重组人血管内皮抑制素

摘要： 目的观察吉非替尼联合重组人血管内皮抑制素治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2018年5月—2020年11月本院收治的109例EGFR突变NSCLC,根据治疗方法的不同分为研究组55例(予吉非替尼联合重组人血管内皮抑制素治疗)和对照组54例(仅予吉非替尼治疗),21 d为1个治疗周期,共治疗4个周期。比较2组临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)]水平及生活质量和治疗期间不良反应发生情况。结果研究组总有效率及疾病控制率均高于对照组(P0.05)。结论吉非替尼联合重组人血管内皮抑制素治疗EGFR突变NSCLC,能有效提高患者疗效,降低血清肿瘤标志物水平,改善生活质量,且安全性较好。

摘要： 目的:探讨重组人血管内皮抑制素联合化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的效果及对血清Ang-2水平的影响。方法:将丰城市人民医院肿瘤一科2018年5月-2021年4月收治的75例晚期NSCLC患者按照随机数字表法分为对照组(n=37)和观察组(n=38)。对照组给予常规化疗,观察组在对照组基础上予以重组人血管内皮抑制素治疗。观察两组患者近期疗效、血管内皮因子水平、肿瘤标志物以及毒副反应发生情况。结果:观察结束后,观察组客观缓解率(76.32%)高于对照组(54.05%)(P0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素联合化疗通过调节患者血管内皮生长因子水平,降低肿瘤标志物水平,进而提高近期疗效且不增加毒副反应发生率。

摘要： 目的分析重组人血管内皮抑制素联合TP方案对非小细胞肺癌(NSCLC)患者肺功能及血气指标的影响。方法选择2019年6月-2021年6月天津港口医院收治的62例NSCLC患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用TP方案治疗,观察组在对照组基础上联合重组人血管内皮抑制素治疗,比较两组临床疗效、肺功能指标(PEF、MVV、FEV1)、血清肿瘤标志物(CA125、CEA、VEGF)、血气指标(PaO2、HCO3-)。结果观察组客观缓解率与疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后PEF、MVV、FEV1、PaO2、HCO3-高于对照组,CA125、CEA、VEGF低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑制素联合TP方案治疗NSCLC疗效肯定,可改善患者肺功能,降低血清肿瘤标志物表达,促进机体血气指标的恢复。

摘要： 目的:探讨重组人血管内皮抑制素(恩度)与放疗不同联合对A549肺腺癌裸鼠移植瘤生长抑制作用的影响。方法:采用A549肺腺癌细胞裸鼠移植瘤模型,随机分为空白对照组(d 1~d 14注射0.9%氯化钠溶液),恩度组(d 1~d 14注射恩度)、恩度联合放射治疗组(联合组),联合组分为联合1组(d 1~d 14注射恩度+d 1、d 3放疗),联合2组(d 1~d 14注射恩度+d 5、d 7放疗)和联合3组(d 1~d 14注射恩度+d 9、d 11放疗),治疗14天。测量小鼠体重和移植瘤体积变化,计算抑瘤率。治疗结束后第10天处死裸鼠,作肿瘤组织病理学观察,免疫组化法检测肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)表达及微血管密度(MVD)。结果:从治疗第7天起空白对照组肿瘤体积明显增大,生长曲线陡直,恩度组肿瘤体积增速次之,联合组肿瘤生长较缓慢,其中联合2组肿瘤体积增加最慢。裸鼠处死后测量显示,肿瘤质量和体积恩度组小于空白对照组,联合各亚组小于空白对照组和恩度组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素联合放射治疗对A549肺腺癌细胞裸鼠移植瘤的抗肿瘤效果明显优于单用重组人血管内皮抑制素,可能与恩度能有效减少肿瘤组织血供,增敏放疗作用有关。

摘要： 目的探讨对肝胆胰恶性肿瘤腹腔积液患者采用重组人血管内皮抑制素联合顺铂腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy, HIPEC)的效果和安全性。方法将70例肝胆胰恶性肿瘤腹腔积液患者分成对照组和观察组,对照组给予顺铂行HIPEC,观察组加用重组人血管内皮抑制素行HIPEC;观察两组的肿瘤、细胞免疫和肝功能指标的变化,以及疗效和化疗毒副反应。结果 3周后两组的AFP、CEA、CA125和CD8;水平低于治疗前,CD4;和CD4;/CD8;水平升高,观察组的改善幅度高于对照组(P0.05)。观察组的ORR和DCR高于对照组(P0.05)。结论对肝胆胰恶性肿瘤腹腔积液患者采用重组人血管内皮抑制素联合顺铂行HIPEC,能控制肿瘤发展,提高细胞免疫功能,改善肝功能和疾病预后,安全性较高。

摘要： 目的:分析重组人血管内皮抑制素辅助化疗对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤细胞增殖迁移的影响。方法:纳入我院肿瘤科2019年2月—2020年4月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,采用随机数字表法分为化疗组和联合组,每组30例。化疗组采用化疗治疗,联合组采用重组人血管内皮抑制素辅助化疗治疗,21d为1个周期,两组共治疗6个周期。比较两组疗效及治疗前后肿瘤细胞增殖迁移因子、肺功能水平。结果:治疗后,两组血清IGF-1、HMGA2、IGFBP-7水平均较治疗前降低,且联合组低于化疗组(P0.05)。治疗后,联合组总有效率高于化疗组(86.67%VS 63.33%,P<0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素辅助化疗可抑制晚期非小细胞肺癌患者肿瘤细胞增殖迁移,提高治疗效果。

摘要： 目的探讨晚期胃癌患者接受重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗的效果。方法选取2012年6月至2020年6月本院收治的68例晚期胃癌患者,按照抽签的方式分为联合组和化疗组,各34例。联合组接受重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗,化疗组接受单纯化疗治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、QOL评分、Karnofsky评分、血清水平及免疫水平。结果联合组治疗总有效率为94.12%,高于化疗组的73.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗后,联合组QOL评分、Karnofsky评分均高于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组CEA、CA199均低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组CD44v6、CDl05、CD34、CDl33均低于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期胃癌的整体疗效较高。

摘要： 恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常见并发症之一,可引起胸痛、呼吸困难等症状,严重影响患者生活质量。临床上常用的治疗方法主要以胸腔置管引流积液为主,虽然可以及时缓解呼吸困难的症状,但现在无法从根本上治疗胸腔积液生成的问题。随着对恶性胸腔积液的深入研究,在胸腔置管引流积液的基础上联合药物胸腔内局部灌注是目前临床常用的治疗手段。文章将从胸膜硬化剂、抗血管生成药物、铂类化疗药物、生物免疫制剂、中药制剂等研究进展入手,对不同药物治疗恶性胸腔积液的适宜人群及优劣势等方面进行比较分析。文章对目前常用的胸腔内灌注治疗(Intrapleural Perfusion Therapy, IPT)作一综述,旨在为临床治疗方案提供更多选择,促进IPT的规范诊疗和发展。

摘要： 目的观察重组人血管内皮抑制素治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对肿瘤标志物的影响。方法将110例非小细胞肺癌患者依照治疗方法的不同分为对照组与观察组,每组55例。对照组患者采用奈达铂联合多西他赛治疗,观察组患者在此基础上加入重组人血管内皮抑制素治疗。比较两组患者治疗前后的血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、血管内皮生长因子(VEGF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)及生活质量,同时对比两组患者的疗效。结果治疗后,观察组患者客观有效率高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者血清CEA、SCC-Ag及VEGF水平均明显低于本组治疗前,且观察组患者血清CEA、SCC-Ag及VEGF水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。治疗后,两组患者FVC、FEV1均高于本组治疗前,且观察组患者FVC、FEV1均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者肺癌患者生活质量评定量表(FACT-L)各维度评分均高于本组治疗前,且观察组患者FACT-L量表各维度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论重组人血管内皮抑制素治疗可有效降低非小细胞肺癌患者的血清肿瘤标志物水平,同时改善其肺功能和生活质量,提高客观有效率,可在临床中加以推广应用。

摘要： 目的:本次实验将分析放疗联合依托泊苷+顺铂及重组人血管内皮抑制素(恩度)在局部晚期(ⅢA、ⅢB期)非小细胞肺癌受试者中的治疗效果和安全性。方法:本次科研实验选取的对象为2014年1月—2017年1月期间到我院进行疾病检查、诊断及治疗的患者,经过我院专业设备的检查及活检,其病理明确诊断为非小细胞肺癌,分期属于局部晚期(ⅢA、ⅢB期),并需要开展抗肿瘤治疗。在自愿参与实验调查的患者中,采用随机法将60名病患进行分组,讨论病情结果。对照组患者采用顺铂+依托泊苷化疗方案进行治疗,观察组则为放疗联合依托泊苷+顺铂及重组人血管内皮抑制素,分析治疗后相关指标变化。结果:从治疗质量上看,观察组的Karnofsky评分为(2.06±0.91)分,对照组为(2.54±0.87)分,组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,血清癌胚抗原水平的变化上,治疗前后则无显著性差异。最后,在患者的生存期记录上,观察组预估为(16.7±2.1)个月,对照组则为(14.5±2.0)个月,其存在一定差异性。结论:采用放疗联合依托泊苷+顺铂及重组人血管内皮抑制素方案有利于局部晚期非小细胞肺癌患者控制病情,能够延长患者的生存时间,尽可能地改善预后,具有临床应用价值。

摘要： 目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合吉西他滨(GEM)和GEM单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性. 方法:2009年4月至2013年5月本院128例经病理证实的符合入选标准的老年晚期非小细胞肺癌患者,采用前瞻性、开放性、随机对照的临床研究设计,按1∶1比例随机分成联合组和单药组,联合组66例接受恩度联合GEM治疗方案,62例单药组只用GEM单药方案.具体GEM1.0/m2,d1,d8;恩度7.5mg/m2,d1-14.化疗2个周期后按照实体瘤评价标准(RECIST)评价疗效,记录中位无疾病进展时间(mPFS)、中位生存时间(mOS).每周期按照NCICTC3.0版标准评价毒性反应. 结果:联合组PR11例,SD36例,PD15例.与单药组比较,客观有效率(ORR)按意向性治疗分析(ITT)(16.7％vs9.7％,p=0.326),按符合方案分析(PP)(17.7％vs10.7％,p=0.278),差异无统计学意义.疾病控制率(DCR)按符合方案分析(PP)(75.8％vs57.9％,p=0.031),差异具有统计学意义.中位无疾病进展时间(mPFS)(4.0M vs.3.7M,p=0.027),差异具有统计学意义.中位生存时间(mOS)(9.1M vs.8.5M,p=0.418),差异无统计学意义.两组主要不良反应以骨髓抑制发生率较高,多为G1/2,G3/4少见,与化疗相关,无统计学差异. 结论:恩度联合GEM一线化疗老年非小细胞肺癌显示出一定的抗肿瘤活性和较好的疾病控制率,安全性较好,临床受益率高,是一种有临床应用前景的治疗方法.

摘要： 目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合同步放疗治疗不能手术局部晚期老年非小细胞肺癌的有效性和安全性. 方法:2012年10月至2015年9月,本院40例经病理证实的符合入选标准的老年局部晚期非小细胞肺癌患者,采用前瞻性开放性、随机对照的临床研究设计,按1∶1比例随机分入试验组和对照组,试验组:20例采用恩度15mg每天一次,连续输注14天,间隔7天,至少再重复14天;联合同步调强放疗,放疗采用常规分割,原发灶及纵隔淋巴结剂量DT60G-66G/30-33/6-7w.对照组:20例单独调强放射治疗,剂量、分割方式同试验组.治疗完成后按照实体瘤评价标准(RECIST)评价疗效,记录客观缓解率(objective response rate,ORR),疾病控制率(disease control rate,DCR),中位无疾病进展时间(medial progress free survival,mPFS),中位生存时间(medial overall survival,mOS).每周期按照NCI CTC4.0版标准评价毒性反应. 结果:试验组20例患者中,PR15例,SD5例,ORR为75.0％(15/20),DCR100％(20/20);对照组20例患者中,PR16例,SD2例,有效率为80.0％(16/20),疾病控制率90.0％(18/20);两组中位无疾病进展时间(mPFS)(9.4M vs.6.8M,p=0.251);中位生存时间(mOS)(17.5Mvs.14.1M,p=0.052),试验组均优于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05).1年生存率为(79.4％vs.61.1％),2年生存率为(9.0％vs.0).两组主要不良反应多为G1/2,G3/4少见,差异无统计学意义. 结论:恩度联合放疗治疗老年局部晚期不能手术非小细胞肺癌并未增加毒副反应,1年生存率和2年生存率均有所提高,中位生存时间有延长趋势,接近统计学意义,有一定的临床指导意义,值得扩大样本量进一步开展临床研究证实.

摘要： 1例80岁卵巢癌伴大量腹水患者,多周期多方案化疗后,且既往全身化疗出现Ⅳ度骨髓抑制,本次入院腹腔穿刺置管引流后,予以重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂腹腔灌注,患者腹水症状控制可,且不良反应较轻.

摘要： 目的：探讨重组人血管内皮抑制素所致高血压的原因及其防治.方法：通过介绍1例肺癌患者在应用重组人血管内皮抑制素治疗过程中出现血压升高的病例,结合相关资料从临床药师的角度分析其产生不良反应的原因.结果：重组人血管内皮抑制素应用于肿瘤患者时可引发高血压,尤其是具有高血压病史的患者,故在临床应用中临床药师的及时干预能够最大程度地减少不良反应的发生.结论：临床药师应通过发挥自身专业优势,加强特殊人群的药学监护工作,以避免不良反应的发生.

摘要： 文章结合实际病例分析了非小细胞肺癌的重组人血管内皮抑制素联合GP的治疗方案，并指出在临床"超适应症"使用时，医师应该向患者说明重组人血管内皮抑制素的实际情况，并于患者签订知情同意书，以获得患者和医生双赢的情况。

摘要： 目的：比较曲妥珠单抗、重组人血管内皮抑制素及两药联合应用对HER2过表达乳腺癌裸鼠皮下移植瘤的抑制作用,初步探讨联合方案的作用机制,为临床应用提供理论依据.rn 方法：采用SK-BR3细胞系建立HER2过表达乳腺癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为:空白对照组、曲妥珠单抗组、重组人血管内皮抑制素组及联合治疗组(曲妥珠单抗+重组人血管内皮抑制素).治疗过程中，每隔3天测量瘤径，绘制肿瘤生长曲线图。治疗后第21天处死裸鼠，称取瘤重，流式细胞术检测瘤组织细胞凋亡;免疫组织化学染色检测Ki-67,CD34及VEGF的表达;Western blot分析磷酸化Akt及DrPl蛋白表达水平。rn 结果：联合治疗对裸鼠皮下移植瘤具有生长抑制作用。在联合治疗组中，裸鼠皮下移植瘤细胞凋亡率最高，Ki-67表达最低，微血管密度、VEGF表达水平、Akt磷酸化水平均降低最明显，而DrPl表达水平上调。rn 结论：曲妥珠单抗联合重组人血管内皮抑制素可以有效抑制HER2过表达乳腺癌裸鼠皮下移植瘤的生长及血管生成。

摘要： 目的：研究抗肿瘤新生血管生成抑制剂重组人血管内皮抑制素(恩度)联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应.rn 方法：60例非小细胞肺癌均为ⅢB～Ⅳ期患者,初治或复治,采用化疗等联合恩度治疗,化疗采用常规方案,恩度15mg/次,每日1次,连续14天,每月重复使用.60例病理类型为:腺癌32例,鳞癌24例,其它类型4例;恩度联合一线化疗者10例,恩度联合二线化疗者30例,恩度联合三线及以上治疗者20例.rn 结果：全组60例有效率(CR+PR)为26.7％,临床受益率(CBR)为80.0％;中位TTP3.6个月.使用恩度1个疗程有16例,中位生存期2.5个月;2～3个疗程28例,中位生存期3个月;4～5个疗程12例,中位生存期5.5个月;≥6个疗程4例,中位生存期9个月.毒副反应主要为食欲不振、疲乏,轻度的心脏毒副反应,包括心悸、胸闷、早搏等.其它为化疗相关的毒副反应如骨髓抑制和1～Ⅱ度的胃肠道及外周神经毒性.rn 结论：恩度联合化疗安全有效,毒副反应以1～Ⅱ度为主,初治与复治均有效果,有效患者长期使用获益更大.

摘要： 在围术期给予骨肉瘤患者重组人血管内皮抑制素治疗，可以显著地降低远处转移的发生，改善疾病无进展生存时间，而且与化疗联合并不增加化疗的不良反应，值得人组更多病例、延长随访时间甚至进行多中心协作来进一步确定其对总体生存率的改善。

摘要： 目的：到目前为止,多发性骨髓瘤(MM)仍然是不可治愈的老年性疾病,即使采用常规治疗或大剂量化疗,仍有多数患者出现耐药、复发或者不能耐受强烈化疗,为追求更满意的治疗效果同时进一步延长MM患者的生存时间,殛需寻找新的治疗方案;鉴于在MM病理生理的研究中发现许多潜在的分子靶点,靶向MM细胞和骨髓微环境的治疗策略日显重要.目前，已初步观察了硼替佐米联合重组人血管内皮抑制素治疗复发、难治性MM的疗效和不良反应。18例复发、难治性MM患者接受硼替佐米（1.3mg/m：于第1、4、8、11天分别静脉注射）联合rhES（每次7.5 mg/m：，连续给药14天）方案治疗，每3周为一个疗程。每例患者接受2-4个疗程的治疗。采用EBMT标准评价疗效，按美国国立癌症研究所的第三版常规毒性判定标准(NCICTCAE，version 3.0)评价不良反应。结果发现，全组中位随访12个月，总有效率94.4% (17/18)，其中8例病人接近完全缓解，8例部分缓解，1例无变化。中位肿瘤进展时间TTP) 10个月(95% CI，6.54—13.46)。Ⅲ-Ⅳ级不良反应主要包括乏力(1/8，12.5%)、中性粒细胞减少(2/8，25%)、血小板减少(2/8，25%)，经对症治疗后均恢复。同时，骨髓血管密度检测结果显示，与治疗前相比，治疗有效患者的骨髓血管密度在其缓解前后有显著下降趋势；MM患者的骨髓血管密度与其骨髓内异常浆细胞数量具有一定的正相关性。

摘要： 目的:探讨微波消融联合重组人血管内皮抑制素(恩度)治疗兔VX2肌肉移植瘤的疗效.方法:将60只兔VX2肌肉移植瘤模型随机分为:A组:微波消融组(微波消融治疗);B组:重组人血管抑素治疗组(静脉注射恩度治疗);C组:微波消融联合恩度治疗组(微波消融后联合使用恩度治疗);D组:对照组(无任何治疗).观察各组治疗后兔子的体重变化、肿瘤体积的变化、各组实验兔死亡后及3个月处死时的远处器官转移情况和3个月时各组兔子的存活率.结果:①动物体重:治疗后2月时对照组动物低于消融组、恩度组、联合组动物,恩度组低于消融组和联合组,消融组与联合组无明显差异.3月时恩度组动物低于消融组和联合组,消融组与联合组无明显差异;②肿瘤体积:1月时消融组、联合组、恩度组均小于对照组,消融组、联合组小于恩度组,消融组与联合组比较无明显差异.2月时消融组、联合组、恩度组动物肿瘤体积均小于对照组,消融组、联合组动物肿瘤体积小于恩度组,消融组与联合组比较无明显差异.3月时消融组、联合组小于恩度组,消融组与联合组比较无明显差异;③微波消融治疗组、恩度治疗组、联合治疗组、对照组4组动物3个月的转移率分别为:53.3％、73.3％、15％和100％;④微波消融治疗组、恩度治疗组、联合治疗组、对照组4组动物3个月存活率分别为86.7％、46.7％、93.3％和0％.结论:微波消融联合恩度治疗VX2肌肉移植瘤安全性高,对于改善动物生活质量、控制肿瘤局部生长、减少肿瘤的转移和降低死亡风险等方面具有较好的疗效.

摘要： 本发明公开了一种

摘要： 本发明公开了一种

摘要： 本发明涉及一种重组人血管内皮抑制素注射液，主要由稳定剂、缓冲溶液、重组人血管内皮抑制素组成。本发明的重组人血管内皮抑制素注射液具有浓度高、稳定性好的特点，可以替代传统的静脉滴注溶液，显著缩短给药时间，降低患者生理上的痛苦，提高患者的临床顺应性。

摘要： 本发明涉及一种重组人血管内皮抑制素生物活性检测方法，该方法为分别利用样品和标准品活性测定结果中呈直线的效价区间中的浓度梯度点抑制HUVEC细胞增殖，并采用MTS比色法测定血管内皮抑制素对HUVEC的增殖抑制活性，进而使用量反应平行线测定方法分析重组人血管内皮抑制素对血管生成抑制的生物活性。该活性检测方法可适用于低浓度的样品检测，显著提高方法重复性，缩小方法误差范围。

摘要： 本发明涉及一种可用作注射用重组人血管内皮抑制素的多孔聚（N-异丙基丙烯酰胺）凝胶的制备方法。该方法包括将重组人血管内皮抑制素、单体N-异丙基丙烯酰胺、海藻酸钠、交联剂及致孔剂溶于水中；加入引发剂及促进剂；密封，室温反应至形成凝胶；将凝胶用水反复漂洗，除去未反应单体；将凝胶置于水中，均匀收缩后，取出，真空干燥至恒重，即得含重组人血管内皮抑制素的多孔聚（N-异丙基丙烯酰胺）凝胶。

摘要： 本发明公开一种超声生物效应介导的重组人血管内皮抑制素控释制剂，由下述方法制备而成，取2mg重组人血管内皮抑制素，加入1ml含纤维蛋白原浓度为50mg/ml的医用生物蛋白胶的主体胶溶液，混匀，然后与1ml含400IU凝血酶的催化剂溶液混合，形成载药生物胶；将载药生物胶置于10ml浓度为0.01mol/L、pH为7.2且含0.2mg/mlNaN

摘要： 重组人血管内皮抑制素在制备治疗眼表新生血管性疾病药物中的应用，研究表明，重组人血管内皮抑制素能显著的抑制眼表新生血管的形成，且安全无毒，无耐药性，在治疗眼表抗新生血管药物具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种重组人血管内皮抑制素注射液，主要由稳定剂、缓冲溶液、重组人血管内皮抑制素组成。本发明的重组人血管内皮抑制素注射液具有浓度高、稳定性好的特点，可以替代传统的静脉滴注溶液，显著缩短给药时间，降低患者生理上的痛苦，提高患者的临床顺应性。

摘要： 本发明涉及一种重组人血管内皮抑制素生物活性检测方法，该方法为分别利用样品和标准品活性测定结果中呈直线的效价区间中的浓度梯度点抑制HUVEC细胞增殖，并采用MTS比色法测定血管内皮抑制素对HUVEC的增殖抑制活性，进而使用量反应平行线测定方法分析重组人血管内皮抑制素对血管生成抑制的生物活性。该活性检测方法可适用于低浓度的样品检测，显著提高方法重复性，缩小方法误差范围。

摘要： 本发明涉及重组人血管内皮抑制素药物组合物技术领域。具体为提供一种PH为5.0‑6.5含醋酸‑醋酸钠缓冲液的重组人血管内皮抑制素药物组合物，该组合物具有显著提高稳定性、降低多聚体的产生的作用。