微囊藻

摘要： 以微囊藻为优势藻的R水库原水及柱孢藻为优势藻的J水库原水为研究对象,分别进行预氧化混凝试验。采用二氧化氯与次氯酸钠作为预氧化剂,按照0∶1、1∶1及2∶1的质量浓度比搭配硫酸铝混凝剂,分析预氧化混凝对藻类及有机物的去除效果,建立合适的预氧化加药策略。结果表明,3种组合均可以提升混凝除藻效果。对于R水库原水,不建议使用二氧化氯及次氯酸钠进行预氧化;J水库原水使用二氧化氯搭配次氯酸钠比单独使用次氯酸钠去除藻类及有机物效果好。

摘要： 为研究楚雄市区内地表水中有毒微藻的分布及藻类多样性,本文从楚雄市区内的龙江公园、桃源湖、花鸟市场、青龙河、铜鼓寨等水体采集水样,利用光学显微镜进行直接观察和水样富集后的观察,对水体中的微藻种类及多样性进行分析。结果显示,观察到的有毒微藻包括鱼腥藻、微囊藻;除此以外,其他藻类包括小球藻、盘星藻、栅藻等21种微藻;各个水体藻类Simpeson指数在0.944~0.995之间,差异较小,但Shannon-Wiener指数存在较大差异。楚雄市区内地表水中的微藻大多为无毒藻类,有毒微藻的仅有鱼腥藻和微囊藻,这一发现有利于有效利用楚雄市区内的藻类资源以及针对性地预防藻类引发的水环境安全问题。

摘要： 太湖水体氮浓度及氮磷比的改变可能影响藻类对磷元素的赋存及分配,进而影响水体总磷浓度.为此,本研究选取常见蓝藻(群体微囊藻和单细胞微囊藻)和绿藻(斜生栅藻),设置低氮磷比(N:P=2)和高氮磷比(N:P=20)培养实验,分析藻体胞内磷(INT-P)和胞外磷(EPS-P)含量、形态及分布,探究氮磷比对藻体磷元素赋存及分配的影响.结果表明:低氮磷比组斜生栅藻和群体微囊藻的藻体磷(CTP,即INT-P与EPS-P之和)显著增加,分别为高氮磷比组的2.7和1.4倍.斜生栅藻和群体微囊藻EPS-P含量(约占CTP的80%)分别增加了3.1和0.48倍,而INT-P含量对氮磷比无明显响应.低氮磷比组的斜生栅藻和群体微囊藻EPS含量分别增加了51.7%和63.5%.此外,微囊藻的CTP与EPS-P主要以可交换态活性磷存在,而INT-P主要以铁铝结合态磷存在.本研究发现低氮磷比促进了藻类EPS分泌,导致EPS-P升高,显著增加了藻体颗粒态磷的含量.这或许是近年来太湖水体总磷波动的原因之一.

摘要： 本文为在热带雨林气候条件下研究澜沧江景洪至勐罕段水域的微藻多样性,并且有针对性地调查了该区域内有毒微藻的种类情况。通过对研究区进行分段选择,在该段水域的景洪告庄(起点)、橄榄坝农场三分场(中点)以及勐罕码头(终点)三个地点于春夏秋冬四季分别进行采样,而后经过直接镜检以及水样富集后镜检的方式观察并记录水样中的微藻种类、数量及形态。综合数据得出,共发现3门5纲14目21科30属34种的微藻。研究发现该水域中存在丰富的小球藻资源,并且在该水域中发现了有毒微藻微囊藻,这一发现有利于更好地开发和利用当地的微藻资源,同时也为研究区内微藻防治打下坚实的基础。

摘要： 为筛选具有控制微囊藻水华潜力的绿藻,研究基于藻类之间的化感作用,对34株绿藻开展筛选及评价工作。结果发现,栅藻FACHB-1229的抑制率最高,其滤液对微囊藻FACHB-3550和FACHB-905的抑制率分别为53.95%和48.39%;通过对滤液中的物质进行GC-MS检测,推测该藻株的效应物质可能为邻苯二甲酸二(2-甲氧基乙基)酯。进一步对FACHB-1229生长和光合放氧、氨氮耐受等指标进行评价,结果发现:该藻株在孔板中的生长速率(0.38±0.06)/d高于微囊藻生长速率(0.13±0.03)/d;栅藻FACHB-1229的光合放氧速率高于同期测定的其他绿藻光合放氧速率,可达(229.91±10.49)μmol O_(2)/(mg Chl.a·h);同时该藻株对氨氮的耐受能力最强,在氨氮浓度为1888.60 mg/L时其生长速率可达(0.30±0.08)/d。此外,在与微囊藻FACHB-3550进行共培养时,栅藻FACHB-1229所占比例持续升高。综上,栅藻FACHB-1229具备与微囊藻竞争的优势,有望成为微囊藻水华生物控制的优选材料。

摘要： 微囊藻群体大小和形态决定其垂向迁移能力,从而影响着水华的形成.为了探讨湖泊中风生紊流对微囊藻群体大小和形态的影响,本研究于2012年8月26日至9月7日在太湖梅梁湾的围隔内进行了12 d的昼夜不间断的高频采样(采样间隔每2小时一次).研究期间,水面微囊藻密度呈现4次周期性消涨,藻密度变化范围为4×104～2671×104 cells/mL.而整个水柱中的藻密度变化范围仅为3×104～18×104 cells/mL.皮尔逊相关性分析表明微囊藻的原位生长速率与表面藻密度呈负相关而与风速呈正相关.强风速使微囊藻在水柱中均匀分散,增强了透光性,促进了微囊藻的生长.微囊藻群体粒径随着风速的增大逐渐减小,反之亦然.其中值粒径(D50)变化范围为66.2～768.0μm.在此期间微囊藻群体形态主要以鱼害微囊藻、不规则的惠氏微囊藻、球状的惠氏微囊藻和铜绿微囊藻群体形态为主,其占比也呈现出波动状态.皮尔逊相关分析结果显示微囊藻群体大小与风速呈负相关,说明湖泊中风生紊流会影响微囊藻群体大小.当紊流强度为2.33×10-5 m2/s3时,微囊藻群体会发生破碎现象,该紊流强度相当于5 m/s的风在30 m深的水库或湖泊中所产生的紊流强度.微囊藻群体被风生紊流破碎后最大粒径与该风速下紊流的最小涡旋尺度相近,表明紊流的最小涡旋尺度决定了微囊藻所能形成群体的最终大小.监测期间,整水柱中不同群体形态的微囊藻占比发生了明显变化,在监测初期以鱼害微囊藻群体形态为主,随后不规则的惠氏微囊藻和铜绿微囊藻群体形态的比例不断增加,最后鱼害微囊藻群体形态又占据主导地位.球状的惠氏微囊藻群体形态在整个监测期中的比例随时间的增加而逐渐降低.不同群体形态微囊藻之间比例的大幅变化无法用微囊藻生长演替来解释.而皮尔逊相关分析结果显示鱼害微囊藻与惠氏微囊藻(不规则的和球状的惠氏微囊藻之和)群体形态之间存在负相关,且惠氏微囊藻与铜绿微囊藻群体形态呈负相关.但在今后研究中需进一步关注在微囊藻群体形态的动态变化过程中细胞大小、胶被、产毒特性和基因序列等特征,从而验证不同种微囊藻群体是否存在形态转换这一猜想.总而言之,普通强度的风生紊流能够破碎微囊藻群体,而气候变化导致的内陆湖泊周边风速下降会促使微囊藻形成更大的群体,从而有利于水华的形成.

摘要： 太湖蓝藻水华的爆发严重影响了太湖周边人们的生活与生产,如何有效控制蓝藻水华成为人们关注的热点.水动力被认为是决定藻类生长的关键环境因素之一.为了解水动力方式对太湖蓝藻的抑制效果,在野外条件下开展了连续性混合和间歇性混合对太湖蓝藻影响的研究.在连续性混合组,蓝藻和绿藻平均生物量在总藻类生物量中的占比分别为18.43％和76.54％;在间歇性混合组,其占比分别为56.07％,27.73％;在对照组,其占比分别为57.16％和30.72％.研究发现:连续性混合组中微囊藻数量占总藻平均比例(63.77％)显著低于对照组(85.13％)和间歇性混合组(84.48％).在一定条件下连续性混合抑制了太湖蓝藻的生长,不利于微囊藻维持优势地位.此研究结果为太湖蓝藻水华的防治提供了技术支持和理论依据.

摘要： 随着我国湖泊治理力度的加大,太湖和巢湖的营养盐水平,特别是氮水平近年来明显下降,如2007年以后太湖总氮和近年来巢湖的氨氮水平都呈现下降趋势,但是2个湖泊水华蓝藻的优势种却向相反的方向演化,太湖的长孢藻(Dolichospermum)比例在增加,而巢湖的长孢藻比例却在降低,为阐明这种变化过程和驱动因素,本研究利用太湖(1993-2015年)和巢湖(2012-2018年)的历史数据分析了2个湖泊中的水华蓝藻——微囊藻(Microcystis)和长孢藻生物量的历史变化过程,并结合营养盐数据分析了影响2种水华蓝藻变动的驱动因素.结果 显示:太湖和巢湖的微囊藻生物量多年来始终保持高位波动,近年来均有升高的趋势,这与2个湖泊磷的高位波动具有明显的相关性,磷是决定微囊藻生物量长尺度变化的主要驱动因素;太湖的长孢藻生物量呈现较大波动变化,2007年以后明显升高,巢湖的长孢藻生物量则明显下降,氮与长孢藻生物量呈现负相关关系,而且这种负相关仅在低磷浓度时具有显著性.微囊藻生物量对磷浓度变化敏感的正反馈响应是其水华形成的重要机制之一,在高温高磷条件下,微囊藻可以快速繁殖,并竞争性排除长孢藻,从而形成优势;而长孢藻可以通过温度生态位和固氮两种方式占据优势,在氮浓度相对较低,且温度低于微囊藻形成水华的温度范围时,长孢藻可以依靠温度生态位的优势形成水华,而在氮限制的条件下,即使在夏季高温时,长孢藻依然可以利用固氮作用形成水华,但是关键的温度阈值和开始固氮的氮浓度阈值仍不清楚.基于2种水华蓝藻对营养盐变化响应的差异,建议在进行蓝藻水华治理、污染削减过程中,应针对不同水华蓝藻的特性进行分时段分类别的营养盐控制策略.

摘要： 为了研究天津于桥水库微囊藻(Microcystis)的遗传多样性及其系统发育关系,将分离自于桥水库的10株微囊藻的7个管家基因(ftsZ、glnA、gltX、gyrB、pgi、recA和tpi)构建了微囊藻的多位点序列分型(MLST)基因库,与20个鄱阳湖序列型(STs)和237个日本湖泊的序列型进行比对,结果发现于桥水库的STs呈独立分支,说明相对于其他地区的藻株,于桥水库微囊藻株具有共同祖先.MLST的结果显示本研究10个藻株具有较高的遗传多样性,平均期望杂合度H值为0.938.基于序列类型构建的系统发育树显示,MLST可以有更精细的分辨率,有成为种群分子标记的潜在可能性.

摘要： 以浸泡在海水中的钢材料为研究对象,研究钢板发生腐蚀过程中附着生物过程的变化,在实验周期内,理化指标、附着藻类、附着浮游动物和附着微生物进行了监测。实验结果表明:1) 海水对钢材料表面确实存在腐蚀现象,腐蚀区域集中在声程值4~12 mm之间。2) 早期的生物附着是随机的,运动能力强的附着机会更大。3) 有着良好固着能力的藻类和原生动物随后附着并成为优势。4) 浸泡1个月后,材料表面附着微生物OTU数为377到577,拟杆菌门和α-变形菌占比最高。发现加速腐蚀的细菌3种,与修复过程有关的细菌4种。本研究表明,多种生物参与了钢材料的腐蚀过程、生物的运动能力和固着能力是腐蚀过程中不容忽视的要素。

摘要： 本实验通过模拟水华蓝藻爆发的实验条件培养蓝藻,投加不同浓度梯度的生物菌剂,研究其水体叶绿素去除情况,并分析了对水体N、P、COD等的处理效果.并研究生物菌剂应急处理水华蓝藻时可能产生的环境风险.结果表明,生物菌剂投加量为0.1％、0.2％、0.4％、0.6％、1.5％时,水体中叶绿素去除率不高,水体氨氮、总氮、总磷、COD浓度没有显著降低,当生物菌剂投加量达到1.0％时,可以快速处理水体蓝藻,且水体中的氨氮、总氮、总磷、COD浓度显著降低,并维持在较低水平波动.通过实验可以得知生物菌剂的加入会对水体产生了一定影响,并且会造成水环境pH的一定程度变化,特别在是生物菌剂浓度高于4％时,水体pH剧烈下降,达4.03.且随时间推移不会改善.微囊藻的MDA值的变化在高浓度时趋于稳定,表明生物菌剂在4％浓度时对于细胞膜的损伤已经达到最大.生物菌剂达到4％之后,蓝藻水样中POD的活性大幅增加.

摘要： 针对天然水体爆发的微囊藻水样,研究了两个溶藻菌的菌体液、上清液和菌液的溶藻效果,并采用中性红染色和扫描电镜观测溶藻过程中细胞聚集体的变化.结果显示,AA06菌体液具有一定溶藻效果,而AA10菌体液无效果,两株菌体上清液的溶藻效果明显,菌液与上清液的溶藻效果之间没有显著性差异(p＜0.05),溶藻的效能主要来自菌体分泌的化学物质.溶藻过程中,细胞聚集体并没有分散成单个细胞,以整体方式溶解死亡,溶解成碎片聚集体.

摘要： 为探讨养殖环境微藻是否携带WSSV及其携带量的动态变化规律，选取两种虾池常见的优势微藻-铜绿微囊藻和蛋白核小球藻作为试验藻种。通过在微藻培养系统中添加WSSV粗提液，监测不同时间和不同藻密度条件下微藻携带WSSV的数量，以期明确不同微藻与环境中游离WSSV的数量关系，为后续研究以控制池塘藻相结构防控养殖对虾白斑综合症(WSS)提供理论参考。研究表明，微囊藻和小球藻均能携带WSSV，从其携带WSSV的数量动态变化分析，在对虾养殖过程中，构建和维持以小球藻为优势的优良藻相，更有利于促进水体中游离WSSV的去除，减低病害发生的风险。

摘要： 在富营养化湖泊等水体环境中,各种微生物之间尤其是藻类和氮循环微生物之间存在复杂的相互作用,本文设计了藻菌其培养光暗实验、藻细胞破碎液实验对这种关系进行了初步研究.实验表明,在藻菌共培养光暗实验中,藻菌黑暗组亚硝酸盐氮(NO2--N)出现了显著积累,微囊藻逐渐死亡,硝化细菌生长较快,与硝化细菌单独培养时情况相似;而藻菌光照组NO2--N无显著积累,微囊藻生长迅速,硝化细菌增长较慢.其主要原因是由于微囊藻与AOB、NOB之间对NH4+-N和低浓度NO2--N存在竞争性利用.由此推断,在富营养化湖泊中,NH4+-N和NO2--N作为微囊藻的氮源和硝化细菌的能源物质,微囊藻和硝化细菌的关系主要是对氮素营养盐的竞争利用关系.当湖泊中藻类大量繁殖时,硝化细菌的生长会受到抑制,硝化作用会因此而减弱.

摘要： 研究二溴海因对微囊藻毒素(MC-LR和MC-RR)的去除效果,探讨不同反应影响因素(反应时间、温度、二溴海因质量浓度)对去除率的影响.结果表明,二溴海因能够有效地去除水中的MC-LR和MC-RR.二溴海因对MC-LR的去除率与二溴海因投加质量浓度、反应时间、反应温度成正相关,其中二溴海因质量浓度对去除效果的影响最为明显,而反应温度对去除率的影响不显著.

摘要： 微囊藻(Microcystis)是湖泊中最常见的水华蓝藻，在野外多以群体形态存在，且随着季节的变化不同种类微囊藻也存在种群演替现象。作为蓝藻的一种，微囊藻具备CCM机制(二氧化碳浓缩机制，CO2 concentrating mechanism)，使其在水体低CO2的条件下相对其他生物能在竞争中占据优势。已有的对微囊藻无机碳利用能力的研究多基于室内培养的单细胞微囊藻，但野外微囊藻多以群体表型存在，实验室早期的研究发现群体表型具有较强的无机碳利用，但缺乏对其机制的研究。本研究实验材料选取两种表型一群体和单细胞——四个株系的微囊藻(M.aeruginosa，M.flos-aquae，M.viridis，M. wesbergnii)，设置三种不同梯度的培养温度(15°C，25°C，35°C)，在恒定光照下静置培养。

摘要： 由于环境污染加剧，微囊藻水华频繁发生，成为国内外普遍关注的环境问 题[1]。微囊藻向水体中释放藻毒素，对人和水生动植物具有很高的毒性及潜在危害， 目前的环境检测已经把其列为其中的一个指标。世界卫生组织规定饮用水中的微 囊藻毒素-LR（MC-LR）浓度不得高于1.0 μg/L[2]，因此对于MC 分析检测的研究 对于维护环境安全和人类健康具有重要意义。目前，关于MC的检测和分析方法的研究已经成为一个热点，许多研究机构已经参与进来，国内外在已进行的大量 研究工作的基础上，提出各种不同的检测MC的思路和方法，但均有各自的优势 和劣势。

摘要： 随着水体富营养化程度的增加，微囊藻毒素对生态环境造成极大威胁。本文综述了国内外水环境中微囊藻毒素检测方法，主要分为生物分析方法、分子生物法、化学分析法和生化分析法，其中高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法和酶联免疫吸附法具有灵敏度高、速度快等优点目前应用较多。

摘要： 目的：分析太湖微囊藻水华期及水华衰退期间水体和底泥中的微生物群落的代谢功能与结构的变化,探讨水华期与消亡期间藻类与微生物群落之间的关系.rn 方法：于水华期和水华衰退期,分别采集太湖南泉地区的水样与底泥,采用Biolog微平板法进行检测,得到太湖水体和表层底泥AWCD和微生物代谢功能多样性指数,并进行主成分分析.rn 结果：从7月至11月,藻细胞密度先增加后减少.水体微生物9月的AWCD和代谢多功能指数最大,7月其次,11月最小,水体微生物群落7月和9月代谢糖类、聚合物类、羧酸类、酚类和氨基酸类碳源为主,11月这五大类碳源的代谢能力衰退.表层底泥中微生物7月的AWCD和代谢多功能指数最大,9月其次,11月最小,底泥微生物群落7月以代谢糖类、聚合物类、羧酸类和氨基酸类为主.9月以代谢酚类和胺类为主,11月六大类碳源代谢能力都衰退.rn 结论：在微囊藻水华期和水华衰退期,太潮水体微生物群落代谢活性、代谢功能多样性的交化与水体藻密度的变化完全趋同,表层底泥微生物群落代谢活性、代谢功能多样性的变化与藻密度变化趋势类似;微生物群落的结构随着藻密度的改变发生交化;微囊藻水华与衰退可能与水体中和表层底泥中微生物群落有关.

摘要： 为探讨水体中不同微藻对淡水轮虫的影响,本研究选择蛋白核小球藻(Chlorella vulgaris)、斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)、产毒铜绿微囊藻(microcystin-producing MicrocystisaeruginosaPCC7806)、不产毒铜绿微囊藻(microcystin-free Microcystis aeruginosa FACHB927)组成的混合饵料喂养萼化臂尾轮虫,测定轮虫体内淀粉酶(AMS)、胃蛋白酶(Pepsase)、纤维素酶(CL)、胰蛋白酶(Trypsin)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性及葡萄糖(Glucose)、甘油三脂(TG)、蛋白质(Protein)含量,并对其相关性进行了分析.

摘要： 本发明提供了一种微囊藻形态种的分离装置，包括可调节气流气泵、传输管道、气流喷嘴和分离器；还提供了利用所述分离装置分离微囊藻形态种的方法，包括以下步骤：1)从野外环境中富集获得微囊藻藻样；2)将所述微囊藻藻样与电解质溶液混合获得藻悬液；3)将所述藻悬液置于所述分离装置的分离器中进行扰动分离获得不同微囊藻形态种的聚集体，分类收集不同微囊藻形态种聚集体实现分离。所述分离装置组成简单，易操作，适用性广。所述分离方法，采用简单的扰动分离，实现野外环境中富集的不同形态种微囊藻的快速分离；为研究自然条件下，不同微囊藻形态种之间的生理及生态行为差异提供了可行性。

摘要： 本发明公开了一株可摄食铜绿微囊藻和降解微囊藻毒素的鞭毛藻及应用，具体为Poteriospumella属鞭毛藻Poteriospumella lacustris NY1，是从福建省漳州市南靖县爆发水华的南一水库中分离、筛选得到。鞭毛藻NY1既能快速地摄食铜绿微囊藻，又能高效地降解微囊藻毒素，避免藻毒素释放到水体造成二次污染，并且在一定温度、光照和pH范围内作用效果稳定。鞭毛藻NY1治理有害蓝藻水华既避免了藻毒素释放到水体造成二次污染，又减少了对水生生态环境的干扰，因此，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及水处理技术领域，尤其是涉及一种用于污水处理的微囊藻球或微囊藻饼，该微囊藻球或微囊藻饼可通过如下方法获得：将通过打捞等方法获取的微囊藻液，加入固定剂海藻酸钠、聚乙烯醇，增孔剂聚乙二醇、葡聚糖的混合溶液进行混合，混合后通过造粒手段制作成微囊藻球或微囊藻饼，放入定型剂氯化钙溶液中定型，得到的微囊藻球或微囊藻饼，运用该藻球或藻饼可以对污水进行处理，在有效处置蓝藻的同时，同步净化水体，达到恢复水质、节约成本的多重效果。该微囊藻球或微囊藻饼可进行晾干，便于储存和运输，使用前进行活化后即可使用，经活化后的微囊藻球或藻饼仍具有较好的污水净化效果。

摘要： 本发明涉及一种铜绿微囊藻生长周期内微囊藻毒素MC‑LR快速定量方法，采用高效液相色谱仪测定刚接种后的铜绿微囊藻生长周期96h内MC‑LR浓度，同时分别在显微镜下利用血球计数板计算藻细胞数量，用紫外分光光度计对铜绿微囊藻进行680nm吸光度测定，分别建立藻毒素，吸光度及藻细胞数的正比例线性关系；在随后的藻毒素毒理实验中，通过测定生长周期96h内铜绿微囊藻的吸光度或藻细胞数量，便可定量得出同时期藻毒素MC‑LR浓度；本发明同现有技术相比，具有快速、低成本、样品损耗小和无毒害等优点，能够解决传统的铜绿微囊藻藻毒素MC‑LR定量方法中存在的效率低、成本高、样品损耗多和操作人员安全性等技术问题。

摘要： 本发明提供了一种微囊藻形态种的分离装置，包括可调节气流气泵、传输管道、气流喷嘴和分离器；还提供了利用所述分离装置分离微囊藻形态种的方法，包括以下步骤：1)从野外环境中富集获得微囊藻藻样；2)将所述微囊藻藻样与电解质溶液混合获得藻悬液；3)将所述藻悬液置于所述分离装置的分离器中进行扰动分离获得不同微囊藻形态种的聚集体，分类收集不同微囊藻形态种聚集体实现分离。所述分离装置组成简单，易操作，适用性广。所述分离方法，采用简单的扰动分离，实现野外环境中富集的不同形态种微囊藻的快速分离；为研究自然条件下，不同微囊藻形态种之间的生理及生态行为差异提供了可行性。

摘要： 本发明涉及一种使不产毒微藻产生微囊藻毒素的方法；还涉及通过该方法得到的可产生微囊藻毒素的微藻。本发明首次提供了使不产毒微藻产生微囊藻毒素的方法以及得到的产毒藻株，这是本领域首次利用不产毒微藻改造成产微囊藻毒素微藻的报道。我们首次实现了使用生物合成的方法，从无机物开始合成微囊藻毒素。尽管得到的藻株产生的微囊藻毒素含量很低，但是，从无到有已经是飞跃，并且我们可以以该藻株为基础，进行后续研究，以提高微囊藻毒素产量。

摘要： 本发明提供了一种利用马勒姆杯囊棕鞭藻与正辛酸联合控制铜绿微囊藻水华的方法，结合了化感物质和生物抑藻的优势，属于环境治理领域。联合使用方式一，将正辛酸直接加入自然水体，正辛酸促进马勒姆杯囊棕鞭藻快速生长从而快速控制铜绿微囊藻。联合使用方式二，首先利用马勒姆杯囊棕鞭藻将铜绿微囊藻捕食至较低的密度，然后使用少量正辛酸，杀死残余铜绿微囊藻，延长铜绿微囊藻种群复苏时间，为其它无害藻类的生长提供充足的时间，完成浮游群落的重构。联合使用方式三，对于可以抵抗马勒姆杯囊棕鞭藻捕食的铜绿微囊藻品系或者密度超过107cells/mL的藻环境，直接加入较高浓度的正辛酸，将铜绿微囊藻杀死，然后加入马勒姆杯囊棕鞭藻，用于降解微囊藻毒素。

摘要： 发明公开了一种基于藻春化太湖铜绿微囊藻暴发的藻密度预测方法，包括如下步骤：初春现场采集铜绿微囊藻以确定预测用增长率，在达到铜绿微囊藻适宜生长温度和适宜生长光照前0～24h到湖泊中采集藻液以测定初始藻密度，最后通过藻密度模型得出预测藻暴发的藻密度。本发明符合3个标准评价预测结果，说明基于藻春化作用原理的太湖铜绿微囊藻暴发的藻密度预测技术路线具有可行性。本发明不仅确定了铜绿微囊藻水华暴发的条件，也可以指导分析未来最适温光出现时太湖铜绿微囊藻是否暴发的问题，为环保部门提供有效的参考依据，为水环境治理提供了治理决策。

摘要： 本发明提供了一种三氯化钛的应用及含铜绿微囊藻的高藻水的处理方法，涉及高藻水处理技术领域。其三氯化钛的应用，具体为三氯化钛作为混凝剂在高藻水中的应用。含铜绿微囊藻的高藻水的处理方法，包括以下步骤：S1、取含有铜绿微囊藻的高藻水，用水稀释，并搅拌均匀，使稀释后的高藻水中，铜绿微囊藻细胞的密度为2.0(±0.5)×106cell/mL；S2、向稀释后的高藻水中加入三氯化钛，然后分三个阶段进行搅拌，结束后静止分层，过滤，即可；三氯化钛的加入量为40～240μmol/L。本发明提供了三氯化钛的一种新用途，以及提供了一种简单、高效去除高藻水中铜绿微囊藻的方法。

摘要： 本发明提出一种固定化溶藻细菌技术及其在处理含铜绿微囊藻污染水中的应用，所得到的微生物菌剂能够显著抑制铜绿微囊藻的生长并显著高于自由细菌，同时对铜绿微囊藻的抗氧化系统产生重大影响，实现微生物控藻的实际运用。原理是利用包埋技术对溶藻细菌进行固定化，采用的手段是海藻酸钠包埋溶藻细菌，并利用乙基纤维素来强化胶囊的悬浮性能。综合来看，作为本发明所述的一种固定化溶藻细菌技术的一种优选方案，其中：所述海藻酸钠溶液浓度为2％(w:v)；所述固化剂的浓度为3％(w:v)；所述乙基纤维素溶液浓度为3％(w:v)。