溶藻细菌

摘要： 水体富营养化加剧了蓝藻水华的暴发,生物方法控藻在有效应对蓝藻水华方面具有广阔的前景.在暴发蓝藻水华的水体中存在大量溶藻细菌,其溶藻能力与群体感应作用紧密联系.溶藻细菌通过群体感应调控胞外溶藻物质的分泌,从而实现对蓝藻水华的控制.通过对溶藻菌群体感应系统、蓝藻自身的群体感应及菌藻关系研究现状的综合分析,探讨溶藻细菌群体感应在蓝藻水华治理中的作用,为蓝藻水华的防控提供参考.

摘要： 以铜绿微囊藻为研究对象,从富营养化养殖水体分离了一株高效溶藻细菌BLRZ-O26,通过16SrDNA序列比对,鉴定出该溶藻菌株为枯草芽胞杆菌属;BLRZ-026具有较高溶藻效率,对铜绿微囊藻最高溶藻率可达91.3%;该菌株具有较好的抗逆性,可耐高温、耐酸、耐盐,在生物溶藻方面具有广阔应用前景。

摘要： [目的]探究铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)藻际微生物群落组成以及与溶藻细菌侧孢短芽孢杆菌(Brevibacillus laterosporus)Bl-zj共培养对藻际微生物群落的影响.[方法]将侧孢短芽孢杆菌Bl-zj与铜绿微囊藻共培养4 d后(BL组),收集样品,以单独培养的铜绿微囊藻(BG组)为对照,提取样品总基因组DNA后进行16S rDNA扩增、构建文库、测序及生物信息学分析,比较BL组与BG组间藻际微生物群落的差异.[结果]测序平均获得高质量序列85390条,946个OUT(Operational Taxonomic Unit),BL组特有OTU 339个.物种组成分析显示,BG组微生物群落主要以微囊藻属(Microcystis)为主,其余相对丰度由高到低分别为假单胞菌属(Pseudomonas)、中慢生根瘤菌属(Mesorhizobium)、短芽孢杆菌属(Brevibacillus)和红杆菌属(Rhodobacter).BL组微生物群落主要以短芽孢杆菌属(Brevibacillus)为主.BL组的微生物多样性相较于BG组显著下降(P<0.05).经预测,BG组微生物功能集中在能量代谢与外源生物降解与代谢,BL组微生物功能集中在碳水化合物代谢和氨基酸代谢功能.[结论]侧孢短芽孢杆菌Bl-zj与铜绿微囊藻共培养,打破了铜绿微囊藻藻际微生物群落的平衡,与Bl-zj的溶藻进程有关.

摘要： 为研究溶藻细菌HSY-03(Bacillus sp.)对赤潮异弯藻的溶藻机制,采用不同浓度HSY-03无菌上清液处理赤潮异弯藻藻细胞,测定藻细胞光合色素含量、叶绿素荧光效率、细胞内部活性氧(ROS)水平和抗氧化系统活性变化.结果表明,HSY-03无菌上清液作用24 h之后,赤潮异弯藻叶绿素a含量、类胡萝卜素含量和最大光化学效率(Fv/Fm值)均快速下降,表明藻细胞光合作用受到抑制;处理2 h后ROS含量即上升,至6 h后逐渐下降;处理12 h膜脂化过氧化产物丙二醛(MDA)含量上升,至48 h达到峰值,表明藻细胞内部氧化损伤严重;藻细胞内抗氧化系统响应被激发,抗氧化酶系统超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性不同程度上升,以清除细胞内部ROS.非酶促抗氧化系统谷胱甘肽(GSH)和抗坏血酸(AsA)含量上升,二者协同作用清除ROS.这表明,HSY-03上清液可能通过影响光合作用和作用于藻体的膜结构,引起细胞氧化损伤,最终导致藻细胞死亡.研究结果表明,HSY-03可以作为一种长期环境友好型生物因子有效防治赤潮异弯藻.

摘要： [目的]鉴定一株鱼腥藻藻华水体的溶藻菌,分析菌株的溶藻特性.[方法]从佛山近郊湖泊鱼腥藻水华水体中分离到一株溶藻菌BWFA55,通过菌株生理生化鉴定和16S rDNA基因序列分析鉴定菌种.将该菌株培养4 d,分析菌株的生长特征和溶藻活性.将BWFA55发酵上清液与水华鱼腥藻(Anabaena flos-aquae)共培养168 h,通过扫描电镜观察藻细胞形态.将BWFA55菌悬液接种至不同浓度的水华鱼腥藻(A.flos-aquae)藻液,另按不同接种量将BWFA55接种至同浓度藻液,分析藻液浓度及接种量对溶藻效果的影响.测定BWFA55无细胞上清液、菌体悬液、菌株原发酵液的溶菌活性,分析BWFA55的主要溶藻方式.采用透析和有机溶剂萃取分离溶藻物质,在不同温度、pH条件下研究溶藻活性物质的特性.[结果与结论]经鉴定,溶藻菌株BWFA55为地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis).该菌株24 h发酵液的溶藻活性最高,在接种量(体积分数)为10％的条件下,水体中水华鱼腥藻的叶绿素a(Chl-a)含量在7 d内下降80％以上.该菌通过分泌溶藻化合物间接攻击水华鱼腥藻,使丝状群体的藻细胞数量明显降低,群体连接结构被破坏.BWFA55主要的溶藻活性物质存在于发酵上清液中,分子质量大于3 ku,且可被乙酸乙酯萃取,在高温下保持60％以上的溶藻率,且不受pH影响,有良好的酸碱、温度耐受性.

摘要： 以不同水质水体为研究对象,采用SDS-PAGE电泳,结合LC-MS质谱分析,对溶藻蛋白酶进行了初步鉴定与分析研究;并结合PCR-DGGE技术对16S rDNA进行鉴定,通过对目的条带的克隆、测序,结果与NCBI数据库比对,利用MEGA软件绘制进化树对细菌的同源性进行分析,从而确定自然水体中微生物菌群结构,并分析加藻前后菌群的变化规律.综合分析蛋白质鉴定结果和测序比对结果,发现两者能够较好地吻合,如Klebsiella,Acinetobacter,Enterobacter,Bacillus和Pseudomonas等在2种鉴定结果中均有出现,其中Klebsiella,Acinetobacter,Enterobacter,Bacillus和Pseudom-onas在有关研究中被认为具有溶藻作用.

摘要： 从养殖塘底泥中分离细菌,对其溶藻活性进行初步研究.结果表明,共有14株菌株对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)显示出强弱不同的溶藻活性,其中MS7和MT22的叶绿素a去除率分别达到了91.0％和73.7％,溶藻活性较强.16S rRNA基因测序结果显示,分离得到的14株溶藻细菌中,除了AT菌株为微小杆菌属(Exiguobacteriu)以外,其他13株均归为芽孢杆菌属(Bacillus).

摘要： 从田螺内脏中分离获得一株溶藻菌株(命名为W10),利用16S rDNA序列分析及生理生化特征对该菌株进行了鉴定,探究了其对铜绿微囊藻的作用方式、菌液及其无菌上清液在不同条件下的溶藻特性,并构建了溶藻动力学模型.结果 表明:菌株W10归属于假单胞菌属(Pseudomonas sp.,GenBankID为MN688696);W10溶藻式是通过分泌某些热稳定性差的溶藻物质间接作用于铜绿微囊藻,使其裂解、溶解;NA和淀粉培养基对W10菌株的培养效果无显著差异(P＞0.05),二者显著优于改良基础培养基(P＜0.05),但因NA培养基成分复杂,故确认淀粉培养基适宜于菌株W10培养;同一生长时期的菌液及其无菌上清液溶藻效果无显著差异(P＞0.05),二者均表现为稳定期与衰亡期最高,二者无显著差异(P＞0.05),然后依次是对数期和延滞期;当菌液与藻液体积比为1∶10时,W10菌液溶藻率最高为80.05％,而无菌上清液的溶藻效果与投加量呈正相关,在1∶2处理溶藻率最高为92.15％;当菌藻比1∶10以铜绿微囊藻为降解底物时,菌株W10的溶解作用遵循一级反应动力学.

摘要： 在海洋和淡水水体中,由于富营养化程度的加剧,藻类过量繁殖形成水华和赤潮,从而影响和改变水体的理化性质,并且能直接或间接引起食藻动物的大量死亡.传统的治理方法如机械除藻,高频电磁脉冲以及利用除草剂等方法,常受到成本和环境安全性问题等诸多因素的限制.本文结合国内外的最新研究成果，从溶藻细菌的种类、作用方式及机理、筛选与分离、溶藻菌的测定、溶藻效果的评价等方面作一综合概述。

摘要： 为了进一步明晰藻与溶藻细菌相互影响的作用机制。本研究采用经添加铜绿微囊藻细胞破碎液培养获得的溶藻细菌L7胞外活性物质处理铜绿微囊藻，测定藻细胞的叶绿素a、蛋白质、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)的含量，以期从藻类生理生化角度揭示铜绿微囊藻细胞破碎液对L7胞外活性物质溶藻机制的影响。结果表明：①铜绿微囊藻细胞破碎液能提高L7胞外活性物质对铜绿微囊藻的溶藻效果，与未添加藻细胞破碎液对照组相比，添加藻细胞破碎液处理组对铜绿微囊藻生长的相对抑制率提高了35．16％。②处理组对铜绿微囊藻的膜功能和结构的影响与对照组也有所不同，处理组的蛋白质含量增长率是对照组的1．35倍；cAT活性的增长率是对照组的6．01倍；MDA含量呈先上升后下降的趋势，结束值比初始值低，而对照组呈不断波动的趋势，结束时达到最高值。

摘要： 从安徽巢湖分离获得一株溶藻细菌CH13，对该株菌的生理生化特性、溶藻效应和溶藻方式进行了研究，并利用16S rDNA序列分析对其进行了鉴定。结果表明，该菌对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa，FACHB905)、惠氏微囊藻(Microcystiswesenbergii，FACHB908)、水华束丝藻(Aphanizomenon flos-aquae，FACHB943)等6株淡水中常见的水华蓝藻有良好的溶解效果。该菌培养物经过滤、离心沉降及高温灭菌处理后，均能强烈抑制铜绿微囊藻的生长，说明其溶藻方式可能为分泌某种胞外物质所致。细菌CH13使藻的光合作用受到抑制，并促使其发生了膜脂过氧化。CH13菌革兰氏染色阳性，可运动，根据形态、生理生化特征，以及16S rDNA序列比对分析，初步鉴定该菌属于芽孢杆菌属(Bacillus sp．)。

摘要： 为了探索分离到的溶藻细菌L7的溶藻活性代谢产物对大型蚤的毒性效应,采用5个不同质量浓度的L7胞外活性物质冻干粉(L7- LPEAC)溶液处理大型蚤,测定其对大型蚤的急性毒性.L7-LPEAC对大型蚤急性毒性试验24h及48 h的LC50值分别为：1.23 g/L和0.53 g/L；24 h及48h的EC50值分别为：0.90 g/L和0.35g/L，暴露48h,随着L7 - LPEAC浓度的增加,致死大型蚤机体表现各异。

摘要： 作者主要讨论了菌株L7 溶藻活性代谢产物对水华鱼腥藻(Anabaena flos-aquae)和蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)细胞膜的作用，从藻细胞膜完整性、流动性和细胞膜H+-ATPase 活性三方面探索溶藻细菌L7的溶藻机理。以投加L7 冻干粉的方式处理藻液后，水华鱼腥藻和蛋白核小球藻的核苷泄漏量于第6天达到最高值，分别是空白组的71.17倍和37.60倍，这说明藻细胞膜完整性受到破坏，藻细胞受到不可逆转的损害。施加了7.5 g/L L7 冻干粉后，第5、6天水华鱼腥藻和蛋白核小球藻的荧光偏振度和相对微粘度变化分别与空白组有显著差异(P<0.05)，表明菌株L7 溶藻活性代谢产物使两种藻类细胞膜流动性显著下降。在7.5 g/L L7 冻干粉的作用下，在第6、7天时水华鱼腥藻细胞膜H+-ATPase 活性分别是空白组的1.46倍和31.27倍，有极显著差异(P<0.01)；第6天时，蛋白核小球藻细胞膜H+-ATPase 活性是空白组的4.57倍，并有显著差异(P<0.05)。结果表明，菌株L7 溶藻活性代谢产物在研究期内显著提高藻细胞膜H+-ATPase 活性。综上所述，菌株L7 溶藻活性代谢产物对水华鱼腥藻和蛋白核小球藻的细胞膜完整性、流动性和H+-ATPase 活性有显著影响。

摘要： 针对天然水体爆发的微囊藻水样,研究了两个溶藻菌的菌体液、上清液和菌液的溶藻效果,并采用中性红染色和扫描电镜观测溶藻过程中细胞聚集体的变化.结果显示,AA06菌体液具有一定溶藻效果,而AA10菌体液无效果,两株菌体上清液的溶藻效果明显,菌液与上清液的溶藻效果之间没有显著性差异(p＜0.05),溶藻的效能主要来自菌体分泌的化学物质.溶藻过程中,细胞聚集体并没有分散成单个细胞,以整体方式溶解死亡,溶解成碎片聚集体.

摘要： 本文探讨了溶藻细菌Aeromonas sp.对铜绿微囊藻927(Microcystis aeruginosa)的溶藻方式,并对其胞外分泌物的溶藻特性、溶藻范围进行研究,同时考察了影响溶藻菌除藻效果的因素.结果表明菌株FM通过胞外分泌物溶解铜绿微囊藻,并且该物质是具有热稳定性的非蛋白质类物质.该菌株经7天冷藏处理对菌体溶藻效果影响不大.该菌对铜绿微囊藻975,水华微囊藻1028,水华鱼腥藻245,柱孢鱼腥藻170,泡沫节球藻377,柱孢鱼腥藻243都有较强的溶藻效果.另外,用牛肉膏蛋白胨培养基、无机盐甘油培养基和无机盐葡萄糖培养基培养后菌株对微囊藻927都有很好的作用.

摘要： 本文从滇池水样中分离到一株对蓝藻藻渣具溶解作用的细菌Z05，对其溶藻条件进行了优化，结果显示Z05在温度37°C、pH7-8、藻渣量为2.5%-5%、摇床转速为150 r/min时溶藻效果最好，三代以内传代对溶藻效果没影响。

摘要： 从健康糙刺参肠道中分离出一株具小球藻溶藻活性的菌株S088,对该菌进行了生化和分子鉴定,并对其溶藻特性进行了研究.结果显示,经过生化鉴定和16S rRNA分析,该细菌被鉴定为脱氮胞鳗氏菌(Bowmanella denitrificans);S088的溶藻活性与菌藻共培养体系中的菌液初始浓度密切相关,且当菌藻共培养液置于30°C,全黑暗的光照条件下时,其溶藻活性达到最大值;该菌通过分泌热稳定性的胞外物质进行溶藻,且该胞外物质对鲤鱼上皮瘤细胞(epithelioma papulosum cyprinid,EPC)无细胞毒性;经过该胞外分泌物预处理的藻细胞对糙刺参适口性良好且无毒副作用.

摘要： 从健康糙刺参肠道中分离出一株具小球藻溶藻活性的菌株S088,对该菌进行了生化和分子鉴定,并对其溶藻特性进行了研究.结果显示,经过生化鉴定和16S rRNA分析,该细菌被鉴定为脱氮胞鳗氏菌(Bowmanella denitrificans);S088的溶藻活性与菌藻共培养体系中的菌液初始浓度密切相关,且当菌藻共培养液置于30°C,全黑暗的光照条件下时,其溶藻活性达到最大值;该菌通过分泌热稳定性的胞外物质进行溶藻,且该胞外物质对鲤鱼上皮瘤细胞(epithelioma papulosum cyprinid,EPC)无细胞毒性;经过该胞外分泌物预处理的藻细胞对糙刺参适口性良好且无毒副作用.

摘要： 本发明属于微生物应用技术领域及新能源领域，具体的说是一种产电溶藻海洋细菌及其应用。该菌为假单胞菌(Pseudomonas sp.)HS01，菌株已于2019年1月4日，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(GMCC)，保藏编号：CGMCC No.17109,地址北京市朝阳区北辰西路1号院3号，邮编100101。所述假单胞菌(Pseudomonas sp.)HS01在治理富营养化水体中藻华暴发的应用。本发明菌株具有较高的产电活性及高效的溶藻效果，在微生物应用领域具有较大应用潜力。

摘要： 本发明溶藻细菌及其去除铜绿微囊藻的方法，属于环保水处理技术领域。提供了纺锤形赖氨酸芽孢杆菌（Lysinibacillusfusiformis），保藏编号为CGMCCNO.6106。本发明还提供了利用上述纺锤形赖氨酸芽孢杆菌（Lysinibacillusfusiformis）降解铜绿微囊藻的方法。本发明筛选的溶藻细菌对蓝藻水华中的优势藻种铜绿微囊藻具有一定的溶解作用，且对光周期不敏感，溶藻特性几乎不受光周期影响，不随光周期变化而有所波动，这一特点使得该菌能够更好地在天然水体中发挥溶藻特性，在大面积水体蓝藻水华污染治理中的应用前景更为广阔。

摘要： 本发明涉及一种溶藻细菌，所述溶藻细菌保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)保藏，保藏号为CCTCC NO:M2018093；还涉及该溶藻细菌在去除水体中的微藻的应用；还涉及使用上述微藻去除水体中微藻的方法。本发明的溶藻细菌Lysinibacillus sp.WP对包括鱼腥藻、拟柱孢藻和微囊藻在内的大多数水华蓝藻均有非常好的杀伤效果，该溶藻细菌的有效作用条件覆盖了15‑35°C的温度范围和10‑60μmol·m‑2·s‑1的光照范围，能够适应水华发生的自然条件，可有效地治理蓝藻水华。

摘要： 本发明公开了含溶藻细菌胶囊和挺水植物的原位控藻体系及其应用，所述体系包括溶藻细菌胶囊和挺水植物；其中，溶藻细菌胶囊包括芽孢杆菌HL，芽孢杆菌HL的保藏编号为CGMCC No.21172。所述体系处理铜绿微囊藻污水时，较单一生物法能高效实现铜绿微囊藻降解，具体为：对照组中的叶绿素a含量稳步上升，在第14d时达到1557.19±5.34mg·m‑3，而处理组R1、R2的叶绿素a含量均分别相对显著下降。其中R1的溶藻率在7d后趋于稳定，溶藻率在20％左右。在溶藻细菌胶囊的作用下，在第14d时，R1和R2的溶藻率分别为17.84％±1.31％和88.74％±1.10％。R2试验装置环境下，在第14d时藻蓝蛋白(PC)、别藻蓝蛋白(APC)和藻红蛋白(PE)别下降到1.4、4和28g·L‑1。第14d时，经R2处理后藻毒素含量相对降低至108.19±4.26g·L‑1。

摘要： 本发明提出一种固定化溶藻细菌技术及其在处理含铜绿微囊藻污染水中的应用，所得到的微生物菌剂能够显著抑制铜绿微囊藻的生长并显著高于自由细菌，同时对铜绿微囊藻的抗氧化系统产生重大影响，实现微生物控藻的实际运用。原理是利用包埋技术对溶藻细菌进行固定化，采用的手段是海藻酸钠包埋溶藻细菌，并利用乙基纤维素来强化胶囊的悬浮性能。综合来看，作为本发明所述的一种固定化溶藻细菌技术的一种优选方案，其中：所述海藻酸钠溶液浓度为2％(w:v)；所述固化剂的浓度为3％(w:v)；所述乙基纤维素溶液浓度为3％(w:v)。

摘要： 本发明属于可再生能源领域和生物化工领域，尤其涉及一种用溶藻细菌提取微藻油脂的方法，包括收集溶藻细菌上清液、制备混合液、获取有机相、蒸馏获得微藻油脂等步骤。本发明解决了以往微藻细胞破碎技术高能耗、易污染油品的技术难题，是一种高效节能、经济成本低、油品纯度高的油脂提取方法。

摘要： 本发明太湖支浜底泥中筛选溶藻细菌及去除铜绿微囊藻的方法，属于环保水处理技术领域。提供了纺锤形赖氨酸芽孢杆菌Lysinibacillusfusiformis，保藏编号为CGMCCNO.7520。本发明还提供了太湖支浜底泥中筛选溶藻细菌去除铜绿微囊藻的方法。本发明筛选的溶藻细菌对蓝藻水华中的优势藻种铜绿微囊藻具有一定的溶解作用，分离得到溶藻菌TR3。在最佳条件下，溶藻菌TR3对铜绿微囊藻96h去除率可达97.18%，溶藻效果非常理想，这一特点使得该菌能够更好地在天然水体中发挥溶藻特性，在大面积水体蓝藻水华污染治理中的应用前景更为广阔。

摘要： 本发明溶藻细菌及其去除铜绿微囊藻的方法，属于环保水处理技术领域。提供了纺锤形赖氨酸芽孢杆菌（Lysinibacillusfusiformis），保藏编号为CGMCCNO.6106。本发明还提供了利用上述纺锤形赖氨酸芽孢杆菌（Lysinibacillusfusiformis）降解铜绿微囊藻的方法。本发明筛选的溶藻细菌对蓝藻水华中的优势藻种铜绿微囊藻具有一定的溶解作用，且对光周期不敏感，溶藻特性几乎不受光周期影响，不随光周期变化而有所波动，这一特点使得该菌能够更好地在天然水体中发挥溶藻特性，在大面积水体蓝藻水华污染治理中的应用前景更为广阔。

摘要： 本实用新型公开了一种用于池塘固定化培养颤藻溶藻细菌的装置，包括多个立柱、筛网和筛网固定架，所述多个立柱固定设置在池塘的底部，所述筛网固定在筛网固定架上，所述筛网固定架设置在多个立柱的上部。该装置能使颤藻溶藻细菌在其中生长，并能有效除去养殖水体中的优势颤藻。

摘要： 本实用新型涉及一种利用溶藻细菌降解铜绿微囊藻的装置，包括水样箱，水样箱通过转子流量计、进水管连接主反应柱，主反应柱的上部设出水管，主反应柱内设有曝气装置。所述的主反应柱内装有三层不同粒径的陶砾，由下而上粒径变小。本装置可以将对铜绿微囊藻有高效去除效果的溶藻细菌WM1（Bacillus megaterium）有效的固定于填料上，并通过控制水力停留时间和曝气量而实现对铜绿微囊藻的快速、安全和高效的去除。