血管内皮因子

摘要： 目的观察唑吡坦治疗变异型心绞痛(VAP)伴自述失眠(SRI)的治疗效果和安全性,并探讨其相关机制。方法将72例VAP伴SRI老年患者随机分为对照组和观察组各36例。两组均给予VAP一般用药,观察组同时加用唑吡坦片10 mg,1次/d,睡前口服,对照组给予安慰剂,两组均治疗30 d。比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及血管内皮因子水平变化,对比心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油消片耗量及药物不良反应发生情况。结果治疗后,与对照组比较,观察组PSQI各因子和总计评分均较前明显下降,内皮素(ET)-1水平明显降低,降钙素基因相关肽(CGRP)和一氧化氮(NO)水平明显升高,心绞痛发作频率、发作持续时间及硝酸甘油消片耗量均明显减少(均P0.05)。结论唑吡坦能明显改善VAP伴SRI患者的睡眠质量和心绞痛发作,且安全性较高,其机制与降低交感兴奋和改善血管内皮功能相关。

摘要： 目的:探讨重组人血管内皮抑制素联合化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的效果及对血清Ang-2水平的影响。方法:将丰城市人民医院肿瘤一科2018年5月-2021年4月收治的75例晚期NSCLC患者按照随机数字表法分为对照组(n=37)和观察组(n=38)。对照组给予常规化疗,观察组在对照组基础上予以重组人血管内皮抑制素治疗。观察两组患者近期疗效、血管内皮因子水平、肿瘤标志物以及毒副反应发生情况。结果:观察结束后,观察组客观缓解率(76.32%)高于对照组(54.05%)(P0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素联合化疗通过调节患者血管内皮生长因子水平,降低肿瘤标志物水平,进而提高近期疗效且不增加毒副反应发生率。

摘要： 揭示乔松素对心肌缺血再灌注后血管收缩功能影响的潜在机制。培养大鼠主动脉平滑肌细胞(VSMC),通过PDTC介导ETB受体增加,分为对照组、模型组、乔松素组(高、中、低剂量)。通过分子水平与蛋白水平检测分析血管内皮相关因子ETB、AT1R、BAX、NF-κB p65、ERK的表达,并通过对各实验组别细胞凋亡率、细胞存活率、细胞迁移数等分析研究其在细胞水平的变化情况。结果显示:乔松素高剂量组细胞凋亡率显著低于模型组与其他乔松素组(P<0.05);乔松素高剂量组细胞存活率与细胞迁移数显著高于模型组与其他乔松素组(P<0.05);乔松素高剂量组ETB、AT1R、BAX、NF-κB p65、ERK在mRNA水平和蛋白表达量方面显著低于模型组与其他乔松素组(P<0.05);在血液、脑组织和肝组织中模型组ROS表达量显著高于对照组及其他乔松素组(P<0.05)。研究表明乔松素可能通过抑制血管内皮相关因子ETB、AT1R、BAX、NF-κB p65、ERK的表达使得平滑肌细胞引起的血管收缩能力减弱。

摘要： 目的 探讨血府逐瘀汤加减治疗原发性稳定型微血管心绞痛患者的临床疗效及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)及血管内皮因子的影响。方法 将60例患者随机分为中药组与对照组各30例,对照组给予常规药物,中药组在对照组基础上加血府逐瘀汤加减,两组均用药4周。观察两组运动平板Duke评分、心绞痛症状评分及疗效、心电图ST段下移幅度及疗效、中医症候评分及疗效、西雅图心绞痛量表(SAQ)评价,血清炎症指标、血管内皮功能因子等。结果 与对照组比较,治疗后中药组患者心绞痛症状评分、中医证候评分均降低,Duke评分、SAQ评分及其疗效均升高(P 0.05)。结论 血府逐瘀汤加减联合常规治疗能够显著改善患者心绞痛症状、中医证候,下调炎症因子表达,调节血管内皮功能,提高生活质量。

摘要： 目的:研究用介入栓塞术联合尼莫地平治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血(SAH)的效果及对患者血管内皮因子、炎性因子和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达的影响。方法:随机将重庆市东南医院收治的100例动脉瘤性SAH患者分为介入组和联合组。用介入栓塞术对介入组患者进行治疗,联合组患者在介入组的基础上加用尼莫地平进行治疗。比较两组患者的疗效及各项临床指标。结果:与介入组患者相比,联合组患者治疗的总有效率更高,治疗后其血清内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)和HMGB1的水平均更低,P<0.05。与介入组患者相比,联合组患者术后并发症的发生率更低,P<0.05。结论:用介入栓塞术联合尼莫地平治疗动脉瘤性SAH的效果显著,能有效缓解患者的病情,改善其血管内皮因子、炎性因子和HMGB1的表达,且其术后的并发症较少,治疗的安全性较高。

摘要： 目的:观察尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者的效果.方法:回顾性分析2016年3月至2019年6月68例蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者的临床资料,按照治疗方式的不同将其分为对照组和研究组各34例.对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上给予尼莫地平治疗,比较两组治疗前后格拉斯哥昏迷(GCS)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、大脑中动脉(MCA)平均血流速度、血管内皮因子水平、炎性因子水平和不良反应发生率.结果:治疗后,两组GCS评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组NIHSS评分及血清内皮素-1、血管内皮生长因子、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6和C反应蛋白水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组MCA平均血流速度慢于治疗前,且研究组慢于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).结论:在常规治疗基础上采用尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛患者可提高GCS评分,降低NIHSS评分、血清内皮素-1水平、血管内皮生长因子水平、炎性因子水平和MCA平均血流速度,效果优于常规治疗.

摘要： 目的:观察补肾调更方加减治疗绝经综合征(MPS)的临床疗效及对性激素水平影响.方法:选取100例MP S患者为对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例,对照组给予替勃龙治疗,观察组给予补肾调更方加减治疗,比较两组临床疗效、中医症候积分、性激素水平[卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)]、血管内皮因子[一氧化氮(NO)、内皮素(ET)]、脂代谢指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)]、免疫指标变化及不良反应发生率.结果:观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医症候积分均低于对照组(均P<0.05);治疗后观察组FSH、LH、ET、TC、TG、LDL-C、CD8+水平均低于对照组,E2、NO、HDL-C、CD3+、CD4+水平均高于对照组(均P<0.05).结论:补肾调更方加减治疗MP S疗效显著,可改善性激素水平、血管内皮因子及脂代谢指标,提高免疫功能,且安全性较高.

摘要： 目的:探讨通络扶正汤辅助治疗缺血性脑卒中的效果.方法:按照组间基线资料匹配原则将本院2018年6月-2020年1月101例缺血性脑卒中患者分组,对照组50例给予常规西药治疗,观察组51例在对照组基础上予以通络扶正汤辅助治疗.治疗1个月后,观察两组临床疗效、血清相关因子水平.结果:治疗后,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);观察组VEGF、bFGF水平较对照组高,CRP水平较对照组低(P<0.05).结论:通络扶正汤辅助治疗可通过减轻缺血性脑卒中患者炎症反应,减少血管内皮损伤,提高治疗效果.

摘要： 目的:探讨缓释氟尿嘧啶植入剂联合腹腔镜胃癌D2根治术对进展期老年胃癌患者治疗效果,以及CEA、VEGF水平与术后恢复情况的影响.方法:随机将本院2019年12月-2020年12月收治的80例进展期老年胃癌患者分为观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组采用腹腔镜胃癌D2根治术,观察组在此基础上加用缓释氟尿嘧啶植入剂.比较两组近期疗效、癌胚抗原(CEA)、血管内皮因子(VEGF)水平、不良反应及术后恢复情况.结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05);两组术后胃肠功能恢复时间比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组住院时间短于对照组(P<0.05).结论:缓释氟尿嘧啶植入剂联合腹腔镜胃癌D2根治术缩短进展期老年胃癌患者的住院时间,抑制病情发展,促进患者康复,疗效安全可靠.

摘要： 目的 探讨他汀类药物强化治疗对首诊冠状动脉粥样硬化性心脏病患者血脂、动脉内皮功能、心肌能量代谢的影响.方法 选取2019年4—10月于抚顺市中医院诊治的首诊冠状动脉粥样硬化性心脏病患者86例作为研究对象,利用随机数字表法分为正常剂量组与强化剂量组,各43例.正常剂量组在常规治疗基础上采用口服瑞舒伐他汀钙片5 mg/d治疗,强化剂量组在常规治疗基础上采用口服瑞舒伐他汀钙片20 mg/d治疗.比较两组血脂、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、肌酸激酶(CK)、心肌能量消耗(MEE)及临床疗效.结果 治疗后,正常剂量组与强化剂量组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、ET、CK水平及MEE值较治疗前明显降低,强化剂量组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、ET、CK水平及MEE值显著低于正常剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);正常剂量组与强化剂量组高密度脂蛋白、NO水平较治疗前明显升高,强化剂量组高密度脂蛋白、NO水平显著高于正常剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,强化剂量组有效率为93.02％,正常剂量组有效率为69.77％,强化剂量组明显高于正常剂量组(P<0.05).结论 瑞舒伐他汀强化治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病可通过抑制3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶活性,阻碍胆固醇合成,增加细胞间黏附因子-1的活性,抑制CK分泌,缓解心肌缺血再灌注损伤,发挥降脂、稳定斑块、改善动脉内皮功能、降低心肌能量代谢速率等作用.

摘要： 睡眠呼吸暂停综合征(sleep apnea syndrome,SAS)是指每晚7小时睡眠中,呼吸暂停反复发作30次以上或呼吸暂停低通气指数(apnea hypopea index,AHI)≥5次/小时以上,呼吸暂停是指睡眠过程中口鼻气流完全停止10秒以上,低通气是指睡眠过程中呼吸气流强度(幅度)较基础水平下降50％以上,并伴有血氧饱和较基础水平下降≥4％,AHI指每小时睡眠时间内呼吸暂停加上低通气的次数.临床上将SAS分为中枢型、阻塞型和混合型,其中以阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)最多见.本文论述了几种与OSAHS相关的血管内皮因子.

摘要： 目的：观察中药祛异康对子宫内膜异位症大鼠在位、异位子宫内膜组织血管内皮因子(VEGF)的表达情况，探讨其治疗子宫内膜异位症的机理。 方法：将40只健康雌性SD大鼠分为4组：A组只行开关腹，B、C、D组均行内膜移植，造模完成后，A、B组以生理盐水灌胃，C、D组分别给予西药丹那唑、中药祛异康灌胃，4周后于动情期处死，用免疫组化方法检测在位、异位子宫内膜组织VEGF的表达情况。rn 结果：在降低异位内膜组织VEGF的表达上丹那唑组、祛异康组与模型组比较均有显著性差异(P＜0.05；P＜0.05)；祛异康组与丹那唑组比较对降低VEGF的表达无明显差异(P＞0.05)。rn 结论：祛异康能明显抑制子宫内膜异位症模型大鼠异位内膜的生长，使异位内膜萎缩，并能明显抑制异位内膜周围血管的形成；其治疗机理可能是通过降低VEGF在异位内膜组织中的表达而实现的。

摘要： 目的：探讨化痰逐淤散胶囊胶囊对不稳定型心绞痛(UAP)患者血管内皮的保护作用。rn 方法：96例UAP患者被随机分为常规治疗组(56例)和化痰逐淤散胶囊治疗组(40例，常规治疗+化痰逐淤散胶囊胶囊每日三次，每次三粒)，观察治疗前后血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血管性假血友病因子(vWF)、白细胞介素-8(IL-8)、基质金属蛋白酶(MMP)的变化。rn 结果：与治疗前相比，治疗后两组患者血清vWF、ET、IL-8、MMP水平均明显下降(P<0.01)，NO水平升高(P<0.05或P<0.01)。治疗后化痰逐淤散胶囊组血清vWF、ET、IL-8、MMP、水平均低于常规治疗组(P<0.05)，NO水平高于常规治疗组(P<0.05)。rn 结论：化痰逐淤散胶囊可能通过抗凝、降低血清vWF、ET、IL-8、MMP、提高NO水平等途径改善血管内皮功能，从而达到延缓冠心病进程，缓解心绞痛症状、改善心肌缺血的疗效。

摘要： 目的：探讨化痰逐淤散胶囊胶囊对不稳定型心绞痛(UAP)患者血管内皮的保护作用。rn 方法：96例UAP患者被随机分为常规治疗组(56例)和化痰逐淤散胶囊治疗组(40例，常规治疗+化痰逐淤散胶囊胶囊每日三次，每次三粒)，观察治疗前后血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血管性假血友病因子(vWF)、白细胞介素-8(IL-8)、基质金属蛋白酶(MMP)的变化。rn 结果：与治疗前相比，治疗后两组患者血清vWF、ET、IL-8、MMP水平均明显下降(P<0.01)，NO水平升高(P<0.05或P<0.01)。治疗后化痰逐淤散胶囊组血清vWF、ET、IL-8、MMP、水平均低于常规治疗组(P<0.05)，NO水平高于常规治疗组(P<0.05)。rn 结论：化痰逐淤散胶囊可能通过抗凝、降低血清vWF、ET、IL-8、MMP、提高NO水平等途径改善血管内皮功能，从而达到延缓冠心病进程，缓解心绞痛症状、改善心肌缺血的疗效。

摘要： 目的：探讨化痰逐淤散胶囊胶囊对不稳定型心绞痛(UAP)患者血管内皮的保护作用。rn 方法：96例UAP患者被随机分为常规治疗组(56例)和化痰逐淤散胶囊治疗组(40例，常规治疗+化痰逐淤散胶囊胶囊每日三次，每次三粒)，观察治疗前后血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血管性假血友病因子(vWF)、白细胞介素-8(IL-8)、基质金属蛋白酶(MMP)的变化。rn 结果：与治疗前相比，治疗后两组患者血清vWF、ET、IL-8、MMP水平均明显下降(P<0.01)，NO水平升高(P<0.05或P<0.01)。治疗后化痰逐淤散胶囊组血清vWF、ET、IL-8、MMP、水平均低于常规治疗组(P<0.05)，NO水平高于常规治疗组(P<0.05)。rn 结论：化痰逐淤散胶囊可能通过抗凝、降低血清vWF、ET、IL-8、MMP、提高NO水平等途径改善血管内皮功能，从而达到延缓冠心病进程，缓解心绞痛症状、改善心肌缺血的疗效。

摘要： 目的：探讨化痰逐淤散胶囊胶囊对不稳定型心绞痛(UAP)患者血管内皮的保护作用。rn 方法：96例UAP患者被随机分为常规治疗组(56例)和化痰逐淤散胶囊治疗组(40例，常规治疗+化痰逐淤散胶囊胶囊每日三次，每次三粒)，观察治疗前后血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血管性假血友病因子(vWF)、白细胞介素-8(IL-8)、基质金属蛋白酶(MMP)的变化。rn 结果：与治疗前相比，治疗后两组患者血清vWF、ET、IL-8、MMP水平均明显下降(P<0.01)，NO水平升高(P<0.05或P<0.01)。治疗后化痰逐淤散胶囊组血清vWF、ET、IL-8、MMP、水平均低于常规治疗组(P<0.05)，NO水平高于常规治疗组(P<0.05)。rn 结论：化痰逐淤散胶囊可能通过抗凝、降低血清vWF、ET、IL-8、MMP、提高NO水平等途径改善血管内皮功能，从而达到延缓冠心病进程，缓解心绞痛症状、改善心肌缺血的疗效。

摘要： 目的：探讨化痰逐淤散胶囊胶囊对不稳定型心绞痛(UAP)患者血管内皮的保护作用。rn 方法：96例UAP患者被随机分为常规治疗组(56例)和化痰逐淤散胶囊治疗组(40例，常规治疗+化痰逐淤散胶囊胶囊每日三次，每次三粒)，观察治疗前后血清内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血管性假血友病因子(vWF)、白细胞介素-8(IL-8)、基质金属蛋白酶(MMP)的变化。rn 结果：与治疗前相比，治疗后两组患者血清vWF、ET、IL-8、MMP水平均明显下降(P<0.01)，NO水平升高(P<0.05或P<0.01)。治疗后化痰逐淤散胶囊组血清vWF、ET、IL-8、MMP、水平均低于常规治疗组(P<0.05)，NO水平高于常规治疗组(P<0.05)。rn 结论：化痰逐淤散胶囊可能通过抗凝、降低血清vWF、ET、IL-8、MMP、提高NO水平等途径改善血管内皮功能，从而达到延缓冠心病进程，缓解心绞痛症状、改善心肌缺血的疗效。

摘要： 本发明属于生物技术-重组基因工程领域。本发明公开了可结合血管内皮细胞生长因子(VEGF)及胎盘生长因子(PLGF)的重组蛋白及其制备方法与应用。该重组蛋白的特征在于其N-端中含有可结合VEGF及PLGF的免疫球蛋白样结构区，而其C-端的最后2至20个氨基酸序列中含有至少一对由pro及cys相邻排列的俩氨基酸。本发明的重组蛋白可作为VEGF/PLGF的拮抗剂，广泛用于实验研究及临床上早期干预或治疗各种与血管增生有关的疾病如恶性肿瘤的发生与转移等。

摘要： 本发明提供治疗在用抗VEGF抗体的在先治疗中失败的患者中的乳腺癌疾病的方法，该方法包括在继续所述抗VEGF抗体治疗的同时，给所述患者施用治疗有效量的抗HER2抗体。本发明还提供相对应的产品和药物组合物的制品。

摘要： 本发明公开一种新型的血管内皮细胞生长因子基因以及这些基因所编码的新型蛋白。更具体地说,本发明公开了一种含有外显子6b但不含外显子6a的新型人VEGF－A。其他的新型人VEGF－A中除含有6a外还含有6b。这些新型的人VEGF－A包括VEGF－A

摘要： 本发明提供一种具有优异的Tie2活化作用、血管内皮生长因子（VEGF）抑制作用、血管生成抑制作用、血管成熟化作用、血管正常化作用及血管稳定化作用且安全性高的Tie2活化剂、血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂、血管生成抑制剂、血管成熟剂、血管正常化剂，血管稳定剂以及药物组合物。所述Tie2活化剂、血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂、血管生成抑制剂、血管成熟剂、血管正常化剂、血管稳定剂以及药物组合物，它们含有山楂提取物、杨桃提取物、艳山姜提取物、莲提取物、博士茶提取物、印度枣提取物、木瓜提取物、番石榴提取物、荜茇提取物、皂树提取物、黄杞提取物、银杏提取物、牡蛎提取物、姜黄提取物、菊提取物、枣提取物、枸杞提取物、洋甘菊提取物及假叶树提取物中的至少任意一种提取物为有效成分。

摘要： 本发明涉及针对血管内皮生长因子(VEGF)的氨基酸序列，以及包括一个或多个所述氨基酸序列或基本上由其组成的化合物或构建体、且特别是蛋白和多肽。所述氨基酸序列、化合物和构建体可以用于预防、治疗或诊断目的，诸如用于治疗以过量的和/或病理性血管发生或新血管形成为特征的病症和疾病。

摘要： 本发明提出了携带血管内皮生长因子（VEGF）165及肝细胞生长因子（HGF）双基因腺病毒载体的构建，利用携带内源性核糖体进入位点（IRES）元件的穿梭载体，构建表达VEGF和HGF的腺病毒载体，为CLI患者进行生物治疗提供一种新的选择。方法：利用PCR扩增得到目的片段，经两轮定向克隆，得到重组穿梭载体；将线性化的穿梭质粒与骨架质粒进行同源重组，筛选得到的阳性重组用PacI酶切，经脂质体转染AD293细胞，进行腺病毒包装和扩增。利用穿梭载体pShuttle‑IRES成功构建同时高效表达hVEGF165和hHGF蛋白的重组腺病毒，并在hVSMCs中高效表达，为双基因治疗提供了强有力的工具和方法。

摘要： 本发明涉及一种人工合成的融合蛋白，特别是涉及一种人血管内皮生长因子(VEGF)与表皮生长因子样结构域7(EGFL7)的融合蛋白。人血管内皮生长因子(VEGF)与表皮生长因子样结构域7(EGFL7)融合蛋白，所述融合蛋白包括：来自VEGF蛋白的氨基酸序列；来自EGFL7蛋白的氨基酸序列；连接肽；以及在末端添加的血清蛋白结合域的片段。本发明所述的融合蛋白对于内皮细胞的血管新生促进作用有显著的提高，相较于VEGF或EGFL7更具有在血管内皮血管新生方面的临床应用优势，可作为新型的血管生长因子而被应用于促血管新生领域。

摘要： 本发明提供治疗在用抗VEGF抗体的在先治疗中失败的患者中的乳腺癌疾病的方法，该方法包括在继续所述抗VEGF抗体治疗的同时，给所述患者施用治疗有效量的抗HER2抗体。本发明还提供相对应的产品和药物组合物的制品。

摘要： 本发明属于生物技术－重组基因工程领域。本发明公开了可结合血管内皮细胞生长因子(VEGF)及胎盘生长因子(PLGF)的重组蛋白及其制备方法与应用。该重组蛋白的特征在于其N－端中含有可结合VEGF及PLGF的免疫球蛋白样结构区，而其C－端的最后2至20个氨基酸序列中含有至少一对由pro及cys相邻排列的两氨基酸。本发明的重组蛋白可作为VEGF/PLGF的拮抗剂，广泛用于实验研究及临床上早期干预或治疗各种与血管增生有关的疾病如恶性肿瘤的发生与转移等。

摘要： 公开了具有血管内皮生长因子(VEGF)结合特异性的配体、具有表皮生长因子受体(EGFR)结合特异性的配体或同时具有VEGF和EGFR结合特异性的配体。也公开了使用这些配体的方法。具体地讲，描述了这些配体在癌症治疗中的用途。