赤芍总苷

摘要： 目的:研究赤芍总苷对肺癌大鼠肺组织的作用机制。方法:将大鼠分为正常组、模型组和赤芍总苷组,观察3组大鼠体质量的变化情况,比较3组大鼠肺指数和肺组织形态变化,及大鼠肺组织中存活素(Survivin)、鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)表达及mRNA的表达。结果:在同一时间点,3组大鼠的体质量比较差异无统计学意义(P<0.05)。对3组大鼠的体质量增长幅度比较,赤芍总苷组大鼠显著高于模型组,并且赤芍总苷组大鼠的末期体质量也显著重于模型组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常组大鼠肺指数比较,模型组显著升高(P<0.05),同时肺组织出现了明显的恶化;与模型组比较,赤芍总苷组大鼠的肺指数显著降低(P<0.05),并且肺组织得到了显著的改善(P<0.05)。3组大鼠的Survivin和Kras比较,模型组阳性表达显著增多,mRNA表达也显著高于正常组(P<0.05);赤芍总苷组大鼠的阳性表达和mRNA表达都显著低于模型组(P<0.05)。结论:赤芍总苷可有效抑制肺癌大鼠肺组织中Survivin和KRAS基因的表达,同时抑制微血管的生成。

摘要： 目的研究赤芍总苷对慢性盆腔炎大鼠炎症抑制作用及NF-κB通路的调节作用。方法72只大鼠随机分为正常对照组、慢性盆腔炎组、赤芍总苷低、中、高剂量组及妇炎康组,12只/组,采用混合菌接种法建立慢性盆腔炎大鼠模型,赤芍总苷低、中、高剂量组分别灌胃给予50、100、200 mg/kg的赤芍总苷,妇炎康组给予420 mg/kg的妇炎康,1次/d,连续21 d,测定大鼠血清白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)水平,外周血CD_(3)^(+)CD_(8)^(+)、CD_(3)^(+)CD_(4)^(+)T细胞水平,子宫组织白介素4(IL-4)、白介素10(IL-10)、白介素13(IL-13)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,实时定量聚合酶链式反应(RTq-PCR)测定子宫组织NF-κBp65及IκKαmRNA水平,免疫印迹(Western blot)法测定子宫组织NF-κBp65及IκKα蛋白表达,苏木精-伊红(HE)染色法对子宫组织病理学检查。结果与慢性盆腔炎组比较,赤芍总苷低、中、高剂量组及妇炎康组大鼠血清IL-6、TNF-α、TGF-β1、ICAM-1水平、外周血CD_(3)^(+)CD_(8)^(+)T细胞水平、子宫组织MDA水平、子宫组织NF-κBp65 mRNA水平及蛋白表达降低(P<0.05),外周血CD_(3)^(+)CD_(4)^(+)T细胞水平、子宫组织IL-4、IL-10、IL-13、SOD水平、IκKαmRNA水平及蛋白表达升高(P<0.05),且上述指标变化与赤芍总苷的剂量表现出依赖性,大鼠子宫组织病理形态学明显改善。结论赤芍总苷能够明显降低慢性盆腔炎大鼠子宫组织炎症水平,并提高抗炎性因子水平,改善子宫组织病理变化,其机制可能与调节NF-κB通路有关。

摘要： 目的 观察赤芍总苷(TPG)对HaCaT细胞增殖、凋亡、细胞周期分布、miR-320和Ras p21蛋白活化子1(RASA1)表达的影响.方法 TPG处理HaCaT细胞后,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞活力.流式细胞术检测细胞凋亡和周期分布;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白质印记(Western blot)检测miR-320和RASA1表达.双荧光素酶报告实验和western blot确定miR-320和RASA1之间调控关系.检测抑制miR-320表达后HaCaT细胞增殖、凋亡和细胞周期分布情况.结果 TPG可降低HaCaT细胞的活力,促进HaCaT细胞凋亡,诱导G0/G1期阻滞,抑制miR-320表达,促进RASA1表达,差异有统计学意义(P<0.05).miR-320靶向负性调控RASA1表达.干扰miR-320可抑制HaCaT细胞增殖,诱导细胞凋亡和G0/G1期阻滞,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TPG可抑制HaCaT细胞增殖,诱导细胞凋亡和细胞周期G0/G1期阻滞,其机制可能与下调miR-320/RASA1通路有关.

摘要： 目的探讨赤芍总苷(TPG)对脊髓损伤(SCI)大鼠脊髓细胞凋亡的影响及机制。方法SD大鼠18只,随机分为对照组、SCI组与TPG组,每组6只。采用Allen法制备SCI大鼠模型。对照组大鼠切除椎板后,不予以脊髓打击直接缝合。TPG组在SCI模型建立成功后每24 h腹腔注射25 mg/kg TPG,SCI组和对照组腹腔注射同体积的生理盐水,共处理28 d。采用Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)评分法对大鼠进行行为学评分,流式细胞术检测脊髓细胞凋亡情况,Western blotting检测脊髓细胞凋亡蛋白cleaved caspase-3和cleaved caspase-9的表达。采用试剂盒检测脊髓组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)的含量。结果与对照组比较,SCI大鼠BBB评分明显降低,脊髓细胞凋亡率以及凋亡蛋白cleaved caspase-3、cleaved caspase-9表达明显增高,脊髓组织中MDA、LDH含量升高,SOD含量降低(P<0.05)。与SCI组比较,TPG组大鼠BBB评分明显增高,脊髓细胞凋亡率以及凋亡蛋白cleaved caspase-3、cleaved caspase-9表达明显降低,脊髓组织中MDA、LDH含量降低,SOD含量升高(P<0.05)。结论TPG对SCI大鼠脊髓细胞凋亡有抑制作用,其作用机制可能与TPG对氧化应激的调节有关。

摘要： 目的 探索赤芍总苷对局灶性脑梗死大鼠脑组织Notch信号通路的影响.方法 制备脑卒中大鼠并分为5组(模型组、赤芍总苷低剂量组、赤芍总苷中剂量组、赤芍总苷高剂量组和尼莫地平组),另设假手术组大鼠为对照组,每组20只.所有组别连续给药20 d.检测各组大鼠的体质量、脑含水量及脑梗死大小以及脑组织的NICD、Hes1和Hes5的蛋白和Hes1和Hes5 mRNA表达.结果 各组大鼠给药前的体质量差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,与对照组相比,模型组体质量降低(P＜0.05),NICD、Hes1和Hes5蛋白表达增高(P＜0.05),Hes1和Hes5 mRNA增高(P＜0.05);与模型组相比,赤芍总苷各组及尼莫地平组体质量增高(P＜0.05),NICD、Hes1和Hes5蛋白表达均有不同程度降低(P＜0.05),Hes1和Hes5 mRNA均有不同程度降低(P＜0.05),且呈剂量依赖性趋势.结论 赤芍总苷可通过抑制脑组织Notch信号通路以治疗大鼠局灶性脑梗死.

摘要： Total paeony glycoside (TPG) is obtained from Radix Paeoniae Rubra with a variety of bioactivities.However,the low solubility and bioavailability limit its application.The present study aimed to develop TPG nanocrystals to increase the dissolution and then improve the oral bioavailability.TPG nanocrystals were prepared via precipitation and high-pressure homogenization method.The physical-chemical properties of the optimal TPG nanocrystals in terms of particle size,zeta potential,morphology and crystallinity were evaluated.The results showed that TPG nanocrystals had a mean particle size of(210.2±2.5) nm,a polydispersity index of 0.191±0.033 and a zeta potential of (-22.4±1.2) inV.The result of differential scanning calorimetry showed that the nanocrystals were still in crystalline state after the preparation procedure.Transmission electron microscopy (TEM) results showed that the nanosuspension was in spherical shape.The pharmacokinetics of TPG nanocrystals for rats was investigated by liquid chromatography-tandem mass spectroscopy (LC-MS/MS).Compared with the TPG coarse suspension,TPG nanocrystals exhibited significant increase in A UC0-∞ (approximately 1.85-fold).Taken together,TPG nanocrystals could be used as a promising drug delivery system due to the enhanced oral bioavailability of TPG.%赤芍总苷是从赤芍中得到的有效部位,它具有许多的生物学活性.然而,由于其溶解性差,生物利用度也非常低,使其应用受到限制.本研究将赤芍总苷制备成纳米混悬剂以增加溶解度,提高其口服生物利用度.采用沉淀-高压均质法制备赤芍总苷纳米混悬剂.用动态光散射法(DLS)测定其粒径、Zeta电位分别为(210.2±2.5) nm,(-22.4±1.2) mV.差示扫描量热图(DSC)结果显示,TPG在混悬剂中呈晶体状态,晶型并未改变.透射电镜(TEM)结果表明赤芍总苷纳米混悬剂呈球状晶体.采用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定赤芍总苷纳米混悬剂在大鼠体内药物动力学参数,与赤芍总苷混悬液组药物动力学数据相比,AUC0-∞明显增大(约1.85倍),表明赤芍总苷纳米混悬剂可以提高赤芍总苷的生物利用度,是一种很有前景的给药体系.

摘要： 目的:观察赤芍总苷与白芍总苷对给予不同预收缩刺激的大鼠肠系膜上动脉的舒张作用.方法:高效液相检测白芍总苷和赤芍总苷中主要有效成分比例;采用DMT Myograph肌动描计系统记录离体血管张力.观察赤芍总苷与白芍总苷(10-6～10-2g/L)对基础状态和用K+ (60mM)、PE(105M)、5-HT(10-5M)分别预收缩的内皮完整血管的舒张作用;观察赤芍总苷与白芍总苷(10-6～10ag/L)对用K+ (60mM)、PE(10-5M)、5-HT(10-5M)分别预收缩的去内皮血管环的舒张作用.结果:赤芍总苷中主要有效组分氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷含量分别为24.72％、19.66％、41.24％;白芍总苷中主要有效组分氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷含量分别为5.54％、21.38％、11.78％;在内皮完整的血管上,赤芍总苷与白芍总苷对基础状态的血管没有舒张作用;在不同物质刺激预收缩的内皮完整及去内皮的血管上,赤芍总苷在(10-4～10-3g/L)剂量区间范围内对用K+、PE及5-HT预收缩的血管均有显著舒张作用,而白芍总苷的舒血管作用不明显.结论:用同样工艺流程提取的赤芍总苷和白芍总苷其舒血管作用有明显差别,可能与其有效组分芍药苷、氧化芍药苷和芍药内酯苷等物质的含量差别有关.

摘要： 目的探讨赤芍总苷（TPG）对自发性高血压大鼠（SHR）血管重构基质金属蛋白酶9（MMP-9）、金属蛋白酶组织抑制因子1（TIMP-1）和血管壁氧化应激的干预作用。方法 30只8周龄雄性SHR大鼠随机分为3组：低剂量TPG组（低剂量组,n=10）、高剂量TPG组（高剂量组,n=10）、对照组（n=10）;另外以Wistar大鼠作为空白组（n=8）。低剂量组、高剂量组分别以100、200 mg/（kg·d）的TPG灌胃,对照组、空白组以2 mL生理盐水灌胃。8周后,酶联免疫吸附测定法测定血清MMP-9、TIMP-1水平;活性氧（ROS）荧光探针检测胸主动脉壁细胞氧化应激水平;免疫组织化学染色检测主动脉MMP-9、TIMP-1蛋白表达。结果与空白组比较,对照组MMP-9、TIMP-1血清水平及血管壁MMP-9、TIMP-1蛋白表达均明显升高（P〈0.05）。TPG治疗后,MMP-9有所下降,高剂量组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;但TIMP-1在低剂量组、高剂量组、对照组间差异无统计学意义（P〉0.05）。对照组胸主动脉ROS水平明显高于空白组,而低剂量组、高剂量组ROS水平较对照组下降。结论高血压血管重构存在血管氧化应激和MMP-9水平升高;TPG能够抑制动脉氧化应激和MMP-9水平,改善高血压血管重构,可作为高血压治疗的辅助药物。

摘要： Total paeony glycoside (TPG)is the main active ingredients of Radix paeoniae rubra.The pharmacological mechanisms includes regulating the immune state,inducing apoptosis of tumor cells,reducing the drug resistance-protein and gene expression,anti platelet aggregation,prolonging thrombosis time,reducing blood viscosity,increasing the erythrocyte deformability,inhibiting the apoptosis of myocardial cells,scavenging oxygen free radicals,stabilizing myocardial cell membrane,increasing the protection of cerebral blood flow,protecting brain cells,reducing liver damage,protecting liver cells,anti depression and stabilizing plaque This paper made a summarization of pharmacological progress of TPG in recent 10 years.%赤芍总苷是赤芍的主要活性成分,其具体作用机制包括调节机体免疫状态、诱导肿瘤细胞凋亡、减少耐药蛋白和基因表达、抗血小板聚集、延长血栓形成时间、降低血液黏稠度、增强红细胞变形能力、抑制心肌细胞凋亡、清除氧自由基、稳定心肌细胞膜、增加脑血流量、保护脑细胞,减轻肝损害、保护肝细胞、抗抑郁和稳定斑块等.本文就近10年来赤芍总苷的药理作用进展做一总结.

摘要： Radix Paeoniae Alba is a commonly used traditional Chinese medicine derived from the genus Paeoniae.It has the functions of clearing heat and cooling blood,dispelling blood stasis and relieving pain,and it has been widely used in the field of Chinese medicine.The reason why it is so effective is due to its rich chemical constituents.Among these chemical constituents,one or more chemical constituents are pharmacologically active and capable of expressing clinical efficacy,playing a vital role.Unfortunately,the combination of its efficacy with its material basis is less elaborated.Therefore,through the access to relevant literatures,we summarize it as follows.The aim is to further study Radix Paeoniae Alba and to provide a scientific basis.%赤芍是来源于芍药属的常用中药,有清热凉血,散瘀止痛之功效,在中医药领域的应用十分广泛.赤芍之所以有如此功效,皆归因于赤芍内丰富的化学组分,而在这些化学组分当中,具有药理活性的、能够表达临床疗效的一个或多个化学组分—物质基础,发挥至关重要的作用.遗憾的是,赤芍的功效与其物质基础研究相结合的阐述较少,因此,通过对赤芍相关文献的广泛查阅,结合实际工作的研究情况,现归纳整理如下,旨在为赤芍的进一步研究提供科学依据.

摘要： 目的：观察赤芍总苷对失血性休克大鼠血流动力学的影响. 方法：选用Wistar大鼠雌雄各半共24只,随机数字法分为正常组、模型组、生理盐水组和赤芍总苷组,每组6只,用于血液流变学观察和血压,心率观察.麻醉后静脉注射肝素钠(0.2ml/100g)全身抗凝,颈动脉插管放血,血压稳定30min后,放血至血压为33.9mmHg,造成失血性休克模型,赤芍总苷(1ml/100g)用生理盐水配成0.5％的浓度后静脉给药,生理盐水组给予等量的生理盐水,同时观察大鼠的血压,心率,观察赤芍总苷对失血性休克转归时血流动力学的调节作用. 结果：①赤芍总苷治疗后,血黏度、血小板黏附率和聚集率明显低于生理盐水组,且红细胞变形能力明显增强(P＜0.05).②与休克时对比用生理盐水或赤芍总苷复苏后,大鼠的收缩压、舒张压、平均压、心率均可得到明显的改善(P＜0.05). 结论：赤芍总苷能明显改善失血性休克时的血流动力学异常.

摘要： 目的:探讨赤芍总苷(TPG)对肝癌SMMC-7721细胞迁移、COX-2表达的影响.rn 方法:体外培养SMMC-7721细胞,用不同质量浓度(200,400,600mg/L)的TPG作用于细胞24h后,采用MTT法检测TPG对细胞抑制作用;细胞划痕实验测定迁移能力;逆转录RT-PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)检测COX-2 mRNA表达.rn 结果:TPG能够显著的抑制肝癌SMMC-7721细胞的增殖,且呈现浓度依赖关系(P＜0.05);并能够抑制细胞的迁移能力(P＜0.05);RT-PCR结果显示,TPG作用细胞24h后,可使COX-2 mRNA的表达明显下调.rn 结论:TPG能够抑制肝癌SMMC-7721细胞迁移及COX-2的表达,初步揭示TPG可能是通过下调COX-2的表达来抑制肝癌细胞的生长、迁移,从而为赤芍总苷治疗肝癌的发展及其临床应用提供理论依据和实验依据.

摘要： 目的：观察赤芍总苷对小鼠胆汁淤积型肝损伤的保护作用。方法：ICR小鼠72只，随机分为正常对照组，模型对照组，赤芍总苷低、中、高剂量组和阳性药(赤丹退黄颗粒)对照组；各治疗组小鼠连续6天灌胃给予相应药物，除正常对照组外，其余各组于实验第1和第4天按80mg/kg的剂量灌胃给予α-萘异硫氰酸酯(ANIT)；末次给药后2h采血，检测血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AIP)、总胆汁酸(TBA)等指标，并进行病理组织观察和半定量分析。结果：赤芍总苷各剂量组血清学指标及肝组织病变均较模型对照组明显改善(P＜0.01)，且具有一定的量效关系。结论：赤芍总苷对小鼠胆汁淤积型肝损伤具有保护作用。

摘要： 目的:探讨赤芍总苷(TGC)对小鼠HepA肝癌细胞抑制作用及其机理.方法:实验共用50只健康的KM小鼠,随机分5组,分别为模型组,环磷酰胺(CY)组,赤芍总苷(TGC)高剂量组,赤芍总苷(TGC)低剂量组,环磷酰胺+赤芍总苷高剂量(CY+TGC)组.复制小鼠HepA肝癌皮下移植模型后,第二天进行治疗,连续给药第八天处死,取肿瘤组织,称重计算抑瘤率,流式细胞仪测肿瘤细胞凋亡率和分析细胞周期以及免疫组化法检测凋亡相关指标.结果:TGC高、低剂量对HepA肝癌细胞的抑瘤率与模型组比差异显著;凋亡指数增加;抑制肿瘤G0/G1期细胞比值,向S期细胞转化,凋亡率增高;下调肿瘤细胞中Bcl-2蛋白的表达,同时明显提高肿瘤细胞中Bax的表达.结论:赤芍总苷对小鼠HepA肝癌细胞有明显抑制作用并诱导肿瘤细胞凋亡,其主要机理与Bcl-2和Bax的蛋白表达有关系.

摘要： 目的:观察赤芍总苷对急性心肌梗死犬微量元素及心肌超微结构的影响。方法:取杂种犬30只,随机分为5组(每组6只),分别为空白对照组(Ⅰ)、阳性对照药物(复方丹参注射液)组(Ⅱ)、赤芍总苷1.5mg·kg剂量组(Ⅲ)、3.0mg·kg剂量组(Ⅳ)、6.0mg·kg剂量组(Ⅴ);采用结扎麻醉开胸犬左冠状动脉前降支(LAD)产生急性心肌缺血模型,观察赤芍总苷对微量元素及心肌超微结构的影响。结果:与空白对照组比较,赤芍总苷能够减少元素铜(Cu)含量(P<0.05, P<0.01),增加锌(Zn)和钙(Ca)含量(P<0.05, P<0.01),减轻缺血对心肌细胞超微结构的损伤程度。结论:赤芍总苷对实验性心肌梗死犬的心肌具有明显的保护作用。

摘要： 目的:研究赤芍总苷(total glucosides of paeonia,TGP)预处理对内毒素／D-氨基半乳糖(LPS/D-GalN)诱导小鼠急性肝衰竭(acute liver failure,ALF)模型的肝功能及p53-Mdm2泛素通路表达的影响,阐明TGP对ALF的作用及作用机理.方法:将66只C57BL/6小鼠随机分为4组:TGP+模型组(20只),阳性对照+模型组(20只),模型组(20只),空白组(6只).联合应用D-GalN 500mg/kg+LPS 10μg/kg 腹腔注射以诱导小鼠急性肝衰竭模型.造模后分别予研究对象TGP300mg/kg/d,阳性药物500mg/kg/d,灌胃给药.空白组同期给予无菌生理盐水腹腔注射和灌胃.观察比较4组小鼠在造模后24h内的一般状况、生存时间、生化指标、肝脏组织病理变化以及p53-Mdm2表达变化.结果:各组小鼠在造模后6h、12h、18h和24h这四个时相点的生存率差异有统计学意义(p＜0.05).而小鼠ALT、肝脏病理和p53-Mdm2表达变化,模型组与空白组相比,差异有统计学意义(P＜0.05); TGP+模型组、阳性对照+模型组与模型组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05);NAC+模型组与TGP(大)+模型组相比,统计学无意义.结论:TGP对LPS/D-GalN 诱导小鼠ALF模型肝脏的保护作用可能是通过促进p53基因表达且抑制Mdm2基因表达来实现.

摘要： 目的：观察赤芍川芎有效部位(芎芍胶囊，XSC)对兔动脉粥样硬化模型斑块内血管新生的影响，并探讨其作用机制。rn 方法：50只新西兰兔随机分为正常对照组、模型对照组、辛伐他汀组、XSC低剂量组和XSC高剂量组，每组10只。正常对照组普通饲料喂养，其余各组高脂饲料喂养，2周后行球囊导管血管损伤术，建立动脉粥样硬化模型，继续高脂喂养，辛伐他汀组给予辛伐他汀2.5mg/(kg·d)，XSC低、高剂量组分别给予芎芍胶囊0.24g/(kg·rn d)和0.48g/(kg·d)，连续给药6周后，各组采血测血脂：酶联免疫法测定血清高敏C反应蛋白(high sensitivite C-reactiveprotein，hsCRP)和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factora，TNF-a)；利用图像软件定量测量斑块面积(PA)、血管横截面积(CVA)及校正斑块面积(PA/CVA)；免疫组化法检测斑块组织血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)及第八因子相关抗原(factor Ⅷ relatedantigen,FVmRAg)蛋白表达。rn 结果：①XSC高、低剂量组和辛伐他汀组VEGF和FⅧRag的表达较模型对照组显著降低(P<0.05，P<0.01)。②血清hsCRP模型对照组明显高于正常对照组，辛伐他汀组和XSC高、低剂量组均比模型对照组明显降低(P<0.05，P<0.01)。③辛伐他汀组和XSC高、低剂量组较模型对照组对血清总胆固醇均有不同程度的下降(P<0.05，P<0.01)；辛伐他汀组还显著降低血清甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇。④辛伐他汀组、XSC低剂量组和XSC高剂量组与模型对照组比PA/CVA显著降低(P<0.01)。rn 结论：赤芍川芎有效部位具有一定延缓动脉粥样硬化发生发展的作用，其机制除了调节脂质代谢和抑制炎症反应，还可能与抑制斑块内血管新生有关。

摘要： 目的：观察赤芍川芎有效部位(芎芍胶囊，XSC)对兔动脉粥样硬化模型斑块内血管新生的影响，并探讨其作用机制。rn 方法：50只新西兰兔随机分为正常对照组、模型对照组、辛伐他汀组、XSC低剂量组和XSC高剂量组，每组10只。正常对照组普通饲料喂养，其余各组高脂饲料喂养，2周后行球囊导管血管损伤术，建立动脉粥样硬化模型，继续高脂喂养，辛伐他汀组给予辛伐他汀2.5mg/(kg·d)，XSC低、高剂量组分别给予芎芍胶囊0.24g/(kg·rn d)和0.48g/(kg·d)，连续给药6周后，各组采血测血脂：酶联免疫法测定血清高敏C反应蛋白(high sensitivite C-reactiveprotein，hsCRP)和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factora，TNF-a)；利用图像软件定量测量斑块面积(PA)、血管横截面积(CVA)及校正斑块面积(PA/CVA)；免疫组化法检测斑块组织血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)及第八因子相关抗原(factor Ⅷ relatedantigen,FVmRAg)蛋白表达。rn 结果：①XSC高、低剂量组和辛伐他汀组VEGF和FⅧRag的表达较模型对照组显著降低(P<0.05，P<0.01)。②血清hsCRP模型对照组明显高于正常对照组，辛伐他汀组和XSC高、低剂量组均比模型对照组明显降低(P<0.05，P<0.01)。③辛伐他汀组和XSC高、低剂量组较模型对照组对血清总胆固醇均有不同程度的下降(P<0.05，P<0.01)；辛伐他汀组还显著降低血清甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇。④辛伐他汀组、XSC低剂量组和XSC高剂量组与模型对照组比PA/CVA显著降低(P<0.01)。rn 结论：赤芍川芎有效部位具有一定延缓动脉粥样硬化发生发展的作用，其机制除了调节脂质代谢和抑制炎症反应，还可能与抑制斑块内血管新生有关。

摘要： 目的：观察赤芍川芎有效部位(芎芍胶囊，XSC)对兔动脉粥样硬化模型斑块内血管新生的影响，并探讨其作用机制。rn 方法：50只新西兰兔随机分为正常对照组、模型对照组、辛伐他汀组、XSC低剂量组和XSC高剂量组，每组10只。正常对照组普通饲料喂养，其余各组高脂饲料喂养，2周后行球囊导管血管损伤术，建立动脉粥样硬化模型，继续高脂喂养，辛伐他汀组给予辛伐他汀2.5mg/(kg·d)，XSC低、高剂量组分别给予芎芍胶囊0.24g/(kg·rn d)和0.48g/(kg·d)，连续给药6周后，各组采血测血脂：酶联免疫法测定血清高敏C反应蛋白(high sensitivite C-reactiveprotein，hsCRP)和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factora，TNF-a)；利用图像软件定量测量斑块面积(PA)、血管横截面积(CVA)及校正斑块面积(PA/CVA)；免疫组化法检测斑块组织血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)及第八因子相关抗原(factor Ⅷ relatedantigen,FVmRAg)蛋白表达。rn 结果：①XSC高、低剂量组和辛伐他汀组VEGF和FⅧRag的表达较模型对照组显著降低(P<0.05，P<0.01)。②血清hsCRP模型对照组明显高于正常对照组，辛伐他汀组和XSC高、低剂量组均比模型对照组明显降低(P<0.05，P<0.01)。③辛伐他汀组和XSC高、低剂量组较模型对照组对血清总胆固醇均有不同程度的下降(P<0.05，P<0.01)；辛伐他汀组还显著降低血清甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇。④辛伐他汀组、XSC低剂量组和XSC高剂量组与模型对照组比PA/CVA显著降低(P<0.01)。rn 结论：赤芍川芎有效部位具有一定延缓动脉粥样硬化发生发展的作用，其机制除了调节脂质代谢和抑制炎症反应，还可能与抑制斑块内血管新生有关。

摘要： 目的：观察赤芍川芎有效部位(芎芍胶囊，XSC)对兔动脉粥样硬化模型斑块内血管新生的影响，并探讨其作用机制。rn 方法：50只新西兰兔随机分为正常对照组、模型对照组、辛伐他汀组、XSC低剂量组和XSC高剂量组，每组10只。正常对照组普通饲料喂养，其余各组高脂饲料喂养，2周后行球囊导管血管损伤术，建立动脉粥样硬化模型，继续高脂喂养，辛伐他汀组给予辛伐他汀2.5mg/(kg·d)，XSC低、高剂量组分别给予芎芍胶囊0.24g/(kg·rn d)和0.48g/(kg·d)，连续给药6周后，各组采血测血脂：酶联免疫法测定血清高敏C反应蛋白(high sensitivite C-reactiveprotein，hsCRP)和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factora，TNF-a)；利用图像软件定量测量斑块面积(PA)、血管横截面积(CVA)及校正斑块面积(PA/CVA)；免疫组化法检测斑块组织血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)及第八因子相关抗原(factor Ⅷ relatedantigen,FVmRAg)蛋白表达。rn 结果：①XSC高、低剂量组和辛伐他汀组VEGF和FⅧRag的表达较模型对照组显著降低(P<0.05，P<0.01)。②血清hsCRP模型对照组明显高于正常对照组，辛伐他汀组和XSC高、低剂量组均比模型对照组明显降低(P<0.05，P<0.01)。③辛伐他汀组和XSC高、低剂量组较模型对照组对血清总胆固醇均有不同程度的下降(P<0.05，P<0.01)；辛伐他汀组还显著降低血清甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇。④辛伐他汀组、XSC低剂量组和XSC高剂量组与模型对照组比PA/CVA显著降低(P<0.01)。rn 结论：赤芍川芎有效部位具有一定延缓动脉粥样硬化发生发展的作用，其机制除了调节脂质代谢和抑制炎症反应，还可能与抑制斑块内血管新生有关。

摘要： 本发明公开了赤芍总苷在制备预防或治疗微波辐射致神经细胞损伤药物中的用途、药物组合物及食品，其中赤芍总苷在制备药物中的用途，所述药物用于预防或治疗微波辐射致神经细胞损伤。由此，可以利用赤芍总苷制备防治微波辐射致神经细胞损伤的药物，进而可以利用制备得到的药物对可能会遭受微波辐射的人或动物进行给药预防，或者对已遭受微波辐射致神经细胞损伤的人或动物进行给药治疗，实现减少神经细胞损伤、修复受损的神经细胞的目的。

摘要： 本发明涉及赤芍总苷自微乳化软胶囊及其制备方法。采用的技术方案是：内容物由赤芍总苷、油相、表面活性剂和助表面活性剂，按质量比1:0.3~10:1~22:0~12组成。制备方法：称取处方量的油相、表面活性剂、助表面活性剂，通过搅拌或超声的方法使混合物搅拌均匀，再加入赤芍总苷，37°C搅拌或者超声使其溶解，然后灌封在软胶囊中，即得赤芍总苷自微乳化软胶囊制剂。本发明口服后能在体内自发乳化形成粒径在10~100nm的微乳，30min时累积释放率达95%以上，可以显著提高药物的生物利用度和稳定性，制备工艺简单易行，无需特殊设备即可制备。

摘要： 本发明涉及一种赤芍总苷液体组合物及其制备方法，该赤芍总苷液体组合物包括赤芍总苷、络合剂和抗氧剂。该赤芍总苷液体组合能提高赤芍总苷液体组合物的稳定性，尤其是在高温下的稳定性。

摘要： 本发明公开了从赤芍根中提取赤芍总苷的方法，它包括以下步骤：（1）、取赤芍根洗净放入80‑90°C的烘箱内放置，取出放入微波炉中微波3‑6min，微波功率为220w；（2）、将赤芍根取出去皮剪碎研磨成粉末，将粉末加入重蒸水中搅拌均匀，加入30‑40wt%的乙醇加热；（3）、放入离心机内进行真空离心；（4）、再放入超声分散仪中进行超声分散10‑20min得到分散液；（5）、将分散液取出过非极性大孔吸附树脂，先以去离子水7‑10BV，再以重蒸水2‑4BV洗脱，洗脱流速为7‑10ml/min，收集洗脱液；（6）、将洗脱液减压蒸馏至原有体积的30‑40%，冷却至‑20~‑30°C即得赤芍总苷。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及黄芪总皂苷和赤芍总苷的药物组合物及其在全身性炎症反应综合征的应用。其特征在于从中药黄芪、赤芍中得到的有效部位黄芪总皂苷、赤芍总苷，按一定比例配伍后加入药用辅料组成制备成具有治疗全身炎症反应综合征作用的注射剂、粉针剂、片剂、胶囊剂等制剂；药理实验结果表明，本发明的黄芪总皂苷、赤芍总苷组合，对全身炎症反应综合征具有协同增效的治疗作用。

摘要： 本发明公开一种赤芍总苷纳米混悬剂，由赤芍总苷和表面活性剂制成。其制备方法为1）将赤芍总苷原料药溶于20%的乙醇溶液中，得有机相；2）将表面活性剂溶于纯净水中，得水相；3）在水浴、搅拌条件下，将有机相缓慢滴加到水相中，使赤芍总苷均匀分散在表面活性剂的水溶液中，旋转蒸发除去乙醇，得到粗混悬剂；4）将粗混悬剂进行高速剪切处理和高压均质处理，得赤芍总苷纳米混悬剂。本发明制备的赤芍总苷纳米混悬剂，克服了赤芍总苷的难溶性问题，提高了药物的溶出度，可以改善其生物利用度，减少口服剂量，有助于促进赤芍总苷制剂应用的进一步研究与开发。

摘要： 本发明公开了赤芍总苷在制备预防或治疗微波辐射致神经细胞损伤药物中的用途、药物组合物及食品，其中赤芍总苷在制备药物中的用途，所述药物用于预防或治疗微波辐射致神经细胞损伤。由此，可以利用赤芍总苷制备防治微波辐射致神经细胞损伤的药物，进而可以利用制备得到的药物对可能会遭受微波辐射的人或动物进行给药预防，或者对已遭受微波辐射致神经细胞损伤的人或动物进行给药治疗，实现减少神经细胞损伤、修复受损的神经细胞的目的。

摘要： 本发明公开了一种赤芍总苷的制备方法，以药材赤芍为原料，采用微波辅助提取技术，再经无机陶瓷膜微滤和大孔吸附树脂联用精制，冷冻干燥后制得纯度达到88％以上的赤芍总苷。本发明采用微波辅助技术，使原料中有效成分更充分和更容易地被提取出来，采用微滤和大孔吸附树脂联用精制赤芍总苷，整个工艺具有产品纯度高，得率高，操作简便等特点。

摘要： 本发明涉及一种赤芍总苷渗透泵控释片及其制备方法。采用的技术方案是：赤芍总苷渗透泵控释片包括片芯和包衣膜，片芯由赤芍总苷、渗透压活性物质、pH调节剂、填充剂、润滑剂、黏合剂组成，包衣膜由包衣材料、增塑剂、致孔剂组成。本发明通过对片芯处方、包衣辅料、衣膜增重的优化筛选，成功制备赤芍总苷渗透泵控释片，在12小时内释放药物90%以上，符合零级动力学释药特征，其可以维持恒定的血药浓度、减少服药次数和毒副作用，对治疗心脑血管疾病具有显著疗效，能够满足市场需求。

摘要： 本发明涉及赤芍总苷自微乳化软胶囊及其制备方法。采用的技术方案是：内容物由赤芍总苷、油相、表面活性剂和助表面活性剂，按质量比1:0.3~10:1~22:0~12组成。制备方法：称取处方量的油相、表面活性剂、助表面活性剂，通过搅拌或超声的方法使混合物搅拌均匀，再加入赤芍总苷，37°C搅拌或者超声使其溶解，然后灌封在软胶囊中，即得赤芍总苷自微乳化软胶囊制剂。本发明口服后能在体内自发乳化形成粒径在10~100nm的微乳，30min时累积释放率达95%以上，可以显著提高药物的生物利用度和稳定性，制备工艺简单易行，无需特殊设备即可制备。