾、10mg/L柠檬酸铁、10mg/L钼酸、100mg/L碳酸钙,余量为生活所用的自来水;再把藻 液转移到Φ90×15mm的培养皿中,用基础培养液冲洗小烧杯再倒在培养皿中以免残留,随后 向培养皿内补加基础培养液到35mL;然后添加硝酸钾,使其浓度达到380mg/L,用氢氧化钠 和盐酸将藻液pH值调到8,之后将培养皿放置在光强为3000±200Lx、温度为30±2℃的无菌室 中对满江红鱼腥藻进行培养,同时定时搅拌,即每天在同一个时间借助灭过菌的三角棒或5ml 的移液枪把细胞打散打匀,一般培养2-3天后满江红鱼腥藻被大量激活。此时将激活的满江红 鱼腥藻转移到不透明的敞口容器中,该敞口容器的高度为20-50cm,长宽无限制;然后补充适 量的基础培养液,称取葡萄糖加到敞口容器中,使其浓度达到380mg/L,再培养5-7天。之后 倒出多余的基础培养液,将培养的大量满江红鱼腥藻转移到覆盖有塑料膜的高度为10-20cm 的瓷盘中,并将该瓷盘置于40℃的烘箱中,干燥12小时后满江红鱼腥藻自动与塑料膜剥离, 再用粉碎机粉碎干燥后的满江红鱼腥藻,从而收获大批量的满江红鱼腥藻干藻粉。
实施例4
主要材料和设备:硝酸钾、氢氧化钠、盐酸、葡萄糖、基础培养液、满江红鱼腥藻干藻 粉、打藻机、培养皿、敞口容器、塑料膜、瓷盘、无菌室、光照室。
本实施例的具体方案除下列工艺条件外,其余内容和步骤过程与上述实施例3相同:
添加硝酸钾,使其浓度达到250mg/L;
称取葡萄糖加到敞口容器中,使其浓度达到500mg/L;
瓷盘置于35℃的烘箱中。
以上实施例不是对本发明的限制,具体实施时可以按一定比例配制大体积的培养液,如 100mL基础培养液中加35-50mg葡萄糖,加0.03g满江红鱼腥藻干藻粉;1L基础培养液中加 350-500mg葡萄糖,加0.30g满江红鱼腥藻干藻粉,培养皿直径150mm等等。
机译: 测定微藻粉面粉组合物的感官品质的方法,微藻粉,用于品尝微藻粉面粉组合物的组合物,用于品尝微藻粉面粉的共同位置的组合物的制备方法。用于测试微藻面粉组合物的感官品质,定义挥发性化合物的分析曲线并允许评估微藻面粉组合物的感官品质的方法
机译: 与此过程相关的生产鱼腥藻的方法和实际的鱼腥藻
机译: 与此过程相关的生产鱼腥藻的方法和实际的鱼腥藻