补骨脂

摘要： 目的研究五味子配伍对补骨脂致L02肝细胞氧化损伤和内质网应激的影响,为补骨脂-五味子配伍减毒的临床应用提供参考。方法将L02细胞分为空白对照组、补骨脂模型组(1200μg/mL补骨脂,以生药量计)和补骨脂-五味子低、中、高剂量组(1200μg/mL补骨脂分别联用600、1200、2400μg/mL五味子,以生药量计)。各组细胞加培养液或药液培养48 h后,检测细胞中天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)水平,检测细胞培养液中谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,检测细胞中活性氧(ROS)水平及细胞线粒体膜电位,检测细胞中葡萄糖调节蛋白78(GRP-78)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)mRNA及其蛋白表达水平。结果与空白对照组比较,补骨脂模型组细胞(或其培养液)中AST、ALT、MDA、ROS水平和GRP-78、PERK mRNA及其蛋白表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01),GSH、SOD水平和线粒体膜电位均显著降低(P<0.05或P<0.01);与补骨脂模型组比较,补骨脂-五味子低、中、高剂量组上述指标均显著改善(P<0.05或P<0.01)。结论五味子与补骨脂配伍后可以缓解补骨脂引起的L02细胞氧化损伤和内质网应激。

摘要： 目的:对补骨脂的化学成分及其对肝脏损伤的研究进展进行综述。方法:通过检索中国知网(CNKI)数据库和PubMed数据库中相关中英文文献,全面系统地阐述补骨脂化学成分及其对肝脏损伤的研究现状,并结合现代药理研究,对补骨脂炮制减毒和临床案例进行简要探讨。结果:补骨脂有补肾壮阳、补脾健胃之功能。补骨脂中香豆素类、黄酮类等化学成分具有肝毒性,长时间或大剂量服用补骨脂容易引发肝损伤。结论:补骨脂对肝脏损伤的作用机制目前并不明确,临床上缺乏全面系统的用药指南,主要通过了解药物性肝损伤,对补骨脂主要化学成分致肝脏损伤的特点和机制进行简要阐述,为补骨脂临床用药安全提供参考。参考文献43篇。

摘要： 抗衰老药物既能促进人体健康衰老,又能用于老年相关疾病的治疗。在过去的20年中,老龄化研究一直是一个活跃的研究领域。有研究表明,TOR和SIRT1在寿命中发挥调节作用。TOR信号减少有助于延长寿命,但由于候选物种类的不足和筛选方法的局限,只有少数化合物被成功鉴定具有延长寿命的功效。

摘要： 补骨脂-肉豆蔻是临床常用温补脾肾药对,组方名二神丸,是四神丸的核心组成。现代学者主要着眼化学成分、药理作用、临床应用、提取工艺等方面对其进行研究。两种药物配伍后能够增加有效成分的溶出,产生新物质,但目前对配伍比例以及新物质的研究较少;其临床应用和药理作用的相关研究主要集中在消化系统疾病,如通过减轻炎症反应、减缓胃肠蠕动、减轻内脏疼痛、调节肠道菌群等机制治疗肠易激综合征、溃疡性结肠炎、慢性腹泻、慢性结肠炎等,对于其他系统疾病的研究报道较少;提取工艺方面,关于该药对最佳提取工艺的研究较少,主要集中在醇提工艺和水提工艺的研究。参考文献55篇。

摘要： 目的:采用网络药理学方法分析补骨脂中与线粒体损伤有关的作用靶点。方法:补骨脂的活性成分从中医药系统药理学数据库分析平台获取。药物动力学(ADME)筛选标准为:口服生物学吸收性(OB)≥30%,类药性(DL)≥0.14。利用Drug Bank数据库查找线粒体损伤疾病(MD)相关的靶点和活性化学成分的靶点,利用DAVID数据库进行靶点的通路(KEGG)和功能(GO)分析。结果:网络药理学研究结果显示,补骨脂活性物质的预测靶点与线粒体损伤疾病的靶点有重合,GO生物学过程富集分析可知,靶基因涉及缺氧反应、氧化还原过程、对细胞因子的反应、线粒体膜通透性的调控和线粒体细胞色素c的释放等生物过程。KEGG代谢通路富集分析可知补骨脂潜在毒性成分相关靶点涉及参与神经营养素信号通路、癌症途径、催乳素信号通路等多条信号通路。HepaRG/HepG2表明补骨脂素和异补骨脂素具有显著的肝毒性。结论:补骨脂活性成分通过诱导肝细胞的线粒体结构和功能改变产生肝毒性。

摘要： 目的基于生物信息学技术建立补骨脂成分-靶点-信号通路-肝损伤网络,探讨补骨脂导致肝损伤的作用机制。方法通过TCMIP数据库收集补骨脂成分以及肝损伤有关的靶点,依据反向药效团匹配方法预测补骨脂成分的作用靶点;采用Cytoscape构建补骨脂成分-靶点网络,对补骨脂作用靶点构建网络模型进行GO与KEGG富集分析。结果补骨脂中有22个成分作用于31个肝损伤靶点蛋白,血清白蛋白(ALB)、谷胱甘肽S-转移酶P(GSTP1)、运甲状腺素蛋白(TTR)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)可能是关键节点蛋白。KEGG分析遴选出化学物致癌、AMPK、PPAR信号、P450代谢和谷胱甘肽等信号通路。结论补骨脂可能是作用于ALB、GSTP1、TTR与PPARG等靶点并调控五类信号通路导致肝损伤。

摘要： 目前,《中华人民共和国药典》 2020年版只选取补骨脂素和异补骨脂素作为含量测定指标成分来控制补骨脂药材质量。但是,补骨脂苷与苷元存在内部转化的问题,《中华人民共和国药典》 2020年版中补骨脂质量评价方法和标准并不能完全反映补骨脂药材的质量。通过对补骨脂的市场调研情况,结合前期试验整合分析,探讨了补骨脂的质量标准现状及质量问题。并基于药材指标性成分动态变化,提出了更加合理的质量控制方法,为补骨脂含量测定标准制订提供研究思路和依据。

摘要： 目的优化补骨脂酒焙法炮制工艺,制定合理的炮制工艺参数。方法以补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂酚为测定指标,采用正交试验方法考察酒药比例、烘制时间和烘制温度对补骨脂炮制工艺的影响。结果补骨脂酒焙法最佳炮制工艺是补骨脂药材100 g,加15%黄酒,烘制时间120 min,烘制温度140°C。结论正交试验确定的最佳工艺合理可靠、稳定性好,为补骨脂质量标准控制提供试验依据。

摘要： 目的分析1例服用癃闭舒胶囊致肝损害的报道。方法应用《药物性肝损伤诊治指南》进行关联性评价,并通过文献检索对癃闭舒胶囊中致肝损害的可能成分进行分析。结果该患者无肝脏基础疾病史,既往服用药物未出现肝功能异常。癃闭舒胶囊与肝损伤的因果相关性为很可能,补骨脂可能是其发生肝损的主要原因。结论临床上使用癃闭舒胶囊过程中,应注意询问患者肝病史,监测其肝功能,情况严重时应立即停药并对症治疗。

摘要： 目的:建立一种基于高分辨质谱库筛查和特征比值法确证配制酒和代用茶中非法添加补骨脂的高效液相色谱检测方法。方法:采用高效液相色谱—四极杆—飞行时间质谱仪建立补骨脂中药材特征组分筛查库,结合液相特征组分诊断比值法,对不同采摘时间和产地的共20批次补骨脂模拟的补骨脂配制酒、代用茶样品进行特征组分分析,从13种特征成分中选出2组受产地、采摘时间、加工工艺等影响较小,不同基质组间无显著性差异的特征组分峰面积诊断比值作为确证指标。结果:建立了补骨脂中药材特征组分筛查库,选定出2组特征组分CoryliA/补骨脂酚和补骨脂素/异补骨脂素,绘制箱图确定CoryliA/补骨脂酚的非异常值范围为0.061~0.115,补骨脂素/异补骨脂非异常值范围为1.14~1.68。通过市售样品对建立的筛查和确证方法进行验证。结论:该方法简单高效,适用于配制酒和代用茶中非法添加补骨脂的检测。

摘要： 通过对13例因服用补骨脂及其制剂导致肝损害的病例进行回顾性分析,总结出补骨脂致肝损害主要为服药时间长、常规及超量均可导致肝损害的特点,因此在应用中药及复方制剂时应警惕中药的潜在不良反应，改变其安全无毒的错误观念，加强用药期间的监测力度，完善中药的药理毒理，确保安全用药。

摘要： 回顾中医药类文献,总结补骨脂治疗骨质疏松的临床应用治疗概况和出现的不良反应及其现代研究进展情况,以辅助临床更加科学、合理的使用补骨脂.

摘要： 目的：临床结果显示长期超剂量服用补骨脂或其复方对人体会产生一定的毒性效应,包括肝毒性和视网膜毒性.本文研究补骨脂醇提物和水提物对大鼠的肝脏毒性效应,通过连续灌胃2周后,考察补骨脂对大鼠血液血常规、血生化的影响,并对大鼠肝脏进行病理检测,最终为阐释补骨脂的各个部位毒性效应机制提供依据.rn 方法：雄性SD大鼠分为7组，每组6只，分别为空白组、补骨脂醇提物（低剂量组、中剂量组、高剂量组）、补骨脂水提物（低剂量组、中剂量组、高剂量组）。药物用蒸馏水溶解，给药方式为灌胃，每天灌胃一次，连续给药两周。末次给药后，禁食24h，采集全血、血清、组织。血常规结果利用自动血常规分析仪获得，血生化结果利用自动血生化仪获得，大鼠组织病理结果利用HE染色切片观察获取。rn 结果：连续给予补骨脂醇提物2周后，与空白组相比，给药两周后，血常规中自细胞(WBC)、单核细胞(MON)和中性粒细胞(NEUT)呈剂量依赖性上升趋势；血小板(PLT)和血小板压积(PCT)呈剂量依赖性下降趋势。血生化中谷丙转氨酶(ALT)呈剂量依赖性上升趋势；肌酐(CRE)呈剂量依赖性上升趋势。病理组织结果中，正常对照组肝组织结构完整，清晰，细胞形态规则，未见水肿、凋亡、坏死及炎性细胞，中剂量组和高剂量组肝脏组织可见部分肝细胞坏死，炎症浸润，其中以高剂量组坏死最为明显；心脏和肾脏均未见有明显的变化。rn 结论：补骨脂连续给药2周后，血常规、血生化以及肝脏组织病理学结果表明，长期大剂量服用补骨脂会引起肝损伤。

摘要： 补骨脂为豆科植物补骨脂的干燥成熟果实,具有丰富的用药历史.其主要化学成分有补骨脂酚、香豆素及异戊烯基黄酮类物质.本文对补骨脂中异戊烯基黄酮成分及其生物转化进行研究.从补骨脂乙醇提取物中,共提取分离得到16个异戊烯基黄酮类化合物,并对其结构进行解析.选择化合物4、6、15进行生物转化,得到7个转化产物.通过药理结果显示,部分异戊烯基黄酮类化合物对PPAR具有明显的激动活性,同时对其构效关系进行阐述.

摘要： 以小鼠为试验对象,评价了补菟增蛋散、淫羊藿及补骨脂的雌激素样作用.将30只21日龄刚断乳小鼠按体重均衡和随机的原则分为5组,即淫羊藿组、补骨脂组、补菟增蛋散组、阳性对照组以及空白对照组,分别按15g/(kg·d)、15g/(kg·d)、15g/(kg·d)、0.4mg/(kg·d)、15g/(kg·d)剂量灌胃给予淫羊藿煎剂、补骨脂煎剂、补菟增蛋散煎剂、倍美力悬浊液、生理盐水,连续十天.观察小鼠阴道涂片、血清中E2的含量以及子宫系数、体重的变化.结果表明,淫羊藿组、补菟增蛋散组以及阳性对照组小鼠体重增幅比空白对照组高,但补骨脂组小鼠体重增幅不及空白对照组;阳性对照组的子宫系数最高,补菟增蛋散组略高于淫羊藿组与补骨脂组;阴道涂片可见除空白组外四组小鼠均出现明显的细胞角化,其中阳性对照组的细胞角化率最高,补菟增蛋散组其次;血清中E2含量检测中,补菟增蛋散组较淫羊藿组及补骨脂有显著上升.补菟增蛋散能够影响动物的发情周期,促进动物的发情,对种鸽的繁殖性能起到促进作用.

摘要： 目的:建立同时测定补骨脂中11种化学成分含量测定方法,同时在此基础上建立一测多评方法学考察模式,验证该方法在补骨脂质量控制中应用的可行性和技术适应性.rn 方法:采用HPLC法测定补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素和异补骨脂二氢黄酮等11种化学成分的含量.同时以异补骨脂二氢黄酮为内参物,计算相对校正因子,对补骨脂中其它化学成分的含量进行计算,最终比较计算值与外标法实测值的差异,验证一测多评法的准确性.rn 结果:11个化合物在60min分离度达到要求,线性良好,回归系数R2＞0.9991,回收率95.52％～104.85％,RSD≤2.61％,且样品在12h稳定,同时在缺少对照品的情况下,以一测多评法测定补骨脂中主要成分是准确、可行的。rn 结论：此方法可以用于补骨脂中主要化学成分的定量和补骨脂质量评价研究.

摘要： 目的:观察中药补骨脂不同萃取部位体外抑制HIV作用,为寻找新的有效治疗艾滋病药物提供实验依据.rn 方法:用植物化学的方法从补骨脂中萃取石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇四个部位;通过体外药效学实验,HIV-1病毒感染CEMx174细胞为实验模型,以病毒引起合胞体产生的数量、细胞内HIVRNA相对量和培养上清中病毒载量为评价指标,观察补骨脂萃取物的抑制HIV-1作用.rn 结果:中药补骨脂正丁醇部位可显著地保护病毒感染的细胞,使其不产生病变.它对由HIV-1引起的细胞内HIVRNA的相对量和培养上清中病毒载量的抑制,呈现剂量依赖性,其IC50分别为3.60u g·mL-1、4.69u g·mL-1.rn 结论:中药补骨脂正丁醇部位萃取物具有显著抑制HIV作用.

摘要： 目的:采用高效液相色谱法分析补骨脂不同炮制品中7种成分的含量,研究炮制方法对补骨脂中糖苷、香豆素、黄酮、单萜酚4类成分的影响.rn 方法:采用ACUITY C18色谱柱(3.0mm×100mm,1.7μm),流速0.4mL·min-1,柱温50°C,检测波长246nm,流动相乙腈-0.1％甲酸水,梯度洗脱.rn 结果:25min内补骨脂苷/异补骨脂苷(糖苷),补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂定(香豆素),补骨脂二氢黄酮(黄酮),补骨脂酚(单萜酚)分离良好.在相应浓度范围内7种化合物的线性关系良好，r均在0.9993以上;精密度RSD≤1.5%;平均加样回收率为99.2%-106%。rn 结论:该方法快速、准确，适用于补骨脂不同炮制品中7种(4类)化学成分的定量分析。在4种炮制方法中，雷公炮制法较其他3种方法明显降低糖昔、黄酮、单菇酚类成分的含量，明显升高香豆素类成分补骨脂素S异补骨脂素的含量。

摘要： 目的：从OPG/RANKL/RANK系统探讨不同比例温肾药对补骨脂-蛇床子抑制乳腺癌骨转移的机制，发掘温肾药对补骨脂-蛇床子抑制乳腺癌骨转移最佳配伍比例。方法：MDA-MB-231BO注射裸鼠左心室造乳腺癌骨转移模型,随机分为补骨脂：蛇床子4:0组、3∶1组、1∶1组、1∶3组、0∶4组、唑来磷酸组、生理盐水组,实验组在造模后1周给予中药煎剂灌胃干预,阳性对照组造模后1周腹腔注射唑来磷酸,阴性对照组造模后1周腹腔注射生理盐水。用药6周后,通过放射性核素骨显像和X-ray摄片找到转移病灶,然后取病变组织进行RT-PCR&Western-blot检测护骨素(osteoprotegerin,OPG)/核因子kB的受体激活剂配体(receptor activator of NF-K B ligand,RANKL)/白介素8(interleukin-8,IL-8)/甲状旁腺激素相关蛋白(parathyroid hormone-related peptide,PTHrP)/巨噬细胞集落因子(macrophage colony stimulating factor,MCS-F)的基因及蛋白表达量.结果：蛇床子、补骨脂及补骨脂-蛇床子不同配伍比例均对抑制骨转移基因有一定的作用,OPG的表达量增高(蛇床子:补骨脂1∶1 mRNA的表达量182.11±0.50),IL8、PTHrP、M-CSF、RANKL的表达量均下降(蛇床子:补骨脂1∶1组IL8、PTHrP、M-CSF、RANKLmRNA的表达量分别是28.36±1.25,21.33±0.95,8.47±1.08,15.08±1.49).中药蛇床子-补骨脂1:1组对相关抑制骨转移基因的mRNA表达量作用效果最为明显,与生理盐水组比较有显著性差异(P＜0.01).同时,蛇床子、补骨脂及蛇床子-补骨脂不同配伍比例均能够上调骨转移灶中OPG、下调RANKL/IL-8/PTHrP/MCS-F的蛋白表达.其中,补骨脂:蛇床子1∶1组的效果最为明显,与生理盐水组比较有显著性差异.结论：温肾药对补骨脂-蛇床子通过激活OPG/RANKL/RANK通路,抑制乳腺癌骨转移,其中1∶1组效果最为明显,为最佳配伍比例.

摘要： 目的：观察雌激素及补骨脂对幼年期去卵巢鼠脑结构及功能的保护作用,并观察早期应用小剂量雌激素对幼年期去卵巢鼠神经认知功能的损伤的保护作用是否较青春期后应用效果更好.方法：选用18日龄SD大鼠75只,随机分为假手术组、去卵巢组、去卵巢+早期雌激素组、去卵巢+晚期雌激素组及补骨脂组共五组,每组15只,适应性饲养2天后进行去卵巢手术.其中晚期雌激素组大鼠9周龄后0.1mg/kg.d灌胃,其余4组术后3天后0.03mg/kg.d灌胃、大鼠9周龄后0.1mg/kg.d灌胃.在实验前、大鼠8周龄及15周龄时进行3次Morris水迷宫测试,测试大鼠的定位导航及空间探索成绩.第三次水迷宫测试完成后24小时之内取材,每组的后7只大鼠的海马进行HE染色及甲苯胺蓝染色,观察海马及皮层的病理形态学改变,并且采用IPP图像分析软件对免疫组织化学染色后海马、皮层区神经元神经源性阴阳因子(BDNF)表达含量及第三脑室脉络丛5羟色胺(5-HT)表达含量进行半定量分析.每组前8只大鼠进行神经生化测量其海马超氧化物歧化酶(SOD)、神经元型一氧化氮合酶(n-NOS)、乙酰胆碱转移酶(CHAT)及胆碱酯酶(CHE)等的活性.所有数据均以'xs表示,采用SPSS 17.O统计分析软件进行的数据分析.结果:5组间大鼠在去卵巢手术前、手术后6周、手术后12周逃避潜伏期、跨越平台次数差异无统计学意义(P=0.348>0.05;P=0.064>0.05)。大鼠海马及皮层的HE染色及甲苯胺蓝染色可见雌激素及补骨脂组大鼠海马CA，区锥体细胞排列较整齐、锥体细胞内尼氏小体清楚，皮质区较模型组神经元数量增多，细胞结构较完整、形态接近正常。5组大鼠的脉络丛5-HT阳性表达差异无统计学意义(P=0.167>0.05)。假手术组脉络丛的5-HT表达量较模型组差异具有统计学意义(P=0.0230.05)。雌激素及补骨脂组BDNF阳性神经元数量较模型组增加，细胞排列较有序紧密、细胞内尼氏小体较模型组清晰，胞体较模型组大。去势后各组间大鼠SOD,nNOS,CHAT活性比较差异均无统计学差异(P分别为0.195,0.187,0.259均>0.05)。各组间CHE活性比较差异具有统计学差异(P=0.0000.05)。结论:雌激素和补骨脂对去卵巢大鼠的脑功能具有一定的保护作用，但是这种作用不明显，在幼年期和青春期给予雌激素对大脑结构及功能的保护作用无明显差异，是否与给药的时间长短和给药的剂量有关及取材时幼鼠正处于器官组织功能旺盛的时期有关需要进一步研究。

摘要： 本发明公开了一种从补骨脂中分离补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的方法，包括如下步骤：a)将补骨脂药材经粉碎后用石油醚提取，得补骨脂的石油醚粗提物；b)将补骨脂的石油醚粗提物上聚酰胺柱，以乙醇与水的混合溶液进行梯度洗脱，收集目标流份，减压浓缩，得到补骨脂酚以及补骨脂素与异补骨脂素的混合物；c)将补骨脂素与异补骨脂素的混合物上硅胶柱，用石油醚与乙酸乙酯的混合溶液进行洗脱，收集目标流份，减压浓缩，即得补骨脂素和异补骨脂素。本发明实现了补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的同时大量分离，且纯度均高于99％，解决了补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚同时分离的难题。

摘要： 本发明公开了一种补骨脂查尔酮和异补骨脂查尔酮的新用途。本发明发现补骨脂查尔酮和异补骨脂查尔酮对艰难梭菌(Clostridium difficile)具有显著抑制活性，可用于制备抗艰难梭菌药物，或者用于制备治疗由艰难梭菌感染引起的腹泻、结肠炎和/或假膜性结肠炎，包括人和动物的药物。

摘要： 本发明公开了一种从补骨脂中分离补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的方法，包括如下步骤：a)将补骨脂药材经粉碎后用石油醚提取，得补骨脂的石油醚粗提物；b)将补骨脂的石油醚粗提物上聚酰胺柱，以乙醇与水的混合溶液进行梯度洗脱，收集目标流份，减压浓缩，得到补骨脂酚以及补骨脂素与异补骨脂素的混合物；c)将补骨脂素与异补骨脂素的混合物上硅胶柱，用石油醚与乙酸乙酯的混合溶液进行洗脱，收集目标流份，减压浓缩，即得补骨脂素和异补骨脂素。本发明实现了补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的同时大量分离，且纯度均高于99％，解决了补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚同时分离的难题。

摘要： 本发明属于化工与制药领域，涉及一种从补骨脂提取物中分离纯化异补骨脂素和补骨脂素的方法。补骨脂药材粉碎，加入无水甲醇加热回流提取，将提取液过滤、减压浓缩得浸膏，将浸膏分散于水中,用石油醚萃取。合并石油醚层，减压蒸馏得补骨脂浸膏。将补骨脂浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为二醇基色谱柱，流动相为超临界流体，改性剂为甲醇。本发明纯化过程中使用超临界二氧化碳，不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品无有害物质残留。

摘要： 本发明公开了一种采用ASE提取补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将补骨脂粉碎后，过筛；步骤2：称取0.5重量份罗汉果粉，与1重量份硅藻土混合均匀待用；步骤3：在预先放好过滤膜的萃取池中加入步骤2所得到的混合物，加入适量的硅藻土至达到萃取池的池口；盖上萃取池的盖子进行静态萃取；萃取结束后得到萃取液；萃取条件为：萃取溶剂为甲醇；萃取温度90°C；静态萃取时间5min；冲洗体积60％；静态循环次数3次。本发明提供了一种采用ASE提取补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的方法，该方法操作简单，提取精度高。

摘要： 本发明公开了一种补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的测定方法，包括以下步骤：步骤1：将补骨脂粉碎后采用ASE萃取法得到萃取液；步骤2：将萃取液稀释离心分离后抽取上清液；步骤3：将上清液采用液相色谱法分析。本发明提供了一种补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的测定方法，该方法操作简单，测定精度高。

摘要： 本发明公开了一种从补骨脂中提取、分离纯化补骨脂素和异补骨脂素的方法，涉及补骨脂素和异补骨脂素提取技术领域。该方法首先用有机溶剂加热回流将香豆素类成分提取出来；接下来用分析型高效液相色谱仪对提取物的组成进行分离分析；然后，用半制备型高效液相色谱仪对提取物中的成分进行分离纯化就可以得到2种化合物；最后，用高效液相色谱法对化合物的纯度进行测定。优点：高效、快速、简便的从补骨脂中提取、分离纯化补骨脂素和异补骨脂素。

摘要： 本发明公开了一种同时制备补骨脂素和异补骨脂素的方法，包括粗提物的制备、溶剂体系的配制、样品溶液的配制和HSCCC分离步骤。本发明提供的从墨旱莲中采用HSCCC一步同时制备补骨脂素和异补骨脂素的方法无需依赖繁琐的柱色谱，补骨脂素和异补骨脂素的纯度均在98％以上；该方法以墨旱莲为原料，充分发挥了墨旱莲来源丰富的优势，提高了墨旱莲的利用价值。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，涉及一种补骨脂药材的炮制方法，具体为补骨脂药材加水提取，弃去水提液后收集药渣，即得可入药的补骨脂提取物。此外，还涉及上述炮制方法制得的补骨脂提取物和该提取物的医药用途。本发明的炮制方法去除了补骨脂中的大部分补骨脂苷和异补骨脂苷等水溶性成分，有效降低了补骨脂提取物的肝毒性损伤。

摘要： 本发明公开了一种补骨脂查尔酮和异补骨脂查尔酮的新用途。本发明发现补骨脂查尔酮和异补骨脂查尔酮对艰难梭菌(Clostridium difficile)具有显著抑制活性，可用于制备抗艰难梭菌药物，或者用于制备治疗由艰难梭菌感染引起的腹泻、结肠炎和/或假膜性结肠炎，包括人和动物的药物。