性激素水平

摘要： 目的 探讨消癓汤联合米非司酮对子宫肌瘤患者性激素水平和胃肠道功能的影响.方法 选择2019年1月-2021年3月我院收治的子宫肌瘤患者108例,采用随机数表法分为对照组(n=54例)和观察组(n=54例).对照组采用常规米非司酮治疗,观察组在基础上采用消癓汤内服治疗,治疗3个月后,比较两组患者子宫体积和肌瘤体积的变化、两组临床疗效,评价两组患者治疗前后性激素水平:外周血促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)以及孕激素(P)的变化;比较两组治疗前后凝血功能[血小板数量(PLT)、活化部分凝血酶时间(aPTT)、D二聚体(D-D)]指标.结果 治疗后,观察组子宫体积和肌瘤体积均较对照组缩小(P0.05),治疗3个月后,PLT、aPTT和D-D水平较治疗前显著降低,且两组间PLT及D-D水平比较差异显著(P均<0.05).结论 消癓汤内服联合米非司酮可以缩小子宫和子宫肌瘤的体积,能够提高临床疗效,改善患者性激素水平.

摘要： 目的:探讨对于多囊卵巢综合征(PCOS)患者,在地屈孕酮治疗基础上联合阿司匹林的临床疗效。方法:选择2018年1月—2019年12月我院接诊的84例PCOS患者作为研究对象,随机编号1~84号,将奇数归为对照组,偶数归为观察组,各42例。对照组予以地屈孕酮治疗,观察组在对照组基础上予以阿司匹林治疗,均治疗3个月经周期。检测比较两组治疗前及治疗3个月经周期结束时性激素水平、血清硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)、单核趋化蛋白-1(MCP-1)水平。结果:治疗3个月经周期时,观察组血清促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、DHEAS及MCP-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿司匹林联合地屈孕酮治疗可调节PCOS患者的性激素水平,降低血清DHEAS、MCP-1水平,提升治疗效果。

摘要： 目的探讨曲普瑞林对子宫内膜异位症术后患者血清促卵泡激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、雌二醇(E;)水平及不良反应的影响。方法选取2017年10月至2018年10月于本院行子宫内膜异位症手术治疗的90例患者作为研究对象,按照盲抽法分为两组,每组45例。对照组予以米非司酮治疗,观察组予以曲普瑞林治疗。比较两组临床疗效、治疗前后性激素水平及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组E;、FSH、LH水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论曲普瑞林可改善子宫内膜异位症患者术后性激素水平,提高临床疗效,且具有较高的安全性。

摘要： 目的探究腹腔镜下卵巢囊肿剔除术治疗卵巢囊肿患者的效果。方法选择2018年4月~2020年5月冠县新华医院接诊的86例卵巢囊肿患者为研究对象,按照随机抽签法分为对照组和观察组,每组43例,对照组手术方式为开腹手术,观察组手术方式为腹腔镜下卵巢囊肿剔除术,对比两组患者手术治疗效果,包括术中情况(手术时间、术中出血量)、术后恢复效果(术后胃肠功能恢复时间、术后首次下床活动时间、住院天数)、并发症、复发率,以及术前、术后3个月血清性激素水平,包括雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)。结果观察组患者手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者术后胃肠功能恢复时间、术后首次下床活动时间、住院天数均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者术后3个月血清性激素水平改善程度高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者术后并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访12个月期间,观察组患者复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜下卵巢囊肿剔除术可节省手术操作时间,减少出血量,以及促进患者术后康复进程,改善性激素水平,减少并发症,降低复发率,值得临床应用。

摘要： 目的探讨不同全子宫切除术对巨大子宫肌瘤患者激素水平及术后并发症的影响。方法回顾性分析2017-06—2020-03郑州市金水区总医院妇科行全子宫切除术的100例巨大子宫肌瘤患者的临床资料。按手术方法分为腹腔镜辅助阴式组(观察组)和开腹手术组(对照组),各50例。比较2组患者的基线资料和围术期指标,统计并发症发生率。术后随访3个月,检测患者术前和术后3个月时的血清促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)性激素指标水平。结果2组患者的基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。观察组手术时间长于对照组,但术中出血量少于对照组,术后排气时间、首次下床时间、住院时间均短于对照组,并发症发生率低于对照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。术后3个月时2组患者的血清LH、FSH水平均较术前升高,但观察组的血清LH、FSH水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与传统开腹全子宫切除术比较,腹腔镜辅助阴式全子宫切除术治疗巨大子宫肌瘤患者,具有术中出血量少,术后排气时间、首次下床时间、住院时间均短,以及并发症发生率低等优势。而且对患者的性激素水平影响较小。

摘要： 目的:分析温疏化瘀定痛汤联合穴位敷贴对原发性痛经患者的影响。方法:选取2018年4月至2020年4月收治的原发性痛经患者92例为研究对象,按入院顺序分为观察组和对照组,各46例。对照组采用穴位敷贴治疗,观察组采用温疏化瘀定痛汤联合穴位敷贴治疗。治疗12周后,对比两组临床疗效、中医症候积分、痛经情况、性激素及疼痛相关因子水平。结果:观察组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P<0.05);治疗后观察组中医症状积分均低于对照组(P<0.05);观察组视觉模拟评分(VAS)低于对照组(P<0.05);观察组患者前列腺素E2(PGE2)、孕激素(P)水平均高于对照组,雌激素(E2)水平低于对照组(P<0.05);观察组β-内啡肽(β-EP)水平明显高于对照组,内皮素(ET-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论:温疏化瘀定痛汤联合穴位敷贴治疗原发性痛经患者,有利于提高临床疗效,缓解患者疼痛,降低中医症候积分,调节患者性激素及疼痛相关因子水平。

摘要： 目的探讨滋肾育胎丸联合炔雌醇环丙孕酮片(达英-35)及二甲双胍治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床效果及对性激素水平、妊娠结局的影响。方法选取2019年2月至2021年2月莱西市中医医院妇产科收治的86例PCOS患者,按随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组予以常规西药(达英-35及二甲双胍)治疗,观察组加用滋肾育胎丸治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的总有效率、妊娠率高于对照组,观察组治疗后促卵泡激素[(7.82±1.18)U/L]、雌二醇[(112.85±13.08)pmol/L]高于对照组[(6.69±1.07)U/L、(95.42±9.82)pmol/L],促黄体生成素[(9.05±1.23)mU/ml]低于对照组[(11.41±1.42)mU/ml],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重的不良反应。结论滋肾育胎丸联合达英-35及二甲双胍可提高PCOS治疗效果,纠正性激素水平异常,提高患者妊娠成功率,安全可靠。

摘要： 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)对女性健康的影响比较大,该疾病的女性常常有肥胖、多毛、月经不来以及怀孕困难等现象[1]。相关的研究阐明[2],多囊卵巢综合征的机制可能与女性患者机体的胰岛素抵抗以及雄激素水平的升高有关,使女性的卵巢出现多个直径大于1厘米的卵泡,呈现多囊样改变。

摘要： 目的观察曼月乐与地屈孕酮治疗围绝经期异常子宫出血的疗效及对性激素水平的影响。方法选取2020年3月-2021年3月在我院诊治的108例围绝经期异常子宫出血患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各54例。对照组采用地屈孕酮治疗,观察组采用曼月乐治疗,比较两组治疗总有效率、子宫内膜厚度、月经量、血红蛋白、性激素水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94.44%,高于对照组的85.19%,差异有统计学意义(P<0.05);两组子宫内膜厚度、月经量均小于治疗前,血红蛋白高于治疗前,且观察组子宫内膜厚度、月经量小于对照组,血红蛋白大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)及黄体生成素(LH)水平均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.56%,低于对照组的12.96%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曼月乐与地屈孕酮治疗围绝经期异常子宫出血均具有一定疗效,但与地屈孕酮比较,曼月乐可提高治疗总有效率,减少月经量和子宫内膜厚度,改善性激素水平,且不良反应发生率低,安全性较高,值得临床应用。

摘要： 目的:探讨剖宫产术后疤痕妊娠患者经米非司酮联合B超监护下清宫术治疗效果。方法:选取2019年7月~2020年6月我院98例剖宫产术后疤痕妊娠患者,参照随机数字表法分为常规组(n=49)和研究组(n=49)。常规组治疗方案为开腹子宫疤痕妊娠病灶切除术,研究组实施米非司酮与B超监护下清宫术联合治疗,比较两组手术相关指标(手术时间、术中出血量)、术后恢复情况[月经恢复时间、术后住院时间、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)恢复时间]、术后并发症发生率及术前、术后3d血清性激素[雌激素(E2)、孕酮(P)、血清促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)]水平。结果:研究组手术时间、术中出血量低于常规组(P<0.05);研究组β-HCG降至正常时间、月经恢复时间及术后住院时间较常规组短(P<0.05);术后3d,研究组血清LH、P水平较常规组低,E2、FSH水平较常规组高(P<0.05);研究组并发症发生率4.08%较常规组16.33%低(P<0.05)。结论:米非司酮、清宫术(B超监护下)联合治疗剖宫产术后疤痕妊娠,可缩短手术时间,减少患者术中出血量,促进术后恢复,在稳定性激素水平、减少并发症发生方面具有积极意义。

摘要： 目的：探讨分析益肾活血经验方剂对卵巢早衰患者性激素水平的影响.方法：选取2013年3月-2017年9月间我院收治的卵巢早衰患者70例,随机分为对照组与研究组,每组35例,对照组口服乙烯雌酚,研究组服药益肾活血方剂,比较两组治疗前后的雌激素水平及临床疗效.结果：经治疗后雌二醇高于对照组(P＜0.05),研究组患者黄体生成素及卵泡刺激素水平低于对照组(P＜0.05);研究组临床治疗总有效率高于对照组,差异显著(P＜0.05).结论：采用益肾活血方剂对卵巢早衰患者进行治疗,能够有效调节患者雌激素水平及体内环境,疗效显著,值得推广及应用.

摘要： 良性前列腺增生症(benign prostatic hyperplasia,BPH)是困扰广大老年男性的常见疾病,严重者可出现排尿困难、尿潴留、上尿路积水等而损害肾功能.虽然现代医学认为非那雄胺能通过抑制5α还原酶的活性阻止睾酮向双氢睾酮的转化,以达到缩小前列腺体积而改善排尿症状的目的,但其副作用较大影响男性勃起功能,故临床运用受到限制.通过对“癃闭”病因病机的探讨并结合前期的临床研究,拟通过验方“通癃启闭汤”对BPH患者的治疗,观察其对血清性激素水平、国际前列腺症状评分(IPSS)、国际勃起功能评分(IIEF-5)等的影响,进一步探讨通癃启闭汤对BPH患者性激素调控、生活质量、勃起功能的影响,为中医药治疗BPH、改善BPH患者生活质量及延缓BPH患者勃起功能衰退提供客观的临床研究依据,并试图从内分泌激素角度初步探索中医药治疗良性前列腺增生症的作用机理.

摘要： 目的:观察益肾健脾方对雷公藤多苷诱导少弱精子症小鼠模型睾丸组织、精液质量和血清性激素水平的影响,探讨益肾健脾方治疗少弱精子症可能的作用机制. 方法:以雷公藤多苷诱导少弱精子症小鼠模型,随机平均分为正常组、模型组、左卡尼汀组、中药组(益肾健脾方低、高剂量组),中药及左卡尼汀干预,睾丸组织病理切片、HE染色,观察小鼠睾丸组织病理学,应用伟力精子测试仪检测小鼠精液质量,应用酶联免疫夹心法检测小鼠血清性激素水平. 结果:左卡尼汀组、中药组的A级精子活力、总活力高于模型组(P＜0.05);左卡尼汀组低于中药低剂量组(P＜0.05);中药高剂量组与左卡尼汀组相比差异无统计学意义(P＞0.05).左卡尼汀组、中药组的精子总数高于模型组(P＜0.05);左卡尼汀组、中药低、高剂量组之间相比差异无统计学意义(P＞0.05).模型组小鼠血清卵泡刺激素、黄体生成素水平高于正常组及各药物干预组(P＜0.05);各药物干预组高于模型组(P＜0.05);各药物干预组之间相比差异无统计学意义(P＞0.05);模型组及各干预组血清睾酮低于正常组(P＜0.05);模型组与各干预组之间相比差异无统计学意义(P＞0.05). 结论:益肾健脾方可能通过调节小鼠血清性激素水平从而改善睾丸精子发生达到改善精液质量达到治疗少弱精子症的目的.

摘要： 目的:运用自拟强精汤治疗男性不育症,观察精液质量的变化,同时检测性激素水平,研究其治疗该病的作用机理.方法:60例男性不育症患者,根据治疗方法不同分为治疗组和对照组每组30例.对照组给予五子衍宗丸治疗,治疗组采用自拟强精汤治疗,连续3个月为1疗程.对比两组精液质量及性激素水平.结果:治疗组总有效率为83.3％ (24/30),对照组总有效率为46.7％(14/30),治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗后治疗组的精液量、精子密度、活动率、畸形率等均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组血清睾酮(T)水平及卵泡刺激素(FSH)水平均较治疗前有所提高且明显高于对照组(P＜0.05),黄体生成素(LH)治疗前后无明显提升(P＞0.05),对照组性激素水平均无明显提高(P＞0.05).结论:自拟强精汤可以改善不育症患者的精液质量,降低畸形率.其促进睾丸微循环、改善性激素水平可能为其发挥作用的重要机制之一.

摘要： 目的:探讨292例卵巢储备功能不良(DOR)患者性激素水平及月经情况. 方法:收集2015年2月至2017年2月,成都中医药大学附属医院妇科门诊的DOR患者(292例),进行"卵巢储备功能不良女性性激素水平及月经情况"量表调查,采用IBM.SPSS21.0统计软件进行非参数检验(Mann-Whitney检验). 结果:①292例DOR患者的月经初潮平均年龄13±1.35岁;月经正常者158例,月经异常者134例;②292例DOR患者的促卵泡生成素(FSH)为9.73±5.01m IU/ml;促黄体生成素(LH)为4.27±3.51m IU/ml;FSH/LH为2.85±1.35;雌二醇(E2)为57.22±67.91pg/ml;抗苗勒氏激素(AMH)为1.22±1.13ng/ml.③月经正常组与月经异常组的FSH(FSH≥10m IU/ml)、FSH/LH(当FSH＜10m IU/ml时,2≤FSH/LH＜3与FSH/LH≥3)及AMH相比,差异有统计学意义(P＜0.05);而FSH(FSH＜10m IU/ml)、LH及E2相比,差异无统计学意义(P＞0.05). 结论:DOR患者的月经初潮年龄多数正常;月经异常多表现为月经量少;月经异常组的FSH(FSH≥10m IU/ml)、FSH/LH(当FSH＜10m IU/ml时,2≤FSH/LH＜3与FSH/LH≥3)高于月经正常组;月经异常组的AMH低于月经正常组;而两组间的FSH(FSH＜10m IU/ml)、LH水平、E2水平差别不大.

摘要： 麋鹿(Elaphurus davidianus)是国家Ⅰ级重点保护动物,麋鹿血液性激素水平的季节性变化未见报道,2016年4月至2017年3月,对江苏省大丰麋鹿国家级自然保护区的96头麋鹿(48雄、48雌)采集了血液样本,利用放射性免疫分析方法(RIA)测定了麋鹿血液中的激素水平,实验结果表明:雄性麋鹿卵泡生成素、黄体生成素和垂体泌乳素数值都较低,睾酮数值在6月份明显大于其他月份;雌性麋鹿垂体泌乳素数值4月份最高,7月份最低,雌二醇数值从6月份开始升高,孕酮数值从7月开始升高,睾酮数值都较低;经Mann-Whitney-U检验雌雄麋鹿孕酮、雌二醇和睾酮水平存在显著差异(P＜0.001),雌二醇呈现显著正相关(P＜0.001),孕酮和睾酮水平呈现显著负相关(P＜0.001);雄性麋鹿6项性激素指标两两比较,相关性都不显著(P＞0.05),但雌二醇和睾酮水平与其它4项激素水平都存在负相关;雌性麋鹿6项性激素指标两两比较,相关性都不显著(P＞0.05),但垂体泌乳素和睾酮水平与其它4项激素水平都存在负相关.研究结果将为麋鹿的合理保护、利用及生殖生理的研究提供基础资料.

摘要： 目的：应用丁氏妇科第十代传人、名中医丁丽仙教授经验方五子调经汤治疗高龄备孕妇女月经过少的临床疗效观察,目的是推广运用名中医治疗高龄备孕妇女月经过少的经验,以期提高高龄备孕妇女的妊娠率,降低其流产率. 方法：62例患者按随机分组法分为治疗组和对照组,每组31例,治疗组服用五子调经汤,对照组服用乌鸡白凤丸. 结果：1.治疗组各疗程结束后改善月经量的有效率均高于对照组.2.中医症候疗效：治疗组各疗程结束后改善中医证候的有效率均高于对照组.3.两组均能改善子宫内膜厚度,组内治疗后较治疗前差异均有显著统计学意义(P＜0.01),组间差异有统计学意义(P＜0.05).4.两组组内E2、P、FSH值治疗后较治疗前差异均有显著统计学意义(P＜0.01);组间E2、FSH值差异有统计学意义(P＜0.05),P值差异无统计学意义(P＞0.05).LH、PRL、T值组内、组间差异均无统计学意义. 结论：丁氏妇科“五子调经汤”治疗高龄备孕妇女月经过少有明显的临床疗效,可改善患者血清性激素水平及子宫内膜厚度,值得推广应用.

摘要： 卵巢储备功能是指处于卵巢皮质内的原始卵泡生长发育成为有受精功能的卵母细胞的数量和质量的能力.卵巢储备功能不良(Diminished Ovarian Reserve,DOR)是指卵巢产生卵子的能力下降、卵母细胞质量不佳,作为妇科内分泌系统常见疾病之一,主要表现为月经紊乱以及生育力下降等.本研究拟通过比较不同月经情况性激素的差异，指导临床和科研。以期帮助无生育要求的患者改善月经情况，减缓卵巢衰老，帮助有生育要求的患者达成其生育目的，构建和谐家庭和社会。

摘要： 功能失调性子宫出血简称功血,是由“下丘脑—垂体—卵巢—子宫轴”内分泌功能失调引起的,以月经失调为特征的异常子宫出血.近年来笔者对功能性子宫出血患者40例患者采用云南红药胶囊治疗，并与40例使用妈富隆的患者进行对照，发现云南红药用药剂量稳定，用法简单易掌握，且在用药后无撤退性出血，贫血纠正快。云南红药胶囊辅助治疗功能性子宫出血患者安全有效，值得临床推广应用。然而其远期疗效有待进一步观察。

摘要： 目的：分析烹调油烟(COFs)对大鼠卵巢颗粒细胞损伤及内分泌影响,并初步探讨GPR30介导信号通路在COFs毒性中所起作用,为COFs预防控制提供基础数据. 方法：提取雌性Wistar大鼠的卵巢颗粒细胞,COFs体外染毒24小时后用MTT方法检测卵巢颗粒细胞生存率及染毒剂量选择,用凋亡试剂盒检测颗粒细胞凋亡,用放免法检测E2、P4、FSH、LH激素含量,用RT-PCR检测GPR30、EGFR、STAT3和ERK mRNA表达水平. 结果：COFs染毒24小时后,25-1600μg/ml剂量组颗粒细胞生存率明显低于对照组(P＜0.01),选择存活率大于60％的4个剂量组(0,25,100,400ug/ml)为最终染毒剂量;100-400μg/ml剂量组颗粒细胞凋亡率明显高于对照组而P4、E2激素水平均明显低于对照组(P＜0.01);100-400μg/ml剂量组GPR30mRNA及400μg/ml剂量组EGFR mRNA均明显低于对照组(P＜0.01),100-400μg/ml剂量组STAT3、ERK mRNA均明显高于对照组(P＜0.01). 结论：一定剂量COFs可导致卵巢颗粒细胞凋亡率上升和P4、E2激素水平下降,COFs这些不利影响与STAT3和ERK mRNA的表达水平上升有关,GPR30可能参与了雌激素对卵巢颗粒细胞生长和发育调节作用.

摘要： 本发明通过非口服给予有效量的雄激素类固醇，提供用于改善性激素结合球蛋白(SHBG)水平升高妇女，或接受口服雌激素补充妇女健康的组合物，方法和试剂盒。此外，本发明提供对于需要雌激素补充的妇女，用于共给予有效量口服给予的雌激素和有效量非口服给予的雄激素类固醇的组合物，方法和试剂盒。

摘要： 本发明提供了一种检测性激素的试剂盒、性激素样品前处理方法及同时检测多种性激素的方法，属于激素检测技术领域，所述试剂盒，包括以下组成：固相支持液液萃取容器、解离剂、稳定剂、第一萃取液、第二萃取液、内标溶液、标准品溶液、稀释液、质控品和色谱柱；所述固相支持液液萃取容器内部填充的介质为改性硅藻土；所述改性硅藻土是将硅藻土经400～800°C煅烧2～6h纯化获得；所述改性硅藻土的粒径为30～600μm，所述改性硅藻土的孔径为所述内标溶液为包括两种以上性激素同位素内标的甲醇溶液。本发明提供的试剂盒能够快速准确的对血清中多种性激素同时进行检测，具有灵敏度高、特异性好、样品使用量低的优点。

摘要： 本发明通过非口服给予有效量的雄激素类固醇，提供用于改善性激素结合球蛋白(SHBG)水平升高妇女，或接受口服雌激素补充妇女健康的组合物，方法和试剂盒。此外，本发明提供对于需要雌激素补充的妇女，用于共给予有效量口服给予的雌激素和有效量非口服给予的雄激素类固醇的组合物，方法和试剂盒。

摘要： 本发明提供为需要雌激素的哺乳动物给予雌激素治疗或补充雌激素的方法,其中,在所述哺乳动物中伴随这种雌激素的补充,引起催乳激素水平的升高是不合乎需要的,该法包括给与所述哺乳动物有效量的8,9－脱氢雌酮或其3－硫酸酯的药学上可接受的盐。

摘要： 本发明属于激素检测方法领域，尤其是一种同时测定多种内源性激素及外源性激素的方法，针对现有的很难准确测定人血清中类固醇激素含量，且大多分析时间长，测定品种少，不能涵盖多种内分泌激素代谢紊乱同时筛查诊断的问题，现提出如下方案，其包括以下步骤：S1：向待测样品中加入内标物；S2：向待测样品中加入蛋白沉淀剂；S3：向待测样品中加入稀释溶剂；S4：将处理后的待测样品高速离心；8分钟即可完成超过30种内源性激素及外源性激素同时测定的方法，该方法线性范围宽，分析速度快，灵敏度高，专属性强，前处理简单，可同时诊断多种激素代谢混乱的疾病。

摘要： 本发明公开一种牙鲆仔稚幼鱼性激素水平测定的样品制备方法，首先取牙鲆仔稚幼鱼，测量后加入液氮研磨，超声波粉碎，加入乙醚混匀；经离心保存液相，再将固相加PBS缓冲液和乙醚混匀，离心保留液相；然后将液相混匀、静置、分层。分层后的液体放于液氮中快速冷却，回收有机相；水相再加乙醚混合静置、分层，液氮中快速冷却，回收有机相，将其汇集放置在通风橱中，45～55°C水浴，挥发有机相；再用PBS缓冲液溶解，储存于-20°C备用于放射免疫法测定。本发明操作过程简单，结果稳定，可用于牙鲆从仔鱼到6.5cm幼鱼的性激素含量测定的样品制备，也适用于其它鲆鲽鱼类幼鱼甚至其它海水鱼类内分泌激素调控的研究中，其适用范围广泛。

摘要： 本发明公开了一种基于临床样本的生殖医学性激素检测双水平质控物及其制备和操作方法。该性激素检测双水平质控物包括低水平质控品和高水平质控品，利用临床患者血液样本调控各性激素水平即可制备得到，制备方法操作简单，成本低；且该性激素检测双水平质控物可以完全模拟不同患者人群的血清中的基质效应，结果更准确，比传统的方法更优越的适合评估生殖科的性激素的医学决定水平的质控，更能表达临床的需求。

摘要： 本发明提供一种改善女性激素水平的组合物及其制备方法和应用，涉及护肤品技术领域。本发明的改善女性激素水平的组合物，由以下重量份的原料组成：乳化剂8～18份，乳化稳定剂0.2～0.6份，丁二醇5～25份，薯蓣根提取物1～5份，琉璃苣油1～4份，迷迭香提取物1～5份，藏红花提取物1～5份，夏枯草提取物1～5份，保湿剂1.1～3.3份，防腐剂0.4～0.7份，水添加至总量为100份。本发明的组合物可通过皮肤吸收，改善女性激素水平，从而改善皮肤状况和情绪状态。

摘要： 本发明公开了一种巴戟天多糖提取物通过刺激GnRH释放有效恢复精索静脉曲张血清性激素水平的方法。其包括以下步骤：(1)、建立实验性精索静脉曲张动物模型；(2)、早期给予巴戟天粗多糖治疗，观察下丘脑Arc神经元形态变化及GnRH分布和含量变化，探讨巴戟天粗多糖通过修复GnRH神经元而恢复机体性相关激素内分泌的功能和机制；(3)、结果表明：50mg/kg–100mg/kg巴戟天粗多糖能够有效修复实验性精索静脉曲张早期下丘脑GnRH合成和分泌能力。本发明的巴戟天粗多糖能够通过刺激下丘脑GnRH的分泌而修复精索静脉曲张所致血清性激素水平降低，这对垂体和睾丸功能的维持和修复至关重要。

摘要： 本发明公开一种牙鲆仔稚幼鱼性激素水平测定的样品制备方法，首先取牙鲆仔稚幼鱼，测量后加入液氮研磨，超声波粉碎，加入乙醚混匀；经离心保存液相，再将固相加PBS缓冲液和乙醚混匀，离心保留液相；然后将液相混匀、静置、分层。分层后的液体放于液氮中快速冷却，回收有机相；水相再加乙醚混合静置、分层，液氮中快速冷却，回收有机相，将其汇集放置在通风橱中，45～55°C水浴，挥发有机相；再用PBS缓冲液溶解，储存于－20°C备用于放射免疫法测定。本发明操作过程简单，结果稳定，可用于牙鲆从仔鱼到6.5cm幼鱼的性激素含量测定的样品制备，也适用于其它鲆鲽鱼类幼鱼甚至其它海水鱼类内分泌激素调控的研究中，其适用范围广泛。