普通小球藻

摘要： 以普通小球藻为研究对象,在氮缺乏条件下分别添加天然生长素吲哚乙酸(IAA)、人工合成生长素萘乙酸(NAA)及2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),研究了不同生长素添加量下普通小球藻的生长特征、油脂积累及藻油脂肪酸组成。结果表明:最佳的生长素添加量分别为IAA 1.0 mg/L、NAA 2.5 mg/L、2,4-D 1.0 mg/L;在IAA、NAA、2,4-D最佳添加量下,普通小球藻最高生物量分别为158、159、164 mg/L,是单一缺氮(ND)培养下生物量的1.27、1.28、1.32倍,与整个培养周期前8 d正常培养(BG11)下的微藻生物量相比无显著性差异,生长素有效抵消了缺氮胁迫对生物量的负面影响;在IAA、NAA、2,4-D最佳添加量下,普通小球藻最大总脂含量分别是BG11培养条件下的1.72、1.64、1.74倍,最大总脂产量分别为61.38、58.83、64.22 mg/L,是BG11组的1.49、1.43、1.56倍,而ND组最大总脂产量低于BG11组;在最佳生长素添加量下,普通小球藻细胞内最大甘油三酯含量分别为27.97%、25.66%、33.21%,最大甘油三酯产量分别为44.19、40.80、54.46 mg/L,均明显高于BG11组;C16~C20脂肪酸成分分别占总脂肪酸的71.99%、73.75%、84.81%。研究表明,缺氮胁迫下3种生长素对普通小球藻生长及油脂合成具有明显促进作用,其中2,4-D效果最佳。

摘要： 为探究接种普通小球藻对凡纳滨对虾养殖池塘微藻群落结构的影响及与环境因子的关系,选择两口条件一致的凡纳滨对虾养殖池塘作为对照组和试验组,定期监测各处理组中理化因子、微藻群落结构变化情况。试验结果表明:对照组鉴定出微藻共5门36属(种),接种小球藻的试验组鉴定出微藻5门38属(种),两池绿藻门种类数均超过总种类的60%,试验组较对照组蓝藻门生物平均密度比例下降76.32%、绿藻门生物平均密度比例上升70.32%;结合群落结构分析发现,试验组微藻群落结构变化稳定、连续性更好,且铜绿微囊藻的贡献率显著下降,普通小球藻贡献率显著上升。对试验组微藻密度与水温、pH、溶解氧质量浓度、透明度、氧化还原电位等环境理化因子进行冗余分析发现,水温、pH、溶解氧质量浓度对浮游植物密度变化均有显著影响(P<0.01),其余两种环境因子对密度变化影响较差,试验组较对照组亚硝态氮和氨氮平均质量浓度在时空尺度内分别下降了47.27%、44.26%。建议接种频率为1次/10d,接种时间为8:00,此条件下接种普通小球藻效果最佳。

摘要： 普通小球藻和蛋白核小球藻作为新食品资源,是国际上广泛研究、养殖、应用的2种小球藻属绿藻,富含蛋白质、维生素等营养物质,可提纯或转化出大量的生物活性化合物,在食品等产业具有广泛的应用潜力。该文基于近10年来普通小球藻和蛋白核小球藻在育种、养殖、收获、下游处理、食品研发方面的国外报道,就小球藻营养成分与功效、食品领域应用及存在问题、传统和新兴微藻细胞破碎技术、产业发展策略与趋势4个方面进行综述,重点介绍国内小球藻产业不破壁藻粉消化性差的现状及工业化细胞破碎技术的优缺点,基于微藻生物精炼的理念提出了小球藻产业发展的近、中、远期发展策略,以期为国内高校院所的研发及小球藻养殖加工企业的技术信息提供参考。

摘要： 为探究重金属砷在水域生态系统中的毒性作用及机制,以典型浮游植物指示种普通小球藻(Chlorella vulgaris)为试验对象,通过设置不同浓度As^(5+)(0、0.1、0.5、1、1.5和2 mg/L)研究其对普通小球藻的藻密度、叶绿素a含量、细胞膜通透性、蛋白(TP)含量、活性氧自由基(ROS)含量、丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)、总超氧化歧化酶(T-SOD)活性、三磷酸腺苷酶(ATP)活性和超微结构的影响。研究结果表明,在96h胁迫内,各浓度As^(5+)处理组对普通小球藻的生长均有抑制作用,其中2 mg/L处理组抑制率最高,为52.9%,96h-IC50为1.94 mg/L。各处理组对藻细胞Chl.a含量也均有抑制作用,其中2 mg/L处理组最低,仅为对照组的31.4%。As^(5+)浓度为1.5和2 mg/L时,藻细胞TP和ATP含量显著降低,MDA含量为对照组的2倍和2.6倍,细胞膜通透性高于对照的1.7倍和2倍。2 mg/L处理组ROS含量显著增加,为对照组的4.0倍,刺激藻细胞产生氧化应激,T-AOC和T-SOD活性显著增加,为对照组的2.8倍和1.6倍。透射电镜(TEM)结果显示,As^(5+)2 mg/L处理组会破坏藻细胞内部结构,造成胞质空泡化,类囊体片层结构断裂,叶绿体结构紊乱等现象。这表明高浓度As^(5+)对普通小球藻细胞膜和主要细胞器的结构与功能具有破坏性,同时普通小球藻为应对污染物胁迫机体会产生氧化应激。在As^(5+)浓度低于1.5 mg/L时普通小球藻生理生化指标所受影响相对较小。研究揭示了典型指示种普通小球藻在As^(5+)环境胁迫中的生理生化反应,为水环境中重金属污染的修复及制定相关环境标准提供基础数据,进而实现水域生态系统的可持续发展与利用。

摘要： 为了解多环芳烃类污染物与微塑料的联合毒性效应,实验通过检测藻密度、叶绿素a含量(Chl.a)、总蛋白(TP)、丙二醛含量(MDA)、过氧化氢酶活性(CAT)和超氧化物歧化酶活性(T-SOD)等指标,探究了环境中持久型污染物萘(Nap)和5μm聚苯乙烯微塑料(MPs)联合胁迫对普通小球藻96h的急性毒性效应。结果表明:Nap和MPs单独和联合胁迫时对普通小球藻均有抑制作用,单独胁迫时最高抑制率分别为68.26%和57.40%,联合胁迫时最高抑制率为52.05%;对Chl.a也均产生抑制作用,与藻密度呈现出较好的一致性。在单独及联合胁迫下,TP含量均显著下降,MDA含量均显著上升。Nap单独胁迫时CAT和T-SOD活性均呈显著下降趋势;MPs单独胁迫和联合胁迫时,CAT和T-SOD活性均先上升后下降,且联合胁迫实验组最终CAT和T-SOD活性均显著高于对照组。Nap和MPs对普通小球藻的EC_(50)-96h分别为81.35和383.3 mg/L,Nap较MPs对普通小球藻的毒性更强;Nap和MPs(毒性单位比1﹕1)对普通小球藻的EC_(50)-96h为1.320 TU,联合毒性效应表现为拮抗作用。可见,MPs的存在降低了Nap的毒性,在短期内体现出一定的保护作用。

摘要： 随着科技的飞速发展,纳米类材料在电化学、药物运输、生物传感器等领域中得到了广泛的应用,这导致了其通过各种途径进入水、土壤、大气等环境介质中,对生态环境安全造成潜在威胁.以水体中环境浓度的碳基纳米铜复合材料为受试浓度范围,以环境适应性和污染物耐受性均较强的普通小球藻(Chlorella vulgaris)为对象,研究了水体中不同浓度碳基纳米铜复合材料对普通小球藻的细胞胁迫作用,使用分光光度法检测了0,0.05,0.5,5,50 mg·L?1碳基纳米铜暴露条件下普通小球藻叶绿素a含量的变化.运用非靶向代谢组学(气相-质谱联用)检测法探究了不同浓度碳基纳米铜胁迫条件下第8天普通小球藻细胞内代谢物相对丰度变化、代谢通路及相关代谢组学特性的变化.结果表明,在培养周期的第8天,藻细胞叶绿素a含量随碳基纳米铜浓度的升高而降低,当碳基纳米铜达到50 mg·L?1时,将严重抑制藻细胞叶绿素a的产生.代谢组学检测结果表明,当碳基纳米铜复合材料的浓度达到50 mg·L?1时,藻细胞中与叶绿素合成密切相关的碳固定过程、氨基酸代谢过程均受到了严重抑制.这表明,高浓度碳基纳米铜会扰乱普通小球藻的细胞代谢并产生明显胁迫作用.文章旨在评估水体中碳基纳米铜复合材料对水体初级生产者普通小球藻的胁迫作用,以期为水体污染修复与藻细胞生态毒理学的研究提供一定的数据支持与参考.

摘要： [目的]为探究重金属对淡水绿藻生长的影响.[方法]选取对水质检测具有明显指示作用的普通小球藻(Chlorella vulgaris)为实验材料,CdCl2·2H2O和CrCl3·7H2O提供重金属离子,探究不同浓度Cr3+和Cd2+在单一和复合胁迫下对藻细胞浓度、叶绿素a及相关抗氧化酶活性的影响.[结果]随着Cr3+和Cd2+浓度不断增加,藻细胞浓度呈先增长后下降趋势;叶绿素a含量呈现先下降后升高再下降的现象,浓度为1mg/L的单一和复合胁迫下有最大值,且毒性作用表现为Cr3+＜Cd2+＜Cr3++Cd2+;与藻细胞膜相关的丙二醛(MDA)和过氧化氢(H2O2)含量随着重金属离子浓度的增大而增长;重金属离子浓度低于10mg/L时对藻细胞内抗氧化酶系统中的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)表现为促进作用,而大于10 mg/L时具有抑制作用.[结论]结果表明在单一或复合重金属胁迫下,普通小球藻会充分调动与抗逆性相关的酶来维持自身的正常生长.

摘要： 为探究重金属与环境激素的联合毒性效应,以普通小球藻为受试生物,开展了锌与双酚A的单一及复合暴露对普通小球藻的急性毒性、叶绿素含量、可溶性蛋白含量及抗氧化应激的影响.结果显示,在单一暴露条件下,锌和双酚A对普通小球藻的EC50分别为5.10 mg·L-1和17.37 mg·L-1,仅在锌离子质量浓度低于0.25 mg·L-1时可促进普通小球藻叶绿素合成,而其他各暴露组中锌和双酚A对普通小球藻的光合作用具有抑制效应,采用等毒性配比法进行联合毒性试验,由相加指数法判断锌与双酚A对普通小球藻的联合作用类型为协同作用;藻细胞可溶性蛋白含量、抗氧化酶活性及丙二醛含量随锌与双酚A暴露浓度的增加被显著诱导,且高浓度的复合暴露对普通小球藻造成明显的氧化损伤.研究表明,锌与双酚A复合暴露会加强其在水环境中的毒性效应.

摘要： 以普通小球藻为受试生物,研究了液氮匀浆法、研磨匀浆法、机械匀浆法、反复冻融法等4种匀浆方法的破壁效率,同时使用4种方法制备的匀浆液测定SOD活力和GSH含量,旨在筛选出破碎效率高、方便快捷且测定生理生化指标准确的方法.试验结果表明,4种方法的破碎率分别为81.43％、100.00％、92.41％、56.54％,SOD活力分别为47.06、48.58、0、25.05 U/mgprot,其中研磨匀浆法与液氮破碎法的测定结果无显著差异(P＞0.05);GSH含量分别为34.42、24.52、87.37、38.75 mgGSH/gprot,研磨匀浆法、液氮破碎法、反复冻融法的测定结果无显著差异(P＞0.05),与机械匀浆法差异显著(P＜0.05).结果 说明,研磨匀浆法和液氮破碎法的破碎率高,生化指标测定准确.但由于研磨匀浆法耗费人工成本过高,且无法处理大量样本,相较而言,在上述方法中采用液氮破碎法是制备小球藻细胞匀浆液最好的方法.

摘要： 目的:在光照和暗培养条件下分别考察不同浓度双酚A(BPA)对普通小球藻(Chlorella vulgaris)生长特性的影响,以及普通小球藻生长过程对BPA的去除效能.方法:试验在250mL的锥形瓶中进行,在光照和暗培养两种条件下,投加不同浓度的BPA进行培养.试验考察了藻细胞数目、BPA、叶绿素等指标.结果:结果表明,光照条件下0～20 mg·L-1以及暗培养条件下0～10mg·L-1BPA浓度对普通小球藻生长具有促进作用;在两种培养条件下,高浓度BPA(≥20～50 mg·L-1)对普通小球藻生长均具有抑制作用.两种培养条件下,在BPA 2～50 mg·L-1的初始浓度范围内,普通小球藻对BPA均有一定的去除效能,且BPA初始浓度为50 mg·L-1时两种条件下均实现BPA的最大去除量.小球藻在光照条件下较暗培养条件对BPA抑制的耐受性更强且对BPA去除效能更佳.分析认为,光照促进小球藻细胞组成更完善,故体现出此情况.单位普通小球藻对BPA去除速率与其初始浓度成正相关关系,且均存在BPA的去除速率与藻的生长速率不同步的情况.

摘要： 农药是环境中的一类重要污染源.藻类与周围环境形成统一的整体并且相互影响,因其个体微小(一般小于200μm),比表面积较大,因此藻类对环境变化十分敏感.本实验以普通小球藻为供试生物,研究了农药联苯菊酯对普通小球藻的毒性效应,结果显示:以丙酮为溶剂,其96h EC50为11.31mg/L.同时也研究了联苯菊酯对普通小球藻的光合色素含量、超氧物歧化酶活性的影响.

摘要： 藻类与周围环境形成统一的整体并且互相影响,同时因其具有个体小、生长周期短、对有毒物质反应灵敏、容易培养等特点,在较短的时间内可得到毒物对藻类许多世代及种群水平上的影响评价。本文利用普通小球藻对高效氯氟氰菊酯(功夫)在不同浓度下的生物量的变化,测定了该药剂对普通小球藻的抑制中浓度为:EC50=105.71mg/L,同时对药剂处理之后普通小球藻体内光合色素含量的变化及SOD活力的变化进行了测定,实验结果表明:不同浓度高效氯氟氰菊酯处理普通小球藻之后,随着浓度的增加,普通小球藻光合色素含量逐渐减少,SOD活力也随着药剂浓度的增加而急剧降低。

摘要： 在实验室条件下研究了在滨海再生水河道中生长的沉水植物川蔓藻对藻类的化感作用.川蔓藻的植株体与普通小球藻在再生水中共培养试验和使用再生水体中种植川蔓藻的种植水培养普通小球藻试验均表明:在再生水体中,川蔓藻对普通小球藻具有显著的抑制作用.在共培养实验中,96h的抑制率为88.86﹪;小球藻逐渐絮凝成较大团粒沉降在培养缸底,显微镜下可见许多小球藻细胞变形;对再生水中营养盐的吸收利用速率也明显低于对照.在种植水试验中,96h的抑制率为48.91﹪.川蔓藻的种植水对小球藻的化感作用系数平均为-0.2448.川蔓藻的叶和根种植水对普通小球藻均有抑制效果,96h的抑制率为叶34.71﹪,根14.12﹪;平均的化感作用系数叶为-0.1317,根为-0.0901;川蔓藻的根和叶均能释放化感物质,但抑制小球藻的化感物质主要来自叶的光合作用.根据研究结果推测,川蔓藻对小球藻的化感作用机理为破坏藻细胞外化合物并阻碍小球藻对营养盐的吸收.

摘要： 在进行普通小球藻的自养研究中，细胞干浓度(DCW)最大只能达到0.5g/L，为了提高其细胞浓度，我们提出了一个二阶段的培养模式，即首先进行自养培养，在自养培养中我们利用自动补加磷酸盐将其pH控制在8.0左右，当细胞干浓度达到0.4g/L时，在培养基中加入10 g/L的葡萄糖使其进行异养培养，过程中我们通过监测其CER和OUR，可以明显的发现不同培养模式时CER和OUR的差异，可以评估培养的状况。培养结束时，细胞干浓度达到6 g/L，同时细胞内粗脂含量由自养的20%提高到二阶段培养的35%，能够为大规模培养制备生物柴油提供一定的理论基础。

摘要： 本研究以铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)、普通小球藻(Chlorella vulgaris)和斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)为受试物种，对比研究络合铜、有机铜和无机铜三类五种典型铜制剂的控藻效果以及对斑马鱼等非靶标生物的生态风险。试验结果表明，25％络氨铜水剂、30％琥胶肥酸铜可湿性粉剂、20％乙酸铜可湿性粉剂对蓝藻和绿藻水华优势种均有较好的生长抑制效果，其对初浓度为2-4×105cell／mL的铜绿微囊藻的96h半抑制浓度分别为0.03 mg／L、0.06 mg／L和0.05 mg几，对初浓度为2-4×105cell／mL的小球藻的96h半抑制浓度分别为0.38，0.59和0.27 mg几，对初浓度为2-4×105cell／mL的斜生栅藻的96h半抑制浓度分别为0.36，0.68和0.70 mg/L。同时当铜绿微囊藻浓度由2-4×105cell／mL增至2-4×106cell／mL时，络氨铜、琥胶肥酸铜和乙酸铜对其抑制效果无显著变化。而当普通小球藻和斜生栅藻的浓度由2-4×105cell／mL增至2-4×105cell／mL时，各种铜制剂的抑藻效果均明显减弱。无论有效控制单一的蓝藻水华还是同时控制蓝藻、绿藻水华，25％络氨铜水剂、30％琥胶肥酸铜可湿性粉剂和20％乙酸铜可湿性粉剂对非靶标物种的生态风险均较小。研究结果表明，25％络氨铜水剂、30％琥胶肥酸铜可湿性粉剂和20％乙酸铜可湿性粉剂均可作为高效、绿色的蓝藻水华控制剂，其中尤以25％络氨铜水剂为首选。

摘要： 在长期的空间任务中，利用生物再生式生命保障系统(Bioregenerative LifeSuppon System，BLSS)是必需的，而高等植物是BLSS的核心部件，为乘员提供食物，水的再生和O2的再生。但研究表明在BLSS中可能突然出现高等植物欠收的情况，这将引起一系列的问题，包括破坏系统的气体平衡。在这种情况下，可以选择改变乘员的食谱来进行调节，其缺点是需要比较长的反应时间(10天左右)，也可以通过改变高等植物的种类来恢复，这同样需要很长的时间(30～60天)，而如果选择微藻来恢复，只需要3～4天，因此可以在应急条件下利用微藻来维持系统气体的平衡。

摘要： 在实验室规模下，利用UV、H2O2、UV/H2O2、Fenton和UV/Fenton等各种高级氧化技术降解安乃近并对其降解产物进行毒性评价。在对各参数(pH值、H2O2投加量、Fe2+投加量、光照时间)优化的基础上，用TOC去除率和降解率对降解效果进行评价。安乃近及其光催化降解中间产物在水溶液中的毒性是通过其对普通小球藻的生长抑制作用实现的，并以96h的半数效应浓度(EC50)表示。毒性测试表明，初期降解产物的生物毒性比母体化合物大，其EC50达到最小值(13.65mg/L)，随降解时间的延长EC50值逐渐增大，在180min为44.07mg/L，凡小球藻生长状况良好，表明含低浓度PPCPs的水溶液经过UV/Fenton法处理后对水中生物已不具有危害作用。

摘要： 在实验室规模下，利用UV、H2O2、UV/H2O2、Fenton和UV/Fenton等各种高级氧化技术降解安乃近并对其降解产物进行毒性评价。在对各参数(pH值、H2O2投加量、Fe2+投加量、光照时间)优化的基础上，用TOC的去除率和降解率对降解效果进行评价。安乃近及其光催化降解中间产物在水溶液中的毒性是通过其对普通小球藻的生长抑制作用实现的，并以96h的半数效应浓度(EC50)表示。毒性测试表明，初期降解产物的生物毒性比母体化合物大，其EC50达到最小值(13.65mg/L)，随降解时间的延长EC50值逐渐增大，到180min时为44.07mg/L，小球藻生长状态良好，表明降解后的水中生物的毒性有很大程度的降低。

摘要： 近年来水体富营养化导致的藻类爆发性生长成为广泛关注的水环境问题.研究开发高效、安全、经济的藻类生长抑制技术对保护水环境安全有重要的意义.作感作用及化感物质的发现提供了一种抑藻的新思路.目前研究已经发现某些水生植物能够抑制藻类的生长,例如,已从水葫芦等水生植物中分离出具有化感作用的物质;研究表明水花生、水浮莲、石菖蒲以及水草等对藻类具有一定的抑制作用.但是化感物质的研究还存在一些问题有待于解决,比如如何应用提取的化感物质达到抑藻效果,怎样才能使抑藻效果最好?化感物质对不同的藻类是否有不同的抑制效果?针对这个问题,本研究比较了化感物质对不同藻类的抑制效果,研究了化感物质不同的投加方式对抑藻效果的影响,以期为实际工程提供参考.

摘要： 本发明利用Ubiquitin启动子和Ω增强子为启动元件，利用硝酸还原酶基因NR构建了适于在小球藻硝酸还原酶缺失突变体中表达外源基因的表达载体。以椭圆小球藻(Chlorella ellipsoidea)硝酸还原酶缺失突变体为受体，采用一种经济、简便的小球藻PEG转化的方法将目的基因转入该突变体中。优化了转基因小球藻破壁技术，表达的外源基因具有正常的生物活性，并在无抗生素的培养基中稳定遗传。本发明的结果可应用于采用基因工程技术以椭圆小球藻硝酸还原酶突变体为载体，高效、安全的表达常规的基因工程表达系统(如大肠杆菌和酵母)不适合表达的外源基因。

摘要： 本发明涉及一种球藻培养用菌种，特别涉及一株小球藻内生菌及其应用，属于生物技术领域。一株小球藻内生菌，该菌是细杆菌属细菌（Microbacteriumsaccharophilum）的菌株S395‑2，该菌株于2018年7月30日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，编号为CGMCC No.16182。本发明以小球藻(Chlorella sp.)为研究对象，从小球藻中分离纯化获得优势内生菌，进行分类鉴定后，通过人工构建小球藻和小球藻内生菌的共生体系，研究了菌藻共生体系中内生菌对小球藻的促生长效果。小球藻内生菌S395‑2能够作为促进微藻生长和改善微藻生长品质的新微生物资源。

摘要： 本发明利用Ubiquitin启动子和Ω增强子为启动元件，利用硝酸还原酶基因NR构建了适于在小球藻硝酸还原酶缺失突变体中表达外源基因的表达载体。以椭圆小球藻(Chlorella ellipsoidea)硝酸还原酶缺失突变体为受体，采用一种经济、简便的小球藻PEG转化的方法将目的基因转入该突变体中。优化了转基因小球藻破壁技术，表达的外源基因具有正常的生物活性，并在无抗生素的培养基中稳定遗传。本发明的结果可应用于采用基因工程技术以椭圆小球藻硝酸还原酶突变体为载体，高效、安全的表达常规的基因工程表达系统(如大肠杆菌和酵母)不适合表达的外源基因。

摘要： 本发明提供了一种小球藻的发酵方法，包括如下步骤：向小球藻中加入水得到基质，向基质中加入低聚异麦芽糖、葡萄糖和牛肉膏后，灭菌，接种发酵剂，然后基质密封后发酵，干燥；所述发酵剂包括植物乳杆菌、酵母菌和枯草芽孢杆菌。本发明还提供了一种所述发酵方法发酵得到的小球藻发酵物和包括所述小球藻发酵物的组合物。

摘要： 本发明公开了一种小球藻、小球藻藻粉及其制备方法。本发明所述的小球藻(Chlorella sp.)GB‑116已于2020年8月13日保存于中国典型培养物保藏中心(简称CCTCC，地址：湖北省武汉市武昌区八一路299号武汉大学校内)，其保藏编号为CCTCC No：M 2020373。所述小球藻藻粉的制备方法是将所述藻株置于异养培养基中，在23～26°C、光照强度为3500～4000lx的条件下进行培养；所得培养物经截留孔径为0.1～0.3μm的微滤膜过滤，收集截留物，干燥即得。本发明所述的小球藻藻粉作为添加剂应用于水产饲料可以提高鱼类免疫和生长性能。

摘要： 本发明提供了一种小球藻蛋白粉、小球藻蛋白益生菌果冻及其制备方法，属于食品加工技术领域。本发明通过高压蒸汽爆破处理、射频加热提取、以及与金柑多糖和青春双歧杆菌进行复合三重处理，能够克服现有技术中小球藻除腥效果较差的问题。本发明采用高压蒸汽爆破处理，有益于蛋白质溶出，带走小球藻中的挥发性腥味物质，射频加热提取可以加快蛋白质溶出、加快蛋白核小球藻提取液中腥味物质的挥发，有助于减少腥味。将小球藻蛋白与金柑多糖和青春双歧杆菌进行复合，能起到掩盖腥味物质的作用，且青春双歧杆菌可作为有益菌在肠道定植，结合金柑多糖对有益菌的促进增殖、保护作用，实现调节肠道菌群的保健功效。

摘要： 本发明涉及一种小球藻中蛋白质的提取方法及其在甘薯小球藻代餐粉中的应用，其中小球藻中蛋白质的提取方法为：在小球藻粉中加入酶及蒸馏水，经酶解、灭酶，得混合液；进行超临界CO2萃取，提取小球藻藻油；向水相中加入无机盐，得小球藻粗蛋白；通过减压蒸发，得小球藻蛋白粉。甘薯小球藻代餐粉按重量份计，包括如下组分：甘薯粉20～40份、小球藻蛋白粉5～15份、燕麦粉10～15份、黑苦荞粉10～15份、葛根粉5～10份、山楂粉5～10份、苦瓜粉5～10份、三七粉5～10份。本发明得到的藻油萃取率可达80～90％，制备的甘薯小球藻代餐粉膳食纤维丰富，蛋白质含量较高，营养均衡，能为食用者提供所需的各种膳食纤维和营养成分。

摘要： 本发明公开了一种蛋白核小球藻中提取小球藻生长因子的方法，属于生物制品技术领域。该方法包括：首先对蛋白核小球藻进行机械破壁，得破壁小球藻粉；然后向破壁小球藻粉中加入水搅拌均匀，进行恒温水浴加热，破碎细胞得小球藻混合液；将小球藻混合液进行离心分离，取含有小球藻生长因子的上清液；对含有小球藻生长因子的上清液进行提取，将该上清液置于透析袋中，然后置于装有水的容器中进行透析，收集透析袋中的溶液，得透析液；最后，将透析液进行喷雾干燥处理，即得小球藻生长因子。本发明方法通过热提取法破碎细胞，经离心、透析、干燥后制成小球藻CGFF粉末，此工艺流程简单，经济环保。

摘要： 本实用新型公开了一种水产养殖用小球藻小球藻速绿粉生产设备，包括生产设备外架、反应罐、粉碎箱、粉碎辊轮一和粉碎辊轮二，所述生产设备外架内部一侧设置有反应罐，所述生产设备外架另一侧设置有粉碎箱，所述粉碎箱内部上端两侧均转动连接有粉碎辊轮一，本实用新型通过设置的粉碎辊轮一，通过驱动电机带动粉碎辊轮一转动，能够对粉碎辊轮一内的速绿粉原料进行初步粉碎，初步粉碎后的速绿粉原料通过过滤网进行过滤，其中颗粒较小的速绿粉原料原料直接落入到粉碎箱底端，其中较大颗粒的速绿粉原料则排入到粉碎辊轮二，通过粉碎辊轮二再次对较大颗粒的速绿粉原料进行粉碎，通过这种方式能够增加对速绿粉原料的粉碎效果。

摘要： 本发明公开了一种促进普通小球藻生长的培养基及用其培养小球藻的培养方法。促进普通小球藻生长的培养基是在常规的OECD培养液中加入可溶性稀土化合物，稀土离子终浓度为10