环氧化酶-2

摘要： 目的检测子宫肌瘤患者子宫肌瘤组织中环氧化酶-2(COX2)和β-连环蛋白(β-cat)的表达情况,并探讨二者在子宫肌瘤发病过程中的作用及临床意义。方法回顾性选取2017年6月至2019年12月海南医学院第二附属医院妇科收治的65例子宫肌瘤患者,均行腹腔镜下子宫肌瘤切除术,取其手术切除的子宫肌瘤组织和肌瘤旁正常组织,并将其分为子宫肌瘤组65例和对照组65例。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测COX2、β-cat mRNA表达水平;分析COX2、β-cat表达水平与子宫肌瘤临床病理特征之间的关系;采用Pearson法分析子宫肌瘤组织中COX2与β-cat表达水平的相关性;并对影响患者子宫肌瘤发生的相关因素进行Logistic回归分析。结果子宫肌瘤组COX2、β-cat mRNA表达水平为1.26±0.35、0.91±0.30,均显著高于对照组(0.75±0.28、0.59±0.18),差异均有统计学意义(P<0.05)。多发性子宫肌瘤患者COX2、β-cat mRNA表达水平为1.30±0.33、0.95±0.31,显著高于单发性子宫肌瘤患者(1.07±0.26、0.74±0.20),绝经患者COX2、β-cat mRNA表达水平为1.35±0.37、0.98±0.33显著高于未绝经患者(1.13±0.25、0.82±0.25),差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,子宫肌瘤组织中COX2与β-cat表达水平呈明显正相关(P<0.05)。COX2高表达、β-cat高表达是影响子宫肌瘤发生的独立危险因素(OR=3.591,95%CI:1.435~8.986;OR=2.935,95%CI:1.286~6.698;P<0.05)。结论子宫肌瘤患者子宫肌瘤组织中COX2、β-cat表达水平明显升高,且与病理类型、绝经密切相关,提示子宫肌瘤组织中COX2、β-cat可作为子宫肌瘤患者病情评估的潜在生物学指标。

摘要： 目的探讨不同临床分期胰腺癌患者环加氧化酶-2(COX-2)、离子结合蛋白(CBL)表达水平与疾病转归的关系。方法选取96例河南大学第一附属医院2018年8月至2020年8月就诊的胰腺癌患者为试验组,另选取65名同期健康体检者作为参照组,比较2组及不同临床分期患者COX-2、CBL水平,分析COX-2、CBL水平与胰腺癌临床分期相关性,并对其预后影响因素进行分析。结果与参照组相比,试验组COX-2、CBL水平较高(P<0.05);与Ⅰ期、Ⅱ期患者相比,Ⅲ期患者COX-2、CBL水平较高(P<0.05);经Pearson相关性分析可知,COX-2、CBL水平与胰腺癌临床分期呈正相关(r=0.705,P<0.05);经Logistic回归分析可知,肿瘤大小、肿瘤分期、淋巴结转移、COX-2、CBL水平为胰腺癌预后的重要影响因素(P<0.05)。结论血清COX-2、CBL水平可有效地反映胰腺癌病情程度,临床可根据其水平对其预后进行预测评估。

摘要： 目的:探析外周血辅助性T细胞(Th1/Th2)、环氧化酶-2(COX-2)在痛风性关节炎(GA)患者中的检测价值。方法:选取2019年3月~2019年12月某院收治的GA患者76例,其中急性期痛风(AG)41例,间歇期痛风(IG)35例,另抽取同期行健康体检者30例作为对照组,分析3组的临床资料以及实验室检查指标,检测3组外周血中Th1/Th2比例以及COX-2水平。结果:IG组与AG组血尿酸、CRP水平高于对照组(P0.05)。结论:GA患者其外周血中Th1细胞增多伴随着Th2细胞的减少,Th1/Th2失衡在GA的进展中发挥一定的作用,COX-2水平反应镇痛治疗的效果,为临床用药提供依据。

摘要： 目的比较绝经后女性子宫内膜息肉、息肉周围内膜组织和宫腔内远离息肉内膜组中TNF-α和COX-2的表达情况,并分析研究炎性因子TNF-α与COX-2的相关性,探讨子宫内膜息肉的相关发病机制,为临床治疗提供理论依据。方法选取河北医科大学第三医院2019年01月2020年10月诊治的子宫内膜息肉患者30例。宫腔镜直视下用活检钳钳取息肉组织或宫腔镜下电切息肉组织、息肉周围内膜组织和宫腔内远离息肉内膜。利用Western Blot方法检测组织内TNF-α和COX-2的表达水平,并统计分析。结果息肉组织相比于息肉周围内膜组织和远离息肉内膜组织,TNF-α和COX-2的表达均升高(P<0.05),并且二者具有相关性(P<0.05)。提示TNF-α和COX-2与子宫内膜息肉的发病密切相关。结论子宫内膜息肉的形成,可能是局部炎症刺激多种因子共同作用的结果。

摘要： 目的:探讨慢性萎缩性胃炎(CAG)合并幽门螺杆菌(Hp)感染患者血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、环氧化酶-2(Cox-2)表达水平及胃镜下病理表现。方法:选取2020年4月—2021年4月在本院就诊的78例CAG患者,根据有无Hp感染分为Hp阳性组(n=37)和Hp阴性组(n=41),所有患者均接受胃镜检查,记录其在胃镜下的病理表现,在入院后第1天采用免疫组织化学SP法检测Cox-2,采用免疫比浊法测定sIL-2R、丙二醛(MDA)和胃泌素-17(G-17)水平。结果:Hp阳性组患者Cox-2阳性率明显高于Hp阴性组(P<0.05)。Hp阳性组患者的sIL-2R和MDA表达水平明显高于Hp阴性组,而G-17水平明显低于Hp阴性组(P<0.05)。Hp阳性组患者胃镜下胃体出现糜烂、胆汁反流和胃窦黏膜红白相间且白居多的概率明显高于Hp阴性组(P<0.05)。结论:Hp感染可上调CAG患者血清sIL-2R和Cox-2表达水平,在胃镜下胃体出现糜烂、胆汁反流和胃窦黏膜红白相间且白居多的概率明显高于Hp阴性患者。

摘要： 目的观察血清微小RNA-29a(miR-29a)、环氧化酶-2(COX-2)水平与老年晚期乳腺癌病人化疗预后的关系。方法回顾性分析本院2018年1月至2020年1月接受TAC(紫杉醇+吡柔比星+环磷酰胺)方案化疗后并接受至少1个月随访的114例老年晚期乳腺癌病人临床资料,收集病人基线资料及化疗前血清miR-29a、COX-2水平,随访1个月时评估病人化疗预后,分析化疗前血清糖类抗原125(CA125)、CA153、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、miR-29a、COX-2水平与老年晚期乳腺癌病人化疗预后的关系及对预后的预测价值。结果114例老年晚期乳腺癌病人中,有44例预后不良,有70例预后良好;回归分析结果显示,CA125、CA153、MMP-2、miR-29a相对表达量、COX-2表达上调与老年晚期乳腺癌病人化疗预后不良发生有关;ROC结果显示,CA125、CA153、MMP-2、miR-29a相对表达量、COX-2预测预后不良发生风险的AUC均>0.80,均有一定预测价值。结论miR-29a相对表达量、CA125、CA153、MMP-2及COX-2与老年晚期乳腺癌病人化疗预后不良密切相关。

摘要： 目的探讨环氧化酶2(cycloxygenase-2,COX-2)、金属基质蛋白酶9(metalloproteinase-9,MMP-9)在胃肠神经内分泌肿瘤(gastrointestinal neuroendocrine neoplasms,GI-NENs)中的表达量与临床病理特征的关系。方法收集2016年11月至2020年8月经我院诊治的175例GI-NENs患者的临床病理资料。免疫组化检测COX-2、MMP-9的表达量,探讨其与临床病理和预后的关系。结果COX-2在病理分级高的GI-NENs组织,表达量也较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论COX-2表达量在不同分级、分期的GI-NENs患者存在差异,可能参与了GI-NENs的发生以及进展的调控过程;高表达可能提示预后不佳。

摘要： 目的探讨丹参多酚酸盐对单肺通气(OLV)致兔肺损伤后的保护作用及机制。方法24只白兔随机分为3组:对照、模型和治疗组,每组8只。测定肺湿/干值(W/D值),通过HE染色及电镜观察肺组织变化;采用ELISA法检测兔肺组织中花生四烯酸(AA)、白三烯B4(LTB4)、血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)含量;采用RT-qPCR法检测肺组织环氧化酶-2(COX-2)和5-脂氧化酶(5-LOX)mRNA表达水平;采用Western blot法检测肺组织中COX-2、5-LOX、Clara细胞分泌蛋白(CCSP)和胞质型磷脂酶A2(C-PLA2)蛋白表达。结果模型组肺W/D比值较对照组升高,而治疗后下降(P<0.05);HE染色显示,模型组毛细血管扩张充血,肺泡腔内有红色渗出物,肺泡壁增厚,炎性细胞浸润,而丹参多酚酸盐治疗后有所减轻;透射电镜下观察模型组线粒体肿胀,嵴断裂甚至消失,治疗组AT-I超微结构损伤较模型组明显改善;模型组和治疗组肺组织AA、LTB4、TXA2和PGI2含量均高于对照组,经治疗后AA、LTB4、TXA2和PGI2含量下降(P<0.05);RT-qPCR结果显示,模型组COX-2、5-LOX mRNA表达均高于对照组(P<0.05),而治疗后表达下降(P<0.05);Western blot结果显示,治疗组COX-2、5-LOX和C-PLA2蛋白表达均低于模型组,而CCSP蛋白表达上升(P<0.05)。结论丹参多酚酸盐具有保护OLV所致肺损伤的作用,其机制可能与下调COX-2、5-LOX和C-PLA2表达,上调CCSP表达有关。

摘要： 目的 探讨超短波与运动疗法对老年膝关节骨性关节炎(KOA)患者膝关节功能及血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、环氧化酶-2(COX-2)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法 选取2019年6月至2020年12月英德市人民医院收治的80例老年KOA患者,采用随机数字表法将其分为对照组(40例,盐酸乙哌立松片治疗)与观察组(40例,超短波、运动疗法康复联合盐酸乙哌立松片治疗),10 d为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。比较两组患者治疗后治疗效果,治疗前后日常生活能力量表(ADL)、视觉模拟疼痛量表(VAS)评分、膝关节功能评分及血清MMP-3、COX-2、IL-6水平变化。结果 治疗后观察组患者治疗总有效率(95.00%)高于对照组(77.50%);与治疗前比,治疗后两组患者ADL、日本骨科协会评估治疗分数(JOA)及膝关节功能Lysholm评分均升高,观察组与对照组比升高,而VAS评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)及血清MMP-3、COX-2、IL-6水平均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。结论 应用超短波与运动疗法治疗老年KOA,可改善膝关节功能,缓解疼痛,抑制炎症反应,进而提高患者日常生活质量,临床效果显著优于单纯药物治疗。

摘要： 目的分析环氧化酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子-c(VEGF-c)及胞外信号调节激酶(ERK)在舌鳞癌中的表达与病理特征、预后的关系。方法收集2017年6月—2019年6月收治且经病理确诊的舌鳞癌手术切除标本95例,另选取癌旁正常组织作为对照组。比较2组COX-2、VEGF-c及ERK表达情况及与舌鳞癌临床病理特征的关系。术后对患者随访2年,分析COX-2、VEGF-c及ERK表达对预后的影响。结果舌鳞癌组COX-2、VEGF-c及ERK阳性表达率均高于对照组(P<0.01)。舌鳞癌有淋巴结转移者COX-2、VEGF-c及ERK阳性表达率高于无淋巴结转移者,且病理分期Ⅲ~Ⅳ期者COX-2、VEGF-c阳性表达率高于Ⅰ~Ⅱ期者,中低分化者VEGF-c阳性表达率高于高分化者(P<0.05,P<0.01)。COX-2、VEGF-c及ERK阳性表达者的2年生存率低于COX-2、VEGF-c及ERK阴性表达者(P<0.05)。COX-2、VEGF-c及ERK阳性表达者生存时间短于COX-2、VEGF-c及ERK阴性表达者。肿瘤中低分化、病理分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移及COX-2、VEGF-c、ERK阳性表达是舌鳞癌患者预后的危险因素(P<0.05,P<0.01)。结论COX-2、VEGF-c及ERK在舌鳞癌中阳性表达与肿瘤病理分期、淋巴结转移、组织分化程度密切相关,可通过检测上述蛋白表达情况对患者预后进行评估。

摘要： 糖尿病肾病是常见的一种糖尿病并发症,严重威胁到人们的健康,DN发生发展受多方面因素的影响,主要包括代谢因素、血流动力学因素、氧化应激、炎症和遗传因素等.本文主要近年来炎症反应方面做了相关介绍,总结了在NF-κB、MCP-1、iNOS、COX-2基础上糖尿病肾病的发生发展相关方面的研究,并展望了未来糖尿病肾病的研究的发展方向.

摘要： 糖尿病肾病是常见的一种糖尿病并发症,严重威胁到人们的健康,DN发生发展受多方面因素的影响,主要包括代谢因素、血流动力学因素、氧化应激、炎症和遗传因素等.本文主要近年来炎症反应方面做了相关介绍,总结了在NF-κB、MCP-1、iNOS、COX-2基础上糖尿病肾病的发生发展相关方面的研究,并展望了未来糖尿病肾病的研究的发展方向.

摘要： 糖尿病肾病是常见的一种糖尿病并发症,严重威胁到人们的健康,DN发生发展受多方面因素的影响,主要包括代谢因素、血流动力学因素、氧化应激、炎症和遗传因素等.本文主要近年来炎症反应方面做了相关介绍,总结了在NF-κB、MCP-1、iNOS、COX-2基础上糖尿病肾病的发生发展相关方面的研究,并展望了未来糖尿病肾病的研究的发展方向.

摘要： 糖尿病肾病是常见的一种糖尿病并发症,严重威胁到人们的健康,DN发生发展受多方面因素的影响,主要包括代谢因素、血流动力学因素、氧化应激、炎症和遗传因素等.本文主要近年来炎症反应方面做了相关介绍,总结了在NF-κB、MCP-1、iNOS、COX-2基础上糖尿病肾病的发生发展相关方面的研究,并展望了未来糖尿病肾病的研究的发展方向.

摘要： 糖尿病肾病是常见的一种糖尿病并发症,严重威胁到人们的健康,DN发生发展受多方面因素的影响,主要包括代谢因素、血流动力学因素、氧化应激、炎症和遗传因素等.本文主要近年来炎症反应方面做了相关介绍,总结了在NF-κB、MCP-1、iNOS、COX-2基础上糖尿病肾病的发生发展相关方面的研究,并展望了未来糖尿病肾病的研究的发展方向.

摘要： 糖尿病肾病是常见的一种糖尿病并发症,严重威胁到人们的健康,DN发生发展受多方面因素的影响,主要包括代谢因素、血流动力学因素、氧化应激、炎症和遗传因素等.本文主要近年来炎症反应方面做了相关介绍,总结了在NF-κB、MCP-1、iNOS、COX-2基础上糖尿病肾病的发生发展相关方面的研究,并展望了未来糖尿病肾病的研究的发展方向.

摘要： 研究白藜芦醇对镍染毒小鼠胚胎成纤维细胞(NIH/3T3)损伤的保护作用.将细胞分为镍染毒组和白藜芦醇干预组,染毒组给予终浓度分别为0.00、100.00、200.00、400.00μg/ml的三氧化二镍(Ni2O3)混悬液.干预组在染毒前加入白藜芦醇溶液(终浓度为20μmol/L)预处理2h,其他处理与染毒组一致.采用MTT法检测细胞生长抑制率;实时定量PCR(real time,RT-PCR)法检测细胞中环氧合酶-2(COX-2mRNA)基因的表达水平.结果显示,随着染毒浓度的升高,染毒组和干预组细胞生长抑制率均明显增加.在100.00、200.00、400.00μg/ml浓度时,干预组抑制率均低于染毒组,差异有统计学意义(P<0.05).在100、200、400μg/ml浓度时,染毒组COX-2基因相对表达量分别为8.27±1.10、9.68±2.01、14.63±4.05;干预组COX-2基因相对表达量分别为4.18±0.18、5.25±1.10、7.34±0.96.干预组COX-2基因相对表达量均低于染毒组,差异有统计学意义(P<0.05).本研究结果表明,随着镍染毒浓度的增加,NIH/3T3细胞损伤程度增加、COX-2mRNA表达水平增高,而白藜芦醇对镍所致的细胞损伤具有一定的保护作用.

摘要： 研究白藜芦醇对镍染毒小鼠胚胎成纤维细胞(NIH/3T3)损伤的保护作用.将细胞分为镍染毒组和白藜芦醇干预组,染毒组给予终浓度分别为0.00、100.00、200.00、400.00μg/ml的三氧化二镍(Ni2O3)混悬液.干预组在染毒前加入白藜芦醇溶液(终浓度为20μmol/L)预处理2h,其他处理与染毒组一致.采用MTT法检测细胞生长抑制率;实时定量PCR(real time,RT-PCR)法检测细胞中环氧合酶-2(COX-2mRNA)基因的表达水平.结果显示,随着染毒浓度的升高,染毒组和干预组细胞生长抑制率均明显增加.在100.00、200.00、400.00μg/ml浓度时,干预组抑制率均低于染毒组,差异有统计学意义(P<0.05).在100、200、400μg/ml浓度时,染毒组COX-2基因相对表达量分别为8.27±1.10、9.68±2.01、14.63±4.05;干预组COX-2基因相对表达量分别为4.18±0.18、5.25±1.10、7.34±0.96.干预组COX-2基因相对表达量均低于染毒组,差异有统计学意义(P<0.05).本研究结果表明,随着镍染毒浓度的增加,NIH/3T3细胞损伤程度增加、COX-2mRNA表达水平增高,而白藜芦醇对镍所致的细胞损伤具有一定的保护作用.

摘要： 研究白藜芦醇对镍染毒小鼠胚胎成纤维细胞(NIH/3T3)损伤的保护作用.将细胞分为镍染毒组和白藜芦醇干预组,染毒组给予终浓度分别为0.00、100.00、200.00、400.00μg/ml的三氧化二镍(Ni2O3)混悬液.干预组在染毒前加入白藜芦醇溶液(终浓度为20μmol/L)预处理2h,其他处理与染毒组一致.采用MTT法检测细胞生长抑制率;实时定量PCR(real time,RT-PCR)法检测细胞中环氧合酶-2(COX-2mRNA)基因的表达水平.结果显示,随着染毒浓度的升高,染毒组和干预组细胞生长抑制率均明显增加.在100.00、200.00、400.00μg/ml浓度时,干预组抑制率均低于染毒组,差异有统计学意义(P<0.05).在100、200、400μg/ml浓度时,染毒组COX-2基因相对表达量分别为8.27±1.10、9.68±2.01、14.63±4.05;干预组COX-2基因相对表达量分别为4.18±0.18、5.25±1.10、7.34±0.96.干预组COX-2基因相对表达量均低于染毒组,差异有统计学意义(P<0.05).本研究结果表明,随着镍染毒浓度的增加,NIH/3T3细胞损伤程度增加、COX-2mRNA表达水平增高,而白藜芦醇对镍所致的细胞损伤具有一定的保护作用.

摘要： 研究白藜芦醇对镍染毒小鼠胚胎成纤维细胞(NIH/3T3)损伤的保护作用.将细胞分为镍染毒组和白藜芦醇干预组,染毒组给予终浓度分别为0.00、100.00、200.00、400.00μg/ml的三氧化二镍(Ni2O3)混悬液.干预组在染毒前加入白藜芦醇溶液(终浓度为20μmol/L)预处理2h,其他处理与染毒组一致.采用MTT法检测细胞生长抑制率;实时定量PCR(real time,RT-PCR)法检测细胞中环氧合酶-2(COX-2mRNA)基因的表达水平.结果显示,随着染毒浓度的升高,染毒组和干预组细胞生长抑制率均明显增加.在100.00、200.00、400.00μg/ml浓度时,干预组抑制率均低于染毒组,差异有统计学意义(P<0.05).在100、200、400μg/ml浓度时,染毒组COX-2基因相对表达量分别为8.27±1.10、9.68±2.01、14.63±4.05;干预组COX-2基因相对表达量分别为4.18±0.18、5.25±1.10、7.34±0.96.干预组COX-2基因相对表达量均低于染毒组,差异有统计学意义(P<0.05).本研究结果表明,随着镍染毒浓度的增加,NIH/3T3细胞损伤程度增加、COX-2mRNA表达水平增高,而白藜芦醇对镍所致的细胞损伤具有一定的保护作用.

摘要： 本发明公开了一种泽泻鲨烯环氧化酶及其应用，所述泽泻鲨烯环氧化酶具有SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列。本发明首次克隆了泽泻鲨烯环氧化酶基因全长，并提供了一种泽泻鲨烯环氧化酶，以及该酶基因的原核表达方法，并制得了该酶蛋白的多克隆抗体，提供了该蛋白的ELISA检测方法和Western Blot检测方法，本发明可用于提高泽泻原萜烷型三萜生物合成效率及监测药效成分动态积累过程。

摘要： 本发明公开了一种测定禽畜肉中的七种非选择性环氧化酶抑制药物残留的方法，利用一种新型的分散固相萃取净化(dSPE)，对畜禽肉中7‑七种非选择性COX抑制药物残留的进行提取净化，采用兼灵敏度高及抗干扰性强的优势的超高效液相色谱‑三重四级杆质谱法来对禽畜肉中的七种非选择性COX抑制药物残留进行定性定量分析。七种非选择性环氧化酶抑制药物：水杨酸、布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛、吡罗昔康、萘普生、保泰松。本发明很好的解决了在检测禽肉中七种非选择性COX抑制药物残留过程中的问题。

摘要： 本发明提供了一种环氧化酶靶向的近红外染料金属配合物光敏剂及其制备和应用。本发明光敏剂的结构如下式(I)所示：M(L1)m(L2)n(X1)o(I)；其中，M为原子序数大于40的非放射性金属；L1为中性或阴离子配体；L2结构如下：R1‑L3‑R2，其中，R1为环氧化酶靶向化合物基，L3为连接基，R2为近红外染料基；X1为平衡离子；m、n分别为大于等于1的整数；o为0到4的整数；所述环氧化酶靶向化合物包括：吲哚美辛以及吲哚美辛衍生物；所述近红外染料包括：罗丹明以及罗丹明衍生物。本发明光敏剂集肿瘤靶向、肿瘤成像、药物肿瘤治疗和预后监测等功能于一体，是一种多功能有机小分子光敏剂。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了角鲨烯环氧化酶及其编码基因与应用。本发明公开了一种角鲨烯环氧化酶或其编码基因、或含有其编码基因的生物材料在生物发酵合成11‑氧代‑β‑香树脂醇或三萜化合物中的应用；所述角鲨烯环氧化酶的氨基酸序列如SEQ ID No：9或SEQ ID No：10所示。本发明发现在发酵菌株中过表达所述角鲨烯环氧化酶的基因，可提高所述发酵菌株合成11‑氧代‑β‑香树脂醇或三萜化合物的产量，进而提出了上述角鲨烯环氧化酶或其编码基因、或含有其编码基因的生物材料在生物发酵合成11‑氧代‑β‑香树脂醇或三萜化合物中的应用。为高效合成三萜化合物提供了新的方式。

摘要： 本发明公开了一种来源于海洋微生物Marinobacterium litorale DSM 23545的新型苯乙烯环氧化酶基因及其在催化不对称环氧化中的应用。该酶可以催化共轭和非共轭的苯乙烯类衍生物生成对应的环氧化物，尤其对共轭的苯乙烯、肉桂醇和4‑乙烯基‑2，3‑二氢苯并呋喃具有较高的催化活性。

摘要： 本发明涉及一种通式(I)的取代氮杂环丁烷化合物，其制备方法，包含该化合物的药物以及它们在制备人和动物的治疗药物中的用途。

摘要： 本发明包括治疗环氧化酶－2介导的疾病的有用的式(Ⅰ)新化合物。本发明也包括某些用于治疗环氧化酶－2介导的疾病,包括式(Ⅰ)化合物的药用组合物。

摘要： 一种寿命延长剂，其中含有吡咯喹啉醌和/或该吡咯喹啉醌的衍生物。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了角鲨烯环氧化酶及其编码基因与应用。本发明公开了一种角鲨烯环氧化酶或其编码基因、或含有其编码基因的生物材料在生物发酵合成11‑氧代‑β‑香树脂醇或三萜化合物中的应用；所述角鲨烯环氧化酶的氨基酸序列如SEQ ID No：9或SEQ ID No：10所示。本发明发现在发酵菌株中过表达所述角鲨烯环氧化酶的基因，可提高所述发酵菌株合成11‑氧代‑β‑香树脂醇或三萜化合物的产量，进而提出了上述角鲨烯环氧化酶或其编码基因、或含有其编码基因的生物材料在生物发酵合成11‑氧代‑β‑香树脂醇或三萜化合物中的应用。为高效合成三萜化合物提供了新的方式。

摘要： 本发明提供了环氧化酶2抑制剂或其药学上可接受的盐在制备用于治疗或预防病毒性肝炎的药物中的用途，优选地，所述病毒性肝炎为乙型肝炎。本发明还提供了用于治疗或预防病毒性肝炎的药物组合物，其包含环氧化酶2抑制剂或其药学上可接受的盐以及任选的一种或多种另外的治疗剂或预防剂，以及药学上可接受的载体。