血小板活性

摘要： 目的 探讨利伐沙班与阿司匹林对冠心病患者疗效及对血小板活性的影响.方法 以120例冠心病患者为对象,随机分为A组(n=40,阿司匹林)、B组(n=40,利伐沙班)、C组(n=40,利伐沙班+阿司匹林).比较三组疗效及血小板活性.结果 C组总有效率高于A组、B组(P0.05).三组治疗后CD62 P、PAC-1水平降低,C组CD62 P、PAC-1水平低于A组、B组,A组CD62 P、PAC-1水平低于低于B组(P0.05).结论 阿司匹林与利伐沙班用于冠心病治疗的效果优于二者单用,并且改善患者凝血功能及血小板活性的效果明显.

摘要： 通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合,并激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原转变为纤溶酶,这一作用较其激活循环中的纤溶酶原显著增强。由于本药选择性地激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原,因而不产生应用链激酶时常见的出血并发症。此外,体外研究表明,本药还可抑制血小板活性。(一)体内过程静脉注射后本药迅速自血中消除,用药5min后,总药量的50%自血中消除。用药10min后体内剩余药量仅占总给药量的20%,用药20min后仅剩余10%。主要在肝脏代谢。(二)适应症①急性缺血性脑卒中。②急性心肌梗死。③肺栓塞。④深静脉血栓及其他血管疾病。

摘要： 冠心病(coronary heart disease,CHD)临床发病率较高,病死率亦较高,属于临床常见的心血管疾病,本病可严重影响患者身心健康,严重者可危及性命,目前,支架植入术是治疗CHD的有效方法,手术能在短时间内通畅闭塞狭窄动脉,使患者的心肌供血恢复正常,但术后易形成支架内血栓,从而诱发心血管不良事件[1],故患者术后需配合有效的治疗和康复训练。运动康复是冠心病术后患者有效干预方法之一,临床具有一定的安全性,可有效促进患者心功能改善,预后效果良好。基于此,本文选取本院收治的90例CHD患者为研究对象,旨在研究运动康复对患者术后血小板活性及生活质量的影响,现将结果报告如下。

摘要： 目的:探讨经皮冠状动脉介入治疗后患者的血糖控制情况与血小板活性之间的关系,以指导临床抗血小板药物的合理应用。方法:回顾性分析2016年1月至2019年10月在上海交通大学医学院附属胸科医院心血管内科行冠状动脉药物洗脱支架置入术且接受糖化血红蛋白(HbA_(1c))及血栓弹力图法血小板功能检测的1167例冠心病患者的临床资料,将患者按照HbA_(1c)水平由低到高分为三组:HbA_(1c)8.5%组(n=115)。氯吡格雷抵抗定义为二磷酸腺苷(ADP)抑制率8.5%组中男性比例较低,糖尿病患者比例和B型利钠肽水平较高,冠状动脉病变多为左主干病变(P均8.5%组中发生率分别为4.3%(34/792)、6.2%(16/260)、9.6%(11/115),差异有统计学意义(P=0.042);阿司匹林抵抗总发生率为16.5%(193/1167),上述三组中发生率分别为16.4%(130/792)、17.7%(46/260)、14.8%(17/115),差异无统计学意义(P=0.770)。HbA_(1c)8.5%组中ADP抑制率[中位数(P_(25),P_(75))]分别为90.8%(57.6%,98.6%)、80.0%(52.4%,98.2%)、75.0%(43.4%,97.1%),差异有统计学意义(P=0.043);三组中AA抑制率[中位数(P_(25),P_(75))]分别为88.8%(60.2%,98.6%)、88.1%(61.2%,97.9%)、83.9%(61.1%,98.0%),差异无统计学意义(P=0.861)。多因素二元Logistic回归分析显示,HbA_(1c)水平与氯吡格雷抵抗有关,但与阿司匹林抵抗无关,HbA_(1c)>8.5%是氯吡格雷抵抗的独立预测因子(OR=2.02,95%CI:1.32~2.85,P=0.04)。结论:HbA_(1c)水平与氯吡格雷抵抗有关,但与阿司匹林抵抗无关,血糖控制不佳是氯吡格雷抵抗的危险因素,但不是阿司匹林抵抗的危险因素,提示经皮冠状动脉介入治疗后患者可能会从强化抗血小板治疗中获益。

摘要： 目的:研究阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死(ACI)患者对其血小板活性、凝血功能及神经功能的影响。方法:选取本院64例急性脑梗死患者随机分组,对照组32例给予阿司匹林口服治疗,观察组32例接受奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗,两周后,对比两组患者的临床疗效、神经功能水平、凝血功能和血小板活性。结果:观察组临床疗效率93.75%(29/32)高于对照组71.88%(23/32)(χ2=5.3791,P<0.05);两组患者凝血功能、血小板活性和神经功能均有不同程度改善,且观察组改善幅度明显高于对照组(P<0.05)。结论:阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有显著疗效,能够通过抑制血小板聚集、恢复血栓素与前列腺素在机体内的平衡和保护神经细胞的机制,改善凝血功能、血小板活性以及神经功能。

摘要： 目的 探讨对于冠心病患者,实施冠状动脉内切割球囊血管成形术治疗对其凝血功能、纤溶指标、血小板活性变化的影响.方法 选取100例冠心病患者并随机分成实验组与对照组每组各50例,两组均在术前使用阿司匹林及氯吡格雷,在3d后予以两组均行冠状动脉腔内球囊却管成形术,其中对照组使用普通球囊扩张,实验组用切割球囊扩张,对比两组治疗效果.结果 术后4h两组纤溶酶活性均有所降低,但对照组降低幅度较实验组显著,术后后两组t-PA、PAI-1均提高,实验组提高幅度较对照组显著,差异均有统计学意义(P＜0.05);扩张后30min及术后4h实验组sP-选择素水平同扩张前显著差异,对照组sP-选择素明显较扩张前低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 及临床治疗中采取冠状动脉内切割球囊血管成形术治疗,可改善患者纤溶指标,减少对凝血功能及血小板活性的影响,值得推广.

摘要： 阿司匹林早晚服用均可以广医三院药学部主管药师刘少志说,目前对于早晚服药时间确有争议,有研究认为清晨血小板活性增强,心血管事件高发时段为6:00~12:00,因此建议清晨服用,但也有研究认为晚上服用阿司匹林有助于降低血压。其实,服药不用拘泥于早上还是晚上,长期规律服药更重要。

摘要： 目的探讨氯吡格雷联合阿司匹林在脑梗死(CI)患者中的治疗效果。方法选取2017年1月~2019年10月我院98例CI患者,按随机数表法分成对照组(n=49)与观察组(n=49)。对照组采用阿司匹林联合阿托伐他汀治疗,观察组采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗,均持续治疗14d。比较两组治疗前后血小板活性、动脉硬化指标。结果治疗后,观察组全血黏度、血小板聚集率、血小板活化因子(PAF)、血小板α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组磷脂酸水平、斑块数量、颈动脉内中膜厚度(CIMT)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格雷可有效降低CI患者血小板活性,缓解动脉硬化,值得推广。

摘要： 抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种常见的获得性易栓症,主要临床表现为动静脉血栓形成以及反复病理妊娠.尽管有大量相关研究深入探讨APS的发病机制,但至今尚未完全阐明,目前被广泛接受的理论包括抗磷脂抗体诱导促凝状态及促炎状态,血小板活性升高导致血栓形成.血小板是血栓形成的中心环节,其表面有多种受体与抗磷脂抗体复合物相互作用,多项研究证实血小板在抗磷脂综合征患者中活性显著高于正常人.本文整理近年来有关血小板活性与血栓性抗磷脂综合征的相关证据,促进相关领域进一步深入研究.

摘要： 目的:研究阿魏酸的抗血小板活性和抗血栓作用机理.方法:将动物分为5组,分别为空白对照组(给予等量生理盐水)、实验组为阳性对照组(阿司匹林30 mg·kg-1)和阿魏酸浓度梯度组:低(7.5 mg·kg-1)、中(15 mg·kg-1)、高(30mg·kg-1)剂量组,测定各组的大鼠凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT);采用毛细血管法测定小鼠凝血时间;建立动静脉旁路血栓模型测定血栓干、湿重及抑制率.结果:中药提取物阿魏酸可以延长小鼠凝血时间,中高剂量组明显延长大鼠PT、APTT、TT,中药各剂量组明显减轻动静脉旁路模型血栓干、湿重,明显增加了血栓抑制率.结论:阿魏酸对血栓形成具有明显的抑制作用,其抑制作用可能与抗血小板活性有关.

摘要： 完全可降解支架正在引领冠状动脉介入治疗的第四代革命.在国外,可降解镁合金冠状动脉支架已在人体内进行植入并初步验证了其有效性和安全性.血小板对于支架内血栓形成及再狭窄具有关键作用,已有体外实验证实镁对于血小板具有抑制作用,因此探索可降解镁合金冠状动脉支架植入冠状动脉后对血小板活性的影响有助于进一步发掘其优势,并为改进支架性能提供依据.可降解镁合金在冠状动脉内显示出潜在的抗血小板能力，这可能有利于降低支架内血栓形成及再狭窄;但与材料因素相比，血流动力学因素对血小板活性的影响可能更大。因此，需进一步提高可降解镁合金支架的支撑力，才有利于发挥其抗血小板潜力。

摘要： 探讨CYP2C19*2、*3基因多态性对经皮冠状动脉介入术后服用氯吡格雷患者残余血小板活性及其临床预后的影响.结果表明：CYP2C19*2或**3基因变异削弱氯毗格雷抗血小板疗效，使其PCI术后残留高血小板活性，且CYP2C19*2或*3功能缺失等位基因携带者PCI术后不良心血管事件发生率升高。

摘要： 目的:研究活血配方的抗血小板活性,评估其与昆明山海棠配伍用于系统性红斑狼疮(systemic lupus eythematosus;systemic lupus erythematosus,SLE)治疗的价值.方法:通过血小板体外聚集实验和实验性血栓形成实验研究活血配方对血小板释放、聚集的影响；通过鹿角菜胶所致鼠尾血栓实验研究活血配方对凝血系统的影响；通过比较昆明山海棠、活血配方及二者合用对降植烷(pristane)所致实验性狼疮小鼠血清中SEE标志物抗双链DNA(double stranded DNA,dsDNA)抗体、B细胞活化因子(B cellactivation factor,BLYS)和血小板活化标志物sCD154、CD62P水平的影响,研究活血配方用于提高昆明山海棠疗效的可能性.结果:活血配方0.1～0.5g/kg均能不同程度降低血小板聚集率、提高聚集抑制率、抑制鼠尾血栓形成,0.5g/kg对实验性体外血栓形成有显著抑制作用；活血配方0.5g/kg及与昆明山海棠合用(狼疮平)lg/kg均可有效抑制实验性狼疮小鼠血清中血小板活化标志物水平,但其单独应用对血清中SLE标志物无明显影响.结论:活血配方可有效抑制血小板活化,且对凝血系统有一定影响,可增强昆明山海棠对SLE的治疗作用.

摘要： 目的: 研究不同种类保存袋对手工浓缩血小板的保存过程中，血小板活性及凋亡情况的变化。方法: 手工浓缩血小板无菌加入到4种保存袋中22°C保存，于保存0、1、3、5、7天分别取样检测血小板pH值、CD62P阳性表达率、Annexin(PS阳性表达率)。结果: 血小板计数三种血袋5天保存，pH值测定无显著差异;CD62P阳性表达率荷兰保存袋结果最好;Annexin(PS阳性表达率)上海血小板专用袋结果最好。结论: 同为聚氯乙稀材质的保存袋因为原料及添加剂不同对血小板活性及凋亡情况影响也不同

摘要： 不稳定型心绞痛是老年患者中发病率较高的一种心血管疾病，它严重威胁了老年患者的生命安全。研究发现，随着年龄的增长，心血管疾病的发病率也在不断增加。除了动脉血管硬化，血管顺应性下降因素外，血小板活性的异常增加也与心血管疾病的发生密切相关。阿司匹林是目前临床上常用的抗血小板药，但在使用中发现阿司匹林不能充分抑制血小板活性。氯吡格雷是近几年运用于临床的一种新型的抗血小板药。 本文观察了氯吡格雷联合阿司匹林对老年不稳定型心绞痛患者血小板活性水平的影响，并探讨其临床意义。

摘要： 肝素引起的血小板减少症(heparin-inducedthrombocytopenia,HIT)是一种免疫介导的由依赖肝素的血小板活性的免疫球蛋白抗体引起的不良药物反应.这种抗体识别血小板因子Ⅳ(PF4)结合到肝素的复合物,是静脉和动脉血栓形成强烈的独立危险因子.在大静脉和动脉引起的特点为富含血小板的"白色血栓". 本文探讨肝素引起的血小板减少症的发病机制、发生率、临床分型和临床表现、实验室诊断、治疗、预后和预防。

摘要： 关于凝血因素与冠状动脉(冠脉)粥样硬化方面的研究证实纤维蛋白原(FG)水平的增高可提高冠脉事件的发生风险。在动脉血栓形成过程中，除凝血功能被激活外，血小板活性也发挥了重要作用，血小板a颗粒膜蛋白-140(GMP-140)是反映血小板活化的特异性标志物。国内外关于FG和GMP-140在心肌梗死中的作用已有阐述，但在高龄老年心肌梗死(MI)中的作用尚缺乏报导。本文通过对54例高龄老年MI患者治疗前后监测FG和GMP-140水平的变化，探讨FG和GMP-140在高龄老年MI中的意义。

摘要： 为探讨高压氧治疗一氧化碳中毒(COP)迟发脑病的发病机理,本文探讨高压氧治疗对外周血内皮细胞计数,多形核白细胞粘附分子CD/CD表达、血小板相对体积及血小板CD的影响.

摘要： 目的:研究维生素B6(VitB6)溶液对体外保存的机采血小板形态和功能的影响,探讨VitB6在血小板储存中的最佳保存浓度和可能作用机制.rn 方法:分别采集6位健康男性的血小板一个治疗量(约250ml/袋),每一袋无菌分装于五个血小板专业保存袋中(共30袋),分为A、B、C、D、E五个组,ABCD为实验组,E组为对照组.实验组加入不同浓度的VitB6溶液,对照组加等量生理盐水,分别在血小板保存的0d、ld、3d、5d共4个时相抽取血小板10ml,观察各项相关指标变化,并进行统计学分析.rn 结果:VitB6在浓度为2mmol/L时血小板保存效果最佳.加入VitB6的实验组和对照组比较,血小板PLT、MPV、PDW三项指标无统计学意义,但保存ld后的GLU、LDH、sCD62p表达率、PAgT％、cGMP、PI3K、NO含量有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:VitB6成浓度依赖性的促进NO生物合成,继而减少体外保存期血小板的活化和聚集.

摘要： 目的:研究维生素B6(VitB6)溶液对体外保存的机采血小板形态和功能的影响,探讨VitB6在血小板储存中的最佳保存浓度和可能作用机制.rn 方法:分别采集6位健康男性的血小板一个治疗量(约250ml/袋),每一袋无菌分装于五个血小板专业保存袋中(共30袋),分为A、B、C、D、E五个组,ABCD为实验组,E组为对照组.实验组加入不同浓度的VitB6溶液,对照组加等量生理盐水,分别在血小板保存的0d、ld、3d、5d共4个时相抽取血小板10ml,观察各项相关指标变化,并进行统计学分析.rn 结果:VitB6在浓度为2mmol/L时血小板保存效果最佳.加入VitB6的实验组和对照组比较,血小板PLT、MPV、PDW三项指标无统计学意义,但保存ld后的GLU、LDH、sCD62p表达率、PAgT％、cGMP、PI3K、NO含量有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:VitB6成浓度依赖性的促进NO生物合成,继而减少体外保存期血小板的活化和聚集.

摘要： 与MP1受体结合并具有血小板生成活性的模拟二聚体血小板生成素肽本发明涉及化合物领域，特别是具有血小板生成活性的肽或多肽。本发明的肽或多肽可用于哺乳动物，升高血小板或血小板前体(如巨核细胞)的数量。

摘要： 本发明涉及化合物领域，特别是具有血小板生成活性的肽或多肽。本发明的肽或多肽可用于哺乳动物，升高血小板或血小板前体(如巨核细胞)的数量。

摘要： 本发明提供：含尼罗蓝硫酸氢盐、或尼罗蓝与酸的血小板测定用试剂，含该血小板测定用试剂的试剂盒，以及采用它们的血小板测定方法。

摘要： 提供了新型血小板聚集活性测量设备和新型血小板聚集活性测量方法，其可以用于监测抗血小板治疗。血小板聚集活性分析设备配有：凝血系统分析部分，用于基于添加了血小板诱导物质的含血小板的样品的凝结过程的测量数据分析血小板聚集活性；和输出控制部分，用于控制凝血系统分析部分产生的分析结果的输出。

摘要： 本发明涉及血小板在制备抑癌制剂中的应用；本发明还涉及抑制线粒体活性的血小板在制备抑癌制剂中的应用；本发明的血小板或抑制线粒体活性的血小板具有抑制癌细胞生长或/和转移的作用。

摘要： 本发明涉及化合物领域，特别是具有血小板生成活性的肽或多肽。本发明的肽或多肽可用于哺乳动物，升高血小板或血小板前体(如巨核细胞)的数量。

摘要： 本发明涉及化合物领域,特别是具有血小板生成活性的肽或多肽。本发明的肽或多肽可用于哺乳动物,升高血小板或血小板前体(如巨核细胞)的数量。

摘要： 提供了方便且快速测量血小板凝聚能力的方法。这种血小板凝聚能力分析方法包括：向含血小板样品添加血小板诱导物质和钙盐的步骤；搅拌含血小板样品的步骤；以及获取含血小板样品的电特性和/或粘弹性的测量数据的步骤。

摘要： 本发明提供：含尼罗蓝硫酸氢盐、或尼罗蓝与酸的血小板测定用试剂，含该血小板测定用试剂的试剂盒，以及采用它们的血小板测定方法。

摘要： 本发明提供了一种血小板活性因子、促进毛囊生长活性成分及其制备方法和应用，涉及生物技术领域。本发明提供的血小板活性因子的制备方法，首先去除脐带血中大部分红细胞，固液分离后获得细胞和血浆，提高细胞中血小板的含量；然后将获得的细胞进行凝血酶处理和反复冻融，使得血小板活性物质充分释放，固液分离后收集上清即为血小板活性因子。该制备方法简单方便，血小板活性因子含量高。本发明提供的促进毛囊生长活性成分的制备方法，将血小板活性因子和血浆混合，制备得到促进毛囊生长活性成分。该制备方法简单方便，无需特殊设备，制备得到的促进毛囊生长活性成分安全无危害，具有良好的防脱发和促进毛囊生长的功效。