降血脂药物

摘要： 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是公认的导致动脉粥样硬化发生的主要危险因素,是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)启动和进展的主要原因。随着健康方式以及药物的干预,尽管LDL-C显著降低,但患者仍有复发性ASCVD事件,即存在残余风险。甘油三酯(TG)、残余胆固醇(RC)、极低密度脂蛋白(VLDL)和富含甘油三酯脂蛋白(TRLs)残余物,以及脂蛋白(a)[Lp(a)]等残留危险因素引起了人们的关注,对其危险因素的干预可以进一步降低ASCVD风险。随着对健康生活方式和药物干预的日益坚持,LDL-C的人群水平正在下降,但要实现最佳血脂控制,往往需要新兴的临床药物干预。新型降脂药物的发现可以改善ASCVD患者的预后并帮助指导预防性治疗,本文就新型降脂药物在ASCVD患者中的临床研究进展进行综述。

摘要： C1q肿瘤坏死因子相关蛋白(C1q/Tumor necrosis factor related proteins,CTRP)是脂肪组织分泌的、与同为其分泌的脂联素有高度同源性的蛋白。单个CTRP存在4个独立结构域:短的可变区、N-末端信号肽、C-末端球形区域、胶原样区域。作为与脂联素结构最为相似的CTRP蛋白家族成员CTRP9,参与血糖调控、能量代谢、血管舒张、改善内皮功能等多方面的调节作用。CTRP9对于心、脑这样重要器官的保护作用,尤其是对动脉血管的保护作用已经得到广泛认可,而且对于一些与动脉粥样硬化相关性不大的疾病中,也可发现CTRP9在其中的关联和作用[1]。据《中国心血管健康与疾病报告》2020显示:心血管疾病导致死亡是我国城乡居民总死亡原因的首位。

摘要： 随着生活方式的改变,心脑血管疾病逐渐成为全人类死亡的“头号杀手”,高于恶性肿瘤、糖尿病等。血脂的升高尤其是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的升高与动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的发生、发展息息相关。现有的专家共识、指南提出他汀类药物是降低LDL-C的一线用药,但仍可能会发生复发性缺血事件。人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂作为一类新型降脂药,有显著降低血LDL-C水平,同时又可降低脂蛋白(a)的水平,又与ASCVD与静脉血栓栓塞疾病(VTE)的发病可能相关。本文将系统地阐述新型降脂药PCSK9抑制剂与ASCVD、VTE的关系研究进展。

摘要： 目的 分析降血脂、抗凝药物在糖尿病合并动脉粥样硬化患者中的应用效果.方法 采用分组对照的方式进行,对照组接受抗凝药物治疗,实验组患者接受联合治疗,观察比较两组患者血脂情况.结果 治疗后,实验组患者整体血脂水平明显优于对照组,P<0.05.结论 降血脂联合抗凝药物在糖尿病合并动脉粥样硬化患者中具有一定应用价值.

摘要： 目的 对降血脂药物的临床使用情况与合理用药情况进行分析.方法 择取我院2019年5月——2020年5月的处方1800张予以研究,对其中的降血脂药物的名称、数量、规格进行分析,并且观察其用药的合理性.结果 经过对处方进行分析,主要的降血脂药物有2类,品种为5个,应用次数最多的为HMG-COM还原抑制剂,应用此药物能够有效地达到降血脂的效果,其次是苯氧芳酸类药物.临床需对药物的使用剂量进行控制,对患者用药方面需要改善的方面进行观察.结论 大部分慢性疾病患者,在科学地服用抗血脂药物后,能够降低心血管疾病的发生率,对生活质量起到一定的改善效果.

摘要： 目的 分析药学干预方式指导降血脂药物合理应用的效果.方法 本实验所包含的对象是2019年4月—2020年2月78例在我院接受降血脂治疗的患者,以硬币法为客观依据将患者分为研究组与对照组,每组包含患者39例.对照组患者采用常规用药干预,研究组患者采用药学干预方式,比较两组患者不良反应率,分析药学干预方式指导降血脂药物合理应用的效果.结果 对比研究发现,研究组患者不良反应率显著低于对照组患者,组间差异具有显著性特征(P<0.05).结论 在降血脂治疗患者用药过程中给予其药学干预可大大降低患者出现不良反应的概率.故应当在临床上增强对药学干预方式的推广力度.

摘要： 目的:探讨降血脂药物对于高血脂患者的临床使用情况及用药合理性分析.方法:随机选取我院病区药房开出的处方单100例作为研究对象,对其中应用降血脂药物的名称、数量、规格等相关使用情况及用药合理性进行分析.结果:100例处方单中,主要涉及到四类、六种降血脂类药物,其中HMG-COA还原抑制剂(他汀类)药物的使用频率最高,其次苯氧芳酸类(贝特类)调脂药的使用频率较多,基本符合当代临床药物使用的大趋势.结论:降血脂药物常用于患有长期慢性病的患者临床治疗过程,将其合理应用于血脂异常以及动脉硬化患者的临床治疗,并伴随实施针对性的饮食及锻炼,能够有效改善患者的生活质量.

摘要： 目的:了解我院门诊口服降血脂药的使用情况并加以分析,为临床上合理应用提供参考.方法:对2010年本院降血脂药的销售金额、用药频率(DDDs)等进行回顾性分析.结果:本院所用各类降血脂药物中他汀类药物的DDDs和DDC所占比重最大,他汀类使用占主导,国产品种价格优势明显,临床用药基本符合安全、有效和经济的原则.结论:综合考虑疗效和经济两方面,我院门诊口服降血脂药使用情况较为合理.他汀类降脂药物应用广泛,国产药物前景广阔.

摘要： 目的 探讨匹伐他汀联合依折麦布或多廿烷醇治疗老年心血管病的临床疗效.方法 选择服用匹伐他汀治疗血脂不达标的老年动脉粥样硬化性心血管病患者96例,按照随机数字表法分为依折麦布组(匹伐他汀2 mg/d联合依折麦布10 mg/d)和多廿烷醇组(匹伐他汀2 mg/d联合多廿烷醇10 mg/d),每组各48例.两组分别于治疗前及治疗4与12周检测三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)、脂蛋白(a)[Lp(a)]、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、肌酸激酶,同时记录临床疗效及不良反应.结果 两组降脂总有效率差异无统计学意义(P>0.05),依折麦布组显效率明显优于多廿烷醇组(89.6％,68.8％,P=0.012).治疗4、12周后,依折麦布组TC、TG、LDL-C、ApoB水平较治疗前显著降低(P<0.05);多廿烷醇组TC、LDL-C、ApoB水平较治疗前显著降低(P<0.05).治疗4、12周后,依折麦布组LDL-C水平均已达标且显著低于多廿烷醇组[4周:(1.65±0.33)mmol/L,(2.28±0.48)mmol/L,P<0.05;12周:(1.45±0.39)mmol/L,(2.09±0.45)mmol/L,P<0.05],而TC、TG、ApoB水平也显著低于多廿烷醇组(P<0.05).两组不良反应轻微,均未出现提前停药.结论 依折麦布或多廿烷醇与匹伐他汀联用治疗老年患者,均能有效降低血脂水平,且安全性、耐受性良好;但依折麦布联用匹伐他汀降脂效果及达标率明显更高.

摘要： 目的 建立检测正心降脂片中丹参酮ⅡA、葛根素和大黄素3种成分含量的方法.方法 采用反向高效液相色谱(RP-HPLC)法.取正心降脂片,除去包衣,研细,取约0.2 g,精密称定,置滤膜滤过,Lichrospher RP-C18色谱柱分离,检测波长为259 nm,流动相A为乙腈,流动相B为0.2％磷酸溶液,梯度洗脱,洗脱程序为0～6 min 12％A、6～15 min 12％～63％A、15～25 min 63％～92％A、25～27 min 91％A、27～30 min 91％～12％A、30～35 min 12％A,流速为1.0 mL/min,柱温为30°C,进样体积为10μL,二极管阵列检测器定量检测.结果 葛根素、大黄素和丹参酮ⅡA分别在0.763～76.3μg/mL、0.768～76.8μg/mL和0.199～19.9μg/mL范围内,线性关系良好,平均加标回收率分别为98.5％,99.3％和99.6％,重复性相对标准偏差(RSD)分别为1.29％、2.05％和1.72％;稳定性RSD分别为2.03％、1.72％和1.33％.结论 实验建立的方法具有简便、快速、准确等特点,适用于正心降脂片产品的质量控制,为进一步完善和提高该品种的质量标准提供技术参考.

摘要： 近年来,在我国城市人口中肥胖和高脂血症的发病率明显上升,并且有日益年轻化的趋势[1].众所周知,高脂血症是导致动脉粥样硬化和冠心病发病最危险的因素[2],如何对青年高脂血症患者实行有效的干预将直接影响到今后很长一个时期心脑血管病的发病情况,这是一个极待重视的问题.为了寻求易被国人接受又能长期服用的降血脂药物,我们使用国产降血脂药物血脂康治疗一组青年高脂血症患者,观察其临床疗效及副作用情况.

摘要： 本文论述了小檗碱是一种安全可靠的新型降血脂药物，其药理机制与他汀类完全不同。小檗碱可单独应用或与他汀类联合应用于临床治疗高脂血症;并有可能成为临床上用作治疗肝病患者高脂血症的理想药物。

摘要： 辛伐他丁片是一种性能良好的降血脂药物,它几乎不溶于水且易被氧化,在临床剂型上常加入抗坏血酸等抗氧化剂来保护.在美国药典中辛伐他丁片溶出度采用UV方法测定[1],为避免抗氧化剂干扰,需加二氧化锰处理并且要用双波长法来消除背景干扰.在实际处理过程中,对二氧化锰纯度,预处理和加入量的控制都有一定的要求,否则会带来较大的测量误差.本文根据国内现有片剂5mg,10mg,20mg等常用规格,参照美国药典辛伐他丁片含量测定条件,用高效液相色谱法(HPLC)定量手段来建立辛伐他丁片溶出度测定方法.

摘要： 匹伐他汀是3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制荆和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)受体诱导剂.与其它他汀类药物不同,匹伐他汀不被细胞色素酶P450(CYP)3 A4代谢.除了能降低LDL-C,匹伐他汀还具有改善内皮功能、稳定冠脉斑块、抗炎和抗氧化作用.同时,匹伐他汀还能显著改善高胆固醇血症伴代谢综合征患者的LDL-C、甘油三脂(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).本文对匹伐他汀的多效性、安全性、有效性等进行综述.

摘要： 匹伐他汀是3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制荆和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)受体诱导剂.与其它他汀类药物不同,匹伐他汀不被细胞色素酶P450(CYP)3 A4代谢.除了能降低LDL-C,匹伐他汀还具有改善内皮功能、稳定冠脉斑块、抗炎和抗氧化作用.同时,匹伐他汀还能显著改善高胆固醇血症伴代谢综合征患者的LDL-C、甘油三脂(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).本文对匹伐他汀的多效性、安全性、有效性等进行综述.

摘要： 匹伐他汀是3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制荆和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)受体诱导剂.与其它他汀类药物不同,匹伐他汀不被细胞色素酶P450(CYP)3 A4代谢.除了能降低LDL-C,匹伐他汀还具有改善内皮功能、稳定冠脉斑块、抗炎和抗氧化作用.同时,匹伐他汀还能显著改善高胆固醇血症伴代谢综合征患者的LDL-C、甘油三脂(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).本文对匹伐他汀的多效性、安全性、有效性等进行综述.

摘要： 匹伐他汀是3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制荆和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)受体诱导剂.与其它他汀类药物不同,匹伐他汀不被细胞色素酶P450(CYP)3 A4代谢.除了能降低LDL-C,匹伐他汀还具有改善内皮功能、稳定冠脉斑块、抗炎和抗氧化作用.同时,匹伐他汀还能显著改善高胆固醇血症伴代谢综合征患者的LDL-C、甘油三脂(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).本文对匹伐他汀的多效性、安全性、有效性等进行综述.

摘要： 目的:系统评价国产与进口辛伐他汀调脂疗效和安全性的差异.方法:采用循证医学的文献分析评价方法,计算机检索中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、中国期刊全文数据库(CNKi)、MEDLINE、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库等数据库,收集国产与进口辛伐他汀调脂疗效和安全性比较的随机对照试验.评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用RevMan 5.0软件对数据进行Meta分析.结果:总共纳入11篇随机对照试验.Meta分析结果显示,国产与进口辛伐他汀在降低血清总胆固醇(TC)、降低三酰甘油(TG)、降低低密度脂蛋白(LDL-C)、升高高密度脂蛋白(HDL-C)等指标方面的比较,差异均无统计学意义[MD =0.06,95％ CI(-0.06,0.17),P＞0.05]、[MD =0.04,95％CI(-0.18,0.26),P＞0.05]、[MD=0.11,95％CI(-0.04,0.26),P＞0.05]、[MD =-0.00,95％CI(-0.05,0.05),P＞0.05].两者的不良反应比较,差异也无统计学差异[OR=0.85,95％ CI(0.55,1.32),P＞0.05].结论:国产与进口辛伐他汀在降低TC、TG、LDL-C、升高HDL-C等指标方面无显著差异,且两者不良反应相当.

摘要： 目的:系统评价国产与进口辛伐他汀调脂疗效和安全性的差异.方法:采用循证医学的文献分析评价方法,计算机检索中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、中国期刊全文数据库(CNKi)、MEDLINE、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库等数据库,收集国产与进口辛伐他汀调脂疗效和安全性比较的随机对照试验.评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用RevMan 5.0软件对数据进行Meta分析.结果:总共纳入11篇随机对照试验.Meta分析结果显示,国产与进口辛伐他汀在降低血清总胆固醇(TC)、降低三酰甘油(TG)、降低低密度脂蛋白(LDL-C)、升高高密度脂蛋白(HDL-C)等指标方面的比较,差异均无统计学意义[MD =0.06,95％ CI(-0.06,0.17),P＞0.05]、[MD =0.04,95％CI(-0.18,0.26),P＞0.05]、[MD=0.11,95％CI(-0.04,0.26),P＞0.05]、[MD =-0.00,95％CI(-0.05,0.05),P＞0.05].两者的不良反应比较,差异也无统计学差异[OR=0.85,95％ CI(0.55,1.32),P＞0.05].结论:国产与进口辛伐他汀在降低TC、TG、LDL-C、升高HDL-C等指标方面无显著差异,且两者不良反应相当.

摘要： 目的:系统评价国产与进口辛伐他汀调脂疗效和安全性的差异.方法:采用循证医学的文献分析评价方法,计算机检索中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、中国期刊全文数据库(CNKi)、MEDLINE、EMbase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库等数据库,收集国产与进口辛伐他汀调脂疗效和安全性比较的随机对照试验.评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用RevMan 5.0软件对数据进行Meta分析.结果:总共纳入11篇随机对照试验.Meta分析结果显示,国产与进口辛伐他汀在降低血清总胆固醇(TC)、降低三酰甘油(TG)、降低低密度脂蛋白(LDL-C)、升高高密度脂蛋白(HDL-C)等指标方面的比较,差异均无统计学意义[MD =0.06,95％ CI(-0.06,0.17),P＞0.05]、[MD =0.04,95％CI(-0.18,0.26),P＞0.05]、[MD=0.11,95％CI(-0.04,0.26),P＞0.05]、[MD =-0.00,95％CI(-0.05,0.05),P＞0.05].两者的不良反应比较,差异也无统计学差异[OR=0.85,95％ CI(0.55,1.32),P＞0.05].结论:国产与进口辛伐他汀在降低TC、TG、LDL-C、升高HDL-C等指标方面无显著差异,且两者不良反应相当.

摘要： 本发明提供了一种从田基黄中提取的酮药物组合物的制备方法，通过该方法得到的组合物中主要含有6-脱氧异巴西红厚壳素、异巴西红厚壳素占、田基黄双酮占、1，3，5，6-四羟基-4-异戊烯基酮、田基黄双酮素C等。药效学实验结果表明本组合物具有抑制血糖升高及降血脂的作用，可用于制备用于预防和治疗由高血糖引起的糖尿病综合症及高血脂类药物。

摘要： 本发明涉及通式(I)的N-酰基氨基酸衍生物或其药学上可接受的盐，以抗变应性剂、抗过敏剂、抗炎剂和降血脂药的形式产生它的新方法、含有有效量的所述化合物的药理学组合物以及用于治疗变应性和炎性疾病及脂代谢紊乱：支气管哮喘、变应性鼻炎、花粉病、季节性和全年性变应性鼻炎、过敏性肺炎、特应性皮炎、银屑病、荨麻疹热、虫叮变态反应(包括过敏性)和对药物的过敏反应、冷过敏、过敏性结膜炎、动脉粥样硬化、肥胖、冠心病和脑缺血、心脏和卒中发作，其中n为2或3；并且R1表示式(II)或式(III)R2＝H、-CH3、-C2H5其中R2＝H、-CH3、-C2H5。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种降血脂类药物或降血脂保健品的配方及其制作方法；该药物组合物原料为：虾青素、大麻二酚(CBD)全谱油、桑葚提取物、普洱茶提取物、白藜芦醇以及人参总皂苷。虾青素是自然界中最强的抗氧化剂，但其吸收难，而本组方中的大麻二酚全谱油辅助脂溶性虾青素吸收并递送到肝脏，虾青素能有效吸收并递送到肝脏，结合降低胆固醇的桑葚提取物、普洱茶提取物、白藜芦醇以及人参总皂苷效果更佳。该药物组方科学合理，无配伍禁忌。将该配方药剂腹腔注射给药高脂模型大鼠，能够极显著降低高脂模型大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL‑C)，并且能够极显著升高高脂模型大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL‑C)。CBD具有调节血脂作用，减轻了高脂模型大鼠高血脂的症状，可应用于预防和治疗高血脂药物和降脂保健品的制备中。

摘要： 本发明属于植物提取技术领域，提供一种油橄榄果中降血脂活性组分的提取方法及降血脂活性组分、降血脂活性组分的评估方法。本发明提供的方法通过初提取使油橄榄果肉中羟基酪醇多酚化合物能完全游离出来；在一定温度下进行融合，能够使果浆中的羟基酪醇多酚化合物完全溶解在水相中；将澄清水相进过吸附柱能够将羟基酪醇活性物质吸附在吸附柱上；再采用体积浓度为30～90％的乙醇水溶液进行洗脱，能够将吸附在吸附柱上的羟基酪醇活性物质充分洗脱下来。本发明的提取方法所得降血脂活性组分高。本发明通过模拟人体胃肠的生理环境，采用体外化学方法快速筛选具降血脂活性组分，操作简单。

摘要： 本发明提供了一种从田基黄中提取的酮药物组合物的制备方法，通过该方法得到的组合物中主要含有6-脱氧异巴西红厚壳素、异巴西红厚壳素占、田基黄双酮占、1，3，5，6-四羟基-4-异戊烯基酮、田基黄双酮素C等。药效学实验结果表明本组合物具有抑制血糖升高及降血脂的作用，可用于制备用于预防和治疗由高血糖引起的糖尿病综合症及高血脂类药物。

摘要： 本发明提供一种降血脂类药物及该药物的制备方法。所述降血脂类药物，其原料包括下述质量份的物质：匹伐他汀钙2份、硅酸铝镁2‑2.4份、蒙脱石0‑0.5、乳糖90‑100份、低取代羟丙纤维素16‑20份、羟丙甲纤维素1‑3份、硬脂酸镁0.4‑0.8份、依地酸钙钠0‑1份、聚氧乙烯‑聚氧丙烯醇共聚物(泊洛沙姆)0‑1份和胃溶型薄膜包衣预混剂4‑5份。本发明在匹伐他汀钙片的辅料中加入蒙脱石和共聚维酮S630，有效地提高匹伐他汀钙片储存过程中的稳定性，保证了用药安全，采用简单的混合‑压片‑包衣工艺，避免了传统的等量递加法的混合方式导致的工序复杂和耗时长的缺陷，本发明工艺有利于生产效率的提高，且便于商业化生产。

摘要： 本发明公开了一种大枣有效部位和芦丁在制备降血脂药物方面的应用及降血脂药物，其中，降血脂药物由大枣降血脂有效部位和芦丁联合制备而成。本发明中大枣降血脂有效部位即大枣多糖与芦丁联合用药组(用药剂量各自减少50％)可以明显的降低高脂血症小鼠血清中的TC和LDL-C水平，并且都可以明显的升高HDL-C水平。大枣多糖和芦丁在TC和LDL-C方面具有协同作用，且协同效果好；大枣多糖和芦丁联合使用可用于治疗TG正常或微升、TC和LDL-C明显升高的IIa、IIb型高脂蛋白血症。

摘要： 本发明公开了序梗女贞降血脂有效部位及其在制备降血脂药物或保健品中的用途。本发明公开了序梗女贞提取物降血脂有效部位，其主要的活性成分为序梗女贞苷B‑I、序梗女贞苷B‑II、序梗女贞苷B‑V、序梗女贞苷B‑VI、序梗女贞苷A‑I、桂花苷B、序梗女贞苷A‑II和阿纳托利苷。本发明进一步公开了所述序梗女贞提取物降血脂有效部位的制备方法。本发明序梗女贞降血脂有效部位能显著降低高脂血症金黄仓鼠血中总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白‑胆固醇含量，能应用于制备治疗高血脂症的药物或保健品。

摘要： 本发明提供一种红松松子壳水提物在制备降血脂药物或降血脂保健品中的应用，属于医药技术领域。红松松子壳粉碎，加水回流，滤液浓缩就可得到该松子壳的水提物。松子壳水提物灌胃给药高脂模型大鼠，能够极显著降低高脂模型大鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL‑C），并且能够极显著升高高脂模型大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL‑C）。上述的红松松子壳水提物具有调节血脂作用，而且松子壳是红松松子的废弃物，原料易得、廉价、简单，可应用于预防和治疗高血脂药物和降脂保健食品的制备中。

摘要： 本发明公开了一种具有降血脂作用的决明子提取物在制备降血脂药物及保健食品中的应用。本决明子提取物为从决明子中提取的脂肪酸类成分。决明子经机械粉碎，过筛，分别用3～12倍量的弱极性溶剂，采用加热回流提取或冷浸提取，40～100°C热回流提取1～3次，每次1～3h；或冷浸提取1～5次，每次8～24h；合并每次提取液，抽滤，取上清液，减压回收溶剂，即得决明子提取物。研究发现该决明子提取物具有明显的调节血脂作用，在制备具有降血脂作用的药品及保健食品方面具有很大开发潜力。